HJ492009水質(zhì)樣品的保存總結(jié)表

1、HJ493-2009水質(zhì)樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定序 號測試項目采樣容器保存方法及保存劑用量保存 時間最少采樣量/ml容器洗 滌方法備注1PHP或G12 h250I盡量現(xiàn)場測定2色度P或G12h250I盡量現(xiàn)場測定3濁度P或G12h250I盡量現(xiàn)場測定4氣味G15冷藏6h500大量測定可帶離現(xiàn)場5電導(dǎo)率P或BG12h250I盡量現(xiàn)場測定6懸浮物P或G15暗處14d500I7酸度P或G15暗處30d500I8堿度P或G15暗處12h500I9二氧化碳P或G水樣充滿容器，低于取樣溫度24h500最好現(xiàn)場測定10溶解性固體（干殘渣）見“總固體（總殘渣）”11總固體（總殘 渣，干殘渣）P或G15冷藏24

2、 h10012化學(xué)需氧量G用 H2SO4 酸化，pHW22 d500IP-20°。冷凍1月100最長6 m13高錳酸鹽指 數(shù)G15暗處冷藏2 d500IP-20°。冷凍1月500盡快分析14五日生化需 氧量溶解氧瓶15暗處冷藏12 h250I冷凍最長可保持6m （質(zhì)量濃度小于50 mg/L 保存 1 m）P-20°。冷凍1月1 00015總有機碳G用 H2so4 酸化，pHW2； 157 d250IP-20冷凍1月10016溶解氧溶解氧瓶加入硫酸錳，堿性KI疊氮化鈉溶 液，現(xiàn)場固定24 h500I盡量現(xiàn)場測定17總磷P或G用H2so4酸化，HCl酸化至pHW224

3、 h250IVP-20冷凍1月25018溶解性正磷酸鹽見“溶解磷酸鹽”19總正磷酸鹽見“總磷”20溶解磷酸鹽P G 或 BG15冷藏1月250采樣時現(xiàn)場過濾P-20冷凍1月25021氨氮P或G用 H2SO4酸化，pHW224h250I22氨類（易釋 放、離子化）P或G用H2s04酸化，pH 12； 1521d500保存前現(xiàn)場離心P-20冷凍1月50023亞硝酸鹽氮P或G15冷藏避光保存24 h250I24硝酸鹽氮P或G15冷藏24 h250IP或G用HCl酸化，pH 127 d250P-20°。冷凍1月25025凱氏氮P或BG用H2so4酸化，pH 12, 15避光1月250P-20

4、°。冷凍1月25026總氮P或G用H2so4酸化，pH 127 d250IP-20°。冷凍1月50027硫化物P或G水樣充滿容器。1 L水樣加NaOH至pH 9,加入5%抗壞血酸5 ml,飽和EDTA 3 ml,滴加飽和Zn(Ac)2,至膠體產(chǎn)生，常溫避光24 h250I28硼P水樣充滿容器密封1月10029總氰化物P或G力口 NaOH至U pHN9 15冷藏7 d,如果 硫化物存 在，保存12 h250I30pH 6時釋放的氰化物P力口 NaOH到pH冷藏12； 15暗處24 h50031易釋放氰化 物P加NaOH到pH>12； 15暗處冷藏7 d50024 h (

5、存在硫化物時)32F P15,避光14 d250I33Cl P或G15,避光30 d250I34Br P或G15,避光14 h250I35I P或GNaOH, pH1214h250I36SO42-P或G15,避光30d250I37P043-P或GNaOH, H2so4調(diào) pH=7, CHCl30.5%7d250IV38no2, no3P或G15冷藏24h500保存前現(xiàn)場 過濾P-20冷凍1月50039碘化物G15°。冷藏1月50040溶解性硅酸 鹽P15°。冷藏1月200現(xiàn)場過濾41總硅酸鹽P15°。冷藏1月10042硫酸鹽P或G15°。冷藏1月2004

