2015年高考生物總復習題(7)〈選修3)-解析版(共10頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上1若要利用某目的基因(見圖甲)和P1噬菌體載體(見圖乙)構建重組DNA(見圖丙)，限制性核酸內切酶的酶切位點分別是Bgl(AGATCT)、EcoR(GAATTC)和Sau3A(GATC)。下列分析合理的是()A用EcoR切割目的基因和P1噬菌體載體B用Bgl和EcoR切割目的基因和P1噬菌體載體C用Bgl和Sau3A切割目的基因和P1噬菌體載體D用EcoR和Sau3A切割目的基因和P1噬菌體載體答案D解析解答本題的關鍵是要看清切割后目的基因插入的方向，只有用EcoR和Sau3A切割目的基因和P1噬菌體載體，構建的重組DNA中RNA聚合酶在插入的目的基因上的移動方向才一

2、定與圖丙相同。2如圖表示利用農桿菌轉化法獲得某種轉基因植物的部分操作步驟。以下說法錯誤的是()A利用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基可將含的細菌篩選出來B是農桿菌，通過步驟將目的基因導入植株細胞C可與多個核糖體結合，并可以同時翻譯出多種蛋白質D過程的完成需要限制酶和DNA連接酶的參與答案C解析是一個mRNA分子，可與多個核糖體結合形成多聚核糖體，由于翻譯的模板是同一個mRNA分子，故翻譯出的是同一種蛋白質。3 利用基因工程技術可使大腸桿菌生產人的胰島素原。下列相關敘述中，正確的是（雙選）()A人和大腸桿菌在合成胰島素原時，轉錄和翻譯的場所是不相同的BDNA連接酶能催化磷酸與脫氧核糖之間形成化學鍵C通過檢測發(fā)

3、現(xiàn)大腸桿菌中沒有胰島素原產生，則可判斷重組質粒未導入受體菌D人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原有較高的生物活性答案AB解析人細胞內轉錄的主要場所是細胞核，翻譯的場所是核糖體，大腸桿菌的轉錄和翻譯都發(fā)生在細胞質中。磷酸與脫氧核糖之間的磷酸二酯鍵可由DNA連接酶催化形成。大腸桿菌中沒有胰島素原產生的原因可能是基因表達受阻或含目的基因的重組質粒未導入受體細胞。胰島素原需經(jīng)過內質網(wǎng)和高爾基體的加工后才能形成胰島素，胰島素具有較高的生物活性。1培育草莓脫毒苗所采用的主要技術是()A組織培養(yǎng) B細胞雜交C顯微注射 D核移植答案A解析培育草莓脫毒苗是利用草莓的莖尖分生組織細胞幾乎不帶病毒的特點，進行植

4、物組織培養(yǎng)形成無毒種苗的過程，A項正確；植物體細胞雜交是將不同種的植物體細胞，在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成新的植物體的技術；顯微注射是將目的基因導入動物細胞的方法；細胞核移植用于獲得克隆動物，B、C、D項錯誤。2下列關于動物細胞培養(yǎng)的敘述，正確的是（雙選）()A培養(yǎng)保留接觸抑制的細胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細胞B克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過程中多數(shù)細胞的基因型會發(fā)生改變C二倍體細胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是有限的D惡性細胞系的細胞可進行傳代培養(yǎng)答案CD解析動物細胞在培養(yǎng)過程中有接觸抑制現(xiàn)象，細胞在培養(yǎng)瓶中會貼壁生長，形成一層細胞，相互接觸后停止生長?？寺∨囵B(yǎng)法培養(yǎng)過程中，僅有極少數(shù)細胞的基因型會

