氣相色譜的定性和定量分析教學(xué)提綱

1、氣相色譜的定性和定量分析v柱效能指標(biāo)用理論塔板數(shù)n表示，而將每一塔板數(shù)對應(yīng)的柱長用H表示：v顯然，柱效越高，n值越大，H則越小。理論塔板數(shù)n反之是一個估算柱效能的理論概念，并不能用來作為柱分離能力的絕對量度。而只能將它用來比較類似（或標(biāo)準(zhǔn)）的柱子，衡量它們的裝填情況，n可由下式從色譜圖上求得：vtR是樣品的保留時間，Y1/2是色譜峰的半寬度nLH )2/1(254.5)(YtRn理 在色譜系統(tǒng)中，下列因素將影響理論塔板數(shù)： 進(jìn)樣系統(tǒng)，包括氣化室的體積、溫度以及進(jìn)樣時的速度和進(jìn)樣量； 檢測器的池體積； 柱子的性能。 色譜圖上每一個峰所代表的物質(zhì)。在色譜條件一定時，任何一種物質(zhì)都有確定的保留值。因

2、此，在相同的色譜操作條件下，通過比較已知純樣和未知物的保留參數(shù)或在固定相上的位置，即可確定未知物為何種物質(zhì)。在一定的色譜條件下，組分的質(zhì)量 m或其在流動相中的濃度，與檢測器的響應(yīng)訊號峰面積A或峰高h(yuǎn)成正比： m=fi Ai 式中f i稱為絕對校正因子。上式是色譜定量的依據(jù)。不難看出，響應(yīng)信號A及 校正因子的正確測量直接影響定量分析的準(zhǔn)確度。 由于峰面積的大小不易受操作條件如柱溫，流動相的流速，進(jìn)樣速度等因素影響，故峰面積更適定量分析的參數(shù)。測量峰面積的方法分為手工測量和自動測量兩大類?，F(xiàn)代色譜儀中一般都配有準(zhǔn)確測量色譜峰面積的電學(xué)積分儀。手工測量則首先測量峰高h(yuǎn)和半峰寬Y12，然后按下式計算：

3、 A=1.065hY12 當(dāng)峰形不對稱時，則 ：A=0.5h（Y0.15+Y0.85）v 常用的定量分析方法有歸一化法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。在實(shí)際工作中采用何種方法，應(yīng)根據(jù)它們各自的特點(diǎn)加以選擇。v 歸一化法是將樣品中所有組分的含量之和按100%計算，以它們相應(yīng)的色譜峰面積或峰高（響應(yīng)信號）為定量參數(shù)，通過下式計算各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：%100%100AminiiiiiifAfm總?cè)?儀器和試劑 1.102M氣相色譜儀，熱導(dǎo)池檢出器、色譜工作站（N2000） 2.高純氮?dú)猓◣p壓閥的氮?dú)猓?3.色譜柱:鄰苯二甲酸二壬酯（15%DNP） 4.注射器:1L 5.環(huán)己烷,苯,甲苯(色譜純) 6.未知的混

4、和試樣四.實(shí)驗(yàn)步驟 1. 認(rèn)真閱讀氣相色譜儀操作說明，在教師指導(dǎo)下,按照下 列色譜條件開啟色譜儀。 色譜條件：柱溫（恒溫）:110；檢測器（TCD）：120；汽化室：125；載氣流速（N2)：4.6圈；進(jìn)樣量：0.3L（混合物為0.9L）。2.內(nèi)容 a.死時間t0的測定。b.環(huán)己烷、苯、甲苯純樣品保留時間的測定。c.混合試液的分析。3.實(shí)驗(yàn)完畢，依次關(guān)閉記錄儀、熱導(dǎo)池橋電流、將溫度設(shè)置開關(guān)歸零，待溫度降至室溫后，關(guān)閉主機(jī)電源，最后關(guān)閉載氣。并將各開關(guān)旋鈕旋至最低檔處。五 結(jié)果處理1.將混合物各組分的保留時間與純物質(zhì)各組分對照進(jìn)行定性分析。2.依據(jù)峰面積定量，用歸一化法計算混合物中各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，并與工作站計算數(shù)據(jù)比較。 環(huán)己烷苯甲苯六.問題討論1.歸一化法定量前提條件是什么？本實(shí)驗(yàn)中進(jìn)樣量是否需要非常準(zhǔn)確?為什么?2.試根據(jù)混合試液各組分及固定液的性質(zhì)，解釋各組分的流出次序。3.102M型氣相色譜儀的操作次序。4.為什么要測定定量校正因子？5.使用熱導(dǎo)池檢測器時，能否先接通電源，再開啟載氣？為什么？3 6.如何選擇適當(dāng)?shù)臉螂娏骱洼d氣種類以提高熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度？ 7.為什么氫氣作載氣比用氮?dú)廨d氣靈敏度