2016屆高考生物二輪復(fù)習(xí)專題能力提升練8遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病

1、專題能力提升練 八遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病(45分鐘·100分)一、單項(xiàng)選擇題(共10個(gè)小題，每小題5分，共50分)1.孟德爾利用“假說(shuō)演繹”的方法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律。下列對(duì)其研究過程的分析，正確的是()A.在豌豆雜交、F1自交和測(cè)交的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題B.假說(shuō)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”C.為了驗(yàn)證所作出的假說(shuō)是否正確，設(shè)計(jì)并完成了正交和反交實(shí)驗(yàn)D.先研究一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，再研究?jī)蓪?duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的遺傳【解析】選D。測(cè)交是為了驗(yàn)證假說(shuō)是否正確所做的實(shí)驗(yàn)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；假說(shuō)的核心內(nèi)容是“F1在產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離”，基因位于染色體上是由摩爾根等人發(fā)現(xiàn)

2、的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；驗(yàn)證假說(shuō)是否正確，需要進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；先研究一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，再研究?jī)蓪?duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，D項(xiàng)正確。2.(2015·唐山二模)某哺乳動(dòng)物背部的皮毛顏色由常染色體復(fù)等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何兩個(gè)基因組合在一起，各基因都能正常表達(dá)，下圖表示基因?qū)Ρ巢科っ伾目刂脐P(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來(lái)控制代謝從而控制性狀B.該動(dòng)物種群中關(guān)于體色共有6種基因型，純合子有3種C.若一白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色異性個(gè)體交配的后代有3種毛色，則其基因型為A2A3D.分析圖可知，該動(dòng)物體色為白色的個(gè)體一定為純合子【解析】選D。圖

3、中體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程從而控制性狀，A項(xiàng)正確。A1、A2、A33個(gè)復(fù)等位基因兩兩組合，純合子有A1A1、A2A2、A3A33種，雜合子有A1A2、A1A3、A2A33種，共計(jì)6種，B項(xiàng)正確。白色個(gè)體的基因型為A2A2或A3A3或A2A3，黑色個(gè)體的基因型為A1A3，該白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色異性個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)3種毛色，說(shuō)明該白色個(gè)體必定含有A2基因和A3基因，C項(xiàng)正確。從圖中信息可以發(fā)現(xiàn)，只要缺乏酶1，體色就為白色，白色個(gè)體的基因型有A2A2、A3A3和A2A33種，而A2A3屬于雜合子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【易錯(cuò)提醒】本題易錯(cuò)選B項(xiàng)。錯(cuò)因在于未能正確理解A1、A2和A3的關(guān)系，

4、它們是常染色體上的復(fù)等位基因，而不是非同源染色體上的非等位基因。3.人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(R)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(r)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A.3/4、11B.2/3、21C.1/2、12D.1/3、11【解析】選B。雌兔基因型為XRO，雄兔基因型為XrY，兩兔交配，其子代基因型分別為XRXr、XrO、XRY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XRXr、XrO、XRY三種基因型，且數(shù)量比為111，子代中XRXr為褐色雌兔，XrO為正常灰色雌兔，XRY為褐

5、色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為21。4.(2015·宜春二模)人們?cè)诠壷邪l(fā)現(xiàn)有飛行肌退化的現(xiàn)象，這種果蠅即使有正常的翅也無(wú)法飛行，實(shí)驗(yàn)過程如下圖。通過下列的哪種檢驗(yàn)方法和結(jié)果，可以確定飛行肌退化由X染色體上的顯性基因所控制()A.用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雌性個(gè)體的分離比為31B.用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雄性個(gè)體的分離比為11C.用子代雄性個(gè)體與親代雌性交配，后代雌性個(gè)體的分離比為31D.用子代雌性個(gè)體與親代雄性交配，后代雄性個(gè)體的分離比為21【解題指導(dǎo)】解答本題的技巧假設(shè)代入法。解答“確定××××××”或“驗(yàn)證

6、××××××”類題目，可用“假設(shè)代入法”，如本題：(1)假設(shè)飛行肌退化由X染色體上的顯性基因(XB)所控制。(2)寫出題目中親子代基因型。(3)依據(jù)基因型，代入選項(xiàng)，判斷正誤。【解析】選B。如果飛行肌退化由X染色體上的顯性基因(XB)所控制，則飛行肌正常為隱性(Xb)。子代飛行肌退化的雌性個(gè)體基因型為XBXb，子代飛行肌退化的雄性個(gè)體為XBY。用子代雌雄個(gè)體雜交，則后代飛行肌退化與飛行肌正常的分離比為31，雌性個(gè)體均為飛行肌退化，雄性個(gè)體的分離比為11。若用子代雄性個(gè)體(XBY)與親代雌性(XBXB)交配，后代全部為飛行肌退化；用子代

