版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料第一章緒論1.什么叫細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué),它是在不同層次(顯微、亞顯微與分子水平)上以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡、細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容。核心問題是將遺傳與發(fā)育在細(xì)胞水平上結(jié)合起來。第二章 細(xì)胞基本知識概要一、名詞解釋1.古核細(xì)胞:也稱古細(xì)菌,是一類很特殊的細(xì)菌,多生活在極端的生態(tài)環(huán)境中。具有原核生物的某些特征,如無核膜及內(nèi)膜系統(tǒng);也有真核生物的特征。2.內(nèi)含子:是基因內(nèi)不編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列,不出現(xiàn)在成熟的RNA分子中,在轉(zhuǎn)錄后通過加工被切除。大多數(shù)真核生物的基因都有內(nèi)含子。在古
2、細(xì)菌中也有內(nèi)含子。3.外顯子:指真核細(xì)胞的基因在表達(dá)過程中能編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列。二、簡答1.真核細(xì)胞的三大基本結(jié)構(gòu)體系(1)以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為基礎(chǔ)的生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng);(2)以核酸(DNA或RNA)與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)(3)由特異蛋白分子裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。2.細(xì)胞的基本共性(1)所有的細(xì)胞都有相似的化學(xué)組成(2)所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜,即細(xì)胞膜。(3)所有的細(xì)胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。(4)作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器核糖體,毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)。(5)所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。3.病
3、毒與細(xì)胞在起源與進(jìn)化中的關(guān)系并說出證明病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體,它的主要生命活動必須要在細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)。病毒與細(xì)胞在起源上的關(guān)系,目前存在3種主要觀點(diǎn):生物大分子病毒細(xì)胞病毒 生物大分子細(xì)胞生物大分子細(xì)胞病毒 (最有說服力)認(rèn)為病毒是細(xì)胞的演化產(chǎn)物的觀點(diǎn),其主要依據(jù)和論點(diǎn)如下:(1)由于病毒的徹底寄生性,必須在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制和增殖,因此有細(xì)胞才能有病毒(2)有些病毒(eg腺病毒)的核酸和哺乳動物細(xì)胞DNA某些片段的堿基序列十分相似。病毒癌基因起源于細(xì)胞癌基因(3)病毒可以看做DNA與蛋白質(zhì)或RNA與蛋白質(zhì)的復(fù)合大分子,與細(xì)胞內(nèi)核蛋白分子有相似之處(4)真核生物中,尤其是脊椎動物中普遍存在的第二類反轉(zhuǎn)錄
4、轉(zhuǎn)座子的兩端含有長末端重復(fù)序列,結(jié)構(gòu)與整合與基因組上的反轉(zhuǎn)錄病毒十分相似 二者有共同起源推論:病毒可能使細(xì)胞在特定條件下扔出的一個病毒基因組,或者是具有復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力的mRNA。這些游離的基因組只有回到他們原來的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境中才能進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄4. 古核細(xì)胞原核細(xì)胞真核細(xì)胞進(jìn)化的關(guān)系及其證據(jù)答:從細(xì)胞起源和進(jìn)化的觀點(diǎn)分析,原核細(xì)胞比真核細(xì)胞更為原始,真核細(xì)胞是由原核細(xì)胞或古核細(xì)胞進(jìn)化而來,而古核細(xì)胞比原核細(xì)胞更可能是真核細(xì)胞的祖先,或者可以說明原核細(xì)胞和真核細(xì)胞曾在進(jìn)化上有過共同進(jìn)程。主要證據(jù)如下:(1)細(xì)胞壁的成分與真核細(xì)胞一樣,而非由含壁酸的肽聚糖構(gòu)成,因此抑制壁酸合成的鏈霉素, 抑制肽聚糖
5、前體合成的環(huán)絲氨酸,抑制肽聚糖合成的青霉素與萬古霉素等對真細(xì)菌類有強(qiáng)的抑制生長作用,而對古細(xì)菌與真核細(xì)胞卻無作用。(2)DNA與基因結(jié)構(gòu):古細(xì)菌DNA中有重復(fù)序列的存在。此外,多數(shù)古核細(xì)胞的基因組中存在內(nèi)含子。(3)有類核小體結(jié)構(gòu):古細(xì)菌具有組蛋白,而且能與DNA構(gòu)建成類似核小體結(jié)構(gòu)。(4)有類似真核細(xì)胞的核糖體:多數(shù)古細(xì)菌類的核糖體較真細(xì)菌有增大趨勢,含有60種以上蛋白,介于真核細(xì)胞(7084)與真細(xì)菌(55)之間。抗生素同樣不能抑制古核細(xì)胞類的核糖體的蛋白質(zhì)合成。(5)5S rRNA:根據(jù)對5S rRNA的分子進(jìn)化分析,認(rèn)為古細(xì)菌與真核生物同屬一類,而真細(xì)菌卻與之差距甚遠(yuǎn)。5S rRNA二
