2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(3)

1、2020 年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺試題 (3)下面是本欄目整理的2020 年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺試題 (3), 供你復(fù)習(xí)練習(xí)。試題將持續(xù)更新, 敬請隨時關(guān)注。2020 年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺試題(3)41. 批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后: (A)A.1 年 B.5 年 C.3 年 D.4 年 E.2 年42. 無下列證書, 不得經(jīng)營化學(xué)藥品: (B)A. 藥品生產(chǎn)許可證B. 藥品經(jīng)營許可證C. 進(jìn)口藥品注冊證D.GLP認(rèn)證證書E.GMPU證證書43. 國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性約品實(shí)行 :(D)A. 分類管理B. 專人管理C. 科學(xué)管理D. 特殊管理E.

2、 注冊管理44. 國家實(shí)行處方藥與非處方藥:(B)A. 特殊管理制度B. 分類管理制度C. 放開管理制度D. 注冊審批制度E. 藥品保護(hù)制度45. 用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病, 有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是: (A)A. 藥品 B. 特殊藥品C. 保健品 D 化學(xué)品 E. 輔料46. 只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳的是:(C)A. 甲類非處方藥B. 非處方藥C. 處方藥D. 乙類非處方藥E. 中成藥47. 藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是: (B)A. 中藥 B. 劣藥 C. 假劣藥品D. 假藥 E. 西藥48. 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售:(D

3、)A. 西藥 B. 非處方藥C. 醫(yī)療器械D. 中藥材 E. 羚羊角49. 藥事管理的特點(diǎn)是:(B)A. 專業(yè)性、政策性、雙重性、合理性B. 專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性、綜合性C. 時效性、雙重性、實(shí)踐性、合理性D. 安全性、有效性、合理性、綜合性E. 協(xié)調(diào)性、合理性、安全性、專業(yè)性50. 關(guān)于制藥企業(yè)潔凈廠房內(nèi)工作服的表述于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定不符合的是:(B)A 工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)與生產(chǎn)操作和潔凈級別的要求適應(yīng)B 不同潔凈操作區(qū)的工作服應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)一的清洗和滅菌C 不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用D 工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)E 工作服應(yīng)按潔凈級別的要求使用各自

4、清洗設(shè)備51. 中華人民共和國藥品管理法規(guī)定 , 銷售中藥材必須標(biāo)明:(A)A 產(chǎn)地 B 藥理活性C 化學(xué)成分D 含量 E 儲藏條件52. 生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的中藥, 須經(jīng)何部門批準(zhǔn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號:(D)A. 國家中醫(yī)藥管理局(D)B. 省級食品藥品監(jiān)督管理局C. 衛(wèi)生部D. 國家食品藥品監(jiān)督管理局E. 省級工商行政管理部門53. 國家實(shí)行中藥品種:(A)A. 保護(hù)制度B. 審批制度C. 分類管理制度D. 注冊制度E. 鼓勵種養(yǎng)54.10000 級潔凈區(qū)(室 ):(A)A. 使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級區(qū)域B. 不得設(shè)置地漏C. 級別最高D.級別最低E. 大容量注射劑的灌封55

5、. 按照中華人民共和國藥品管理法規(guī)定, 經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無須具有藥品經(jīng)營許可證就可以:(B)A. 零售經(jīng)營處方藥B. 零售經(jīng)營乙類非處方藥C. 零售經(jīng)營非處方藥D. 零售經(jīng)營甲類非處方藥E. 零售經(jīng)營安全無毒性藥品56. 直接接觸藥品的包裝材料和容器, 必須符合:(C)A. 安全要求B. 衛(wèi)生要求C. 藥用要求D. 醫(yī)用要求E. 無菌要求57. 制定藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的依據(jù)是: (C)A. 國家法律、法規(guī)B. 中華人民共和國藥品管理法C. 中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例D.保證人民用藥安全E. 國家食品藥品監(jiān)督管理局58. 銷售藥品時, 營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配給藥品的過程稱為 :(D