5、發(fā)生改變。二倍體細胞的傳代培養(yǎng)一般傳至10代后就不易傳下去了。惡性細胞系的細胞具有不死性，可以進行傳代培養(yǎng)。3利用細胞工程方法，以SARS病毒核衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體。下列相關敘述，正確的是()A用純化的核衣殼蛋白反復注射到小鼠體內，產生的血清抗體為單克隆抗體B體外培養(yǎng)單個B淋巴細胞可以獲得大量針對SARS病毒的單克隆抗體C將等量B淋巴細胞和骨髓瘤細胞混合，經(jīng)PEG誘導融合后的細胞均為雜交瘤細胞D利用該單克隆抗體與SARS病毒核衣殼蛋白特異性結合答案D解析單克隆抗體制備是首先給實驗小鼠注射抗原，提取得到已免疫的B淋巴細胞，再與骨髓瘤細胞融合，得到雜交瘤細胞，篩選并培養(yǎng)(體內或體外)得到

6、單克隆抗體。單獨的B淋巴細胞有產生抗體的能力，但沒有無限增殖的本領，因此在體外培養(yǎng)的情況下是不可能得到大量的單克隆抗體的；而細胞的融合(只考慮細胞的兩兩融合)應該有三種類型：AA、BB、AB，只有AB型的細胞才既能產生單一的抗體，又有無限增殖的能力。1下圖表示哺乳動物胚胎發(fā)育過程的幾個階段，下列相關描述正確的是(雙選)()A圖中3是透明帶，7是原腸腔B發(fā)育的先后順序是甲乙丙C1部位細胞將來發(fā)育成胎兒的各種組織D甲、乙、丙時期的細胞都具有發(fā)育的全能性答案AB解析圖中甲是桑椹胚，乙是囊胚，丙是原腸胚。圖中1是滋養(yǎng)層，2是內細胞團，3是透明帶，4是胚泡腔，5是外胚層，6是滋養(yǎng)層，7是原腸腔，8是內胚

7、層。內細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織，滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤。2下列關于培育良種“試管動物”的敘述，正確的是()A從附睪中取出的是已獲能的成熟精子B采集卵母細胞前必須對良種母畜進行配種C供體包括提供配子且遺傳性狀優(yōu)良的雌性和雄性個體D將早期胚胎移植到代孕母畜中，經(jīng)發(fā)育可獲得表現(xiàn)型與受體相同的后代答案C3下列有關胚胎工程的敘述，正確的是()A胚胎分割時分割的份數(shù)越多，移植的成功率越高B受精卵發(fā)育到原腸胚階段才能進行胚胎移植C胚胎干細胞具有發(fā)育的全能性，可從早期胚胎中分離獲取D通過胚胎干細胞核移植，可以培育出與細胞核供體完全相同的復制品答案C解析胚胎分割時需保證每一部分都有內細胞團，因此分

8、割的份數(shù)與移植的成功率不成正比。受精卵發(fā)育到桑椹胚或囊胚階段即可進行胚胎移植。細胞質內也含有少量的遺傳物質，故培育出的生物個體與細胞核供體不完全相同。1下列關于生態(tài)工程的敘述中，錯誤的是()A它是無消耗、多效益的工程B追求經(jīng)濟與生態(tài)的雙贏C實現(xiàn)了廢物資源化的良性循環(huán)D實現(xiàn)了能量的多級利用答案A解析生態(tài)工程屬于少消耗、多效益的工程。2礦山廢棄地生態(tài)修復工程的關鍵是()A優(yōu)先選擇農作物以提高經(jīng)濟效益B選擇合適的養(yǎng)殖動物以增加物種多樣性C植被恢復和土壤微生物群落的重建D盡可能依靠自然演替恢復其生態(tài)功能答案C解析礦山廢棄地很少有動植物，而且土壤也被嚴重破壞，所以關鍵是先要進行植被恢復和土壤微生物群落的

9、重建。3我國在西部地區(qū)實行退耕還林還草工程，這一工程屬于()A農村綜合發(fā)展型生態(tài)工程B小流域綜合治理生態(tài)工程C大區(qū)域生態(tài)系統(tǒng)恢復工程D濕地生態(tài)恢復工程答案C解析大區(qū)域生態(tài)系統(tǒng)恢復工程主要是針對控制我國西北地區(qū)大范圍的荒漠化的發(fā)展和水土流失，改善生態(tài)環(huán)境，提高人民生活水平而提出的退耕還林還草等生態(tài)工程。4 如圖是從酵母菌中獲取某植物需要的某種酶的基因的流程，結合所學知識及相關信息回答下列問題：(1)圖中cDNA文庫_基因組文庫(大于、等于、小于)。(2)過程提取的DNA需要_的切割，B過程是_過程。(3)為在短時間內大量獲得目的基因，可用的技術是_，其原理是_。(4)目的基因獲取之后，需要進行_

