有機(jī)化學(xué)試題庫(kù)七——推結(jié)構(gòu)題及解答

1、試題庫(kù)七一一推結(jié)構(gòu)題及解答1.分子式為 GH0 的化合物 A,力口氫得到 GM 的化合物。 A 在酸性溶液中與高鈕酸鉀作用得到含有 4 個(gè)碳原子的竣酸。A 經(jīng)臭氧化并還原水解，得到兩種不同的醛。推測(cè)A 的可能結(jié)構(gòu)，用反應(yīng)式加以簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。1 .CHCHCHCH=CH 或(CH)2CHCH=GH2.分子式為 GH。的化合物 A,經(jīng)催化氫化得 2-甲基戊烷。A 與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A 在汞鹽催化下與水作用得到CH3cHeH2rCCH3推測(cè) A 的結(jié)構(gòu)式，并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。CH302 .(CH)2CHCCH3.分子式為 GH0 的 A 及 B,均能使澳的四

2、氯化碳溶液退色， 并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正已烷。A 可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而 B 不發(fā)生這種反應(yīng)。B 經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到 CHCHOt 乙二醛。推斷 A 及 B 的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。3 .A 為 CHCHCHCHCCHB 為 CHCH=CH-CH=CHCH4 .分子式為 CHM的 A,能被高鈕酸鉀氧化，并能使澳的四氯化碳溶液退色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A 經(jīng)臭氧氧化，再還原水解只得到一種分子式為 GHMQ的不帶支鏈的開(kāi)鏈化合物。推測(cè) A 的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。4,環(huán)辛烯 Cj)、等。5 .分子式為 GH2 的芳姓

3、 A,以高鈕酸鉀氧化后得二元竣酸。將 A 進(jìn)行硝化，只得到兩種一硝基產(chǎn)物。推斷 A 的結(jié)構(gòu)。并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。6 .對(duì)乙基甲苯。7 .分子式為 GHBrz的 A,以混酸硝化，只得一種一硝基產(chǎn)物，推斷 A 的結(jié)構(gòu)。8 .對(duì)二澳苯。9 .澳苯氯代后分離得到兩個(gè)分子式為 GHC 舊 r 的異構(gòu)體 A 和 B,將 A 澳代得到幾種分子式為 CHClBn 的產(chǎn)物， 而 B 經(jīng)澳代得到兩種分子式為 CHClBr 的產(chǎn)物 C 和 D。 A澳代后所得產(chǎn)物之一與 C 相同，但沒(méi)有任何一個(gè)與 D 相同。推測(cè) A、B、C、D 的結(jié)構(gòu)式，寫(xiě)出各步反應(yīng)。BrBr10 分子式為 GHBr 的化合物 A,用

4、強(qiáng)堿處理，得到兩個(gè)分子式為的異構(gòu)體 B 及 C,寫(xiě)出 A、BC 的結(jié)構(gòu)。11 A、CHCHBrC2CHB 和 C:CH=CHCHCH 和 CHCH=CHCH9.某烯克能跟 2 克澳完全反應(yīng)，不論有沒(méi)有過(guò)氧化物存在，與 HBr 反應(yīng)只能得到一種一澳代物，試推測(cè)化合物的構(gòu)造式。12 CHCH=CHCH10.分子式為 GHBr 的 A,與 KOH 乙醇溶液共熱得 B,分子式為 GH,如使 B 與 HBr作用，則得到 A 的異構(gòu)體 C,推斷 A、B、C 的結(jié)構(gòu)，用反應(yīng)式表明推斷過(guò)程。13 .A:CHCHCHBrB:CHCH=CHC:CHCHBrCH11.分子式為 GHBr 的(A),與 KOH 乙醇溶