6、級結(jié)構(gòu)的研究也說明很多古細(xì)菌與真核生物相似。 除上述各點(diǎn)外,根據(jù)DNA聚合酶分析,氨基酰tRNA合成酶的作用,起始氨基酰tRNA 與肽鏈延長因子等分析,也提供了以上類似依據(jù),說明古細(xì)菌與真核生物在進(jìn)化上的關(guān)系較真細(xì)菌類更為密切。第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法一、名詞解釋1.分辨率:指區(qū)分開兩個質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。2.超薄切片:由于電子束的穿透能力有限,為使電子束能穿透獲得較高分辨率,切片厚度一般僅為4050nm,即一個直徑為20um的細(xì)胞可切成幾百片,故稱超薄切片。.3原代培養(yǎng):用直接從生物體種獲得的細(xì)胞所進(jìn)行的培養(yǎng)。原代培養(yǎng)的細(xì)胞具有單層(成單層排列)、貼壁(緊貼瓶壁生長)、接觸生長抑制現(xiàn)象(單細(xì)
7、胞沿瓶壁生長匯合時生長即停止)等特點(diǎn)。4.傳代培養(yǎng):原代培養(yǎng)結(jié)束以后,把那些存活下來的細(xì)胞再進(jìn)行的培養(yǎng)都稱為傳代培養(yǎng)。.5有限細(xì)胞系:原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代成功后即為細(xì)胞系。如果不能繼續(xù)傳代,或傳代次數(shù)有限, 可稱為有限細(xì)胞系.6連續(xù)細(xì)胞系: 如可以連續(xù)培養(yǎng), 則稱為連續(xù)細(xì)胞系, 培養(yǎng)50代以上并無限培養(yǎng)下去。7.單克隆抗體技術(shù): 它是將產(chǎn)生抗體的單個B淋巴細(xì)胞同腫瘤細(xì)胞雜交, 獲得既能產(chǎn)生抗體, 又能無限增殖的雜種細(xì)胞,并以此生產(chǎn)抗體的技術(shù)。二、簡答1.普通光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、掃描遂道顯微鏡的特點(diǎn)及比較顯微鏡分辨本領(lǐng)光源透鏡真空成像原理光學(xué)電子熒光掃描遂道200nm100nm0
8、.1nm側(cè)分辨率為0.10.2nm,縱分辨率可0.001nm可見光(400-700)紫外光(約200nm)電子束()紫外線無玻璃透鏡玻璃透鏡電磁透鏡濾光片、玻璃透鏡不要求真空不要求真空要求真空1.33x10-51.33x10-3Pa不要求真空可在真空、大氣、液體等多種條件下工作;非破壞性測量。利用樣品對光的吸收形成明暗反差和顏色變化利用樣品對電子的散射和透射形成明暗反差染料發(fā)出的熒光通過濾光片吸收成像 利用了量子力學(xué)中的隧道效應(yīng),當(dāng)二電極之間近到一定距離(100nm以內(nèi))時,電極之間產(chǎn)生了隧道電流。這種現(xiàn)象稱隧道效應(yīng)第四章細(xì)胞質(zhì)膜與細(xì)胞表面一、名詞解釋.1外在(外周)膜蛋白:水溶性蛋白,靠離子
9、鍵或其它弱鍵與膜內(nèi)表面的蛋白質(zhì)分子或脂分子極性頭部非共價結(jié)合,易分離。2.內(nèi)在(整合)膜蛋白:水不溶性蛋白,形成跨膜螺旋,與膜結(jié)合緊密,需用去垢劑使膜崩解后才可分離。.3脂質(zhì)錨定蛋白:蛋白通過和磷脂或脂肪酸的共價鍵錨定在膜上的一種形式4.膜骨架:指細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),它參與維持細(xì)胞質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。.5細(xì)胞外基質(zhì):指分布于細(xì)胞外空間, 由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。主要功能:構(gòu)成支持細(xì)胞的框架,負(fù)責(zé)組織的構(gòu)建;胞外基質(zhì)三維結(jié)構(gòu)及成份的變化,改變細(xì)胞微環(huán)境從而對細(xì)胞形態(tài)、生長、分裂、分化和凋亡起重要的調(diào)控作用。.6橋粒: 鉚接相鄰細(xì)胞,
10、提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位點(diǎn),形成整體網(wǎng)絡(luò),起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。7.半橋粒: 半橋粒與橋粒形態(tài)類似,但功能和化學(xué)組成不同。它通過細(xì)胞質(zhì)膜上的膜蛋白整合素將上皮細(xì)胞固著在基底膜上, 在半橋粒中,中間纖維不是穿過而是終止于半橋粒的致密斑第五章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸1.主動運(yùn)輸 : 一種需要消耗能量的物質(zhì)跨膜運(yùn)輸過程。特點(diǎn):逆濃度(化學(xué))梯度運(yùn)輸;需要能量;有載體蛋白。2.被動運(yùn)輸 : 指通過簡單擴(kuò)散或協(xié)助擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)物質(zhì)從濃度高處經(jīng)質(zhì)膜向濃度低處運(yùn)輸?shù)姆绞?,運(yùn)輸速率依賴于膜兩側(cè)被運(yùn)送物質(zhì)的濃度差及其分子大小、電荷性質(zhì)等。不需要細(xì)胞代謝供應(yīng)能量。.3.胞吞作用 : 通過質(zhì)膜內(nèi)陷形成膜泡,將細(xì)胞外
