藥理學(xué)期末復(fù)習指導(dǎo)（二）

1、藥理學(xué)期末復(fù)習指導(dǎo)（二）二、填空題1藥理學(xué)是研究_藥物與機體相互作用的規(guī)律及原理_的科學(xué)，主要包括_藥效動力學(xué)和_藥代動力學(xué)_兩方面。2藥物是指用于預(yù)防、治療或診斷疾病而對用藥者無害的物質(zhì)。3藥理學(xué)的研究方法主要_臨床前研究_、_臨床研究_和_售后調(diào)研_三方面。4藥物作用的基本表現(xiàn)是使機體器官組織興奮和抑制。5藥物的安全范圍是指ED95與LD5之間的距離_。6部分激動藥是指藥物與受體親和力較強，但只有弱的內(nèi)在活性_。7藥物的治療作用包括對因治療和對癥治療。8藥物產(chǎn)生一定效應(yīng)所需要劑量稱為藥物作用的_效價強度_。9藥物被機體吸收利用的程度被稱為生物利用度_。10口服某些藥物,在_胃腸道_吸收后,

2、經(jīng)門靜脈進入肝臟,在進入體循環(huán)前被腸粘膜_及_肝臟酶_代謝滅活或結(jié)合貯存，是進入體循環(huán)的藥量明顯減少,這種現(xiàn)象稱作首關(guān)消除。11.藥物在體內(nèi)超出轉(zhuǎn)化能力時其消除方式應(yīng)是_恒量消除_。藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和_排泄_。12.臨床所用的藥物治療量是指對機體產(chǎn)生明顯效應(yīng)但不引起毒性反應(yīng)的劑量_。13.當恒速恒量給藥經(jīng)一定時間后其血藥濃度可達到_坪值_。14藥物依賴性可分為身體依賴性和精神依賴性。15LD50/ED50之比值稱為_治療指數(shù)_。16最小中毒量是指引起毒性反應(yīng)的最小劑量_。17常用給藥途徑有口服_、_注射、舌下給藥、_吸入給藥、_直腸給藥和_局部給藥法。18長期應(yīng)用化學(xué)藥物后，

3、病原體或病原微生物對藥物產(chǎn)生的耐受性這種現(xiàn)象稱為耐受性。19能夠傳遞化學(xué)信息的化學(xué)物質(zhì)_叫做遞質(zhì)（介質(zhì)）。20M受體興奮可引起心臟抑制，瞳孔_縮小，胃腸平滑肌_收縮，腺體分泌增加。21常用的H1受體阻斷藥是抗組胺藥如苯海拉明_，H2受體阻斷藥是胃酸分泌抑制藥如西米替丁 。22常用的膽堿酯酶復(fù)活藥有碘解磷定和氯解磷定。23腎上腺素受體分為受體_和受體。24乙酰膽堿主要是在膽堿能神經(jīng)末梢形成，在膽堿乙?；竉的催化下，在乙酰輔酶A的參與下，使膽堿乙?；伞?52受體興奮可引起支氣管平滑肌松弛，冠脈、骨骼肌血管擴張。26新斯的明過量中毒可用阿托品對抗；新斯的明禁用于支氣管哮喘和機械性腸梗阻患者。

4、27解救有機磷中毒的兩類特異性解毒藥分別為M受體阻斷藥和膽堿酯酶復(fù)活藥。28毛果蕓香堿用于虹膜炎的目的是防止虹膜與晶狀體粘連。29阿托品在眼科的應(yīng)用瞳孔擴大、調(diào)節(jié)麻痹；升高眼壓。30麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品因為抑制腺體分泌作用強；鎮(zhèn)靜麻醉作用興奮呼吸中樞。31山莨菪堿的主要用途是抗感染性休克和緩解胃腸痙攣；后馬托品在臨床主要用于檢查眼底。32兒茶酚胺類藥包括腎上腺素、多巴胺、去甲腎上腺素和異丙腎上腺素。33作用于和受體藥物有腎上腺素、麻黃堿和多巴胺。34毒扁豆堿臨床主要用于治療青光眼，其作用機理是擴瞳降低眼壓。35阻斷和受體的藥物是拉貝洛爾。36興奮2受體使骨骼肌血管和冠脈擴張_；使支氣管