5、液共熱得(B),(B)氧化得 CS 水和一種酸(C)。如使 B 與 HBr 作用，則得到(A)的異構(gòu)體(D),推斷 A、B、C、D 的結(jié)構(gòu)，用反應(yīng)式表明推斷過(guò)程。14 .A:CHCHCHBrB:CHCH=CHC:CHCOOHD:CHCHBrCH15 .分子式為 GHO 的芳香族化合物 A,與金屬鈉無(wú)反應(yīng)； 在濃氫碘酸作用下得到 B及 C。B 能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用產(chǎn)生紫色。C 與硝酸銀乙醇溶液產(chǎn)生黃色答案:沉淀，推測(cè) A、BC 的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出各步反應(yīng)。16 .分子式為 GKO 的 A,能與金屬鈉作用放出氫氣，A 與濃硫酸共熱生成 Bo 用冷的高鈕酸鉀水溶液處理 B 得到產(chǎn)物 C。C

6、與高碘酸作用得到 CHCOC 敢 CHCHOB 與HBr 作用得到 D(GH1Br),將 D 與稀堿共熱又得到 A。推測(cè) A 的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式表明推斷過(guò)程17 .高鈕酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷 A 的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出推斷過(guò)程的反應(yīng)式。12.A：O 息3：。&:CHIACH3CH3-C-CH2CH3IOHBCH3CH3-C=CHCH3CCH3CH3-CCH-CH3IIOHOHDCH3CH3-C-CH2CH3IBr14.分子式為 C5H2O 的 A,氧化后得應(yīng)，并在與碘的堿溶液共熱時(shí)生成黃色沉淀(GH0。，B 能與 2,4-二硝基苯肌反A 與濃硫酸共熱得 C(C5Hio),C 經(jīng)14.A、C

7、H3CH-CHCH3OHCH3B、CH3C-CHCH3OCH3C、CH3CH=CCH315.分子式為 GKO 的 A,能與苯肥作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。CH3A 經(jīng)催化氫化得分子式為 GHMO 的 B,B 與濃硫酸共熱得 C(GH12)。C 經(jīng)臭氧化并水解得 D 與 E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，而 E 則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無(wú)銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出 A-E 的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)式。15CH3CH2CH-CHCH3催化氫化ACH3CH2CH-CHCH3OCH3OHCH3AB濃 H2SO4CH3CH2CH=CCH3CH3C一一一一OQH2O2CH3CH2CH=CCH3O3.0H-2CH3-C-CH3+CC

8、H3OE16.化合物 A,分子式為 CHQ,加熱后得分子式為CH3CH2CHODC4H4Q 的 B 將 A 與過(guò)量19 .分子式為 GHO 的芳香族化合物 A,與金屬鈉無(wú)反應(yīng)；在濃氫碘酸作用下得到B 及 C。B 能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用于產(chǎn)生紫色。C 與硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀，推測(cè) A,B,C 的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出各步反應(yīng)。20 .某不飽和燃A(C8H14),經(jīng)臭氧氧化還原性水解生成B(GH4Q),B能被托倫試劑氧化成 C(GH4Q),C 與 12/NaOH 共熱生成 D(GHiQNa)和 CHI3,D 酸化后加熱脫水生成了化合物 E(GHwQ,試寫(xiě)出 A、BGDE 的結(jié)構(gòu)及主要的反

9、應(yīng)方程式。日不:H3CCH3H3CA.B.H3CICOONaD.IE.COOH.21 .A、BC 三個(gè)化合物分子式為 GHON,當(dāng)與 HNO用后水解，A 和 B 生成含有四個(gè)碳原子的醇，而 C 則不與 HNOS 應(yīng)，A 生成的醇氧化得異丁酸，B 生成的醇氧化得丁酮，試推出 A、RC 的構(gòu)造式。AM.ACH3CHCH2NH2BCH3CHCH2CH3CCH3cH2NCH3CH3NH2CH322 .將葡萄糖還原得到單一的葡萄糖醇 A,而將果糖還原，除得到 A 外，還得到另一糖醇 B,為彳 f 么 A 與 B 是什么關(guān)系甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為 GH0Q 的C與LiAlH4作用后得分子式為 Q

