免疫組化常用方法介紹及個人經(jīng)驗總結(jié)

1、免疫組化常用方法介紹及個人經(jīng)驗總結(jié)1 、定義用標記的特異性抗體對組織切片或細胞標本中某些化學(xué)成分的分布和含量進行組織和細胞原位定性、定位或定量研究，這種技術(shù)稱為免疫組織化學(xué)（immunohistochemistry）技術(shù)或免疫細胞化學(xué)（immunocytochemistry）技術(shù)。2 、原理根據(jù)抗原抗體反應(yīng)和化學(xué)顯色原理，組織切片或細胞標本中的抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應(yīng)，前者再用標記辣根過氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AKP）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合，最后通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細胞或組織中化學(xué)成分，在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下可清晰看見細胞內(nèi)發(fā)

2、生的抗原抗體反應(yīng)產(chǎn)物，從而能夠在細胞爬片或組織切片上原位確定某些化學(xué)成分的分布和含量。3 、分類1）按標記物質(zhì)的種類，如熒光染料、放射性同位素、酶（主要有辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶）、鐵蛋白、膠體金等，可分為免疫熒光法、放射免疫法、免疫酶標法和免疫金銀法等。2）按染色步驟可分為直接法（又稱一步法）和間接法（二步、三步或多步法）。與直接法相比，間接法的靈敏度提高了許多。3）按結(jié)合方式可分為抗原-抗體結(jié)合，如過氧化物酶-抗過氧化物酶（PAP）法；親和連接，如卵白素-生物素-過氧化物酶復(fù)合物（ABC）法、鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結(jié)（SP）法等，其中 SP 法是比較常用的方法；聚合物鏈接，如即

3、用型二步法，此方法尤其適合于內(nèi)源性生物素含量高的組織抗原檢測。4 、目前幾種常用免疫組化方法簡單介紹1）免疫熒光方法是最早建立的免疫組織化學(xué)技術(shù)。它利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將已知抗體標上熒光素，以此作為探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當(dāng)抗原抗體復(fù)合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后即會發(fā)出一定波長的熒光，從而可確定組織中某種抗原的定位，進而還可進行定量分析。由于免疫熒光技術(shù)特異性強、靈敏度高、快速簡便，所以在臨床病理診斷、檢驗中應(yīng)用較廣。2）免疫酶標方法免疫酶標方法是繼免疫熒光后，于 60 年代發(fā)展起來的技術(shù)?；驹硎窍纫悦笜擞浀目贵w與組織或細胞作用，然后加入酶的底物，

4、生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對細胞表面和細胞內(nèi)的各種抗原成分進行定位研究。免疫酶標技術(shù)是目前最常用的技術(shù)。本方法與免疫熒光技術(shù)相比的主要優(yōu)點是：定位準確，對比度好，染色標本可長期保存，適合于光、電鏡研究等。免疫酶標方法的發(fā)展非常迅速，已經(jīng)衍生出了多種標記方法，且隨著方法的不斷改進和創(chuàng)新，其特異性和靈敏度都在不斷提高，使用也越來越方便。目前在病理診斷中廣為使用的有 ABC 法、SP 三步法、即用型二步法檢測系統(tǒng)等。3）免疫膠體金技術(shù)免疫膠體金技術(shù)是以膠體金這樣一種特殊的金屬顆粒作為標記物。膠體金是指金的水溶膠，它能迅速而穩(wěn)定地吸附蛋白，對蛋白的生物學(xué)活性則沒有明

5、顯的影響。因此，用膠體金標記一抗、二抗或其他能特異性結(jié)合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌 A 蛋白)等作為探針，就能對組織或細胞內(nèi)的抗原進行定性、定位，甚至定量研究。由于膠體金有不同大小的顆粒，且膠體金的電子密度高，所以免疫膠體金技術(shù)特別適合于免疫電鏡的單標記或多標記定位研究。由于膠體金本身呈淡至深紅色，因此也適合進行光鏡觀察。如應(yīng)用銀加強的免疫金銀法則更便于光鏡觀察。5 、被檢測的物質(zhì)組織或細胞中凡是能作為抗原或半抗原，如蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、多糖、磷脂、受體、酶、激素、核酸及病原體等都可用相應(yīng)的特異性抗體進行檢測。6 、特點1）特異性強。免疫學(xué)的基本原理決定抗原與抗體之間的結(jié)合具有高度特異性，

