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1、南京工業(yè)大學(xué) 無機(jī)與分析化學(xué) 試卷(下、B)(一頁開卷)20122013學(xué)年第二學(xué)期 使用班級 :全校相關(guān)專業(yè) 學(xué)院 專業(yè) 學(xué)號 姓名 題號一二三四五六七總分得分一 、每題只有一個答案是正確的,請選擇(每題2分,將答案填入答題表中)題號12345678910答案題號11121314151617181920答案1. 在酸性溶液中,以0.1000 mo l-1的Ce4+溶液滴定0.1000 mo l-1的Fe2+溶液,化學(xué)計量點的電位為1.06V,對此滴定最適宜的指示劑是:(A) 次甲基藍(lán)(o,=0.53V) (B) 二苯胺磺酸鈉(o,=0.84V) (C) 鄰二氮菲亞鐵(o,=1.06V) (D

2、) 硝基鄰二氮菲亞鐵(o=1.25V)2. 配離子FeEDTA-中Fe3+配位數(shù)為:(A) 2 (B) 4 (C) 5 (D) 63. 已知lgKMY=9.65,M = 0.01000mol/L。pH=7.0,lgY(H) = 3.32;pH=8.0,lgY(H) = 2.27;pH=9.0,lgY(H) = 1.28;pH=10.0,lgY(H) = 0.45。對M進(jìn)行準(zhǔn)確滴定的最低pH為:(A) 7.0 (B) 8.0 (C) 9.0 (D) 10.04. 在間接碘量法中,最后以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2。加入淀粉指示劑最適宜的時間是:(A) 滴定開始時 (B)

3、溶液變?yōu)闇\黃色時(C) 溶液變?yōu)闊o色時 (D) 溶液變?yōu)樗{(lán)色時5. 若配制EDTA溶液時所用的水中含有Ca2+,在pH =12.00下,以CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA溶液。然后用此標(biāo)準(zhǔn)溶液在pH = 2左右滴定試樣中的Fe3+,F(xiàn)e3+測定結(jié)果:(A) 偏低 (B) 偏高 (C) 正常 (D) 不確定6. 已知:oFe3/Fe2+0.77 V,oI2/I-0.535 V,oBrO3-/Br-1.44 V,oCu2+/Cu+0.17 V,Ksp(CuI) = 1.110-12。在下列物質(zhì)中,不能將KI氧化成I2的物質(zhì)是:(A) KBrO3 (B) Fe(NH4)2(SO4)2 (C) FeN

4、H4(SO4)2 (C) CuSO47. 用陰離子交換樹脂交換法可分離的一組物質(zhì)是:(A) 氯化鈉和氯化鉀 (B) 苯酚和醋酸 (C) 氯化鈉和溴化鈉 (D) 水和乙醇8. 標(biāo)定EDTA,可用的基準(zhǔn)物質(zhì)是:(A) CaCO3 (B) Na2C2O4 (C) K2CrO4 (D) Na2CO39. 配合物Cu(NH3)4SO4的導(dǎo)電性和加入Ba2+后的現(xiàn)象是: (A) 導(dǎo)電、有沉淀 (B) 導(dǎo)電、無沉淀(C) 不導(dǎo)電、有沉淀 (D) 不導(dǎo)電、無沉淀10. 已知:oFe3+/Fe2+ = 0.77V,o Zn2+/Zn = 0.76 V,o Fe2+/Fe = 0.44V;o Al3+/Al =

5、1.66 V 下述物質(zhì)中氧化性最強(qiáng)的是:(A) Zn2+ (B) Fe2+ (C) Fe3+ (D) Al3+11. 用EDTA能準(zhǔn)確滴定金屬離子Mn+的必要條件是:(A) lg(CMKMY) 6 (B) lg(CMKMY) 8 (C) lg(CMKMY) 6 (D) lgKMY 612.下列關(guān)于H2O2說法正確的是,已知O元素電位圖:酸性介質(zhì)中 堿性介質(zhì)中 (A) 只在堿性介質(zhì)中能發(fā)生反岐化反應(yīng) (B) 在酸、堿介質(zhì)中都能發(fā)生岐化反應(yīng)(C) 只在酸性介質(zhì)中能發(fā)生岐化反應(yīng) (D) 在酸、堿介質(zhì)中都不能發(fā)生岐化反應(yīng)13. 將Al3+形成非晶型的Al(OH)3沉淀,正確的操作是:(A) 逐滴加入N

