反芻動物補償生長研究進展

1、反芻動物補償生長的研究進展摘要：動物補償生長是動物在一定范圍營養(yǎng)限制持續(xù)一段時間后，恢復動物營養(yǎng)之后所表現(xiàn)出來的高于正常飼喂動物生長率的一種現(xiàn)象。關(guān)于動物補償生長發(fā)生的機理尚不清晰，目前主要有兩種理論：一種是中樞神經(jīng)、激素調(diào)控理論，另一種是外周組織控制理論。補償生長受動物受限制時的年齡、體重、限制程度、限制時間以及恢復飼喂后補充料的品質(zhì)和補充持續(xù)時間影響。表現(xiàn)出補償生長后的動物，其采食量增加，飼料利用率提高，動物代謝水平在恢復期間維持較低的水平，動物自身瘦肉率增加，蛋白沉積增加。由于我國北方草原地區(qū)特殊的生態(tài)環(huán)境，在此條件下，對動物補償生長進行研究，并制定出一套適合北方草原集約化養(yǎng)殖的方案，對

2、于發(fā)展我國北方畜牧業(yè)是非常重要的。關(guān)鍵詞：反芻動物，補償生長，營養(yǎng)限制引言補償生長(Compensatorygrowth)!由Prader.,etal.(196鉀提出的用來描述營養(yǎng)缺乏導致生長遲緩的兒童在去除這些因素后出現(xiàn)的生長加速現(xiàn)象。對于動物來說，氣候的不確定，以及飼養(yǎng)的經(jīng)濟和物理因素的多變，會經(jīng)常導致畜禽飼料資源的缺乏2。許多動物在飼料資源短缺的情況下，都有可能表現(xiàn)出相對于正常水平的補償生長3。因此，饑餓后飼料資源補充所帶來畜禽的補償生長對養(yǎng)殖生產(chǎn)就顯得較為重要。補償生長作為一種普遍的生物現(xiàn)象存在，其研究領(lǐng)域涉及反芻動物、單胃動物、水產(chǎn)動物、嚙齒動物、昆蟲和植物以及真菌等4。其中針對水產(chǎn)

3、動物補償生長的研究較為廣泛，涉及魚類、貝殼、甲殼類中的30多個種叵6。Berge(1991)和Yang(2014)發(fā)現(xiàn)小牛和小羊，在經(jīng)歷過一段時間的生長限制之后，可能會出現(xiàn)比未收到限制的更高的生長率7,8。Ryan(1990)建議可以把動物受到限制后的表現(xiàn)分為：全補償、部分補償、零補償和負補償9。而Ali(2004)則根據(jù)補償程度將魚類的補償性生長分為四類：超補償生長、完全補償生長、部分補償生長和無補償生長10。1補償生長的生理機制LeMagnen(1985提出哺乳類中存在“體重調(diào)節(jié)點”這一理論。該理論認為哺乳類能夠記憶先前的營養(yǎng)史并調(diào)節(jié)其食欲進行生長補償。目前主要有以下3種觀點：動物為適應飼

4、料資源短缺而需要降低自身所需維持能量，而這種低維持能量的狀態(tài)，會在恢復進食后持續(xù)一段時間，從而提高這段時間的食物轉(zhuǎn)化率11,12;隨著恢復的進行，動物體內(nèi)代謝水平迅速升高，不可能通過降低代謝水平來明顯改善食物轉(zhuǎn)化率。補償生長是由于增加攝食實現(xiàn)13;動物在恢復喂食階段不僅增加食欲，提高攝食水平，同時改善了食物轉(zhuǎn)化率。因此，補償生長是這兩種生理素共同作用的結(jié)果14,15。而據(jù)崔德汶(2014)所報道，導致補償生長的機理主要有兩種理論：一種是中樞神經(jīng)、激素調(diào)控理論，另一種是外周組織控制理論16。目前，關(guān)于補償生長的研究中激素是重點，各種機制中，不同的激素其發(fā)揮的作用構(gòu)成補償反應的形成1702影響補償

5、生長的因素2.1 限制發(fā)生時動物的年齡和體重牛和綿羊在新出生后的限制不能表現(xiàn)出補償生長，而且體重較小時的小羊在限制飼喂后并不能表現(xiàn)出補償生長。Morgan(1972)分別對016周齡和1632周齡的犢牛進行營養(yǎng)限制，結(jié)果發(fā)現(xiàn)016周的犢牛得不到補償生長，1632周的犢牛得到充分補償生長。Allden(1968a)報道羔羊在15kg后受到限制后恢復飼喂才會表現(xiàn)出補償生長。2.2 限制程度Wilson(1960)認為，營養(yǎng)限制的程度越嚴重，補充營養(yǎng)物質(zhì)后的初增重越快，補償生長的時間就越長。Scales和Lewis(1971)在冬季供給閹牛兩種水平的苜蓿干草，I組(失重0.08kg/d)II組(失重

