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文檔簡介
1、食品檢驗(yàn)工題庫+答案版第一部分:單項(xiàng)選擇1、我國電力的標(biāo)準(zhǔn)頻率是( D )Hz。 A、220 B、110 C、60 D、502、標(biāo)準(zhǔn)是對( D )事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。 A、單一 B、復(fù)雜性
2、 C、綜合性 D、重復(fù)性3、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定,嚴(yán)格任何( B )入口或接觸傷口,不能用( B )代替餐具。 A、食品,燒杯 B、藥品,玻璃儀器 C、藥品,燒杯 D、食品,玻璃儀器4、若樣品中脂肪含量超過10%,需用( C )提取3次。 A、酒精
3、0; B、丙酮 C、石油醚 D、CCl4 5、滴定管的最小刻度為( B )。 A、0.1ml B、0.01ml C、1ml
4、 D、0.02ml6、下面對GB/T 13662-92代號(hào)解釋不正確的是( B )。 A、GB/T為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn) B、13662是產(chǎn)品代號(hào) C、92是標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布年號(hào) D、13662是標(biāo)準(zhǔn)順序號(hào)7、用酸度計(jì)測定溶液的PH值時(shí),甘汞電極的( A )。 A、電極電位不隨溶液PH值變化
5、60; B、通過的電極電流始終相同 C、電極電位隨溶液PH值變化 D、電極電位始終在變8、俗稱氯仿的化合物分子式為( B )。 A、CH4 B、CHCl3 C、CH2Cl2 D、CH3Cl9、可檢查淀粉部分發(fā)生水解的試劑是( D )。 A、碘水溶液
6、 B、碘化鉀溶液 C、硝酸銀溶液 D、硝酸銀溶液、碘水溶液10、儀器中的光源基本功能是(C)A、發(fā)光 B、發(fā)熱 C、發(fā)射被測元素的特征輻射 D、無很大的作用11、預(yù)包裝商品是銷售前預(yù)先用包裝材料或者包裝容器將商品包裝好,并有預(yù)先確定的( C )的商品。A、使用方法; B、產(chǎn)品的性質(zhì); C、量值(或者數(shù)量) D、內(nèi)容物種類12、標(biāo)注凈含量
7、為50gQn200g的產(chǎn)品凈含量標(biāo)注字符高度不得低于( B )mmA、2 B、3 C、4 D、613、不被固定相吸附或溶解的氣體,從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值所需要的時(shí)間是( B )。 A、固定時(shí)間 B
8、、死時(shí)間 C、保留時(shí)間 D、相對保留時(shí)間14、使用分析天平時(shí),加減砝碼和取放物體必須休止天平,這是為了( B )A、防止天平盤的擺動(dòng); B、減少瑪瑙刀口的磨損; C、增加天平的穩(wěn)定性; D、加塊稱量速度;15、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在( C )時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。A、28 B、25
9、; C、20 D、2316、下列哪一項(xiàng)是系統(tǒng)誤差的性質(zhì)( B )A、隨機(jī)產(chǎn)生 B、具有單向性 C、呈正態(tài)分布 D、難以測定;17、樣品水分含量達(dá)17%以上時(shí),樣品難以粉碎,且粉碎時(shí)水分損失較大,測量樣品水分應(yīng)采用先在( B )下干燥3-4小時(shí),然后粉碎再測定水分。A、30 B、50
10、 C、80 D、10018、按有效數(shù)字計(jì)算規(guī)則,3.40+5.7281+1.00421=( D )。A、10.13231 B、10.1323 C、10.132 D、10.1319、
11、GB1355中對小麥粉中水分規(guī)定指標(biāo)特一粉要求是( B )A、13.5% B、14.0% C、13.5%±0.5 D、14.0%±0.520、樣品放在溫度為( A ),一個(gè)大氣壓的電加熱烘箱內(nèi)干燥90min,得到樣品的損失重量。 A、130133 B、100110
12、 C、105±2 D、110±221、GB/T 5009.3中規(guī)定的檢驗(yàn)方法不包括( B )A、直接干燥法 B、滴定法 C、減壓干燥法 D、蒸餾法22、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,水分檢測要求在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測
