無菌制劑與滅菌制劑

1、第三章無菌制劑與滅菌制劑 習(xí)題部分一、概念與名詞解釋1滅菌制劑與無菌制劑：2熱原：3濃配法與稀配法：4營養(yǎng)輸液、膠體輸液與電解質(zhì)輸液：5無菌分裝產(chǎn)品與冷凍干燥制品： 6等滲溶液與等張溶液：7反滲透法：二、判斷題(正確的填A(yù)，錯誤的填B)1過濾滅菌法屬于機(jī)械除菌方法，適合對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。( )2紫外線可用于注射劑灌封完后的滅菌，效果較好。( )3熱原致熱原理主要因其結(jié)構(gòu)中含有蛋白質(zhì)。( )4注射劑中熱原可用強(qiáng)酸加以破壞。( )5紫外線常用于空間和物體表面的滅菌，其較為安全，在有人的房間亦可正常照射。( )6注射劑均為液體制劑。( )7熱原在水中不溶。( )8可以用活性

2、炭吸附法除去熱原。( )9抗氧劑、金屬鰲合劑和惰性氣體均可防止注射劑中藥物的氧化，但三者不能聯(lián)合使用。( )10F值為在一定溫度(T)，給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效力與在參比溫度(T。)給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當(dāng)?shù)臅r間。( ) 11同時具有止痛和抑菌作用的附加劑是三氯叔丁醇。( )12生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為增加主藥穩(wěn)定性。( )13注射用水和蒸餾水的檢查項目的主要區(qū)別是熱原。( )14微孔濾膜截留能力強(qiáng)，不易堵塞，不易破碎。( )15注射劑的pH值應(yīng)接近血液pH值，一般控制在49范圍內(nèi)，含量合格。( )16凡大量靜脈注射或滴注的輸液，應(yīng)調(diào)節(jié)滲透壓與血漿等滲或接近等滲。( )

3、17熱壓滅菌是目前最可靠的濕熱滅菌法，適用于對熱穩(wěn)定的藥物制劑的滅菌，特別是輸液的滅菌常用此法。( )18煮沸滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種。( )19氣態(tài)殺菌可用于粉末注射劑。( )20影響濾過的影響因素可用Poiseuile公式描述。( )21制備維生素C注射液時10015min滅菌屬于抗氧化措施。( )22使用熱壓滅菌器滅菌時所用的蒸汽是流通蒸汽。( )23苯甲酸鈉對霉菌和酵母菌具有較好抑制力。( )24大輸液生產(chǎn)車間放膜工序要求的潔凈度是10 000級。( )25致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原。( )26混懸型注射液是具有靶向性的制劑。( )27熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的pH值降

4、低。( )28豆磷脂可以作為OW型靜脈注射乳劑的乳化劑。( )29冷凍干燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程。( )30血漿代用液不妨礙血型試驗。( )31微孔濾膜孔徑大小測定一般用氣泡法。( )32蒸餾法制備注射用水除熱原是依據(jù)熱原的水溶性。( )33注射劑調(diào)節(jié)等滲應(yīng)該使用葡萄糖。( )34活性炭在堿性溶液中吸附作用較強(qiáng)，在酸性溶液中有時出現(xiàn)“膠溶”或脫吸附作用。( )35注射劑，特別是用量大的供靜脈注射及脊椎腔注射的注射劑，均須進(jìn)行熱原檢查。( )36黃體酮注射液屬于油溶液型。( )37脊椎腔內(nèi)注射的藥液必須等滲，大量輸人體內(nèi)的也應(yīng)等滲或稍偏低滲，不得高滲。( )38注射劑必須采用注射用

5、原料且必須符合藥典或國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。( )390.9的氯化鈉等滲但不等張。( )40混懸型注射劑量要求不得有肉眼可見的渾濁。( ) 41增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收。( )42氯霉素眼藥水中硼酸的主要作用是防腐。( )43二氧化碳的驅(qū)氧能力比氮氣強(qiáng)。( )44熱壓滅菌121.520 min，能殺滅所有的細(xì)菌繁殖體和芽孢。( )45潔凈空氣進(jìn)入潔凈室后，氣流流向形式主要有層流和亂流兩種，其中亂流常用于100級潔凈區(qū)。( )三、填空題1濕熱滅菌法系指用、或進(jìn)行滅菌的方法，該法的滅菌效率比干熱滅菌法高，是藥物制劑生產(chǎn)過程中最常用的方法。2影響濕熱滅菌的主要因素有：、和等3

