催化型Wittig反應(yīng)的最新研究進(jìn)展

1、本科生畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）題目：催化型Wtig反應(yīng)的最新研究進(jìn)展教學(xué)單位姓名學(xué)號年級專業(yè)化學(xué)工程與工藝指導(dǎo)教師職稱年月日摘要：1.關(guān)鍵詞：1.引言1.1 wittig反應(yīng)2.1.1 wittig反應(yīng)簡介2.1.2 wittig反應(yīng)機(jī)理2.1.3 Wittig反應(yīng)的改良3.2相轉(zhuǎn)移催化wittig反應(yīng)4.2.1 兩相PTCwittig反應(yīng)5.2.2 多相PTCwittig反應(yīng)5.2.3 堿濃度對PTCwittig反應(yīng)的影響52.4 PTCwittig-horner反應(yīng)6.3催化型wittig反應(yīng)在合成中的應(yīng)用73.1 合成烯g:7.3.2 aza-Wittig反應(yīng)合成含氮雜環(huán)化合物8結(jié)論10參考文獻(xiàn)

2、11催化型Wittig反應(yīng)的最新研究進(jìn)展摘要：近年來，發(fā)展催化有機(jī)合成反應(yīng)成為當(dāng)代有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一，發(fā)展具有原子經(jīng)濟(jì)、低成本、高效益的催化的有機(jī)合成反應(yīng)更是化學(xué)家們追求的目標(biāo)。隨著具有反應(yīng)產(chǎn)率比較高，反應(yīng)條件溫和，并具有高度的位置選擇性等優(yōu)點(diǎn)的Wittig反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)，從而廣泛應(yīng)用在精細(xì)有機(jī)化學(xué)品的合成中。本文介紹了wittig反應(yīng)以及其發(fā)展改進(jìn)歷程，基于經(jīng)典wittig反應(yīng)在強(qiáng)堿的條件下進(jìn)行，反應(yīng)條件較為苛刻，且反應(yīng)過程復(fù)雜，催化型wittig反應(yīng)的引入很好的改善了這個(gè)問題。主要論述了催化型wittig反應(yīng)的研究進(jìn)展，重點(diǎn)介紹了相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)，以及催化型wittig反應(yīng)在有機(jī)合成中一些重

3、要的反應(yīng)的應(yīng)用。關(guān)鍵詞：wittig反應(yīng)，相轉(zhuǎn)移催化，Wittig-Horner反應(yīng)，催化劑RecentprogressinthestudyofcatalyticWittigreactionAbstract:Inrecentyearsthedevelopmentoforganicsyntheticreactionscatalyzedbecomeoneofthehotspotsincurrentorganicchemistryresearch,thedevelopmentofatomeconomy,lowcost,highefficiencycatalyticreactioninorganics

4、ynthesisischemistshavebeenpursuingthegoal.WiththediscoveryoftheWittigreaction,whichhastheadvantagesofhighreactionyield,mildreactioncondition,highpositionselectivity,andsoon,itiswidelyusedinthesynthesisoffinechemicals.IsintroducedinthispaperWittigreactionanditsdevelopmentprocessimprovement,basedoncla

5、ssicWittigreactionwascarriedoutunderthealkalicondition,thereactionconditionsareharsh,andthereactionprocessofcomplexandcatalyticWittigreactionofintroducinggoodimprovestheproblem.ThispapermainlydiscussestheresearchprogressofthecatalyticWittigreaction,mainlyintroducesthephasetransfercatalysisreaction,a

6、swellastheapplicationofthecatalyticWittigreactioninorganicsynthesis.Keyword:wittigreaction,PhaseTransferCatalysis,Wittig-Hornerreaction,catalyst引言德國的科學(xué)家G.Wittig在1953年首先發(fā)現(xiàn)了亞甲基化三苯基瞬與二苯酮反應(yīng)，得到的差不多是定量的偏二苯乙烯。這個(gè)發(fā)現(xiàn)幾乎引起了全世界有機(jī)相關(guān)化學(xué)家的重視，并且將這個(gè)反應(yīng)科學(xué)家G.Wittig的名字命名，稱之為Wittig反應(yīng)。該反應(yīng)具有反應(yīng)產(chǎn)率比較高，反應(yīng)條件溫和，并具有高度的位置選擇性等優(yōu)點(diǎn)，從而廣泛

