2019蘇教版必修2同步講義及練習(xí)

1、第五節(jié)關(guān)注人類遺傳病學(xué)習(xí)目標1.描述常見基因遺傳病的類型和發(fā)病原因。2.概述人類染色體遺傳病的類型。3. 了解遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。 新知導(dǎo)學(xué)啟迪思誰操究規(guī)錘一、人類常見遺傳病的類型人類基因遺傳病單基因遺傳病含義：由一對等位基因控制的遺傳病稱為單基因遺傳病。 種類及實例顯性遺傳病：如軟骨發(fā)育不全、抗維生素D佝僂病等。隱性遺傳病:如白化病、色盲、黑尿癥等。多基因遺傳病含義：由兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病稱為多基因遺傳病。 實例：目前已發(fā)現(xiàn)100多種，如腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等。1. 人類染色體遺傳病含義：由染色體異常引起的遺傳病。分類常染色體遺傳病：由常染色體異常引起的疾

2、病,如先大智力障礙(又稱為21三體綜合征),患者和正常人相比第21號染色體多一條。 性染色體遺傳病，由性染色體異常引起的疾病,如性腺發(fā)育不全綜合征，染色體組成為45、XQ。再如先天性睪丸發(fā)育不全綜合征，患者比正常男性體細胞中多了一條X染色體，染色體組成為47、XXY。A. 【例1】下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響答案D解析人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病。單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，單個基因突變可以導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生，如鐮刀型細

3、胞貧血癥；染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病，如貓叫綜合征；多基因遺傳病的發(fā)病受遺傳因素和環(huán)境因素的雙重影響?！纠?】下列屬于遺傳病的是()孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥由于缺少維生素A,父親和兒子均得了夜盲癥一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病答案C解析孕婦缺碘，導(dǎo)致胎兒缺乏甲狀腺激素，影響胎兒正常發(fā)育，進而引起嬰兒患呆小癥；食物中缺少維生素A,導(dǎo)致人體內(nèi)代謝紊亂而患夜盲癥，并非是父親傳給兒子，它們都是由環(huán)境因素引起的疾病，與遺傳物質(zhì)沒有關(guān)系；甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通過食物等媒介傳播引起的，屬于傳染

4、病，與遺傳無關(guān)；禿發(fā)是由于遺傳因素，再加上一定的環(huán)境因素(如體內(nèi)生理狀況改變)引起的，屬于遺傳病。【易錯警示】先天性疾病、家族性疾病與遺傳病先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(1) 家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A,家族中多個成員患夜盲癥。(2) 大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來，因此后天性疾病不一定不是遺傳病。二、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防苯丙氨酸耐量試驗原理：苯丙酮尿癥是一種由隱性致痞基因引起的單基因遺傳病。而一些人是該隱性致病基因的攜帶者，雖表現(xiàn)正常，但該致病基因引起的效應(yīng)在一定程度上會有

5、所表現(xiàn)。(1) 步驟：讓被檢測者口服苯丙氨酸溶液,4h后測定該人血.液中苯丙氨酸的含量。1. 遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的目的(1)目的：在一定程度上有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。措施禁止近親結(jié)婚原因：在近親結(jié)婚的情況下，夫婦雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會大大增加，雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者。他們所生子女患遺傳病的可能性會明顯增加。a. 目的：有效地降低遺傳病的發(fā)病率。 臨床診斷：通過對病人病史的分析、家系詢問和病癥檢查，對照基因病的病例資料,初步判斷是否為遺傳病，以及可能屬于哪類遺傳病。 遺傳咨詢依據(jù)：人類遺傳學(xué)理論、遺傳病的發(fā)病規(guī)律等。a. 方法：對咨詢者的婚姻、生育等問題，提供

6、多種可行的對策和建議。b. 目的：以便患者及其家庭做出恰當?shù)倪x擇。c. 意義：降低遺傳病患兒的出生率，提高民族健康素質(zhì)。 實驗室診斷：開展病理檢驗分析，以便對疾病的類型做出準確診斷?！纠?優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量，也是每個家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是（）胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前實驗室診斷來確定禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率產(chǎn)前實驗室診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征答案C解析產(chǎn)前實驗室診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前實驗室診斷來確定，選項A錯誤；禁止近親結(jié)婚只能降低隱性遺傳病