5、擴張_。37過敏性休克首選腎上腺素迅速皮下或肌肉注射。38麻黃堿除能直接興奮和受體外，還能促進腎上腺素能纖維釋放去甲腎上腺素。39多巴胺除能直接興奮和受體外，還能興奮_DA_受體。40多巴酚丁胺禁用于肥厚性硬化型心肌病、心房顫動。41目前臨床上使用的受體阻斷藥分兩類為1受體阻斷藥和2受體阻斷藥。42普萘洛爾的主要適應(yīng)癥是抗高血壓、抗心律失常和抗心絞痛。43受體阻斷藥的藥理作用有：受體阻斷作用、內(nèi)在擬交感作用和膜穩(wěn)態(tài)作用。44骨骼肌松弛藥除極化型的是琥珀膽堿，非除極化型藥物是筒箭毒堿_。45鎮(zhèn)靜藥可以輕度抑制中樞神經(jīng)；催眠藥可以較深抑制中樞神經(jīng)。46酚妥拉明的作用有擴張血管、降低血壓、興奮心臟、

6、和擬膽堿作用。47巴比妥類隨劑量由大到小，相繼出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、和麻醉。48苯二氮 類的主要藥理作用包括抗焦慮作用、鎮(zhèn)靜催眠作用、抗驚厥、抗癲癇作用和中樞性肌松作用等。49氯丙嗪可與哌替啶、異丙嗪配合組成冬眠合劑。50氯丙嗪有強大的鎮(zhèn)吐作用，小量可阻斷CTZ的DA受體，大量直接抑制嘔吐中樞；對刺激前庭引起的 嘔吐無效。51氯丙嗪對體溫的影響，表現(xiàn)在低溫環(huán)境中應(yīng)用氯丙嗪可使體溫顯著降低，而在高溫環(huán)境中則可使體溫顯著_升高_。52巴比妥類藥物包括長效苯巴比妥；中效戊巴比妥；短效_司可巴比妥；超短效硫噴妥。53抗癲癇藥是指用于各類型癲癇治療，使癥狀得到緩解的藥物?？贵@厥藥是用于緩解多種原因引起

7、的驚厥癥狀的藥物。54治療癲癇大發(fā)作首選苯妥英鈉或卡馬西平，治療癲癇持續(xù)狀態(tài)宜首選乙琥胺和丙戊酸鈉。55搶救嗎啡急性中毒可用納洛酮。56嗎啡用于心源性哮喘的原因是 抑制呼吸中樞 減弱了過度的反射性呼吸興奮 擴張外周血管 減輕心臟負擔，有利于消除肺水腫 鎮(zhèn)靜作用 減弱病人緊張情緒，減輕心臟耗氧量。57嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用包括鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜、呼吸抑制作用、鎮(zhèn)咳作用和催吐、縮瞳等作用。58阿司匹林具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎抗風濕等作用,這些機制均與抑制PG合成有關(guān)。59阿司匹林刺激胃粘膜產(chǎn)生胃腸道不良反應(yīng)的防治方法嚼碎藥片、飯后服、同服抗酸藥或用腸溶片和胃潰瘍患者禁用。60高血壓危象可選用硝普鈉和硝苯地平（

8、心痛定）治療。61硝苯地平（心痛定）不宜用于勞累型心絞痛。62拉貝洛爾通過阻斷和_受體而發(fā)揮降壓作用。63強心苷治療慢性心功能不全時對伴有心房纖顫和心室率快的心衰療效最好。64地高辛主要通過腎臟消除；其半衰期大約為3336小時。65洋地黃毒苷主要通過肝臟消除；其半衰期大約為57天；地高辛主要消除途徑是腎臟。66多巴胺丁酚激動心臟的1_受體，加強心肌收縮力，激動血管的2_ 受體，降低外周阻力。67利多卡因主要用于室性心律失常，經(jīng)肝臟代謝時首關(guān)效應(yīng)明顯，故不宜口服給藥，常采用靜脈點滴方式給藥。68鈣拮抗劑對血管平滑肌的作用主要是平滑肌，這種作用以硝苯地平藥物作用最強；對 心臟的作用表現(xiàn)在負性肌力、

