天然藥物化學(xué)復(fù)習(xí)思考題ppt課件

1、天然藥物化學(xué)復(fù)習(xí)思考題第一章復(fù)習(xí)思考題第一章復(fù)習(xí)思考題1 1、天化藥物化學(xué)定義、天化藥物化學(xué)定義2 2、有效成分、有效部位、無效成分、有效成分、有效部位、無效成分3 3、一次代謝產(chǎn)物、二次代謝產(chǎn)物、一次代謝產(chǎn)物、二次代謝產(chǎn)物4 4、堿提取、堿提取- -酸沉淀法；酸提取酸沉淀法；酸提取- -堿沉淀法；堿沉淀法；5 5、沉淀法、沉淀法 6 6、PHPH梯度萃取法；梯度萃取法；7 7、兩相溶劑萃取法；、兩相溶劑萃取法；8 8、薄層層析法；、薄層層析法； 9 9 、逆流分溶法；、逆流分溶法；10 10 、液滴逆流色譜、液滴逆流色譜(DCCC)(DCCC) 11、高速逆流色譜(HSCCC); 12、薄層

2、色譜(TLC);紙色譜(PC);柱色譜(CC)13、凝膠濾過法;離子交換法;14、化學(xué)位移;苷化位移;15、紅外光譜(IR);紫外光譜(UV);核磁共振光譜 (NMR);質(zhì)譜(MS);16 、高效液相層析(HPLC);17、植物主要的生物合成途徑有哪些18、用溶劑提取成分時(shí)，常用哪幾類溶劑19、葡聚糖G-25型號(hào)中，G-25代表什么20、如何用層析法判斷化合物的純度 21、存在于中草藥中具有生理活性，能防病治病的化合物稱為 。22、葡聚糖凝膠分離化合物是根據(jù)天然有機(jī)化合物的 來進(jìn)行分離的。23、在進(jìn)行固液吸附層析時(shí) 、 、 ，為吸附過程中的三要素。24、在吸附層析中硅膠是 劑，當(dāng)硅膠含水量高于

3、17%時(shí)它就成分分配層析的 。 25、中草藥有效成分的提取方法有 、 、 。 第二章復(fù)習(xí)思考題第二章復(fù)習(xí)思考題1 1、苷類化合物按苷鍵原子不同，水解的難易順序、苷類化合物按苷鍵原子不同，水解的難易順序2 2、原生苷；次生苷；均多糖；雜多糖；多糖；、原生苷；次生苷；均多糖；雜多糖；多糖； 低低 聚糖聚糖 ；苷鍵原子；苷鍵原子 3 3、O-O-苷，苷，C-C-苷，苷，S-S-苷和苷和N-N-苷酸水解的難易順序苷酸水解的難易順序 4 4、-胺基糖，胺基糖，-去氧糖、去氧糖、-羥基糖成苷后羥基糖成苷后, ,其其 苷鍵水解的難易順序苷鍵水解的難易順序 5 5、斷裂苷鍵的方法有哪些、斷裂苷鍵的方法有哪些6

4、 6、確定苷鍵構(gòu)型的方法有哪些、確定苷鍵構(gòu)型的方法有哪些7 7、濃硫酸、濃硫酸-萘酚試驗(yàn)適用于檢查什么化合物萘酚試驗(yàn)適用于檢查什么化合物8 8、苷類化合物定義、苷類化合物定義; ;9 9、淀粉；纖維素；糖原；甲殼素；樹膠；半纖維、淀粉；纖維素；糖原；甲殼素；樹膠；半纖維 素；粘液質(zhì)；粘膠質(zhì)等哪些是均多糖；哪些是素；粘液質(zhì)；粘膠質(zhì)等哪些是均多糖；哪些是 雜多糖雜多糖; ;1010、寫出、寫出-D-D-葡萄糖葡萄糖;-D-;-D-葡萄糖的葡萄糖的HaworthHaworth式式; ;1111、按糖的名稱、苷鍵、生理作用等給苷類化合、按糖的名稱、苷鍵、生理作用等給苷類化合 物分類物分類; ;1212

5、、植物中原有的苷稱為、植物中原有的苷稱為( ) ( ) ，經(jīng)部分水解后的，經(jīng)部分水解后的 苷稱苷稱為為 ( )( )。13 13 、由、由( )( )個(gè)單糖基通過苷鍵連接而成的糖稱為稱為低聚個(gè)單糖基通過苷鍵連接而成的糖稱為稱為低聚糖。糖。 1414、由、由( )( )個(gè)單糖基通過苷鍵連接而成的糖稱為多個(gè)單糖基通過苷鍵連接而成的糖稱為多聚糖。聚糖。 1515、糖與苷元之間連接的原子稱為、糖與苷元之間連接的原子稱為( )( )原子。原子。 16 16 、斷裂苷鍵的方法有、斷裂苷鍵的方法有( )( )( )( )( ) ( ) 。1717、確定苷鍵構(gòu)型的方法有、確定苷鍵構(gòu)型的方法有( ) ( ) 、

6、( ) ( ) 、( ) ( ) 、( ) ( ) 。1818、濃硫酸、濃硫酸-萘酚試驗(yàn)適用于檢查萘酚試驗(yàn)適用于檢查( )( )和和( )( )兩類兩類化合物?；衔?。1919、由糖或糖的衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的端、由糖或糖的衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的化合物，稱為基碳原子連接而成的化合物，稱為( ) ( ) 。20、從植物中提取苷時(shí)，首先應(yīng)注意的是 。 21、濃硫酸-萘酚反應(yīng)主要用于檢查（ ）. A、糖類 B、苷類 C、A,B二項(xiàng)都是 D、生物堿 22、根據(jù)苷在生物體內(nèi)是原生的還是次生的可將苷分為( )和( );根據(jù)苷中含有的單糖基的個(gè)數(shù)可將苷分為( ) 、( )和(

7、 )等;根據(jù)苷元上與糖連接位置的數(shù)目可將苷分為( )和( )等 ;根據(jù)苷元化學(xué)結(jié)構(gòu)類型可將苷分為( ) 、( ) 、( ) 、( )和( )等;根據(jù)苷的某些特殊性質(zhì)或生理活性可將苷分為 ( )和( )等;根據(jù)苷鍵原子可將苷分為( )( )( )和( ). 2323、原生苷，次生苷；均多糖；雜多糖；多糖；苷類、原生苷，次生苷；均多糖；雜多糖；多糖；苷類化合物；化合物；2424、如何判斷、如何判斷HaworthHaworth式中式中-; L; -; D-; L; -; D構(gòu)型構(gòu)型. .2525、苦杏仁酶只能水解、苦杏仁酶只能水解( )( )葡萄糖苷葡萄糖苷, ,纖維素酶只能水纖維素酶只能水解解(

