執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二練習(xí)試題4中大網(wǎng)校

1、2010年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)練習(xí)試題(4)總分：100分 及格：60分 考試時(shí)間：150分一、(藥劑學(xué))A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。(1)關(guān)于局部作用栓劑基質(zhì)的正確表述為（）。A. 需具備促進(jìn)吸收能力B. 不需具備促進(jìn)吸收能力C. 熔化速度快D. 釋藥速度快E. 使用后應(yīng)立即發(fā)揮藥效(2)對(duì)于生產(chǎn)注射液所使用的濾過(guò)器錯(cuò)誤表述是（）。A. 垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不影響藥液的pH值，無(wú)微粒脫落，但較易吸附藥物B. 砂濾棒目前多用于粗濾C. 膜濾器，濾膜孔徑在0.650.89m者，作一般注射液的精濾使用D. 膜濾器使用時(shí)，應(yīng)先將藥液粗濾再

2、用此濾器濾過(guò)E. 膜濾器，濾膜孔徑為0.3m或0.22m可作除菌過(guò)濾用(3)下列不屬于物理滅菌法的是（）。A. 紫外線滅菌B. 環(huán)氧乙烷C. 射線滅菌D. 微波滅菌E. 高速熱風(fēng)滅菌(4)關(guān)于溶劑一非溶劑法制備微型膠囊敘述錯(cuò)誤的是（）。A. 是在囊材溶液中加入一種對(duì)囊材不溶的溶劑，引起相分離，而將藥物包裹成囊的方法B. 藥物可以是固體或液體，但必須對(duì)溶劑和非溶劑均溶解，也不起反應(yīng)C. 使用疏水囊材，要用有機(jī)溶劑溶解D. 藥物是親水的，不溶于有機(jī)溶劑，可混懸或乳化在囊材溶液中E. 溶劑一非溶劑法屬于物理化學(xué)法的范疇(5)下列哪種附加劑是抗氧劑（）。A. 碳酸氫鈉B. 氯化鈉C. 焦亞硫酸鈉D.

3、枸櫞酸鈉E. 依地酸鈉(6)各國(guó)的藥典經(jīng)常需要修訂，中國(guó)藥典是每幾年修訂出版1次（）。A. 2年B. 4年C. 5年D. 6年E. 8年(7)水溶性基質(zhì)對(duì)油溶性藥物釋放快下列物質(zhì)哪種是水溶性基質(zhì)（）。A. 可可豆脂B. 脂肪酸甘油酯類C. 椰油酯D. 聚乙二醇E. 棕櫚酸酯(8)片劑單劑量包裝主要采用（）。A. 泡罩式和窄條式包裝B. B。玻璃瓶C. 塑料瓶D. 紙袋E. 軟塑料袋(9)下列關(guān)于氣霧劑的錯(cuò)誤表述為（）。A. 二相氣霧劑又稱為溶液型氣霧劑B. 三相氣霧劑包括混懸型與乳劑型兩種C. 氣霧劑按醫(yī)療用途分為吸人、皮膚和粘膜以及空間消毒用氣霧劑D. 氣霧劑由藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系

4、統(tǒng)組成E. 吸人氣霧劑主要通過(guò)肺部吸收，吸收速度很快(10)下列屬于類脂基質(zhì)的物質(zhì)是（）。A. 聚乙二醇B. 甘油C. 羊毛脂D. 硬脂酸脂肪酸酯E. 十六醇(11)混懸型氣霧劑為（）。A. 一相氣霧劑B. 二相氣霧劑C. 三相氣霧劑D. 噴霧劑E. 吸入粉霧劑(12)復(fù)方乙酰水楊酸片制備時(shí)采用分別制粒的原因是（）。A. 3種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化B. 為了增加咖啡因的穩(wěn)定性C. 3種主藥一起濕潤(rùn)混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象D. 為防止乙酰水楊酸水解E. 此方法制備簡(jiǎn)單(13)要求注射后延長(zhǎng)藥效作用的水難溶性固體藥物，可制成哪種類型注射劑（）。A. 溶液型注射劑B. 溶膠型注射劑