11、或細(xì)胞質(zhì)膜表面的物質(zhì)包裹到膜泡內(nèi)并轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)(胞飲和吞噬作用)4.胞吐作用: 攜帶有內(nèi)容物的膜泡與質(zhì)膜融合,將內(nèi)容物釋放到胞外的過程。.5.質(zhì)子泵 : 存在于生物膜,是一種逆著膜兩側(cè)H 的電化學(xué)勢差而主動地運(yùn)輸H 的膜蛋白。狹義地是指分解ATP而運(yùn)輸H ,或利用H 流出的能量而合成ATP的H ATPase, H ATPase存在于線粒體及葉綠體中,為活體取得能量的主要手段。廣義地也包括將光能直接轉(zhuǎn)變成運(yùn)輸質(zhì)子能量的細(xì)菌視紫紅質(zhì),以及通過電子傳遞的能量運(yùn)輸質(zhì)子的細(xì)胞色素C氧化酶和NADHNADP轉(zhuǎn)氫酶等。6.協(xié)助擴(kuò)散 : 物質(zhì)通過與特異性膜蛋白的相互作用,從高濃度向低濃度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)形式。7.協(xié)
12、同運(yùn)輸 : 兩種溶質(zhì)協(xié)同跨膜運(yùn)輸?shù)倪^程。是一種間接消耗ATP的主動運(yùn)輸過程。兩種物質(zhì)運(yùn)輸方向相同稱為通向協(xié)同運(yùn)輸,相反則稱為反向協(xié)同運(yùn)輸二、簡答題1、比較主動運(yùn)輸與被動運(yùn)輸?shù)漠愅?。答?主動運(yùn)輸:一種需要消耗能量的物質(zhì)跨膜運(yùn)輸過程。特點(diǎn):逆濃度(化學(xué))梯度運(yùn)輸;需要能量;有載體蛋白。 被動運(yùn)輸:指通過簡單擴(kuò)散或協(xié)助擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)物質(zhì)從濃度高處經(jīng)質(zhì)膜向濃度低處運(yùn)輸?shù)姆绞?,運(yùn)輸速率依賴于膜兩側(cè)被運(yùn)送物質(zhì)的濃度差及其分子大小、電荷性質(zhì)等。不需要細(xì)胞代謝供應(yīng)能量。方式物質(zhì)濃度載體和能量物質(zhì)舉例被動運(yùn)輸自由擴(kuò)散高低都不需要O2,CO2,水協(xié)助擴(kuò)散高低需要載體.不需要能量葡萄糖,氨基酸,K+,Na+主動運(yùn)輸?shù)透?/p>
13、都需要葡萄糖,氨基酸,K+,Na+2、比較胞吞作用與胞吐作用的異同。答:胞吞作用 通過質(zhì)膜內(nèi)陷形成膜泡,將細(xì)胞外或細(xì)胞質(zhì)膜表面的物質(zhì)包裹到膜泡內(nèi)并轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)(胞飲和吞噬作用)胞吐作用 攜帶有內(nèi)容物的膜泡與質(zhì)膜融合,將內(nèi)容物釋放到胞外的過程。二者相同點(diǎn):都是通過質(zhì)膜融合,運(yùn)輸物質(zhì)。不同點(diǎn):胞吞作用將物質(zhì)從細(xì)胞外運(yùn)到細(xì)胞內(nèi),而胞吐作用是將細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外。 1、比較主動運(yùn)輸、被動運(yùn)輸、胞吞作用、胞吐作用。主動運(yùn)輸是逆著電化學(xué)勢的梯度,消耗能量,需要膜蛋白的參與被動運(yùn)輸是順著電化學(xué)勢的梯度,不消耗能量,不需要膜蛋白的參與而胞吞作用是通過細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)陷開成囊泡,稱胞吞泡,將外界物質(zhì)裹進(jìn)并輸入細(xì)胞
14、的過程而胞吐作用與胞吞作用剛好相反,它是將細(xì)胞內(nèi)的分泌泡或其他某些膜泡中的物質(zhì)通過細(xì)胞質(zhì)膜運(yùn)出細(xì)胞的過程。第六章 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)一、名詞解釋1.信號識別顆粒:一種核糖核蛋白復(fù)合體,由6種不同的蛋白和一個由300個核苷酸組成的7s RNA組成。能與信號識別顆粒受體結(jié)合2.信號識別顆粒受體:又稱停泊蛋白,存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,可特異地與信號識別顆粒結(jié)合。3.信號肽:即分泌性蛋白N段序列,位于蛋白質(zhì)的N端一般有1626個氨基酸殘基,包括疏水核心區(qū)、信號肽的N端和C端三部分.4.信號斑:是指在蛋白分選信號序列中,能形成三維結(jié)構(gòu)的信號5.異位子:位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,直徑約8.5nm,中心有一個直徑為2
15、nm的蛋白復(fù)合體,其功能與新合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)6.導(dǎo)肽:指導(dǎo)線粒體葉綠體中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)以及過氧化物酶體中的蛋白質(zhì)進(jìn)入這些細(xì)胞器的信號肽7.起始轉(zhuǎn)移序列:引導(dǎo)肽鏈穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的信號肽8.停止轉(zhuǎn)移序列:與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜有很強(qiáng)的親和力,使之結(jié)束在脂雙層中而不再轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的肽鏈序列二、簡答.1.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的兩種基本類型: 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(rER);光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(sER);微粒體 (1)結(jié)構(gòu):由封閉的管狀或扁平囊狀膜系統(tǒng)及其包被的腔形成相互溝通的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),ER是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)與脂類合成的基地,幾乎全部脂類和多種重要蛋白都是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的。(2)rER功能:a.蛋白質(zhì)合成:分泌蛋白;整
