教輔—--纖維化學與物理練習題集全套

1、纖維化學與物理練習題一、名詞解釋練習題高分子化合物(HighMolecularCompound:是一種由許多相同的、結構簡單的單元通過共價鍵重復連接而成的分子質量很大、分子鏈較長的化合物，亦稱大分子或高聚物。(有文獻稱聚合物似乎不太嚴謹，因為聚合物還可包括高聚物和低聚物的，但是低聚物一般不宜稱為高分子化合物)重復單元(RepeatingUnit):在聚合物的大分子鏈上重復出現(xiàn)的、組成相同的最小基本單元又稱為鏈節(jié)。結構單元(StructuralUnit):在大分子鏈中出現(xiàn)的以單體結構為基礎的原子團稱為結構單元。單體單元(MonomerUnit):聚合物中具有與單體相同化學組成而不同電子結構的單元

2、。聚合度(DRXn)(DegreeofPolymerization):衡量聚合物分子大小的指標。以重復單元數(shù)為基準，即聚合物大分子鏈上所含重復單元數(shù)目的平均值；以結構單元數(shù)為基準，即聚合物大分子鏈上所含結構單元數(shù)目的平均值。熱塑性聚合物(ThermoplasticsPolymer):是線型或支鏈型聚合物，聚合物大分子之間以物理力聚合而成，加熱時可熔融，并能溶于適當溶劑中。熱塑性聚合物受熱時可塑化，冷卻時則固化成型，并且可以如此反復進行。聚合物這種可反復加熱軟化或熔化成型的性質稱為熱塑性。聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)等均屬于此類。熱固性聚合物(ThermosettingP

3、olymer):許多線性或支鏈形大分子由化學鍵連接而成的交聯(lián)體形聚合物，許多大分子鍵合在一起，已無單個大分子可言。這類聚合物受熱不軟化，也不易被溶劑所溶脹。酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、月尿醛樹脂等均屬于此類。功能高分子(FunctionalPolymer):是指具有傳遞、轉換或儲存物質、能量和信息的高分子，其結構特征是聚合物上帶有特殊功能基團，其中聚合物部份起著載體的作用，不參與化學反應。按功能的不同，可分為化學功能高分子、物理功能高分子和生物功能高分子。共聚物(Copolymer)：由兩種或兩種以上單體共同參加的連鎖聚合反應叫共聚合反應，形成的聚合物中含有兩種或多種單體單元。由共聚合形成的聚合物叫共

4、聚物。鏈式聚合反應(ChainPolymerization):活性中心引發(fā)單體，迅速連鎖增長的聚合反應。烯類單體的加聚反應大部分屬于連鎖聚合。連鎖聚合需活性中心，根據(jù)活性中心的不同可分為自由基聚合、陽離子聚合和陰離子聚合。逐步聚合反應(StepPolymerization):無活性中心，單體官能團之間相互反應而逐步增長。絕大多數(shù)縮聚反應都屬于逐步聚合。定向聚合(Stereo-regularPolymerization):任何聚合過程(包括自由基、陽離子、陰離子、配位聚合)或任何聚合方法(如本體、懸浮、乳液和溶液等)，只要它是經(jīng)形成有規(guī)立構聚合物為主，都是定向聚合。定向聚合等同于立構規(guī)整聚合(S

5、tereo-specficPolymerization)。線形逐步縮聚(LinearPoly-codensation):在聚合反應過程中，如用2-2或2官能度體系的單體作原料，隨著聚合度逐步增加，最后形成高分子的聚合反應。線形縮聚形成的聚合物為線形縮聚物，如滌綸、尼龍等。體形逐步縮聚(Tri-dimensionalPoly-condensation):參加反應的單體，至少有一種單體含有兩個以上的官能團，反應中形成的大分子向三個方向增長，得到體型結構的聚合物的這類反應。構型(Configuration):是由原子(或取代基)在手性中心或雙鍵上的空間排布順序不同而產(chǎn)物的立體異構?；颍簶嬓褪菍Ψ肿又?/p>

6、的最近鄰原子間的相對位置的表征，也就是指分子匯總由化學鍵所固定的原子在空間的幾何排列。構象(Conformation):構象則是對C-C單鍵內旋轉異構體的一種描述，即由于單鍵內旋轉而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)稱作構象，有伸展型、無規(guī)線團、螺旋型和折疊鏈等幾種構象。理想恒比共聚(IdealAzeotropicCo-polymerization):該聚合的競聚率r1=kn/k12=r2=k22/k21=1,這種聚合不論配比和轉化率如何，共聚物組成和單體組成完全相同。交替共聚(AlternatingCo-polymerization):該聚合競聚率產(chǎn)r2=0或者5-0,r2-0,這種聚合兩種自由基都