5、C. 混懸型注射劑D. 乳劑型注射劑E. 注射用無(wú)菌粉末(14)當(dāng)藥物粉末本身(結(jié)晶水或吸附水)所產(chǎn)生的飽和水蒸氣壓低于環(huán)境中水蒸氣分壓時(shí)產(chǎn)生（）。A. 風(fēng)化B. 水解C. 吸濕D. 降解E. 異構(gòu)化(15)藥劑學(xué)概念正確的表述是（）。A. 研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B. 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C. 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D. 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E. 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)(16)下列關(guān)于栓劑的錯(cuò)誤表述是（）。

6、A. 栓劑為人體腔道給藥的固體制劑B. 栓劑通過(guò)直腸給藥途徑發(fā)揮全身治療作用C. 栓劑可避免肝首過(guò)效應(yīng)D. 藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形應(yīng)完整光滑，無(wú)刺激性E. 栓劑應(yīng)有適宜的硬度(17)下列屬于類脂基質(zhì)的物質(zhì)是（）。(18)不影響散劑混合質(zhì)量的因素是 （）。A. 組分的比例B. 各組分的色澤C. 組分的堆密度D. 含易吸潮性成分E. 組分的吸附性與帶電性(19)可作片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是（）A. 滑石粉B. 聚乙二醇C. 硬脂酸鎂D. 硫酸鈣E. 預(yù)膠化淀粉(20)關(guān)于氣霧劑正確的表述是（）。A. 按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑B. 二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C. 按醫(yī)療用

7、途可分為吸入氣霧劑皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D. 氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑E. 吸入氣霧劑的微粒大小以在550m范圍為宜(21)將藥物和輔料的熔融物滴入冷凝液中使之迅速收縮、凝固成丸。這是利用下列哪種技術(shù)制備滴丸（）。A. 脂質(zhì)體制備技術(shù)B. 微球制各技術(shù)C. 包合技術(shù)D. 微型膠囊技術(shù)E. 固體分散技術(shù)(22)將青霉素鉀制成注射用粉針的目的是（）。A. 攜帶運(yùn)輸方便B. 防止水解C. 防止氧化D. 免除微生物污染E. 易于保存(23)關(guān)于甘油明膠基質(zhì)的錯(cuò)誤表述為（）。A. 甘油明膠在體溫下不熔化B. 塞入腔道后緩慢溶于分泌液中延長(zhǎng)藥物的吸收C.

8、 與鞣酸、重金屬鹽產(chǎn)生配伍禁忌D. 水：明膠：甘油為10：20：70E. 本品不易滋長(zhǎng)霉菌等微生物，故無(wú)需加防腐劑(24)下列那些物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑用（）。A. 西黃蓍膠B. 海藻膠鈉C. 硬脂酸鈉D. 羧甲基纖維素E. 硅藻土二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。(1)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(2)顯微鏡法測(cè)定（）。(3)篩分法測(cè)定（）。(4)根據(jù)上文，回答TSE題。(5)借助于載體，藥物由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（ ）(6)水乙醇和尿素

9、等水溶性分子的吸收（ ）(7)根據(jù)上文，回答TSE題。A糊精B淀粉C羧甲基淀粉鈉D硬脂酸鎂E微晶纖維素TSE（）填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑(8)（）崩解劑。(9)（）粉末直接壓片用的填充劑、干粘合劑。(10)（）潤(rùn)滑劑。(11)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(12)主要作為助流劑使用，可將顆粒表面的凹陷填滿補(bǔ)平，改善顆粒流動(dòng)性的輔料是（）。(13)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(14)常用的親水膠體骨架是（）。(15)根據(jù)上文，回答TSE題。(16)（）沉降法。(17)（）篩分法。(18)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(19)某難溶性藥物若要提高溶出速率可選擇固體分散物載體材料為

10、（）。(20)單凝聚法制備微囊可用囊材為（）。(21)復(fù)凝聚法制備微囊可用囊材為（）。(22)根據(jù)上文，回答TSE題。(23)（）制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液。(24)（）滴丸的水溶性基質(zhì)。(25)（）滴丸的非水溶性基質(zhì)。(26)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(27)將藥物密封于球形或橢圓形的軟質(zhì)囊材中的（）。(28)系指在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物的（）。(29)系指在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中以零級(jí)或接近零級(jí)速率釋放藥物的（）。(30)不溶于胃液，但能在腸液中崩解而釋放活性成分（）。(31)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(32)影響藥物吸收的劑型因素是（）。(33)屬