7、雌性個(gè)體(XBXb)與親代雄性個(gè)體(XbY)交配，后代雄性個(gè)體分離比為11。B項(xiàng)正確。【知識(shí)總結(jié)】判斷伴X染色體遺傳的雜交組合(1)伴X染色體遺傳的5種常規(guī)基因型。雌性3種：XBXB、XBXb、XbXb。雄性2種：XBY、XbY。(2)伴X染色體遺傳的6種常規(guī)雜交組合XBXB×XBYXBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XBYXbXb×XbY(3)可用作判斷伴X染色體遺傳的2種組合。組合子代：雌性都是顯性性狀，雄性顯隱各一半。組合子代：雌性都是顯性性狀，雄性都是隱性性狀。5.(2014·新課標(biāo)全國(guó)卷)下圖

8、為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A.-2和-4必須是純合子B.-1、-1和-4必須是純合子C.-2、-3、-2和-3必須是雜合子D.-4、-5、-1和-2必須是雜合子【解題指導(dǎo)】解答本題的突破口：(1)題干關(guān)鍵詞：?jiǎn)位虺Ｈ旧w隱性遺傳病、1/48。(2)思維流程：由該遺傳病特點(diǎn)-2、-3、-4、-5都是雜合子第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患病子代的概率討論相關(guān)個(gè)體的基因型。【解析】選B。本題主要考查單基

9、因常染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖的分析判斷和推理能力。A項(xiàng)中，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，無(wú)論-2和-4是否純合，-2、-3、-4、-5的基因型均為Aa，錯(cuò)誤。B項(xiàng)中，若-1、-1純合，則-2為1/2Aa，-1為1/4Aa；-3為2/3Aa，若-4純合，則-2為2/3×1/2=1/3Aa，故第代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48，與題意相符，正確。C項(xiàng)中，若-2和-3是雜合子，則無(wú)論-1和-4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA、另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，錯(cuò)誤。D項(xiàng)中，第代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病概率與-5的基因型

10、無(wú)關(guān)；若第代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，錯(cuò)誤。6.(2015·衡水二模)某種植物的株高由多對(duì)基因控制，顯性基因越多就越高?，F(xiàn)將最高和最矮的2個(gè)極端類型作為親本雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型的預(yù)期分布與下列哪一曲線最接近()【解析】選A。根據(jù)題意和圖示分析可知：多對(duì)基因控制植物的株高，符合基因的自由組合定律，屬于數(shù)量遺傳，顯性基因越多就越高。最高和最矮的2個(gè)極端類型雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型居中，F(xiàn)1自交得F2，表現(xiàn)型是極端類型最少，中間類型最多，所以預(yù)期分布與A圖所示曲線最接近。7.(2015·南昌二模)豌豆種子的黃色(Y)對(duì)綠色(y)為顯性，圓粒(R)對(duì)皺粒(r)為顯性，讓綠

11、色圓粒豌豆與黃色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)1都表現(xiàn)為黃色圓粒，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，如果繼續(xù)將F2中全部雜合的黃色圓粒種子播種后進(jìn)行自交，所得后代的表現(xiàn)型比例為()A.2515159B.25551C.21551D.16441【解析】選C。F1為YyRr，自交得到的黃色圓粒為：YYRR、YyRR、YYRr、YyRr。繼續(xù)將F2中全部的雜合黃色圓粒種子播種后進(jìn)行自交，就是YyRR、YYRr、YyRr分別自交。先要寫好YyRR、YYRr、YyRr的比例：1/4YyRR、1/4YYRr、1/2YyRr。自交后：YyRR后代：1/4YYRR、1/2YyRR、1/4yyRR。YYRr后代：1/4YYRR

12、、1/2YYRr、1/4YYrr。YyRr后代：9/16Y_R_、3/16Y_rr、3/16yyR_、1/16yyrr。可以發(fā)現(xiàn)一共4種表現(xiàn)型，各自比例為：Y_R_=(1/4)×(3/4)+(1/4)×(3/4)+(1/2)×(9/16)=21/32；Y_rr=(1/4)×(1/4)+(1/2)×(3/16)=5/32；yyR_=(1/4)×(1/4)+(1/2)×(3/16)=5/32；yyrr=(1/2)×(1/16)=1/32。所以后代表現(xiàn)型比例為21551?！炯庸逃?xùn)練】(2015·武漢二模)豌豆中