8、)( )葡萄糖苷葡萄糖苷, ,麥芽糖酶只能水解麥芽糖酶只能水解( )( )葡萄糖苷葡萄糖苷. .2626、可確定苷鍵構(gòu)型的方法有、可確定苷鍵構(gòu)型的方法有()()、()()、()()、()()和和().().第三章復(fù)習(xí)思考題第三章復(fù)習(xí)思考題1 1、香豆素在什么條件下，可開環(huán)生成順鄰羥基桂皮、香豆素在什么條件下，可開環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸酸2 2、多數(shù)香豆素類化合物在紫外光下顯什么顏色、多數(shù)香豆素類化合物在紫外光下顯什么顏色3 3、植物中常見的苯丙酸有哪些、植物中常見的苯丙酸有哪些4 4、木脂素可分為哪兩類、木脂素可分為哪兩類 5 5、木脂素是由什么聚合衍生而成的化合物、木脂素是由什么聚合衍生而成的

9、化合物6 6、木脂素和新木脂素分別由什么組成、木脂素和新木脂素分別由什么組成7 7、7-7-羥基香豆素與羥基香豆素與6-6-羥基香豆素可用哪種試劑或羥基香豆素可用哪種試劑或方法加以鑒別方法加以鑒別8 8、7-7-甲氧基香豆素，甲氧基香豆素，7-7-羥基香豆素，羥基香豆素，香豆素，香豆素，其內(nèi)酯環(huán)在堿性溶液中其內(nèi)酯環(huán)在堿性溶液中, ,開環(huán)難易順序如何開環(huán)難易順序如何9 9、木脂素主要生理活性有哪些？、木脂素主要生理活性有哪些？1010、香豆素常分為幾類、香豆素常分為幾類1111、d-d-桉脂素、桉脂素、l-l-鬼臼毒素、五味子醇、厚樸酚、鬼臼毒素、五味子醇、厚樸酚、水飛薊素分別屬于木脂素哪個(gè)類型

10、水飛薊素分別屬于木脂素哪個(gè)類型1212、 6-6-羥基香豆素和羥基香豆素和7-7-羥基香豆素，可用哪種試羥基香豆素，可用哪種試劑或方法加以區(qū)別（劑或方法加以區(qū)別（ ） A A、三氯化鐵試劑、三氯化鐵試劑 B B、異羥肟酸鐵反應(yīng)、異羥肟酸鐵反應(yīng) C C、熒光反應(yīng)、熒光反應(yīng) D D、Gibbs Gibbs 試劑試劑1212、香豆素、香豆素; ;木脂素木脂素1313、根據(jù)其結(jié)構(gòu)、根據(jù)其結(jié)構(gòu), ,香豆素類化合物通常可分為香豆素類化合物通?？煞譃? )( )、( )( )、( )( )和和( ).( ).1414、香豆素在紫外光下顯、香豆素在紫外光下顯( )( )色熒光色熒光, ,在在( )( )溶液中

11、溶液中, ,熒光更強(qiáng)熒光更強(qiáng).( ).( )位導(dǎo)入羥基后位導(dǎo)入羥基后, ,熒光增強(qiáng)熒光增強(qiáng), ,羥基醚化羥基醚化后后, ,熒光熒光( ).( ).1515、木脂素有多個(gè)、木脂素有多個(gè)( )( )碳原子碳原子, ,所以大部分具有所以大部分具有( )( )活活性性, ,遇遇( )( )易異構(gòu)化易異構(gòu)化. .第四章復(fù)習(xí)思考題第四章復(fù)習(xí)思考題1、蒽醌類化合物遇堿產(chǎn)生什么顏色。、蒽醌類化合物遇堿產(chǎn)生什么顏色。 2、醌類化合物由于含有酚羥基，因而具有什么。、醌類化合物由于含有酚羥基，因而具有什么。3、請(qǐng)排出、請(qǐng)排出大黃素大黃素 大黃酸大黃酸 大黃酚的酸性強(qiáng)弱順序大黃酚的酸性強(qiáng)弱順序.4、羥基蒽醌苷元混合物

12、溶于有機(jī)溶劑中，用、羥基蒽醌苷元混合物溶于有機(jī)溶劑中，用5% NaOH 可萃取什么。可萃取什么。5、對(duì)亞硝基二甲基苯胺能與什么反應(yīng)，生成有色化合、對(duì)亞硝基二甲基苯胺能與什么反應(yīng)，生成有色化合物。物。6 、蒽醌衍生物根據(jù)其母核上、蒽醌衍生物根據(jù)其母核上( )的位置不同的位置不同,可將羥基蒽可將羥基蒽醌衍生物分為二類醌衍生物分為二類;分布在分布在( )為大黃素型為大黃素型,分布在分布在( )為為茜草素型茜草素型.7 7、蒽醌衍生物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?、蒽醌衍生物的酸性?qiáng)弱順序?yàn)?( ):( )( )( )( )( )( )( )( );( );其中其中( )( )和和( )( )的蒽醌能溶于的蒽醌能溶

13、于( )( )溶液中溶液中,( ),( )的蒽醌能溶于的蒽醌能溶于5%NaCO35%NaCO3溶液中溶液中,( ),( )的蒽醌只能溶于的蒽醌只能溶于5%NaOH5%NaOH溶液中溶液中, ,由于蒽醌衍生物的這一性質(zhì)由于蒽醌衍生物的這一性質(zhì), ,可用可用( )( )法分離法分離. .8 8、可用于區(qū)別大黃素和大黃素、可用于區(qū)別大黃素和大黃素-8-8-葡萄糖苷的反應(yīng)是葡萄糖苷的反應(yīng)是( ).( ). A. Molish A. Molish反應(yīng)反應(yīng) B. B. 加堿反應(yīng)加堿反應(yīng) C. C. 醋酸鎂反應(yīng)醋酸鎂反應(yīng) D.D.對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)9 9、對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)是用于檢查