10、HQ 的 Db 寫(xiě)出 A、相互轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式。B 與過(guò)量甲醇作用也得到 C。 AB、C、D 的結(jié)構(gòu)式以及它們的氣，并得到幾種有機(jī)物，其中一種 B 能進(jìn)行碘仿反應(yīng)。(GH2),C能使高鈕酸鉀退色，且反應(yīng)后的產(chǎn)物是乙酸和的結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出推斷過(guò)程。答案:ACH3CHCH2CHCH3BCH3CHCH2CHCH31r1iCH3NH2CH3OHCCH3CHCH=CHCH3CH318.某化合物 A,分子式 GHiN,有旋光性，能溶于稀放出試寫(xiě)出 A 的結(jié)構(gòu)式。HCl,與 HNO用時(shí)B 和濃硫酸共熱得到 C2-甲基丙酸。推測(cè) A答案:ACH2OHBCH2OHCH2OHCH2OH23 .某化合物 A,能和苯肌反應(yīng)

11、，能發(fā)生碘仿反應(yīng)。計(jì)算 A 的中和當(dāng)量 116,A 分子中的碳鏈不帶支鏈。試推 A 的結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。答案:CHCOC 地 HCOOH24 .化合物 A(C5H15NO 中性，不溶于稀鹽酸，不溶于氫氧化鈉，但與氫氧化鈉一起回流則慢慢溶解，具有油狀物浮于表面上，用水蒸氣蒸儲(chǔ)得 B,B 溶于稀鹽酸，用對(duì)甲苯磺酰氯處理 B 得不溶于堿的沉淀。除去 B 之后的堿性溶液酸化析出化合物 C,C 可溶于碳酸氫鈉水溶液， C 的1HNM 褶和 IR 譜指出是對(duì)二取代苯， 試推出AB、C 的結(jié)構(gòu)。OAH3c；：C-N=B；-NHCH3CH3C-；COOHCH325.D 型戊糖 A 氧化后生成具有光活性的二

12、酸 B,A 降解生成丁醛糖 C,C 氧26 .某 D 戊醛糖，經(jīng)硝酸氧化后得糖二酸，該糖二酸有光學(xué)活性，試寫(xiě)出該戊醛糖的構(gòu)型式。答案:1HoCHO一或-CH20HCH2OH27 .某 D 戊醛糖，經(jīng)硝酸氧化后得糖二酸，該糖二酸無(wú)光學(xué)活性，試寫(xiě)出該戊醛糖的構(gòu)型式。答案:CH0CH2OH28 .化合物 A 是一種胺， 分子式為 GHiN,與亞硝酸反應(yīng)得 B,分子式為 GHwNO,B與濃鹽酸共沸得其異構(gòu)體 C,C 與 GHI 反應(yīng)可得到 D,分子式為 C0HMNO,若將 A 與 GHI反應(yīng)時(shí)生成 E,分子式為G0H5N,E 與亞硝酸反應(yīng)也可得到 Do 試推出 AB、CDE 的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出相關(guān)的反應(yīng)式

13、。COOHCOOHCOOH0一一HH一-0HH+0HH. -0HH -OHH工H. -0HCH20HCOOHCOOHBCD化得到非光學(xué)活性的二酸答案:_CHOH-OHH+OHCH2OHAD,請(qǐng)才 t 測(cè) A、B、C、D 結(jié)構(gòu)答案.NHC2H5ON-NC2H5NHC2H5A|BIICuNO29 .某含氧化合物(A)經(jīng)催化氫化轉(zhuǎn)為仲醇經(jīng)硝酸氧化，生成化合物(D),(D)的分子式為30.有一戊糖 A(QHi0。)與羥胺反應(yīng)生成歷，與硼氫化鈉反應(yīng)生成 B(GHi2O),B有光學(xué)活性，與乙酊反應(yīng)得四乙酸酯。戊糖 A 與 CHOHHCl 反應(yīng)得 C(GH2Q),再與 HIQ 反應(yīng)得 D(GHwO)。D 在