16、合膜蛋白;內(nèi)膜系統(tǒng)各種細(xì)胞器內(nèi)的可溶蛋白(需要隔離或修飾)。b.蛋白質(zhì)的修飾與加工修飾加工:糖基化、羥基化、?;?、二硫鍵形成等c.新生肽的折疊組裝,d. 脂類的合成(2)sER的功能:類固醇激素的合成(生殖腺內(nèi)分泌細(xì)胞和腎上腺皮質(zhì)) ; 肝的解毒作用 ;肝細(xì)胞葡萄糖的釋放;儲存鈣離子2.高爾基體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能(1)形態(tài)結(jié)構(gòu):電鏡下高爾基體結(jié)構(gòu)是由扁平膜囊和大小不等的囊泡構(gòu)成;高爾基的膜囊上存在微管的馬達(dá)蛋白和微絲 的馬達(dá)蛋白(myosin)。扁囊彎曲成凸面 又稱形成面或順面;面向質(zhì)膜的凹面又稱成熟面或反面高爾基體的4個組成部分:高爾基體順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)又稱cis膜囊;高爾基體中間膜囊:多數(shù)糖基
17、修飾; 糖脂的形成;與高爾基體有關(guān)的多糖的合成 ; 高爾基體反面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);周圍大小不等的囊泡 高爾基體是有極性的細(xì)胞器:位置、方向、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)與生化極性; 高爾基體至少由互相聯(lián)系的4個部分組成,每一部分又可能劃分出更精細(xì)的間隔;高爾基體與細(xì)胞骨架關(guān)系密切,在非極性細(xì)胞中,高爾基體分布在MTOC(負(fù)端);(2)功能:高爾基體與細(xì)胞的分泌活動 蛋白質(zhì)的糖基化及其修飾蛋白酶的水解和其它加工過程3.溶酶體的結(jié)構(gòu)類型與功能?類型:初級溶酶體;次級溶酶體;后溶酶體功能:清除無用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞防御功能(病原體感染刺激單核細(xì)胞分化成巨噬細(xì)胞而吞噬、消化)其它重要的生理功能:作為
18、細(xì)胞內(nèi)的消化“器官”為細(xì)胞提供營養(yǎng);分泌腺細(xì)胞中,溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過程的調(diào)節(jié);參與清除贅生組織或退行性變化的細(xì)胞;受精過程中的精子的頂體反應(yīng)。 4.溶酶體與過氧化物酶體比較。P198過氧化物酶體(peroxisome)又稱微體(microbody),是 由單層膜圍繞的內(nèi)含一種或幾種氧化酶類的異質(zhì)性細(xì)胞器。溶酶體是以含有大量酸性水解酶為共同特征、不同形態(tài)大小,執(zhí)行不同生理功能的一類異質(zhì)性的細(xì)胞器 。溶酶體的功能:清除無用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞防御功能(病原體感染刺激單核細(xì)胞分化成巨噬細(xì)胞而吞噬、消化)其它重要的生理功能:作為細(xì)胞內(nèi)的消化“器官”為細(xì)胞提供營養(yǎng);
19、分泌腺細(xì)胞中,溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過程的調(diào)節(jié);參與清除贅生組織或退行性變化的細(xì)胞; ¿受精過程中的精子的頂體(acrosome)反應(yīng)。 溶酶體與疾病:溶酶體酶缺失或溶酶體酶的代謝環(huán)節(jié)故障, 影響細(xì)胞代謝,引起疾病。過氧化物酶體與溶酶體的區(qū)別:過氧化物酶體和初級溶酶體的形態(tài)與大小類似, 但過氧化物酶體中的尿酸氧化酶等常形成晶格狀結(jié)構(gòu),可作為電鏡下識別的主要特征。通過離心可分離過氧化物酶體和溶酶體 過氧化物酶體和溶酶體的差別198頁 5.蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)合成位置,分選途徑,分選方式翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)的非分泌途徑:再細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中游離核糖體上合成:途徑1:留在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中;途徑2:通過跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)至
20、線粒體,葉綠體和過氧化物酶體;途徑3:通過門控轉(zhuǎn)運(yùn)方式轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞核:共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白質(zhì)分泌途徑:在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上合成:在信號肽引導(dǎo)下與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合并完成蛋白質(zhì)合成:途徑4:以膜泡運(yùn)輸方式從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體;途徑5以膜泡運(yùn)輸方式轉(zhuǎn)運(yùn)至質(zhì)膜,溶酶體和分泌到細(xì)胞外。第七章細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換線粒體和葉綠體一、名詞解釋1. 電子傳遞鏈(呼吸鏈):膜上一系列由電子載體組成的電子傳遞途徑。這些電子載體接受高能電子,并在傳遞過程中逐步降低電子的能是,最終將釋放的能是用于全成ATP或以其他能量形式儲存。2.原初反應(yīng):光合色素分子從被光激發(fā)至引起第一個光化學(xué)反應(yīng)為止的過程3.循環(huán)光合磷酸化:由光照所引起的