14、中藥中是否含、對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)是用于檢查中藥中是否含( )( )類化合物的專屬性反應(yīng)類化合物的專屬性反應(yīng). .第五章復(fù)習(xí)思考題第五章復(fù)習(xí)思考題1.1.氧化鋁、硅膠、聚酰胺三種柱層析氧化鋁、硅膠、聚酰胺三種柱層析, ,其中哪種柱層析其中哪種柱層析最適于分離黃酮類化合物。最適于分離黃酮類化合物。 2.2.鹽酸鎂粉反應(yīng)可用于鑒別什么類化合物。鹽酸鎂粉反應(yīng)可用于鑒別什么類化合物。3.3.花色素在花色素在PHPH值小于值小于7 7、等于、等于8.58.5、大于、大于8.58.5時(shí)分別顯什時(shí)分別顯什么顏色。么顏色。 4.4.四氫硼鈉是對(duì)哪類黃酮化合物專屬性較高的一種還四氫硼鈉是對(duì)哪類黃酮化合物專屬性較

15、高的一種還原劑。原劑。5.5.黃酮、花色素、黃烷黃酮、花色素、黃烷-3,4-3,4-醇醇, ,其中哪個(gè)具有旋光性。其中哪個(gè)具有旋光性。6. 146. 14、二氫黃酮醇類、黃酮醇類、黃酮類、雙苯吡酮、二氫黃酮醇類、黃酮醇類、黃酮類、雙苯吡酮類化合物在水中溶解度哪一類稍大一些。類化合物在水中溶解度哪一類稍大一些。7.7.聚酰胺可用于黃酮、酚類、醌類化合物的分離，其聚酰胺可用于黃酮、酚類、醌類化合物的分離，其吸附力大小與吸附力大小與( )( )有關(guān)。有關(guān)。8.8.黃酮、花色素、黃烷黃酮、花色素、黃烷-3-3-醇，其中醇，其中( )( )具有旋光性。具有旋光性。9.9.黃酮類分子中都含有黃酮類分子中都

16、含有( ),( ),所以都具有酸性。所以都具有酸性。10.10.黃酮類化合物是指含有黃酮類化合物是指含有( )( )結(jié)構(gòu)的一類化合物。結(jié)構(gòu)的一類化合物。11.11. 3,5,7,4- 3,5,7,4-四羥基黃酮四羥基黃酮 3,5,3,4- 3,5,3,4-四羥四羥基黃酮基黃酮 3,5,8- 3,5,8-三羥基黃酮的酸性強(qiáng)弱順序是三羥基黃酮的酸性強(qiáng)弱順序是( )( ) A A、 B B、 C C、 D D、 12.12.如何鑒別槲皮素與蘆丁。如何鑒別槲皮素與蘆丁。 13.A、黃酮醇 B、二氫黃酮 C、橙酮 D、查耳酮類化合物進(jìn)行紙層析，用3%NaCl 水溶液作展開劑，哪類化合物Rf值在0.2左右

17、。14.二氫黃酮醇類、黃酮醇類、黃酮類、雙苯吡酮類化合物在水中溶解度哪一類稍大一些。 屬于（ ） A、二氫黃酮類 B、二氫黃酮醇類 C、 黃酮類 D、異黃酮類 OOHO16.16.聚酰胺吸附層析的原理及吸附強(qiáng)弱的規(guī)律。聚酰胺吸附層析的原理及吸附強(qiáng)弱的規(guī)律。17. 17. 以蘆丁為列寫出以蘆丁為列寫出MolishMolish反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作步驟。反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作步驟。 18.18.槲皮素和蘆丁進(jìn)行紙層析，用正丁醇：乙酸：水槲皮素和蘆丁進(jìn)行紙層析，用正丁醇：乙酸：水4 4：1 1：5 5上層展開，槲皮素的上層展開，槲皮素的RfRf值大于蘆丁，而值大于蘆丁，而在聚酰胺薄膜上層析，蘆丁的在聚酰胺薄膜上層析，蘆

18、丁的RfRf值大于槲皮素。為值大于槲皮素。為什么？什么？19. 19. 槲皮素槲皮素 蘆丁蘆丁 3,5,7,3,4,5- 3,5,7,3,4,5-六羥六羥基黃酮在聚酰胺薄層上層析，用水基黃酮在聚酰胺薄層上層析，用水- -丁酮丁酮- -甲醇甲醇(4:3:3)(4:3:3)展開，其展開，其Rf Rf 值大小順序?yàn)椋ㄖ荡笮№樞驗(yàn)椋?） A A、 B B、 C C、 D D、 20.20.化合物化合物 7,4- 7,4-二羥基黃酮；二羥基黃酮； 5,7,3,4- 5,7,3,4-四四羥基黃酮；羥基黃酮； 3,5,7,3,4, 5- 3,5,7,3,4, 5-六羥基黃酮；六羥基黃酮；3,5,7,3,4-

19、3,5,7,3,4-五羥基黃酮用聚酰胺柱層析分離，五羥基黃酮用聚酰胺柱層析分離，氯仿氯仿- -甲醇甲醇5 5：1 1洗脫，流出順序應(yīng)為（洗脫，流出順序應(yīng)為（ ） A A、 B B、 C C、 D D、 21.21.下列哪一類化合物不能與鹽酸鎂粉反應(yīng)（下列哪一類化合物不能與鹽酸鎂粉反應(yīng)（ ） A A、黃酮類、黃酮類 B B、查耳酮類、查耳酮類 C C、黃酮醇類、黃酮醇類 D D、二氫黃酮類、二氫黃酮類 22.22.葡聚糖凝膠分離黃酮苷葡聚糖凝膠分離黃酮苷, ,分離原理是分離原理是( ),( ),當(dāng)分離黃酮當(dāng)分離黃酮苷元時(shí)則主要是依靠苷元時(shí)則主要是依靠( )( )作用作用, ,強(qiáng)度大小取決于強(qiáng)度大

20、小取決于( ).( ).23.23.黃酮類化合物黃酮類化合物. . 24.24.用凝膠法分離黃酮苷時(shí)，用凝膠法分離黃酮苷時(shí)，山柰酚山柰酚-3-3-鼠李糖苷鼠李糖苷 槲皮素槲皮素-3-3-蕓香糖苷蕓香糖苷 槲皮素槲皮素-3-3-半乳糖苷在凝膠柱半乳糖苷在凝膠柱上洗脫先后順序?yàn)樯舷疵撓群箜樞驗(yàn)?A A、 B B、 C C、 D D、 25.PH25.PH梯度法適合于下列梯度法適合于下列( )( )類化合物的分離類化合物的分離 A.A.黃酮黃酮 B.B.香豆類香豆類 C.C.強(qiáng)心苷強(qiáng)心苷 D.D.揮發(fā)油揮發(fā)油26.26.黃酮類化合物中酸性最強(qiáng)的是黃酮類化合物中酸性最強(qiáng)的是( )( )黃酮黃酮 A.