13、定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的( B ) A、8% B、5% C、3% D、2%23、對食品中色素的檢測應(yīng)遵循的原則( A )A、視產(chǎn)品色澤而定
14、 B、按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行 C、按GB2760中規(guī)定的色素類型 D、檢測本類食品中不應(yīng)加入的色素24、測定淀粉中灰分時(shí),將洗凈坩堝置于灰化爐內(nèi),在900士25下加熱( B ),并在干燥器內(nèi)冷卻至室溫然后稱重。 A、20min B、30min C、45min D、20min25、在食品中添加( D )可不在配料清
15、單食品添加劑項(xiàng)下標(biāo)注具體名稱A、甜味劑 B、防腐劑 C、著色劑 D、增稠劑26、食品產(chǎn)地應(yīng)當(dāng)按照行政區(qū)劃標(biāo)注到( B )地域。A、省市級 B、地市級 C、市縣級
16、160; D、鄉(xiāng)鎮(zhèn)級27、基準(zhǔn)物質(zhì)NaCl在使用前預(yù)處理方法為( D ),再放于干燥器中冷卻至室溫。A、在140150烘干至恒重 B、在270300灼燒至恒重 C、在105110烘干至恒重 D、在500600灼燒至恒重28、需要烘干的沉淀用( C )過濾。A、定性濾紙
17、 B、定量濾紙 C、玻璃砂芯漏斗 D、分液漏斗29、 在脂肪的分子中,脂肪酸和( C )分子連接。A、幾丁質(zhì) B、胞嘧啶 C、甘油 D、氨基酸30、 鞭毛是細(xì)菌的( D )器官。 A、捕
18、食 B、呼吸 C、性 D、運(yùn)動(dòng)31、真菌繁殖的主要特征是( B )。A、隔壁 B、孢子 C、細(xì)胞壁結(jié)構(gòu) D、營養(yǎng)類型32、 過氧乙酸是一種高效廣譜殺菌劑,0.001%體積分
19、數(shù)的過氧乙酸水溶液在( B )內(nèi)可殺死大腸桿菌。 A、15分鐘 B、10分鐘 C、8分鐘 D、6分鐘33、 高壓蒸汽滅菌時(shí),當(dāng)壓力達(dá)15磅,溫度121時(shí),維持時(shí)間( B )。A、10分鐘 B、20分鐘 C、30分鐘
20、 D、25分鐘34、 用經(jīng)校正的萬分之一分析天平稱取0.1克試樣,其相對誤差為( A )。A、±0.1% B、+0.1% C、-0.1% D、無法確定35、 對某食品中粗蛋白進(jìn)行了6次測定,結(jié)果分別為59.09%、59.17%、59.27%、59.13%、59.10%、59.1
21、4%,標(biāo)準(zhǔn)偏差為( C )。A、0.06542 B、0.0654 C、0.066 D、0.06536、 不允許開啟天平加減砝碼或樣品,是因?yàn)檫@樣做帶來危害最大的是( A )。A、易損壞瑙瑪?shù)? B、易使樣品曬落在稱盤上 C、稱樣不準(zhǔn)確 D、天平擺動(dòng)大,停不穩(wěn)37、 利用冷藏進(jìn)行保存的一個(gè)缺點(diǎn)是( A
22、 )。A、冷藏不能殺死微生物 B、冷藏不能降低微生物的代謝 C、冷藏能延長保存期 D、冷藏降低微生物酶的活性38、 下列關(guān)于系統(tǒng)誤差的敘述中不正確的是( C )。A、系統(tǒng)誤差又稱可測誤差,是可以測量的B、系統(tǒng)誤差使測定結(jié)果系統(tǒng)的偏高或系統(tǒng)的偏低C、系統(tǒng)誤差一般都來自測定方法本身 D、系統(tǒng)誤差大小是恒定的39、 測量結(jié)果的精密度的高低可用( D )表示最好。A、偏差 B、極差
23、0;C、平均偏差 D、標(biāo)準(zhǔn)偏差40、 用馬弗爐灰化樣品時(shí),下面操作不正確的是( D )。A、用坩堝盛裝樣品 B、將坩堝與樣品在電爐上小心炭化后放入C、將坩堝與坩堝蓋同時(shí)放入灰化 D、關(guān)閉電源后,開啟爐門,降溫至室溫時(shí)取出41、 在革蘭氏染色時(shí)草酸銨結(jié)晶紫滴加在已固定的涂片上染色,一般染( B ),用水洗去。A、半分鐘 B、1分鐘 C、1.5分鐘
24、; D、2分鐘42、 配制C(1/2H2SO4)0.1mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ml,下面做法正確的是(D )。A、量取5ml H2SO4緩緩注入1000ml水中搖勻B、量取6mlH2SO4緩慢注入1000ml水中搖勻C、量取8mlH2SO4緩緩注入1000ml水中搖勻D、量取3ml H2SO4緩慢注入1000ml水中搖勻43、 用“比較”法測定NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度時(shí),下面標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液取量正確的是( D )。A、30.00ml四份