6、0.23kg/d)。夏季放牧期I組表現(xiàn)出補償生長優(yōu)勢82d,II組表現(xiàn)出補償生長180doHogg(1977)試驗發(fā)現(xiàn)綿羊限制失重34%比限制失重21%表現(xiàn)出更強的補償生長優(yōu)勢持續(xù)時間。Carsten$1991)也支持這一觀點。但是，Barsh(1994)將6月齡以色列小母牛分別進行三種日糧水平的(控制日增重分別為0.35kg/d,0.50kg/d,1.0kg/d)飼養(yǎng)，其中對照組為1.0kg/d。結(jié)果發(fā)現(xiàn)三個處理組之間到達發(fā)情期體重分別為249.2、277.6和304.9kg(P<0.05)。但是Barsh試驗中三組小母牛年齡有所差異。2.3 限制持續(xù)時間增加某一程度限制的持續(xù)時間(不

7、改變限制程度)可以在補償期得到更高的生長速率。Ledger(1973)報道，維持閹牛體重限制12周或24周，補償器增重分別為0.81kg/d和1.16kg/d。GrahamSearle(1975)報道，維持6個月相同體重的綿羊在補償期比維持4個月相同體重的綿羊生長更快。2.4 補充營養(yǎng)物質(zhì)的品質(zhì)和持續(xù)時間并不是所有的限制生長，最后都會導致動物出現(xiàn)補償生長。限制期動物的年齡體重，限制程度和限制時間都會營養(yǎng)恢復期的補償生長效果。同樣，恢復期的所用的補充營養(yǎng)物質(zhì)以及補充的持續(xù)時間也會影響動物的補償生長。Hay£8認為，牛對補充營養(yǎng)物質(zhì)中蛋白質(zhì)營養(yǎng)的敏感與營養(yǎng)限制的程度直接相關(guān)，因此，營養(yǎng)限

8、制的程度越嚴重，補充高水平的蛋白質(zhì)營養(yǎng)則獲得更高的初增長率。Ryan9進一步支持了這個假設，他發(fā)現(xiàn)引起體重損失的營養(yǎng)限制能造成動物在較長時間內(nèi)具有較快的生長率。Weston(1979)指出，恢復期低質(zhì)量日糧飼喂家畜，會造成反芻動物采食量下降。因此，營養(yǎng)物質(zhì)供給比例不合理也會造成家畜補償生長潛力得不到充分發(fā)揮。補充營養(yǎng)物質(zhì)的持續(xù)時間長短也會影響補償生長。對于牛為了獲得補償生長而需補飼營養(yǎng)物質(zhì)的持續(xù)時間是變化的，它似乎是營養(yǎng)限制程度、營養(yǎng)限制時動物的成熟狀況和蛀蟲營養(yǎng)物質(zhì)的綜合反映17o3補償生長對動物的影響3.1 影響采食量動物表現(xiàn)出補償生長的途徑之一就是采食量的提高。這主要表現(xiàn)在動物在恢復飼喂

9、的過程中食欲會增加，提高采食水平，動物體內(nèi)有大量合成作用，代謝水平會迅速升高，但是較低的代謝水平會繼續(xù)維持一段時間，這主要是恢復限飼期器官的失重，使得動物在補償生長階段用于生長的能量增多。研究表明，實驗組的綿羊在補償生長期的飼料攝入量高于對照組的時間持續(xù)了35d19。齊景偉20發(fā)現(xiàn)，恢復飼喂期間,綿羊的最大采食量的增加量比對照組增加10%13%。Sainz(1995赧道受限制閹牛補償期干物質(zhì)的采食量的增加站生長速率的60%到104%,且限制組維持需要降低。這說明補償期干物質(zhì)采食量的增加對動物高生長速率起著重要的作用。Hersom(2004)報道低營養(yǎng)限制組補償期采食量與平均日增重均高于對照組2

10、1。3.2 影響飼料利用率在補飼期間，反芻動物不僅采食量增加，同時由于饑餓期間，動物為了維持自身機能正常進行，一方面通過降低自身活動來降低能量消耗，另一方面通過降低自身代謝水平來減少維持能量。而這種狀態(tài)將會持續(xù)到恢復飼喂期間。Grahanf2發(fā)現(xiàn)，補償期受限制家畜與對照組相比采食量顯著提高。3.3 對家畜機體組成及其性能的影響經(jīng)過補償生長后的羔羊在達到屠宰體重時胴體比對照組瘦肉率更高。牛在營養(yǎng)限制期間組織中脂肪與蛋白的比例發(fā)生變化，較正常生長動物中脂肪蛋白比低；在肉雞中也得到相似的結(jié)果。說明補償生長影響動物機體的組成。并且動物在營養(yǎng)限制期間蛋白質(zhì)的動員水平較高，二道補償生長期間動物體內(nèi)能量沉積