6、藥物制劑中的無菌制劑包括：、等。4制備純化水的方法有：、等。5注射用無菌粉末又稱粉針，為臨用前以注射用水等溶解后注射的制劑。主要分為：、。6熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是 ，去除的方法有、和等。7常用注射劑附加劑主要包括：、等。8常用滲透壓調(diào)節(jié)的方法有：、。9熱原的主要污染途徑有：、。10安瓿灌封生產(chǎn)過程中可能出現(xiàn)的問題有：、等，應(yīng)分析原因并及時解決。11液體過濾的機(jī)制有：和。12輸液劑主要分為、四類。13輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上一致，但由于這類產(chǎn)品注射量較大，故對、這三項，應(yīng)特別注意。輸液中不得添加任何，并在貯存過程中應(yīng)保證質(zhì)量穩(wěn)定。14注射劑系指將藥物制成的供注入體內(nèi)的、和

7、以及供臨用前配制成溶液或混懸液的。15硫代硫酸鈉在注射劑處方中主要用作，其在偏性的藥液中起較好的作用。 16、和是評價注射用油的重要指標(biāo)。除注射用水和油外，常用的其他注射用溶劑有、和等。17中國藥典中熱原檢查可采用及法。 18注射液過濾常用的助濾劑有、和等。19輸液劑大生產(chǎn)中主要存在以下三個問題：、和問題。20注射用無菌粉末的分類依據(jù)生產(chǎn)工藝不同，可分為注射用和。21由冷凍干燥原理可知，凍干粉末的制備工藝可以分為、和等幾個過程。22作用于眼部的藥物，多采用局部給藥。藥物溶液滴人結(jié)膜囊內(nèi)后主要經(jīng)過 和 兩條途徑吸收。23影響眼部給藥吸收的因素有： 、 、 和 等。424由于藥液過于黏稠，在冷凍干

8、燥過程中內(nèi)部水蒸氣逸出不完全，可造成產(chǎn)品外形 ，可在處方中加入適量 、 等填充劑，并采取 ，以改善制品的通氣性，產(chǎn)品外形即可得到改善。25無菌分裝時可能存在裝量差異的問題，這主要是由于 造成的。 、 、 和 等均會影響裝量。26滴眼劑的pH調(diào)節(jié)應(yīng)兼顧藥物的 、 、 要求，同時亦應(yīng)考慮pH對藥物吸收及藥效的影響。27注射液中常出現(xiàn)的微粒有炭黑、碳酸鈣、氧化鋅、纖維素、紙屑、黏土、玻璃屑、細(xì)菌和結(jié)晶等，主要來源有： 、 、 、 等。四、單項選擇題1對于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑 A注射用無菌粉末 B溶液型注射劑 C混懸型注射劑 D乳劑型注射劑 2易溶于水且在水溶液中不穩(wěn)

9、定的藥物，可制成哪種類型注射劑 A注射用無菌粉末 B溶液型注射劑 C混懸型注射劑 D乳劑型注射劑 3關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求敘述正確的是 A允許pH值范圍在211 B輸液劑要求無菌，所以應(yīng)該加入抑菌劑以防止微生物的生長 c大量輸入體內(nèi)的注射液可以低滲 D溶液型注射液不得有肉眼可見的混濁或異物4有關(guān)注射劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是 A注射劑中只有用于脊椎腔內(nèi)注射的藥液必須等滲 BpH值和滲透壓不當(dāng)可增加注射劑的刺激性 CpH值對于注射劑的安全性及穩(wěn)定性有很大影響 D大劑量供靜脈注射用藥物制劑均須進(jìn)行熱原檢查 5注射用水和蒸餾水的檢查項目的主要區(qū)別是 A酸堿度 B熱原 C氯化物 D微生物 E硫酸鹽6關(guān)于注