7、應(yīng)用在精細(xì)有機(jī)化學(xué)品的合成中。近年來，發(fā)展催化有機(jī)合成反應(yīng)成為當(dāng)代有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一，發(fā)展具有原子經(jīng)濟(jì)、低成本、高效益的催化的有機(jī)合成反應(yīng)更是化學(xué)家們追求的目標(biāo)。同時(shí)，由于經(jīng)典的wittig反應(yīng)一般是在強(qiáng)堿的條件下進(jìn)行，反應(yīng)條件較為苛刻，但隨著催化型wittig反應(yīng)的發(fā)展，很好的改善了這個(gè)問題。1wittig反應(yīng)1.1 wittig反應(yīng)簡介Wittig反應(yīng)是三苯基麟與鹵代姓反應(yīng)生成季麟鹽，然后經(jīng)過堿的處理，從而得到磷葉立德（ylide）,也被稱作為Wittig試劑。它與醛、酮的染基反應(yīng)生成烯姓。在合成烯姓方面，此反應(yīng)有獨(dú)特作用。時(shí)如R1+r3r悅服C=G郵+瓦國其中R往往代表各種基團(tuán)，比如

8、芳基、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)基，但在實(shí)際應(yīng)用研究過程中主要是以R為苯基；除此之外，三個(gè)R同樣也可以代表著不同的基團(tuán)；R1、R2、R3、R4可以是氫、烷基、烯基、快基、芳基，以及帶有各種官能團(tuán)的姓基和芳基。Wittig試劑也就是磷葉立德，是由季麟鹽在強(qiáng)堿的作用下脫去一個(gè)氫原子而形成。季麟鹽這類化合物其中所含的磷碳鍵具有很強(qiáng)的極性，故而此類化合物具有內(nèi)鹽的相關(guān)性質(zhì)。在1953年，Wittig和Geissler就開始系統(tǒng)研究了磷葉立彳惠與醛酮的反應(yīng),并且把它應(yīng)用在有機(jī)合成上，建立了獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和合成方法。(CsHH+RCHX-<(C6Hs)3P+-CHRzXfcR(C6Hs)3P+-CHRjX-+C

9、£H5Li-(C6H5久？"<R+C6H6+LiX1.2 wittig反應(yīng)機(jī)理有關(guān)wittig反應(yīng)機(jī)理的觀點(diǎn)很多，也一直沒有一個(gè)機(jī)理能夠被化學(xué)家們所完全接受。綜述以往文獻(xiàn)中有關(guān)反應(yīng)機(jī)理的觀點(diǎn)，該反應(yīng)機(jī)理為：PhjP=CHR+R'CHO內(nèi)鎖鹽(E)(Z)氧鏢雜四元坪<K>(Z)1.3 Wittig反應(yīng)的改良由于含三苯基瞬的Wittig試劑與烯姓進(jìn)行合成時(shí)，存在一定的局限性，一般情況下只能和醛反應(yīng)，不能和酮反應(yīng)。這就使得研究者不得不對Wittig反應(yīng)做進(jìn)一步的改進(jìn)。Horner等研究者在1958年率先發(fā)表了用磷酰基穩(wěn)定的碳負(fù)離子合成烯姓的這類反應(yīng)，在不

10、久之后研究者Emmons對這類反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用前景做出了肯定。呼喇1.他庫PhCH=CPh2+R2P（其中，R=Ph,OEt）由磷酰基活化的磷試劑與染基化合物反應(yīng)制備烯姓的這類反應(yīng)有著很多種不同的名稱，比如Horner-Wittig反應(yīng)、Horner-Emmons反應(yīng)、Wittig-Horner反應(yīng)、Wadsworth-Emmons-Wittig反應(yīng)、Wittig-Horner-Emmons反應(yīng)、磷?；€(wěn)定化負(fù)離子的反應(yīng)、磷酰基活化烯姓化反應(yīng)等，在這里我們都稱為Wittig反應(yīng)，由磷?；?，P=O,活化的磷試劑則統(tǒng)稱為PO試劑。具與經(jīng)典的Wittig反應(yīng)的不同之處在于：后者所用的磷試劑為季