25、60; B、32.00ml四份 C、35.00ml四份 D、30.00、31.00、32.00、35.00ml各1份44、 脂肪可作為微生物發(fā)酵中的碳原之一,不溶于( C ),在某些發(fā)酵與生產(chǎn)中脂肪含量過高會(huì)影響發(fā)酵的進(jìn)行或產(chǎn)生許多副產(chǎn)物。A、乙醚 B、石油醚 C、水
26、 D、四氯化碳45、 顯微鏡的構(gòu)造有機(jī)械和光學(xué)部分,機(jī)械部分不包括下面的( D )。A、鏡座 B、光圈 C、升降調(diào)節(jié)器 D、反光鏡46、標(biāo)準(zhǔn)凈含量為130g的產(chǎn)品,按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定其允許短缺量為( C
27、160; )g【國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局第75號(hào)令(2005) 定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法中附表3】A、5 B、6 C、5.8 D、1347、進(jìn)行定量包裝檢驗(yàn)時(shí)用的計(jì)量器具的精度( A )A、0.1g
28、; B、0.01g C、1g D、0.5g48、根據(jù)GB2760要求,食品添加劑加入原則是( D )A、 未進(jìn)行規(guī)定的產(chǎn)品可以加入防腐劑 B、規(guī)定不得加入的即為不能添加的 C、未對加入量進(jìn)行規(guī)定的可任意添加 D、未明確規(guī)定可加入的添加劑在相應(yīng)的產(chǎn)品中
29、不得加入49、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化法,我國標(biāo)準(zhǔn)分為4級,下面不屬于這4級類的是(D)【:中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法將我國標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四級】A、國家標(biāo)準(zhǔn)B、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)50、下列標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)屬于國家標(biāo)準(zhǔn)的是(A)。A、GB10792B、ZBX66012 C、QB/TXXXXD、Q/JXXX51、下列(D)不屬于我國的法定計(jì)量單位A、SI基本單位B、SI輔助單位C、米制D、導(dǎo)出單位52、下列數(shù)據(jù)都是測量值,則 的結(jié)果為()位有效數(shù)字。A、4B、3C、5D、653、有關(guān)平均偏差和標(biāo)準(zhǔn)偏差的敘述中,不正確的是(D)
30、。A、平均偏差和標(biāo)準(zhǔn)偏差都是用來表示測定結(jié)果精密度的 B、平均偏差是各測量值的偏差絕對值的算術(shù)平均值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差能將較大的偏差靈敏地反映出來 D、用平均偏差和標(biāo)準(zhǔn)偏差同樣反映一組測量結(jié)果的精密度54、元素周期表中有(A)個(gè)主族。A、7B、8C、18D、1655、化合物HCI中H與CI是通過(D)鍵合的。A、離子鍵B、配位鍵C、氫鍵D、共價(jià)鍵56、物質(zhì)的摩爾質(zhì)量的定義為(D)A、1摩爾物質(zhì)的質(zhì)量 B、以克為單位表示的分子量C、質(zhì)量除以物質(zhì)的量D、以12C的1/12表示的分子量57、在2KBrCI22KCIBr2反應(yīng)中,氧化劑是(A)。A、CI2 &
31、#160; B、KBr C、Br- D、cl58、(D)是單純蛋白質(zhì)。A、脂蛋白B、糖蛋白C、核蛋白D、卵清蛋白59、人體必需的八種氨基酸的分析,你認(rèn)為屬于(C)A、定量分析B、定性分析C、定性及定量分析D、化學(xué)分析60、物質(zhì)a.HCI、b.NaOH、c.H2CO3、d.Na2CO3、e.NaHCO3、f.Na2HPO4,不能用酸堿滴定法測定的是(D)。 A、a、d、b