11、于藥物代謝的是（）。(34)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(35)具有淋巴系統(tǒng)靶向性的液體制劑（）。(36)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(37)二氧化鈦（）。(38)胭脂紅（）。(39)尼泊金甲脂（）。(40)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(41)藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑（）。(42)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(43)制備植入劑（）。(44)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(45)系指以適宜大小的糖粒或基丸為核心，用糖粉和其他輔料的混合物作為撒粉材料，選用適宜的黏合劑或潤(rùn)濕劑制丸，并將主藥以適宜的方法分次包裹在糖丸中而制成的制劑（）。(46)

12、系指將藥物與適宜的輔料均勻混合，選用適宜的黏合劑或潤(rùn)濕劑以適當(dāng)方法制成球狀或類球狀固體制劑（）。(47)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(48)加人EDTA-2Na（）。三、(藥劑學(xué))X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。(1)適合制備包合物的材料是（）。A. 糊精B. 環(huán)糊精C. 羥丙基環(huán)糊精D. 乙基環(huán)糊精E. 羥乙基淀粉(2)胃溶型片劑薄膜衣材料為（）。A. 乙基纖維素B. 醋酸纖維素C. 羥丙甲纖維素D. 羥丙基纖維素E. 苯乙烯馬來(lái)酸共聚物(3)在生物藥劑學(xué)中所討論的劑型因素包括（）。A. 藥物的理化性質(zhì)B. 制劑工藝及操作條

13、件C. 處方中各種輔料的性質(zhì)D. 胃排空速度E. 具體的劑型(如片劑、膠囊劑等)(4)下列可用作包合材料的足（）。A. 聚乙二醇B. 環(huán)糊精C. 環(huán)糊精D. 葡萄糖基-環(huán)糊精E. 乙基化8環(huán)糊精(5)下列哪些為微囊的制備方法（）。A. 復(fù)凝聚法B. 界面縮聚法C. 聚酰胺法D. 溶劑熔融法E. 飽和水溶液法(6)下列哪些方法可用于軟膏劑的制備（）。A. 乳化法B. 溶解法C. 研和法D. 稀釋法E. 熔和法(7)玻璃器皿除熱原可采用（）。A. 高溫法B. 反滲透法C. 超濾法D. 酸減法E. 離子交換法(8)下列說(shuō)法正確的為（）。A. 一般注射液從配制到滅菌以不超過(guò)12h為宜B. 輸液從配制到

14、滅菌以不超過(guò)4h為宜C. 注射用水制備后于80以上密閉保存，于l2h內(nèi)應(yīng)用D. 輸液從配制到滅菌以不超過(guò)12h為宜E. 一般注射液從配制到滅菌以不超過(guò)24h為宜(9)安瓿在洗滌過(guò)程中采用方法一般有（）。A. 甩水洗滌法B. 吹洗法C. 加溫洗滌法D. 干洗E. 加壓噴射氣水洗滌法(10)關(guān)于淀粉漿的正確表述是（）A. 淀粉漿是片劑中最常用的粘合劑B. 常用20%25%的濃度C. 淀粉漿的制法中沖漿方法是利用了淀粉能夠糊化的性質(zhì)D. 沖漿是將淀粉混懸于全部量的水中，在夾層容器中加熱并不斷攪拌，直至糊化E. 凡在使用淀粉漿能夠制粒并滿足壓片要求的情況下，大多數(shù)選用淀粉漿這種粘合劑(11)原、輔料哪

15、些性質(zhì)影響片劑成型（）。A. 熔點(diǎn)B. 色澤C. 可壓性D. 結(jié)晶水E. 藥物的結(jié)晶形態(tài)(12)下列哪些物質(zhì)可作保濕劑（）。A. 液狀石蠟B. 甘油C. 乙醇D. 丙二醇E. 山梨醇四、(藥物化學(xué))A型題(最佳選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。(1)奧沙西泮是地西泮的（）。A. N-脫甲基和羰基一碳原子的羥化產(chǎn)物B. 水解產(chǎn)物C. -碳原子的羥化產(chǎn)物D. 還原產(chǎn)物E. 甲基化產(chǎn)物(2)鹽酸氯丙嗪的化學(xué)名為（）。A. N，N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽B. N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽C. N，N-二甲基-3-氯-1