10、射劑特點的錯誤描述是 A使用方便 B適用于不適合口服的藥物 C適用于不能口服給藥的病人 D可以局部給藥7關(guān)于注射劑的給藥途徑的敘述正確的是 A皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間 B油溶液型和混懸型注射液可以少量靜脈注射 C油溶液型和混懸型注射劑不可用作肌內(nèi)注射 D靜脈注射起效快，為急救用藥的首選8中國藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)是 A純凈水 B蒸餾水 C去離子水 D蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水 9氯化鈉注射液屬于哪種類型注射劑 A注射用無菌粉末 B溶液型注射劑 C混懸型注射劑 D乳劑型注射劑 10水難溶性或注射后要求長效的固體藥物，可制成哪種類型注射劑 A注射用無菌粉末 B溶液型注射劑 C混懸型注射

11、劑 D乳劑型注射劑 11注射于真皮和肌肉之間，注射劑量通常為l一2ml的注射途徑是 A靜脈注射 B脊椎腔注射 C皮下注射 D肌內(nèi)注射 12常用于過敏性試驗的注射途徑是A靜脈注射 B脊椎腔注射 C肌內(nèi)注射 D皮內(nèi)注射13注射劑一般控制pH在的范圍內(nèi)A411 B49 C29 D38 14熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，其致熱活性中心是 A糖蛋白 B多糖 C磷脂 D脂多糖 15下列是注射劑的質(zhì)量要求但不包括 A無菌 B無熱原 C無色 D澄明度 16用以配制注射液的溶劑是 A純水 -B注射用水 C滅菌蒸餾水 D去離子水 17注射用輔酶A，臨用前應(yīng)加人 A滅菌注射用水 B滅菌蒸餾水 C超純水 D注射用水 18

12、下列對熱原性質(zhì)的正確描述是 A有一定的耐熱性、不揮發(fā) B有一定的耐熱性、難溶于水 C有揮發(fā)性但可被吸附 D溶于水且不能被吸附19熱原的相對分子質(zhì)量一般為 A1 000 B10 000 C1×10 D1×1020下列等式成立的是 A內(nèi)毒素=熱原=脂多糖 B內(nèi)毒素=熱原=蛋白質(zhì) C內(nèi)毒素磷脂=脂多糖 D內(nèi)毒素=磷脂=蛋白質(zhì)21關(guān)于熱原敘述錯誤的是 A熱原是微生物的代謝產(chǎn)物 B熱原致熱活性中心是脂多糖 C熱原可以在滅菌過程中被完全破壞 D一般濾器不能截留熱原22下列關(guān)于熱原的敘述正確的是 A18034h可以徹底破壞熱原 B熱原大小在300500nm之間，可以被微孔濾膜截留 C熱原

13、能溶于水，超濾裝置也不能將其除去 D活性炭可以吸附色素與雜質(zhì)，但不能吸附熱原 23熱原的除去方法不包括 A高溫法 B酸堿法 微孔濾膜過濾法 D吸附法 24注射用的針筒或其他玻璃器皿除去熱原可采用A酸堿法 B高溫法 C吸附法 D微孔濾膜過濾法 25配制注射液時除熱原可采用 A吸附法 B酸堿法 C高溫法 D微孔濾膜過濾法 26目前各國藥典法定檢查熱原的方法是 A家兔法 B狗試驗法 C鱟試驗法 D大鼠法 27說明注射用油中不飽和鍵的多少的是 A碘值 B酸值 C皂化值 D水值 28制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入抗氧劑為 A碳酸氫鈉 B氯化鈉 c焦亞硫酸鈉D苯甲醇 29制備注射劑應(yīng)加入等滲調(diào)節(jié)劑為 A碳酸氫

14、鈉 B氯化鈉 碳酸鈉D苯甲醇 30制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入金屬離子螯合劑是 A碳酸氫鈉 BEDTA-2Na 焦亞硫酸鈉D苯甲醇 31綜合法制備注射用水的工藝流程正確的是 A自來水過濾器離子交換樹脂床多效蒸餾水機(jī)電滲析裝 置注射用水 B自來水離子交換樹脂床電滲析裝置過濾器多效蒸餾水 機(jī)注射用水 C自來水過濾器離子交換樹脂床電滲析裝置多效蒸餾水機(jī)注射用水 D自來水過濾器電滲析裝置離子交換樹脂床多效蒸餾水 機(jī)注射用水32在某注射劑中加人亞硫酸鈉，其作用為 A抑菌劑 B抗氧劑 C止痛劑 D絡(luò)合劑 33注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時，通人的氣體應(yīng)該是AO2 BH2 CCO2 DN2 34焦亞硫酸鈉