21、3-OH B. 5-OH C. 6-OH D. 7-OHA. 3-OH B. 5-OH C. 6-OH D. 7-OH27.27.黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在( )( )和和( )( )有有關(guān)關(guān), ,如色原酮本身無色如色原酮本身無色, ,但當(dāng)?shù)?dāng)2 2位引入位引入( ),( ),即形成即形成( )( )而而顯現(xiàn)出顏色顯現(xiàn)出顏色. .28.28.用雙向紙層色譜檢識(shí)黃酮苷和苷元混合物時(shí)用雙向紙層色譜檢識(shí)黃酮苷和苷元混合物時(shí), ,第一向第一向通常用通常用( )( )性展開劑性展開劑, ,如如( ),( ),此時(shí)苷元此時(shí)苷元RfRf值值( )( )于苷于苷; ;

22、第第二向通常用二向通常用( )( )展開劑展開劑, ,如如( ),( ),此時(shí)苷元此時(shí)苷元RfRf值值( )( )于苷于苷. .29.29.水溶性最大的黃酮類化合物是水溶性最大的黃酮類化合物是( )( ) A. A.黃酮黃酮 B.B.花色素花色素 C.C.二氫黃酮二氫黃酮 D.D.異黃酮異黃酮30.30.不屬于平面型結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物是不屬于平面型結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物是( )( ) A. A.黃酮醇黃酮醇 B.B.花色素花色素 C.C.二氫黃酮二氫黃酮 D.D.查耳酮查耳酮第第 六六 章章 復(fù)復(fù) 習(xí)習(xí) 思思 考考 題題OHOOOglu第第 七七 章章 復(fù)復(fù) 習(xí)習(xí) 思思 考考 題題第第 八八 章章

23、 復(fù)復(fù) 習(xí)習(xí) 思思 考考 題題第第 九九 章章 復(fù)復(fù) 習(xí)習(xí) 思思 考考 題題1.生物堿的定義是什么？生物堿的定義是什么？2.簡(jiǎn)述生物堿的溶解性規(guī)律。簡(jiǎn)述生物堿的溶解性規(guī)律。3.生物堿中氮原子的雜化方式有何特點(diǎn)？生物堿中氮原子的雜化方式有何特點(diǎn)？堿性大小與氮原子的雜化方式有何關(guān)系？堿性大小與氮原子的雜化方式有何關(guān)系？4.簡(jiǎn)述并舉例說明誘導(dǎo)效應(yīng)對(duì)生物堿堿簡(jiǎn)述并舉例說明誘導(dǎo)效應(yīng)對(duì)生物堿堿性大小的影響。性大小的影響。5.舉例說明生物堿中氮原子與雙鍵共軛舉例說明生物堿中氮原子與雙鍵共軛對(duì)堿性的影響。對(duì)堿性的影響。NOHOONOHOO鹽鹽NOOOCHOHCH CH3NH CH3天然藥物化學(xué)模擬試卷A一、填

24、空題一、填空題(20(20分分) )1.1.存在于中草藥中具有生理活性，能防病治病的化合存在于中草藥中具有生理活性，能防病治病的化合物稱為物稱為( )( )。2.2.在吸附層析中硅膠是在吸附層析中硅膠是( )( )劑，當(dāng)硅膠含水量高于劑，當(dāng)硅膠含水量高于17%17%時(shí)它就成分分配層析的時(shí)它就成分分配層析的( )( )。3.3.濃硫酸濃硫酸-萘酚試驗(yàn)適用于檢查萘酚試驗(yàn)適用于檢查( )( )和和( )( )化合物化合物. .4.4.從植物中提取苷時(shí)，首先應(yīng)注意的是從植物中提取苷時(shí)，首先應(yīng)注意的是( ).( ).5.5.香豆素在紫外光下顯香豆素在紫外光下顯( )( )色熒光色熒光, ,在在( )(

25、)溶液中溶液中, ,熒光熒光更強(qiáng)更強(qiáng).( ).( )位導(dǎo)入羥基后位導(dǎo)入羥基后, ,熒光增強(qiáng)熒光增強(qiáng), ,羥基醚化后羥基醚化后, ,熒光熒光( ).( ).天然藥物化學(xué)模擬試卷A6.6.煎煮法雖然簡(jiǎn)單煎煮法雖然簡(jiǎn)單, ,但含有但含有( )( )成分及有效成分成分及有效成分( )( )的中的中藥不宜選用藥不宜選用. .7.7.利用物質(zhì)在兩種不能完全互溶的溶劑中利用物質(zhì)在兩種不能完全互溶的溶劑中( )( )的差別而的差別而進(jìn)行的分離稱為進(jìn)行的分離稱為( )( )層析層析. .8.8.異羥肟酸鐵反應(yīng)異羥肟酸鐵反應(yīng), ,凡具有凡具有( )( )的化合物均有此反應(yīng)的化合物均有此反應(yīng). .9.9.某些固體物

26、質(zhì)受熱后不經(jīng)過液體階段直接轉(zhuǎn)化為蒸某些固體物質(zhì)受熱后不經(jīng)過液體階段直接轉(zhuǎn)化為蒸汽汽, ,蒸汽遇冷又凝固為原來的固體化合物蒸汽遇冷又凝固為原來的固體化合物, ,這一過程這一過程稱之為稱之為( ).( ).10.10.揮發(fā)油在低溫條件下析出的固體成分俗稱為揮發(fā)油在低溫條件下析出的固體成分俗稱為( ).( ).11.11.皂苷按苷元結(jié)構(gòu)可分為皂苷按苷元結(jié)構(gòu)可分為 ( )( )和和( )( )兩大類兩大類 . .天然藥物化學(xué)模擬試卷A二、簡(jiǎn)答題二、簡(jiǎn)答題(20(20分分) )1.1.請(qǐng)簡(jiǎn)明敘述中藥常用的提取方法請(qǐng)簡(jiǎn)明敘述中藥常用的提取方法, ,各有何特點(diǎn)各有何特點(diǎn)?(7?(7分分) )2.2.請(qǐng)舉例敘

