高中有機(jī)化合物最簡單的有機(jī)化合物——甲烷時(shí)烷烴新人教

1、學(xué)習(xí)目標(biāo)1.了解烷烴的概念、通式及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2.了解烷烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。3.理解同系物、同分異構(gòu)體的概念，并會判斷及書寫簡單烷烴的同分異構(gòu)體。核心素養(yǎng)1.微觀探析：從不同角度認(rèn)識烷烴的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀念。2.模型認(rèn)知：建立同系物、同分異構(gòu)體判斷及書寫的思維模型。新知導(dǎo)學(xué)達(dá)標(biāo)檢測內(nèi)容索引新知導(dǎo)學(xué)乙烷 丙烷 正丁烷(1)烴分子中，碳原子之間都以 結(jié)合成 狀，碳原子的剩余價(jià)鍵均與 結(jié)合，使每個碳原子的化合價(jià)都達(dá)到“飽和”，這樣的烴叫做飽和鏈烴，也稱烷烴。1.烷烴的分子結(jié)構(gòu)烷烴的分子結(jié)構(gòu)碳碳單鍵一、烷烴鏈氫原子(2)烷烴的通式為 (n1且n為整數(shù))。(3)烷烴的空間結(jié)構(gòu)

2、中，碳原子(大于等于3時(shí))不在一條直線上，直鏈烷烴中的碳原子空間構(gòu)型是折線形或鋸齒狀。2.烷烴的物理性質(zhì)烷烴的物理性質(zhì)隨著碳原子數(shù)的遞增，烷烴的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性的變化：狀態(tài)由氣體液體固體，熔、沸點(diǎn)逐漸 ，密度逐漸 。n4的烷烴呈 。CnH2n2升高增大氣態(tài)3.烷烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴的化學(xué)性質(zhì)(1)穩(wěn)定性：一般情況下與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、酸性高錳酸鉀溶液都不反應(yīng)。(2)氧化反應(yīng)：烷烴都能燃燒，燃燒通式為(3)取代反應(yīng)：烷烴與氯氣等鹵素單質(zhì)光照時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，如乙烷與氯氣光照時(shí)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式為。碳原子數(shù)(n)及表示n1012345678910_ _ _ _ _ 己烷 庚烷辛烷壬烷癸烷n10相應(yīng)數(shù)字

3、烷4.習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法(1)表示甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷(2)當(dāng)碳原子數(shù)n相同，結(jié)構(gòu)不相同時(shí)，用正、異、新表示。如：C4H10的兩種分子的命名：無支鏈時(shí)，CH3CH2CH2CH3： ；有支鏈時(shí)， ： 。正丁烷異丁烷(1)烷烴是飽和烴，碳原子數(shù)一定的烷烴分子中氫原子數(shù)已達(dá)到最多，其他含有相同碳原子數(shù)的烴分子中的氫原子數(shù)都比烷烴少。(2)烴分子失去一個或幾個氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基，烷烴失去一個氫原子剩余的原子團(tuán)叫做烷基，一般用R表示。如CH4去掉1個H原子得到甲基(CH3)：(3)與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)是烷烴的特征性質(zhì)；烷烴不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但不要誤認(rèn)為烷烴不能發(fā)生氧化反應(yīng)，

4、烷烴的燃燒就是氧化反應(yīng)。歸納總結(jié)解析例例1下列有機(jī)物中，屬于烷烴的是A.CH2=CH2B.CH3CH2CH2CH2ClC. D. 答案解析解析A項(xiàng)中不是碳碳單鍵結(jié)合，不是烷烴；B項(xiàng)中含有氯原子，碳原子的鍵不是全部和氫原子結(jié)合的，也就是說它不是烴；C項(xiàng)中不是鏈狀，不是烷烴；D項(xiàng)中碳鏈上雖然有兩個支鏈，但它仍屬于鏈狀，完全符合烷烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。例例2下列有關(guān)烷烴的敘述中，正確的是在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去分子通式為CnH2n2的烴不一定是烷烴所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)光照條件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色所有的烷烴都可以

