2009年電大藥劑學2復習指導

1、藥劑學 2 復習指導考試類型 :一 .名詞解釋二 .填空題三 .單選題四簡答題 五 .計算題復習參考 :各章節(jié)按照概念 .分類.特點.質(zhì)量要求.輔料.制備方法 .質(zhì)量評價等 進行復習處方題 :掌握處方分析 .制備方法 .注意事項片劑 :1.復方磺胺嘧啶片 2.復方阿司匹林片 3.核黃素片 4. 紅霉素片 5.維 生素 C 片軟膏劑 :1.水楊酸乳膏劑 2.氟輕松乳膏劑栓劑 :1.阿司匹林肛門栓 2.蛇黃陰道栓膜劑 :1.硝酸甘油膜 2.口腔潰瘍膜 計算題 :第十三章藥物動力學 單室模型 例 13-1.13-2.13-3.13-4.13-10 作業(yè)計算題 1 期末復習指導 P16 計算題重復給藥

2、 作業(yè)計算題 2 期末復習指導 P10 計算題 名詞解釋1. 片劑 :系指藥物與適宜輔料均勻混合 ,通過制劑技術(shù)壓制而成的圓片狀或 異形片狀的固體制劑2. 輔料:系指一類能增加壓片時原料藥的流動性,可壓性 ,增加藥物粘結(jié)性易于制成顆粒和壓片的物質(zhì)3. 填充劑系指當劑量過小壓片困難時，常需加入一定量的填充劑以增加片 劑的質(zhì)量和體積，所以填充機是有利于成型和分劑量的輔料。4. 吸收劑系指片劑中若含有較多的揮發(fā)油或其他液體成分，須加入適當輔 料將其吸收后再壓片，此種輔料稱為吸收劑。5. 潤濕劑 :系指可使物料潤濕以產(chǎn)生足夠強度的黏性以利于制成顆粒的液 體6. 粘合劑系指使黏性較小的物料聚結(jié)成顆粒或壓

3、縮成型的具有黏性的固體 粉末或黏稠液體7. 崩解劑 :系指能夠促進片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子,增加藥物溶出輔料8. 潤滑劑 :壓片時為了能順利加料和出片 ,并減少粘沖及顆粒與顆粒間 ,藥片 與?？组g的磨擦力而加入的輔料9. 高速攪拌制粒 : 是將藥物粉末輔料和粘合劑加入一個容器內(nèi),靠高速旋轉(zhuǎn)的攪拌器作用迅速完成混合并制成顆粒的方法10. 薄膜衣是指在片心外包上一層比較穩(wěn)定的高分子材料11. 裂片是指片劑由模孔中推出后 ,易受振動而使面向上沖的一層裂開并脫 落12. 粘沖是指沖頭或沖模上粘著細粉 ,導致片面不平整或有凹痕的現(xiàn)象13. 溶出度是指藥物從片劑或膠囊等固體制劑在規(guī)定介質(zhì)中溶出的速度

4、和 程度14. 軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑15. 眼膏劑系指藥物與適宜的基質(zhì)制成的供眼用的膏狀制劑16. 凝膠劑系指藥物與能形成凝膠的輔料制成均一,混懸或乳劑型的乳膠稠厚液體或半固體制劑17. 膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑18. 栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑19. 置換價 :藥物的質(zhì)量與等體積基質(zhì)質(zhì)量的比值稱為藥物對基質(zhì)的置換價20. 氣霧劑是指含藥溶液或混懸液與適宜拋射劑共同裝封于具有特制定量 閥門系統(tǒng)的耐壓容器中 ,使用時 ,借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出的 制劑21. 吸入劑可經(jīng)口腔或鼻腔吸入， 通過上呼吸道進入肺部， 吸收后發(fā)

5、揮全身 作用，也稱肺部給藥22. 拋射劑是提供氣霧劑動力的物質(zhì) ,可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑23. 二相氣霧劑是由藥物與拋射劑形成的均勻液相與拋射劑部分揮發(fā)形成 的氣相所組成。24. 三相氣霧劑其中拋射劑的溶劑和部分揮發(fā)形成的氣體就占有二相，藥物的水性溶液構(gòu)成乳劑型氣霧劑的內(nèi)相 （型）或外相 （型）。而固體微粒則構(gòu) 成混懸型氣霧劑的分散相25. 噴霧劑系指不含拋射劑 ,借助手動泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出 的制劑26. 生物藥劑學是研究藥物及制劑在體內(nèi)的吸收、分布、 代謝、排泄等過程，闡明藥物的劑型因素、生物因素與藥效間關(guān)系，為正確評價劑型設計、確 定合理的制備工藝與臨床合理用藥提供科學依

6、據(jù)，以確保藥效與安全性的 一門科學。27. 吸收是指藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程28. 首過效應是藥物在吸收過程中受到胃腸道中消化液的破壞及粘膜中酶 及肝中藥物代謝酶等的作用而造成損失29. 被動擴散是指藥物由高濃度一側(cè)通過生物膜擴散到低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運 過程30. 主動轉(zhuǎn)運是借助于載體的幫助 ,藥物分子由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域逆 向轉(zhuǎn)運的過程31. 促進擴散是指借助于載體的幫助,藥物分子由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程32. 多晶型是化學結(jié)構(gòu)相同的藥物，可因結(jié)晶條件不同而得到不同晶型，這種現(xiàn)象稱為多晶形型33. 胃空速率是指單位時間胃內(nèi)容物的排出量稱胃空速率34. 分布系指藥物吸收進入體循

7、環(huán)后， 隨血液向體內(nèi)各個可分布到的臟器和 組織轉(zhuǎn)運的過程35. 表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度之間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)。換言之，表觀分布容積為體內(nèi)藥量按血漿中同樣濃度分布時所需體液的總?cè)?積36. 代謝又稱生物轉(zhuǎn)化是一種化學物質(zhì)在機體內(nèi)轉(zhuǎn)變成另一種化學物質(zhì)的 過程37. 排泄是指藥物以原形或代謝物的形式通過排泄器官排出體外的過程38. 肝腸循環(huán)是指某些藥物或代謝物經(jīng)膽汁進入十二指腸后，可以隨糞便排出體外。也有一些藥物可在小腸被重吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟形成肝腸循 環(huán)39. 藥物動力學是應用動力學的基本原理與數(shù)學的處理方法，定量地描述藥物通過各種途徑進入體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程的動態(tài)