27、述常見的天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)類型請(qǐng)舉例敘述常見的天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)類型.(.(每個(gè)每個(gè)1 1分分) )3.3.為了從植物中提取原苷為了從植物中提取原苷, ,應(yīng)該注意哪些方面應(yīng)該注意哪些方面? ?有哪些有哪些常用的抑制酶的方法常用的抑制酶的方法?(7?(7分分) )4. 4. 簡(jiǎn)述香豆素的一般性質(zhì)簡(jiǎn)述香豆素的一般性質(zhì).(4.(4分分) )5.5.黃酮類化合物黃酮類化合物.(3.(3分分) )6.6.皂苷的提取方法有哪些皂苷的提取方法有哪些? ?何為提取通法何為提取通法? ?天然藥物化學(xué)模擬試卷A三、選擇題三、選擇題(20(20分分) )1.1.聚酰胺層析的原理是聚酰胺層析的原理是( )( ) A. A.分配分

28、配 B.B.氫鍵締合氫鍵締合 C.C.吸附吸附 D.D.離子交換離子交換2.2.下列化合物中不是多糖的是下列化合物中不是多糖的是( )( ) A. A.淀粉淀粉 B.B.纖維素纖維素 C.C.蔗糖蔗糖 D.D.糖原糖原3.3.能使能使-葡萄糖苷水解的酶是葡萄糖苷水解的酶是( )( ) A. A.麥芽糖酶麥芽糖酶 B.B.纖維素酶纖維素酶 C.C.均可均可 D.D.均不可均不可4.4.在反相層析中在反相層析中, ,常用的溶劑為常用的溶劑為( )( ) A. A.醇醇- -水水 B.B.氯仿氯仿- -甲醇甲醇 C.C.石油醚石油醚- -丙酮丙酮5.5.生物堿沉淀反應(yīng)生物堿沉淀反應(yīng), ,要求溶液是要

29、求溶液是( )( ) A. A.堿性水堿性水 B.B.酸性水酸性水 C.C.乙醇乙醇 D.D.乙醚乙醚天然藥物化學(xué)模擬試卷A6.pH6.pH梯度萃取法分離酸性成分梯度萃取法分離酸性成分, ,混合物在有機(jī)相中混合物在有機(jī)相中, ,用用水溶液萃取時(shí)水溶液萃取時(shí), ,就按就按( )( )調(diào)調(diào)pHpH A. A.分配分配 B.B.氫鍵締合氫鍵締合 C.C.吸附吸附 D.D.離子交換離子交換7.7.下列化合物中不是多糖的是下列化合物中不是多糖的是( )( ) A. A.從小到大從小到大 B.B.從大到小從大到小 C.C.均可均可 D.D.中性中性8.8.中藥中有效成分不適合于用煎煮法提取的是中藥中有效成

30、分不適合于用煎煮法提取的是( )( ) A. A.淀粉淀粉 B.B.揮發(fā)油揮發(fā)油 C.C.油脂油脂 D.D.果膠果膠9.9.具有親水性質(zhì)的化合物是具有親水性質(zhì)的化合物是( )( ) A. A.糖類糖類 B.B.蒽醌蒽醌 C.C.苷元苷元 D.D.萜類萜類10.10.遇堿液能顯紅色的是遇堿液能顯紅色的是( ) ( ) A. A.游離香豆素游離香豆素 B.B.羥基蒽醌羥基蒽醌 C.C.樟腦樟腦 D.D.黃酮類黃酮類天然藥物化學(xué)模擬試卷A11.11.能與膽甾醇形成穩(wěn)定的水不溶性分子復(fù)合物的是能與膽甾醇形成穩(wěn)定的水不溶性分子復(fù)合物的是( )( ) A. A.強(qiáng)心苷強(qiáng)心苷 B.B.甾體皂苷甾體皂苷 C.

31、C.三萜皂苷三萜皂苷 D.D.倍半萜倍半萜12.12.應(yīng)用應(yīng)用SephadexSephadex時(shí)時(shí), ,下列物質(zhì)分離時(shí)最先流出的是下列物質(zhì)分離時(shí)最先流出的是( )( ) A. A.黃酮苷元黃酮苷元 B.B.黃酮單糖苷黃酮單糖苷 C.C.黃酮雙糖苷黃酮雙糖苷13.Molishi13.Molishi反應(yīng)呈陰性的化合物是反應(yīng)呈陰性的化合物是( )( ) A. A.黃酮苷黃酮苷 B.B.葡萄糖葡萄糖 C.C.蒽醌苷元蒽醌苷元 D.D.三萜皂苷三萜皂苷14.14.適合于堿性氧化鋁分離的成分是適合于堿性氧化鋁分離的成分是( )( ) A. A.酯類酯類 B.B.黃酮類黃酮類 C.C.生物堿生物堿 D.D.

32、氨基酸氨基酸15.15.親水性生物堿主要是指（親水性生物堿主要是指（ ）A.A.酰胺堿酰胺堿 B.B.叔胺堿叔胺堿 C .C .仲胺堿仲胺堿 D.D.季胺堿季胺堿 天然藥物化學(xué)模擬試卷A16.16.香豆素母核從結(jié)構(gòu)上屬于（香豆素母核從結(jié)構(gòu)上屬于（ ） A.A.苯駢苯駢吡喃酮吡喃酮 B.B.苯駢苯駢吡喃酮吡喃酮 C.C.苯駢苯駢吡喃酮吡喃酮 D.D.苯駢苯駢吡喃酮吡喃酮17.17.硅膠柱色譜分離黃酮類化合物，下列洗脫劑洗脫硅膠柱色譜分離黃酮類化合物，下列洗脫劑洗脫能力最強(qiáng)的是（能力最強(qiáng)的是（ ） A.CHCl3 B.CHCl3MeOH(3:1) A.CHCl3 B.CHCl3MeOH(3:1)

