高考化學(xué)復(fù)習(xí)突破有機(jī)化學(xué)試題精練(8)

1、.中學(xué)化學(xué) 試題資源庫(kù)其它醇A組 D牙膏里填充少量甘油，主要是因?yàn)楦视虯 有甜味 B 能防潮 C 難殺菌消毒 D 有吸濕性 D下列有機(jī)化合物，既可作防凍劑，又可制造炸藥的是A 三硝基甲苯 B 甲苯 C 乙醇 D 丙三醇 B下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是A 乙醇、乙二醇、丙三醇 B 苯、甲苯、二甲苯C 一氯甲烷、氯苯、氯乙烯 D 乙烷、乙烯、乙炔 D相同質(zhì)量的下列醇，分別與過(guò)量的鈉作用，放出氫氣最多的是A 甲醇 B 乙醇 C 乙二醇 D 丙三醇 A、C質(zhì)量都是10g的下列物質(zhì)，在完全酯化時(shí)，需要醋酸的質(zhì)量最大的是 ，最小的是 A 丙三醇 B 乙二醇 C 丙醇 D 甲醇 D現(xiàn)有一瓶乙二醇和丙三醇的

2、混和物，已知它們的性質(zhì)如下表，據(jù)此，將乙二醇和丙三醇互相分離的最佳方法是物質(zhì)分子式熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度（g/cm3）溶解性乙二醇C2H6O211.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能跟水、酒精以任意比互溶A 萃取法 B 結(jié)晶法 C 分液法 D 分餾法 B某種有機(jī)物2mol在氧氣中充分燃燒，共消耗5mol氧氣，生成二氧化碳和水各4mol，由此可以得到的結(jié)論是A 該有機(jī)物分子中不含有氧原子B 該有機(jī)物分子中含一個(gè)氧原子C 該有機(jī)物一個(gè)分子中含2個(gè)氧原子D 不能確定該有機(jī)物分子中是否含有氧原子及其個(gè)數(shù) D燃燒某有機(jī)物只生成二氧化碳8.8g和水2.7g，下列說(shuō)法中，正確的是

3、A 該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C2H3 B 該有機(jī)物分子中肯定不含有碳碳叁鍵C 該有機(jī)物不可能含有氧元素 D 該有機(jī)物不可能是丁醇 B、C某有機(jī)物8.8g，完全燃燒后得到CO2 22.0g，H2O 10.8g，該有機(jī)物可能是A CH3CH2CH3 B CH3CH2CH2CH2CH2OHC CH3CH3 D CH3CH2CH3 B甲苯和甘油組成的混和物中，若碳元素的質(zhì)量百分含量為60%，則氫元素的質(zhì)量百分含量約為A 5% B 8.7% C 17.4% D 無(wú)法計(jì)算 C現(xiàn)有A、B兩種有機(jī)物，如果將A、B不論以何種比例混和，只要其物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣的物質(zhì)的量也不變。若A的分子式為CaH

4、bOc，則B的分子式不可能是A Ca1HbOc2 B CaHb2Oc1 C Ca1Hb2Oc D CaHb2Oc1 液 丙三醇 丙三醇乙醇、乙二醇、丙三醇在通常情況下呈 態(tài)，沸點(diǎn)最高的是 ，取等摩爾這三種醇，分別跟足量的金屬鈉反應(yīng)，放出氫氣的體積（相同狀況下）最多的是 。 乙二醇是一種重要的化工原料，工業(yè)上用乙醇為原料經(jīng)過(guò)三步反應(yīng)來(lái)制取，在下圖方框內(nèi)填入相應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，在括號(hào)中填入反應(yīng)物或反應(yīng)條件。 （1）A是3氯丙烯、B是2，3二氯1丙醇、1，3二氯2丙醇（B與C可互換） （2）反應(yīng)式略甘油可以丙烯為原料來(lái)制取。在500丙烯和氯氣反應(yīng)，烷基上的氫原子被取代，生成分子式為C3H5Cl的有