8、變化規(guī) 律，即研究體內(nèi)藥物的存在位置 ,數(shù)量（或濃度 ）與時間之間的關(guān)系 ,并提出解 釋這些數(shù)據(jù)所需要的數(shù)學關(guān)系式的科學40. 單室模型 ,藥物進入體內(nèi)后 ,能夠迅速 ,均勻分布到全身各組織器官和體液 中 ,然后通過排泄或代謝進行消除 .此時可以把整個機體看成藥物轉(zhuǎn)運動態(tài) 平衡的均一單元即一個隔室 ,這種模型稱為單室模型41. 消除是指體內(nèi)藥物不可逆失去的過程，它主藥包括代謝和排泄42. 一次速度過程 :藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運速度與該部位的藥量或血藥濃 度的一次方成正比43. 一級消除速度常數(shù)是速度與藥量之間的比例常數(shù)k44. 半衰期 :是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間45. 清除率

9、 :是指機體或機體的某些消除器官在單位時間內(nèi)清除掉,相當于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物46. 達穩(wěn)分數(shù)是 t 時間內(nèi)血藥濃度與穩(wěn)態(tài)血藥濃度之比值47. 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指當血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)后， 在一個劑量間隔內(nèi) （ 0 T）,血藥濃度曲線下的面積除以間隔時間所得的高叫平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。48. 波動度是指最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度與最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值與平均穩(wěn)態(tài) 血藥濃度的百分比49. 治療藥物監(jiān)測是以藥物動力學與藥效學基礎理論為指導，借助先進分析技術(shù)與電子計算機手段檢測血藥濃度，探討藥物在體內(nèi)的過程，制定合理 的給藥方案，使給藥方案個體化，以提高藥物的療效，避免或減少不良反 應，同時也為藥物過量中毒的

10、診斷和處理提供有價值的實驗室依據(jù)。50. 生物利用度是指藥物吸收進入大循環(huán)的速度與程度51. 生物等效性是在相同實驗條件下，給予與參比制劑劑量相同的試驗制劑，他們的吸收速度與程度在統(tǒng)計學上無顯著性的差異時，認為試驗制劑 與參比制劑生物等效，若吸收速度的差異未能引起臨床上的差異時，可以 認為這些雖吸收速度不同，但吸收程度相同的制劑是等效的52. 緩釋制劑系指口服藥物在規(guī)定介質(zhì)中,按要求緩慢地非恒速釋放 ,其與相應的普通制劑比較 ,每 24 小時用藥次數(shù)應從 34 次減少至 12 次的制劑53. 控釋制劑是指口服藥物在規(guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放 ,其與相應的普通制劑比較 ,每2

11、4 小時用藥次數(shù)應從 3-4次減少至 1-2 次的制劑54. 經(jīng)皮吸收制劑系指藥物經(jīng)皮膚敷貼方式用藥,藥物經(jīng)皮膚吸收進入全身循環(huán)并達到有效濃度 ,實現(xiàn)疾病治療或預防的一類制劑55. 滲透促進劑能吸水膨脹，產(chǎn)生推動力，將藥物層的藥物推出釋藥小孔。56. 包合物系指一種分子的空間結(jié)構(gòu)中全部或部分包入另一種分子而形成 的所謂分子膠囊57. 固體分散體是固體藥物高度分散在固體載體（或基質(zhì) ）中形成的體系58. 微囊系利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜壁殼,將固體藥物或液態(tài)藥物包裹形成藥庫型微型膠囊的技術(shù)59. 單凝聚法以一種高分子化合物為囊材，將囊心物分散在囊材的溶液中， 然后加入凝聚劑，由于囊材膠

12、粒上的水合膜中的水分子與凝聚劑結(jié)合，致 使體系中囊材的溶解度降低而凝聚出來形成微囊60. 復凝聚法是利用兩種相反電荷的高分子材料作囊材，囊心物分散在囊材溶液中，利用相反電荷相互交聯(lián)形成復合囊材，溶解度降低，囊材自溶液 中凝固析出成囊61. 靶向制劑亦稱靶向給藥系統(tǒng)（）系指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織,靶器官 , 靶細胞或細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)62. 被動靶向制劑靶向載體藥物微粒在體內(nèi)被單核巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬 細胞 （尤其是肝的細胞） 攝取，并通過正常生理過程運送至肝、 脾等器官， 故具有淋巴系統(tǒng)的選擇性和靶向性。63. 主動靶向制劑系指用經(jīng)過修飾的藥物載體作為“

13、導彈”將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。如載藥微粒表面經(jīng)修飾，連接特定的配體或單克 隆抗體制成的主動靶向制劑，既能避免巨噬細胞的攝取，又可防止在肝內(nèi) 濃集，改變了微粒在體內(nèi)的分布而達到特定的靶部位。64. 脂質(zhì)體系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體65. 微球系指藥物溶解或分散在高分子材料中形成的微小球狀實體.66. 納米粒是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在101000范圍內(nèi)，可分散在水中形成近似膠體的溶液。第八章 片劑一.單選題1. 在片劑的質(zhì)量檢查中 ,下述哪一項檢查最能間接地反應藥物在體內(nèi)的吸收 情況 : BA. 崩解度 B.溶出度 C.含量均勻度 D.片重差異 E

14、.硬度2. 顆粒在干燥過程中發(fā)生可溶性成分的遷移,將主要造成片劑的A. 粘沖 B.硬度不夠 C.花斑 D.裂片 E崩解遲緩3. 微粉硅膠可以做為片劑的何種材料A. 崩解度 B.潤滑劑 C.胃溶衣 D.腸溶衣 E.潤濕劑4. 片劑中加入過量的硬脂酸鎂 ,很可能會造成片劑的 AA. 崩解延緩 B.硬度過大 C.粘沖 D.含量不均勻 E.頂裂5. 以下各成分哪種不用于薄膜衣材料 : EA. 玉米朊 C.丙烯酸樹脂肪 E.滑石粉6. 下列各組輔料 ,同時具有稀釋劑 ,干粘合劑的作用是A. 淀粉、糊精 B.乳糖、磷酸氫鈣 C.微晶纖維素、糊精 、微粉硅膠7 可做為片劑的何種材料 : AA.腸溶衣 B.糖