6、3亞硫酸鹽P或G水樣充滿容器。100ml加1ml2.5%EDTA溶液，現(xiàn)場固定2d50044陽離子表面 活性劑G甲醇清洗15°冷藏2d500不能用溶劑 清洗45陰離子表面 活性劑P或G15冷藏，用H22so4酸化，pH122d500IV不能用溶劑 清洗46非離子表面 活性劑G水樣充滿容器。15冷藏，加入37%甲醛， 使樣品成為含1%的甲醛溶液1月500不能用溶劑清洗47澳酸鹽P或G151月10048澳化物P或G151月10049殘余澳P或G15避光24h500最好在采集后5min內(nèi)現(xiàn)場分析50氯胺P或G避光5min50051氯酸鹽P或G15°。冷藏7d50052氯化物P或G

7、1月10053氯化溶劑G，使用聚 四氟乙烯 瓶蓋水樣充滿容器。15冷藏；用HCl酸化， pH 12如果樣品加氯，250 ml水樣加 20mg Na2s2O3 5H2O24 h25054二氧化氯P或G避光5min500最好在采集后5min內(nèi)現(xiàn)場分析55余氯P或G避光5 min500最好在采集后5 min內(nèi)現(xiàn)場分析56亞氯酸鹽P或G15°。冷藏5 min500最好在采集后5 min內(nèi)現(xiàn)場分析57氟化物P （聚四氟乙烯除外）1月20058鍍P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14 d250酸洗I59硼P1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250酸洗I60鈉P1L水樣中加濃HNO31

8、0ml酸化14d250II61鎂P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250酸洗n62鉀P1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250酸洗I63鈣P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250n64六價鉻P或GNaOH, pH8914d250酸洗m65銘P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化1月100酸洗66錳P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250m67鐵P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250m68鍥P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250m69銅P1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250m70鋅P1L水樣中加濃HNO310ml酸

9、化14d250m71砷P或G1L 水樣中加濃 HN0310ml （ DDTC 法，HCl2 ml）14d250m使用氫化物技術(shù) 分析種用鹽酸72硒P或G1L水樣中加濃HCl2ml酸化14d250m73銀P或G1L水樣中加濃HNO32ml酸化14d250m74鎘P或G1L水樣中加濃HNO310ml酸化14d250III如用溶出伏安法測定，可改用1 L水樣中加濃HClO4 19 ml75銻P或GHCl, 0.2% （氫化物法）14 d250m76汞P或GHCl, 1%,如水樣為中性，1 L水樣中加 濃 HCl 10 ml14 d250III77鉛P或GHNO3, 1%,如水樣為中性，1 L 水樣中

10、加濃HNO3 10 ml14 d250I如用溶出伏安法測定，可改用1 L水樣中加濃HClO4 19 ml78鋁P或G或BG用HNO3酸化，pH 121月100酸洗79鈾酸洗P酸洗BG用HNO3酸化，pH 121月20080釩酸洗P或 酸洗BG用HNO3酸化，pH121月10081總硬度見“鈣”82二價鐵P酸洗或BG酸洗用HCl酸化，pH 12,避免接觸空氣7 d10083總鐵P酸洗或BG酸洗用HNO3酸化，pH121月10084鋰P用HNO3酸化，pH 121月10085鉆P或G用HNO3酸化，pH121月100酸洗86重金屬化 合物P或BG用HNO3酸化，pH 121月50087石油及衍生物

11、見“碳氫化合物”88油類溶劑洗G用HCl酸化至pHW27 d250II89酚類G15避光。用磷酸調(diào)至pHW2, 加入抗壞血酸0.010.02 g除去 殘余氯24h1000I90苯酚指數(shù)G添加硫酸銅，磷酸酸化至pH<421d100091可吸附有 機鹵化物P或G水樣充滿容器。用hno3酸化， pH12； 15避光保存5d1000P20°。冷凍1月100092揮發(fā)性有 機物G用1+10HCl調(diào)至pHW2,加入抗壞 血酸0.010.02g除去殘余氯;1 5避光保存12h100093除草劑類G加入抗壞血酸0.010.02 g除去 殘余氯；15避光保存24 h1 000I94酸性除草 劑G