5、機(jī)物A。A與HOCl（氯水）加成生成互為同分異構(gòu)體的B與C，B、C分別與氫氧化鈉溶液共熱都能生成甘油。（1）寫(xiě)出A、B、C的名稱 ；（2）寫(xiě)出B與C分別與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 CH3CHCH2Cl2CH2ClCHCH2HCl CH2ClCHCH2HOClCH2ClCHClCH2OH（CH2ClCH2OHCH2Cl） CH2ClCHClCH2OH（CH2ClCH2OHCH2Cl）2NaOHCH2OHCHOHCH2OH2NaCl工業(yè)上用丙烯制取甘油的過(guò)程可以簡(jiǎn)單表示如下：其中B，C互為同分異構(gòu)體。寫(xiě)出各步反應(yīng)的方程式。 （8分）（1）（B、C可互換，各1分，共4分）（2）消去反應(yīng) 酯化

6、反應(yīng)（各1分，共2分）（3）4C3H5（ONO2）312CO210H2O6N2O2Q（2分）丙三醇，又稱甘油。在印刷、食品、化妝品及煙草等工業(yè)中常用作潤(rùn)濕劑，也可以用來(lái)制造醫(yī)藥和炸藥，工業(yè)用途極廣。早前它以制肥皂的副產(chǎn)品而得；現(xiàn)在大多以合成方法制得。丙三醇和硝酸反應(yīng)可以制炸藥，其反應(yīng)方程式如下：（1）寫(xiě)出化合物A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A B C D （2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型： （3）化合物D發(fā)生爆炸完全分解可生成CO2、N2、O2等，寫(xiě)出其反應(yīng)方程式。 C4H8O3 該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量（或相對(duì)分子質(zhì)量）準(zhǔn)確稱量某有機(jī)物樣品0.90g（該樣品只含C、H、O中的3種或2種元素），經(jīng)充分燃燒后

7、，將產(chǎn)物先通過(guò)CaCl2，CaCl2的質(zhì)量增加0.54g，再通過(guò)堿石灰，堿石灰質(zhì)量增加1.32g，則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為 ；若要確定樣品的分子式，還需要的數(shù)據(jù)是_。 HOCH2CHOHCH3、HOCH2CH2CH2OH一定量某飽和二元醇與足量金屬鈉反應(yīng)，生成1g氫氣。同質(zhì)量的飽和二元醇完全燃燒時(shí)，生成36g水，該飽和二元醇可能的結(jié)構(gòu)是簡(jiǎn)式是 。 （1）乙醇、丙三醇、乙二醇 （2）乙醇、乙二醇、丙三醇 （3）丙三醇、乙二醇、乙醇相同質(zhì)量的乙醇、乙二醇、丙三醇。（1）燃燒后生成二氧化碳的量由多到少的順序 ；（2）燃燒時(shí)消耗氧氣的量由多到少的順序 ；（3）與足量金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的量由多到少的順序 。

8、 （1）CH3CH3 （2）CH3CH2OH CH3OCH3 HOCH2CH2OH0.1mol有機(jī)物A完全燃燒時(shí)，只生成8.8g CO2和5.4g水，請(qǐng)回答：（1）如果耗氧（O2）等于0.35mol時(shí)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）如果耗氧（O2）小于0.35mol時(shí)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 或_或 。 A是苯甲醇某有機(jī)物A中含氧14.82%，0.1mol A在氧氣中完全燃燒，生成15.68L二氧化碳（STP）和7.2g水。A無(wú)酸性，但能發(fā)生酯化反應(yīng)。在催化劑存在下A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成環(huán)狀有機(jī)物，試寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 CH2OHCH2OH充分燃燒18.6g液態(tài)有機(jī)物A，產(chǎn)生CO226.4g和水