9、負性頻率、負性傳導(dǎo)作用。69硝酸甘油可用于治療各型心絞痛和急慢性心力衰竭。硝苯地平不宜用于勞累型心絞痛。70常用的抗痛風藥有 秋水仙堿、消炎痛、丙磺舒、別嘌醇。71伴有心衰的心絞痛患者可選用硝酸酯類藥物抗心絞痛；伴有心律失?；蚋哐獕旱姆€(wěn)定性心絞痛患者宜選用受體阻斷藥。72呋塞米的不良反應(yīng)是水和電解質(zhì)紊亂、耳毒性、高尿酸血癥和其他如胃腸道反應(yīng)。73選擇性抑制COX-2的藥物是萘丁美酮和美絡(luò)昔康_。74甘露醇禁用于慢性心衰和活動性顱內(nèi)出血患者。75具有保鉀作用的利尿藥是 螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶和阿米洛利。76氨茶堿的主要藥理作用有促進內(nèi)源性兒茶酚胺釋放松弛支氣管平滑肌、抑制肥大細胞釋放組胺、拮抗腺苷受體

10、。77沙丁胺醇選擇性作用于 2受體，用于支氣管哮喘和喘息性支氣管炎。78麻黃堿的作用特點是口服有效、作用緩慢、溫和持久和連續(xù)使用易產(chǎn)生快速耐受性。79肝素用藥過量所致出血可用魚精蛋白解救；其原理是魚精蛋白帶正電中和肝素使之形成穩(wěn)定復(fù)合物_。80香豆素類過量所致出血可選用維生素K解救；其原理是兩者化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，相互有競爭性拮抗作用。81糖皮質(zhì)激素的短效制劑有氫化可的松和可的松，長效制劑有地塞米松和倍他米松。82長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素停藥過快可致反跳現(xiàn)象和停藥癥狀。83磺胺類藥物作用機制是與細菌競爭二氫葉酸合成 酶，喹諾酮類通過抑制_DNA回旋酶，從而阻礙細菌DNA復(fù)制而產(chǎn)生殺菌作用。紅霉素抗菌作用比

11、青霉素_弱，起作用機制通過與細胞核蛋白體50S亞單位結(jié)合，而抑制細菌蛋白質(zhì)合成，產(chǎn)生抗菌_作用。84復(fù)方新諾明（SMZco）由磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧芐啶（TMP)組成。85紅霉素的不良反應(yīng) 有胃腸道反應(yīng)、肝毒性和過敏反應(yīng)，氨基苷類不良反應(yīng)有腎毒性_、耳毒性、過敏反應(yīng)、神經(jīng)肌肉阻滯等。86氨基苷類主要對革蘭氏陰性菌作用強，對革蘭氏陽性無效，在_堿_環(huán)境中抗菌作用增強。87-內(nèi)酰胺類抗生素包括 青霉素類、頭孢菌素類。與青霉素G相比較，羧芐青霉素的抗菌譜特點是對革蘭氏陰性菌也有效。88真菌感染選藥的原則應(yīng)明確是深部感染還是淺部感染；選擇 全身用藥，還是局部用藥。89四環(huán)素對綠膿桿菌、傷寒桿菌、結(jié)