16、0H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽D. N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-乙胺鹽酸鹽E. N，N-二甲基-3-氯-10H-吩噻嗪-5-丙胺鹽酸鹽(3)化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）。(4)丙酸睪酮是對(duì)睪酮進(jìn)行了結(jié)構(gòu)修飾而得到的藥物，其結(jié)構(gòu)修飾的目的為（）。A. 提高藥物的選擇性B. 提高藥物的穩(wěn)定性C. 降低藥物的毒副作用D. 延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間E. 改善藥物的吸收性能(5)以下哪種抗瘧藥加碘化鉀試液，再加淀粉指示劑，即顯紫色（）。A. 二鹽酸奎寧B. 磷酸伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 青蒿素E. 磷酸氯喹(6)下列哪項(xiàng)與東莨菪堿相符（）。A. 為莨菪醇與莨菪酸所成的酯B. 為6-羥基莨菪醇與左

17、旋莨菪酸所成的酯C. 結(jié)構(gòu)中6，7位有雙鍵D. 結(jié)構(gòu)中6，7位有一個(gè)環(huán)氧基E. 結(jié)構(gòu)中6位有羥基(7)氯貝丁酯在儲(chǔ)存中（）。A. 可發(fā)生氧化反應(yīng)B. 可發(fā)生水解反應(yīng)C. 可發(fā)生重排反應(yīng)D. 遇光可緩慢分解生成對(duì)氯苯酚E. 遇潮濕空氣可緩慢分解成對(duì)氧苯酚(8)磺胺甲蟋唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)代謝拮抗葉酸的生物合成通路（）。(9)卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥（）。A. T-酰亞胺類B. 巴比妥類C. 苯二氮草類D. 二苯并氮雜革類E. 丁酰苯類(10)甲硝唑的化學(xué)名為（）。A. 2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇B. 2-甲基-5-硝基瞇唑-1-乙醇C. 5-甲基-2-硝基咪唑-1-乙醇D.

18、2-甲基-5-硝基咪唑-1-甲醇E. 3-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇(11)鹽酸乙胺丁醇的化學(xué)名為 （）。A. 2R，2S-(S*，S*)R-(+)-2，2-(1，2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽B. -2R，2S-(R*，R*)-R-(+)-2，2-(1，2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽C. 2S，2S-(S*，S*)-R-(-)-2，2-(1，2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽D. 2S，2R-(S*，S*)R-1-(-)-2，2-(1，2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽E. 2S，2R-(S*，S*)-s-1-(+)-2，2-(1，2-乙二基二亞氨基

19、)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽(12)擬腎上腺素藥物的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)為（）。A. -苯乙胺B. -苯乙胺C. -苯甲胺D. -苯丙胺E. -苯丙胺(13)化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（）。A. 鹽酸普萘洛爾B. 鹽酸多巴胺C. 鹽酸可樂(lè)定D. 鹽酸特拉唑嗪E. 鹽酸克侖特羅(14)屬于非開(kāi)環(huán)類核苷類抗病毒藥物的是（）。A. 利巴韋林B. 阿昔洛韋C. 齊多夫定D. 鹽酸金剛烷胺E. 奈韋拉平(15)在分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心的藥物是（）。A. 鹽酸嗎啡B. 鹽酸曲馬多C. 鹽酸哌替啶D. 鹽酸美沙酮E. 酮洛芬(16)下列哪一種類的藥物分子可以在脂水交界處定向排布，從而易于通過(guò)生物膜（）。A. 醚類B. 醇

20、類C. 胺類D. 羧酸類E. 飽和烷烴類五、(藥物化學(xué))B型題(配伍選擇題)，共32題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。(1)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(2)對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性（）。(3)對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性，但強(qiáng)度不同（）。(4)對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度（）。(5)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(6)胰島素增敏劑（）。(7)葡萄糖苷酶抑制劑（）。(8)非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑（）。(9)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(10)奧沙西泮化學(xué)名為

21、（）。(11)艾司唑侖化學(xué)名為（）。(12)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(13)法莫替?。ǎ?14)雷尼替?。ǎ?15)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(16)吸人性全身麻醉藥（）。(17)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(18)分子中含有哌嗪結(jié)構(gòu)的是（）。(19)分子中含有手性中心，且R體活性大于S體的是（）。(20)分子中含有咪唑結(jié)構(gòu)的是（）。(21)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(22)屬于開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥（）。(23)屬于非核苷類抗病毒藥（）。(24)屬于蛋白酶抑制（）。(25)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(26)屬于芳基丙酸類藥物（）。(27)屬于三環(huán)類去甲腎上腺素重?cái)z取抑制