14、酸催化下水解，得等量乙二醛和CHOHCHOHH-C-OHICH3AB 加熱得到 C(G&NO,C 再用碘甲烷和 AgOHt 理得化合物 D(C7H17NO),D 加熱CH3O一C、HCH3%一CHOHHLI+CHOCHOCH3OHCHOHlHIO4CHOHH3O+HClCHOH-COH111-C-OH-C-OHCH3CCH3CH3(CHCHOHCHO 試推出A、B、C、D 的構(gòu)造式。答案 :CHOCH=NOHCHOH1CHOHCHOH1NH2OH1CHOHH-C-OH1H-C-OHCH31CH3ACHO1CH2OHCHOHCHOHCHOH1NH2OH2(CH3CO)2OCH0HA 四乙

15、酸酯HC-OH1H-C-OHCH3CH3ABCHOIN(C2H5)2N(C2H5)2D。ENO(B),(B)氧化彳#酮(C),(C)GHwQ。(D)脫竣轉(zhuǎn)化為另一酮(E)。(C)和(E)屬于同一類型化合物,(E)比(C)少一個(gè)亞甲基OHBICH2cH2cOOHICH2CH2COOHELJOD-乳醛31.化合物 A(GHNO 與過(guò)量碘甲烷反應(yīng),再用 AgOHt 理后得到B(GH5NO),分解后得到二乙烯基醴和三甲胺。寫(xiě)出 A、B、GD 的構(gòu)造式。OB+,NOHH3cCH3(CH3)2N+(CH3)3NOH-32.D 型已醛糖,已醛糖的構(gòu)型式。r史安1.CHO用硝酸氧化后得糖二酸，該糖二酸無(wú)光學(xué)活

16、性，試寫(xiě)出該CHOCH2OHCH2OH33.有一化合物 A 的分子式為 GHQ,A 可以很快使濱水褪色，可以和苯肌發(fā)生反應(yīng)，但與銀氨溶液無(wú)變化。A 氧化后得到一分子丙酮和另一化合物有酸性，和次碘酸鈉反應(yīng)生成碘仿和一分子丁二酸，試寫(xiě)出 A 的結(jié)構(gòu)式和各步反BrBrBr2CCH3C-CHCH2CH2CCH31siCH30J0LHOOCCH2CH2CCH3+(CH3)2C=O34 .某固體化合物 A(Ci4H2NOCI)在NaCHC(GHoNCI)。B 在 PC 存在下回流后再與 NHSM4 到 D(CHNOCI),后者用 NOBi 理，再加熱得到 EgHNCI),E 在 5c 與 N0WO+HHO

17、O闞珊瞰0邪到 FGHCIO),F與 FCI3有顯色反應(yīng)，其1HNM 而=78 有兩組對(duì)稱的二重峰?；衔?C 與 NaNO/HSO 反應(yīng)得到黃色油狀物 G(GH3N2O)OC 與苯磺酰氯反應(yīng)產(chǎn)生不溶于堿的化合物H(C3H3NSQ。寫(xiě)出 AH 的結(jié)構(gòu)式。答案:先推出F：CM_-0H最后可得A：CI-ACON一.:=CH3=35 .有一化合物(A)C6Hl2。，能與羥氨作用，但不起銀鏡反應(yīng)，在鋁的催化下加氫，得到一種醇(B),(B)經(jīng)脫水、臭氧氧化、水解等反應(yīng)后，得到兩種液體(C)和(D),(C)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)；(D)能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試寫(xiě)出 A-D的結(jié)構(gòu)式和主要

18、反應(yīng)式。36 .去氧核糖核酸(DNA)水解后得 D-單糖， 分子式為 C5HoQ(A)。A 能還原托倫試劑，并有變旋現(xiàn)象，但不能生成豚，A 被濱水氧化后得到一具有光活性的一元酸(B);被硝酸氧化則得一具有光活性的二元酸(C)。試寫(xiě)出 A、B、C 的構(gòu)型式。BoB應(yīng)。CH3C=CHCH2cH2GCH31C6H5HNNH 乙.UA-CH3C=CHCH2CH2CCH3CH3CH3I!NNHC6H5B(C7HOCI)和2再推出 B:ClTCOOHD:CICONH2E：CI再推出 C:NHCH3HCIG:NCH3H:(:AN0一N-S02PhCH3CH3CH2-C-CHCH3_H2PtCH3CH2-CH