33、C.CHCl3MeOH(5:1) D.CHCl3MeOH(8:1)C.CHCl3MeOH(5:1) D.CHCl3MeOH(8:1)18.18.可用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是可用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是( )( ) A.Kedde A.Kedde反應(yīng)反應(yīng) B.B.醋酸醋酸濃硫酸反應(yīng)濃硫酸反應(yīng) C.C.三氯化銻三氯化銻 D. KKD. KK反應(yīng)反應(yīng)19.19.能發(fā)生能發(fā)生Mg-HCl Mg-HCl 反應(yīng)的化合物反應(yīng)的化合物 A A、薯蕷皂苷、薯蕷皂苷 B B、甘草酸、甘草酸 C C、洋地黃毒苷、洋地黃毒苷 D D、蘆丁、蘆丁 天然藥物化學(xué)模擬試卷A20.20.下列化合物進(jìn)行紙層析下列化

34、合物進(jìn)行紙層析, ,用用3%NaCl3%NaCl水溶液作展開水溶液作展開劑劑, ,哪類化合物哪類化合物RfRf值在值在0.20.2左右（左右（ ） A A、黃酮醇、黃酮醇 B B、二氫黃酮、二氫黃酮 C C、蘆丁、蘆丁 D D、查耳酮、查耳酮21.21.下面哪類化合物在水中溶解度稍大一些下面哪類化合物在水中溶解度稍大一些( )( ) A A、二氫黃酮醇類、二氫黃酮醇類 B B、黃酮醇類、黃酮醇類 C C、黃酮類、黃酮類 D D、雙苯吡酮類、雙苯吡酮類22.22.能發(fā)生能發(fā)生 Keller-kilianiKeller-kiliani反應(yīng)的是（反應(yīng)的是（ ） A A、薯蕷皂苷、薯蕷皂苷 B B、甘

35、草酸、甘草酸 C C、洋地黃毒苷、洋地黃毒苷 D D、蘆丁、蘆丁23.23.下列植物中含有強(qiáng)心苷的是（下列植物中含有強(qiáng)心苷的是（ ） A A、鈴蘭、鈴蘭 B B、甘草、甘草 C C、曼陀羅、曼陀羅 D D、銀杏、銀杏天然藥物化學(xué)模擬試卷A四、分析比較四、分析比較(15(15分分) )1.1.下列化合物酸性大小順序?yàn)橄铝谢衔锼嵝源笮№樞驗(yàn)? ) ( ) ( ) ( ) ( )( )2.2.下列化合物堿性大小順序?yàn)橄铝谢衔飰A性大小順序?yàn)? ) ( ) ( ) ( ) ( )( )OOOHOHCOOHOHOHOHH3COOOHOHOHHOOONOCH3OCH3OO+NCH3OHOHNNNHNOO

36、CH3H3CA AB BC CC CB BA A天然藥物化學(xué)模擬試卷A3.3.下列化合物極性大小順序?yàn)椋ǎ?、（）、（）下列化合物極性大小順序?yàn)椋ǎ?、（）、（）OOOOHOHOOOHOOHHOHHOHHOHHOOHOA AB BC C天然藥物化學(xué)模擬試卷A A4.4.在在AgNO3AgNO3絡(luò)合色譜上，絡(luò)合色譜上，CH2Cl2-CHCl3-EtOAc-n-BuOH CH2Cl2-CHCl3-EtOAc-n-BuOH (45:45:5:4)(45:45:5:4)為展開劑時(shí)，下列化合物的為展開劑時(shí)，下列化合物的RfRf值大小順序?yàn)橹荡笮№樞驗(yàn)椋ǎǎǎǎǎǎ〩OCH2OHOHA AB BC

37、C天然藥物化學(xué)模擬試卷A5.5.下列化合物在聚酰胺柱上的出柱順序先下列化合物在聚酰胺柱上的出柱順序先后）（）（）后）（）（）（）（）6.6.下面溶劑中，親水性由大到小順序?yàn)椋ǎǎǎ┫旅嫒軇┲校H水性由大到小順序?yàn)椋ǎǎǎ〢.A.丙酮丙酮B.B.乙醇乙醇 C.C.乙醚乙醚OHOHHOOHOHOHOHA AB BC C天然藥物化學(xué)模擬試卷A五、名詞解釋五、名詞解釋(10(10分分) ) DCCC DCCC PC PC HSCCC HSCCC IR IR TLCTLC CCD CCD NMR NMR UV UV HPLC HPLC MSMS六、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物六、用化學(xué)方法區(qū)別下

38、列各組化合物(10(10分分) )天然藥物化學(xué)模擬試卷AOOOHOOOHHOCH3OOOHOHOHHOOHOOHOHOHHOOHOOOA AB BC C1.1.天然藥物化學(xué)模擬試卷A2.2.OOOHOHOOHOHOOOHOGlcA AB BC C天然藥物化學(xué)模擬試卷AOOHOHHOOHOOOHOHHOOOGlcOOHOHHOOAB BC C3.3.天然藥物化學(xué)模擬試卷AOOOGlcOHOA AB BC C4.4.天然藥物化學(xué)模擬試卷AOOCH3OOOH3COHOA AB BC C5.5.NNOOROHO天然藥物化學(xué)模擬試卷AOOOOCH3OHOOOOHOHHOOOH七、指出下列化合物的結(jié)構(gòu)類型

39、七、指出下列化合物的結(jié)構(gòu)類型5 5分）分）OOOHOOOHHOCH3OOOHOHCOOH1 12 23 34 45 5天然藥物化學(xué)模擬試卷ACHOHCH CH3NH CH3OHOOCH2CH2OHHOCOOHHOOHOH6 67 78 89 9天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化學(xué)模擬試卷B一、判斷題一、判斷題10分）（正確的在答題框內(nèi)劃分）（正確的在答題框內(nèi)劃“”），），錯(cuò)誤的劃錯(cuò)誤的劃“”1.1.糖與糖連接的化學(xué)鍵稱苷鍵糖與糖連接的化學(xué)鍵稱苷鍵. (. () )2 .2 .一般苷元較其苷在水中的溶解度大一般苷元較其苷在水中的溶解度大. (. () )3.3.苯丙素類是一類含有一個(gè)或幾個(gè)苯丙素類是