21、電子傳遞與磷酸化作用相耦聯(lián)而生成ATP的過程中叫光合磷酸化,當(dāng)電子傳遞是個閉合的回路時則稱為循環(huán)式光合磷酸化,僅由光系統(tǒng)單獨(dú)完成。4.非循環(huán)光合磷酸化:由光驅(qū)動的電子從H2O開始,經(jīng)PS,Cytb6f復(fù)合物和PS最后傳遞給NADP+,電子傳遞經(jīng)過兩個光系統(tǒng),在電子傳遞過程中建立質(zhì)子梯度驅(qū)動ATP的形成二、簡答1.線粒體結(jié)構(gòu)外膜:含孔蛋白,通透性較高。內(nèi)膜:高度不通透性,向內(nèi)折疊形成嵴,含有與能量轉(zhuǎn)換相關(guān)的蛋白。膜間隙:含多種可溶性酶,底物及輔助因子.基質(zhì):含三羧酸循環(huán)酶系,線粒體基因表達(dá)酶系,等以及線粒體DNA,RNA,核糖體2.呼吸鏈結(jié)構(gòu)復(fù)合物:NADH-CoQ還原酶復(fù)合物組成:含42個蛋白
22、亞基,至少6個Fe-S中心和1個黃素蛋白。復(fù)合物:琥珀酸脫氫酶復(fù)合物組成:含F(xiàn)AD輔基,2Fe-S中心復(fù)合物:細(xì)胞色素bc1復(fù)合物組成:包括1cyt c1、1cyt b、1Fe-S蛋白復(fù)合物:細(xì)胞色素C氧化酶組成: 二聚體,每一單體含13個亞基, 三維構(gòu)象, cyt a, cyt a3 ,Cu, Fe 3.化學(xué)滲透假說電子傳遞鏈各組分在線粒體內(nèi)膜中不對稱分布,當(dāng)高能電子沿其傳遞時,所釋放的能量將H+從基質(zhì)泵到膜間隙,形成H+電化學(xué)梯度。在這個梯度驅(qū)使下,H+穿過ATP合成酶回到基質(zhì),同時合成ATP,電化學(xué)梯度中蘊(yùn)藏的能量儲存到ATP高能磷酸鍵4.ATP合成酶結(jié)構(gòu)球狀的F1頭部和嵌于內(nèi)膜的F0基
23、部,F(xiàn)1顆粒具有ATP酶活性,5.葉綠體結(jié)構(gòu)葉綠體內(nèi)膜,膜間隙、基質(zhì)外,還有類囊體葉綠體內(nèi)膜并不向內(nèi)折疊成嵴;捕光系統(tǒng)、電子傳遞鏈和ATP合成酶都位于類囊體膜上。6.光合鏈構(gòu)成細(xì)胞色素,黃素蛋白,醌,鐵氧還蛋白7.為什么線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器?半自主性細(xì)胞器的概念:自身含有遺傳表達(dá)系統(tǒng)(自主性);但編碼的遺傳信息十分有限,其RNA轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)翻譯、自身構(gòu)建和功能發(fā)揮等必須依賴核基因組編碼的遺傳信息(自主性有限)。(1)線粒體和葉綠體的DNAmtDNA和ctDNA均以半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制;mtDNA復(fù)制的時間主要在細(xì)胞周期的S期及G2期, DNA先復(fù)制,隨后線粒體分裂。ctDNA復(fù)制的
24、時間在G1期。 復(fù)制仍受核控制(2)線粒體和葉綠體的蛋白質(zhì)合成線粒體和葉綠體合成蛋白質(zhì)的種類十分有限;線粒體或葉綠體蛋白質(zhì)合成體系對核基因組具有依賴性(7-4);不同來源的線粒體基因,其表達(dá)產(chǎn)物既有共性,也存在差異;參加葉綠體組成的蛋白質(zhì)來源有種情況:由ctDNA編碼,在葉綠體核糖體上合成;由核DNA編碼,在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成;由核DNA編碼,在葉綠體核糖體上合成。(3)線粒體和葉綠體蛋白質(zhì)的運(yùn)送與組裝定位于線粒體基質(zhì)的蛋白質(zhì)的運(yùn)送 定位于線粒體內(nèi)膜或膜間隙的蛋白質(zhì)運(yùn)送葉綠體蛋白質(zhì)的運(yùn)送及組裝8.內(nèi)共生起源學(xué)說及其主要論據(jù)有自己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng),能獨(dú)立合成蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)合成機(jī)制有 很多類似
25、細(xì)菌而不同于真核生物。兩層被膜有不同的進(jìn)化來源,外膜與細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)相似,內(nèi)膜與細(xì)菌 質(zhì)膜相似。以分裂的方式進(jìn)行繁殖,與細(xì)菌的繁殖方式相同。能在異源細(xì)胞內(nèi)長期生存,說明線粒體和葉綠體具有的自主性與共生性 的特征。線粒體的祖先很可能來自反硝化副球菌或紫色非硫光合細(xì)菌。發(fā)現(xiàn)介于胞內(nèi)共生藍(lán)藻與葉綠體之間的結(jié)構(gòu)-藍(lán)小體,其特征在很多方面 可作為原始藍(lán)藻向葉綠體演化的佐證。第八章 細(xì)胞核與染色體一、名詞解釋1.核定位信號:存在于親核蛋白內(nèi)的一些短的氨基酸序列片段,富含堿性氨基酸殘基,如Lys、Arg,此外還常含有Pro。2.核纖層 : 位于核膜內(nèi)側(cè),由核纖層蛋白組成的纖維狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。3.親核蛋白:指在細(xì)