9、16.2g，等量的A溶于水可得到2.00mol/L的A溶液150mL，取7mL（d1.10g/mL）純凈的A跟足量的鈉反應(yīng)，在16，101.3kPa下，在水面收集到2993mL氣氫氣，在16時(shí)水的飽和蒸氣壓是1.81kPa；把純堿置于A中，并不反應(yīng)，求A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（已知R8.31帕米3mol1K1）。 211取1.72g由甲醇、乙醇、乙二醇組成的混和醇，完全燃燒后生成2.64g二氧化碳。同質(zhì)量的混和醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出560mL氫氣，求混和醇中三者的物質(zhì)量之比。 該醇的分子式是C3H8O21.52g某醇與足量金屬鈉反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出0.448L氫氣，在1105帕、120時(shí)

10、，1g乙烷是1g醇蒸氣體積的2.53倍，試推測(cè)醇的分子式。 CH3 C3H8O2今有A、B兩種有機(jī)物，A為苯的同系物，B是烴的含氧衍生物，現(xiàn)取0.1 mol A完全燃燒可生成CO2 15.68 L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。A、B不論以何種比例混合，只要混合物總物質(zhì)的量一定或總質(zhì)量一定，完全燃燒生成的H2O的量也一定。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，B的分子式為 。 （1）若剩余氣體為氧氣，該有機(jī)物為CH4（2）若剩余氣體為CO，該有機(jī)物為C5H8O C6H12O5。有機(jī)物A是烴或烴的含氧衍生物，分子中碳原子數(shù)不超過(guò)6。當(dāng)0.1 mol A在0.5mol O2中充分燃燒后，A無(wú)剩余。將生成的氣體（1.01105 Pa，

11、110下）依次通過(guò)足量的無(wú)水氯化鈣和足量的堿石灰，固體增重質(zhì)量之比為911，剩余氣體的體積折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況為6.72L。試通過(guò)計(jì)算、討論確定A可能的化學(xué)式。 （1）CnH2nO （2）醇分子中必須含有一個(gè)CC鍵或一個(gè)碳環(huán)某種含3個(gè)碳原子的飽和一元醛和某種一元醇B，無(wú)論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定時(shí)，完全燃燒生成CO2和H2O的總質(zhì)量不變。（1）醇B應(yīng)符合的通式是 。（2）醇B的分子結(jié)構(gòu)中必須滿足的條件是 。 （1）C5H12O4 （2）C(CH2OH)44CH3COOHC(CH2OCCH3)44H2O（3）CH3CH2OH HOCH2CH2CH2OH HOCH2CH2CH2OHA是一種含碳、氫

12、、氧三種元素的有機(jī)化合物。已知：A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.1%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.82%；A只含有一種官能團(tuán)，且每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán)：A能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能在兩個(gè)相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)。請(qǐng)?zhí)羁眨海?）A的分子式是 ，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）寫(xiě)出A與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。（3）寫(xiě)出所有滿足下列3個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。屬直鏈化合物；與A具有相同的官能團(tuán)；每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán)。這些同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （1）碳 氫 硫 （2）C2H6S （3）CH3CH2SH CH3SCH3由A、E、G三種元素組成的化合物的分子式為AxEyGz。已知：x、y、z均是整

13、數(shù)，且xyz9 將3.1g該合物完全分解，化合物中A、E、G完全轉(zhuǎn)化成氣體A2E4和E2G 將分解后的混和氣體通過(guò)通入氫氧化鈉溶液后，溶液增重1.7g 將剩余氣體通入含有8g溴的溴水中恰好使溴水完全褪色 如果與中相同的氣體在氧氣中完全燃燒，可生成AO2和E2O，AO2可使澄清石灰水變渾濁 該化合物中G的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為51.6%，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空格：（1）A、E、G三種元素的名稱：A ，E ，G ；（2）該化合物的分子式是 ；（3）已知同族元素性質(zhì)相似，推測(cè)該化合物可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 和 。B組 C現(xiàn)在市場(chǎng)上有為嬰兒特制的新型的尿布“尿不濕”。這種尿布表面涂有一種既能吸水又能保留