6、aOH溶液 (B) 一次性加入NaOH溶液(C) 逐滴加入氨水溶液 (D) 一次性加入氨水溶液14. Mn3+有4個3d電子,配合物Mn(H2O)63+。o= 251 kJ/mol;Ep=285 kJ/mol。則晶體場穩(wěn)定化能CFSE等于(kJ/mol): (A) 150.6 (B) 401.6 (C) 116.6 (D) 188.615. 已知:Ksp(Ag2SO4) = 1.210-5,Ksp(AgCl) = 1.810-10,Ksp(BaSO4) = 1.110-10,將0.0010 mol/L的Ag2SO4溶液和2.010-6 mol/L的BaCl2溶液等體積混合,產(chǎn)生的結(jié)果是:(A)

7、 同時生成Ag2SO4、BaSO4和AgCl沉淀 (B) 同時生成BaSO4和AgCl沉淀(C) 只生成AgCl沉淀 (D) 只生成BaSO4沉淀16. 晶形沉淀陳化的主要目的是:(A) 增大沉淀的溶解度 (B) 小顆粒長大,使沉淀更純凈(C) 避免后沉淀現(xiàn)象 (D) 形成非晶型沉淀17 在等濃度(mol/L)的Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+溶液中,滴入EDTA溶液,首先與EDTA形成配合物的是: (A) Ca2+ (B) Mg2+ (C) Al3+ (D) Fe3+18. 用等體積萃取,并要求一次萃取率大于E97 %,則分配比D最小為:(A) 36 (B) 19 (C) 9.5 (D

8、) 9719. 進(jìn)行重量法分析,下列說法正確的是:(A) 稱量形式和沉淀形式必須一致 (B) 對溶解度大的沉淀可用大量水洗滌(C) 對非晶型沉淀必須用冷水洗滌 (D) 非晶型沉淀可用熱電解質(zhì)溶液洗滌20. 已知:Pb-EDTA(無色)、Pb-二甲酚橙(紅色)、二甲酚橙(黃色)。以二甲酚橙為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Pb2+。終點時,溶液的顏色突變?yōu)椋?(A) 無色紅色 (B) 紅色黃色 (C) 黃色紅色 (D) 紅色無色二、填空和簡單計算(每空1分)1. 配合物K3Fe(CN)6的名稱為_。2. 在pH = 10.0時,以鉻黑T為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+和Mg2+。溶液中有少

9、量Fe3+存在時,需加入三乙醇胺溶液。其目的是_。3. 在PO43-溶液中,先定量加入過量的Bi3+標(biāo)準(zhǔn)溶液,生成BiPO4沉淀。然后用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的Bi3+。便可確定_的量。這種滴定法稱作_滴定法。4. 稱取基準(zhǔn)物質(zhì)ZnO(M = 81.38) 0.3678 g,用HCl溶解后定容250.00 mL。取該溶液20.00 mL,用EDTA溶液滴定。終點時,用去EDTA溶液20.34 mL。cEDTA = _mol/L。5. 用過硫酸鉀(K2S2O8)可將Mn2+氧化為MnO4-,但反應(yīng)不明顯。加入Ag+后,溶液很快從無色變?yōu)樽霞t色。Ag+起了_作用。6. 存在氧化還原反應(yīng):MnO4

10、- + 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O。以此反應(yīng)原理為基礎(chǔ),構(gòu)筑一個原電池。此原電池表達(dá)式為_。7. 稱取基準(zhǔn)物質(zhì)K2Cr2O7(M = 294.2) 0.3251 g,溶解、加酸和KI,用Na2S2O3溶液滴定。終點時,用去Na2S2O3溶液35.81 mL。則c(Na2S2O3) = _mol/L。8. 已知CaF2的溶度積為Ksp = 1.110-10。則在CaF2的飽和溶液中,F(xiàn)- = molL-1,CaF2的溶解度為 molL-1。9. Fe(CN)63-是內(nèi)軌型配離子,其電子成對能Ep_分裂能o(、=)。10. 固體CaC2O4在同濃度的Na2C