7、的發(fā)病率，而不能降低各種遺傳病的發(fā)病率，選項B錯誤；實驗室診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征，選項C正確；遺傳咨詢只是推算發(fā)病風(fēng)險，向咨詢對象提出防治對策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征，貓叫綜合征應(yīng)通過實驗室診斷來確定，選項D錯誤?！纠?為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率，某班同學(xué)擬從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種，在全校學(xué)生及其家庭中開展調(diào)查。請分析回答下列問題：（1）人類的大多數(shù)疾病都與基因有關(guān)，受一對或多對等位基因的控制。其中，青少年型糖尿病屬于基因遺傳病，紅綠色盲屬于基因遺傳病。（2）對于青少年型糖尿病和紅綠色盲，一般選取后者開展調(diào)查比較可行，請說明理由：為了保證調(diào)

8、查的群體足夠大，調(diào)查結(jié)束后應(yīng)如何處理各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)？。答案（1）多單（2）紅綠色盲屬于單基因遺傳病，易于調(diào)查和分析（或青少年型糖尿病是多基因遺傳病，影響因素多，不便于分析）（3）應(yīng)把各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)進行匯總解析調(diào)查分析遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率時，宜調(diào)查受影響因素少的單基因遺傳病，以便進行調(diào)查和分析。調(diào)查實驗一定要注意樣本足夠多，而且是隨機取樣，最終統(tǒng)計時應(yīng)把調(diào)查數(shù)據(jù)進行匯總。【思維啟迪】“發(fā)病率”調(diào)查與“遺傳方式”調(diào)查的區(qū)別®學(xué)習(xí)小結(jié)遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防項目調(diào)查對象及范圍注啟、事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群、隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百

9、分比遺傳方式患者豕系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型顯性遺傳病隱性遺傳病青少年型檀尾貓叫綜合征.病、嗥喘等21三體綜合征包括包括包括單基因多基因染色體遺傳病遺傳病實惻實例包括VA. 達標松測檢測評介達標過美判斷正誤先天性疾病都是遺傳病()21三體綜合征屬于性染色體病()只要攜帶致病基因，就一定會表現(xiàn)遺傳病癥狀()遺傳咨詢和實驗室診斷等手段，能夠?qū)z傳病進行監(jiān)測和治療()性染色體異?；颊呖赏ㄟ^基因診斷進行實驗室診斷()答案(1)X(2)X(3)X(4)X(5)x2.21三體綜合征、腭裂、苯丙酮尿癥依次屬于()單基因顯性遺傳病單基因隱性遺傳病染色體異常遺傳病多基因遺傳病B.B.

10、C.D.答案C解析題中三種疾病依次屬于染色體異常遺傳病、多基因遺傳病、單基因隱性遺傳病。A. 近親結(jié)婚會增加后代遺傳病的發(fā)病率，主要原因在于()近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多部分遺傳病由顯性致病基因所控制近親結(jié)婚的雙方攜帶相同的隱性致病基因機會較其他人多答案D解析部分遺傳病是由隱性基因控制的，近親結(jié)婚的雙方含有相同隱性致病基因的概率較大。2. 一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測()答案D解析根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點，當妻子患病時，雙親基因型(相關(guān)基因用B、b表示)分別為選項患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性

11、D男性或女性XbXb、XbY,后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需進行基因檢測；當丈夫為患者時，妻子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者。3. 某同學(xué)在進行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位女生表現(xiàn)正常，但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病，她有一位叔叔表現(xiàn)正常，一位姑姑也患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，家族中其他成員都正常。請分析回答下列問題：(1) 請根據(jù)這位女生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。(2) 圖例：口正帶男性1o正帝女性男性患者11女性患者m請根據(jù)以上信息判斷，該遺傳病屬于遺傳病。(3) 該女

12、生的父親的基因型與她祖父的基因型相同的概率是%。（4）經(jīng)多方咨詢，其姑姑的女兒進行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的男性婚配，你認為其后代是否有可能患該病？。為什么？答案（1）如圖所示|DpiHO（2）常染色體顯性（3）100（4）有可能手術(shù)治療不會改變其基因組成解析（1）根據(jù)祖孫三代的關(guān)系和每個個體的表現(xiàn)型及性別繪出系譜圖即可。（2）由該女孩叔叔和她祖父、祖母的性狀表現(xiàn)可以看出該病為顯性遺傳，由她和其父親的性狀表現(xiàn)可以排除該遺傳病是伴X顯性遺傳病的可能。所以控制該遺傳病的基因位于常染色體上。（3）由該女生的表現(xiàn)型可知其父親是一個雜合子，由該女生的叔叔和祖父的表現(xiàn)型可知其祖父也是