14、水的物質(zhì)，據(jù)你的推測(cè)，這種特殊物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可能是A B C D A已知乙烯醇（CH2CHOH）不穩(wěn)定，可自動(dòng)轉(zhuǎn)化為乙醛。乙二醇寫(xiě)出下列幾種：CH2CH2 CH3CHO CH2CH2O其中不可能的是A B C D A石油中常因有少量硫醇而產(chǎn)生難聞的氣味。硫醇是SH與鏈烴基相連的含硫有機(jī)物，其性質(zhì)與醇類有相似之處。但是，由于SH的存在，也導(dǎo)致硫醇有一些醇類所沒(méi)有的化學(xué)性質(zhì)，例如硫醇能跟NaOH溶液反應(yīng)生成鹽，硫醇在空氣中能被氧化等等。根據(jù)信息判斷下列有關(guān)硫醇性質(zhì)的比較正確的是A 還原性：C2H5SHC2H5OH B 沸點(diǎn)C2H5SHC3H7SHC 水溶性：C2H5SHC2H5OH D 酸性：SHC2

15、H5OH B目前醫(yī)療上用于砷中毒的最好藥物是BAL（二巰基丙醇，分子式為C3H8S2O，結(jié)構(gòu)類似于甘油），可進(jìn)行肌肉注射或靜脈注射。二巰基丙醇的可能結(jié)構(gòu)有A 1種 B 2種 C 3種 D 4種 B乙炔在一定條件下與水的加成反應(yīng)，其過(guò)程如下：CHCHHOHH2CCHOHCH3CHO式中，H2CCHOH不穩(wěn)定，在常溫下為液體，很容易轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定的CH3CHO。然而，2002年的美國(guó)科學(xué)雜志報(bào)道：外太空的某一星球的大氣層含有大量的H2CCHOH。請(qǐng)從化學(xué)平衡的角度預(yù)測(cè)一下該星球的溫度為A 較低溫度 B 較高溫度C 無(wú)法判斷溫度的高低 D 上述說(shuō)法都不正確 B設(shè)計(jì)一種高效新滅鼠劑3氯1,2丙二醇的合成路

16、線，除需用原料H2O、Cl2外，還需要A ClCH2CH2CH2OH B CH2CHCH2OHC D C某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCH2OH。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是A 能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣B 能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)C 能發(fā)生銀境反應(yīng)D 在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) A近幾年一種新型的甜味劑木糖醇悄悄地走入生活，進(jìn)入人們的視野，因?yàn)槟咎谴际且环N理想的蔗糖代替品，它具有甜味足，溶解性好，防踽齒，適合糖尿病患者的優(yōu)點(diǎn)。木糖醇是一種白色粉末狀的結(jié)晶，分子式為C5H12O5，結(jié)構(gòu)式為CH2OH(CHOH)3CH2OH，下列有關(guān)木糖醇的敘述中不正確的是A 木糖

17、醇與葡萄糖、果糖等一樣是屬于多羥基醛或酮，是一種單糖B 已知木糖醇的溶解度隨著溫度的升高而增大，說(shuō)明木糖醇的溶解過(guò)程是一個(gè)吸熱過(guò)程C 木糖醇是一種五元醇D 木糖醇是一種無(wú)糖型植物甜味劑 BC口香糖中常用木糖醇做甜味劑，木糖醇可以防止齲齒，木糖醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，下列有關(guān)木糖醇的說(shuō)法正確的是A 木糖醇是種單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)B 木糖醇易溶解于水，能發(fā)生酯化反應(yīng)C 木糖醇在口腔中不易被氧化為酸D 木糖醇脫去三分子水可得糠醛(結(jié)構(gòu)如右圖) B維生素A對(duì)人的視力有非常重要的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右：下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法中，正確的是維生素A是一種不飽和的一元醇維生素A含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)維生素A含有兩種官能團(tuán)維生

