環(huán)境監(jiān)測試題庫

1、目錄第一章國家標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范基礎(chǔ) 3第二章實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制 6第三章水質(zhì)監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ) 8第四章空氣和廢氣監(jiān)測基礎(chǔ) 26第五章固體廢物和土壤質(zhì)量監(jiān)測基礎(chǔ) 34第六章噪聲監(jiān)測基礎(chǔ)37第一章 國家標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)測技術(shù)規(guī)范一、判斷題1 為了推動我國火電行業(yè)對 SO的治理工作，實(shí)行SO排放總量與排放濃度雙重 控制。 （ ）2、 環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB3095-1996將環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為三級。（）3、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996中規(guī)定，石油類和動、植物油的測定方法 為紅外分光光度法。 （ ）4、 監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口布點(diǎn)采樣。（ ）5、建設(shè)（包括改

2、、擴(kuò)建）單位的建設(shè)時(shí)間，以環(huán)境影響評價(jià)報(bào)告書（表）的批 準(zhǔn)日期為準(zhǔn)。（ ）6、新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于 15米。若某新污染源的排氣筒必須低于 15米時(shí)，其排放速率標(biāo)準(zhǔn)值按外推計(jì)算結(jié)果再嚴(yán)格 50%執(zhí)行。（ ）7、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚 類化合物。（ ）8、 污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定高度的排氣筒任何1h 排放污染物的質(zhì)量不得超過的限值。 （ ）9、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB8978-1996以標(biāo)準(zhǔn)分布時(shí)所規(guī)定的實(shí)施日期為界，戈U 分為兩個(gè)時(shí)段。即 1997年12月31 日前建設(shè)的單位，執(zhí)行第一時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn) 值；199

3、8年1 月1 日起建設(shè)的單位執(zhí)行第二時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值。 （ ）10、危險(xiǎn)廢物腐蝕性鑒別，當(dāng)pH大于或等于12.5，或者小于或等于2.0時(shí)，則 該廢物是具有腐蝕性的危險(xiǎn)廢物。 （ ）11、 我國的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。（ ）12、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運(yùn)行情況和煤的性質(zhì)，還有鍋爐負(fù)荷 的影響。（ ）13、排污系數(shù)的物理意義是：每耗用 1t 煤產(chǎn)生和排放污染物的量。 （ ）14、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標(biāo)準(zhǔn)中所列的濃度值，則該廢物是 具有浸出毒性的危險(xiǎn)廢物。 （ ）15、 環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。（ ）16、國家污染物

4、排放標(biāo)準(zhǔn)分綜合性排放標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)性排放標(biāo)準(zhǔn)兩大類。 （ ）17、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無組織排放相 同的后果。（ ）18、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。 （ ）19、地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定IW類標(biāo)準(zhǔn)的水質(zhì)pH值為56。（）20、排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造（如車間等）不 能算是污染源。（ ）21、排氣筒高度的計(jì)算是指自排氣筒 （或其主體建筑構(gòu)造 ）所在的地平面至排氣筒 出口的高度。（ ）22、 煙度標(biāo)準(zhǔn)中擬控制的是柴油車運(yùn)行中的平均煙度。（ ）23、柴油機(jī)車排放的碳煙比汽油機(jī)車大 40倍左右。 （ ）24、柴油機(jī)排放的 SO2 明顯

5、比汽油機(jī)濃度值高。 （ ）25、汽油車尾氣中HC濃度比柴油車低。（）26、柴油車排放的N0）明顯大于汽油車。（）27、 水泥廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（GB4915-1996）中規(guī)定水泥廠粉塵無組織排 放二級標(biāo)準(zhǔn)限值為1.5mg/m3，某水泥廠粉塵無組織排放測定結(jié)果分別為參考點(diǎn)0.18mg/mF，其余測點(diǎn)為1.26、0.88、1.28、1.69mg/mi，扣除參考點(diǎn)值后的平均 值為1.10mg/m3，測定值小于1.5mg/m3，故水泥廠粉塵無組織排放未超標(biāo)。（）28、 水泥廠竣工驗(yàn)收監(jiān)測， 應(yīng)在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和達(dá)到設(shè)計(jì)規(guī)模 75以上時(shí)進(jìn) 行。（ ）29、我國地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)地面水域使用功能和

6、保護(hù)目標(biāo)將其劃分為五類 功能區(qū)。（ ）30、標(biāo)準(zhǔn)符號GB與 GB/T含義相同。（）31、 根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。（）32、汽車排放的主要污染物為 CO HC NOx及顆粒物等。（）33、 火電廠SO的允許排放量是與它的煙囪高度、當(dāng)?shù)仫L(fēng)速的控制系數(shù)p值成正 比關(guān)系。（ ）34、鍋爐煙塵排放與鍋爐負(fù)荷有關(guān)，當(dāng)鍋爐負(fù)荷增加 （ 特別是接近滿負(fù)荷時(shí) ）或負(fù) 荷突然改變時(shí)，煙塵的排放量常常隨之減少。（）35、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度，是指處理設(shè)施后或無處理設(shè)施排氣筒中污染物任何1h濃度平均值不得超過的限值。（）36、 對S02的排放主要取決于燃煤的含硫量

7、。（）37、鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（GB13271-2001中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類區(qū)I級，二類區(qū)2級，三類區(qū)3級。（）38、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應(yīng)在排污單位排放口布點(diǎn)采樣。（）39、 機(jī)動車流量每小時(shí)在100輛以上的道路，適用交通干線道路標(biāo)準(zhǔn)。（）40、城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定夜間突發(fā)的噪聲，其最大值不準(zhǔn)超過標(biāo)準(zhǔn)值10dB。（）41、按污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996規(guī)定工業(yè)污水最高允許排放濃度按 日均值計(jì)算。（）42、 我國空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)準(zhǔn)狀況是以溫度、壓力為0C, 101.32kPa時(shí)的體積 為依據(jù)的。（）43、 季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算