40、一類含有一個(gè)或幾個(gè)C6-C3C6-C3單位的天然單位的天然成分（成分（）4 .4 .三萜類化合物中含有三個(gè)異戊二烯單元（三萜類化合物中含有三個(gè)異戊二烯單元（）5.5.糖類化合物進(jìn)行紙層譜后，常用的顯色劑為碘化鉍糖類化合物進(jìn)行紙層譜后，常用的顯色劑為碘化鉍鉀鉀 （）天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化學(xué)模擬試卷B6.6.用用Sephadex LH-20Sephadex LH-20凝膠柱分離蒽醌苷，化合物是以凝膠柱分離蒽醌苷，化合物是以分子量由大到小的順序出柱分子量由大到小的順序出柱. . （）7 .7 .某一樣品用某一溶劑在薄層板上展開，表現(xiàn)為單一某一樣品用某一溶劑在薄層板上展開，表現(xiàn)為單一斑點(diǎn)時(shí)，即

41、為純品斑點(diǎn)時(shí)，即為純品. (. () )8.8.一般常用聚酰胺來分離黃酮類化合物一般常用聚酰胺來分離黃酮類化合物 （）9.9.揮發(fā)油中萜類化合物的含氧衍生物是揮發(fā)油中生物揮發(fā)油中萜類化合物的含氧衍生物是揮發(fā)油中生物活性較強(qiáng)或具有芳香氣味的主要組成成分活性較強(qiáng)或具有芳香氣味的主要組成成分 （）10.10.麻黃堿能和所有的生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反麻黃堿能和所有的生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應(yīng)應(yīng)( () )天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化學(xué)模擬試卷B二、選擇題二、選擇題2020分）分）1.1.聚酰胺層析的原理是聚酰胺層析的原理是B B）A.A.分配分配B.B.氫鍵締合氫鍵締合C.C.吸附吸附D.D.離子交

42、換離子交換2.PH2.PH梯度萃取法適合分離的化合物是梯度萃取法適合分離的化合物是C C）A.A.中性成分中性成分B.B.水溶性生物堿水溶性生物堿C.C.酸堿性成分酸堿性成分D.D.糖類成分糖類成分3.3.對(duì)水溶解度小，且難于斷裂的苷鍵是（對(duì)水溶解度小，且難于斷裂的苷鍵是（ D D ）A.A.氧苷氧苷B.B.硫苷硫苷C.C.氮苷氮苷D.D.碳苷碳苷4.4.能使能使葡萄糖苷水解的酶是葡萄糖苷水解的酶是A A）A.A.麥芽糖酶麥芽糖酶B.B.苦杏仁苷酶苦杏仁苷酶C.C.均可均可D.D.均不可均不可5.5.在糖的紙層譜中固定相是在糖的紙層譜中固定相是A A）A.A.水水B.B.酸酸C.C.有機(jī)溶劑有

43、機(jī)溶劑D.D.纖維素纖維素天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化學(xué)模擬試卷B二、選擇題二、選擇題2020分）分）6.6.糖的紙層析顯色劑是糖的紙層析顯色劑是D D）A.3A.3、5-5-二硝基苯甲酸試劑二硝基苯甲酸試劑B.B.茴香胺茴香胺- -鄰苯二甲酸試鄰苯二甲酸試劑劑C.C.都可以都可以D.D.都不可以都不可以7.7.生物堿沉淀反應(yīng)，要求溶液是生物堿沉淀反應(yīng)，要求溶液是B B）A.A.堿性水堿性水B.B.酸性水酸性水C.C.乙醇乙醇D.D.乙醚乙醚8.8.某植物提取物遇到皮膚呈藍(lán)色，可能含有某植物提取物遇到皮膚呈藍(lán)色，可能含有C C）A.A.酚類酚類B.B.香豆素類香豆素類C.C.環(huán)烯醚萜環(huán)烯醚萜

44、D.D.三萜三萜9. pH9. pH梯度萃取法分離酸性成分，混合物在有機(jī)相中，梯度萃取法分離酸性成分，混合物在有機(jī)相中，用水溶液萃取時(shí)，應(yīng)按用水溶液萃取時(shí)，應(yīng)按A A調(diào)調(diào)pHpHA.A.從小到大從小到大B.B.從大到小從大到小C.C.均可均可D.D.中性中性天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化學(xué)模擬試卷B二、選擇題二、選擇題2020分）分）10.10.能用水蒸汽蒸餾法提取的是能用水蒸汽蒸餾法提取的是B B）A.A.三萜皂苷三萜皂苷B.B.液態(tài)生物堿液態(tài)生物堿C.C.黃酮苷類黃酮苷類D.D.糖類糖類11.11.中藥中有效成分不適于用煎煮法提取的是中藥中有效成分不適于用煎煮法提取的是B B）A.A.淀粉

45、淀粉B.B.揮發(fā)油揮發(fā)油C.C.油脂油脂D.D.果膠果膠12.12.具有親水性質(zhì)的化合物是具有親水性質(zhì)的化合物是A A）A.A.糖類糖類B.B.蒽醌蒽醌C.C.苷元苷元D.D.萜類萜類13.13.遇堿液能顯紅紫紅色的是遇堿液能顯紅紫紅色的是A A） A.A.羥基蒽醌類羥基蒽醌類B.B.游離香豆素游離香豆素C.C.樟腦樟腦D.D.黃酮類黃酮類14.14.某中藥水提液，在試管中強(qiáng)烈振搖后，產(chǎn)生大量持某中藥水提液，在試管中強(qiáng)烈振搖后，產(chǎn)生大量持久性泡沫，該提取液中可能含有久性泡沫，該提取液中可能含有A A） A.A.皂苷皂苷B.B.蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)C.C.鞣質(zhì)鞣質(zhì)D.D.多糖多糖天然藥物化學(xué)模擬試卷天然

46、藥物化學(xué)模擬試卷B二、選擇題二、選擇題2020分）分）15.15.能與膽甾醇形成穩(wěn)定的水不溶性分子復(fù)合物的是能與膽甾醇形成穩(wěn)定的水不溶性分子復(fù)合物的是B B） A.A.強(qiáng)心苷強(qiáng)心苷B.B.甾體皂苷甾體皂苷C.C.三萜皂苷三萜皂苷D.D.倍半萜倍半萜16.16.應(yīng)用應(yīng)用Sephadex LH-20Sephadex LH-20時(shí)，下列物質(zhì)分離時(shí)最先流出時(shí)，下列物質(zhì)分離時(shí)最先流出柱的是柱的是D D）A.A.黃酮苷元黃酮苷元B.B.黃酮單糖苷黃酮單糖苷C.C.黃酮雙糖苷黃酮雙糖苷D.D.黃酮三糖苷黃酮三糖苷17.17.乙型強(qiáng)心苷元甾體母核上乙型強(qiáng)心苷元甾體母核上C-17C-17位上的取代基是（位上的取

