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1、整理ppt整理ppt 患者女,63歲。于5年前無明顯誘因下出現(xiàn)右下肢無力,無下肢麻木感,疼痛時跛行,三月前出現(xiàn)雙上肢麻木無力,雙手尺側三指麻,精細動作欠準確。 整理pptT1WIT2WI整理pptSTIR+C整理ppt+C整理ppt 患者男,56歲。進行性雙下肢無力、麻木,腰背部輕度叩擊痛,雙側Babinski征陽性。整理pptT1WT2WT10-12T10-12整理ppt+C整理pptT2W整理ppt+C整理ppt病例一病例一 1、MR表現(xiàn):表現(xiàn): 平C5-6水平椎管內硬膜外可見長約1.0cm左右,梭形長T1長T2 信號影 ,局部脊髓受壓,推向右前方;C5椎體形態(tài)正常,其內可見短T1、長T2

2、信號影;對應棘突亦可見長T1、長T2信號。增強掃描可見上述各病灶均明顯強化。 2、病理診斷:病理診斷:海綿狀血管瘤 整理ppt病例二病例二1、MR表現(xiàn)表現(xiàn): 平T1012水平椎管內硬膜外可見梭形腫塊影,約6.5cm*1.0cm,呈長T1、長T2信號,病灶向椎間孔延伸,脊髓受壓、向右前推移。增強掃描可見病灶明顯強化。2、病理診斷:病理診斷:海綿狀血管瘤整理ppt 整理ppt 組織學分型:脊柱血管瘤屬血管性畸形,根據(jù)其組織學表現(xiàn)分為三型即毛細血管型、海綿狀和靜脈型血管瘤。其中以海綿狀血管瘤最為常見,其由成熟的薄壁血管組成,含有較大的襯有內皮的血管間隙。 根據(jù)部位分型:可分為椎體血管瘤、硬膜外血管瘤

3、和硬膜內血管瘤。 整理ppt 椎體海綿狀血管瘤較為常見,其中1015可累及椎弓根,同時并有椎外的血管瘤極為罕見,僅占全部椎體血管瘤的12。病例一即屬此型。椎體血管瘤病例中胸椎多見,占60%。隨著年齡增長,偶發(fā)病例多見,大部分病例無癥狀,僅有少部分病例當其椎體病變向硬膜外進展時,可出現(xiàn)臨床癥狀。整理ppt 典型表現(xiàn)者X線及CT不難診斷,MRI檢查有明顯優(yōu)勢。MR可表現(xiàn)短T1長T2,或長T1長T2信號。有文獻報告腫瘤的活動性與脂肪組織的含量呈反比關系。即無癥狀性血管瘤內的脂肪組織T1W呈高信號,有癥狀的血管瘤T1W多呈低信號。 本例除C5椎體海綿狀血管瘤外,還同時伴有椎管內硬膜外及附件血管瘤。整理

4、pptl脂肪瘤或脂肪浸潤:可通過脂肪抑制技術增強掃描鑒別。l轉移瘤:發(fā)病年齡較大,臨床癥狀明顯,可出現(xiàn)劇烈疼痛。主要表現(xiàn)溶骨性骨質破壞,無柵欄狀及網(wǎng)眼狀表現(xiàn),椎體皮質常受侵犯;病灶多發(fā);增強掃描有助于鑒別,呈不均勻中等度強化。l結核:常有肺結核病史,臨床癥狀常有腰背部活動障礙及保護性強迫體位。椎間隙變窄或消失及椎旁膿腫是鑒別關鍵。整理ppt 硬膜外血管瘤病灶往往較為孤立,以海綿狀血管瘤多見。病例二即屬此型。也有靜脈性血管瘤或混合性血管瘤。硬膜外血管瘤非常少見。本病30-60歲多見,臨床表現(xiàn)為慢性進行性脊髓壓迫癥狀,若病灶內突發(fā)出血,可表現(xiàn)為急性發(fā)病。硬膜外血管瘤反復出血也較常見,反復出血后,形

5、成含鐵血黃素沉積。椎管內原發(fā)性硬膜外血管瘤影像學檢查均未見椎體受侵襲征象。 整理ppt X線及CT診斷價值不高, MRI可以多參數(shù),多方位掃描,且硬膜外血管瘤具有沿著椎管上下徑,呈長梭形生長的特點,所以MRI矢狀位檢查對發(fā)現(xiàn)本病具有優(yōu)勢。MR表現(xiàn)為:lT1WI與脊髓等或略低信號,少數(shù)為T1WI高信號。lT2WI均為高信號。l增強掃描病灶均勻強化,且多為顯著強化。整理pptl脊膜瘤:多為寬基底,但不如硬膜外血管瘤那樣廣泛,梭形表現(xiàn)亦不如硬膜外血管瘤典型。T1WI呈等或略低信號,T2WI呈等或略高信號。l脂肪瘤:若硬膜外血管瘤合并出血時與之鑒別,脂肪瘤在T1WI呈均勻顯著高信號,T2WI呈中等信號,增強及脂肪抑制技術可鑒別。整理pptl淋巴瘤: T1W及T2W一般多呈等低信號,增強掃描強化較明顯。l轉移瘤:多發(fā),多伴有鄰近椎骨破壞,椎弓根常累及,結合原發(fā)腫瘤史不難診斷。l神經(jīng)源性腫瘤:腫塊通過椎間孔向外延伸而呈啞鈴狀表

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