8、術(shù)均值。（）44、總汞、總鎘、總鉻、六價(jià)鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。（）45、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的氟化物（以F計(jì)）是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無機(jī) 氟化物。（）二、選擇題1環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、樣品標(biāo)準(zhǔn)和方法標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)稱為 ，是我國環(huán)境法律體系的一個(gè)重要組成部分。A環(huán)境系統(tǒng)B環(huán)境認(rèn)證C環(huán)境質(zhì)量D環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)2. 第27屆聯(lián)合國大會決定把每年的6月5日定為。A地球日B節(jié)水日C愛鳥日D世界環(huán)境日3. 一般認(rèn)為，我國酸雨形成的主要原因是等酸性氣體進(jìn)入大氣后，逐步形成pHv 5.6的酸性降水。A二氧化碳B鹽酸C二氧化硫D氯氟烴4.ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制

9、定的有關(guān) 的系列標(biāo)準(zhǔn)。A健康標(biāo)準(zhǔn)B食品工業(yè)C藥品生產(chǎn)D環(huán)境管理5. 中國政府堅(jiān)定不移的執(zhí)行環(huán)境保護(hù)這項(xiàng)A基本國策 B 政策 C 方法D工作6. 臭氧是一種天藍(lán)色、有臭味的氣體，在大氣圈平流層中的臭氧可以吸收和濾掉 太陽光中大量的 ，有效保護(hù)地球生物的生存。A紅外線 B 紫外線 C 可見光D熱量7.1996年，全國各地認(rèn)真貫徹落實(shí)國務(wù)院關(guān)于環(huán)境保護(hù)若干問題的決定，取締、關(guān)停類污染嚴(yán)重的小企業(yè)6萬多家。A 10 B 15 C 20 D 25第二章實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制一、填空題1、 所有緩沖溶液都應(yīng)避開酸性或堿性物質(zhì)的蒸氣， 保存期不得超過， 出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)立即廢棄。2、

10、 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于其他緩沖溶液pH值的一種參比 溶液，其pH值由國家標(biāo)3、 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指 （20C時(shí)）的濃度，否則應(yīng)予校正。4、 制備純水的方法很多，通常多用 ，離子交換法；電滲析法。5、 蒸餾法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是操作簡單，可以除去 ，缺點(diǎn)是 設(shè)備要求嚴(yán)密，產(chǎn)量很低因而成本高。6、 在安裝蒸餾裝置時(shí)，水冷疑管應(yīng)按 的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、 不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)進(jìn)行浸泡或共煮；再按常法用水沖凈。&離子交換法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是 ，設(shè)備簡單；出水量大，因而成本低。9、樣品消解時(shí)要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入 或任何其他干擾物質(zhì)，

11、為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、 任何玻璃量器均不得用干燥。11、 實(shí)驗(yàn)室用水的純度一般用 或電阻率的大小來表示。12、 使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在 進(jìn)行。13、 保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有： 。14、 常用的水質(zhì)檢驗(yàn)方法有 和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時(shí)也 用于水質(zhì)檢驗(yàn)）。15、 稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用 調(diào)節(jié)水平。16、 無二氧化碳水的制備方法有 、曝氣法和離子交換法。17、 水樣在保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學(xué)作用的速度。18、某實(shí)驗(yàn)室所分析天平的最大載荷為 200g,分度值為0.1mg,求該天平的精度。答：19、堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是：將 4g

12、高錳酸鉀溶于少量水中，然后加入。20、 玻璃儀器干燥最常用的方法是 。21、 監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為： 。22、 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)監(jiān)測分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有 。23、 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制又稱 。實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制又稱外部質(zhì)量 控制。24、 加標(biāo)回收率的測定可以反映測試結(jié)果的 。25、 加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測物含量的 。26、 痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)是 和準(zhǔn)確度。27、 在監(jiān)測分析工作中，常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的 。28、 分光光度法靈敏度的表示方法為：.29、 校準(zhǔn)曲線可以把 與待測物質(zhì)的濃度或量定量地聯(lián)系起來。30、 全程序空白實(shí)驗(yàn)是。31、 空白試驗(yàn)應(yīng)與樣品測并采用相同

13、的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的 的用量除外），但空白試驗(yàn)不加試料。32、 誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為 。33、在方法驗(yàn)證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì)，如標(biāo)準(zhǔn)溶液，要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對、核查。測量完成后，計(jì)算兩者的平均值，若在 即可使用。34、測定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確定量測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量；美國 EPA規(guī)定以（ 4倍檢出限濃度）作為測定下限。35、 在加標(biāo)回收率測定中，加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意 。36、 試劑空白值對均有影響。37、 密碼質(zhì)控樣指。38、 準(zhǔn)確度用 來表示。39、 準(zhǔn)確度可用來評價(jià)。40、 精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的 的大

14、小。41、 精密度通常用表示。42、 為滿足某些特殊需要，通常引用專用術(shù)語。43、 校準(zhǔn)曲線包括。44、 校準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)包括 。45、 線性檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的 ;截距檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確 度；斜率檢驗(yàn)即檢驗(yàn)分析方法的靈敏度。46、測得某100ml水樣的Cr6+含量為20mg,加入標(biāo)準(zhǔn)樣18mg后測得36.5mg,該水樣的加標(biāo)回收率為。二、判斷題1、無氨水的制備：向水中加入硫酸至其 pH值2,使水中各種形態(tài)的氨或胺最終 都變成不揮發(fā)的鹽類，收集餾出液即得。（）2、使用高氯酸進(jìn)行消解時(shí)，可直接向含有機(jī)物的熱溶液中加入高氯酸，但須小 心。（）3、 如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在汞上