12、（帶聚四 氟乙烯瓶 塞或膜）HCl, pH 12, 15冷藏 如果樣品加氯，1 000 ml水樣加80 mg Na2S2O3 5H2O14 d1 000萃取樣 品同時 萃取采 樣容器不能用水樣沖洗采樣容 器，不能水樣充滿容器95鄰苯二甲 酸酯類G加入抗壞血酸余氯；1 0.015避光保存24 h1 000I96甲醛G加入0.20.5 g/L硫代硫酸鈉除24 h250I去殘余氯；15避光保存97殺蟲劑（包含有 機氯、有 機磷、有機氮）G （溶劑洗， 帶聚四氟乙 烯瓶蓋）或 P（適用草甘 膦）15冷藏萃取5 d10003 000不能用水樣沖洗采樣容 器，不能水樣充滿 容器萃取應(yīng)在采樣后24 h 內(nèi)完

13、成98氨基甲酸 酯類殺蟲 劑G溶劑洗1514 d1 000如果樣品被加氯，1000ml水加 80mgNa2s2O3 5H2OP-20°。冷凍1月1 00099葉綠素P或G15冷藏24 h1 000棕色采樣瓶P用乙醇過濾萃取后，-20。冷凍1月1 000P過濾后-80。冷凍1月1 000100清潔劑見“表面活性劑”101月井G用HCl酸化到pH=1,避光24 h500102碳氫化合 物G溶劑（如 戊烷）萃取用HCl或H2so4酸化，pH 121月1 000現(xiàn)場萃取不能用水 樣沖洗采樣容器，不能 水樣充滿容器103單環(huán)芳香 烴G （帶聚四 氟乙烯薄 膜）水樣充滿容器。用H2sO4酸化，

14、pH 12如果樣品加氯，采樣前1 000 ml 樣力口 80 mgNa2s2O3 5H2O7 d500104有機氯見“可吸附有機鹵化物”105有機金屬 化合物G15。冷藏7 d500萃取應(yīng)帶離現(xiàn)場106多氯聯(lián)苯G溶劑洗， 帶聚四氟乙 烯瓶蓋15。冷藏7 d1 000盡可能現(xiàn)場萃取。不能 用水樣沖洗采樣容器， 如果樣品加氯，采樣前1 000 ml 樣力口 80 mgNa2S2O3 5H2O107多環(huán)芳烴G溶劑洗， 帶聚四氟乙 烯瓶蓋15。冷藏7 d500盡可能現(xiàn)場萃取。如果 樣品加氯，采樣前1000ml樣加80mgNa2S2O3 5H2O108三鹵甲烷 類G,帶聚四氟乙烯薄膜 的小瓶15。冷藏，

15、水樣充滿容器14 d100如果樣品加氯，采樣前100 ml樣加 8mgNa2s2O3 5H2O注：1） P為聚乙烯瓶（桶），G為硬質(zhì)玻璃瓶，BG為硼硅酸鹽玻璃瓶，表2、表3同此。2） d表示天，h表示小時，min表示分。3）I、II、m、IV表示四種洗滌方法。如下：I：洗滌劑洗一次，自來水洗三次，蒸餾水洗一次。對于采集微生物和生物的采樣容器，須經(jīng)160。干熱滅菌2 h。 經(jīng)滅菌的微生物和生物采樣容器必須在兩周內(nèi)使用，否則應(yīng)重新滅菌。經(jīng)121高壓蒸汽滅菌15 min的采樣容器， 如不立即使用，應(yīng)于60將瓶內(nèi)冷凝水烘干，兩周內(nèi)使用。細菌檢測項目采樣時不能用水樣沖洗采樣容器，不能采 混合水樣，應(yīng)單獨

16、采樣2h后送實驗室分析。II：洗滌劑洗一次，自來水洗二次，（1+3） HNO3蕩洗一次，自來水洗三次，蒸餾水洗一次。III：洗滌劑洗一次，自來水洗二次，（1+3） HNO3水污染物排放總量監(jiān)測項目和監(jiān)測方法項目監(jiān)測方法依據(jù)化學(xué)需氧量（CODCr）重銘酸鉀法GB1191489庫侖法快速CODCr法、催化快速法、密封催化法自動在線監(jiān)測法（庫侖法、光度法等）石油類、動植物油重量法紅外分光光度法GB/T 16488 1996自動在線監(jiān)測法（紅外法、熒光法）氨氮納氏試劑光度法GB 747987滴定法GB 747887水楊酸分光光度法GB 748187電極法氣相分子吸收法汞(Hg)冷原子吸收法GB 746