13、一個雜合子，所以該女生的父親的基因型與她祖父的基因型一定相同。（4）由于進行手術(shù)治療后只是改變了其表現(xiàn)型，而并未改變其基因組成，所以與正常男性婚配，其后代仍可能患病。課時對點練遷重雙基強化落實對點訓(xùn)練題組一人類常見遺傳病的類型1.下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病鐮刀型細胞貧血癥的人與正常人相比，基因中有1個堿基發(fā)生了改變貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對21號染色體答案C解析人類遺傳病是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變所導(dǎo)致的疾病，可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是受一對等位基因

14、控制的遺傳病；鐮刀型細胞貧血癥是基因中有1對堿基發(fā)生了改變；21三體綜合征患者體內(nèi)多了1條21號染色體；貓叫綜合征患者體內(nèi)第5號染色體發(fā)生部分缺失。通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察，不能發(fā)現(xiàn)的遺傳病是B.21三體綜合征D.鐮刀型細胞貧血癥B.21三體綜合征D.鐮刀型細胞貧血癥B.21三體綜合征D.鐮刀型細胞貧血癥紅綠色盲C.貓叫綜合征答案A解析21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體異常引起的遺傳病，可以用顯微鏡觀察到；鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以用顯微鏡觀察到；紅綠色盲屬于單基因遺傳病，是由基因突變造成的，所以通過觀察組織切片難以發(fā)現(xiàn)。下列各遺傳病中屬于染色體異

15、常遺傳病的是（）多指B.先天性聾啞C.冠心病D.貓叫綜合征答案D解析多指、先天性聾啞都屬于單基因遺傳??；冠心病屬于多基因遺傳?。回埥芯C合征是人的第5號染色體部分缺失引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病。1. （2018安徽淮南二中高一月考）人類21三體綜合征的成因是：在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活，一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是（）2.一、f，多一條染色體的卵細胞不易完成受精31 一一、，1,多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精32 一、-2,多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精

16、314,多一條染色體的卵細胞不易完成受精答案B解析人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離，屬于染色體數(shù)目異常遺傳病?；颊邷p數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，聯(lián)會的第21號染色體是3條。減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時，只能是一極為一條，另一極為二條，導(dǎo)致第一次分裂產(chǎn)生的兩個子細胞中一個正常，另一個不正常，致使最終產(chǎn)生的配子正常和異常的比例為1：1;1,1,，一這對夫婦均產(chǎn)生2正常，2多一條21號染色體的配子，受精作用后共有四種組合形式，其中可形成一種正常的受精卵，還會形成21號四體的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，2另外有兩種21三體綜合征的受精組合，所以理論上生出

17、患病孩子的概率為2,患病女孩的概3、，1、一.、，率為1-,實際可能性低于理論值的原因是多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精。3關(guān)于人類“21三體綜合征”“鐮刀型細胞貧血癥”和“腭裂”的敘述，正確的是（）都是由基因突變引起的疾病患者父母不一定患有這些遺傳病可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病答案B解析21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，與基因突變無關(guān)；如果父母正常，產(chǎn)生生殖細胞時，遺傳物質(zhì)改變，則后代也可能患遺傳??；觀察血細胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細胞貧血癥；三種疾病中只有21三體綜合征可通過觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。（2018曲阜高一

18、月考）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既是紅綠色盲又是XYY的患兒，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時期是（）與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂與父母親都有關(guān)，受精作用與母親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂答案A解析依題意，該紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示）孩子的基因型為XbYY,表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的Xb的卵細胞與父親產(chǎn)生的YY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的，所以該患兒的色盲致病基因來自于母親，兩條Y染色體來自于父親；正常情況下，父親的精原細胞中只含有一條丫染色體，經(jīng)減數(shù)分裂所形成的精子中也應(yīng)含有一條Y染

19、色體或無Y染色體，若出現(xiàn)兩條Y染色體，說明精原細胞在形成精子的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，著絲點分裂后所形成的兩條Y染色體沒有正常分離。綜上所述，A正確，B、C、D均錯誤。A的卵細胞成功地如圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類別與一個正常的精子受精，可能患的遺傳病是（）類別A類別臼鐮刀型細胞貧血癥B.苯丙酮尿癥C.21三體綜合征D.白化病答案C解析通過圖示可知，這對同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有分開。類別A的卵細胞中比正常配子多了一條染色體，若這條染色體是21號染色體，后代個體就是一個21三體綜合征患者。題組二遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防人類的某種遺傳病在被調(diào)查的若干家庭中的