15、面以減少汞的蒸發(fā)量。（）4、 堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（）5、蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點(diǎn)的差別，進(jìn)行液體物質(zhì)分離 的方法。（）6、環(huán)境監(jiān)測人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實(shí)際樣品分析三部分 組成。（）7、 監(jiān)測人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應(yīng)進(jìn)行換證復(fù)查。（）8、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量（物質(zhì)的濃度）與因變量（儀器信號值） 之間的相互關(guān)系的。（）9、在分析測試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白實(shí) 驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（）10、計(jì)量認(rèn)證的內(nèi)容主要有組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測工作、人員、環(huán)境和工作 制度。（

16、）11、 現(xiàn)場質(zhì)控樣包括一個(gè)采樣點(diǎn)的一對平行樣和一個(gè)現(xiàn)場空白樣。（）12、 通常以分析標(biāo)準(zhǔn)溶液的辦法來了解分析方法的精密度。（）13、 實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合要求，其中待測物質(zhì)的濃度應(yīng)低于所用方法的檢出限。（）14、給定置信水平為95%時(shí)，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即 為檢出限L。（）15、 在某些分光光度法中，以扣除空白值后的吸光度與0.01相對應(yīng)的濃度值為 檢出限。（）16、 空白實(shí)驗(yàn)值的大小僅反映實(shí)驗(yàn)用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。（）17、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個(gè)正確？哪個(gè)不正確？修約至小數(shù)后一位：0.46330.5 （ ）1.0501 1.0 （）修約成整數(shù)：33.45934 （ ）15.

17、453515 （）18、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制的方法，是保證測試 結(jié)果達(dá)到精密度要求的有效方法。（19、精密度是由分析的隨機(jī)誤差決定，分析的隨機(jī)誤差越小，則分析的精密度越 高。（20、準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測物的 含量水平有關(guān)。（21、絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之差對真值之 比的比值。（22、 系統(tǒng)誤差能通過提高熟練程度來消除。（）23、 實(shí)驗(yàn)室之間的誤差一般應(yīng)該是系統(tǒng)誤差。（24、 在分析測試時(shí)，空白值的大小無關(guān)緊要，只要扣除就可以了。（）25、任何玻璃量器不得用烤干法干燥。（）26、堿性高錳酸鉀洗液

18、的配制方法是將 4g高錳酸鉀溶于少量水中，然后加入 10% 氫氧化鈉溶液至100ml.（）三、選擇題1、 以下哪個(gè)物質(zhì)不在中國環(huán)境優(yōu)先污染物黑名單中？（）A六六六 B硫化物 C鄰一二甲苯 D氰化物2、 環(huán)境監(jiān)測所用試劑均應(yīng)為二級或二級以上。二級試劑標(biāo)志顏色為（）。A黃色B綠色 C藍(lán)色 D紅色3. 下面數(shù)據(jù)評價(jià)準(zhǔn)確度的方法有A平行實(shí)驗(yàn) B空白實(shí)驗(yàn) C加標(biāo)回收 D校準(zhǔn)曲線4. 當(dāng)對某一試樣進(jìn)行平行測定時(shí)，若分析結(jié)果的精密度很好，但準(zhǔn)確度不好，可能的原因?yàn)?。A操作過程中溶液嚴(yán)重濺失 B使用未校正過的容量儀器C稱樣時(shí)記錄有錯誤D試樣不均勻四、簡答1. 一臺分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括哪四個(gè)部分 ？2. 舉例

19、說明什么是間接測定？3. 如何制備無氯水？（簡述一種即可第三章水質(zhì)監(jiān)測基礎(chǔ)一、填空題1、按地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（HJ/91-2002），現(xiàn)場采集的水樣分為 和混合水樣，混合水樣又分為等比例混合水樣和等時(shí)混合水樣。2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設(shè)：可在湖（庫）區(qū)的不同水域（如進(jìn)水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)、岸邊區(qū)），按水體類別設(shè)置監(jiān)測垂線。3、采樣斷面是指在河流采樣時(shí)，實(shí)施水樣采集的整個(gè)剖面。分為背景斷面、背景斷面、控制斷面和 等。4、 地表水監(jiān)測斷面位置應(yīng)避開死水區(qū)、 回水區(qū)和處，盡量選擇順直河段、 河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無急流、無淺灘處。5、 每批水樣，應(yīng)選擇部分項(xiàng)目加采現(xiàn)場 ，與樣品一

20、起送實(shí)驗(yàn)室分析。6、 第一類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在車間或 的排放口或?qū)ｉT處 理此類污染物設(shè)施的排口。7、 第二類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在 的外排口。8國家水污染物排放總量控制項(xiàng)目如 COD石油類、氰化物、六價(jià)鉻、汞、鉛、 鎘和砷等，要逐步實(shí)現(xiàn)等比例采樣和 監(jiān)測。9、 測溶解氧、五日生化需氧量和 等項(xiàng)目時(shí)，水樣必須注滿容器， 上部不留空間，并有水封口。10、 除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO有機(jī)物、余氯等有特殊要求的項(xiàng)目外，要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2-3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應(yīng)的 ，貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標(biāo)簽。11、 測定油類、溶解氧、五日生化

21、需氧量、硫化物、余氯、 、懸浮物、 放射性等項(xiàng)目要單獨(dú)采樣。12、 測量pH時(shí)應(yīng)停止攪拌，以使讀數(shù)穩(wěn)定。13、玻璃電極在pH 10的堿性溶液中，pH與電動勢不呈直線關(guān)系，出現(xiàn)堿性誤差堿性誤差，即pH的測量值比應(yīng)有的。14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時(shí)，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和蒸餾方法。水樣中如含余氯，可加入適量 ;金屬離子干擾可加入掩蔽劑去除。15、 用于測定COD勺水樣，在保存時(shí)需加入 ，使pH小于2。16、KCeO測定COD滴定時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度，如酸度太大，會使。17、六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時(shí)，顯色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/2H 2SO)，