17、887冷原子熒光法原子熒光法雙硫腙光度法GB 746987碑 (As)硼氫化鉀硝酸銀分光光度法GB 1190089二乙基二硫化代氨基甲酸銀光度法GB 748587氫化物發(fā)生原子吸收分光光度法原子熒光法氰化物異煙酸吡唑啉酮光度法GB748687硝酸銀滴定法GB748687吡啶巴比妥酸光度法GB748687異煙酸巴比妥酸分光光度法離子選擇電極法六價鉻(Cr( W)二苯碳酰二肼分光光度法GB746787APDCMIBKE原子吸收法EPA7197差示脈沖極譜法EPA7198流動注射在線分離原子吸收法鉛(Pb)原子吸收分光光度法GB747587雙硫腙分光光度法GB747087示波極譜法GBT138969

18、2鎘(Cd)原子吸收分光光度法GB747587雙硫腙分光光度法GB747187在線富集流動注射火焰原子吸收法懸浮物（SS）重量法GB 1190189生化需氧量稀釋與接種法GB 748887(BOD5)微生物傳感器快速測定法HJ/T 8 6 2 0 0 2總有機碳燃燒氧化非分散紅外吸收法HJ /T 712001(TOC)自動在線監(jiān)測法（燃燒氧化）揮發(fā)酚4-氨基安替比林直接光度法GB7490874-氨基安替比林萃取光度法GB749087硝基苯類氣相色譜法GB 1319491還原偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）GB 491885氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）GB 491885GC /MS

19、法總氮堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法GB 1189489氣相分子吸收法總磷鉬酸銨分光光度法GB 1189389孔雀綠磷鉬雜多酸分光光度法離子色譜法硫化物亞甲基藍分光光度法GB /T 164891間接原子吸收法碘量法銅(Cu)火焰原子吸收法GB747587流動注射在線富集火焰原子吸收法陽極溶出伏安法示波極譜法等離子發(fā)射光譜法APDCMIBK萃取火焰原子吸收法鋅(Zn)火焰原子吸收法GB747587雙硫腙分光光度法GB747287流動注射在線富集火焰原子吸收法陽極溶出伏安法示波極譜法等離子發(fā)射光譜法陰離子表面活性劑（LAS）電位滴定法GB 1319991亞甲藍分光光度法GB 749487注：BOD

20、5 COD等監(jiān)測可使用快速方法，COD也可用TOC作為比對方法，必須用COD上報數(shù)據(jù)，但 需進行適用性檢驗（即同一水樣與標(biāo)準(zhǔn)方法對照測定結(jié)果誤差010% ） 水和廢水監(jiān)測分析方法（第四版）中國環(huán)境科學(xué)出版社，2 0 0 2序監(jiān)測項目分析方法最低檢出濃度有效數(shù)字小數(shù)點后備注號（量）最多位數(shù)最多位數(shù)（5）1水溫溫度計法0.131GB13195912色度1.鉑鉆比色法GB11903892.稀釋倍數(shù)法GB11903893臭1.文字描述法(1)2.臭閾值法(1)4濁度1.分光光度法3度30GB13200912.目視比濁法1度31GB13200915透明度1.鉛字法0.5cm21(1)2.塞氏園盤法0.5

21、cm21(1)3.十字法5cm20(1)6PH1.玻璃電極法0.1（pH 值）22GB6920867懸浮物1.重量法4mg/L30GB11901898礦化度1.重量法4mg/L30(1)9電導(dǎo)率1.電導(dǎo)儀法1 uS/cm(25°C)31(1)10總硬度1.EDTA滴定法0.05 mmol/L32GB 7477872.鈣鎂換算計(1)3.流動注射法(1)11溶解氧1.碘量法0.2mg/L31GB 7489872.電化學(xué)探頭法31HJ506-200912高錳酸鹽指1.高錳酸鹽指數(shù)0.5mg/L31GB 1189289數(shù)2.堿性高錳酸鉀法0.5mg/L31(1)3.流動注射連續(xù)測定法0.5