11、磷鹽在堿作用下生成的瞬葉立德，而前者則是由P=O（或P=S）活化了的碳負(fù)離子（或氮負(fù)離子），可用下式表示：XXJIe1sR1R2Pc(KO)3PNHRl=ft2Tt氧基，芳氧基qRl一燒氧基，R2=烯基鬣芳基R1=R2=X=蛇氧基X=QjiLS在改進(jìn)Wittig反應(yīng)中所用的磷試劑一般為磷酸酯、次磷酸脂、氧化磷以及磷酰胺。與經(jīng)典Wittig反應(yīng)相比較，除了能準(zhǔn)確地引入雙鍵等優(yōu)點(diǎn)外，并且還具有以下優(yōu)點(diǎn)：(1)比瞬葉立德?lián)碛懈鼜?qiáng)的親核性，更容易在溫和的條件下與更多的跋基化合物反應(yīng)，且對水分和氧氣不是十分敏感；(2)因?yàn)榉磻?yīng)中生成的次磷酸，磷酸，以及磷酸衍生物溶于水，所以容易與主產(chǎn)物烯始分離；(3)磷

12、葉立德需要用較貴的磷來制備，但磷酸脂則易從較為便宜的原料亞磷酸酯經(jīng)MichaelisArbuzov反應(yīng)而制得。2相轉(zhuǎn)移催化wittig反應(yīng)相轉(zhuǎn)移催化(PTC,PhaseTransferCatalysi皈應(yīng)是在七十年代逐漸發(fā)展起來的一種有機(jī)化學(xué)合成方法。其在多種類型的反應(yīng)中都得到了良好的應(yīng)用，如烷基化反應(yīng)、縮合反應(yīng)、取代反應(yīng)和重氮化反應(yīng)。它與其它合成方法相比較，具有操作簡便、條件溫和、產(chǎn)率高等特點(diǎn)。經(jīng)典的wittig反應(yīng)一般反應(yīng)是在強(qiáng)堿條件下進(jìn)行，反應(yīng)條件苛刻。于是，人們將相轉(zhuǎn)移催化技術(shù)引入這一反應(yīng)，1973年Markl與Merz首先取得成功，Midura在1975年得到了滿意收率的烯姓，后來F

13、oueaud及villieras對固-液兩相條件下催化反應(yīng)進(jìn)行了詳細(xì)地研究。在催化Wittig反應(yīng)中引入了相轉(zhuǎn)移催化，讓該反應(yīng)的應(yīng)用比以前更加方便。在過去，經(jīng)典的Wittig反應(yīng)中所使用的磷葉立德對H2O和O2都比較敏感，標(biāo)準(zhǔn)操作需要徹底干燥過的溶劑且要在惰性氣體中進(jìn)行；烷基鋰化鈉、氨基鈉等作為反應(yīng)所用的大部分堿，但PTCWitting反應(yīng)中僅僅只是要用到無機(jī)堿的水溶液；另外，二氯甲烷、苯作為PTCWittig反應(yīng)中常用的有機(jī)溶劑也相對容易去除。還有在PTC反應(yīng)中，一般情況不必另外加入催化劑，因?yàn)榧玖}（或磷酸酯）本身在這個(gè)體系中不僅是反應(yīng)試劑，同時(shí)也是相轉(zhuǎn)移催化劑。PTC在W4tig反應(yīng)過程

14、中引入了兩相，除了少量的水在反應(yīng)中扮演重要角色的，而同時(shí)也會影響到反應(yīng)的進(jìn)行的是水的含量。目前，PTC方法在wittig反應(yīng)中的應(yīng)用已從最初的兩相反應(yīng)發(fā)展到了多相反應(yīng)，作為反應(yīng)物的醛酮和季鱗鹽從低分子化合物發(fā)展到高聚物，所用的催化劑也從季鱗鹽、季俊鹽。冠醴發(fā)展到開鏈的聚氧乙烯化合物。2.1 兩相PTCwittig反應(yīng)很多烷基三苯基磷鹽可與各種芳醛及不飽和醛進(jìn)行兩相PTCwittig反應(yīng)如式：PhCHX-CHO樂近c(diǎn)Hq>RcH=CHR2+PhJ=0當(dāng)R為H、Ph取代基時(shí)，烯爛的產(chǎn)率一般都大于60%,而R2為CH3、CH=CH時(shí)，由于具有這些基團(tuán)的鱗鹽易于分解，導(dǎo)致烯燃的產(chǎn)率下降，為了提高