15、衣 C.胃溶衣 D.崩解劑 E.潤滑劑8. 單沖壓片機調(diào)節(jié)片重的方法為A.調(diào)節(jié)下沖下降的位置B.調(diào)節(jié)下沖上升的高度C.調(diào)節(jié)上沖下降的位置D.調(diào)節(jié)上沖上升的高度E調(diào)節(jié)飼粉器的位置9. 粉末直接壓片時 ,可作稀釋劑 ,粘合劑 ,還兼有潤滑和崩解作用的輔料 : DA.淀粉 B.糖粉 C糊精D.微晶纖維素 E.硫酸鈣10. 片劑制備中 ,對制粒的目的錯誤敘述是 : BA.改善原輔料的流動性 B.減少片劑與?？组g的磨擦力C.避免粉塵飛揚D. 增大顆粒間的空隙使空氣易逸出E. 加入粘合劑制粒增加了粉末的粘和性和可壓性11. 可作片劑的崩解劑的是A.乙基纖維素B.微粉硅膠C.甘露醇 D.交聯(lián)聚維酮E甲基纖維

16、素12. 可作片劑的水溶性潤滑劑的是 : BA.滑石粉B.聚乙二酵 C.淀粉 D.羧甲基淀粉鈉E.預膠化淀粉13. 可作咀嚼片劑填充劑的是A.乙基纖維素 B.微粉硅膠C.甘露醇D.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 E.甲基纖維素14. 可作片劑的粘合劑的是A.乙基纖維素B.微粉硅膠C.甘露醇D.淀粉漿E.低取代羥丙基纖維素15. 具有干粘合劑性質(zhì)的片劑輔料是A.糊精 B.滑石粉C.聚乙二醇 D.淀粉E.羧甲基淀粉16. 主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑: BA.預膠化淀粉B.糖粉C.淀粉 D.微晶纖維素E.硫酸鈣17. 可作片劑的崩解劑的是A. 羥丙基淀粉B.聚乙二醇 C.聚維酮D.氫化植物油E.硫酸鈣1

17、8 .可作泡騰崩解劑的是A. 聚乙二醇B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉 D.預膠化淀粉E.枸櫞酸與碳酸鈉19.常用于粉末直接壓片的助流劑是A. 微粉硅膠B.滑石粉 C.聚乙二醇D.硬脂酸鎂E.十二烷基硫酸鈉20 .同時可作片劑崩解劑、吸收劑和稀釋劑的是A. 枸櫞酸與碳酸鈉B.聚乙二醇C.羧甲基淀粉鈉 D.滑石粉E.淀粉21 .按崩解時限檢查 ,普通片劑應在多長時間內(nèi)崩解 : BA. 10B.15C.20D.30E.6022 .以下哪一類不是片劑處方中潤滑劑的作用A.增加顆粒的流動性B.使片劑易于從沖模中推出C.減少沖頭沖模的損失D.防止顆粒粘附于沖頭上E.促進片劑在胃中的潤濕23. 旋轉(zhuǎn)式壓片機調(diào)節(jié)片

18、劑硬度的正確方法是C.調(diào)節(jié)下壓輪的位置A.調(diào)節(jié)皮帶輪旋轉(zhuǎn)速度B.改變上壓輪的直徑D.調(diào)節(jié)下沖軌道 E.調(diào)節(jié)加料斗的口徑24. 一步制粒機可完成的工序是A.粉碎t混合t制粒t干燥B.混合t制粒t干燥C.過篩t制粒t混合T干燥D.過篩T制粒T混合E.制粒T混合T干燥25. 有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料C. 滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣D.用醋酸纖維素酞酸酯包衣，也具有腸溶的特性E.用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性強的特點26. 壓片時造成粘沖原因的錯誤表達是A.沖頭表面粗糙B.潤滑劑用量不當C.顆粒含水量過多D.壓力過大E.顆粒

19、吸濕27. 淀粉漿作粘合劑的常用濃度A. 5% 以下 B.510% C.520%D.2030%E.40% 以上28. 片劑頂部的片狀剝落稱為頂裂，不是頂裂原因的是A.組分的彈性大 B.細粉過多C.粘合劑用量不足D.壓力分布不均勻 E.顆粒 含水量過多29. 壓制不良的片子表面會出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為A.裂片 B.松片 C.花斑 D.粘沖 E.色斑30. 下列高分子材料中 ，主要作腸溶衣的是A.乙基纖維素B.甲基纖維素 C.醋酸纖維素酞酸酯 D.聚乙二醇E.聚乙烯醇31. 下列高分子材料中 ，不是腸溶衣的是A. 蟲膠32. 用包衣鍋包糖衣的工序為A. 粉衣層t隔離層t色糖衣層t糖衣層t

20、打光B. 隔離層t粉衣層T糖衣層T色糖衣層T打光C. 粉衣層t隔離層T糖衣層T色糖衣層T打光D. 隔離層t粉衣層T色糖衣層T糖衣層T打光33 .濕法制粒工藝流程圖為A. 原輔料t粉碎T混合T制軟材T制粒T干燥T整粒T壓片B. 原輔料T混合T粉碎T制軟材T制粒T整粒T干燥T壓片C. 原輔粒t粉碎T混合T制軟材T制粒T干燥T壓片D. 原輔粒T粉碎T混合T制軟材T制粒T整粒T壓片34 .羧甲基纖維素鈉在片劑中常作為A.崩解劑 B.潤滑劑C.粘合劑D.填充劑35. 不會造成片重差異超限的原因是A.顆粒大小不勻B.加料斗中顆粒過多或過少C.下沖升降不靈活D. 顆粒的流動性不好E.顆粒過硬36. 受到濕熱