12、核桿菌無效。90治療巨幼紅細胞性貧血可選用葉酸和維生素B12。三、單項選擇題1.部分激動藥是指（C ）A被結(jié)合的受體只能一部分被活化 B能拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)C親和力較強，內(nèi)在活性較弱 D親和力較弱，內(nèi)在活性較弱 E親和力較強，內(nèi)在活性較強2藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指（C ）A中毒量的一半 B致死量的一半 C引起半數(shù)動物死亡的劑量 D引起60動物死亡的劑量 E引起80動物死亡的劑量 3關(guān)于激動藥的概念正確的是（A ）A與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性 B與受體有較強的親和力但無內(nèi)在活性C與受體有較弱的親和力和內(nèi)在活性 D與受體無親和力，但有內(nèi)在活性E與受體無親和力和內(nèi)在活性4連續(xù)用藥產(chǎn)

13、生敏感性下降稱為（ B）A抗藥性 B耐受性 C快速耐受性 D成癮性 E反跳現(xiàn)象5青霉素治療肺部感染是（A ）A對因治療 B對癥治療 C局部治療 D全身治療 E直接治療6關(guān)于肝腸循環(huán)的敘述哪項是錯誤的（C ）A結(jié)合型藥物由膽汁排入十二指腸 B在小腸內(nèi)水解 C在十二指腸內(nèi)水解 D經(jīng)腸再吸收入血循環(huán) E使藥物作用持續(xù)時間明顯延長7反應(yīng)藥物體內(nèi)消除特點的藥代參數(shù)是（C ）AKa 、 Tm BVd CK 、Cl 、 t1/2 DCm EAUC 、 F8關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項是錯誤的（ D）A能增強藥酶活性 B加速其他藥物的代謝 C使其他藥物血藥濃度降低D使其他藥物血藥濃度升高 E苯妥應(yīng)鈉是肝藥酶誘導(dǎo)

14、劑之一。9影響藥物從腎臟排泄速度的因素有（E ）A藥物的劑量 B藥物的血濃度C藥物吸收的速度 D尿液中藥物的濃度 E尿液的pH值10如何使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度（C ）A每隔一個半衰期給一次劑量 B每隔半個半衰期給一次劑量C首劑加倍 D每隔兩個半衰期給一次劑量 E增加給藥劑量11關(guān)于被動轉(zhuǎn)運的敘述哪項是錯誤的? （B ）A由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運 B由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運C不耗能 D無飽和性 E小分子高脂溶性藥物以被轉(zhuǎn)運12阿托品禁用于（A ）A前列腺肥大 B胃腸痙攣 C支氣管哮喘 D心動過緩 E感染性休克13藥物效應(yīng)的個體差異主要影響因素是（A ）A遺傳因素 B環(huán)境因素 C機體因素 D疾病因素

15、E劑量因素14治療洋地黃中毒引起的心律失常的最佳藥物是（E ）A奎尼丁 B普奈洛爾 C維拉帕米 D胺碘酮 E苯妥英鈉15阿托品最適合以下哪種休克的治療（A ）A感染性休克 B過敏性休克 C失血性休克 D心源性休克 E疼痛性休克16阿托品抗休克機理是（D ）A興奮中樞神經(jīng) B接觸迷走神經(jīng)對心臟的抑制C解除胃腸絞痛 D擴張小血管、改善微循環(huán) E升高血壓17.有機磷中毒的機理是（D ）A直接興奮M受體 B直接興奮N受體C持久地抑制磷酸二酯酶 D持久地抑制膽堿脂酶 E持久地抑制單氨氧化酶18.毛果蕓香堿的主要應(yīng)用是治療（ B）A重癥肌無力 B青光眼 C胃腸痙攣 D陣發(fā)性心動過速 E尿潴留19以下哪種藥

16、物中毒可用新斯的明來解救（C ）A琥珀膽堿 B敵敵畏 C筒箭毒堿 D毒扁豆堿 E毛果蕓香堿20.以下哪種藥物可以阻斷NM受體（A ）A筒箭毒堿 B毛果蕓香堿 C琥珀膽堿 D東莨菪堿 E美加明21.阿托品解痙作用最明顯的平滑肌是（A ）A胃腸道平滑肌 B支氣管平滑肌 C膀胱平滑肌 D膽道平滑肌 E輸尿管平滑肌22.阿托品禁用于（B ）A感染性休克 B前列腺肥大 C支氣管哮喘 D心動過速 E胃腸痙攣23.中樞興奮作用最明顯的藥物是（B ）A多巴胺 B麻黃堿 C去甲腎上腺素 D間羥胺 E腎上腺素24. 心臟驟停復(fù)蘇的最佳藥物是（A ）A腎上腺素 B多巴胺 C去甲腎上腺素 D去氧腎上腺素 E間羥胺25