20、發(fā)病情況如下表。據(jù)此推斷合理的一項是（）注：表中”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，”為正常表現(xiàn)者。類別InmIV父親+一+一一+一兒子+女兒+一+一第I類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病第類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病第m類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病第W類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病答案D解析第I類調(diào)查結(jié)果中，父親患病，母親正常，兒女均患病，可能為伴X染色體隱性遺傳病，也可能為常染色體顯性遺傳病，還有可能為常染色體隱性遺傳?。坏陬愓{(diào)查結(jié)果中，父親正常，母親患病，子代中兒子患病、女兒正常，可能為常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病等；第ni類調(diào)查結(jié)果中，父母及

21、兒女均患病，可能為顯性遺傳病，也可能為隱性遺傳??；第w類調(diào)查結(jié)果中，雙親正常，兒子患病，則一定為隱性遺傳病。如圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，下列說法不正確的是（）D出生青春期成年發(fā)育階段D出生青春期成年發(fā)育階段發(fā)稿個體數(shù)址在人類的遺傳病中，患者的體細胞中可能不含致病基因在單基因遺傳病中，體細胞中含有某致病基因后，個體就會發(fā)病多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加染色體異常遺傳病多導(dǎo)致流產(chǎn)，所以其發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期答案B解析染色體異常遺傳病患者體細胞中不一定含有致病基因；在單基因遺傳病中，體細胞中含有隱性致病基因，個體可能不會發(fā)病；圖中多基因遺傳病在成年人中

22、的發(fā)病個體數(shù)量明顯增高，說明多基因遺傳病在成年人中發(fā)病風(fēng)險顯著增加；染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，原因是染色體異常遺傳病往往造成極其嚴重的后果，多導(dǎo)致流產(chǎn)。一個患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病孩子，因此需進行遺傳咨詢。你認為有道理的是（）A.不要生育B.妊娠期多吃含鈣食品C.最好生男孩D.最好生女孩答案C解析抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，該男子攜帶致病基因，與正常女子結(jié)婚,生的女兒一定患病，兒子一定正常。A. 下列有關(guān)人類遺傳病的說法中正確的是（）遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式線粒體DNA缺陷所導(dǎo)致的遺傳病不可能是染色體異常遺傳病

23、患白化病的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩多基因遺傳病一般不表現(xiàn)出孟德爾遺傳規(guī)律分離比例，因而無法進行產(chǎn)前診斷答案B解析遺傳咨詢的第一步是病情診斷；白化病為常染色體隱性遺傳病，后代中男女患病概率相等；多基因遺傳病也可進行產(chǎn)前咨詢和診斷。在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳特點時，發(fā)現(xiàn)在雙親都患病的幾百個家庭中，所有子女中女性全部患病，男性正常與患病的比例為1：2。對此調(diào)查結(jié)果正確的解釋是（）先天性腎炎是一種常染色體遺傳病先天性腎炎是一種隱性遺傳病被調(diào)查的母親中雜合子占23被調(diào)查的家庭數(shù)過少，難以下結(jié)論答案C解析由題意可知，后代性狀有性別的差異，且患病雙親的后代有正常男性，可判斷先天性腎炎為伴X染色體顯性

24、遺傳病。如果相關(guān)基因用A、a表示，則父親的基因型為XaY,母親的基因型有2種，即XAXA、XAXa,設(shè)XAXA占的比例為m,XAXa占的比例為n,根據(jù)后代中男性正常與患病的比例為i：2,可列式2弋2+m;=由此推知m=2所以被調(diào)查的母親一,2中雜合子占2。3綜合強化請回答下列問題：（1）人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與有關(guān)。（2）系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有之

25、分，還有位于上之分。（3）在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進行分析時，有時得不到確切結(jié)論，因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中少和少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到,并進行合并分析。答案（1）染色體異常環(huán)境因素（2）親子關(guān)系世代數(shù)顯性和隱性常染色體和X染色體（3）世代數(shù)后代個體數(shù)多個具有該遺傳病家系的系譜圖（2018太原高一檢測）已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（A）控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的?，F(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦都正常，但女方的弟

26、弟是血友病患者（其父母正常）,請根據(jù)題意回答問題：（1）根據(jù)這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型：甲夫婦：男：;女：。乙夫婦：男：;女：。(1) 醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應(yīng)進行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生，你認為這兩對夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險率是:甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為%。乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險率為%。優(yōu)生學(xué)上認為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個孩，乙夫婦最好生一個孩。答案(1)XaYXaXaXbYXBXB或XBXb5012.5男女解析(1)甲夫婦中男方患有抗維生素D佝僂病，含有致病基因，基因型為XaY,女方正常不含有致病基因，基因型為xaxa；乙夫婦中男女雙方都正常，所以男方基因型為xby,女方的弟弟含有該致病基因，所以女方也有可能攜帶該致病基因，基因型為xBxB或x