10、，其組成必須有_及標記基因等，此步驟是基因工程的核心。(5)將該目的基因導入某雙子葉植物細胞，常采用的方法是_，其能否在此植物體內穩(wěn)定遺傳的關鍵是_，可以用_技術進行檢測。答案(1)小于(2)限制酶反轉錄(3)PCR技術DNA雙鏈復制(4)基因表達載體的構建啟動子、終止子、目的基因(復制原點可不答)(5)農桿菌轉化法目的基因是否整合到植物細胞的染色體上DNA分子雜交解析(1)基因組文庫是指將某生物的全部基因組DNA切割成一定長度的DNA片段克隆到某種載體上形成的集合；cDNA文庫是由mRNA經(jīng)逆轉錄形成的基因組成的，由于基因的選擇性表達，cDNA文庫小于基因組文庫。(2)從供體細胞的DNA中獲

11、取目的基因，首先應用限制酶將目的基因從其所在的DNA分子上切割下來；B過程是以mRNA為模板合成DNA的過程，應為反轉錄過程。(3)PCR技術是一種體外擴增DNA的方法，其原理為DNA雙鏈復制，能將得到的目的基因在細胞外大量擴增。(4)基因表達載體包括目的基因、標記基因、啟動子和終止子等，其構建是基因工程的核心。(5)將目的基因導入某雙子葉植物細胞常采用的方法是農桿菌轉化法，目的基因只有整合到植物細胞的染色體上才能在植物體內穩(wěn)定遺傳，可通過DNA分子雜交的方法對目的基因是否整合到染色體上進行檢測。6 肺細胞中的let7基因表達減弱，癌基因RAS表達增強，會引發(fā)肺癌。研究人員利用基因工程技術將l

12、et7基因導入肺癌細胞實現(xiàn)表達，發(fā)現(xiàn)肺癌細胞的增殖受到抑制。該基因工程技術基本流程如圖1。請回答：(1)進行過程時，需用_酶切開載體以插入let7基因。載體應有RNA聚合酶識別和結合的部位，以驅動let7基因轉錄，該部位稱為_。(2)進行過程時，需用_酶處理貼附在培養(yǎng)皿壁上的細胞，以利于傳代培養(yǎng)。(3)研究發(fā)現(xiàn)，let7基因能影響癌基因RAS的表達，其影響機理如圖2。據(jù)圖分析，可從細胞中提取_進行分子雜交，以直接檢測let7基因是否轉錄。肺癌細胞增殖受到抑制，可能是由于細胞中_(RAS mRNA/RAS蛋白)含量減少引起的。答案(1)限制性核酸內切(或限制)啟動子(2)胰蛋白(3)RNARAS

13、蛋白解析(1)過程表示基因工程操作步驟中基因表達載體的構建，在該過程中需要用限制性核酸內切酶對載體進行切割，以便于目的基因的插入；啟動子是一段特殊的DNA序列，是RNA聚合酶識別和結合的位點，RNA聚合酶結合到該位點，可驅動轉錄過程。(2)過程表示動物細胞培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象后，可以用胰蛋白酶處理，使之分散成單個細胞，隨后分裝到新的培養(yǎng)瓶中進行傳代培養(yǎng)。(3)判斷目的基因是否在受體細胞中轉錄，可用分子雜交技術來檢測，從細胞中提取mRNA和用放射性同位素或者熒光標記的目的基因單鏈DNA片段進行雜交。根據(jù)題中信息“肺細胞中的let7基因表達減弱，癌基因RAS表達增強，會引發(fā)肺癌”知，導