11、2O4、HCl、NaCl溶液和H2O中,溶解度最小的是_。11. 在Ag+與en(乙二胺)的配合物溶液中,en = 0.10 mol/L。已知:Ag+與en(乙二胺)的配合物的累積穩(wěn)定常數(shù)lg1 = 4.7、lg2 = 7.7。副反應(yīng)系教Ag+(en) =_。12. 用上行法紙上層析分離A、B兩物質(zhì)時,得到Rf(A)= 0.65,Rf(B)0.70。欲使A、B兩物質(zhì)的兩斑點中心的距離為3.5 cm,層析紙條的長度最少為_cm。三、簡答題(每題4分)1. 莫爾法用Ag+滴定Cl-,用K2CrO4做指示劑,為什么要在中性或弱堿性中進(jìn)行?2. oAgCl/Ag比oAg+/Ag大還是???為什么?四、混

12、合物由NaCl(M = 58.44)、NaBr(M = 102.9)和惰性物質(zhì)組成,取混合物樣0.2426 g,溶解后用AgNO3沉淀為AgCl(M = 143.3)和AgBr(M = 187.8),過濾、洗滌、烘干后的測定沉淀的質(zhì)量為0.5067 g。再取一份混合樣0.3027 g,溶解后用濃度為0.1726 mo1/L的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行沉淀滴定,終點時,用去AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液23.36 ml。求混合物中NaCl和NaBr的百分含量。(本題8分)五、稱取含惰性雜質(zhì)的三聚磷酸鈉Na5P3O10 (M = 367.8)樣品0.1523g,加酸分解為PO43-。加入過量的0.05618mol

13、/L的Bi(NO3)3標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL,形成BiPO4沉淀。過濾、洗滌后,用0.02518mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Bi3+。終點時,消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液8.70mL,求樣品中Na5P3O10 的百分含量。(本題8分)六、將含有雜質(zhì)的CuSO45H2O試樣0.6500 g于錐形瓶中,加水溶解。加入10 %的KI溶液10 mL,析出I2,立即用0.1000 molL-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淀粉指示劑由藍(lán)色變成無色為終點。消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00 mL,求試樣中銅的百分含量(M= 63.55)。 (本題8分)七、某一弱酸HA的Ka=3.010-4,HA在有機(jī)

14、相和水相的分配系數(shù)KD=30.0,水相pH = 4.0時分配比D為多少?此條件下,用等體積有機(jī)相萃取,萃取效率為多少?若要求99.8 %的HA被萃入有機(jī)相,按上述方法最少需萃取幾次?(本題4分)南京工業(yè)大學(xué) 無機(jī)與分析化學(xué) 試卷(下、B)(一頁開卷)(答案)20122013學(xué)年第二學(xué)期 使用班級 :全校相關(guān)專業(yè)一 、每題只有一個答案是正確的,請選擇(每題2分,將答案填入答題表中)題號12345678910答案CDCBABCAAC題號11121314151617181920答案CBDADBDADB二、填空和簡單計算(每題2分)1. 六氰合鐵(III)酸鉀。 2. 排除Fe3+對指示劑的封閉。3.

15、 PO43-,間接滴定法。 4. 0.01778。5. 催化。 6. ()Pt|Fe2+、Fe3+|Mn2+、MnO4-、H+|Pt(+)。7. 0.1851。 8. 6.010-4、3.010-4。9. 10. Na2C2O4溶液。11. 5.0105。 12. 70。三、簡答題(每題4分)1. 在強(qiáng)堿下,Ag+ + OH- = AgOH,進(jìn)而2AgOH = Ag2O + H2O,干擾測定,甚至測定無法進(jìn)行。在強(qiáng)酸下,2CrO42- +2H+ = 2HCr2O4-,不能形成Ag2CrO4沉淀,無法指示終點。2. oAgCl/Ag比oAg+/Ag?。?分)。因為氧化型的Ag+生成了沉淀AgCl

16、。由能斯特方程:=o+0.059/n lg氧化型/還原型,氧化型Ag+濃度減小,電極電位變?。?分)。四、解:設(shè):NaCl、NaBr的百分含量分別為x、y: 0.2426143.3x/58.44 + 187.8y/102.9 = 0.5067 (2分) 0.3027x/58.44 + y/102.9 = 0.172623.3610-3 (2分)解得: x = 54.13% (2分) y = 41.73% (2分)五、解:設(shè):樣品中Na5P3O10的百分含量為x:0.1523x/(367.8/3) + 0.025188.7010-3 = 0.0561825.0010-3 (4分)解得: x = 95.42% (4分) 六、解: 根據(jù)相關(guān)方程式,Cu與Na2S2O3化學(xué)計量關(guān)系是1:1(2分)。設(shè)銅的含量為x:(4分)Cu的含量為24

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