22、劑類藥物（）。(28)屬于抗孕激素類藥物（）。(29)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(30)地西泮的代謝為（）。(31)卡馬西平的代謝為 （）。(32)舒林酸的代謝為（）。六、(藥物化學(xué))X型題(多選題)。共8題。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。(1)抗菌譜廣、活性強(qiáng)、毒性低、療效可與第三、四代頭孢菌媲美的抗菌藥是（）。A. 諾氟沙星B. 甲氧芐啶C. 磺胺甲嗯唑D. 環(huán)丙沙星E. 吡哌酸(2)下列藥物中，哪些具有抗心絞痛作用（）。A. 維拉帕米B. 鹽酸普萘洛爾C. 戊四硝酯D. 雙嘧達(dá)莫E. 氯沙坦(3)下列哪些藥物可用于治療心絞痛（）。A. 非諾貝特

23、B. 鹽酸普萘洛爾C. 尼群地平D. 氨力農(nóng)E. 卡托普利(4)在肝臟中不發(fā)生3位氧化代謝的藥物是（）。A. 奧沙西泮B. 地西泮C. 硝西泮D. 勞拉西泮E. 氟西泮(5)選擇性抑制COX-2的抗炎藥有哪些（）。A. 萘丁美酮B. 芬布芬C. 萘普生D. 美洛昔康E. 舒洛昔康(6)以下哪些性質(zhì)與阿昔洛韋相符（）。A. 又名無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷B. 作用機(jī)理與其代謝拮抗有關(guān)C. 為廣譜抗病毒藥D. 具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)E. 化學(xué)名為9-(2-羥乙氧甲基)鳥(niǎo)嘌呤(7)制成前藥對(duì)藥物進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的有（）。A. 改善藥物的吸收B. 改善藥物的溶解性C. 延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間D. 提高藥物的穩(wěn)定性E. 改變

24、藥物的作用機(jī)理(8)鹽酸小檗堿的性質(zhì)與下列哪些相符（）。A. 在堿性條件下可被高錳酸鉀氧化B. 具有抗病毒作用C. 以三種異構(gòu)體形式存在，季銨堿式最穩(wěn)定D. 主要用于菌痢，腸炎E. 黃色結(jié)晶性粉末，味極苦答案和解析一、(藥劑學(xué))A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。(1) :B(2) :A(3) :B(4) :B(5) :C(6) :C(7) :D(8) :A(9) :D(10) :C(11) :C(12) :D(13) :C(14) :C(15) :B答案B此題考查藥劑學(xué)的基本概念，為了便于理解這一概念，將其內(nèi)涵分成如下三個(gè)層次加以具體闡述：第一，藥劑學(xué)所

25、研究的對(duì)象是藥物制劑；第二，藥劑學(xué)研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等5個(gè)方面；第三，藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。故本題答案應(yīng)選B。(16) :C(17) :C(18) :B解析：本題考查影響散劑混合質(zhì)量的因素 組分的比例；組分的堆密度；組分的吸附性、帶電性；含液體或易吸濕性 的組分；含可形成低共熔混合物的組分。故答案為B(19) :B(20) :C(21) :E(22) :B(23) :E(24) :D二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選

26、用，也可不選用。(1) :B(2) :A(3) :D(4) :A(5) :B(6) :E(7) :B(8) :C(9) :E(10) :E(11) :E(12) :A(13) :B解析：本組題考查骨架材料的分類。骨架材料包括溶蝕性骨架材料、不溶性骨架材料和親水膠體骨架材料三大：獒。蠟類 可用作溶蝕性骨架材料。常用的不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等。親水肢體骨架材料有甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚維酮、卡波普、羥丙甲纖維素等。 環(huán)糊精是包合物的包合材料，淀粉常作為片劑的填充劑和崩解劑。故答案為B、C(14) :C解析：本組題考查骨架材料的分類。骨架材料包括溶蝕性骨架材料、不溶性骨架

