直讀光譜儀簡易維護及注意事項

1、1不正常激發(fā)斑點不正常激發(fā)斑點正常激發(fā)斑點正常激發(fā)斑點濃縮（凝聚）放電 激發(fā)點中心處侵蝕均勻并有金屬光澤，此為正常放電表明儀器工作正常； 擴散放電 激發(fā)點呈白色，強度值低，樣品表面無侵蝕，為非正常放電強烈建議使用40目或60目的鎬剛玉砂紙（雖然價格是普通砂紙3倍，可是一張砂紙的磨樣數(shù)量是普通砂紙5倍，并且十分適合于分析特殊元素N、Alsol、B、Ca、La、Ce等）： 60目：中低合金鋼 40目：硬度很高的不銹鋼、工具鋼、Ni基合金、Co基合金、Ti基合金 氬氣質(zhì)量不達標 樣品本身有缺陷：微觀疏松、裂紋、等 樣品處理不當：鋁硅合金在車削時噴淋酒精、車刀有油、處理鐵基樣品時由于車刀太鈍或使用不合

2、適的砂紙導致樣品過度發(fā)熱而嚴重氧化 氬氣廢氣排出系統(tǒng)堵塞導致排氣不順暢 氬氣凈化器失效 火花臺進水 普通產(chǎn)品分析普通產(chǎn)品分析 4.8 (99.998% Ar) with O23ppm, N210ppm, H2O5ppm, HC 99.999% with O20.5ppm, N20.5ppm; H2O3ppm, 水瓶里的氣管必須保證通暢，否則水瓶里的氣管必須保證通暢，否則 可能導致激發(fā)斑點不正常、測量結可能導致激發(fā)斑點不正常、測量結 果不穩(wěn)定、個別元素測量結果異常果不穩(wěn)定、個別元素測量結果異常 等問題。等問題。 新型儀器配備了截止閥，在維護儀新型儀器配備了截止閥，在維護儀 器的時候手動關閉，可以

3、防止水被器的時候手動關閉，可以防止水被 倒吸入火花臺。倒吸入火花臺。 簡易的日常維護及注意事項簡易的日常維護及注意事項1、當樣品有砂眼或裂紋，沒有分析位置時，不允許激發(fā)；2、當Ar氣不好或點不好時，不允許報出分析結果；3、清理火花臺時，要關光源；4、如果遇到激發(fā)時聲音很大，應該按“F3”停止，不允許直接 抬樣品夾，否則燒光源或EK0014閥控制板，5、盡量將樣品與樣品夾接觸的平面處理平整，壓樣品夾子要垂直 不允許將無法固定好的樣品激發(fā)，否則會造成樣品激發(fā)中跑掉 從而造成光源損壞。6、如果遇到突然斷電時，應先關穩(wěn)壓器，再關儀器總電源及其它 電源；等到來電后，先開穩(wěn)壓器，再開儀器總電源及其它電源；

4、開計算機。7、必須注意絕對不能做錯標準化樣品，否則，后果十分嚴重8、樣品表面不能粘污，不能有水、油等。9、由于控樣均勻性原因，在做控樣時，一定要在控樣表面盡量散開均勻地激發(fā)三點以上再平均10、如果儀器有兩個小時沒有分析樣品，在開始分析之前，應進行Ar預沖洗，此時不能激發(fā)。1、“clamp up”夾子抬起，一般是由于樣品上表面不導電（比如：有漆有銹）清理干凈即可。2、“Door open”前面板門打開，一般由于火花臺罩沒有接觸良好。3、“Argon low”Ar氣壓力過低4、“source off”光源關閉，一般把光源開關關一次后再開。5、“Reference intesity above limit for channels: Fel” Fel 基線強度過高或過低，一般是由于Ar氣不好或樣品表面粘污或儀器運行時間很長光強 下降。 用脫脂棉沾異丙醇，盡量擠干后擦鏡片；擦干凈后，用鏡頭紙擦干即可用剩余氬氣全面清理廢氣管路對于Fe基和Ni基，過濾芯應該用酒精燈灼燒后， 讓過濾芯輕輕地磕碰地面，以便灼燒后的灰塵 落下；若過濾芯表面完全脆化，可從頭將黃色 脆化物扯下，直到露出正常表面。（注意：剛分 析完不要馬上清理，應該等一會兒清理，否則可能