21、易分解的小劑量片一般不選用的壓片方法為A.粉末直接壓片B.噴霧制粒壓片C.重壓制粒壓片D.滾壓法制粒壓片E. 空白制粒壓片37. 片劑質(zhì)量檢查中 ,凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,可不進行下列哪項檢查A.硬度 B.溶出度C.質(zhì)量差異D.崩解時限38. 片劑質(zhì)量檢查中 ,凡規(guī)定檢查溶出度的片劑,可不進行下列哪項檢查A.硬度 B.含量均勻度 C.質(zhì)量差異39. 我國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定A. 取 20片,精密稱定片重并求得平均值 度為 7.5%D. 崩解時限,下列敘述錯誤的是B. 片重小于0.3g的片劑，重量差異限C. 片重大于或等于 0.3g的片劑,重量差異限度為土 5%.D. 超出規(guī)定差異限

22、度的藥片不得多于2片.E.不得有2片超出限度1倍40. 造成片劑崩解遲緩的可能的原因是 .A.原輔料的彈性強B.顆粒引濕受潮C.顆粒大小不均D.疏水性潤滑劑用量過大E.壓速過快41. 以下不是包衣目的的是 AA 快速釋放藥物 B 掩蓋藥物的不良臭味 C 隔絕配伍變化 D 改善片劑的外 觀和便于識別42. 有關(guān)片劑的正確表述是 BA. 咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B. 緩釋片是指能夠延長藥物作用時間的片劑C. 薄膜衣片以丙烯酸樹脂為主要包衣材料的片劑D. 口含片是專用于舌下的片劑E. 多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑43. 反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是A

23、A. 溶出度B.崩解時限C.片重差異D.含量E.脆碎度44. 關(guān)于復方乙酰水楊酸片的不正確表述是EA. 加入 1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法C應采用尼龍篩制粒，以防止乙酰水楊酸的分解D. 應采用15%的淀粉漿作為黏合劑E. 應采用硬脂酸鎂作為潤滑劑45. 粉末直接壓片時，即可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔 料是 EA. 淀粉B.糖粉C.氫氧化鋁D.糊精E.微晶纖維素46. 最適合作片劑崩解劑的是 DA.羥丙甲纖維素B.聚乙二醇C微粉硅膠D.羧甲基淀粉鈉E.預膠化淀粉47. 壓片時造成粘沖原因的錯誤表述是AA.

24、壓力過大B.顆粒含水量過多 C.沖頭表面粗糙 D.顆粒吸濕E.潤滑劑用量 不當二.多選題1. 壓片時可因以下哪些原因而造成片重差異超限.A.顆粒流動性差 B.壓力過大 C.加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少D.顆粒細粉多 E.顆粒干燥不足2. 片劑生產(chǎn)中濕法制粒壓片的目的是A.提高藥物的穩(wěn)定性B.改善物料的流動性C.改善藥物的溶出速度D.提高藥物的可壓性 E.減少粉塵飛揚3. 以下是片劑優(yōu)點的是A.劑量準確.服用.攜帶.儲存均方便 B.適宜機械化大生產(chǎn)，產(chǎn)量高.成本低 C.嬰.幼兒易服用D.質(zhì)量穩(wěn)定，保存時間長，可制成各種類型的片劑E. 緩解,控釋片劑劑量易調(diào)整4. 片劑的制粒壓片法有 .A.濕法制粒壓

25、片B. 一步制粒法壓片 C.全粉末直接壓片 D.滾壓法制粒壓片 E.結(jié)晶直接壓片5. 制備片劑發(fā)生松片的原因是 .A.粘合劑選用不當B.潤滑劑使用過多 C.原料中含結(jié)晶水 D.顆粒速度大E.片劑硬度不夠6. 可作為片劑的崩解劑的是 .A.羥丙甲纖維素 B.交聯(lián)聚維酮 C.聚維酮 D.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉E.羧甲基纖維素鈉7. 可不做崩解時限檢查的片劑劑型 .A. 控釋片 B.含片 C.咀嚼片 D.腸溶衣片E.舌下片8. 下列片劑應進行含量均勻度檢查的是.A. 主藥含量小于 10 B. 主藥含量小于 5 C. 主藥含量小于 2D.主藥含量小于片質(zhì)量 5%E.主藥含量小于片質(zhì)量 10%9. 造成片劑

26、崩解遲緩的原因有：A 崩解劑用量不足 B 疏水性原輔料中加入表面活性劑 C 黏合劑粘性太 大 D 壓片時壓力過大第九章 軟膏劑、凝膠劑、膜劑一.單選題1. 哪種物質(zhì)可使軟膏的透皮吸收性增強A. 羊毛脂 B.凡士林C.硬脂醇 D.氮酮 E.甘油明膠2. 凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了A. 促進藥物的透皮吸收 B.增加基質(zhì)的保濕法 C.增加基質(zhì)的吸水性D.防腐與抑菌E.增加藥物的溶解度3. 下列哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)C.甘油明膠 D.卡波普 D.羊毛脂4. 下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的為A. 液體石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B. 水溶性基質(zhì)釋藥快 ,能與滲出液混合C. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸

27、水性D. 硬脂醇是 0 型乳化劑 ,但常用于 0 型 ,乳化基質(zhì)中起穩(wěn)定、增稠作用E. 水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，但不需加保濕劑5. 對軟膏劑的質(zhì)量要求 ,錯誤的敘述是A.色澤均勻一致，質(zhì)地細膩，無粗糙感，無污物 B.無不良刺激性C. 軟膏劑的稠度應適宜易于涂抹D .軟膏是半固體制劑 ，主要起保護 ，潤滑和局部治療作用E. 軟膏劑中的藥物必須能和軟膏基質(zhì)互溶6. 對軟膏劑的敘述中錯誤的是A. 凡士林為飽和烴類油脂性基質(zhì) ，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B. 眼用的軟膏劑的配制需在無菌條件下進行C. 軟膏劑的稠度應適宜，易于涂抹D軟膏是固體制劑，主要起保護、潤滑和局部治療

28、作用E.軟膏劑的基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)7. 對軟膏劑的敘述中錯誤的是A. 軟膏劑的基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)B. 乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)常加入抑菌劑和保濕劑C. 脂肪酸山梨坦和聚山梨酯類可用于乳化性基質(zhì)的乳化劑D. 軟膏劑是半固體制劑，主要起保護、潤滑和局部治療作用E. 凡士林、硬脂酸甘油酯，聚乙二醇等為油脂性基質(zhì)8. 對眼膏劑的敘述中錯誤的是A. 色澤均勻一致，質(zhì)地細膩，無粗糙感，無污物B.對眼部無刺激，無微生物污染C. 眼用的軟膏劑的配制需在無菌條件下進行D. 眼膏劑的稠度應適宜，易于涂布E. 眼膏劑的基質(zhì)主要是白凡士林8份，液體石蠟1份和羊毛脂1份