13、，子粒黃色(Y)和圓形(R)分別對(duì)綠色(y)和皺粒(r)為顯性，現(xiàn)將黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交得到的F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒=93155，則親本的基因型為()A.YYRRyyrrB.YyRryyrrC.YyRRyyrrD.YYRryyrr【解析】選C。根據(jù)題意可知，F(xiàn)2中表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒=93155，說(shuō)明其不僅有9331的分離比，還有綠色圓粒與綠色皺粒的124的分離比，由此可知F1有兩種基因型，不僅有YyRr，還有yyRr，由此可知雙親的基因型為YyRR和yyrr。8.等位基因Bb、B+位于常染色體上，分別決定山羊有胡子和

14、無(wú)胡子，但是在雄性中Bb為顯性基因，在雌性中B+為顯性基因。有胡子雌山羊與無(wú)胡子雄山羊雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生F2。下列判斷正確的是()A.F1中雌性表現(xiàn)為有胡子B.F1中雄性50%表現(xiàn)為有胡子C.F2雄山羊中有胡子個(gè)體占1/4D.F2純合子中有胡子雌山羊占1/4【解析】選D。根據(jù)題意可知B+決定無(wú)胡子，Bb決定有胡子，有胡子雌山羊?yàn)锽bBb，無(wú)胡子雄山羊?yàn)锽+B+，F(xiàn)1基因型為B+Bb，雌性均無(wú)胡子，雄性全有胡子，在F2雄山羊中有胡子個(gè)體占3/4，F(xiàn)2純合子中有胡子雌山羊占1/4，D項(xiàng)正確。9.(2015·濰坊一模)某常染色體遺傳病，基因型為AA的人都患病，Aa的人有50

15、%患病，aa的人都正常。一對(duì)新婚夫婦中女性正常，她的母親是Aa患病，她的父親和丈夫的家族中均無(wú)該病患者，請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦的子女患病的概率是()A.1/12B.1/6C.1/3D.1/2【解題指導(dǎo)】解答本題的關(guān)鍵點(diǎn)：(1)準(zhǔn)確判斷該女性的基因型：該女性正常，基因型可能是Aa或aa，但兩種基因型的概率不相等。(2)計(jì)算時(shí)要考慮Aa個(gè)體有50%患病?！窘馕觥窟xA。由信息“她的父親和丈夫的家族中均無(wú)該病患者”知，其父、丈夫基因型均為aa，其母基因型為Aa，又因“Aa的人有50%患病”，則aa×Aa的子女基因型為1/4Aa(患病)、1/4Aa(正常)、1/2aa，該女子表現(xiàn)型正常，則其基因型及概

16、率應(yīng)為1/3Aa、2/3aa。這對(duì)夫婦子女基因型及概率為1/6Aa、5/6aa，又因“Aa的人有50%患病”，所以子女患病概率=1/6×1/2=1/12。10.(2015·山東高考)人體某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A.-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定為XAbXaBC.-1的致病基因一定來(lái)自-1D.若-1的基因型為XABXaB，與-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4【解析】選C。由題意可知，只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患

17、病，-2基因型為XAbY且-1為患者，-3正常，所以-3必定同時(shí)含有A、B基因，則-1必定至少含有一個(gè)B基因，并且不含A基因，其基因型為XaBXaB或XaBXab，-3的基因型為XAbXaB，故選項(xiàng)A、B正確；正常男性-4和-2的基因型均為XABY，則-3的基因型為XABXAb或XABXaB，男性患者-1的基因型為XAbY或XaBY，致病基因XAb或XaB來(lái)自-3，-3的XAb或XaB均來(lái)自-3，而-3的XAb來(lái)自-2，XaB來(lái)自-1，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤；-2的基因型為XaBY或XabY，不具有A基因，若-1基因型為XABXaB，則只有卵細(xì)胞XAB形成受精卵發(fā)育成的個(gè)體才是正常的，比例為1/2，正常

18、女孩的概率為1/4，故選項(xiàng)D正確。【加固訓(xùn)練】(2015·鄭州二模)下圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4無(wú)致病基因。下列敘述正確的是()A.甲病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳B.-3的基因型為AaXBXbC.在人群中出現(xiàn)的乙病女患者明顯多于男患者D.如果-2與-3婚配，子代患一種病的概率為11/16【解析】選D。根據(jù)-2為男患者，其女兒正常，可排除甲病為伴X染色體顯性遺傳病。再根據(jù)-4無(wú)致病基因，其女兒患甲病，兒子出現(xiàn)乙病患者，推斷甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)-4為患乙病男性、-5為正常男性，可推知-3的基因型為AaX