19、-CHCH3-20a1，CH3CH2CH=C(CH3h0*-Hn；OOHCH3BCH3CH2CHO+O=C(CH3)2CHOHOHH+OHCH2OHABr2H20COOHH十HHOHH-|-OHCH2OHHNO3ACOOHH十HHOHH-|-OHCOOH有光活性C37 .某化合物 A 分子式 GHoQ,能溶于 NaOH液，易與澳水、羥氨反應(yīng),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A 經(jīng) LiAlH4還原后得化合物 B(QH2Q)0A、B 都能發(fā)生碘仿反應(yīng)。A用 Zn-Hg 在濃鹽酸中還原后得化合物 C(GHi2。)，C 與 NaOhE 應(yīng)再用碘甲烷煮沸得化合物 D(CHi4O),D 用高鈕酸鉀溶液氧化后得對(duì)甲氧基

20、苯甲酸，試推測(cè)各化合物的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。AHO-CH2COCH3BHO-:一CH2CHCH3OH38 .一堿性化合物 A(C5HIN),它被臭氧分解給出甲醛、A 經(jīng)催化氫化生成化合物B(C5H3N),B 也可以由已酰胺加澳和氫氧化鈉溶液得到。用過(guò)量碘甲烷處理 A 轉(zhuǎn)變成一個(gè)鹽C(GH8NI),C用濕的氧化銀處理隨后熱解給出D(C5H0,D與丁快二酸二甲酯反應(yīng)給出 E(CIIH4O),E 經(jīng)鉗脫氫得 3-甲基鄰苯二甲酸二甲酯，試推出 AE 的得化合物結(jié)構(gòu)?？上韧瞥?BCH3CH2CH2CH2CH2NH2再先推出 ACH2=CHCH2CH2CH2NH2+可先推出 CCH2=CHCH2CH2

21、CH2NMe3I39 .一戊糖的分子式為 GHwCKA)。(A)經(jīng)氧化得分子式為 GHwQ(B)。(B)40 .分子式為 GH2O 的化合物(A)氧化后得(B)乙酊(脫水劑)一起蒸儲(chǔ)則得化合物(C)。(C)能與苯肌作用，用鋅汞齊及鹽酸處理得化合物(D),(D)分子式為 C5H10,寫(xiě)出 A、B、GD 的構(gòu)造式及相關(guān)反應(yīng)式。答案:廣丫0HCH2CH2COOHryO口 CAIJBCH2CH2COOHC1-OD-41 .化合物 A(C7H15N)和碘甲烷反應(yīng)得 B(GH8NI),B 和 AgOHK 懸浮液加熱得C(C8H7N),C 再和碘甲烷、AgOHK 懸浮液加熱得 D(GH。)和三甲胺，D 能吸

22、收 2 摩爾隆而得 E(GHM),E 的核磁共振氫譜只顯示一個(gè)七重峰和一個(gè)雙重峰，它們的相對(duì)峰面積比是 1:6,度推斷 A、B、C、DE、的結(jié)構(gòu)。答案_-：CH3.ANBNI-CMe?D-E(CH3)2CH-CH(CH3)2CH3H3cCH3CH342 .有兩種化合物 A 和 B,分子式均為 GHoQ,與 Br2作用得到分子式相同CHO-LCH2CH2CH3DCHsO-CH2CH2CH3最后推出 D 和 ECOOCH3COOCH3用 HI/P 處理得到異戊酸。給出(A)、(B)的構(gòu)造式及相關(guān)反應(yīng)式。CHOHOCH2100HNCH20HACOOHICHOHHIHOCH2-COH-CH20HBCO