26、胞質(zhì)內(nèi)合成后,需要或能夠進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)。3.常染色質(zhì):指間期細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低,相對處于伸展?fàn)顟B(tài),用堿性染料染色時著色淺的那些染色質(zhì)。4.異染色質(zhì) :指間期核中,染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高,處于聚縮狀態(tài),用堿性染料染色時著色深的那些染色質(zhì)。5.核仁組織區(qū) 核仁是由某一個或幾個特定染色體的一定片段構(gòu)成的,這一片段稱為核仁組織區(qū)6.端粒 :位于染色體末端的重復(fù)序列,對染色體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、末端復(fù)制等有重要作用。端粒常在每條染色體末端形成一頂“帽子”結(jié)構(gòu)。7.端粒酶: 含有RNA的反轉(zhuǎn)錄酶,能以自身RNA為模板,對DNA端粒序列進(jìn)行延長而解決線性染色體末端復(fù)制問題。8.多線染
27、色體 : 染色體DNA經(jīng)多次復(fù)制而不分開、呈規(guī)則并排的巨大染色體,昆蟲中的巨大染色體形態(tài)特征最為典型。9.燈刷染色體 : 較普遍存在于魚類、兩棲類等動物的卵母細(xì)胞減數(shù)分裂雙線期,由具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)環(huán)形成類似燈刷的特殊巨大染色體。二、簡答題1、簡述染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位。(也就是核小體的結(jié)構(gòu))答:(1)每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1(2)組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的盤狀核心結(jié)構(gòu)(3)146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75圈, 組蛋白H1在核心顆粒外結(jié)合額外20bp DNA,鎖住核小體DNA的進(jìn)出端,起穩(wěn)定核小體的作用。 包括組蛋白H1和
28、166bp DNA的核小體結(jié)構(gòu)又稱染色質(zhì)小體。(4)兩個相鄰核小體之間以連接DNA 相連,典型長度60bp,不同物種變化值 為080bp(5)組蛋白與DNA之間的相互作用主要是結(jié)構(gòu)性的,基本不依賴于核苷酸的特異序列,實(shí)驗表明,核小體具有自組裝的性質(zhì)(6)核小體沿DNA的定位受不同因素的影響,進(jìn)而通過核小體相位改變影響基因表達(dá) .2、簡述染色體骨架放射環(huán)模型。答:(1)非組蛋白構(gòu)成的染色體骨架和由骨架伸出的無數(shù)的DNA側(cè)環(huán))(2)30nm的染色線折疊成環(huán), 沿染色體縱軸, 由中央向四周伸出,構(gòu)成放射環(huán)。(3)由螺線管形成DNA復(fù)制環(huán),每18個復(fù)制環(huán)呈放射狀平面排列, 結(jié)合在核基質(zhì)上形成微帶。微帶
29、是染色體高級結(jié)構(gòu)的單位,大約106個微帶沿縱軸構(gòu)建成子染色體。 3、簡述直線染色體的三個功能元件。答:(1)自主復(fù)制DNA序列:至少一個DNA復(fù)制起點(diǎn),確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制,維持染色體在細(xì)胞世代傳遞中的連續(xù)性。(2)著絲粒DNA序列:一個著絲粒,使細(xì)胞分裂時已完成復(fù)制的染色體能平均分配到子細(xì)胞中。(3)端粒DNA序列:在染色體的兩個末端必須有端粒,保持染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性。4、簡述核仁的結(jié)構(gòu)和功能。答:結(jié)構(gòu):(1)纖維中心:包埋在顆粒組分內(nèi)部一個或幾個淺染得低電子密度的圓形結(jié)構(gòu)。(2)致密纖維組分:是核仁超微結(jié)構(gòu)中電子密度最高的部分,呈環(huán)形或半月形包圍FC,由致密的纖維構(gòu)成,通
30、常見不到顆粒。(3)顆粒組分:是核仁的主要結(jié)構(gòu),由直徑為15-20nm的核糖核蛋白顆粒構(gòu)成,這些顆粒是正在加工、成熟的核糖體亞單位前體顆粒,是核糖體亞單位成熟和儲存的位點(diǎn)。(4 ) 核仁相隨染色質(zhì)與核仁基質(zhì)功能:rRNA基因的轉(zhuǎn)錄;rRNA前體的加工;核糖體亞單位的組裝;A、加工下來的蛋白質(zhì)和小的RNA存留在核仁中,可能起著催化核糖體構(gòu)建的作用;B、核糖體的成熟作用只發(fā)生在轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)以后,從而阻止有功能的核糖體與核內(nèi)加工不完全的hnRNA分子接近;C、核仁的另一個功能涉及mRNA的輸出與降解。第九章 核糖體1.70S與80S核糖體的結(jié)構(gòu)2.RNA在生物大分子起源中的地位:三種生物大分子,只有
31、RNA既具有信息載體功能又具有酶的催化功能。因此,推測RNA可能是生命起源中最早的生物大分子。核酶是具有催化作用的RNARNA催化產(chǎn)生了蛋白質(zhì) 第十章 細(xì)胞骨架一、名詞解釋1.微絲:又稱肌動蛋白纖維(actin filament), 是指真核細(xì)胞中由肌動蛋白(actin)組成、直徑為7nm的骨架纖維微絲功能:維持細(xì)胞形態(tài),賦予質(zhì)膜機(jī)械強(qiáng)度細(xì)胞變形運(yùn)動形成微絨毛 應(yīng)力纖維參與胞質(zhì)分裂肌肉收縮2.微管:微管是一種具有極性的細(xì)胞骨架。微管是由,兩種類型的微管蛋白亞基形成的微管蛋白二聚體,由微管蛋白二聚體組成的長管狀細(xì)胞器結(jié)構(gòu)。微管的功能:維持細(xì)胞形態(tài),輔助細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸,與其他蛋白共同裝配成紡錘體,基粒