22、mg/L31(1)13化學(xué)需氧量1.重銘酸鹽法5mg/L30GB11914892.庫侖法2mg/L30(1)3.快速COD法（2mg/L31需與標(biāo)準(zhǔn)回流催化快速法，2h進行對照密閉催化消解法，節(jié)能加熱法）(1)14生化需氧量1.稀釋與接種法2mg/L3311HJ505-20092.微生物傳感器快速測定法HJ/T86200215氨氮1.納氏試劑光度法0.025mg/L43HJ535-20092.蒸餾-中和滴定法0.2mg/L42HJ537-20093.水楊酸分光光度法0.01mg/L43HJ536-20094.電極法0.03mg/L3316揮發(fā)酚1.4一氨基安替比林萃取光度法0.002mg/L3

23、4HJ503-20092.澳化容量法HJ502-200917總有機碳1.燃燒氧化一非分散紅外吸收法0.5mg/L31HJ501-200918油類1.重量法10mg/L30(1)2.紅外分光光度法0.1mg/ L32HJ637-201219總氮堿性過硫酸鉀消解一紫外分光光度 法0.05mg/L32HJ636-201220總磷1 .鉬酸銨分光光度法2 .孔雀綠一磷鉬雜多酸分光光度法3 .氯化亞錫還原光光度法4 .離子色譜法0.01mg/L0.005mg/L0.025mg/L0.01mg/L33333333GB 1189389(1)(1)(1)21亞硝酸鹽氮1.N（1萘基）乙二胺比色法0.005mg

24、/L33GB13580.7922.分光光度法0.003mg/L34GB7493873. a萘胺比色法0.003mg/34GB13589.5924.離子色譜法L0.05mg/L32(1)5.氣相分子吸收法5ug/L31(1)22硝酸鹽氮1.酚二磺酸分光光度法0.02mg/L33GB 7480872.鎘柱還原法0.005mg/L33(1)3.紫外分光光度法0.08mg/L32HJT346-20074.離子色譜法0.04mg/L32(1)5.氣相分子吸收法0.03 mg/L33(1)6.電極流動法0.21 mg/L32(1)23凱氏氮蒸餾一滴定法0.2mg/L32GB118918924酸度1.酸堿指

25、示劑滴定法31(1)2.電位滴定法42(1)25堿度1.酸堿指示劑滴定法41(1)2.電位滴定法42(1)26氯化物1.硝酸銀滴定法2mg/L3111896892.電位滴定法3.4mg/L31(1)3.離子色譜法0.04mg/L32(1)4.電極流動法0.9mg/L31(1)5硝酸汞滴定法2.5mg/LHJT343-200727游離氯和總1.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法0.03mg/L33HJ585-2010氯（活性氯）2.N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法0.05mg/L32HJ586-201028二氧化氯連續(xù)滴定碘量法44GB428792碘量法HJ551-200929氟化物1

26、.離子選擇電極法（含流動電極法）0.05mg/L32GB7484872.氟試劑分光光度法0.05mg/L32HJ488-20093.茜素磺酸鋯目視比色法0.05mg/L32HJ487-20094.離子色譜法0.02mg/L33(1)30氰化物1.異煙酸一吡唑麻酮比色法0.004mg/L33HJ484-20092.吡啶一巴比妥酸比色法0.002mg/L343.硝酸銀滴定法0.25mg/L3231石棉重量法4mg/L30GB119018932硫氰酸鹽異煙酸一吡唑麻酮分光光度法0.04mg/L32GB/T138979233鐵(II,III)氰化1.原子吸收分光光度法0.5mg/L31GB/T1389

27、892合物2.三氯化鐵分光光度法0.4mg/L31GB/T138999234硫酸鹽1.重量法10mg/L30GB11899892.鉻酸鋇光度法1mg/L31HJT342-20073.火焰原子吸收法0.2mg/L32GB13196914.離子色譜法0.1mg/L32(1)35硫化物1.亞甲基藍分光光度法0.005mg/L33GB/T1648919962.直接顯色分光光度法0.004mg/L33GB/T1713319973.間接原子吸收法32(1)4.碘量法0.02mg/L33HJT60-20005氣相分子吸收光譜法0.005mg/LHJT200-200536銀1.火焰原子吸收法0.03mg/L3