22、以時(shí)顯色最好。18、 測定鉻的玻璃器皿用 洗滌。19、 水中氨氮是指以游離NH3或銨鹽形式存在的氮。常用的測定方法有 、 水楊酸-次氯酸鈉法和滴定法法。20、1德國硬度相當(dāng)于CaO含量為_ /lL 。21、 油類是指礦物油和 ，即在pH< 2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測量 的物質(zhì)。22、測定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無機(jī)物和在此條件下可被氧化的 均可消耗KMnO高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機(jī)物污染物和還原性無機(jī)物質(zhì)污染程度的綜合指標(biāo)。23、化學(xué)需氧量(以下簡稱 COD是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑消解水樣時(shí)，所消耗的氧化劑的量的量，以表示。24、用鉆鉑比色法測定水

23、樣的色度是以與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液的度值表示。在報(bào)告樣品色度的同時(shí)報(bào)告。25、 測定BOD所用稀釋水，其pH值應(yīng)為7.2、BOD應(yīng)小于。接種稀釋 水的pH值應(yīng)為7.2、BOD以在0.3-1mg/L之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即 使用。26、 在兩個(gè)或三個(gè)稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L時(shí)，計(jì)算結(jié)果應(yīng)取 。27、 在環(huán)境監(jiān)測分析中，測定水中砷的兩個(gè)常用的分光光度法新銀鹽分光光度法；和。28、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時(shí)，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測定總萃取物，另一份經(jīng) 吸附后，用于測定石油類。29、 加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待

24、測物含量的3倍。加標(biāo)后的測定值 不應(yīng)超出方法測定上限的 % 。30、 含酚水樣不能及時(shí)分析可采取的保存方法為：加磷酸使pH0.54.0之間,并加適量，保存在10C以下，貯存于玻璃瓶中。31、 在現(xiàn)場采集樣品后，需在現(xiàn)場測定的項(xiàng)目有K溫、pH、電導(dǎo)率、和氧化 還原電位（Eh）等。32、水環(huán)境分析方法國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉬酸銨分光光度法，是用過硫酸鉀（或硝酸高氯酸）為氧化劑，將 的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法測定總磷。33、測定氰化物的水樣，采集后，必須立即加 NaOF固定，一般每升水樣加0.5克NaOH使樣品的pH，并將樣品貯于聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中。34、 電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是 ，此單位與Q/ m相當(dāng)

25、。35、 通常規(guī)定C為測定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。36、 測定鉻的玻璃器皿（包括采樣的），不能用洗滌，可用硝酸與 硫酸混合液或洗滌劑洗滌。37、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有：選擇適當(dāng)材料的容器、控制水樣的 pH加入化學(xué)試劑（固定劑及防腐劑）、。38、排污總量指某一時(shí)段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該時(shí)段內(nèi)污水的總排放量與該污染物的乘積、瞬時(shí)污染物濃度的時(shí)間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計(jì)值。39、 測定苯胺的樣品應(yīng)采集于玻璃瓶內(nèi)，并在h 內(nèi)測定。40、N- （1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于 0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測定。當(dāng)水中酚含量高于200mg/L時(shí)，會產(chǎn)生干擾。41、硫化物是指水中

26、溶解性無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的HS、HS、以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。42、 硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為 之間。43、由于硫離子很容易被氧化 ，易從水樣中逸出，因此在采樣時(shí)應(yīng)防止曝氣，并加適量的氫氧化鈉溶液和乙酸鋅-乙酸鈉溶液，使水樣呈堿性并形 成。44、碘量滴定法測定硫化物時(shí)，當(dāng)加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明硫化物 含量較高，應(yīng)補(bǔ)加適量碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，使呈淡黃棕為止?？瞻自囼?yàn)亦應(yīng)。45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是。46、 分光光度法適用于測定天然水、飲用水的濁度，最低檢測濁度為 度

27、。47、 我國地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中汞的川類標(biāo)準(zhǔn)值為w0.0001mg/L,污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中總汞的最高允許排放濃度為 048、 測定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測方法是 和冷原子熒光法。 這兩種方法干擾因素少、靈敏度高。49、 總磷包括溶解的、顆粒的、有機(jī)的和 磷。50、 離子色譜可分為高效離子色譜、離子排斥色譜和 三種不同分離方式。51、 離子色譜是高效液相色譜的一種，是 色譜。52、 離子色譜對陰離子分離時(shí)，抑制柱填充 交換樹脂。53、 離子色譜對陽離子分離時(shí)，抑制柱填充 交換樹脂。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測定地表水、工業(yè)廢水中的甲醛，但不適用于測定中的甲醛。55. 在一條垂線上，當(dāng)水深

28、w 5m時(shí)，可設(shè)一點(diǎn)，具體位置在0.5m,當(dāng)水深5-10m 時(shí)，應(yīng)設(shè)兩點(diǎn)，具體位置分別是 ;56. 水樣預(yù)處理的兩個(gè)主要目的分別是 、消除共存組分的干擾。57. F-選擇電極的傳感膜是 ;58. 4氨基安替比林是測苯酚的顯色劑，測六價(jià)鉻的顯色劑是 ;59、測定水體中無機(jī)物項(xiàng)目時(shí)，一般以塑料瓶作為容器，而測定有機(jī)物項(xiàng)目時(shí)，一般以'乍為容器60. 測定水樣中懸浮物時(shí)，所用烘干溫度為 ;61. 氨氮是指以游離氨形式和 式存在的氮；62. 水中溶解氧低于 mg/l時(shí)，許多魚類呼吸困難；63. 測定水中氨氮時(shí)，水樣經(jīng)預(yù)處理后加入納氏試劑，與氨反應(yīng)生成黃棕色膠態(tài)化合物，在一定波長范圍內(nèi)用 定量。6