32、,中心粒,鞭毛,纖毛神經(jīng)管等結(jié)構(gòu)。3.中間絲: 10nm纖維,因其直徑介于肌粗絲和細(xì)絲之間, 故被命名為中間纖維。幾乎分布于所有動物細(xì)胞,往往形成一個網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),特別是在需要承受機(jī)械壓力的細(xì)胞中含量相當(dāng)豐富。功能:增強(qiáng)細(xì)胞抗機(jī)械壓力的能力 角蛋白纖維參與橋粒的形成和維持 結(jié)蛋白纖維是肌肉Z盤的重要結(jié)構(gòu)組分,對于維持肌肉細(xì)胞的收縮裝置起重要作用神經(jīng)元纖維在神經(jīng)細(xì)胞軸突運(yùn)輸中起作用參與傳遞細(xì)胞內(nèi)機(jī)械的或分子的信息中間纖維與mRNA的運(yùn)輸有關(guān)4.微管結(jié)合蛋白:附著于微管多聚體上,參與微管的組裝并增加微管的穩(wěn)定性,這些蛋白叫做微管結(jié)合蛋白,蛋白質(zhì)與微管特異地結(jié)合在一起, 對微管的功能起輔助作用。5.微絲
33、結(jié)合蛋白:微絲的組裝和去組裝受到細(xì)胞質(zhì)內(nèi)多種蛋白的調(diào)節(jié),這些蛋白能結(jié)合到微絲上,影響其組裝去組裝速度,被稱之為微絲結(jié)合蛋白。6.微管組織中心:在活細(xì)胞內(nèi),能夠起始微管的成核作用,并使之延伸的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。7.三聯(lián)體微管:中心粒的微管排列都是 9+0型式,從橫切面看,它是由 9組微管所組成,每組又包括a、b、c三根并列的微管,稱為三聯(lián)體。8.核纖層:是位于細(xì)胞核內(nèi)層核膜下的纖維蛋白片層或纖維網(wǎng)絡(luò),核纖層由1至3種核纖層蛋白多肽組成。為核膜及染色質(zhì)提供了結(jié)構(gòu)支架9.核骨架:核基質(zhì)或稱核骨架為真核細(xì)胞核內(nèi)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),是指除核被膜、染色質(zhì)、核纖層及核仁以外的核內(nèi)網(wǎng)架體系。10細(xì)胞骨架:細(xì)胞骨架是指存在于真
34、核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。有狹義和廣義兩種概念 狹義:在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中包括微絲、微管和中間纖維。廣義:在細(xì)胞核中存在核骨架-核纖層體系。核骨架 、核纖層與中間纖維在結(jié)構(gòu)上相互連接, 貫穿于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的網(wǎng)架體系。第十一章 細(xì)胞增殖及其調(diào)控一、名詞解釋1.細(xì)胞周期:細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂 完成所經(jīng)歷的一個有序過程。其間細(xì)胞遺傳物 質(zhì)和其他內(nèi)含物分配給子細(xì)胞。2.胞質(zhì)分裂:開始于細(xì)胞分裂后期,在赤道板周圍細(xì)胞表面下陷,形成環(huán)形縊縮,稱為 分裂溝。分裂溝的位置與紡錘體極性微管和 鈣離子濃度升高的變化有關(guān)3.減數(shù)分裂:減數(shù)分裂是細(xì)胞僅進(jìn)行一次DNA復(fù)制,隨后進(jìn)行兩次分裂,染色體數(shù)目減
35、半的一種特殊的 有絲分裂4.周期中細(xì)胞:在細(xì)胞社會中,有些細(xì)胞可能會持續(xù)分裂,即細(xì)胞周期持續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)。這些細(xì)胞常稱為周期中細(xì)胞。如上皮組織的基底層細(xì)胞,通過持續(xù)不斷地分裂,增加細(xì)胞數(shù),彌補(bǔ)上皮組織死亡所造成的細(xì)胞數(shù)量損失。5.終末分化細(xì)胞:終末分化”簡單地說就是干細(xì)胞進(jìn)入終末分化后,形成執(zhí)行特定功能的成熟細(xì)胞,不再分裂,譬如運(yùn)輸氧氣的紅細(xì)胞、成熟表皮細(xì)胞、神經(jīng)元等等都是終末分化細(xì)胞。G0期細(xì)胞和終末分化細(xì)胞的界限有時難以劃分,有的細(xì)胞過去認(rèn)為屬于終末分化細(xì)胞,目前可能被認(rèn)為是G0期細(xì)胞。二、簡答題1.什么是細(xì)胞周期?細(xì)胞周期各時期主要變化是什么?細(xì)胞周期:細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂 完
36、成所經(jīng)歷的一個有序過程。其間細(xì)胞遺傳物質(zhì)和其他內(nèi)含物分配給子細(xì)胞。細(xì)胞周期可以劃分為四個時期:G1期、S期、G2期和M期G1期:與DNA合成啟動相關(guān),開始合成細(xì)胞生長所需要的多種蛋白質(zhì)、RNA、碳水化合物、脂等,同時染色質(zhì)去凝集。不合成DNA,上一次細(xì)胞分裂之后,子代細(xì)胞生成標(biāo)志G1開始S期:·DNA復(fù)制與組蛋白合成同步,組成核小體串珠結(jié)構(gòu) ·S期DNA合成不同步G2期:·DNA復(fù)制完成,在G2期合成一定數(shù)量的蛋白質(zhì)和RNA分子M 期:·M期即細(xì)胞分裂期,真核細(xì)胞的細(xì)胞分裂主要包括兩種方式,即有絲分裂(mitosis)和減數(shù)分裂(meiosis)。遺傳物