27、材料和親水膠體骨架材料三大：獒。蠟類 可用作溶蝕性骨架材料。常用的不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等。親水肢體骨架材料有甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚維酮、卡波普、羥丙甲纖維素等。 環(huán)糊精是包合物的包合材料，淀粉常作為片劑的填充劑和崩解劑。故答案為B、C(15) :A(16) :C(17) :B(18) :D解析：本組題考查制備微囊與固體分散物的用材。 固體分散體水溶性載體材料有聚乙二醇類、聚維酮類、表面活性劑類、有機(jī)酸類、 糖類與醇類和纖維素衍生物。難溶性載體材料有纖維素類、聚丙烯酸樹(shù)脂類、膽固醇、- 谷甾醇、棕櫚酸甘油酯、膽固醇硬脂酸鎂、蜂蠟、巴西棕櫚蠟及氫化蓖麻油、蓖麻油蠟

28、等蠟質(zhì)材料。復(fù)凝聚法系指帶相反電荷的兩種高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下 交聯(lián)其與囊心物凝聚成囊的方法，常用的復(fù)合材料明膠與阿拉伯膠(或CMC或CAP等 多糖)、海藻酸鹽與聚賴氨酸、海藻酸鹽與殼聚糖、海藻酸與白蛋白、白蛋白與阿拉伯膠 等。單分子凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚 成囊的方法，常用囊材為明膠。(19) :B解析：本組題考查制備微囊與固體分散物的用材。 固體分散體水溶性載體材料有聚乙二醇類、聚維酮類、表面活性劑類、有機(jī)酸類、 糖類與醇類和纖維素衍生物。難溶性載體材料有纖維素類、聚丙烯酸樹(shù)脂類、膽固醇、- 谷甾醇、棕櫚酸甘油酯、膽固醇硬脂酸鎂、蜂蠟

29、、巴西棕櫚蠟及氫化蓖麻油、蓖麻油蠟 等蠟質(zhì)材料。復(fù)凝聚法系指帶相反電荷的兩種高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下 交聯(lián)其與囊心物凝聚成囊的方法，常用的復(fù)合材料明膠與阿拉伯膠(或CMC或CAP等 多糖)、海藻酸鹽與聚賴氨酸、海藻酸鹽與殼聚糖、海藻酸與白蛋白、白蛋白與阿拉伯膠 等。單分子凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚 成囊的方法，常用囊材為明膠。(20) :A解析：本組題考查制備微囊與固體分散物的用材。 固體分散體水溶性載體材料有聚乙二醇類、聚維酮類、表面活性劑類、有機(jī)酸類、 糖類與醇類和纖維素衍生物。難溶性載體材料有纖維素類、聚丙烯酸樹(shù)脂類、膽固醇、- 谷甾醇

30、、棕櫚酸甘油酯、膽固醇硬脂酸鎂、蜂蠟、巴西棕櫚蠟及氫化蓖麻油、蓖麻油蠟 等蠟質(zhì)材料。復(fù)凝聚法系指帶相反電荷的兩種高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下 交聯(lián)其與囊心物凝聚成囊的方法，常用的復(fù)合材料明膠與阿拉伯膠(或CMC或CAP等 多糖)、海藻酸鹽與聚賴氨酸、海藻酸鹽與殼聚糖、海藻酸與白蛋白、白蛋白與阿拉伯膠 等。單分子凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚 成囊的方法，常用囊材為明膠。(21) :E解析：本組題考查制備微囊與固體分散物的用材。 固體分散體水溶性載體材料有聚乙二醇類、聚維酮類、表面活性劑類、有機(jī)酸類、 糖類與醇類和纖維素衍生物。難溶性載體材料有纖維素類

31、、聚丙烯酸樹(shù)脂類、膽固醇、- 谷甾醇、棕櫚酸甘油酯、膽固醇硬脂酸鎂、蜂蠟、巴西棕櫚蠟及氫化蓖麻油、蓖麻油蠟 等蠟質(zhì)材料。復(fù)凝聚法系指帶相反電荷的兩種高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下 交聯(lián)其與囊心物凝聚成囊的方法，常用的復(fù)合材料明膠與阿拉伯膠(或CMC或CAP等 多糖)、海藻酸鹽與聚賴氨酸、海藻酸鹽與殼聚糖、海藻酸與白蛋白、白蛋白與阿拉伯膠 等。單分子凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚 成囊的方法，常用囊材為明膠。(22) :C(23) :B(24) :A(25) :A(26) :A(27) :B(28) :D(29) :D(30) :E(31) :D本組題考