29、9. 以研合法制備油脂性軟膏時，如藥物是水溶性的，宜先用少量什么溶解 ，再加入羊毛臘吸收后與基質(zhì)混合A.乙醇 B.丙二醇 C.水 D.丙酮 E.甘油10. 下列哪個縮寫是最好的膜劑材料二.多選題1. 下列敘述中正確的為A. 0 型乳劑基質(zhì)易與分泌液接觸，可用于皮膚分泌液較多的皮膚病B. 水溶性基質(zhì)能與滲出液混合，釋藥速度快C. 眼膏基質(zhì)要在熱壓條件下（121 C 1520分鐘）滅菌D. 眼膏基質(zhì)要在干熱條件下（150 C 12小時）滅菌E. 常見的親水凝膠基質(zhì)有甘油明膠，纖維素衍生物，卡波普和聚乙二醇2. 下列敘述中正確的為 .A. 卡波普在水中溶脹后 ，加堿中和后即成為粘稠物，可作凝膠基質(zhì)B

30、. 十二烷基硫酸鈉為 0型乳化劑，常與0型乳化劑合用調(diào)節(jié)值C. 0 型乳劑基質(zhì)含較多的水分，無須加入保濕劑D. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E. 硬脂醇是0型乳化劑，但常用于0型乳化基質(zhì)中起穩(wěn)定，增稠作用3. 下列敘述中正確的為A. 水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成 ，需加防腐劑 ，但不需加保濕劑B. 軟膏劑的制備方法有研和法，乳化法和融和法C. 單硬脂酸甘油酯是0型乳化劑，但常與其他0型乳化劑合用，制得穩(wěn)定的0型乳劑基質(zhì)D. 三乙醇胺和硬脂酸作用生成新生皂，可制備0型乳劑基質(zhì)的軟膏E. 油脂性軟膏基質(zhì)具有潤滑無刺激性，可保護皮膚和裂損傷面，適合于有滲出液的皮損4 作可作 .A.軟膏基質(zhì)

31、B.栓劑基質(zhì)C.片劑潤滑劑D.腸溶衣料E.包衣增塑劑5. 需用無菌檢查法檢查染菌量的制劑 .A. 用于大面積燒傷及皮膚嚴重損傷的軟膏B. 一般軟膏 C一般眼膏 D.用于創(chuàng)傷的眼膏 E.滴眼劑6. 對膜劑的特點敘述正確的是A. 質(zhì)量輕，體積小，應用方便B.成膜材料用量少，可節(jié)省輔料和包裝材料C.載藥量大D.制備工藝簡單，無粉塵飛揚，易于勞動保護7. 以下對膜劑的說法正確的是A. 膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑B. 膜劑按劑型特點可分為單層膜劑、多層復方膜劑和緩釋或控釋膜劑C. 膜劑的成膜材料中成膜性及膜的抗拉強度、柔韌性、水溶性和吸水性等 均以為最好D. 水不溶性的則常用于制備

32、復合膜的外用控釋膜E. 膜劑的制備方法有勻漿制膜法、熱塑制膜法、吸附法和復合制膜法四種8 是常用的成膜材料，關(guān)于 05-88 的敘述正確的是 CA. 相對分子質(zhì)量是 500-600B. 相對分子質(zhì)量為8800C. 平均聚合度為500-600，醇解度為88%D. 平均聚合度為 88，醇解度為 5060%E. 比17-88聚合度大 第十章 栓劑一. 單選題1. 栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為A.酸值 B.皂化值 C.堆密度 D.置換價 E.分配系數(shù)2. 用作油脂性栓劑基質(zhì)的材料為A.脫水山梨醇脂肪酸酯B.羊毛脂C.半合成脂肪酸酯 D.可可豆脂 和D3. 下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的為A.

33、栓劑使用時塞得深 ，藥物吸收多 ，生物利用度好B. 局部用藥應選釋放快的基質(zhì)C.栓劑的制備方法有冷壓法和熱熔法D. 栓劑的基質(zhì)分為三類油脂性基質(zhì)乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)4. 栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定是A.融變時限 B.重量差異 C.體外溶出度試驗 D.體內(nèi)吸收試驗 E.硬度測定二. 多選題1下列關(guān)于栓劑的敘述中錯誤的是A. 栓劑的基質(zhì)分為兩大類，即油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)B. 藥物不受胃腸道值或酶的影響C. 將栓劑塞入距肛門 6處,可無首過效應D. 為增加栓劑中藥物的釋放與吸收，可加入表面活性劑E. 水溶性易解離的藥物通過直腸黏膜吸收2. 下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的是A. 插入肛

34、門2厘米處有利于藥物吸收B.糞便的存在有利于藥物吸收C. 一般水溶性大的藥物有利于藥物的吸收D.脂溶性藥物釋放藥物快有利于藥物吸收E.栓劑可以起局部作用，也可發(fā)揮全身治療作用3. 下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的為.A. 栓劑在常溫下為固體 ，塞入腔道后應迅速軟化，熔融或溶解B. 栓劑發(fā)揮全身作用時，可避免肝的首過效應C可可豆脂制備栓劑時應逐漸加熱升溫，以減少晶型轉(zhuǎn)化的可能D. 可可豆脂制備栓劑時，需用液體石蠟作潤滑劑E. 栓劑的制備方法有冷壓法和熱熔法4. 為水溶性或親水性栓劑基質(zhì)的是.A.泊洛沙姆6000C.可可豆脂D.甘油明膠E.半合成椰油酯5. 下列關(guān)于栓劑的敘述 ，錯誤的為 .A. 栓劑是