37、質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)分配給子細(xì)胞。2.試比較有絲分裂和減數(shù)分裂的異同點(diǎn)(1)相同點(diǎn):染色體復(fù)制次數(shù) : 有絲分裂: 一次 減數(shù)分裂: 一次 有無紡綞絲的出現(xiàn) :有絲分裂: 有 減數(shù)分裂: 有 (2)不同點(diǎn):與有絲分裂相比,減數(shù)分裂具有兩個顯著的特點(diǎn):一是減數(shù)分裂要連續(xù)進(jìn)行兩次細(xì)胞分裂,但是,染色體只復(fù)制一次,結(jié)果,分裂后形成的細(xì)胞里只含有單倍數(shù)的染色體,即染色體數(shù)目減少了一半,而有絲分裂則是染色體復(fù)制一次,細(xì)胞也分裂一次,分裂后所形成的細(xì)胞中染色體的數(shù)目沒有變化;二是減數(shù)分裂中染色體的變化情況,主要出現(xiàn)在第一次細(xì)胞分裂之中,并且前期比有絲分裂的前期更為復(fù)雜。 在減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體要
38、相互配對,形成四分體,并且四分體中的非姐妹染色單體間常發(fā)生交叉、互換。這是基因重組的來源之一。 減數(shù)分裂中的兩次細(xì)胞分裂之前的間期有一個重要的區(qū)別,就是在減數(shù)第一次分裂前的間期,染色體的復(fù)制已經(jīng)完成。在減數(shù)第二次分裂前的間期沒有進(jìn)行染色體的復(fù)制。在不同的生物中,減數(shù)第二次細(xì)胞分裂之前的間期的長短是不同的,有些生物具有短暫的間期,而有些生物則在末期結(jié)束以后,會立即進(jìn)入前期 可以用一句關(guān)鍵的話來概括:減數(shù)分裂中有同源染色體的聯(lián)會,而有絲分裂沒有,減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂2次,dna復(fù)制一次,而有絲分裂是細(xì)胞復(fù)制一次,分裂一次。幫助理解:(1)有絲分裂前期(prophase):標(biāo)志前期開始的第一個特征是染
39、色質(zhì)開始濃縮形成有絲分裂染色體第二個特征細(xì)胞骨架解聚,有絲分裂紡錘體開始裝配,Golgi體、ER等細(xì)胞器解體,形成小的膜泡,這種染色體由兩條染色單體構(gòu)成,在前期末,染色體主縊痕部位形成一種蛋白復(fù)合物稱為動粒前中期(prometaphase):核膜破裂成小的膜泡,這一過程是由核纖層蛋白中特異的Ser殘基磷酸化導(dǎo)致核纖層解體紡錘體微管與染色體的動粒結(jié)合,捕捉住染色體每個已復(fù)制的染色體有兩個動粒,朝相反方向,保證與兩極的微管結(jié)合;紡錘體微管捕捉住染色體后,形成三種類型的微管不斷運(yùn)動的染色體開始移向赤道板。細(xì)胞周期也由前中期逐漸向中期運(yùn)轉(zhuǎn)。中期:所有染色體排列到赤道板上, 標(biāo)志著細(xì)胞分裂已進(jìn)入中期后期
40、:排列在赤道面上的染色體的姐妹染色單體分離產(chǎn)生向極運(yùn)動后期)大致可以劃分為連續(xù)的兩個階段,即后期A和后期B ·后期A,動粒微管去裝配變短,染色體產(chǎn)生兩極運(yùn)動 ·后期B,極間微管長度增加,兩極之間的距離逐漸拉長,介導(dǎo)染色體向極運(yùn)動末期:染色單體到達(dá)兩極,即進(jìn)入了末期(telophase), 到達(dá)兩極的染色單體開始去濃縮核膜開始重新組裝,Golgi體和ER重新形成并生長,核仁也開始重新組裝,RNA合成功能逐漸恢復(fù), 有絲分裂結(jié)束 (2)減數(shù)分裂減數(shù)分裂特點(diǎn):遺傳物質(zhì)只復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次, 導(dǎo)致染色體數(shù)目減半S期持續(xù)時間較長,同源染色體在減數(shù)分裂期I(MeiosisI)配對聯(lián)會、基因重組減數(shù)分裂同源染色體配對排列在中期板上,第 一次分列時,同源染色體分開第十二章 細(xì)胞分化與基因表達(dá)調(diào)控一、名詞
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 重點(diǎn)環(huán)節(jié)應(yīng)急管
- 沈陽理工大學(xué)《含能運(yùn)載材料》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 沈陽理工大學(xué)《操作系統(tǒng)》2022-2023學(xué)年期末試卷
- 沈陽理工大學(xué)《環(huán)境工程項目管理》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 海南小產(chǎn)權(quán)房買賣合同
- 2025屆高考數(shù)學(xué)統(tǒng)考二輪復(fù)習(xí)第二部分專題5解析幾何第1講直線與圓教師用書教案理1
- 2024部門經(jīng)理入職發(fā)言部門經(jīng)理入職合同范本
- 2024職工住房抵押借款合同范本
- 2024網(wǎng)絡(luò)安全服務(wù)合同
- 2024水庫承包合同范本范文
- 第三單元《小數(shù)除法》(單元測試)-2024-2025學(xué)年五年級上冊數(shù)學(xué)人教版
- 水產(chǎn)產(chǎn)品采購合同三篇
- 專項學(xué)習(xí) 像工程師那樣(教學(xué)設(shè)計)- 2023-2024學(xué)年科學(xué)四年級上冊 蘇教版
- 城區(qū)綠地養(yǎng)護(hù)服務(wù)費(fèi)項目成本預(yù)算績效分析報告
- 2024年美團(tuán)商家入駐完整協(xié)議書
- 人教版小學(xué)3-6年級英語單詞情況帶音標(biāo)2
- 人教版八年級上冊英語各單元作文范文匯編
- 肌鈣蛋白-石磊
- 《大學(xué)生職業(yè)生涯規(guī)劃》 教案全套 宗敏-第1-10章 生涯規(guī)劃導(dǎo)論-創(chuàng)業(yè)
- 鏈家二手房買賣合同協(xié)議書
- GB/T 44257.2-2024電動土方機(jī)械用動力電池第2部分:電性能要求
評論
0/150
提交評論