15、產(chǎn)率,要求采用過量的鱗鹽。甲醛和乙二醛均已成功地在PTC條件下進(jìn)行反應(yīng)，同時(shí)也不必使用無水的甲醛和乙二醛的溶液顯然是很方便的。2.2 多相PTCwittig反應(yīng)用冠醴作催化劑，可直接用固體的碳酸鉀粉末為堿進(jìn)行三相的PTCwittig反應(yīng)：Ph3PBuBr-RCHO18-冠-6/K2CO3,rch=CH（CH2）2CH32.3 堿濃度對PTCwittig反應(yīng)的影響在PTCwittig反應(yīng)中，增加堿的濃度可以提高烯姓的收率，但當(dāng)提高到一定濃度后，在增加堿的濃度反而導(dǎo)致收率的下降，收率最大值與鱗鹽正離子和負(fù)離子（X-）的性質(zhì)有關(guān)。烯姓的收率取決于烯姓生成的速率與鱗鹽分解速率之間的競爭，這一競爭與堿的

16、濃度有關(guān)，不同的反應(yīng)物所需堿的濃度有所不同。2.4 PTCwittig-horner反應(yīng)1958年Horner等在wittig反應(yīng)的基礎(chǔ)上對該反應(yīng)進(jìn)行了改良，用磷?；€(wěn)定的碳負(fù)離子合成烯姓，叫wittig-horner反應(yīng)。該反應(yīng)在各種烯姓的合成中得到了廣泛的應(yīng)用。其反應(yīng)通式為：OOII/.Ri'/H(CIIeO).PCHeRtR'CR”一變務(wù)c-cR主/R近年來，開始將PTC用于wittig-horner反應(yīng)。有趣的是，瞬酸酯與竣基化合物之間的相轉(zhuǎn)移反應(yīng)，也可以不另外再加催化劑。實(shí)驗(yàn)表明，在KOH存在的條件下，幾種常見的瞬酸酯與醛反應(yīng)的產(chǎn)率大部分都大于80%。不同種類的醛為原

17、料時(shí)，相轉(zhuǎn)催化Wittig-Horner反應(yīng)均有較高的收率并且產(chǎn)物結(jié)構(gòu)以E式為主。3催化型wittig反應(yīng)在合成中的應(yīng)用催化型Wittig反應(yīng)相比經(jīng)典wittig反應(yīng)具有更好的反應(yīng)條件，產(chǎn)率高、反應(yīng)條件溫和且立體選擇性較為專一，因而在有機(jī)合成中有著更為廣泛的應(yīng)用.3.1 合成烯炫Wittig反應(yīng)在有機(jī)合成中最重要的應(yīng)用就是利用wittig試劑為親核試劑和醛酮作用合成烯姓:。在一定的溫度(150170c)及真空條件下，將氣態(tài)的醛通過一個(gè)由碳酸鉀粉末、合適的季磷鹽及聚乙二醇-600組成的反應(yīng)床，冷凝導(dǎo)出物即可收集得到烯姓，解決了傳統(tǒng)反應(yīng)條件及SL-PTC、L-PTC條件下三苯基磷氧化物與烯姓難以分

18、離的問題，而且留在反應(yīng)床中的Ph3P=0易再生重復(fù)使用。CHjRX+R'CHOfe)KaCthtS)+PEG-6000(1)150*170t,15托*RCHCHR'()4-PhDPO(J)3.1.1 相轉(zhuǎn)移催化Wittig-Horner反應(yīng)合成二苯乙烯二苯乙烯結(jié)構(gòu)化合物具有比較好的光化學(xué)性能與光物理性能，在精細(xì)化工、材料工程、生物工程等領(lǐng)域的應(yīng)用非常廣泛，越來越多學(xué)者對其合成方法的研究也越來越重視。在工業(yè)領(lǐng)域內(nèi)，典型的Wittig-Horner反應(yīng)常常用于合成二苯乙烯類結(jié)構(gòu)。但因?yàn)樵摲磻?yīng)需在特殊的非質(zhì)子極性溶劑中進(jìn)行，并且需要作堿劑往往是醇鈉、氨基鈉或氫化鈉等危險(xiǎn)試劑。存在溶劑

19、回收困難、反應(yīng)操作復(fù)雜與反應(yīng)成本高的缺點(diǎn)，造成了二苯乙烯類化合物在實(shí)際生產(chǎn)過程中耗能高、價(jià)格昂貴。近年來，雖然在原反應(yīng)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了大量的改進(jìn)，其中以Heck反應(yīng)、Siegrist反應(yīng)、Knoevnagel反應(yīng)等的研究為多，但是這些反應(yīng)還是存在操作過于復(fù)雜、催化劑昂貴和產(chǎn)率較低的缺點(diǎn)，因此難以實(shí)現(xiàn)其在工業(yè)化中的大量應(yīng)用。液-液相轉(zhuǎn)移催化(LL-PTC)反應(yīng)具有速率快、專一性強(qiáng)、成本低的特點(diǎn)。尤其以水相為強(qiáng)堿水溶液的LL-PTC在工業(yè)上的應(yīng)用最為廣泛。本文選用NaOH水溶液作為堿劑，非極性有機(jī)溶劑為有機(jī)相溶劑，在相轉(zhuǎn)移催化劑的作用下，以Wittig-Horner法合成二苯乙烯。LL-PTCWit