35、半固體制劑 ，主要起保護 ，潤滑和局部治療作用B. 局部用藥應選釋放快的基質(zhì)C欲起全身作用的栓劑要求塞入腔道后，應緩慢持久地釋放藥物D. 栓劑使用時塞得深，藥物吸收多，生物利用度好E置換價是藥物的質(zhì)量與等體積基質(zhì)質(zhì)量的比值 第十一章 氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑 一.單選題1. 有關(guān)氣霧劑敘述錯誤的是A.使用方便，可避免對胃腸道的刺激B.可直接到達作用部位C.不宜被微生物污染D.成本低有內(nèi)壓，遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸E可用定量閥門準確控制劑量2. 下列哪一條不代表氣霧劑特征A.能使藥物迅速到達作用部位B.由于使用劑量小，藥物的副作用也小C藥物吸收完全恒定D.氣霧劑可避免肝的首過效應和胃腸道的破壞作用

36、3. 下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯誤的是A. 氣霧劑可分為吸入氣霧劑，皮膚和粘膜用氣霧劑以及空間消毒用氣霧劑B. 拋射劑的填充有壓灌法和冷灌法C. 鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中含有乙醇，乙醇的作用是增加皮膚的通透性，促進吸收D. 泡沫型氣霧劑是乳劑型氣霧劑，拋射劑是內(nèi)相時，藥液是外相，中間相為乳化劑 E混懸型氣霧劑中常加入表面活性劑或分散劑，以增加穩(wěn)定性4. 氣霧劑的質(zhì)量評定不包括A.噴霧劑量與噴次檢查B.霧滴大小的檢查C.安全，泄露檢查D.拋射劑用量檢查 E.微生物限度5. 下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯誤的為A. 氣霧劑按相的組成可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑B. 鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中含有乙醇, 乙醇

37、的作用是使藥物和拋射劑混溶 C. 混懸型氣霧劑中常加入潤濕劑、助懸劑、分散劑等D. 混懸型氣霧劑是藥物水溶液與拋射劑互不混溶形成的三相氣霧劑E. 氣霧劑是藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器 中制成的制劑6. 溶液型氣霧劑的組成部分不包括EA. 拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.潤濕劑二.多選題1. 溶液型氣霧劑的組成部分包括以下內(nèi)容A.拋射劑 B.潛溶劑 C.耐壓容器 D.閥門系統(tǒng) E.潤濕劑2. 乳劑型氣霧劑的組成部分包括以下內(nèi)容.A.拋射劑 B.潛溶劑 C.耐壓容器 D.閥門系統(tǒng) E.乳化劑3. 混懸型氣霧劑的組成部分包括以下內(nèi)容.A.拋射劑 B.潛溶劑 C.

38、耐壓容器 D.閥門系統(tǒng) E.潤濕劑4. 下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯誤的為A. 氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型 .混懸型和乳化型氣霧劑B. 混懸型氣霧劑中常加潤濕劑 助懸劑分散劑等C. 常溫下拋射劑的蒸氣壓應與大氣壓相近D. 鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中含有乙醇，乙醇的作用為潛溶劑E. 混懸型氣霧劑是藥物水溶液與拋射劑互不混溶形成的三相氣霧劑5. 下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯誤的為.A. 氟利昂是氫氟烴類 ，對臭氧層有破壞作用B. 氣霧劑應在避菌環(huán)境下配制完畢后應滅菌C.氣霧劑具有定位緩釋作用D.氣霧劑可提高藥物的穩(wěn)定性E.常溫下拋射劑的蒸氣壓應大于大氣壓6. 下列哪種劑型不含拋射劑A.噴霧劑 B.吸入氣霧

39、劑 C.吸粉霧劑 D.外用氣霧劑 E.乳劑型氣霧劑 第十二章 .生物藥劑學一.單選題1. 下列表述錯誤的是A. 固體劑型的吸收速度比溶液劑慢B. 固體劑型要經(jīng)過崩解，溶出后,才能被吸收C. 經(jīng)胃腸道給藥的固體劑型以被動擴散為主D. 經(jīng)胃腸道給藥的固體劑型以主動吸收為主E. 藥物從顆粒中的溶出速度小于藥物從細粉中的溶出速度2. 常用口服劑型吸收快慢的順序為A. 混懸劑 水溶液劑 散劑 膠囊劑 片劑 包衣片B. 水溶液劑 散劑 混懸劑 膠囊劑 片劑 包衣片C. 包衣片 片劑膠囊劑 散劑混懸劑 水溶液劑D. 散劑水溶液劑 混懸劑 膠囊劑 片劑 包衣片E. 水溶液劑 混懸劑 散劑膠囊劑 片劑 包衣片3

40、. 大多數(shù)藥物吸收的機理是 .A. 逆濃度差進行的消耗能量過程 B. 有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程 C .需要載體 ,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D. 不消耗能量 ,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E. 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程4. 關(guān)于藥物吸收機理敘述錯誤的是A. 被動擴散屬于一級速度過程B.被動擴散的特點是：順濃度梯度，不需載體C. 主動轉(zhuǎn)運的特點是：逆濃度梯度，需載體參與，消耗能量D. 促進擴散的特點是；順濃度梯度，需載體參與，消耗能量5. 藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是.A.胃 B.小腸C.結(jié)腸D.直腸E.盲腸二.多選題1. 某藥物肝首過作用大

41、 ，適宜的劑型有 .A.腸溶衣片B.舌下片劑C.直腸栓D.透皮吸收貼劑E. 口服乳劑2. 藥物的吸收機理包括A.被動擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.膜孔轉(zhuǎn)運E.胞飲和吞噬3. 主動轉(zhuǎn)運有如下特征 .A.有飽和現(xiàn)象B.不消耗能量C.需載體參加D.可產(chǎn)生競爭抑制E. 從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散4. 生物藥劑學中所講的生物因素包括A. 藥物晶型 B 年齡 C 種族 D 性別 E 藥物的理化性質(zhì)5. 在生物藥劑學中所討論的劑型因素包括.A.藥物的理化性質(zhì)B.制劑工藝和操作條件C.胃排空速度D.處方中各輔料的性質(zhì) E.具體的劑型6. 影響胃排空速度的因素是 .A.空腹與飽腹 B.藥物因素C.食物的組成和性