29、4、 一堿度測定時(shí)，先加入酚酞指示劑，待酚酞變色時(shí)，用去HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液11.78ml，向該瓶中又滴加甲基橙指示劑，待甲基橙變色時(shí)，又消耗 HCL標(biāo)準(zhǔn)溶 液7.5%ml°說明該樣品中，形成堿度的離子主要是 o65. 設(shè)置水體控制端面是為了而設(shè)置的。66. 氣相色譜儀分析常用的檢測器有熱導(dǎo)檢測器、氫火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器和 067. 用碘量法測定水中溶解氧時(shí)，水樣采集后，應(yīng)加入 和堿性碘化鉀溶液，以固定溶解氧。68. 運(yùn)用氟離子選擇電極法測量廢水中氟離子時(shí)，常采用加入 消除干擾。69. 蒸餾法是利用水樣中各待測組分具有不同的 ，而使其彼此分離的預(yù)處理方法。70. 凱氏氮主要是指

30、表示 和有機(jī)氮兩類含氮化合物在水中的含氮量指標(biāo)。71. 用火焰原子吸收法測定水中總鉻時(shí)，水樣應(yīng)采取怎樣的保存措施？ .72. 冷原子吸收法測汞的氣路連接為何不宜用乳膠管？ 。73. 鉀、鈉等輕金屬遇水反應(yīng)十分劇烈，應(yīng)如何保存？ 。74. 測汞水樣常加來阻止生物作用。75. 在水樣中為防止金屬沉淀應(yīng)加入 試劑。76. 采集測鉻水樣的容器，只能用 浸洗。77. 當(dāng)水樣中鉻含量大于 1mg/L （高濃度）時(shí)，最好用什么方法測定其含量？ 。78. 用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定砷時(shí)，為保證分析質(zhì)量，鋅粒的粒度以多少目為宜？ 。79. 測定六價(jià)鉻的水樣，如水樣有顏色但不太深，應(yīng)進(jìn)行怎樣處理？ 80

31、. 測定六價(jià)鉻的水樣，在弱堿性條件下保存，應(yīng)盡快分析，如需放置，不得超 過小時(shí)。81. 用光度法測定六價(jià)鉻時(shí)，加入磷酸的主要作用是什么？ 。82. 測定總鉻時(shí)，在水樣中加入高錳酸鉀的作用是。83. 冷原子熒光測定儀的光源是什么.84. 用冷原子熒光法測汞時(shí)，使用鹽酸羥胺的作用是什么？ .85. 金屬汞撒落在地上或桌面上應(yīng)如何處理 ？.86. 固體廢棄物測定六價(jià)鉻時(shí)的浸出液應(yīng)在什么介質(zhì)中保存？.87. 底泥樣品測定金屬等項(xiàng)目的樣品，應(yīng)注意什么？ .88. 測定水中的硝基苯類，檢測器應(yīng)選用 .選擇題1、河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬w 50m的河流，可在設(shè)條垂線;河寬100m的河流，在設(shè)條垂線；河寬

32、50-100m的河流,可在設(shè)條垂線。A中泓，一；B近左、右岸有明顯水流處，兩。C 左、中、右，三；2、 用船只采樣時(shí)，采樣船應(yīng)位于 方向，采樣，避免攪動底部沉積物造成水樣污染。A上游 B 逆流 C 下游D順流3、對流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面（若干）和入?？跀嗝妗π姓^(qū)域可設(shè) （對水系源頭）或 （對過境河流）或 、（若干）和入?？跀嗝婊虺鼍硵嗝?。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長度（至 少10km），還應(yīng)設(shè)削減斷面。A對照斷面 B 背景斷面C控制斷面 D入境斷面4、 按水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（HJ/92-2002），平行樣測定結(jié)果的相 對允許偏差，應(yīng)視水樣中測定項(xiàng)目的含量范圍及水

33、樣實(shí)際情況確定，一般要求在 以內(nèi)精密度合格，但痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類的精密度可放寬至。A 10% B 20% C 30% D 15%5、 按水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（HJ/92-2002），準(zhǔn)確度以加標(biāo)回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標(biāo)量以相當(dāng)于待測組分的濃度為宜，加標(biāo)后 總濃度不應(yīng)大于方法上限的 倍。在分析方法給定值范圍內(nèi)加標(biāo)樣的回收率在之間，準(zhǔn)確度合格，否則進(jìn)行復(fù)查。但痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類的加標(biāo)回收率可放寬至 。A 0.7 B 0.9 C 60%140% D 80% 120% E 70% 130%6、樣品消解過程中：A不得使待測組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。B不得使待測組

34、分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。7、 測定六價(jià)鉻的水樣需加 ，調(diào)節(jié)pH至。A 氨水 B NaOH C 8 D 9 E 10&測定含氟水樣應(yīng)是用匚存樣品。A硬質(zhì)玻璃瓶B聚乙烯瓶9、測定含磷的容器，應(yīng)使用一一或一一洗滌。A鉻酸洗液 B （1+1） 硝酸 C 陰離子洗滌劑10、 測定總鉻的水樣，需加 保存，調(diào)節(jié)水樣pH。A H2SQ B HNO 3； C HCI ； D NaOH E 小于 2 F 大于 811、 測定Cr6+的水樣,應(yīng)在條件下保存。A弱堿性；B 弱酸性；C 中性。12、 測定硬度的水樣,采集后,每升水樣中應(yīng)加入2ml作保存劑，使水樣pH降至左右。A NaOH B 濃硝酸 C KOH

35、 D 1.5 E 913、用EDTA滴定法測定總硬度時(shí),在加入鉻黑T后要立即進(jìn)行滴定，其目的A防止鉻黑T氧化；B使終點(diǎn)明顯；C減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。14、 4-氨基安替比啉法測定揮發(fā)酚，顯色最佳 pH范圍為.A 9.0-9.5 ； B 9.8-10.2 ； 15、 配制硫代硫酸鈉（NaSQ）標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)用煮沸（除去 CO及殺滅細(xì)菌）冷卻的蒸餾水配制，并加入使溶液呈微堿性，保持pH9-10,以防止NSO3分解。A Na2CO B N&SQ C NaOH16、 用比色法測定氨氮時(shí)，如水樣混濁，可于水樣中加入適量 。A ZnSO 4 和 HCI; B ZnSO 4和 NaOH