14、入let7基因后，肺癌細胞的增殖受到抑制；據(jù)圖2可知，let7基因影響RAS基因表達的機理是：let7基因轉錄產物miRNA與RAS基因轉錄產物RAS mRNA結合，使RAS基因翻譯受到抑制，引起細胞中的RAS蛋白含量減少，進而導致癌細胞增殖受到抑制。4請回答下列問題：(1)植物微型繁殖技術屬于植物組織培養(yǎng)的范疇。該技術可以保持品種的_，繁殖種苗的速度_。離體的葉肉細胞在適宜的條件下培養(yǎng)，最終能夠形成完整的植株，說明該葉肉細胞具有該植物的全部_。(2)把試管苗轉接到新的培養(yǎng)基上時，需要在超凈工作臺上進行，其原因是避免_的污染。(3)微型繁殖過程中，適宜濃度的生長素單獨使用可誘導試管苗_，而與_

15、配比適宜時可促進芽的增殖。若要抑制試管苗的生長，促使愈傷組織產生和生長，需要使用的生長調節(jié)劑是_(脫落酸、2,4­D)。(4)將某植物試管苗培養(yǎng)在含不同濃度蔗糖的培養(yǎng)基上一段時間后，單株鮮重和光合作用強度的變化如圖。據(jù)圖分析，隨著培養(yǎng)基中蔗糖濃度的增加，光合作用強度的變化趨勢是_，單株鮮重的變化趨勢是_。據(jù)圖判斷，培養(yǎng)基中不含蔗糖時，試管苗光合作用產生的有機物的量_(能、不能)滿足自身最佳生長的需要。來源:Zxxk.Com(5)據(jù)圖推測，若要在誘導試管苗生根的過程中提高其光合作用能力，應_(降低，增加)培養(yǎng)基中蔗糖濃度，以便提高試管苗的自養(yǎng)能力。答案(1)遺傳特性快遺傳信息(2)微生

16、物(3)生根細胞分裂素2,4­D(4)逐漸減小先增加后下降不能(5)降低解析(1)植物組織培養(yǎng)屬于無性繁殖，后代能夠保持親本的遺傳特性。植物微型繁殖技術能夠實現(xiàn)快速繁殖。植物組織培養(yǎng)的原理是植物細胞具有全能性，即已經(jīng)分化的細胞，仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能。(2)植物組織培養(yǎng)接種和試管苗轉接過程中都需要無菌操作，以避免微生物(雜菌)污染。(3)微型繁殖培養(yǎng)基中使用的生長素與細胞分裂素比例不同，可以分別誘導根、芽的形成。使用高濃度的植物生長素類似物(如2,4D)可以抑制試管苗的生長，促使愈傷組織產生和生長。(4)(5)分析圖中曲線可知：光合作用強度隨著培養(yǎng)基中蔗糖濃度的增大而下降，但單

17、株鮮重的變化趨勢是先增加后下降。培養(yǎng)基中不含蔗糖時，光合作用強度最大，但由于該時期光合作用產生的有機物積累量較少，不能滿足自身最佳生長的需要。在蔗糖濃度為1%左右時，單株鮮重達到最大，此時有機物的量能滿足自身最佳生長需要。7我國目前臨床使用的乙肝疫苗大多為基因工程疫苗，其有效成分是一種叫做乙肝表面抗原的蛋白質(S蛋白，對應的基因為S基因)，請回答下列問題。(1)在這項技術中，S基因屬于_。(2)用_處理S基因和載體，并用_使之結合，這里的DNA片段兩兩結合的產物有_種，除了S基因，構建好的表達載體還應具有_等結構。(3)將表達載體導入哺乳動物細胞，篩選得到工程細胞。使用合成培養(yǎng)基培養(yǎng)工程細胞時