23、OHCH2CH3-CHICH3異戊酸(B)能溶于 NaOH液，若與ECH347.某一不飽和二元酸,已知原來(lái)的二元易生成酸酊。用臭氧處理， 反應(yīng)產(chǎn)物加水分解后， 生成 OHC-COOH 寫(xiě)出此酸的構(gòu)造式和有關(guān)反應(yīng)式。H-C-COOHIICH3-C-COOH-H2O03)CHOO3Zn.1+H20COOHOIICH3-C-COOH：.OHF-C、的酸 GHwQ,與乙酊反應(yīng)均生成三乙酸酯，用 HI 還原 A 和 B 都得到戊烷，用 HIQ 作用都得到一分子 HC5 口一分子 HCOOHf 苯肌作用 A 能成豚，而 B 則不生成月殺，推導(dǎo) A和 B 的結(jié)構(gòu)。答案:ACHOBCHOCHOHCH2CHOH

24、CHOHCH2CHOHCH2OHCH2OH43 .某化合物 A,分子式為 GH7N,A 與兩分子 CHI 反應(yīng)，接著用濕的 A&O 處理、加熱，產(chǎn)生一化合物 B,分子式為 G0H2iN,B 進(jìn)一步用 CHI 處理，再轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸?，并加熱分解，產(chǎn)生三甲胺，1,4-辛二烯和 1,5-辛二烯，度推出 A 與 B 的結(jié)構(gòu)。44 .化合物 A、BC 的分子式均為 GHO,A 與碳酸氫鈉作用放出二氧化碳，B 與 C 都不能。但在氫氧化鈉溶液中加熱后水解，在 B 的水解液蒸儲(chǔ)出來(lái)的液體有碘仿反應(yīng)，試推測(cè) A、B、C 結(jié)構(gòu)式。45 .A、CHCHCOOHB、HCOOCCHC、CHCOOCH45.化合

25、物 A,分子式 QHiNO,能被還原為 B(C5HnN),B 用過(guò)量碘甲烷處理后，再用AgOHt 理得 C,分子式為 GHiNQC 加熱分解成三甲胺和 2-甲基-1-丁烯，試推出 A、B、C 結(jié)構(gòu)式。46 .A、CHCHCH(Ch)CH2N0B、CHCHCHMCHNHCCHCHCH(Ch)CH2N+(CH3)3OH47 .化合物 A(C5HOQ)有旋光性，和乙酊反應(yīng)生成二乙酸酯，但不和 Tollen 試劑反應(yīng)。A 用稀鹽酸處理得到甲醇和 B(CHQ)。B 有旋光性，和乙酊反應(yīng)生成三乙酸酯。B經(jīng)還原可生成無(wú)旋光性的 C(GHi0O),后者可和乙酊反應(yīng)生成四乙酸酯。B 溫和氧化的產(chǎn)物 D 是一個(gè)竣

26、酸(C4H30),用 NaOXt 理 D 的酰胺得到 D-甘油QNCH2CH2CH3QMe2NCH2CH2CH3醛。請(qǐng)確定 AD 的結(jié)構(gòu)式答室.H0CH3OHOHCH20ACHOH十OHH+OHCH20HH0HH+OHCH2OHCOOHH+OHCOOHH+OHCH20HC0NH2H0HH+OHCH20HNaOC降解CHOHOHCH20H甘油醛HH48 .某化合物 A(C7HNO),A 用 Sn+HCl 還原得 B(C7HN)。B 與 NaNOffi 鹽酸在 0c反應(yīng)得到 C(GH7ClN2)。 C 在稀 HCl 中與 CuCN 乍用得 D(C8H7N),D 在稀酸中水解得到有機(jī)酸 E(GHQ)

27、,E 用 KMOS 化得到另一種酸 F(C8HO)。F 受熱時(shí)分解成49.D-已醛糖 A,經(jīng) NaBH原生成非光學(xué)活性的 B,B 經(jīng) Ruff 降解生成戊酸酊 G(GHQ),試推測(cè)ABGDE、F、G結(jié)構(gòu)。CH3CH3NO2ABCH3NH2CH3CH3ECOOHCN2ClCOOHCNFCOOH醛糖 C,C 經(jīng) HNOH 化生成具有光活性的二元酸D,推測(cè)ABCD 的結(jié)構(gòu)。CHOCH2OHCHOH-H-OHHO一-HHO-一HO-HHO一HHO-1-HHO-HH一-OHH-OHH-OHCH20HCH2OHCH2OHABC50.有機(jī)化合物 C6Hi0,2-甲基戊烷，它可與 Ag(NH)2NO 反應(yīng)生成