32、; B、d、e C、b、e D、c、f61、下面不屬于光度分析法的是(B)A、目視比色法B、比濁法C、可見光分光光度法D、紫外分光光度法62、下列哪類生物屬非細(xì)胞型微生物(B)A、細(xì)菌B、病毒C、霉菌D、酵母菌63、固體培養(yǎng)基理想的凝固劑是(A)。A、瓊脂B、明膠C、血清D、海藻酸鈉64、殺死物體中病原微生物的方法,叫( A )。A、消毒 B、無菌
33、 C、防腐 D、抑菌65、對微生物影響的物理因素包括(D)。A、溫度、干燥B、干燥、滲透壓C、溫度、輻射D、B+C66、高濃度的氫離子,可引起菌體表面(A)水解,并破壞酶類活性。A、蛋白質(zhì)B、碳水化合物C、脂多糖D、脂蛋白67、VP試驗(yàn)陽性,呈(A)色。A、紅B、綠C、黃D、褐68、化學(xué)試劑的包裝及標(biāo)志按規(guī)定顏色標(biāo)記等級及門類,下面不正確的是(A)A、優(yōu)級純、玫紅色B、基準(zhǔn)試劑、淺綠色C、分析純,紅色AR D、化學(xué)純、蘭色CP69、用95的乙醇配制75的乙醇500ml,下面配制正確的是(A)。A
34、、量取95乙醇395ml,用水稀釋至500mlB、量取95乙醇395ml,加入水105ml,混勻C、量稱95乙醇375ml,用水稀釋500ml D、量取95乙醇375ml,加入125ml水混勻70、下面均需稱量的物品,適宜用直接稱量法的是(A)。A、稱量瓶的重量 B、稱金屬銅,配制標(biāo)準(zhǔn)溶液C、稱無水碳酸鈉,標(biāo)定鹽酸D、秤取氫氧化鈉10g配溶液71、實(shí)驗(yàn)室蒸餾水器使用中切忌的是(A)。A、斷冷卻水B、斷電C、加冷水D、冷卻水太大72、實(shí)驗(yàn)室烘箱使用中,下面做法錯(cuò)誤的是( A )。A、有鼓風(fēng)機(jī)的應(yīng)開啟鼓風(fēng)
35、0; B、樣品放入不能過密C、鄰苯二甲酸氫鉀與Na2CO3同烘 D、不能烘易燃易爆易揮發(fā)物品 73、在測定菌落總數(shù)時(shí),首先將食品樣品作成( B )倍遞增稀釋液。A、1:5 B、1:10 C、1:15 D、1:2074、根據(jù)食品衛(wèi)生要求,或?qū)z樣污染情況的估計(jì),選擇三個(gè)稀釋度接種乳糖膽鹽發(fā)酵管,每個(gè)稀釋度接種
36、( C )管。 A、1 B、2 C、3 D、475、革蘭氏染色液的第一液是( B )。A、碘液 B、結(jié)晶紫 C、95乙醇
37、160; D、石碳酸復(fù)紅76、革蘭氏染色液的第三液是( C )。A、碘液 B、結(jié)晶紫 C、95乙醇 D、碳酸復(fù)紅77、革蘭氏染色液的第二液是( A )。A、碘液 B、結(jié)晶紫
38、60;C、95乙醇 D、碳酸復(fù)紅78、微生物檢驗(yàn)中器皿的包扎滅菌,下面不正確的是( B )A、培養(yǎng)皿每10套用牛皮紙卷成一筒 B、吸管10支一扎,尖頭部用紙包好C、試管要塞上合適的塞子 D、三角瓶塞上合適的塞子79、采用高壓蒸汽滅菌時(shí),一般選用( A )。A、121 20min
39、60; B、100 30min C、115 15min D、110 20min80、冰棒檢驗(yàn)取樣前,操作人員應(yīng)( B )A、用95的酒精棉球擦手 B、用75的酒精棉球擦手和容器口周圈C、用65的酒精棉球擦容器口周圍 D、用酒精燈烤容器口周圍81、載玻片和蓋玻片在清洗前可先在( A )溶洗中浸泡1h。A、2的鹽酸
40、60; B、8鹽酸 C、2的NaOH D、6NaOH82、下列測定方法不屬于食品中砷的測定方法有( D )。A、砷斑法 B、銀鹽法 C、硼氫化物還原光度法 D、鉬黃光度法83下列測定方法中不能用于食品中鉛的測定的是( C
41、0; )。A、石墨爐原子吸收光譜法 B、火焰原子吸收光譜法C、EDTA-2Na滴定法 D、雙硫腙光度法84、下列測定方法不能用于食品中糖精鈉的測定的是( C )。A、高效液相色譜法
42、160; B、薄層色譜法C、氣相色譜法 D、離子選擇電極法85、下列測定方法不能用于食品中苯甲酸的測定的是( D )。A、氣相色譜法 B、薄層色譜法C、高效液相色譜法
43、160; D、雙硫腙光度法86、下列項(xiàng)中( C )不是硬質(zhì)糖果按加工藝分類的類型。A、透明類 B、膠質(zhì)類 C、花色類 D、絲光類87、薩其馬是( A )的代表制品。A、京式糕點(diǎn) B、蘇式糕點(diǎn)
44、160; C、廣式糕點(diǎn) D、川式糕點(diǎn)88、糖果種類繁多,各種糖果的( B )感官要求內(nèi)容是不同的。A、組織 B、滋味氣味 C、雜質(zhì) D、最小單位包裝、89、糕點(diǎn)的水分測定中,應(yīng)把樣品置于( C
45、0;)恒溫箱中進(jìn)行干燥。A、80左右 B、90左右 C、100左右 D、70左右90、GB/T20977-2007標(biāo)準(zhǔn)對蛋糕干燥失重的要求是不大于( C )。A、30.0 B、45.0