36、7;液；C SnCI 2和 NaOH§液。17、 COD是指示水體中的主要污染指標(biāo)。A氧含量B含營養(yǎng)物質(zhì)量C含有機(jī)物及還原性無機(jī)物量D含有機(jī)物及氧化物量18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)加入濃鹽酸的作用是 。A幫助溶解 B防止氯化亞錫水解 C調(diào)節(jié)酸度19、水樣中加磷酸和EDTA在pH<2的條件下，加熱蒸餾，所測定的氰化物是（）。 A易釋放氰化物；B總氰化物；C游離氰化物。20、pH計(jì)用以指示pH的電極是，這種電極實(shí)際上是 選擇電極。對于新用的電極或久置不用時(shí)，應(yīng)將它浸泡在 中小時(shí)后才能使用。（1）甘汞電極；（2）玻璃電極；（3）參比電極；（4

37、）測定電極；（5）指示電極；（6）氫離子；（7）離子；（8）純水；（9）稀鹽酸溶液；（10） 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；（11）自來水；（ 數(shù)小時(shí)；（13） 12小時(shí)；（14） 35天；（15） 至少24小時(shí)；（16）過夜21、 目前，國內(nèi)、外普遍規(guī)定于 分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧， 二者之差即為BOD值，以氧的mg/L表示。A 20 ± 1C 100天 B 常溫常壓下5天C 20 ± 1C 5 天 D 20± 1C 5 天22、對某些含有較多有機(jī)物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測定 BOD,以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧

38、大于 ，而剩余的溶解氧在 以上，耗氧率在 4070%之間為好。A 2mg/L B 3mg/L C 1mg/L23、 對受污染嚴(yán)重的水體，可選擇 方法測定其總大腸菌群數(shù)。A濾膜法B多管發(fā)酵法 C延遲培養(yǎng)法24、 采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為 。A 13號 B 25 號 C 40 目25、 高效離子色譜的分離機(jī)理屬于下列哪一種？ 。A離子排斥；B 離子交換；C 吸附和離子對形成。26、 透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是 。A水面下0.5m左右采樣B表層與底層各取樣品，制成混合樣C按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2.5倍處、3倍處各取一樣， 將各層

39、樣品混合均勻后，再從混合樣中取一樣27、用電極法測定水中氟化物時(shí)，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是 A增加溶液總離子強(qiáng)度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；B絡(luò)合干擾離子；C保持溶液總離子強(qiáng)度，彌補(bǔ)水樣中總離子濃度與活度之間的差異；D調(diào)節(jié)水樣酸堿度;E中和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、使水樣pH值呈中性。28. 水污染的化學(xué)性檢測指標(biāo)包括A. BOD B.色度C.臭味D.COD29. 以碳表示的指標(biāo)有。A.TOC B.COD C.BOD D.TN30、在測定BOD5時(shí)下列哪種廢水應(yīng)進(jìn)行接種 A有機(jī)物含量較多的廢水B較清潔的河水D生活污水，至pHW2保存。C不含或少含微生物的工業(yè)廢水31、測定水中總磷時(shí)，采集水樣應(yīng)加A HCl B H

40、NO3 C H2SO4D H3PO432、稀釋水的BOD5不應(yīng)超過mg/LA 1 B 0.5 C 0.2D0.133、采用碘量法測定水中溶解氧時(shí)，水樣中含有大量亞鐵離子會干擾測定，可加入氧化亞鐵離子，消除干擾。A重鉻酸鉀 B高錳酸鉀 C氯氣 D臭氧34、 為評價(jià)監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質(zhì)影響而設(shè)置的斷面稱為 。A 背景斷面B對照斷面C控制斷面D.消解斷面35、 以下哪一個(gè)項(xiàng)目屬于地表水監(jiān)測中基本項(xiàng)目。A氯化物B三氯甲烷C鋅 D鎳36、 測定金屬離子的水樣常用 酸化至pH為1 2。AHCLB H2SO4C HNO3DH3PO437、為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置的斷面稱為 一A 背景

41、斷面B對照斷面C控制斷面D.消解斷面38 下列水質(zhì)監(jiān)測項(xiàng)目應(yīng)現(xiàn)場測定的是 A、CODB、揮發(fā)酚C、六價(jià)鉻D、pH39. 測定某化工廠的汞含量，其取樣點(diǎn)應(yīng)是 A、工廠總排污口B、車間排污口C、簡易汞回收裝置排污口D、取樣方便的地方40. 水樣金屬、無機(jī)非金屬、有機(jī)物測定時(shí)常用的預(yù)處理方法分別是 （）A、消解、蒸餾、萃取B、消解、萃取、蒸餾C、消解、蒸餾、揮發(fā)D、蒸餾、消解、萃取41. 在水樣中加入 是為防止金屬沉淀。A、 H2SO4B、NaOHC、CHCI3D、HNO342. 碘量法測定水中溶解氧時(shí)，水體中含有還原物質(zhì)，可產(chǎn)生 。A、正干擾B、負(fù)干擾C、不干擾 D、說不定43 測定水樣中揮發(fā)酚時(shí)

42、所用水應(yīng)按 制得。A、加Na2SO3進(jìn)行蒸餾制得B、加入H 2SO4至pH v 2進(jìn)行蒸餾制得C、用強(qiáng)酸陽離子交換樹脂制得 D、加NaOH至pH > 11進(jìn)行蒸餾制得 44污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)排放的污染物按性質(zhì)分為一類、二類污染物，其中一類污染 物的取樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在。A排污單位排出口 B車間或車間處理設(shè)施排出口C納污河道或渠道進(jìn)水口 D污水處理設(shè)施的外排口45. 為減低測定成本，可用代替鉑鉆酸鉀測定水樣的顏色。A硫酸鉆B重鉻酸鉀C硫酸鉀D溴鉑酸鉀46. 在水體中發(fā)現(xiàn)含氮化合物是以 HNO為主，則可判斷水質(zhì) 。A未被污染B正在被污染C正在自凈中D自凈已完全47. 測定水樣的COD寸，常需加入硫酸汞