6、因此，免疫組化從理論上講也是組織細胞中抗原的特定顯示，如角蛋白（keratin）顯示上皮成分，LCA 顯示淋巴細胞成分。只有當(dāng)組織細胞中存在交叉抗原時，才會出現(xiàn)交叉反應(yīng)。2）敏感性高。在應(yīng)用免疫組化的起始階段，由于技術(shù)上的限制，只有直接法、間接法等敏感性不高的技術(shù)，那時的抗體只能稀釋幾倍、幾十倍；現(xiàn)在由于 ABC 法或 SP 三步法的出現(xiàn)，使抗體稀釋上千倍、上萬倍甚至上億倍仍可在組織細胞中與抗原結(jié)合，這樣高敏感性的抗體抗原反應(yīng)，使免疫組化方法越來越方便地應(yīng)用于常規(guī)病理診斷工作。3）定位準確、形態(tài)與功能相結(jié)合。該技術(shù)通過抗原抗體反應(yīng)及呈色反應(yīng)，可在組織和細胞中進行抗原的準確定位，因而可同時對不同

7、抗原在同一組織或細胞中進行定位觀察，這樣就可以進行形態(tài)與功能相結(jié)合的研究，對病理學(xué)領(lǐng)域開展深入研究是十分有意義的。7 、從蛋白水平檢測角度，免疫組化技術(shù)與 Western blotting 、ELISA 的異同1）Western blotting：蛋白質(zhì)免疫印跡，也是利用抗體抗原反應(yīng)原理，結(jié)合化學(xué)發(fā)光等技術(shù)來檢查組織或細胞樣品內(nèi)蛋白含量的檢測方法。與免疫組化技術(shù)相比，定量可能更加準確；當(dāng)然 Western blotting 也可定性和定位（通過提取膜蛋白或核蛋白、胞漿蛋白分別檢測其中抗原含量，進而間接反映它們的定位），但敏感性遠遠低于免疫組化技術(shù)。2）ELISA：酶聯(lián)免疫吸附試驗，也是利用抗體

8、-抗原-抗原結(jié)合反應(yīng)原理來檢查體液或組織勻漿中蛋白含量的檢測。與免疫組化技術(shù)相比，定量最準確，是分泌性蛋白檢測首選方法之一。8、免疫組化個人經(jīng)驗總結(jié)1、 方法操作不難，最大的難處是出現(xiàn)異常結(jié)果時如何解決？這就需要掌握免疫組化實驗原理，每一步知道為什么這樣做，這樣你才敢大膽地改革先前的不對的方法步驟。如抗體孵育條件主要是抗體濃度、溫度、時間，這三者一般是相互成反比的（相對），其中濃度是最重要的先決條件，溫度決定反應(yīng)的速度、時間決定反應(yīng)的量。就拿溫度來說，可以有 4 度、室溫、37 度，我推薦4 度最佳，反應(yīng)最溫和，背景較淺；而 37 度反應(yīng)速度較快，時間較短；室溫我不太提倡，除非你每次都把環(huán)境溫

9、度控制在一定的范圍，否則，盡量選擇前兩者。2、 免疫組化最大的優(yōu)勢是定位和定性。相比于其他蛋白檢測方法，免疫組化具有定性靈敏度高、定位較直接準確，是定位檢測分析首選方法。尤其對于有些因子的轉(zhuǎn)位研究十分有用。3、 免疫組化結(jié)果定量分析的前提是高質(zhì)量的染色切片。免疫組化結(jié)果也能定量分析，但必須是背景染色淺而特異性染色較深的情況下，分析最為準確，這種原則可能也是我們?nèi)粘徃鍟r判定研究結(jié)果的必備條件。4、 免疫組化實驗一定要設(shè)置陽性對照和陰性對照。陽性對照一般是用肯定表達這種抗原的切片來做；陰性對照一般是用 PBS 或非一抗替代一抗來進行反應(yīng)，其余步驟均一致。前者是排除方法和實驗系統(tǒng)有無問題；后者是排

10、除有無一抗外的非特異性染色。5、 免疫組化的應(yīng)用廣泛，是當(dāng)前實驗研究的最重要方法之一。如今發(fā) SCI 論文時，明顯感覺僅靠量化的數(shù)據(jù)來發(fā)文章很難，加一些形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)或圖片，老外十分歡迎，可能是怕你學(xué)術(shù)造假吧。當(dāng)然也不能做假陽性或假陰性結(jié)果。6、免疫組化技術(shù)掌握與否的鑒定標準是同一切片或不同切片中不同抗原均從摸索濃度或條件而做出優(yōu)良的染色切片。免疫組化技術(shù)掌握與否的鑒定標準是同一切片或不同切片中不同抗原均從摸索濃度或條件而做出優(yōu)良的染色切片。我在平時帶教中就發(fā)現(xiàn)許多研究生把我已經(jīng)摸索很成熟的反應(yīng)條件、濃度、方法步驟，重復(fù)運用于同一性質(zhì)的切片和同一種抗體，做出來后就覺得自己已經(jīng)掌握了免疫組化方法，更換一種抗體