46、 C、42.0% D、無水分要求91、糖果水分的測定一般采用( B )A、常壓干燥法 B、減壓干燥法 C、蒸留法 D、紅外線法92、在糕點(diǎn)總糖的測定中不含( C )。A、乳糖 B、麥芽糖 C
47、、果膠 D、蔗糖93、GB/T20977-2007要求蛋糕中總糖含量為不大于( C )。A、25.0 B、20.0 C、42.0 D、30.094、SB/T10024-92中對巧克力細(xì)度指標(biāo)要求為(
48、60; C )。A、20.0 m B、20.0nm C、35.0 m D、35.0nm95、面粉中含量最高的化學(xué)成份是( D )。A、蛋白質(zhì) B、脂質(zhì) C、水 分 D、碳水
49、化合物96、蛋白質(zhì)是食品中重要的營養(yǎng)物質(zhì),它是由氨其酸以( D )相互聯(lián)接而成的。A、氫鍵 B、分子鍵 C、離子鍵 D、肽鍵97、國家標(biāo)準(zhǔn)GB70992003要求熱加工糕點(diǎn)霉菌數(shù)不得大于( C )個(gè)/g。A、25 B、50
50、 C、100 D、不得檢出98、硬質(zhì)糖果(GB9678.1-2003)中菌落總數(shù)不得超過( )個(gè)/gA、750 B、1000 C、2500 D、500099、導(dǎo)體中電流I的大小與加在導(dǎo)體兩端的電壓U成正比,而與導(dǎo)體的電
51、阻R成反比這個(gè)關(guān)系稱為( D )定律。A、楞次 B、焦耳 C、安培 D、歐姆 100、一般認(rèn)為( B )及以下電流為安全電流。A、lmA B、50mA &
52、#160; C、500mA D、1A101、實(shí)驗(yàn)工作中不小心燙傷或燒傷,輕度的皮膚紅腫時(shí),下面處理不正確的是( A )。A、用95乙醇涂抹 B、用95的乙醇浸濕紗布蓋于傷處C、可用冷水止痛 D、用3的碳酸氫鈉溶液浸泡102、實(shí)驗(yàn)工作中不小心燙
53、傷至皮膚起泡,下面處理方法不正確的是()。A、把水泡弄破,涂藥物 B、用95乙醇浸濕紗布蓋于傷處C、涂獾油或萬花油 D、用3-5的KMnO4溶液浸濕紗布包扎103、下面對實(shí)驗(yàn)用過的氰化物試劑處理正確的是( )。、A、用大量水沖入下水道 B、放入廢物缸中,處理成堿性C、放入廢物缸中處理成酸性 D、用試劑瓶裝好棄于垃圾箱中 104、下列食品腐敗、變質(zhì)的,不完全屬于微生物污染原因的是(
54、160;A )。A、油脂的酸敗 B、魚肉的腐臭 C、水果的潰爛 D、糧食的霉變105、下列食品添加劑常用于飲料防腐的是( A )。A、苯甲酸鈉 B、苯甲酸 C、糖精鈉 D、丙酸鈣106、食品標(biāo)簽通用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定允許免除標(biāo)注的內(nèi)容
55、有下面的(D)項(xiàng)A、食品名稱B、配料表C、凈含量D、保質(zhì)期20個(gè)月107、按被測組分含量來分,分析方法中常量組分分析指含量( D )A、0.1 B、0.1 C、1 D、1108、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為( C )級。A、4 B、5
56、0; C、3 D、2109、1.34×103有效數(shù)字是( C )位。A、6 B、5 C、3 &
57、#160; D、8110、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑,應(yīng)( C )A、倒入密封的下水道 B、用水稀釋后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通風(fēng)廚保存111、化學(xué)燒傷中,酸的蝕傷,應(yīng)用大量的水沖洗,然后用(B )沖洗,再用水沖洗。A、0.3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液 C、0.3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液112、比較
58、兩組測定結(jié)果的精密度( B )甲組:0.19,0.19,0.20,0.21,0.21乙組:0.18,0.20,0.20,0.21,0.22A、甲、乙兩組相同 B、甲組比乙組高 C、乙組比甲組高 D、無法判別113、吸收瓶內(nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了( C )A、增大氣體的通路 B、延長吸收時(shí)間 C、加快吸收速度 D、減小吸收面積114、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為( C