28、白色沉淀，求此化合物的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。CH3CHCH2c至HI51.有機(jī)化合物 GH。，加氫生成 2-甲基戊烷，它不能與順丁烯二酸酊反應(yīng)。它與 Ag(NH)2NO 反應(yīng)時(shí)并無(wú)白色沉淀生成，求此化合物的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。答案:CH3CHC-CCH3CH352 .化合物 A(C7H4),能與 HBr 作用生成主要產(chǎn)物 B。B 的結(jié)構(gòu)式為(CH3)2C-CHCH2CH3求 A 的可能結(jié)構(gòu)式。并標(biāo)出手性 C 原子。BrCH3CH3CH2=C-CH-CH2CH3CH353.由化合物(A)CeHiaBr 所制得的格氏試劑與丙酮作用可制得 2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)能發(fā)生消去反

29、應(yīng)生成兩種互為異構(gòu)體的產(chǎn)物(B)和(C)。(B)經(jīng)臭氧化還原水解得到 C 原子數(shù)相同的醛(D)和酮(E),試寫(xiě)出(A)到(E)的各構(gòu)造加氫生成COOHHOHHOHCOOH式及各步反應(yīng)式。答案:ACH3CH-CHCH2CH3BCH3C=CHCH2CH3C（CH3）2CHCH=CHCH3CH3BrCH3DCH3CH2CHOECH3COCH354.化合物 A 的分子式為 GH%加氫后可生成甲基環(huán)戊烷，A 經(jīng)臭氧化分解僅生成一種產(chǎn)物 B,測(cè)得 B 有光學(xué)活性，試求出 A 的結(jié)構(gòu)答案:CH355.一姓的分子式為 GH2 不起典型的加成反應(yīng)；易發(fā)生硝化，磺化等取代反應(yīng)；能被熱酸介質(zhì) KmnOR 化，得對(duì)苯

30、二甲酸，若用硝酸在溫和條件下，氧化則得對(duì)甲基甲酸，寫(xiě)出該姓的可能結(jié)構(gòu)式并寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。答案:CH3CH356.化合物 A、 B、 C 均具有分子式 CHBr。 A 與 NaO 冰溶液作用生成的 GHhO （醇） ，B 與 NaOHK 溶液作用生成 GH （烯） ， C 與 NaOHK 溶液作用生成 GHLO 和的混合物，試寫(xiě)出 A、B、C 的可能結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。答案:BrIACH3CH2CH2Br 或CH3CHCH2BrBCH3CCH3CCH3CHCH2CH3IIICH3CH3Br57 .某化合物（A）分子式為 QHwO,（A）與盧卡斯試劑在室溫立即生成（B）,（B）能與 AgNO

31、 乙醇溶液立即生成沉淀。（A）可以拆分為一對(duì)光活性對(duì)映體，但（B）經(jīng)催化加氫后生成（C）,（C）則不能拆分為光活性異構(gòu)體，試用方程式表示推測(cè)（A）、（B）、（C）結(jié)構(gòu)的過(guò)程。答案:CH2=CH-CH-CH2CH3CH2=CH-CH-CH2CH3ZnCl2AOHClAgNO358 .組成為 CI0H0的化合物，它具有下列性質(zhì)：（1）用氯化銅的氨溶液不生成沉淀。（2）氧化生成間苯二甲酸。（3）在 HgSQHSO#在下，加熱生成 C0H12O確定其結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出有關(guān)方程式。59 .化合物（A）實(shí)驗(yàn)式為 CH 分子量為 208。強(qiáng)氧化得苯甲酸，臭氧化CH2-CH-CH-CH2CH3OHAgClJGHC