18、素A的一個(gè)分子中含有3個(gè)雙鍵A B C D 全部正確 C已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，式中以線示鍵，線的交點(diǎn)與端點(diǎn)處代表碳原子，并用氫原子數(shù)補(bǔ)足四價(jià)，但C、H原子未標(biāo)記出來(lái)。關(guān)于它的敘述正確的是A 維生素A的分子式為C19H30OB 維生素A是一種易溶于水的醇C 維生素A在一定條件下，可發(fā)生酯化反應(yīng)D 1mol維生素A在催化劑作用下最多可與6mol H2發(fā)生加成反應(yīng) A、B曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，試推測(cè)曲酸可能具有的性質(zhì)為：A 能發(fā)生酯化反應(yīng) B 可溶于水、醇C 能發(fā)生水解反應(yīng) D 具有強(qiáng)酸性 D分子式為C5H12O2的二元醇有多種同分異構(gòu)體，其中能氧化成主

19、鏈上碳原子數(shù)為3的二元醛有X種，能氧化成主鏈上碳原子數(shù)為4的二元醛有Y種，則X、Y分別是A X2 Y6 B X1 Y7 C X1 Y1 D X2 Y1 （1）C27H46O2 （2）天然的膽固醇存在于動(dòng)物的食品中，例如肉類、蛋類、動(dòng)物內(nèi)臟等。人體若從食物中攝取過(guò)量的膽固醇，經(jīng)小腸吸入后進(jìn)入血液，這些多余的膽固醇會(huì)沉積在血管壁上，使動(dòng)脈血管變窄，血流不暢，導(dǎo)致血液硬化而引發(fā)心血管病。膽固醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為右圖所示：（1）寫(xiě)出膽固醇的分子式 （2）它可以與H2SO4形成硫酸氫酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 乙硫醇的熔沸點(diǎn)比乙二醇低 乙二醇分子間可形成氫鍵，而乙硫酸分子間不能形成氫鍵，分子間的作用力較乙二醇小 CH3

20、CH2ClNaHSCH3CH2SHNaCl乙硫醇（C2H5SH）和乙二醇分子量都為62，但乙硫醇熔、沸點(diǎn)比乙二醇溶、沸點(diǎn)_，產(chǎn)生的原因是 。乙硫醇可用于合成農(nóng)藥及作為指示機(jī)械過(guò)熱的警報(bào)劑。推測(cè)氯乙烷與硫氫化鈉在乙醇溶液中共熱制乙硫醇的反應(yīng)方程式為 原因都是氫鍵締合的因素，沸點(diǎn)高是自身分子間締合，溶解度是與水分子之間締合的結(jié)果。丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）和丁硫醇（CH3CH2CH2CH2SH），前者的沸點(diǎn)（117）比后者的沸點(diǎn)（98）高，而且在水中溶解度也比后者在水中的溶解度大，這是為什么？試解釋原因。 （1）乙醇的熔沸點(diǎn)較高，酸性較弱。 主要是由于乙醇分子中有氫鍵的存在 （2）用Na

21、OH溶液洗滌。 CH3CH2SHNaOHCH3CH2SNaH2O （3）(2a2b)CH3CH2SH(9a10b)O2(4a4b)CO22aSO22bSO3(6a6b)H2O （4）CH3CH2SHHCOOHHCOSCH2CH3H2O CH3CHCH2H2SCH3CH(SH)CH3 CH3CH2CH(SH)CH3CH3CHCHCH3H2S醇分子中的氧原子被硫原子取代后，生成的有機(jī)物稱為硫醇（RSH）。石油中含有少量的乙硫醇，它燃燒后的產(chǎn)物中含有SO2和SO3，既腐蝕設(shè)備，又污染環(huán)境。試回答：（1）比較乙醇和乙硫醇的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)和酸性。（2）簡(jiǎn)要說(shuō)明石油中除去乙硫醇的方法。（3）寫(xiě)出乙醇燃燒的化學(xué)