47、代基是（ D D）A.A.醛基醛基B.B.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)六元不飽和內(nèi)酯環(huán)C.C.羧基羧基D.D.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)五元不飽和內(nèi)酯環(huán)天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化學(xué)模擬試卷B二、選擇題二、選擇題2020分）分）18.Molish18.Molish反應(yīng)呈陰性的化合物為反應(yīng)呈陰性的化合物為C C） A.A.黃酮苷黃酮苷B.B.葡萄糖葡萄糖C.C.蒽醌苷元蒽醌苷元D.D.三萜皂苷三萜皂苷19.19.地黃、玄參等中藥在加工過程中容易變黑，這是因地黃、玄參等中藥在加工過程中容易變黑，這是因?yàn)槠渲泻袨槠渲泻蠦 B） A.A.三萜皂苷三萜皂苷 B.B.環(huán)烯醚萜苷環(huán)烯醚萜苷 C.C.黃酮苷類黃酮苷類 D.D

48、.香豆素苷香豆素苷20.20.適用于堿性氧化鋁分離的成分是適用于堿性氧化鋁分離的成分是C C）A.A.酯類酯類B.B.黃酮類黃酮類C.C.生物堿生物堿D.D.氨基酸氨基酸 天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化學(xué)模擬試卷BOCH3OHOHH3COOHOOOOHOHCOOHOHOHOHH3COO三、分析比較三、分析比較5 5分）分）1.1.下列化合物酸性大小順序?yàn)橄铝谢衔锼嵝源笮№樞驗(yàn)锳 A）（）（C C）（）（B B）A AB BC C2.2.下面化合物中各下面化合物中各N N原子堿性大小順序?yàn)樵訅A性大小順序?yàn)? 3）（）（1 1）（）（2 2）NHNNH3CO123天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化

49、學(xué)模擬試卷BOOHOHHOOHOOOHOCH3HOOCH3O三、分析比較三、分析比較5 5分）分）3.3.用硅膠柱色譜分離下列化合物，用用硅膠柱色譜分離下列化合物，用CH3Cl-MeOH-H2OCH3Cl-MeOH-H2O洗脫，出柱的先洗脫，出柱的先后順序?yàn)楹箜樞驗(yàn)锽 B）（）（A A）（）（C C）A AB BC COOHOHGlc-OOHO天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化學(xué)模擬試卷BOHCH2OH三、分析比較三、分析比較5 5分）分）4.4.在在AgNO3AgNO3絡(luò)合色譜上，絡(luò)合色譜上，CH2Cl2-CHCl3-EtOAc-n-BuOH CH2Cl2-CHCl3-EtOAc-n-BuOH

50、(45:45:5:4)(45:45:5:4)為展開劑時(shí)，下列化合物的為展開劑時(shí)，下列化合物的RfRf值大小順序值大小順序?yàn)闉镃 C）（）（B B）（）（A A）A AB BC CHO天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化學(xué)模擬試卷BOHOHOHOHHO三、分析比較三、分析比較5 5分）分）4. 4. 下列化合物在聚酰胺柱上的出柱順序先下列化合物在聚酰胺柱上的出柱順序先后為后為C C）（B B）（）（A A）A AB BC COHOH天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化學(xué)模擬試卷BOOOCOOCOCH3CCHONCH3HOOCCHCH2OHOOHOHHOOHOOH四、指出下列化合物的結(jié)構(gòu)類型四、指出下列化合物

51、的結(jié)構(gòu)類型1010分）分）COOHOGlcOHOOOHHOCH3OO天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化學(xué)模擬試卷B五、簡(jiǎn)答題五、簡(jiǎn)答題1010分）分）請(qǐng)簡(jiǎn)明敘述中藥常用的提取方法，各有何特點(diǎn)？請(qǐng)簡(jiǎn)明敘述中藥常用的提取方法，各有何特點(diǎn)？中藥常用的提取方法有溶劑提取法；水蒸汽蒸餾中藥常用的提取方法有溶劑提取法；水蒸汽蒸餾法；升華法等溶劑提取法適用范圍廣，能提取法；升華法等溶劑提取法適用范圍廣，能提取所有的中藥成分，水蒸汽蒸餾法適用于具有揮發(fā)所有的中藥成分，水蒸汽蒸餾法適用于具有揮發(fā)性的、能隨水蒸汽蒸餾而不被破壞、且難溶或不性的、能隨水蒸汽蒸餾而不被破壞、且難溶或不溶于水的成分的提取，升華法適用于具有升

52、華性溶于水的成分的提取，升華法適用于具有升華性質(zhì)的成分提取后兩種方法具有一定的局限性，質(zhì)的成分提取后兩種方法具有一定的局限性，適用范圍窄適用范圍窄天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化學(xué)模擬試卷BOOOHOOOHHOCH3OOOHOHOHHOOHO六、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物六、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物1515分）分）OHOHOHHOOHOOO1 12 23 3化合物化合物1 1 、2 2 、3 3加入加入3 3，5 5二硝基二硝基苯甲酸試劑，顯陽性反應(yīng)的為化苯甲酸試劑，顯陽性反應(yīng)的為化合物合物1 1和和2 2，顯陰性反應(yīng)的為化合，顯陰性反應(yīng)的為化合物物3 3；化合物；化合物1 1 、2 2 加入加入K-KK-K試劑試劑或占噸氫醇試劑顯陽性反應(yīng)的為或占噸氫醇試劑顯陽性反應(yīng)的為化合物化合物1 1，顯陰性反應(yīng)的為化合物，顯陰性反應(yīng)的為化合物2 2天然藥物化學(xué)模擬試卷天然藥物化學(xué)模擬試卷BOOOHOHOOHOH六、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物六、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物1515分）分）1 12 23 3OOOHOGlc化合物化合物1 1、2 2、3 3加入加入1 1NaOHNaOH試劑，顯陽試劑，顯陽性反應(yīng)的化合物為性反應(yīng)