11、形式有所改變，一蛋白形式沉積的能量比例增加。Yambaymba(1996)以異速生長方程研究小母牛胴體組織和內(nèi)臟器官的補償生長模型。肌肉和骨骼相對于半側(cè)胴體重的異速生長方程系數(shù)不受營養(yǎng)限制影響，但是全部脂肪相對于半胴體的系數(shù)顯著高于對照組。相對于全部脂肪、皮下脂肪的系數(shù)顯著高于對照組，肌間脂肪的系數(shù)顯著低于對照組23。一些試驗從代謝上對機體能量較大比例以蛋白質(zhì)形式而不是脂肪形式沉積作出了一些解釋，認為內(nèi)分泌的改變和蛋白質(zhì)周轉(zhuǎn)密切相關(guān)。在補償生長期間，發(fā)現(xiàn)機體蛋白質(zhì)加速周轉(zhuǎn)，并且沉積速度快于分解速度，開始是在內(nèi)臟器官，然后是在肌肉組織，這導致了蛋白質(zhì)沉積增加和排泄減少。與對照組相比，氮平衡試驗的

12、結(jié)果也表明氮的利用率提高了。由于蛋白沉積比脂肪沉積需要的能量少，生長速度就提高了。氮平衡的改善可以進一步地解釋為錫膏內(nèi)氨基酸循環(huán)的加快。在補充營養(yǎng)物質(zhì)期間，較高的蛋白質(zhì)沉積率將對總的生長速率有顯著的影響。在許多試驗中，補充營養(yǎng)物質(zhì)后，蛋白質(zhì)沉積率的增加和脂肪沉積率的減少已被普遍觀察到20。4存在的問題由于補償生長在動物飼養(yǎng)中的重要作用，它已經(jīng)成為當今動物養(yǎng)殖業(yè)研究的重要部分?？偟膩碚f，對于補償生長的研究尚存在一些問題?，F(xiàn)羅列如下：1)研究資料不夠系統(tǒng)。由于影響補償生長的因素多樣，導致對不同種屬動物補償生長比較的研究工作實施較難，即使是同一種屬，由于試驗條件的不同，所得的結(jié)果也有較大差異。2)有

13、關(guān)于補償生長的機制目前尚無法有一個統(tǒng)一的定論，關(guān)于此方面的研究尚需更加深入。3)對于補償生長研究白方法還有待探討。4)目前，圍繞動物補償生長的研究大多從代謝水平、食物轉(zhuǎn)化率、攝食水平來分析動物補償生長的生理學機制，研究方面較為單一。今后的研究可能更偏向生態(tài)學、生物能量學、遺傳和進化等角度多方面聯(lián)合進行探討。5深入開展補償生長研究的意義在我國北方高原地區(qū)，由于自然條件的限制，草原畜牧業(yè)的現(xiàn)狀還不能完全擺脫“夏壯、秋肥、冬困、春乏”的格局。放牧反芻動物枯草期一般長達7個月，在枯草期間，動物面臨著食物來源短缺的問題。我國青藏高原牧區(qū)牧民賴以生存的生活資料一一耗牛，在經(jīng)過1個冷季枯草期后，其掉膘失重可

14、達其體重的30%,死亡率約15%24。另一方面，隨著全球生態(tài)環(huán)境的惡化，以及草原載畜量嚴重超載，中國北方草原各種自然災害發(fā)生頻率增加。在這樣的現(xiàn)實生產(chǎn)條件下，要想整體提高草原畜牧業(yè)效率，很重要的一點就是搞清中國北方草原不利的營養(yǎng)環(huán)境條件對家畜生產(chǎn)性能的影響程度。因為家畜具有補償生長能力，并且其整體生產(chǎn)性能在一定范圍內(nèi)不會受到影響。因此，結(jié)合我國草原生態(tài)環(huán)境條件和家畜品種深入系統(tǒng)的研究放出家畜的補償生長機理，并且通過環(huán)境與營養(yǎng)、動物行為與營養(yǎng)等相關(guān)研究提出一整套適合中國北方草原地區(qū)環(huán)境和氣候特點的指導策略，對促進我國集約化草原畜牧業(yè)的發(fā)展是非常重要的。參考文獻1PraderA,TannerJM,

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