18、，通常需要加入_等天然成分。工程細胞在生長過程中有_現(xiàn)象，需要定期使用_酶處理，以便于分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，在培養(yǎng)過程中，定期收集培養(yǎng)液，分離純化即可得到所需產品。(4)由于哺乳動物細胞嬌嫩挑剔，培養(yǎng)較難，成本較高，近些年科學家們又發(fā)明了“乳腺生物發(fā)生器”，從飼養(yǎng)的轉基因動物分泌的乳汁中提取所需產品。在這種技術中，構建表達載體時需要將S基因與_等調控組件重組在一起，并將表達載體通過_的方式，導入哺乳動物的_(填細胞名稱)。(5)人的腸道具有獨立的黏膜免疫系統(tǒng)，這使得口服疫苗成為可能，但有效的口服疫苗必須要在到達腸道的過程中躲避胃酸和蛋白酶的降解，否則就會失效。如果要生產口服的乙肝疫苗，理想的受體是植物

19、細胞，理由是_。可食的轉基因的植物疫苗的優(yōu)點有(至少答出兩點)：_。答案(1)目的基因(2)同種限制酶DNA連接酶3啟動子、終止子、標記基因(3)動物血清貼壁生長和接觸抑制胰蛋白(4)乳腺蛋白基因的啟動子顯微注射受精卵(5)植物細胞有細胞壁，可以使細胞中的疫苗成分避開胃酸和蛋白酶的降解生產簡單、成本低廉，容易大量生產制造；直接口服、使用簡便，便于推廣；運輸方便，貯存簡單(其他合理答案也可)解析(1)S基因為目的基因。(2)用同種限制酶切割S基因和載體會使它們產生相同的黏性末端，用DNA連接酶連接時會出現(xiàn)目的基因載體、目的基因目的基因、載體載體3種兩兩連接產物；基因表達載體應含有目的基因、標記基

20、因、啟動子和終止子等結構。(3)動物細胞培養(yǎng)液中需加入動物血清，動物細胞培養(yǎng)時，會出現(xiàn)貼壁生長和接觸抑制現(xiàn)象，需要用胰蛋白酶定期處理。(4)為保證目的基因表達，需將目的基因和啟動子、終止子等調控組件重組在一起，常用顯微注射法把基因表達載體注射到動物受精卵中。(5)因植物細胞有細胞壁，可以使疫苗成分避開胃酸和蛋白酶的降解；可食的轉基因植物疫苗具備可以直接口服、使用簡便、便于推廣，運輸方便、貯存簡單等優(yōu)點。92007年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎分別授予美國人馬里奧·卡佩基、奧利弗·史密斯和英國人馬丁·埃文斯。3位科學家的獲獎原因是其研究為“基因靶向”技術的發(fā)展奠定了基礎。所

21、謂“基因靶向”技術(人們大都稱之為基因“敲除”技術)是指利用細胞脫氧核糖核酸(DNA)可與外源性DNA同源序列發(fā)生同源重組的性質，定向改造生物某一基因的技術。借助這一從上世紀80年代發(fā)展起來的技術，人們得以按照預先設計的方式對生物遺傳信息進行精細改造。有了“基因靶向”這一高精度瞄準鏡，科學家就可以精確瞄準任何一個基因，使其失去活性，進而研究該基因的功能。請回答下列問題：(1)“敲除”一種基因需要分兩步來完成：第一步是利用化學“剪刀”，例如用某種酶切除哺乳動物染色體中有某種功能的基因。第二步是用修改過的基因取代原有基因。這里的“某種酶”應該是_酶。用修改過的基因取代原有基因時還需要_酶。(2)假

22、如要“敲除”小鼠的胰島素基因，請設計出實驗步驟：_。給出一種檢驗胰島素基因是否被“敲除”的方法：_。(3)利用細胞工程也可獲得可供老鼠移植之用的“敲除排斥基因”的老鼠，其過程大致如下圖所示：促進卵細胞融合最常用的試劑是_。重組細胞培養(yǎng)成胚胎的過程所用的培養(yǎng)基，從物理性質上看屬于_，培養(yǎng)基中至少要加入水、無機鹽、葡萄糖、氨基酸、維生素、促生長因子、微量元素和_等物質，同時要創(chuàng)造適宜溫度、pH和無菌條件，其中需要無菌環(huán)境的原因是_。答案(1)限制性核酸內切DNA連接(2)用限制性核酸內切酶切除小鼠胚胎干細胞中的胰島素基因，用修改過的基因取代胰島素基因用胰島素基因探針檢驗胰島素基因是否被“敲除”(3