19、BXb，-4無(wú)致病基因，基因型為aaXBY，故-3基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb。乙病男患者應(yīng)多于女患者。-2的基因型為AaXBY，他與-3婚配，其子代患甲病的概率為3/4，不患甲病的概率為1/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病的概率為7/8，患一種病的概率為3/4×7/8+1/4×1/8=11/16。二、非選擇題(共2個(gè)小題，共50分)11.(25分)實(shí)蠅是一種世界性果蔬害蟲，中國(guó)將其列為進(jìn)口植物檢疫類危險(xiǎn)性害蟲，對(duì)其檢疫極其嚴(yán)格。目前我國(guó)已經(jīng)在歐美進(jìn)口水果中檢測(cè)到3種品系的地中海實(shí)蠅(均包含雌雄個(gè)體)：品系名稱表現(xiàn)型相關(guān)性狀描述

20、野生品系紅腹、彩背腹部橙紅色、胸部背面有黃白色斑紋紅腹品系紅腹、黑背腹部橙紅色、胸部背面黑色有光澤黑檀品系黑腹、黑背腹部黑色、胸部背面黑色有光澤研究人員通過培養(yǎng)和雜交實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)：上述性狀由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制。在此基礎(chǔ)上，又進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：野生品系()×紅腹品系()F1：紅腹彩背紅腹黑背=11。野生品系()×紅腹品系()F1：紅腹彩背紅腹黑背=11。紅腹品系×紅腹品系F1：紅腹彩背紅腹黑背=12。(1)由可知：控制胸部背面斑紋的基因所在的染色體種類及顯隱性關(guān)系是，中F1分離比為12的最可能原因是。(2)在確定紅腹和黑腹的顯隱性關(guān)系和基因所在的染色體時(shí)

21、，為了盡可能減少雜交過程產(chǎn)生的干擾因素，研究人員選擇了表中所列的原始紅腹品系和黑檀品系進(jìn)行正反交，結(jié)果正交的子代腹部全為橙紅色，反交子代中雌性個(gè)體和雄性個(gè)體的腹部顏色不同，據(jù)此判斷控制腹部顏色的基因所在的染色體種類及顯隱性關(guān)系是。反交組合應(yīng)該是?！窘馕觥?1)根據(jù)第組實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以看出，黑背和黑背雜交的后代出現(xiàn)了彩背，發(fā)生性狀分離，可以判斷黑背為顯性性狀，彩背為隱性性狀，又因?yàn)檎慌c反交后代結(jié)果相同，推測(cè)為常染色體遺傳；中親代黑背個(gè)體均為雜合子，按照基因分離定律，后代應(yīng)出現(xiàn)121的基因型之比，以及13的性狀分離比，但結(jié)果僅為12，可推測(cè)為黑背的顯性純合致死導(dǎo)致。(2)原始紅腹品系和黑檀品系進(jìn)行正

22、反交，結(jié)果正交的子代腹部全為橙紅色，可知腹色中橙紅色為顯性性狀，黑色為隱性性狀；又因?yàn)檎唇坏慕Y(jié)果不同，所以推測(cè)為X染色體遺傳；由題中反交子代中雌性個(gè)體和雄性個(gè)體的腹部顏色不同這一現(xiàn)象判斷，唯有用紅腹XAY作父本，用黑腹XaXa作母本才能符合該要求。所以反交組合為紅腹品系()×黑檀品系()。答案：(1)位于常染色體上，黑背對(duì)彩背為顯性黑背純合子致死(2)位于X染色體上，紅腹對(duì)黑腹為顯性紅腹品系()×黑檀品系()或：紅腹黑背()×黑腹黑背()12.(25分)(2015·江蘇高考)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為

23、苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖，其中1、2、3及胎兒1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp消化，產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對(duì))，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。請(qǐng)回答下列問題：(1)1、1的基因型分別為。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒1的基因型是。1長(zhǎng)大后，若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為。(3)若2和3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)型正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示)，2和3色覺正常，1是紅綠色盲患者，則1兩對(duì)基因的基因型是。若2和3再生一正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為。【解題指導(dǎo)】思維流程：先根據(jù)遺傳系譜圖中的個(gè)體表現(xiàn)型推斷出遺傳病的遺傳方式和相關(guān)個(gè)體的基因型，然后進(jìn)行概率的計(jì)算。【解析】本題主要考查遺傳定律和伴性遺傳。(1)由圖1的1、2與1可看出，一對(duì)正常夫妻生下一患病孩子，因此該病為隱性遺傳病。若為伴X染色體隱性遺傳病，則女性患者的父親和兒子必定患病，而1的父親1正常，可知此病的致病基因位于常染色體上。故1、2基因型都為Aa，1