42、質(zhì) D.藥物的多晶型E.藥物的 油水分配系數(shù)7. 以下哪幾條具有被動擴散特征.A.不消耗能量 B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C.有飽和現(xiàn)象D.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運E.借助載體進行轉(zhuǎn)運8. 可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是A.緩釋制劑B. 口服膠囊C.栓劑D.靜脈注射E.控釋制劑第十三章 .藥物動力學一. 單選題1. 清除率的單位是A. 12. 某藥物的消除速度常數(shù)為9.6931,則它的生物半衰期為A. 4h B.3h C.2h D.1h E.1/23. 生物利用度試驗中采樣時間至少應持續(xù) CA. 1-2 個半衰期 B.2-3 個半衰期 C.3-5 個半衰期 D.5-7 個半衰期 E.7-10

43、 個半 衰期二. 多選題1. 血藥濃度經(jīng)時過程方程式,應同時滿足于下列哪些條件A. 口服給藥 B.單室模型C靜脈注射D.單劑量給藥E.雙室模型2. 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是A. 表觀分布容積大 ,表明藥物在血漿中濃度小B. 表觀分布容積 ,表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C. 表觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E. 表觀分布容積具有生理學意義3. 有關(guān)消除速度常數(shù)的說法正確的有A.可反應藥物消除的快慢 B與給藥劑量有關(guān) C不同的藥物消除速度常數(shù) 一般是不一樣的 D.單位是時間的倒數(shù)E與表觀分布容積是一室模型靜脈搏給藥的兩個基本系數(shù)4. 有關(guān)生物利

44、用度的說法正確的有A. 評價生物利用度的方法有血藥濃度法,尿藥濃度法和藥理效應法等B. 完整表述一個藥物的生物利用度需用和三個主要參數(shù)表示C. 生物利用度分為絕對生物利用度和相對生物利用度D. 一個完整的血藥濃度時間曲線應包括吸收相,平衡相和消除相E. 生物利用度與給藥劑量無關(guān)5. 關(guān)于隔室模型的概念正確的有.A. 可用法和擬合度法來判別隔室模型B室模型是指藥物在機體內(nèi)迅速成為動態(tài)平衡的均一體C. 是最常用的動力學模型D. 一室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等E.隔室概念比較抽象，無生理學和解剖學的直觀性6. 影響生物利用度的因素包括A劑型因素 B藥物在胃腸道的分解C肝臟的首過效應D年

45、齡、疾病、種族的影響第十四章 .緩釋 .控釋制劑一.單選題1. 親水性凝膠骨架片的材料為A.硅橡膠 B.蠟類C.海藻酸鈉D.聚乙烯 E.脂肪2. 下列敘述中錯誤的是 .A. 經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應和藥物在胃腸道中的降解,避免了胃腸道給藥的毒副作用,延長藥物作用時間 ,減少服藥次數(shù)B .植入劑釋藥量較大 ,釋藥緩慢 ,均勻,甚至可以達到接近零級的釋藥速率C緩釋，控釋制劑中主要起緩釋作用的輔料有阻滯劑，骨架材料，包衣材料，增稠劑和致孔劑D. 緩釋 ，控釋制劑具有減少服藥次數(shù)，使用方便 ，降低藥物毒副作用的特點E緩釋，控釋制劑主要有骨架型，膜控型，植入型緩控釋制劑，滲透泵控釋制劑 和經(jīng)皮吸

46、收制劑3. 透皮制劑中加入“”的目的是 BA.增加塑性B.促進藥物的吸收 C.起分散作用 D.起致孔劑的作用E.增加藥物的穩(wěn)定性二.多選題1. 下列哪類藥物不宜作成緩、控釋制劑 .A.生物半衰期小于1h的藥物B.生物半衰期大于12h的藥物C.劑量很大的藥物D.藥效劇烈的藥物E.體內(nèi)吸收比較規(guī)則的藥物2 .下列制劑哪些是緩釋 ，控釋制劑 .A.茶堿滲透泵片劑B.雷尼替丁骨架片C.阿霉素脂質(zhì)體D.納米囊E. 硝酸甘油貼劑3. 關(guān)于滲透泵型控釋制劑，正確的敘述為 .A. 滲透泵型片劑與包衣片很相似 ，只是在包衣片劑的一端用激光開一細孔 ， 藥物由細孔流出B. 滲透泵片劑的釋藥速度與無關(guān)，在胃內(nèi)與腸內(nèi)

47、的釋藥速度相等C. 半滲透膜的厚度，孔經(jīng),空隙率 片蕊的處方，釋藥小孔的大小是制備滲透泵 的關(guān)鍵D. 滲透泵型片劑以零級釋藥為控釋制劑E滲透泵型片劑的片心的吸水速度決定于膜的滲透性和片心的滲透壓4. 關(guān)于緩釋制劑錯誤的敘述為.A. 緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象提供零級或近零級釋藥B. 所有藥物都可以采用適當?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿〤. 經(jīng)皮吸收制劑不屬于緩釋，控釋制劑，因為它起局部作用D. 對于水溶性的藥物，可制備成0型乳劑，延緩釋藥5. 關(guān)于緩釋 ，控釋制劑 ，敘述錯誤的為 .A. 抗菌素類為了減少給藥次數(shù) ，常制成緩釋 ，控釋制劑B. 溶解吸收很差的藥物宜制成緩，控釋制劑C. 某些

48、藥物可和羥丙甲纖維素制成片劑，延緩藥物釋放D. 劑量需要精密調(diào)節(jié)的藥物，一般不宜制成緩，控釋制劑E 骨架型緩釋片主要包括三種類型：即親水凝膠骨架片、溶蝕性骨架片和 不溶性骨架片第十五章 制劑新技術(shù)一. 單選題1. 從下列敘述中選出錯誤的是.A. 熔融法是制備固體分散體的方法之一 ，即將藥物與載體的熔融物在攪拌 情況下慢慢冷卻B固體分散體的類型有簡單低共融混合物，固態(tài)溶液，共沉淀物C共沉淀物是由固體藥物與載體二者以恰當比例形成的非結(jié)晶性無定型物D. 常用的固體分散技術(shù)有熔融法，溶劑法”溶劑一熔融法，研磨法等E固體藥物在載體中以分子狀態(tài)分散時，稱為固態(tài)溶液，此種情況藥物的溶出最快2. 從下列敘述中