23、)滅活的病毒或聚乙二醇液體培養(yǎng)基動物血清細菌等微生物生長繁殖快，消耗營養(yǎng)物質多，同時產生有害代謝產物，毒害動物細胞解析(1)限制性核酸內切酶是基因“剪刀”，DNA連接酶是基因“針線”。(2)“敲除”一種基因需要分兩步來完成：第一步是利用限制性核酸內切酶切除哺乳動物染色體中有某種功能的基因。第二步是用修改過的基因取代原有基因?；蛱结樋蓹z驗目的基因。(3)滅活的病毒或聚乙二醇是動物細胞融合最常用的試劑。動物細胞培養(yǎng)基的成分有水、無機鹽、葡萄糖、氨基酸、維生素、動物血清等，需在無菌條件下進行。4下圖是畜牧業(yè)生產上培育某種優(yōu)良種牛的兩種方法，請分析回答下列問題。(1)方法和方法均用到的生物技術有_和

24、_。(2)用激素處理的目的是使B牛_，從B牛體內獲得的卵母細胞需要培養(yǎng)到_(時期)才能與精子結合。(3)A牛的精子要與B牛的卵細胞結合，完成受精作用，必須先_。卵子受精的標志是_。(4)生產上常用_期的胚胎進行胚胎移植。若希望同時獲得多個性狀相同的家畜個體，可以使用_技術。答案(1)動物細胞培養(yǎng)胚胎移植(2)超數(shù)排卵減數(shù)第二次分裂中期(3)獲能在卵細胞膜和透明帶的間隙能夠觀察到兩個極體(4)桑椹胚或囊胚胚胎分割解析(1)方法、中都用到了動物細胞培養(yǎng)技術和胚胎移植技術。(2)超數(shù)排卵應用促性腺激素處理，獲得的卵母細胞需要在減數(shù)第二次分裂中期才能與精子結合。(3)體外受精前應該讓精子獲能，然后才能

25、完成受精作用。卵子受精的標志是卵細胞膜和透明帶之間能觀察到兩個極體。(4)胚胎移植常用桑椹胚或囊胚進行，胚胎分割能同時獲得性狀相同的多個個體。5胚胎工程技術包含的內容很豐富，如圖是胚胎工程技術研究及應用的相關情況，其中供體1是良種荷斯坦高產奶牛，供體2是黃牛，請據(jù)圖回答下列問題：(1)應用1中獲得的小牛，其遺傳物質來源于_，細胞B的名稱是_。(2)應用2中牛完成體內受精的場所是_，剛種植在子宮內的胚胎其發(fā)育程度一般為_，胚胎種植后可以通過_從母體獲得正常發(fā)育所需要的物質。這種試管牛的產生，采用的胚胎工程技術有_(至少答出2種)等。(3)應用3中細胞C、D分別取自_、_。(4)應用4中通過_技術

26、獲得二分胚和，同時，可以通過取樣_進行分子水平的早期胚胎性別鑒定；也可以在細胞水平上通過對_的分析進行性別鑒定。答案(1)供體1和供體2M中期卵母細胞(或減數(shù)第二次分裂中期的卵母細胞)(2)輸卵管桑椹胚或囊胚胎盤體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植(3)原始性腺(或生殖腺)早期胚胎(囊胚的內細胞團)(4)胚胎分割滋養(yǎng)層染色體(或性染色體)解析(1)由圖示可看出應用1中獲得的小牛，其遺傳物質來源于供體1和供體2，細胞B為處于M中期的卵母細胞。(2)牛體內受精的場所為輸卵管。胚胎移植一般選擇桑椹胚或囊胚進行移植，胚胎種植后可以通過胎盤從母體獲得正常發(fā)育所需要的物質，試管牛的產生應用了體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移