59、)A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍(lán)色115、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用( A )A、基準(zhǔn)試劑 B、化學(xué)純試劑 C、分析純試劑 D
60、、優(yōu)級純試劑116、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為綠色說明( A )A、合格,可使用 B、不合格應(yīng)停用 C、檢測功能合格,其他功能失效 D、沒有特殊意義117、下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有( C )A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差; B、精密度高測準(zhǔn)
61、確度一定高;C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好; D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高118、中華人民共和國計(jì)量法于( D )起施行。A、1985年9月6日 B、1986年9月6日 C、1985年7月1日 D、1986年7月1日119、實(shí)驗(yàn)室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的( D )A、K2CrO4和濃H2SO4 B、K2CrO4和濃HCl C、K2Cr2O7和濃HCl D、K2Cr2
62、O7和濃H2SO4120、實(shí)驗(yàn)室中干燥劑二氯化鈷變色硅膠失效后,呈現(xiàn)( A )A、紅色 B、藍(lán)色 C、黃色 D、黑色121、當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r(shí)可用( B )洗滌后,依次用自來水沖洗、蒸餾水洗滌三遍備用。A、去污粉 &
63、#160; B、鉻酸洗液 C、強(qiáng)堿溶液 D、都不對122、蒸餾或回流易燃低沸點(diǎn)液體時(shí)操作錯(cuò)誤的是( C )A、在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸 B、加熱速度宜慢不宜快 C、用明火直接加熱燒瓶
64、 D、燒瓶內(nèi)液體不宜超過1/2體積123、用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定0.100mol/L鹽酸,宜選用( A )作指示劑。A、溴鉀酚綠甲基紅 B、酚酞 C、百里酚藍(lán) D、二甲酚橙124、配制好的HCl需貯存于( C )中。A、棕色橡皮塞試劑瓶 B、塑料瓶 C、白色磨口塞試劑瓶 D、白色橡皮塞試劑瓶125、在酸堿滴定中,選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是(B)A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液;
65、 B、使滴定突躍盡量大;C、加快滴定反應(yīng)速率; D、使滴定曲線較完美.126、用NaAc3H2O晶體,2.0mol/LNaOH來配制PH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1升,其正確的配制是(C)A、將49克NaAc3H2O放入少量水中溶解,再加入50ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋1升B、將98克NaAc3H2O放入少量水中溶解,再加入50ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋1升C、將2
66、5克NaAc3H2O放入少量水中溶解,再加入100ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋1升D、將49克NaAc3H2O放入少量水中溶解,再加入100ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋1升127、(1+5)H2SO4這種體積比濃度表示方法的含義是(C)A、水和濃H2SO4的體積比為1:6 B、水和濃H2SO4的體積比為1:5C、濃H2SO4和水的體積比為1:5 D、濃H2SO4和水的體積比為1:6128、以NaOH滴定H3PO4(kA1
67、=7.5×10-3,kA2=6.2×10-8,kA3=5.0×10-13)至生成Na2HPO4時(shí),溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是( C )A、7.7 B、8.7 C、9.8 D、10.7129、用0.10