17、.對地西泮敘述哪一項是錯誤的（ B）A能輔助治療癲癇大、小發(fā)作 B具有抗抑郁作用C有廣譜抗驚厥作用 D不抑制快波睡眠 E具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用261受體主要分布于以下哪一器官（ D）A骨骼肌運動終板 B支氣管粘膜 C胃腸道平滑肌 D心臟 E腺體27. 2受體興奮可引起（A ）A支氣管擴張 B胃腸平滑肌收縮 C腺體分泌增加 D瞳孔縮小 E皮膚血管收縮28.普萘洛爾的禁忌癥是（E ）A心律失常 B心絞痛 C高血壓 D甲狀腺機能亢進 E支氣管哮喘29.神經(jīng)節(jié)阻斷藥禁用于下列哪種病癥（ D）A高血壓危象 B高血壓腦病 C胃腸痙攣 D青光眼 E外周血管痙攣性疾病30能夠同時阻斷和受體的藥物是（C ）

18、A普萘洛爾 B吲哚洛爾 C拉貝洛爾 D阿替洛爾 E美托洛爾31酚妥拉明興奮心臟的機理是（B ）A直接興奮心肌細胞 B反射性興奮交感神經(jīng) C興奮心臟的1受體D阻斷心臟的M受體 E直接興奮交感神經(jīng)中樞32. APC的組成是下列哪一組藥物（A ）A阿斯匹林對乙酰氨基酚咖啡因 B阿斯匹林苯巴比妥咖啡因C阿斯匹林氨基比林咖啡因 D阿斯匹林對乙酰氨基酚可待因E阿托品對乙酰氨基酚可待因33.地西泮不用于（B ）A麻醉前給藥 B誘導(dǎo)麻醉 C癲癇持續(xù)狀態(tài) D高熱驚厥 E焦慮癥34.巴比妥進入腦組織快慢主要取決于（ B）A藥物分子大小 B藥物脂溶性 C給藥劑量 D給藥途徑 E藥物劑型35具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗

19、癲癇作用的藥物是（C ）A水合氯醛 B苯妥英鈉 C苯巴比妥 D異戊巴比妥 E甲丙氨酯36地西泮抗焦慮的主要作用部位是（ A）A大腦邊緣系統(tǒng) B腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) C大腦皮層D中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)側(cè)支 E紋狀體37苯巴比妥急性中毒時，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是（A ）A靜滴碳酸氫鈉 B靜滴低分子右旋糖苷 C靜滴10%葡萄糖D靜滴生理鹽水 E靜滴大劑量維生素C38氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷（C ）A中樞腎上腺素受體 B中樞腎上腺素受體 C中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路中的DA 受體D黑質(zhì)-紋狀體通路中的5-HT1 E中樞H1受體 39氯丙嗪引起低血壓狀態(tài)時，應(yīng)選用（A ）A去甲腎上腺素

20、 B多巴胺 C腎上腺素 D異丙腎上腺素 E麻黃堿40長期使用氯丙嗪治療精神病，最常見的副作用是（C ）A體位性低血壓 B過敏反應(yīng) C錐體外系反應(yīng) D內(nèi)分泌障礙 E消化系統(tǒng)癥狀41阿米替林的主要適應(yīng)癥為（B ）A精神分裂癥 B抑郁癥 C神經(jīng)官能癥 D焦慮癥 E躁狂癥42治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（ C）A硫酚妥鈉 B苯妥應(yīng)鈉 C地西泮 D異戊巴比妥 E水合氯醛43治療癲癇大發(fā)作及部分發(fā)作最有效的藥物是（C ）A地西泮 B苯巴比妥 C苯妥應(yīng)鈉 D乙酰唑胺 E乙琥胺44苯巴比妥不宜用于（B ）A癲癇大發(fā)作 B癲癇小發(fā)作 C癲癇持續(xù)狀態(tài) D精神運動性發(fā)作 E局限性發(fā)作45增加左旋多巴抗帕金森病療效，