15、是一種常用的抗氧劑，最適合用于 A偏酸性溶液 B偏堿性溶液 C強(qiáng)堿溶液 D強(qiáng)酸溶液 35在工作面上方，保持穩(wěn)定的凈化氣流使微粒不沉降的方法稱為 A滅菌法 B層流凈化技術(shù) C空調(diào)法 D旋風(fēng)分離技術(shù) 36關(guān)于注射劑生產(chǎn)區(qū)域的劃分，下列說法錯誤的是 A潔凈區(qū)是指有較高潔凈度要求和較嚴(yán)格菌落數(shù)要求的生產(chǎn)或輔助房間 B控制區(qū)是指潔凈度和菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間 C注射劑的滅菌、印字和包裝應(yīng)在控制區(qū)完成 D最后可滅菌的注射劑的精濾應(yīng)在潔凈區(qū)完成37空氣凈化技術(shù)主要是通過控制生產(chǎn)場所中 A空氣中塵粒濃度 B空氣細(xì)菌污染水平 C保持適宜溫度 D以上都是 38無菌區(qū)的潔凈度要求是 A100級 B10 萬

16、級 C大于1萬級 D1萬級 39控制區(qū)指對空氣潔凈度或菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間，潔凈度要求是 A100級 B10萬級 C大于l萬級 D1萬級 40潔凈區(qū)指有較高潔凈度或菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，潔凈度要求是 A100級 B10萬級 C大于l萬級 D1萬級 41關(guān)于空氣凈化技術(shù)的敘述錯誤的是 A潔凈室內(nèi)必須保持負(fù)壓 B空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵 C層流凈化分為水平層流凈化和垂直層流凈化 D層流凈化區(qū)域應(yīng)在萬級凈化區(qū)域相鄰42防止百級凈化環(huán)境微粒沉積的方法是 A空調(diào)凈化 B層流凈化 靜電除塵 D空氣濾過 43百級潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中微生物凈化要求是 A菌落數(shù)<1 B菌落數(shù)<5 C菌落數(shù)

17、<10 D菌落數(shù)<100 44大體積(>50ml)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是 A100級 B10萬級 C大于1萬級 D1 萬級 45注射用抗生素粉末分裝室潔凈度要求是 A100級 B10萬級 C大于l萬級 D1萬級 46關(guān)于層流凈化特點的敘述錯誤的是 A空調(diào)凈化就是層流凈化 B進(jìn)入潔凈室的空氣需要濾過處理 C在潔凈室產(chǎn)生的微粒可沿層流方向帶走 D層流凈化室內(nèi)空氣不會出現(xiàn)停滯47有關(guān)安瓿處理的錯誤表述是。 A大安瓿洗滌最有效的方法是噴淋法 B安瓿洗滌后一般120140干燥 C無菌操作用的安瓿，可在電熱紅外線隧道式烘箱中處理，平均溫度200 D為了避免微粒污染，可配備局

18、部層流潔凈裝置，使已洗凈的安瓿保持潔凈 48注射劑的容器處理方法是 A檢查安瓿的洗滌切割圓口干燥或滅菌 B檢查圓口切割洗滌干燥或滅菌 C檢查切割圓口洗滌干燥或滅菌 D檢查圓口檢查洗滌干燥或滅菌 49關(guān)于注射科的容器錯誤的敘述是 A琥珀色安瓿可濾除紫外線，適用于對光敏感的藥物 B含鋇玻璃的耐堿性能好，可用于磺胺嘧啶鈉注射液 C含鋯玻璃耐酸耐堿性能均好 D濕氣和空氣不易透過塑料輸液瓶，有利于保證貯存期藥液的質(zhì)量50關(guān)于注射劑容器的處理錯誤的說法是 A安瓿洗滌后一般在烘箱內(nèi)120140干燥 B盛裝無菌操作的安瓿須用180干熱滅菌1.5h C盛裝低溫滅菌的安瓿須用180干熱滅菌1.5h D大量生產(chǎn)多采