68、mol/LHCl滴定0.10mol/LNa2CO3至酚酞終點(diǎn),這里Na2CO3的基本單元數(shù)是( A )A、Na2CO3 B、2Na2CO3 C、1/3Na2CO3 D、1/2Na2CO3130、過濾大顆粒晶體沉淀應(yīng)選用( A )A、快速濾紙
69、; B、中速濾紙; C、慢速濾紙; D、4#玻璃砂芯坩堝。131、費(fèi)林試劑直接滴定法測定還原糖含量時(shí),使終點(diǎn)靈敏所加的指示劑為( D )A、中性紅 B、溴酚藍(lán) C、酚酞 D、亞甲基藍(lán)132、國家標(biāo)準(zhǔn)的有效期一般
70、為( C )年。A、2年 B、3年 C、5年 D、10年133、( A )互為補(bǔ)色A、黃與藍(lán) B、紅與綠 &
71、#160; C、橙與青 D、紫與青藍(lán)134、硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的( C )A、紅色光 B、橙色光 C、黃色光 D、藍(lán)色光135、某溶液的吸光度A=0.500;其百分透光度為( C )A、69.4
72、0; B、50.0 C、31.6 D、15.8136、某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750,若改用0.5cm和3cm吸收池,則吸光度各為( A )A、0.188/1.125 B、0.108/1.105
73、C、0.088/1.025 D、0.180/1.120137、對某試樣進(jìn)行三次平行測定,得CaO平均含量為30.6%,而真實(shí)含量為30.3%,則30.6%-30.3%=0.3%為( C ) A、相對誤差 B、相對偏差 C、絕對誤差 D、絕對偏差138、由計(jì)算器算得的乘法結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為(
74、C )A、12 B、12.0 C、12.00 D、12.004139、濃硫酸灑在皮膚上,應(yīng)該( C )。A馬上用水沖洗
75、0; B去醫(yī)院 C用干凈布或衛(wèi)生紙將硫酸粘下,并迅速用大量涼水沖 D、其它140、從業(yè)人員發(fā)現(xiàn)直接危及人身安全的緊急情況時(shí),下列哪項(xiàng)行為是正確的?( A )A停止作業(yè),撤離危險(xiǎn)現(xiàn)場 B繼續(xù)作業(yè) C向上級匯報(bào),等待上級指令 D、其它141、工人操作機(jī)械設(shè)備時(shí),穿緊身適合工作服的目的是防止( B )。A著涼 B被機(jī)器
76、轉(zhuǎn)動(dòng)部分纏繞 C被機(jī)器弄污 D、漂亮142、對于操作工人來說,下面( A )部分的安全教育內(nèi)容最為重要。A安全生產(chǎn)知識(shí)、安全意識(shí)與安全操作技能教育; B安全科學(xué)基本理論與教育;C安全生產(chǎn)方針、法規(guī)與管理方法教育143、以下哪種方法不利于保持患者的呼吸道暢通?( A )A下顎向胸部靠近; B下顎抬高,頭部后仰; C解開衣領(lǐng)、松開領(lǐng)帶144、滅火器上的字母表示滅火級別的單位以及( B
77、 )。A滅火器的體積大??; B適用撲救火災(zāi)的類型; C滅火器的重量145、1211滅火器是一種( B )。A泡沫滅火器; B鹵代烷滅火器; C二氧化碳滅火器146、手用工具不應(yīng)放在工作臺(tái)邊緣是因?yàn)椋?#160; C )。A取用不方便;
78、160; B會(huì)造成工作臺(tái)超負(fù)荷; C工具易與墜落傷人147、下列哪種食品最易污染黃曲霉毒素( B )。A、鮮魚 B、花生 C、豬肉 D、蘿卜148、食品中食鹽的測定,通常選用的指示劑是( C
79、 )。A、溴甲酚蘭 B、溴甲酚綠甲基紅 C、鉻酸鉀 D、重鉻酸鉀149、同一包裝商品內(nèi)含有多件同種定量包裝商品的,應(yīng)當(dāng)標(biāo)注( A ),或者標(biāo)注總凈含量。A、單件定量包裝商品的凈含量和總件數(shù); B、每一件商品的凈含量; C、單件商品的屬性;
80、60; D、產(chǎn)品的規(guī)格和尺寸150、炒貨制品中不得加入以下食品添加劑( C )A、糖精鈉 B、檸檬黃 C、山梨酸(鉀) D、BHA151、GB/T 5009.3中常壓干燥法使用的溫度為( A )A、95105
81、60; B、100110 C、105±2 D、110±2152、油炸類炒貨制品形式檢驗(yàn)不包括以下哪個(gè)項(xiàng)目( D )A、黃曲霉毒素B1 B、酸價(jià) C、過氧化值 D、羰基價(jià)153、乙醇含量( B )以上的飲料酒、