22、方程式。（設(shè)產(chǎn)物SO2和SO3物質(zhì)的量之比為ab）（4）寫(xiě)出下列有機(jī)反應(yīng)方程式乙硫醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)丙烯在液態(tài)H2S溶液中的反應(yīng)2丁硫醇發(fā)生消去反應(yīng) （1）C20H30O B（2）人體對(duì)維生素的需要量雖少，但一旦缺乏，人體就不能正常發(fā)育，還會(huì)引起疾病，下面是兩種維生素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：維生素A： 維生素C：維生素C極易發(fā)生下列反應(yīng)：（1）維生素A1的化學(xué)式為 ，從結(jié)構(gòu)上看，它應(yīng)屬于 。A 酚類 B 不飽和醇類 C 飽和一元醇 D 芳香族化合物（2）可用碘溶液測(cè)定檸檬汁中維生素C的含量。寫(xiě)出維生素C與I2反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 （1）C18H26O （2）ABCD （3）6CH2OH維生素A是一切健康

23、上皮組織必需的物質(zhì)，缺乏維生素A時(shí)會(huì)引起兒童發(fā)育不良，導(dǎo)致干眼病、夜盲癥、皮膚干燥等多種病癥。下圖是維生素A的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)回答：（1）維生素A的分子式為 。（2）下列物質(zhì)在一定條件下能與維生素A反應(yīng)的是 （填標(biāo)號(hào)）。A 溴水 B 酸性KMnO4溶液 C 乙酸 D 新制CuO（3）如果有機(jī)物分子中所含氫原子數(shù)比其同碳原子數(shù)的“烷”少，稱為“缺氫指數(shù)”或“不飽和度”，如CH2CH2和環(huán)丙烷的不飽和度為1，和OH的不飽和度為4，由此推斷，維生素A的不飽和度為 。 將反應(yīng)產(chǎn)物填入方框內(nèi) CH2CHCH3Cl2CH2CHCH2ClHCl（取代反應(yīng)）CH2CHCH2ClCl2ClCH2CHClCH2Cl（加成

24、反應(yīng)）（水解反應(yīng)）（酯化反應(yīng)）（2）CH3CH2CH2OH CH3CHCH2H2O（消去反應(yīng)）（3）無(wú)影響 異丙醇消去同樣生成丙烯從丙烯合成“硝化甘油”（三硝酸甘油酯）可采用下列4步反應(yīng)，丙烯1，2，3三氯丙烷（ClCH2CHClCH2Cl）硝化甘油。已知：CH2CHCH3Cl2ClCH2CHClCH3CH2CHCH3Cl2 CH2CHCH2ClHClCH3CH2ClH2OCH3CH2OHHCl（1）寫(xiě)出、各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并分別注明其反應(yīng)類型。（2）請(qǐng)寫(xiě)出用丙醇作原料制丙烯的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型。（3）如果所用丙醇中混有異丙醇CH3CH(OH)CH3，對(duì)所制丙烯的純度是否有影響？簡(jiǎn)要

25、說(shuō)明理由。 ： ： ： ： ： ： ：將下面反應(yīng)所得產(chǎn)物填入框內(nèi)。 給出下列反應(yīng)所需的試劑（每個(gè)反應(yīng)至少兩種）和反應(yīng)條件，并說(shuō)明該反應(yīng)屬于何種類型。 （1）C10H1818O （2）a （3）a、c （4）RCOOH H2O （5）、松油醇是一種調(diào)香香精，它是、三種同分異構(gòu)體組成的混合物，可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A（下式中的18是為區(qū)分兩個(gè)羥基而人為加上去的）經(jīng)下列反應(yīng)制得：（1）松油醇的分子式 （2）松油醇所屬的有機(jī)物類別是 （多選扣分）（a）醇 （b）酚 （c）飽和一元醇（3）松油醇能發(fā)生的反應(yīng)類型是 （多選扣分）（a）加成 （b）水解 （c）氧化（4）在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn)，