49、選出錯誤的A. 固體分散體的載體有類類，表面活性劑類 ，纖維素類 ，聚丙烯酸樹脂類等B. 藥物為水溶性時，采用乙基纖維素為載體制備固體分散體，可使藥物的溶出減慢C. 固體分散技術(shù)常用載體材料可分為水溶性，難溶性和腸溶性三大類D. 藥物與載體形成分散體后，藥物的溶出加快E. 利用固體分散技術(shù)可掩蓋藥物的不良氣味，減小藥物的刺激性，可將液體藥物固體化 ，可延緩藥物的氧化和水解，達到提高藥物穩(wěn)定性的目的3. 脂質(zhì)體的膜材為A.聚乙二醇B.明膠阿拉伯膠C.膽固醇.磷脂D.白蛋白 他固醇E聚乙烯醇4. 下列關(guān)于包合物的敘述錯誤的是A. 包合技術(shù)系指一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成包合物的技術(shù)

50、B. 包合物能否形成及其是否穩(wěn)定，主要取決于主分子和客分子的立體結(jié)構(gòu)和二者的極性C. 包合過程是化學反應不是物理過程D. 在環(huán)糊精中，3 -環(huán)糊精最為常用，毒性低，是由7個葡萄糖分子構(gòu)成E. 包合物的制備方法有飽和水溶液法，研磨法，冷凍干燥法和溶液攪拌法5. 在固體分散體中藥物不可能以哪種形成存在A.分子狀態(tài)B.乳滴狀態(tài)C.無定形狀態(tài)D.微晶狀態(tài)6.3 -環(huán)糊精是由幾個葡萄糖分子環(huán)合而成的 CA.5 個 B.6 個 C.7 個 D.8 個 E.9 個二. 多選題1. 從下列敘述中選出正確的A. 藥物與載體形成低共熔混合物時藥物的溶出最快B. 藥物與載體形成共沉淀物時藥物的溶出最快C. 藥物為水

51、溶性時采用乙基纖維素為載體制備固體分散體可使藥物溶出更 快D固體分散體的載體有類類，表面活性劑類，聚丙烯酸樹脂類等E. 藥物與載體形成固態(tài)溶液時藥物的溶出最快2. 關(guān)于包合物對藥物的要求正確的A.無機藥物最適宜B.藥物分子的原子數(shù)大于5 C.熔點大于 250 CD. 相對分子質(zhì)量在100400之間E.水中溶解度小于1%3. 固體分散體的特點是 .A. 藥物分散在親水性材料中,可增加難溶性藥物的溶解度和溶出速度B. 藥物分散在難溶性載體材料中可延長和控制藥物釋放C. 固體分散體可延緩藥物的氧化和水解 D固體分散體不能掩蓋藥物的不良氣味E. 固體分散體可將液體藥物固體化4. 從下列敘述中選出正確的

52、 .A. 固體分散體的類型有簡單低共融混合物B. 藥物在載體材料中以分子狀態(tài)分散時 最快,提高藥物的穩(wěn)定性,也不能減小藥物的刺激性,固態(tài)溶液 ,共沉淀物,形成固態(tài)溶液 ,此種情況藥物溶出C. 固體分散體的制備方法有熔融法，溶劑法，研磨法，溶劑-噴霧干燥法等D. 熔融法是將藥物與載體的熔融物在攪拌情況下慢慢冷卻E. 溶劑法又稱共沉淀法，適用于對熱不穩(wěn)定或易揮發(fā)的藥物 第十六章 .靶向給藥系統(tǒng)一. 單選題1. 不屬于靶向制劑的為A.納米囊 B.脂質(zhì)體C.環(huán)糊精包合物D.微球E.藥物-抗體結(jié)合物2. 構(gòu)成脂質(zhì)體的膜材為A.明膠-阿拉伯膠B.白蛋白-聚乳酸C. 3 -環(huán)糊精-苯甲醇 D.磷脂-膽固醇3

53、. 為主動靶向制劑的是 .A.固體分散體制劑B.微囊制劑 D.動脈栓塞制劑D.前體藥物E.環(huán)糊精包合物制劑二. 多選題1. 脂質(zhì)體的制備方法有 .A.注入法B.薄膜分散法 C.超聲波分散法 D.逆相蒸發(fā)法 E.冷凍干燥法2. 可用液中干燥法制備的制劑是.A.微球B.納米囊C.脂質(zhì)體D.固體分散體E.微囊3. 屬于靶向制劑的有 .A.阿霉素脂質(zhì)體B.納米囊 C.微球 D.微囊E微丸4. 屬于主動靶向制劑的為 .A.免疫納米球B.微囊C.修飾乳劑D.微球E.免疫脂質(zhì)體5. 下列具有靶向性制劑的有A.靜脈乳劑 B.納米囊注射液 C.混懸型注射液D.脂質(zhì)體注射液E. 口服乳劑6. 脂質(zhì)體的特點有 .A

54、.靶向性B.緩釋作用C.細胞親水性和組織相溶性D.增強藥物毒性E.保護藥物提高穩(wěn)定性7 .脂質(zhì)體的制備方法有A.注入法B.逆相蒸發(fā)法 C.冷凍干燥法D.薄膜分散法 E.超聲波分散法8. 被動靶向制劑的載體有A.脂質(zhì)體B.修飾的脂質(zhì)體C.熱敏脂質(zhì)體D.微球 E.磁性微球9. 液體藥物固化的方法 .A.微囊B.脂質(zhì)體C.包合物D.固體分散體E.滴丸以下為歷年考試題，同學們可作為練習 藥學專業(yè)藥劑學( 2)試題一2004 年 1 月一、簡要說明下列概念、名詞或術(shù)語(每小題3分，共 15 分)1. 粘合劑2.主動轉(zhuǎn)運3.口服緩釋制劑4.微囊化技術(shù)5.氣霧劑二、填空題(每空 1分，共 20 分)1. 片劑質(zhì)量檢查的項目包括外觀檢查( )( )( )( )( ) 和衛(wèi)生學檢查等 .2. 栓劑的制備方法有兩種 ,即()和() .3 按照分散系統(tǒng)氣霧劑可分為( )( )( ) .4. 影響生物利用度的因素包括( )()( )和()等 .5. 在緩釋制劑中 ,骨架型緩釋片主要包括三種類型,即()()和 ( ).6. 固體分散體主要有三種類型,即( )( )和().三、 單項選擇題(每小題2分，共20分)1. 以下可做片劑崩解劑的是 ( )