82、食醋、食用鹽、固態(tài)食糖類,可以免除標(biāo)注保質(zhì)期。A、8% B、10% C、12% D、16%154、當(dāng)包裝物或包裝容器的最大表面面積小于10cm2 時(shí),可以不標(biāo)示( C )。A、產(chǎn)品名稱 B、凈含量
83、60; C、產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) D、制造者(或經(jīng)銷商)的名稱和地址155、出廠銷售的食品應(yīng)當(dāng)具有標(biāo)簽標(biāo)識(shí)。食品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)符合。( B )A、國家法律法規(guī)要求; B、國家相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求 C、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求; D、企業(yè)相關(guān)規(guī)定要求 156、炒貨制品出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目不包括( C )A、感官
84、; B、凈含量 C、水分 D、標(biāo)簽157、干果食品及炒貨制品在成品保存時(shí)應(yīng)離地離墻存放,其目的是( B )A、保持產(chǎn)品溫度 B、防止產(chǎn)品受潮 C、防蟲防鼠 D、便于車輛運(yùn)輸自動(dòng)化158、包裝前不是必須進(jìn)行滅菌的包裝用品包括( B )A、內(nèi)包裝袋 B、外包裝箱
85、 C、包裝用容器 D、包裝用工具159、在( A )生產(chǎn)(含分裝)、銷售的食品的標(biāo)識(shí)標(biāo)注和管理,適用食品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定A、中華人民共和國境內(nèi) B、中國大陸 C、各省會(huì)以上大城市 D、所有國內(nèi)的城市中160、食品加工過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品應(yīng)( D )A、作廢品處理
86、0; B、返回進(jìn)行重新加工 C、作為職工福利分發(fā)下去,職工自行處理 D、按制度規(guī)定進(jìn)行處理。161、產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目水分不合格,應(yīng)采取的措施是( C )A、簽發(fā)不合格報(bào)告,產(chǎn)品不得出廠 B、對產(chǎn)品進(jìn)行重新加工處理,至合格后再出廠
87、;C、重新進(jìn)行抽樣,對水分進(jìn)行檢驗(yàn) D、按領(lǐng)導(dǎo)說的辦162、外圍商家退回的過期商品( A )A、作不合格品處理 B、重新檢驗(yàn)合格,加貼新的出廠日期 C、重新進(jìn)行加工,合格后再出廠 D、作為職工福利分發(fā)下去,職工自行處理163、酸度計(jì)組成中下面不可缺少的是( D )。A、精密電流計(jì)、電極
88、 B、精密PH計(jì)、電極 C、精電阻計(jì)、電極 D、精密電位計(jì)、電極164、企業(yè)出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)( A )A、 滿足細(xì)則中規(guī)定的項(xiàng)目要求 B、嚴(yán)格按細(xì)則中要求進(jìn)行檢驗(yàn) C、企業(yè)質(zhì)量穩(wěn)定時(shí)可對企業(yè)認(rèn)為合格的項(xiàng)目不進(jìn)行檢驗(yàn) D、出廠
89、檢驗(yàn)中有些檢驗(yàn)項(xiàng)目可委托有資質(zhì)的企業(yè)進(jìn)行165、下列產(chǎn)品中( C )可不離地離墻存放A、袋裝小麥粉 B、瓶裝植物油 C、桶裝純凈水 D、包裝用紙箱166、企業(yè)可進(jìn)行自檢亦可委托檢驗(yàn)的樣品是( B )A、企業(yè)產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目 B、細(xì)則中規(guī)定的“*”號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目 C、企業(yè)中規(guī)定的入廠驗(yàn)收重要物資 D、企業(yè)中與產(chǎn)品質(zhì)量無關(guān)的輔助品167、下列( D )不屬于隨機(jī)抽樣方法、等距抽樣 B、分層抽樣 C、簡單隨機(jī)抽樣 D、隨意抽樣168、肉制品生產(chǎn)過程中不可加入的食品添
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