6、)A. 藥品零售B. 賣藥C. 藥品批發(fā)D. 處方調(diào)配E. 發(fā)藥59. 經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)是(A)A. 藥品經(jīng)營企業(yè)B. 藥品批發(fā)企業(yè)C. 藥品零售企業(yè)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)E. 藥品使用單位60. 定期或不定期地對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位的藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)稱: (D)A. 復(fù)核檢驗(yàn)B. 不定期檢驗(yàn)C. 委托檢驗(yàn)D. 抽查性檢驗(yàn)E. 仲裁性檢驗(yàn)61. 藥品信息管理的主要目的是:(E)A. 對特殊藥品特殊管理B. 保證用藥的安全性C. 保證用藥的合理性D. 保證用藥的有效性E. 提供用藥咨詢服務(wù)62. 國家對藥學(xué)事業(yè)的管理是(B)A. 制劑管理B. 宏觀藥事管理C. 微觀藥事管理D.藥

7、事管理的依據(jù)E. 藥學(xué)教育的管理63. 處方審核的內(nèi)容不包括: (E)A. 配伍變化B. 藥品名稱C. 劑量、用法、劑型與給藥途徑D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象E. 藥價(jià)是否合理, 藥品銷售記錄應(yīng)保存至64. 按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定藥品有效期后:(D)A.4 年 B.3 年 C. 2 年 D.1 年 E.5 年65. 關(guān)于藥品定價(jià)正確的是:(E)A. 全部放開由市場調(diào)節(jié)B. 全部由國家定價(jià)C. 國家食品藥品監(jiān)督管理局定價(jià)D. 省級藥品監(jiān)督管理局定價(jià)E. 實(shí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)66. 承擔(dān)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)工作的是(E)A. 工商行政管理部門B. 縣級藥品監(jiān)督管理部門C. 省級藥品監(jiān)督管理部門D.

8、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E. 藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)67. 批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號的是(D)A. 工商行政管理部門B. 縣級藥品監(jiān)督管理部門C. 省級藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E. 藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)68. 銷售進(jìn)口藥品必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)的(C)A. 按價(jià)格法處罰B. 按無證經(jīng)營處罰C. 按銷售假藥處罰D.按銷售劣藥處罰E. 按廣告法處罰69. 以下能夠納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品是(D)A. 各類藥品中的果味制劑, 口服泡騰劑B. 主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品C. 非搶救用血液制品、蛋白制品D.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保證供

9、應(yīng)的藥品E. 用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑70. 使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須(C)A. 是有處方權(quán)的醫(yī)生B. 是副主任醫(yī)師以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員C. 具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱, 并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品D.具有醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品E. 具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱71. 藥事管理學(xué)的性質(zhì)是(B)A. 人文科學(xué)的性質(zhì)B. 社會科學(xué)的性質(zhì)C. 自然科學(xué)的性質(zhì)D.行政管理的性質(zhì)E. 理論研究的性質(zhì)72. 醫(yī)院藥事管理的特點(diǎn):(E)A. 專業(yè)性、政策性、服務(wù)性B. 專業(yè)性、實(shí)踐性、政策性C. 專業(yè)性、綜合性、服務(wù)性D.專業(yè)性、實(shí)踐性、二重性E. 專業(yè)性、實(shí)踐性、服務(wù)性73. 下列與處方概念不符的是:(D)A. 處方具有法律上的意義B. 處方具有技術(shù)上的意義C. 處方是指醫(yī)療和生產(chǎn)部門的藥劑調(diào)劑的一項(xiàng)重要書面文件D.處方是醫(yī)生根據(jù)患者的要求開寫的書面文件E. 處方具有經(jīng)濟(jì)上的意義74. 國家制定國家基本藥物的藥品:(D)A. 在處方藥中遴選B. 在非處方藥中遴選C. 在國產(chǎn)藥中遴選D.在國家目前臨床應(yīng)用的各類藥物中遴選E. 新藥不能被選75. 藥品零售中處方審核人員應(yīng)是( 以下均含“中藥”師 ):(C)A. 執(zhí)業(yè)藥師B. 主管藥師C. 執(zhí)業(yè)藥師或有藥師及其以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員D.藥師E. 藥學(xué)專業(yè)中專以上畢業(yè)