21、減少不良反應(yīng)的藥物是（E ）A苯乙肼 B利血平 C苯巴比妥 D苯胺太林 E卡比多巴46嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（ E）A大腦皮層 B腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) C邊緣系統(tǒng)及藍斑核 D中腦蓋前核E脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室、導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)47嗎啡的藥理作用有（A ）A鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳 B鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹C鎮(zhèn)痛、呼吸興奮 D鎮(zhèn)痛、欣快、止吐 E鎮(zhèn)痛、地西泮、散瞳48心源性哮喘可選用（D ）A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C異丙腎上腺素 D嗎啡 E多巴胺49.中樞興奮藥主要應(yīng)用于（B ）A低血壓狀態(tài) B中樞性呼吸抑制 C驚厥后出現(xiàn)的呼吸抑制D支氣管哮喘所致的呼吸困難 E呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制50嗎啡急性中毒引

22、起的呼吸抑制,首選的中樞興奮藥是（ A）A尼可剎米 B氯酯醒 C甲氯芬酯 D哌醋甲酯 E甲弗林51巴比妥類藥物急性中毒時,較好的對抗藥是（ D）A尼可剎米 B山梗菜堿 C咖啡因 D美解眠 E甲弗林52解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的部位是（B ）A脊髓膠質(zhì)層 B外周部位 C腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) D丘腦內(nèi)側(cè)核團E腦室與導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)部53解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理，目前認為是（ C）A激動中樞阿片受體 B抑制末梢痛覺感受器 C抑制前列腺素（PG）的生物合成D抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo) E主要抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）54阿司匹林預(yù)防血栓形成的機理是（E ）A激活抗凝血酶 B加強維生素K的作用 C直接對抗血小板聚集 D降低凝血

23、酶活性 E使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA2生成，從而抗血小板聚集及抗血栓形成55關(guān)于阿司匹林的不良反應(yīng)，錯誤的敘述是（D ）A胃腸道反應(yīng)最為常見 B凝血障礙，術(shù)前1周應(yīng)停用C過敏反應(yīng)，哮喘、慢性蕁麻疹患者不宜用 D水鈉潴留 E水楊酸反應(yīng)是中毒表現(xiàn)56下列哪一種藥物最易引起體位性低血壓（B ）A利血平 B胍乙啶 C氫氯噻嗪 D普萘洛爾 E可樂定57下述抗高血壓藥物中,哪一藥物引起踝關(guān)節(jié)腫脹（ B）A氫氯噻嗪 B硝苯地平 C胍乙啶 D可樂定 E硝普鈉58可引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥物是（ B）A肼屈嗪 B哌唑嗪 C胍乙啶 D硝苯地平 E硝普鈉59具有、受體阻滯作用的抗高血壓藥物是（E ）A美

24、加明 B普萘洛爾 C美托洛爾 D硝普鈉 E拉貝洛爾60血液透析患者宜采用的抗凝血藥是（D ）A.枸櫞酸鈉 B華法林 C.雙香豆素乙酯 D肝素 E雙嘧達莫61高血壓伴有外周血管痙攣疾病者宜選用（C ）A利血平 B氫氯噻嗪 C鈣拮抗劑 D普萘洛爾 E可樂定 62下列哪種強心苷肝腸循環(huán)的量最多（A ）A洋地黃毒苷 B地高辛 C西地蘭 D黃夾苷 E毒毛花苷K63下列強心苷的適應(yīng)癥中，哪一項是錯誤的（C ）A充血性心力衰竭 B室上性心律失常C室性心動過速 D心房纖顫 E心房撲動64地高辛的t1/2為36小時，若每日給予維持量，則達到穩(wěn)態(tài)濃度約需（D ）A12天 B10天 C9天 D6天 E3天65直接擴