26、寫(xiě)出RCOOH和松油醇反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（5）寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：松油醇 ，松油醇 。 （1）（2） 據(jù)報(bào)道，我國(guó)醬油出口因“氯丙醇”含量超標(biāo)而受阻。（1）據(jù)研究，醬油中的“氯丙醇”的來(lái)源可能是醬油原料中的雜質(zhì)脂肪水解產(chǎn)物甘油的羥基被氯取代的衍生物；另一來(lái)源可能是用離子交換樹(shù)脂純化水配制醬油，由于交換樹(shù)脂采用1，2環(huán)氧3氯丙烷（代號(hào)A）作交聯(lián)劑，殘留的A水解會(huì)產(chǎn)生“氯丙醇”；此外，A還可能來(lái)自包裝食品的強(qiáng)化高分子材料。試寫(xiě)出由甘油得到的“氯丙醇”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A水解的反應(yīng)方程式，反應(yīng)涉及的有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示。（2）在同一個(gè)碳上同時(shí)有2個(gè)羥基或者一個(gè)羥基和一個(gè)氯原子的“氯丙醇”是不穩(wěn)定的，在通常條件下

27、會(huì)發(fā)生消除反應(yīng)，請(qǐng)給出2個(gè)反應(yīng)方程式作為例子。 乙二醇是合成滌綸的原料之一，滌綸是一種有用的物質(zhì)，在許多方面都有很大作用。試寫(xiě)出用乙烯制備乙二醇方程式。 試寫(xiě)出用消去、加成、水解3種類型的反應(yīng)，由乙醇制取乙二醇的化學(xué)方程式。 HOCH2CH2OH充分燃燒18.6g液態(tài)有機(jī)物A，產(chǎn)生二氧化碳26.4g和水16.2g；等量的A溶于水可得2.00mol/L的A溶液150mL；取7.00mL（1.10gmL）A跟足量金屬鈉反應(yīng)，在16，101.3kPa下，在水面上收集到2993mL氫氣，在16水的飽和蒸汽壓是1.81kPa。把純堿置于A中，并不反應(yīng)。求A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（請(qǐng)按規(guī)范化計(jì)算，再求A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

28、R：8.31Pam3mol一1K1，原子量：C：12） 已知某有機(jī)物X有如下性質(zhì)：X不和Na2CO3反應(yīng)；X的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度為46.0；取1.84g X與過(guò)量的金屬鈉完全作用后，生成672mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況）氣體；一定質(zhì)量的X完全燃燒后，產(chǎn)生的氣體依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰，使兩者的質(zhì)量分別增加36.0g和66.0g。試求X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。C組 結(jié)構(gòu)式：分子式為C9H12O的化合物對(duì)一系列試驗(yàn)有如下反應(yīng)：Na慢慢產(chǎn)生氣泡乙酸酐生成有香味的產(chǎn)物CrO3H2SO4立即生成綠色溶液熱的KMnO4溶液生成苯甲酸Br2CCl4溶液不褪色I(xiàn)2NaOH生成黃色固體化合物試推測(cè)此化合物的結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出上述有關(guān)的反應(yīng)

29、式（只要寫(xiě)出主要產(chǎn)物）。 A：和 B： D：（4分）化合物A的分子式為C6H10O，A可使高錳酸鉀溶液褪色。A經(jīng)催化加氫得B，B與溴化鈉和濃硫酸的混合物加熱生成C。B經(jīng)氧化得D，D的分子式也為C6H10O。B在加熱下與濃硫酸作用的產(chǎn)物經(jīng)還原得環(huán)己烷。寫(xiě)出A、B、D可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（如有多種可能，盡列之，只考慮位置異構(gòu)。） 寫(xiě)出H2CCHCH2CH(OH)CH3酸催化脫水時(shí)的主要產(chǎn)物和次要產(chǎn)物。 完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出反應(yīng)機(jī)理： 預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物并提出合理的反應(yīng)機(jī)理（用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移，用魚(yú)鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移）。 首先KMnO4堿性條件下氧化炔烴，形成的順式二醇是烯醇式結(jié)構(gòu)，烯醇式與