43、試劑，它起的主要作用為 A起催化劑作用B絡(luò)合氯離子的干擾C氧化部分有機(jī)物D消除部分金屬離子干擾48. 水樣消解常用方法。A溶劑萃取B離子交換C酸消化D共沉淀49. 水樣中加EDTA在pH小于2的條件下，加熱蒸餾所測得的氰化物是 <A易釋放的氰化物B總氰化物C游離氰化物D絡(luò)合氰化物50. 把不同采樣點(diǎn)同時(shí)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得到樣品稱 。A.混合水樣B. 瞬時(shí)水樣 C.綜合水樣D.比例水樣51. 冷原子吸收法測汞中，KMnO勺作用是（）。A、氧化還原性物質(zhì)B、防止重金屬沉淀C、作為指示劑D破壞有機(jī)物、把低價(jià)汞全部氧化成二價(jià)汞離子52. 原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的（）？A、固體

44、物質(zhì)中原子的外層電子 B、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子 D、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子53. 色譜法作為分析方法的最大特點(diǎn)是（）。A、進(jìn)行定性分析B、進(jìn)行定量分析C、分離混合物D、分離混合物并分析測定54. 在下列液體中滴加酚酞指示劑，溶液顯紅色的是（）。A、普通電熱蒸餾水 B、全玻二次蒸餾水C、已被固定的測氰廢水 D、已被固定的測氨氮廢水55. 未經(jīng)任何處理的清潔水樣最長存放時(shí)間為（）。A、24小時(shí)B、48小時(shí) C、 72小時(shí) D、 96小時(shí)56. 采集溶解氧水樣應(yīng)在現(xiàn)場固定，固定方法是（）。A、加入MnSO4溶液B、加入堿性KI溶液C、加入MnSO4和堿

45、性KI溶液D、只要塞緊瓶塞57. 對需要測汞的水樣常加入阻止生物作用。A 三氯甲烷B氯化汞C鹽酸D磷酸58. 測定水中溶解氧或乳化油的含量時(shí)，要在水面下_cm 處采集水樣。A 5-10 B 10-15 C 15-20 D 20-2559. 新用測定pH的或久置不用電極，使用先應(yīng)浸泡在 中至少24小時(shí)后才能使用。A純水B稀鹽酸溶液C標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液D自來水60. 在pH值大于時(shí)，會產(chǎn)生鈉差，讀數(shù)偏低。A 7 B 8 C 9D 1061. 用玻璃電極法測定pH值時(shí)，主要影響因素是 。A濁度B膠體物質(zhì)C氧化物D溫度62. 用電極法測定pH時(shí)，其甘汞電極的膠帽 。A不要拔掉B應(yīng)該拔掉C可拔可不拔63. 在

46、用玻璃電極測量pH時(shí)，甘汞電極內(nèi)的氯化鉀的液面應(yīng) _被測溶液的液面。A高于B低于C隨意64. 用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)加入濃鹽酸的作用是 。A幫助溶解B防止氯化亞錫水解C調(diào)節(jié)酸度D以上都對65. 測定廢水樣品中砷含量時(shí)，消解過程中，一定要把硝酸驅(qū)盡，是因?yàn)?-A硝酸有氧化性B對顯色有影響C硝酸有負(fù)干擾D硝酸有正干擾66. 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷，測定波長為 。A 510nm B 540nm C 450nm D 750nm67. 測定水中六價(jià)鉻時(shí)，六價(jià)鉻與二苯碳酰二阱反應(yīng)時(shí)，硫酸濃度一般控制在 時(shí)顯色最好。68. 測定總鉻的水樣，需加保存

47、。A硫酸B硝酸C鹽酸D氫氧化鈉69. 當(dāng)水樣中鉻含量大于1mg/L時(shí)，最好是采用 測定其含量。A硫酸亞鐵銨滴定法B萃取比色法C稀釋后再用比色法 D都可以70. 鉻在水中的最穩(wěn)定價(jià)態(tài)是 。A Cr6+ B Cr 3+ C Cr 2+ D71. 下述哪種方法可提高冷原子吸收法測定水中汞的靈敏度？ A增加載氣流量B控制還原瓶體積 C多加入還原劑D增加溶液酸度72. 測定水中汞消解水樣時(shí)，還原過量高錳酸鉀所產(chǎn)生的二氧化錳會吸附汞，故在測定前須加入下列哪種物質(zhì)使之還原？ A硫酸B過氧化氫C氯化亞錫D鹽酸羥胺73. 測汞水樣消解時(shí)，滴加鹽酸羥胺的目的是 。A保證各種形態(tài)的汞氧化成二價(jià)汞 B還原過量的高錳酸

48、鉀C防止汞的損失74. 在適當(dāng)?shù)膒H條件下，水中的Ca2+ Mg2+可與EDTA進(jìn)行反應(yīng)。A中和B絡(luò)合C置換D氧化還原75. 用EDTA滴定總硬度時(shí)，最好是在條件下進(jìn)行。A低溫B常溫C加熱76. 在用EDTA滴定總硬度時(shí)，整個(gè)滴定過程不超過 5min,目的是。A防止鉻黑T分解B使終點(diǎn)明顯C防止碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀77. 采用碘量法測定水中的溶解氧時(shí)，水體中含有還原性物質(zhì)時(shí)，可產(chǎn)生_A正干擾B負(fù)干擾C無干擾78. 測定溶解氧所需的試劑硫代硫酸鈉溶液需 天標(biāo)定一次。A每B兩C三D四79. 我們通常所稱的氨氮是指 。A游離態(tài)的氨及有機(jī)氮化合物B游離態(tài)的氨和銨離子C有機(jī)氨化合物、銨離子和游離態(tài)的氨