20、tig-Horner合成方法，在對反應(yīng)收率無明顯影響的條件下，可以避免使用價(jià)格昂貴的堿與難回收的偶極非質(zhì)子溶劑，同時(shí)增大產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的選擇性。為二苯乙烯結(jié)構(gòu)及其類似結(jié)構(gòu)化合物的節(jié)能、高效生產(chǎn)提供了依據(jù)。研究表明，用NaOH水溶液作為水相，采用液-液相轉(zhuǎn)移Wittig-Horner反應(yīng)催化方法，以四辛基澳化錢為相轉(zhuǎn)移催化劑、n（相轉(zhuǎn)移催化劑）：n（磷酸酯尸1：10、水相堿液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%、反應(yīng)溫度45C、甲苯為有機(jī)相溶劑，不同種類的醛為原料時(shí)，相轉(zhuǎn)催化反應(yīng)均有較高的收率，均高達(dá)90%以上。產(chǎn)物的構(gòu)象均以E式為主，尤其是連有給電子基和硝基的苯甲醛，產(chǎn)物全為E式結(jié)構(gòu)。3.2 aza-Wittig反應(yīng)合

21、成含氮雜環(huán)化合物Staudinger在1919年首次報(bào)道了叔麟與有機(jī)疊氮化合物反應(yīng)，可立即放出氮?dú)獠缀醵康纳伤瞾啺啡~立德。在此之后，Staudinger研究了麟亞胺葉立德的反應(yīng)性能，發(fā)現(xiàn)瞬亞胺可以與醛酮反應(yīng)生成席夫堿，該反應(yīng)與Wittig反應(yīng)的過程極其相似，即稱為aza-Wittig反應(yīng)。aza-Wittig反應(yīng)最新研究進(jìn)展和Wittig反應(yīng)類似，亞胺的與染基化合物的aza-Wittig反應(yīng)是構(gòu)造C=N雙鍵的一種最有效的方法之一，具有反應(yīng)條件溫和、副反應(yīng)少、操作簡單和收率高等特點(diǎn)。aza-Wittig反應(yīng)易于和其他反應(yīng)串聯(lián)，進(jìn)行分子內(nèi)aza-Wittig或分子間的氮雜Wittig反應(yīng)，構(gòu)

22、建各種五、六、七元氮雜環(huán)等含氮的雜環(huán)化合物。另外，在全合成以及大分子體系的構(gòu)建中也發(fā)揮著重要的作用。在根據(jù)最新有機(jī)合成理念，在傳統(tǒng)的aza-Wittig反應(yīng)基礎(chǔ)上，經(jīng)過適當(dāng)改進(jìn)設(shè)計(jì)出的催化型aza-Wittig反應(yīng)，通過循環(huán)利用副產(chǎn)品氧瞬來實(shí)現(xiàn)整個(gè)催化反應(yīng)。通過該反應(yīng)，已經(jīng)成功的合成了唾唾咻酮類化合物、叫m坐類衍生物等雜環(huán)化合物。3.2.1 催化型aza-W計(jì)tig反應(yīng)合成3,4-二氫唾口坐咻3,4-二氫唾口坐咻類化合物為母體含有兩個(gè)氮原子的重要的苯并雜環(huán)化合物之一，具有多種良好的生物活性，在國內(nèi)外的農(nóng)藥和醫(yī)藥研究中有著廣泛的應(yīng)用。目前，文獻(xiàn)中關(guān)于3,4-二氧唾挫琳衍生物生物活性的報(bào)道比較豐富