25、張血管可用于治療心力衰竭藥物是（B ）A哌唑嗪 B硝普鈉 C硝苯地平 D卡托普利 E米力農(nóng)66能擴張動靜脈而用于治療心衰的藥物是（B ）A哌唑嗪 B硝普鈉 C硝苯地平 D卡托普利 E米力農(nóng)67強心苷減慢心房纖顫的心室率，是由于以下哪種作用（A ）A抑制房室結(jié)傳導(dǎo) B增加房室結(jié)傳導(dǎo)C糾正心肌缺氧 D抑制心房異位起搏點 E抑制心室異位起搏點68應(yīng)用強心苷治療心衰時，下列哪一項是錯誤的（C ）A選擇適當?shù)膹娦能罩苿?B選擇適當?shù)膭┝亢陀梅–洋地黃化后停藥 D聯(lián)合應(yīng)用利尿藥 E聯(lián)合應(yīng)用血管擴張藥69血漿半衰期最長，作用最為持久的藥物是（B ）A地高辛 B洋地黃毒苷 C西地蘭 D毒毛花苷K E鈴蘭毒苷7

26、0強心苷中毒最常見的早期癥狀是（E ）A心電圖出現(xiàn)Q-T間期縮短 B頭痛 C房室傳導(dǎo)阻滯 D低血鉀 E胃腸道反應(yīng)71治療心力衰竭使用硝酸甘油的主要理論依據(jù)是（D ）A降低心輸出量 B改善冠脈血流 C擴張動、靜脈，降低心臟前后負荷D降低前負荷 E降低后負荷72下列對維拉帕米的敘述，哪一項是錯誤的（E ）A是窄譜的抗心律失常藥 B阻斷心肌慢通道C抑制慢鈣內(nèi)向電流 D對室上性心律失常療效好 E治療室性心律失常效果好73下列對普萘洛爾的敘述，哪一項是錯誤（E ）A阻斷心臟上的受體 B大劑量時有膜穩(wěn)定作用C降低竇房結(jié)的自律性 D減慢心率 E使房室結(jié)傳導(dǎo)加快74治療陣發(fā)性室上性心動過速最佳的藥物是（ D）

27、A奎尼丁 B利多卡因 C普萘洛爾 D維拉帕米 E普魯卡因酰胺75下列哪種藥物不能用于治療心房纖顫（E ）A洋地黃毒苷 B地高辛 C奎尼丁 D胺碘酮 E利多卡因76高血壓伴支氣管哮喘的患者宜選用（D ）A地高辛 B氟桂嗪 C維拉帕米 D硝苯地平 E普萘洛爾77治療室上性心動過速的鈣拮抗劑是（B ）A阿托品 B維拉帕米 C尼莫地平 D芐普地爾 E普萘洛爾78舒張腦血管作用最強的鈣拮抗劑是（ D）A硝苯地平 B維拉帕米 C地爾硫卓 D尼莫地平 E尼卡地平79關(guān)于維拉帕米敘述哪一項是錯誤的（ D）A用于治療陣法性室上性心動過速 B用于治療高血壓C用于治療心絞痛 D有心房纖顫的患者禁用 E有房室傳導(dǎo)阻滯的患者禁用80用于預(yù)防心絞痛的發(fā)生，選用下列哪種藥物（E ）A硝酸甘油 B硝苯地平 C普萘洛爾 D維拉帕米 E硝酸異山梨酯81噻嗪類利尿藥不具有下列哪一項作用（ B）A輕度抑制碳酸酐酶 B降低腎小球濾過率 C降低血壓 D升高血糖 E提高血漿尿酸濃度82噻嗪類利尿藥的利尿作用機制是（C ）A增加腎小球濾過 B抑制近曲小管碳酸酐酶，減少H+-Na+交換C抑制髓袢