32、lH2/PtCH2cH2cH3CHCH3CH3分解產(chǎn)物僅得 GHCHCHO 推出(A)的結(jié)構(gòu)式。答案:0-CH2CH-CHCH2。60 .某醇 GH1OH 氧化后得一種酮。該醇脫水后得一種燒，此姓氧化后生成另一種酮和一種竣酸。試推斷該醇的構(gòu)造式。答案:(CH3)2CHCHCH3OH61 .分子式為 GH5C1 的化合物 A,用強(qiáng)堿處理可以彳#到具有分子式 C7H4的三種產(chǎn)物BC、D,該三種產(chǎn)物經(jīng)催化加氫都得到 a-甲基已烷，而分別與 B2H/H2Q,OH 反應(yīng)后,B 得到幾乎一種醇 E,而 C、D 得到幾乎等量的醇 F 和 E。試根據(jù)以上事實(shí)推測(cè) A、B、GDE、F 結(jié)構(gòu)式。A.(CH3)2C

33、HCHCH2cH2cH3B.CH3CH2CH2CH=C(CH3)2E.CH3CH2CH2CHCH(CH3)21IOHC.D.H、HH3CH2C，HC-CC-CH3CH2CCH(CH3)2HCH(CH3)262 .化合物 A(Ci6H6)能使 BNCC14褪色，和稀、冷 KMCE 應(yīng)。A 能與等摩爾的代加成，用熱 KMOK 化時(shí)，A 生成二元酸C6H(COOH2,后者只能生成一種單硝基化合物，寫(xiě)出 A 的構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。63 .有兩個(gè)烯姓:，(A)經(jīng)臭氧氧化及水解后生成 CHCHCHOF 口 CHO;(B)經(jīng)同樣處理后，則得 CHCHCOCHF 口(CHQ2CO 試寫(xiě)出(A)和(B)的構(gòu)造式

34、。答案:ACH3CH2CH-CH2BCH3CH2c-CCH3CH3CH364 .化合物 A、B 經(jīng)分析均含%t 氫%且使澳的四氯化碳溶液褪色，A 與氯化亞銅氨溶液作用生成沉淀，氧化 A 得 CO 和丙酸。B 不與硝酸銀氨溶液反應(yīng)。氧化 B 得 CO和草酸(HOOCCOOH 試寫(xiě)出 A、B 的結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。答案:ACH3CH2CWHBCH2-CH-CH-CH265 .化合物 GH7Br(A)在乙醇中用乙醇鈉處理， 生成烯姓 GHi6(B),(B)用臭氧處理繼之水解后生成(C)o 當(dāng)催化氫化時(shí)(C)吸收 imol 氫生成醇 GHwO(D),用ClFCH3CH2CHCH2CH(CH3)2

35、IOH答案:CH3HC-CHIIHHKMnO4HC-CHBrBr 一CH3COOHHOOCCH3濃硫酸處理(D)生成兩種烯姓異構(gòu)體(E)、(F),其分子式為 GH。寫(xiě)出從 A 到 F 構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。BrACH3cH2-CH-C-CH2cH3BCH3cH2-CH=CH-CH2cH3CCH3cH2-CH=OCH3CH3CH3CH3CH3ECH3CH2CHUH2FCH3cH=CHCH3d.在 6=處出現(xiàn)單峰(1H);e.在 6=處出現(xiàn)二重峰(3H)CH3CH-CHCH3OHCH368.一化合物 A 的分子式為 GHwO,A 與 CrO-H2SO 反應(yīng)得到產(chǎn)物 B,A 脫水得一種烯姓C,C 與稀、冷 KmnOK 應(yīng)得到產(chǎn)物 D,D 與 HIQ 反應(yīng)得到一種醛 E 和液氧化時(shí)得 GHi2O(B),(B)用濃硫酸加熱脫水生成一分子姓 GH(C),(C)經(jīng)臭氧分解還原水解后，得到兩個(gè)產(chǎn)物 OHCCHHOF 口 OH