19、用隧道式烘箱干熱滅菌5min51關(guān)于注射劑的處理方法敘述正確的是 A原料質(zhì)量不好時宜采用稀配法 B溶解度小的雜質(zhì)在稀配時容易濾過除去 C活性炭吸附雜質(zhì)常用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.10.3 D活性炭在堿性溶液中對雜質(zhì)的吸附作用比在酸性溶液中強(qiáng) 52注射劑的制備流程是 A原輔料的準(zhǔn)備配制濾過灌封滅菌質(zhì)量檢查 B原輔料的準(zhǔn)備濾過配制灌封滅菌質(zhì)量檢查 C原輔料的準(zhǔn)備配制濾過滅菌灌封質(zhì)量檢查 D原輔料的準(zhǔn)備滅菌配制濾過灌封質(zhì)量檢查 53影響濾過的因素可用下列哪個公式描述 APoiseuile公式 BArrhenius公式 CNoyes公式 DNoyesWhitney公式 54影響濾過的因素不包括 A待濾過液的體積

20、 B濾過壓力差 C孔徑大小D濾渣層厚度 55在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器是 A硅藻土濾棒 BG6垂熔玻璃濾器 CG3垂熔玻璃濾器 D06m微孔濾膜 56生產(chǎn)注射液使用的濾過器描述錯誤的是 A砂濾棒多用于粗濾 B微孔濾膜濾器使用時，應(yīng)先將藥液粗濾再用濾膜濾過C微孔濾膜濾器，濾膜孔徑在0.650.8um者，作一般注射液的精濾使用 D垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不影響藥液的pH值，無微粒脫落，但較易吸附藥物57對于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、有機(jī)溶劑溶液可選擇下列哪些濾膜過濾 A醋酸纖維素膜 B醋酸纖維素混合酯膜 C聚四氟乙烯膜 D尼龍膜 58關(guān)于濾過裝置敘述錯誤的是A高位靜壓濾過壓力穩(wěn)定，質(zhì)量好，濾速慢 B無

21、菌濾過宜采用加壓濾過 C加壓濾過壓力穩(wěn)定，濾過快，藥液不易污染 D減壓濾過壓力穩(wěn)定，濾層不易松動，藥液不易污染59微孔濾膜孔徑大小測定一般用 A氣泡法 B顯微鏡法 C吸附法 D沉降法 60注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括 A封口不嚴(yán) B鼓泡 C癟頭 D噴瓶61制備維生素C注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為 A氫氣 B氮氣 C環(huán)氧乙烷 D二氧化碳 62關(guān)于注射劑的滅菌敘述錯誤的是A選擇滅菌法時應(yīng)考慮滅菌效果與制劑的穩(wěn)定性 B對熱不穩(wěn)定的產(chǎn)品可采用流通蒸汽滅菌，但生產(chǎn)過程應(yīng)注意避菌 C相同品種、不同批號的注射劑可在同一滅菌區(qū)同時滅菌 D相同色澤、不同品種的注射劑不可在同一滅菌區(qū)內(nèi)同時滅菌

22、63關(guān)于注射劑的質(zhì)量檢查敘述錯誤的是 A澄明度檢查應(yīng)在無色背景，20W照明熒光燈光源下用目檢視 B中國藥典中熱原檢查可采用家兔法及鱟試劑法 C鱟試劑法是利用鱟的變形細(xì)胞溶解物與內(nèi)毒素間的膠凝反應(yīng) D鱟試劑法檢查熱原需要做陽性對照和陰性對照 64關(guān)于維生素B2注射液敘述錯誤的是 A煙酰胺用于助溶 B維生素B2水溶液對光不穩(wěn)定 C鹽酸控制pH在5.56.0 D苯甲醇用于止痛65對維生素C注射液表述錯誤的是 A可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑 B處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值使成略偏酸性，避免肌內(nèi)注射時疼痛 C可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生索C穩(wěn)定性 D配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和 E采用10

23、0流通蒸汽滅菌15min66頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2滴眼液100ml需加多少克氯化鈉 A0.42g BO.61g C0.36g D1.42g 67已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18，若配制0.5鹽酸普魯卡因等滲溶液200ml需加入多少克氯化鈉 A0.72g B0.18g C0.81g D1.62g 68氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，其1溶液的冰點下降度數(shù)為 A052 B053 C056 D058 69注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入 A注射用水 B蒸餾水 C純水 D滅菌注射用水 70注射用油最好選擇下列哪種方法滅菌 A干熱滅菌法 B濕熱滅菌法 C流通蒸汽滅菌法 D紫外線滅