23、，它可用作抗炎藥、抗拒疾試劑、抗過敏劑、a-MSH誘導(dǎo)黑色素抑制劑、BACE-1抑制劑等,另外其在抗癌方面也有著非常顯著的藥效。鑒于這類化合物具有獨(dú)特的生物活性，化學(xué)工作者們對它們產(chǎn)生了濃厚的興趣，在合成3,4-二氧唾唾咻類化合物方面做了大量的設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)工作，合成了大量多取代的唾唾咻類化合物，為藥物化學(xué)家研制新型抗病毒，抗炎，抗癌新藥做了大量的工作，然而唾口坐咻類化合物種類繁多，功能各異，合成方法也不盡相同。具體反應(yīng)路線如下：R1-NC，STMDSTi(O-i-Pr)4PhMereflux2(«)R3-NH2以鄰疊氮基苯甲醛、竣酸、取代伯胺和異月青為起始原料發(fā)生四組分Ugi反應(yīng)合成疊

24、氮化物1,然后以二苯基甲基氧瞬為催化劑，利用1的催化型aza-Wittig反應(yīng)來合成唾口坐咻2。該合成路線以傳統(tǒng)的aza-wittig反應(yīng)為基礎(chǔ)，探索出的催化型aza-Wittig反應(yīng)，且成功的實(shí)現(xiàn)了取代唾口坐咻的合成。反應(yīng)條件簡單，拓寬了傳統(tǒng)aza-wittig反應(yīng)的應(yīng)用范圍，也為唾咻唾衍生物的合成提供了一種新的合成方法。3.2.2二苯基甲基氧麟催化的叫|口坐類衍生物的合成叫m坐類衍生物具有良好的生物活性和藥理活性，叫m坐結(jié)構(gòu)單元廣泛存在于大然生物堿和與生命活動(dòng)密切相關(guān)的具有生物活性的分子中。包含有叫m坐結(jié)構(gòu)單元的分子一般都具有藥物活性，在調(diào)節(jié)蛋白酶和蛋白激酶活性、抗月中瘤、抗血小板凝聚、抗

25、炎、抗菌等方面有著非常廣泛的應(yīng)用價(jià)值。因此，發(fā)展化學(xué)合成方法合成該化合物具有深遠(yuǎn)的意義。運(yùn)用aza-Wittig反應(yīng)合成是一條最為有效的途徑。這里以合成1H-叱陛l,5-b”即坐衍生物為例。其合成路線如下：TWDSCu(OTf)2PhMereflux以鄰疊氮基苯甲酸和含有活波亞甲基的化合物為起始原料發(fā)生縮合反應(yīng)合成中間體疊氮化物1,1在催化條件下通過上述的合成思路發(fā)生催化的親核加成/親電加成/aza-Wittig反應(yīng)合成1H-批挫l,5-bP3或宜類衍生物2。同時(shí)，放出等量的催化劑二苯基甲基氧麟。二苯基甲基氧瞬又在TMDS/Cu(OTf)體系中被還原為二苯基甲基瞬進(jìn)行到下一輪的催化循環(huán)當(dāng)中去。

26、止匕外，在該催化循環(huán)過程中，二苯基甲基瞬與Cu(I)發(fā)生絡(luò)合得到二苯基甲基瞬銅配合物，銅配合物又會可逆的得到二苯基甲基瞬。結(jié)論一直以來，Wittig反應(yīng)作為合成烯姓最為常用、有效的方法，在有機(jī)合成中發(fā)揮著極其重要的作用，應(yīng)用于許多天然產(chǎn)物的合成，越來越受到化學(xué)家們的關(guān)注。但是，相比Wittig-Horner反應(yīng)和經(jīng)典的Wittig反應(yīng)，催化型wittig反應(yīng)具有反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率高，副產(chǎn)物少，容易分離等特點(diǎn)在有機(jī)合成中的應(yīng)用日益廣泛?？梢灶A(yù)料在不久的將來，隨著催化反應(yīng)在合成中研究的深入，催化型Wittig反應(yīng)會在更多方面得到應(yīng)用。10參考文獻(xiàn)1李丹.非常規(guī)條件下Wittig反應(yīng)的研究D.浙江：

27、浙江大學(xué),2005,1-16.2劉海軍，楊金會.Wittig反應(yīng)研究進(jìn)展J.山西化工，2009,26(5):24-28.3周峰巖.Wittig反應(yīng)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用J.棗莊師專學(xué)報(bào)，2000,17(5):41-43.4李海軍，劉光祥.GWittig反應(yīng)的應(yīng)用及其前景J.安慶師范學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2000,6(3):89-92.5謝建剛，毛海榮，張建洲等.Wittig反應(yīng)的三個(gè)機(jī)理J.中山大學(xué)學(xué)報(bào)，2001,4(2):88-89.6WittigG.andGeisslerGNucleophilidtyParametersforPhosphoryl-StabilizedCarbanions

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