32、查藥物體內(nèi)過(guò)程的影響因素 影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分與性質(zhì)、胃排空與胃腸道蠕動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng) 的影響和食物的影響。影響藥物吸收的劑型因素有藥物的解離度與脂溶性、藥物的溶出 速度、藥物的劑型與給藥途徑對(duì)吸收的影響和藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。藥物代謝是指 藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程，即在酶參與之下的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程?？诜苿┰谖?收過(guò)程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)過(guò)程中，部分藥物被代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥 物量減少的現(xiàn)象，稱為首過(guò)效應(yīng)。血腦屏障屬影響藥物分布的因素。腎小球?yàn)V過(guò)屬影響 藥物排泄的因素。(32) :E本組題考查藥物體內(nèi)過(guò)程的影響因素 影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分與性質(zhì)、胃

33、排空與胃腸道蠕動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng) 的影響和食物的影響。影響藥物吸收的劑型因素有藥物的解離度與脂溶性、藥物的溶出 速度、藥物的劑型與給藥途徑對(duì)吸收的影響和藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。藥物代謝是指 藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程，即在酶參與之下的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程?？诜苿┰谖?收過(guò)程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)過(guò)程中，部分藥物被代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥 物量減少的現(xiàn)象，稱為首過(guò)效應(yīng)。血腦屏障屬影響藥物分布的因素。腎小球?yàn)V過(guò)屬影響 藥物排泄的因素。(33) :A本組題考查藥物體內(nèi)過(guò)程的影響因素 影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分與性質(zhì)、胃排空與胃腸道蠕動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng) 的影響和食物的影響。影響藥物吸收的劑型因素有

34、藥物的解離度與脂溶性、藥物的溶出 速度、藥物的劑型與給藥途徑對(duì)吸收的影響和藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。藥物代謝是指 藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程，即在酶參與之下的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程?？诜苿┰谖?收過(guò)程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)過(guò)程中，部分藥物被代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥 物量減少的現(xiàn)象，稱為首過(guò)效應(yīng)。血腦屏障屬影響藥物分布的因素。腎小球?yàn)V過(guò)屬影響 藥物排泄的因素。(34) :C解析：本組題考查液體制劑各種類作用特點(diǎn)。 混懸劑中藥物以微粒形式分散在介質(zhì)中，藥物的溶解與溶出需要一個(gè)過(guò)程，故有緩 釋作用；乳劑具有淋巴指向性，因此是一種被動(dòng)的淋巴系統(tǒng)靶向性液體制劑。(35) :A解析：本組題考查液體制劑各

35、種類作用特點(diǎn)。 混懸劑中藥物以微粒形式分散在介質(zhì)中，藥物的溶解與溶出需要一個(gè)過(guò)程，故有緩 釋作用；乳劑具有淋巴指向性，因此是一種被動(dòng)的淋巴系統(tǒng)靶向性液體制劑。(36) :A(37) :D(38) :E(39) :C(40) :D解析: 本組題考查各劑型的定義。 膜劑為藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑；氣霧劑系指藥物與適宜的拋射 劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑；噴霧劑系指應(yīng)用壓縮氣體、氧 氣、惰性氣體為動(dòng)力等的噴霧器或霧化器噴出藥液霧滴或半固體藥物制劑，也稱氣壓劑； 吸入劑系指微粉化藥物與載體(或無(wú))以膠囊、泡囊或多劑量?jī)?chǔ)庫(kù)形式，采用特制的干 粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧

36、化藥物的制劑；涂膜劑系指將藥物溶解在合成膜材料的 有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用膠體溶液制劑。(41) :A解析: 本組題考查各劑型的定義。 膜劑為藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑；氣霧劑系指藥物與適宜的拋射 劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑；噴霧劑系指應(yīng)用壓縮氣體、氧 氣、惰性氣體為動(dòng)力等的噴霧器或霧化器噴出藥液霧滴或半固體藥物制劑，也稱氣壓劑； 吸入劑系指微粉化藥物與載體(或無(wú))以膠囊、泡囊或多劑量?jī)?chǔ)庫(kù)形式，采用特制的干 粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑；涂膜劑系指將藥物溶解在合成膜材料的 有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用膠體溶液制劑。(42) :D(43) :B(44) :B(45) :C(46) :D(47) :D(48) :E三、(藥劑學(xué))X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。(1) :B, C, D(2) :C, D(3) :A, B, C,