28、3GB 11907892.鎘試劑2B分光光度法0.01mg/L33HJ489-20093.3,5-Br2-PADAP分光光度法0.02mg/L33HJ489-200937砷1.硼氫化鉀一硝酸銀分光光度法0.0004mg/L34GB 11900892.氫化物發(fā)生原子吸收法0.002mg/L34(1)3.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法0.007mg/L33GB 7485874.等離子發(fā)射光譜法0.2mg/L32(1)5.原子熒光法0.5 U g/L31(1)38鍍1.石墨爐原子吸收法0.02 Ug/L33HJ/T 5920002.銘菁R光度法0.2 U g/L32HJ/T 5820003.等離子

29、發(fā)射光譜法0.02mg/L33(1)39鎘1.流動注射一在線富集火焰原子吸收法2ug/L31環(huán)監(jiān)測1995079號文2.火焰原子吸收法0.05mg/L（直接法）32GB 7475871U g/L（螯合萃取法）31GB 7475873.雙硫腙分光光度法1 Ug/L31GB/T 7471874.石墨爐原子吸收法0.10 U g/L32(1)5.陽極溶出伏安法0.5 U g/L31(1)6.極譜法10 6mol/L31(1)7.等離子發(fā)射光譜法0.006mg/L33(1)40銘1.火焰原子吸收法0.05mg/L32(1)2.石墨爐原子吸收法0.2 U g/L32(1)3.高錳酸鉀氧化一二苯碳酰二肼分

30、光0.004mg/L33GB 746687光度法4.等離子發(fā)射光譜法0.02mg/L33(1)41六價鉻1.二苯碳酰二肼分光光度法0.004mg/L33GB 7467872.APDCMIBK萃取原子吸收法0.001mg/L34(1)3.DDTCMIBK萃取原子吸收法0.001 mg/L34(1)4.差示脈沖極譜法0.001 mg/L34(1)42銅1.火焰原子吸收法0.05mg/L (直接法)32GB 7475872.2,9-二甲基-1,10-菲啰琳分光光度法1 Ug/L （螯合萃取法）31GB 7475873.二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法0.06mg/L32HJ486-20094.流動注

31、射一在線富集火焰原子吸收法0.01mg/L33HJ485-20095.陽極溶出伏安法2 Ug/L31(1)6.示波極譜法0.5 U g/L31(1)7.等離子發(fā)射光譜法10 6 mol/L31(1)0.02mg/L33(1)43汞1 .冷原子吸收法2 .原子熒光法3 .雙硫腙光度法0.0015 Ug/L0.01 Ug/L2ug/L333231HJT341-2007(1)GB74698744鐵1.火焰原子吸收法0.03mg/L33GB 11911892.鄰菲羅琳分光光度法0.03mg/L33HJT345-200745錳1.火焰原子吸收法0.01mg/L33GB 11911892.高碘酸鉀氧化光度

32、法0.05mg/L32GB 11906893.等離子發(fā)射光譜法0.002mg/L34(1)4甲醛肟分光光度法0.01mg/LHJT344-200746鎳1.火焰原子吸收法0.05mg/L32GB 11912892. 丁二酮肟分光光度法0.25mg/L32GB 11910893.等離子發(fā)射光譜法0.02mg/L33(1)47鉛1.火焰原子吸收法0.2mg/L （直接法）32GB 7475872.流動注射一在線富集火焰原子吸10Ug/L （螯合萃取法）30GB 747587收法5.0Ug/L31環(huán)監(jiān)1995079號文3.雙硫腙分光光度法0.01mg/L33GB 7470874.陽極溶出伏安法0.5

33、mg/L31(1)5.示波極譜法0.02 mg/L33GB/T 13896926.等離子發(fā)射光譜法0.10mg/L32(1)48銻1.氫化物發(fā)生原子吸收法0.2mg/L32(1)2.石墨爐原子吸收法0.02 mg/L333.5BrPADAP 光度法0.050mg/L334.原子熒光法0.001 mg/L34(1)49鉍1.氫化物發(fā)生原子吸收法0.2mg/L32(1)2.石墨爐原子吸收法0.02 mg/L33(1)3.原子熒光法0.5ug/L32(1)50硒1.原子熒光法0.5ug/L31(1)2.2,3二氨基萘熒光法0.25 Ug/L32GB 11902893.3,3一二氨基聯(lián)苯胺光度法2.5