30、酮式是互變異構(gòu)體。其次，同一個(gè)碳原子上有兩個(gè)OH，或一個(gè)OH，一個(gè)X（Br，Cl，I）是不穩(wěn)定的，前者立即消去一分子H2O，后者消去一分子HX而成羰基，此例形成的是醛基，進(jìn)一步氧化成酸，在醇溶液中形成酯。2003年大學(xué)化學(xué)刊載了（A），（A）（B）的反應(yīng)，請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)合理的（A）轉(zhuǎn)化成（B）的歷程。 （1） （2）只有G分子中與羥基相連的C原子是手性C原子，因而G有兩個(gè)旋光異構(gòu)體。（3）化合物A是由苯酚制備的。它可被氧化成化合物B，用H2SO4把A脫水時(shí)生成化合物C。化合物A可與PBr3作用形成化合物D，在D的質(zhì)譜圖中有一很強(qiáng)的峰位于m/e 83處（基峰），在m/e為162及164處還有兩個(gè)分子

31、離子峰，162與164處兩個(gè)峰的強(qiáng)度之比為1.02。由化合物D可以得到一種含鎂的有機(jī)化合物E，E與一羰基化合物F在干燥乙醚中反應(yīng)后再經(jīng)水解，形成化合物G，G為一種仲醇，分子式為C8H16O。（1）寫(xiě)出上述合成G的所有步驟，包括寫(xiě)出由A到G的結(jié)構(gòu)式。（2）在A到G中，哪些化合物有成對(duì)的立體異構(gòu)體（只指構(gòu)型不同）？（3）參照同位素豐度表（注，競(jìng)賽時(shí)試卷首頁(yè)附上），指出質(zhì)譜中的3種離子是什么離子？ （1）A：CH2CHCHO （2） Z2丁烯醛 E2丁烯醛 （3）CH2CHCHOHCNNCCH2CHCHOHNCCH2CH2CHO （4） R2羥基丙醛 S2羥基丙醛 （5）F能發(fā)生碘仿反應(yīng)（與羰基相連

32、的基團(tuán)有CH3） CH3COCHO3I2H2OHOCOCHOHCI33HI （6）丙三醇中仲碳原子上的OH最活潑 能優(yōu)先發(fā)生消去反應(yīng)，CH2(OH)CH(OH)CH2(OH)CH2(OH)CHCHOH 烯醇不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)化為醛（OHCH2CH2CHO）， 它繼續(xù)在濃H2SO4作用下發(fā)生消去反應(yīng)而得到A。 （7）CH2CHCHOCH3MgBrCH3CH2CH2CHO CH3CH2CH2CH(OH)CH3CH3CH2CH2COCH3CH3CH2CH2C(OH)(CH3)2丙三醇在濃H2SO4作用生成化合物A，A有如下反應(yīng)：A能與Tollen試劑（AgNO3的氨溶液）反應(yīng)，生成化合物B，B能聚合成高分子

33、化合物C；A能被NaBH4還原為D，D能使溴水褪色；A能與HCN、格林試劑（RMgX）等親核試劑發(fā)生1，4加成；A在稀H2SO4作用下生成化合物E，E能被金屬銅催化氧化為F。試回答：（1）寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（2）A的一種同系G（比A多一個(gè)碳原子）有兩種異構(gòu)體，經(jīng)NaBH4還原后仍有兩種異構(gòu)體，寫(xiě)出G的異構(gòu)體，并命名。（3）寫(xiě)出A與HCN反應(yīng)的方程式。（4）化合物E是否有光學(xué)活性，若有，畫(huà)出異構(gòu)體的費(fèi)歇爾投影式并命名；若無(wú)，請(qǐng)判斷反應(yīng)中物質(zhì)是否有光學(xué)活性。（5）F能否與I2的NaOH溶液中反應(yīng)，若能，寫(xiě)出方程式；若不能，說(shuō)明理由。（6）丙三醇與濃H2SO4作用是如何生成A的，寫(xiě)出反應(yīng)步驟和發(fā)生這些反應(yīng)的理由。（7）從A和含1個(gè)碳原子的有機(jī)物為原料，合成2甲基2戊醇。 （1） （2）醇與氫溴酸反應(yīng)生成溴代烴，其歷程如下：（1）從熏衣草油中提取的一種酶叫沉香醇，分子式為C10H18O，它可與2mol Br2加成。沉