5、在空氣中燃燒A. B.C. D.答案解析解析解析烷烴屬于飽和烴，碳與碳之間、碳與氫之間都以單鍵結(jié)合；烷烴性質(zhì)穩(wěn)定，均不能使酸性KMnO4溶液褪色；分子通式為CnH2n2的烴一定是烷烴；烷烴在光照條件下都能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)；C2H6不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使其褪色，但能與Br2蒸氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)。烷烴都可以在空氣中燃燒生成CO2和H2O。(1)閱讀題目信息，理解結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，總結(jié)出性質(zhì)遞變規(guī)律并理解其原因。(2)熟悉規(guī)律，如：熟悉烷烴分子通式CnH2n2(n為正整數(shù))，符合該通式的烴一定屬于烷烴；在通常情況下，烷烴的性質(zhì)穩(wěn)定，不能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿以及KMnO4溶液反應(yīng)，但能發(fā)生取代反應(yīng)、

6、燃燒反應(yīng)等；常溫、常壓下，烷烴的碳原子數(shù)4時(shí)為氣體，碳原子數(shù)4時(shí)為液體或固體(新戊烷是氣體)。解答烷烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)類試題的方法規(guī)律總結(jié)規(guī)律總結(jié)1.同系物同系物(1)概念：結(jié)構(gòu) ，在分子組成上相差一個或若干個 原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物，如CH4和CH3CH3。(2)特點(diǎn)：通式相同，結(jié)構(gòu)相似，化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)一般隨碳原子數(shù)的增多而呈規(guī)律性變化。相似二、同系物和同分異構(gòu)體CH22.同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的 ，但具有不同 的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體： 相同而 不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體。(3)同分異構(gòu)體的特點(diǎn)：分子式相同。結(jié)構(gòu)不同，即分子中原子的連接

7、方式不同。分子式結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)歸納總結(jié)(1)互為同系物的物質(zhì)必屬于同一類物質(zhì)；同系物一定不具有相同的分子式；同系物的組成元素必相同；同系物必符合同一通式。(2)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)(如正丁烷和異丁烷)；也可以是不同類物質(zhì)。(如CH3CH2OH和CH3OCH3)。例例3判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)(1) CH2=CH2和 (環(huán)丙烷)符合同一通式，二者互為同系物()(2)分子式為C3H8與C6H14的兩種有機(jī)物互為同系物()(3)分子組成相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物一定互為同系物()答案(乙烯)(4)同分異構(gòu)體的相對分子質(zhì)量相同，相對分子質(zhì)量相同的化合物一定是同分異構(gòu)體()

8、(5)互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物一定不是同系物，互為同系物的化合物一定不是同分異構(gòu)體()(6) 和 互為同分異構(gòu)體()答案例例4在下列結(jié)構(gòu)的有機(jī)物中，屬于同分異構(gòu)體的正確組合是CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3答案解析A.和 B.和C.和 D.和解析解析和、和、和的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，分別互為同分異構(gòu)體；和為同一種物質(zhì)。學(xué)習(xí)小結(jié)達(dá)標(biāo)檢測1.判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)(1)C5H12的熔、沸點(diǎn)比C3H8的熔、沸點(diǎn)高()(2)常溫常壓下，C3H8呈氣態(tài)，C6H14呈液態(tài)()(3)乙烷能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使其褪色()(4)C2H6與Cl2按體積比11混合

9、，發(fā)生取代反應(yīng)，生成的產(chǎn)物僅有兩種()(5)(CH3)2CHCH2CH3的名稱為戊烷()(6)正丁烷和異丁烷互為同系物且前者的沸點(diǎn)低()(7)同分異構(gòu)現(xiàn)象的廣泛存在是造成有機(jī)物種類繁多的重要原因之一()答案12345672.(2017包頭一中期中)下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是CH3(CH2)2CH3CH3(CH2)3CH3(CH3)3CH (CH3)2CHCH2CH3A. B.C. D.答案解析123456解析解析烷烴的碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高。在碳原子數(shù)目相同的條件下，含有的支鏈越多，沸點(diǎn)越低。據(jù)此可知，沸點(diǎn)由高到低排列的順序是，故A項(xiàng)正確。73.(2017周口高一月考)下列關(guān)于