34、ug/L31(1)51鋅1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB 74758752鉀1.火焰原子吸收法0.03mg/L32GB 11904892.等離子發(fā)射光譜法1.0mg/L31(1)53鈉1.火焰原子吸收法0.010mg/L33GB 11904892.等離子發(fā)射光譜法0.40mg/L32(1)54鈣1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB 11905892.EDTA絡(luò)合滴定法1.00mg/L32GB 7476873.等離子發(fā)射光譜法0.01mg/L33(1)55鎂1.火焰原子吸收法0.002mg/L33GB 11905892.EDTA絡(luò)合滴定法1.00mg/L32GB 747787(C

35、a, Mg 總量)56錫火焰原子吸收法2.0mg/L31(1)57鉬無火焰原子吸收法0.003 mg/L34(2)58鉆無火焰原子吸收法5-氯-2-（吡啶偶氮）-1,3-二氨基苯分光光度法0.002 mg/L34(2)HJ550-200959硼姜黃素分光光度法0.02mg/L33HJ/T49199960銻氫化物原子吸收法0.0025mg/L34(2)61鋇火焰原子吸收法0.00618mg/L33HJ603-2011石墨原子吸收分光光度法HJ602-201162釩鉭試劑（BPHA）萃取分光光度法0.018 mg/L33GB/T 155031995無火焰原子吸收法0.007mg/L33(2)石墨爐

36、原子吸收分光光度法HJ673-201363鈦1.催化示波極譜法0.4 U g/L31(2)2.水楊基熒光酮分光光度法0.02mg/L33(2)64鉈無火焰原子吸收法4ng/L30(2)65黃磷鉬-銻-抗分光光度法0.0025mg/L34(2)66揮發(fā)性鹵代1.氣相色譜法0.01 0.10ug/L33HJ620-2011烴2.吹月兌捕集氣相色譜法0.0090.08ug/L33(1)3.GC/MS 法0.03 0.3ug/L33(1)67苯系物1氣相色譜法0.005mg/L33GB 11890892.吹月兌捕集氣相色譜法0.0020.003ug/L34(1)3.GC/MS 法0.01 0.02ug

37、/L33(1)68氯苯類1.氣相色譜法（1,2二氯苯、1,4二氯苯、1,2,415 Ug/L31HJ621-2011一三氯苯）0.55 U g/L31(1)2 .氣相色譜法3 .GC/MS 法0.02 0.08ug/L33HJT74-200169苯胺類1.N（1一萘基）乙二胺偶氮分光光度法0.03mg/L33GB 11889892.氣相色譜法0.01mg/L33(1)3.高效液相色譜法0.31.3 U g/L32(1)70丙烯腈和丙1.氣相色譜法0.6mg/L31HJ/T 732001烯醛2.吹月兌捕集氣相色譜法0.50.7 U g/L31(1)71鄰苯二甲酸1.氣相色譜法0.01mg/L32

38、酯（二丁酯， 二辛酯）2.高效液相色譜法0.1 0.2 U g/L32HJ/T 72200172甲醛1.乙酰丙酮光度法0.05mg/L32HJ601-20112.變色酸光度法0.1mg/L32(1)73苯酚類1.氣相色譜法0.03mg/L33GB 89728874硝基苯類氣相色譜法0.20.3 U g/L32HJ592-2010還原一偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）0.20mg/L32(1)氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）0.50mg/L32(1)液液萃取固相萃取-氣相色譜法HJ648-201375烷基汞氣相色譜法20ng/L30GB 142049376甲基汞氣相色譜法0.01ng/L33GB/T機磷農(nóng)藥1 .氣相色譜法(樂果、對硫磷、甲基對硫磷、 馬拉硫磷、敵敵畏、敵百蟲)2 .氣相色譜法(速滅磷、甲拌磷、二嗪農(nóng)、異 稻瘟凈、甲基對硫磷、殺螟硫磷、澳硫磷、 水胺硫磷、稻豐散、殺撲磷)0.050.5ug/L0.00020.0058mg/L3325GB 1319291GB/T 145529378有機氯農(nóng)藥1 .氣相色譜法2 .GC/MS 法4200ng/L0.51.6ng/