49、D僅以游離態(tài)的氨形式存在的氨80. 水樣經(jīng)蒸餾后得到的餾出液，分取適量至50ml比色管中，加入適量的_中和至pH70A硫酸溶液B氫氧化鈉溶液C鹽酸溶液D氫氧化鈉溶液或硫酸溶液81. 用納氏試劑光度法測定氨氮，當(dāng)水樣的濃度超過測定上限時(shí)，可oA將校準(zhǔn)曲線延長，查出氨氮數(shù)值 B將已顯色的溶液稀釋后，重新比色C適量少取水樣，重新顯色D使用計(jì)算因子82. 納氏試劑法測定氨氮，銨離子與納氏試劑反應(yīng)生成絡(luò)合物是在_條件。A酸性B中性C堿性83. 用納氏試劑光度法測定水中氨氮，水樣中加入酒石酸鉀鈉的作用是 。A調(diào)節(jié)溶液的pH B消除金屬離子的干擾C與納氏試劑協(xié)同顯色D減少氨氮損 失84. 配制納氏試劑時(shí)，在

50、攪拌下將氯化汞溶液分次少量地加入到碘化鉀溶液中，應(yīng)加至。A產(chǎn)生大量朱紅色沉淀為止 B溶液變黃為止C出現(xiàn)朱紅色沉淀不再溶解為止 D將配好的氯化汞溶液加完為止85. 亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液應(yīng)保存于 中，并加入三氯甲烷作保存劑。A聚乙烯瓶B玻璃瓶C棕色試劑瓶D廣口瓶86. 電極法測定氟化物，插入電極后， 。A要攪拌B不能攪拌C可攪拌也可不攪拌87. 硝酸銀滴定法測定水中氟化物的酸度范圍是 。A pH6.5-10.5 B pH3-5 C pH1288. 對受污染嚴(yán)重的水體，可選擇_方法測定其總大腸菌群數(shù)。A濾膜法B多管發(fā)酵法C延遲培養(yǎng)法89. 我國生活飲用水的細(xì)菌總數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是 。A每升水樣小于100個(gè)B每升

51、水樣或等于3個(gè)C每毫升水樣w 100個(gè)菌落90. 我國環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范中規(guī)定了一些必測和選測項(xiàng)目，其中Ames試驗(yàn)是監(jiān)測項(xiàng)目之一。A細(xì)菌學(xué)B毒性測定C致突變91. 在細(xì)菌監(jiān)測中，菌落數(shù)大于100時(shí)采用報(bào)出結(jié)果。A按實(shí)數(shù)報(bào)出B兩位有效數(shù)字，用10的指數(shù)表示C都可以92. 總大腸菌群測定過程的復(fù)發(fā)酵試驗(yàn)中，接種完1-3個(gè)典型菌落后，應(yīng)將發(fā)酵管置于A 44.5 24h B 37 48h C 37 24h93. 測定苯胺的水樣采集后，應(yīng)在 _內(nèi)測定。A 48 B 24 C 3694. 用N-(1-萘基)乙二胺偶氮光度法測定水中苯胺的最佳溫度是 。A 15-20 C B 22-30 C C 30-40&

52、#176;C95.4-氨基安替比林法測定水中揮發(fā)酚，顯色最佳pH范圍為。A 9.0-9.5 96. BOD5的含義是。A五日生化需氧量B水中懸浮物C化學(xué)需氧量D溶解氧97. 水樣消解常用方法是。A溶劑萃取B離子交換C酸消化D共沉淀98. 水污染的類型為。A農(nóng)業(yè)型B工業(yè)型C生活型D化學(xué)型99. 配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，加入 0.2g碳酸鈉，其作用是使溶液保持 抑制細(xì)菌生長。A微堿性B 微酸性 C 中性100. 溶解氧電極中，金屬電極與膜之間有氣泡， 溶解氧的測定。A影響B(tài)不要影響101. 的水樣用碘量法測定溶解氧會產(chǎn)生正干擾。A清潔地表水 B含亞鐵離子C含三價(jià)鐵離子102. 由于人攝入水中硝酸

53、鹽對人體有害，國家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，硝酸鹽離子的含量限制在mg/L 以下。A 1 B 5 C 10 D 20103. 進(jìn)行魚類急性毒性試驗(yàn)時(shí)，對試驗(yàn)缸中溶解氧的要求是 。A 8mg/L以上 B 4mg/L 以上 C 2mg/L 以上104. A、B C三種工業(yè)廢水，它們96h對鰱魚幼魚的急性毒性測試結(jié)果 LC50分別為35% 20% 70%從大到小的三種工業(yè)廢水毒性排序?yàn)?。A'B' C 沁108.測定CODMn時(shí)，若校正系數(shù) K=0.9840 (K=10.00/v)，在樣品測定中，回)。C)4.00mlD)5.00ml109.在25C時(shí)，玻璃電極法測pH,溶液每變化一個(gè) p

54、H單位，電位差改變滴消耗高錳酸鉀溶液的體積為(A )12.50ml (B)5.20mlpH mv。A、10B、20C、59.1D、29.5三、判斷題(正確的判V,錯誤的判X)1 、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。 ( )2、pH標(biāo)準(zhǔn)溶液在冷暗處可長期保存。()3、總不可過濾固體物質(zhì)通常在 100C度下烘干，兩次稱重相差不超過 0.005g。( ) 。4、測定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為 0.45卩m ()5、 水樣為淡粉色時(shí)，可使用鉑鈷比色法測定色度。( )6、測定水中砷時(shí)，在加酸消解破壞有機(jī)物的過程中， 溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。 ( )7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時(shí)，鋅粒的規(guī)格對測定無影響。( )8、六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時(shí)，硫酸濃度一般控制在0.05 0.3mol/L(1/2H2S04) ，酸度高時(shí)，顯色快，但不穩(wěn)定。 ( )9、EDTA具有廣泛的絡(luò)合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物，其組成比 幾乎均為 l:1 的螯合物。 ( )10、在pHl0的溶液中，鉻黑T長期置入其內(nèi)，可被徐徐氧