10、烷烴的說法正確的是A.丙烷(C3H8)發(fā)生取代反應(yīng)生成的C3H7Cl的結(jié)構(gòu)只有一種B.丙烷分子中3個碳原子在一條直線上C.分子中含有7個碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)D.烷烴分子為直鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，不可以帶支鏈答案解析解析解析A項(xiàng)中C3H7Cl有兩種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2Cl、 ；123456B項(xiàng)中C3H8分子中的3個碳原子呈V形，不在一條直線上；D項(xiàng)中烷烴分子中碳鏈可以是直鏈，也可以帶支鏈。74.(2017濰坊高一調(diào)研)下列物質(zhì)互為同系物的是答案解析123456A. 與 B.CH3CH3與 C.CH3CH2Cl與CH2ClCH2ClD.CH4與CH3CH2Cl7解析解析A項(xiàng)，二者屬于同種物質(zhì)；B項(xiàng)，

11、二者互為同系物；C項(xiàng)，二者所含氯原子數(shù)不同且分子組成不是相差一個或若干個CH2原子團(tuán)，不互為同系物；D項(xiàng)，二者不屬于同一類物質(zhì)，不互為同系物。12345675.(2017延安校級期中)下列化學(xué)性質(zhì)中，烷烴不具備的是A.不能使溴水褪色B.可以在空氣中燃燒C.與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)D.能使酸性KMnO4溶液褪色123456答案解析7123456解析解析烷烴為飽和烴，分子中不存在不飽和鍵，其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以烷烴具有“不能使溴水褪色”的化學(xué)性質(zhì)，故A不符合題意；烷烴中含有C、H元素，所以烷烴具有“可以在空氣中燃燒”的化學(xué)性質(zhì)，故B不符合題意；烷烴的特征反應(yīng)為取代反應(yīng)，在光照條件下烷烴能夠與氯氣發(fā)生取代

12、反應(yīng)，所以烷烴具有“與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)”的化學(xué)性質(zhì)，故C不符合題意；烷烴分子中不存在不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以烷烴不具有“能使酸性KMnO4溶液褪色”的化學(xué)性質(zhì)，故D符合題意。76.分子式為C4H10的烴的一氯代物的同分異構(gòu)體有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種123456答案解析解析解析分子式為C4H10的烴有兩種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH3(正丁烷)和 (異丁烷)，正丁烷和異丁烷各有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故C4H10的一氯取代物有4種。7C.CH3CH2CH2CH3和 D. 和 E.甲烷和庚烷(C7H16)(1)_組兩物質(zhì)互為同位素；(2)_組兩物質(zhì)互為同素

13、異形體；(3)_組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體；(4)_組兩物質(zhì)互為同系物；(5)_組兩物質(zhì)是同一物質(zhì)。7.有下列各組物質(zhì)，請按要求填入字母：A.O2和O3(臭氧)答案BACED1234567新知導(dǎo)學(xué)達(dá)標(biāo)檢測內(nèi)容索引新知導(dǎo)學(xué)(2)烷烴的通式為 (n1且n為整數(shù))。(3)烷烴的空間結(jié)構(gòu)中，碳原子(大于等于3時(shí))不在一條直線上，直鏈烷烴中的碳原子空間構(gòu)型是折線形或鋸齒狀。2.烷烴的物理性質(zhì)烷烴的物理性質(zhì)隨著碳原子數(shù)的遞增，烷烴的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性的變化：狀態(tài)由氣體液體固體，熔、沸點(diǎn)逐漸 ，密度逐漸 。n4的烷烴呈 。CnH2n2升高增大氣態(tài)碳原子數(shù)(n)及表示n1012345678910_ _ _ _ _ 己烷 庚烷辛烷壬烷癸烷n10相應(yīng)數(shù)字烷4.習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法(1)表示甲