24、菌法71目前僅限于熱壓滅菌的是AF值 BE值 CD值 DF0值 72維生素C注射液采用的滅菌方法是A100流通蒸汽30min B115熱壓滅菌30min C100流通蒸汽15rnin D100流通蒸汽60min 73熱壓滅菌法所用的蒸汽為 A流通蒸汽 B115過熱蒸汽 C含濕蒸汽 D飽和蒸汽 74流通蒸汽滅菌法的溫度為A100 B115 C80 D110 75關(guān)于輸液敘述錯誤的是A輸液是指由靜脈滴注輸人體內(nèi)的大劑量注射液B輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項應(yīng)特別注意C滲透壓可為等滲或偏高滲D輸液是大劑量輸人體內(nèi)的注射液，應(yīng)加抑菌劑76關(guān)于輸液敘述正確的是 A輸液中應(yīng)加抑菌劑 B輸液是指由動脈滴注

25、輸入體內(nèi)的大劑量注射液 C滲透壓可為等滲或低滲 D輸液的精濾目前多采用微孔濾膜77輸液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括A吸附熱原 B吸附雜質(zhì) C穩(wěn)定劑 D吸附色素 78關(guān)于冷凍干燥的敘述錯誤的是 A預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點以下1020 B速凍法制得結(jié)晶細(xì)微，產(chǎn)品疏松易熔 C速凍引起蛋白質(zhì)變性的幾率小，對于酶類和活菌保存有利 D黏稠、熔點低的藥物宜采用一次升華法79下列關(guān)于冷凍干燥的正確表述 A冷凍干燥所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解 B干燥是在真空條件下進(jìn)行，所制產(chǎn)品不利于長期儲存 C冷凍干燥應(yīng)在水的三相點以上的溫度與壓力下進(jìn)行 D冷凍干燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程80注射劑的等

26、滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用 A硼酸 BNaCl C甘露醇 DNa2CO3 81氯化鈉等滲當(dāng)量是指。 A與l00g藥物成等滲的氯化鈉質(zhì)量 B與l0g藥物成等滲的氯化鈉質(zhì)量 C與1g藥物成等滲的氯化鈉質(zhì)量 D與1g氯化鈉成等滲的氯化鈉質(zhì)量82某試制的注射液使用后造成溶血，可以如何進(jìn)行改進(jìn) A適當(dāng)減少氯化鈉用量 B適當(dāng)增大一些酸性 C適當(dāng)增加氯化鈉用量 D適當(dāng)增大一些堿性83氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是 A增溶 B調(diào)節(jié)pH值 C防腐 D增加療效 84影響滴眼劑藥物吸收的錯誤表述是 A滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收 B增加藥液的黏度使藥物分子的擴(kuò)散速度減低，因此不利于藥物被吸收 c由于角膜的組織構(gòu)

27、造，能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜 D生物堿類藥物本身的pH值可影響藥物吸收85下列哪個作滴眼液的抑菌劑 A吐溫85 B三氯叔丁醇 C環(huán)氧乙烷 D碘仿 86有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是 A滴眼劑是直接用于眼部的外用澄明溶液或混懸液 B正常眼可耐受的pH值為5.09.0 C混懸型滴眼劑25m以下的顆粒不得少于90 D藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收87下列哪個因素不影響溶液的濾過速度 A濾器面積 B壓力差 C溶液黏度 D溶液體積88滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同 ApH值 B滲透壓 C無菌 D熱原 89用于OW型靜脈注射乳劑的乳化劑是 A聚山梨酯80

28、B精制大豆磷脂 C脂肪酸甘油酯 D乙醇 90包括純化水、注射用水與滅菌注射用水的是 A純化水 B重蒸餾水 C注射用水 D制藥用水91下列哪種物質(zhì)不能作注射劑的溶媒 A注射用水 B注射用油 C乙醇。 D二甲亞砜92關(guān)于等滲溶液與等張溶液的敘述正確的是 A0.9的氯化鈉既等滲又等張 B等滲是生物學(xué)概念 C等張是物理化學(xué)概念 D等滲溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液 93關(guān)于濕熱滅菌的影響因素正確的是 A滅菌效果與最初菌落數(shù)無關(guān) B蛋白質(zhì)、糖類能增加微生物的抗熱性 C一般微生物在酸性溶液中的耐熱性比在堿性溶液中大 D被滅菌物的體積與滅菌效果無關(guān)94關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求的敘述錯誤的是 A靜脈注

29、射液以等滲為好， B高滲注射液靜脈給藥應(yīng)緩慢注射 C脊椎腔注射必須等滲 D滴眼劑以低滲為好95滴眼劑中通常不加入哪種附加劑 A緩沖劑 B增黏劑 C抑菌劑 D著色劑 96玻璃容器若不耐水、抗腐蝕，將出現(xiàn)A注射劑pH增高 B產(chǎn)生“脫片”現(xiàn)象 C爆裂 D變色 97如玻璃容器耐熱性能差則在熔封或加熱滅菌后出現(xiàn) A注射劑pH增高 B產(chǎn)生“脫片”現(xiàn)象 C爆裂 D變色 98關(guān)于滅菌法的敘述錯誤的是 A滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法 B微生物包括細(xì)菌、真菌、病毒 C滅菌效果應(yīng)以殺死芽孢為準(zhǔn) D藥劑學(xué)與微生物學(xué)滅菌目的與要求完全相同99滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個品種 A尼泊金類 B三氯叔丁醇 C碘仿

30、D山梨酸 100作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制指標(biāo)是 AD值 BF0值 CF值 Dz值 101維生素c注射液中加入注射用水加到1 000ml 102維生素c注射液中加入碳酸氫鈉49g 103維生素c注射液中加入亞硫酸氫鈉2g104維生素c注射液中加入依地酸二鈉0.05g 101104答案：A抗氧劑 BpH調(diào)節(jié)劑 C金屬絡(luò)合劑 D注射用溶劑105是所有微生物的代謝產(chǎn)物106是革蘭陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原107是內(nèi)毒素的主要成分105107答案：A熱原 B內(nèi)毒素 C脂多糖 D磷脂 108注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原109注射劑除去熱原108109答案：A高溫法 B反滲透法 C吸附法 D離子交換法

31、110說明注射用油中不飽和鍵的多少的是 111說明油中游離脂肪酸的多少的是112表示油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸的總量多少的是110112答案：A酸值 B碘值 C皂化值 D水值 113若玻璃容器含有過多的游離堿將出現(xiàn)114玻璃容器若不耐水腐蝕，將出現(xiàn)115如耐熱性能差則在熔封或加熱滅菌后出現(xiàn)116維生素C注射劑中滅菌時間過長，可能導(dǎo)致注射劑113116答案： A注射劑pH增高 B產(chǎn)生“脫片現(xiàn)象 C爆裂 D變色 117多用于常壓濾過118可用于減壓或加壓濾過 119作無菌濾過117119答案：AG2垂熔玻璃濾器 BG3垂熔玻璃濾器 CG4垂熔玻璃濾器 DG6垂熔玻璃濾器120作為配制普通藥物

32、制劑的溶劑或試驗用水121經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑122主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑123包括純化水、注射用水與滅菌注射用水120123答案：A純化水 B制藥用水 C注射用水 D滅菌注射用水 124葡萄糖125利多卡因126亞硫酸氫鈉127苯甲酸124127答案：A抗氧劑 B局部止痛劑 C防腐劑 D等滲調(diào)節(jié)劑 128G6號垂熔玻璃濾器1290.65m肌微孔濾膜130折疊式空氣濾過器 131砂濾棒128131答案：A對藥液吸附性強(qiáng)多用于粗濾 B用于除菌過濾 C常用于注射液的精濾 D用于潔凈室的凈化132局部止痛劑133抑菌劑134抗氧劑135等滲調(diào)節(jié)劑132135答案：A鹽酸普魯卡因 B苯甲醇 C硫代硫酸鈉 D葡萄糖136維生素C注射液137葡萄糖輸液138無菌室空氣139右旋糖酐注射液 140油性軟膏基質(zhì)136140答案：A紫外線滅菌 B干熱空氣滅菌 C流通蒸汽滅菌 D熱壓滅菌 141胰島素注射劑142生理鹽水143藥用大豆油144更衣室與操作臺面14l144答案：A熱壓滅菌 B紫外線滅菌 C干熱滅菌