7、不能與同種單體加成，只能與異種單體共聚，因此不論單體組成如何，結果都是形成交替共聚物。鏈引發(fā)(ChainInitiation):形成單體自由基活性種的反應。鏈引發(fā)包括兩步：初級自由基的形成(即引發(fā)劑的分解)，單體自由基的形成。鏈增長(ChainPropagation):鏈引發(fā)形成的單體自由基形成后，它仍具有活性，能打開第二個烯類分子的兀雙鍵，形成新的自由基，新自由基的活性并不隨著鏈段的增加而衰減，與其它單體分子結合成單元更多的鏈自由基，即鏈增長。偶合終止(CouplingTermination):自由基活性高，有相互作用終止而失去活性的傾向。兩鏈自由基的獨電子相互結合成共價鍵的終止反應，偶合終

8、止的結果是大分子的聚合度為鏈自由基重復單元數(shù)的兩倍。歧化終止(DisproportionationTermination):自由基活性高，有相互作用終止而失去活性的傾向。某鏈自由基奪取另一自由基的氫原子或其他原子終止反應。歧化終止的結果是聚合度與鏈2自由基的單元數(shù)相同。雙基終止(Bi-radicalTermination):鏈自由基的獨電子與其它鏈自由基中的獨電子或原子作用形成共價鍵的終止反應。鏈轉移(ChainTransfer):在自由基聚合過程中，鏈自由基可能從單體(M)、溶劑(S)、引發(fā)劑(I)等低分子或大分子上奪取原子而終止，使失去原子的分子成為自由基，繼續(xù)新鏈的增長，這一反應叫鏈轉移

9、反應。熔融縮聚(MeltPoly-condensation):熔融縮聚是指體系中只有單體和少量催化劑，反應溫度高于單體和縮聚物的熔點，反應體系處于熔融狀態(tài)下進行的反應。熔融縮聚的關鍵是小分子的排除及分子量的提高。界面縮聚(InterfacialPoly-condensation):兩單體分別溶解于兩不互溶的溶劑中，反應在兩相界面上進行的縮聚稱之為界面縮聚，具有明顯的表面反應的特性。懸浮聚合(SuspensionPolymerization):懸浮聚合一般是指溶解有引發(fā)劑的單體以小液滴狀懸浮在水中的聚合，這是自由基聚合一種特有的聚合方法。體系主要由單體、水、油溶性引發(fā)劑、分散劑四部分組成。乳液聚

10、合(EmulsionPolymerization):是指在乳化劑的作用和機械攪拌下，單體在水中分散成乳液狀而進行的聚合，體系由單體、水、水溶性引發(fā)劑、水溶性乳化劑組成。降解(Degradation):降解是聚合度分子量變小的化學反應的總稱。它是高分子鏈在機械力、熱、超聲波、光、氧、水、化學藥品、微生物等作用下，發(fā)生解聚、無規(guī)斷鏈及低分子物脫除等反應。老化(Aging):聚合物及其制品在加工、貯存及使用過程中，物理化學性質及力學性能逐步變壞，這種現(xiàn)象稱老化。橡膠的發(fā)粘、變硬、或龜裂，塑料制品的變脆、破裂等都是典型的聚合物老化現(xiàn)象。導致老化的物理因素是熱、光、電、機械應力等。化學因素是氧、酸、堿、

11、水以及生物霉菌的侵襲，實際上，老化是上述各因素的綜合作用的結果。柔順性：高分子鏈能夠卷曲成無規(guī)線團的能力或者說高分子鏈能改變其構象的性質稱作柔順性，簡稱柔順性。鏈段：大分子鏈上任何一個單鍵在進行內旋轉時，必定會牽連著前前后后的鏈節(jié)。由于分子鏈很長，不可能所有的鏈節(jié)都受到牽連，受到牽連的部分可視作主鏈上能獨立運動的一個單元，稱為“鏈段”。鏈段長度可用鏈節(jié)數(shù)來表示。鏈段愈短，說明主鏈上能獨立運動的單元愈多，鏈的柔性愈大，反之剛性較大。高分子的聚集態(tài)結構：是指高聚物材料整體的內部結構，即高分子鏈與鏈之間的排列和堆砌結構。分為晶態(tài)、非晶態(tài)、液晶態(tài)。均方末端距：指線型高分子鏈的一端與另一端的距離稱為末端

12、距，用h表示。采用向量運算，求平均末端距或末端距的平方的平均值。高斯鏈：因為等效自由結合鏈的鏈段分布符合高斯分布函數(shù)，故這種鏈稱高斯鏈。CED（內聚能密度）：為克服分子間作用力，把1mol液體或固體移至分子間的引力范圍之外（即凝聚體汽化時）所需的能量叫內聚能。單位體積的內聚能稱為內聚能密度。近程有序：所謂近程有序，一是指與任一質點鄰近的質點數(shù)（配位數(shù)）一定；二是這些鄰近質點間的距離一定；三是與任一質點所鄰近的質點的排列方式一定。取向度：是材料取向程度的衡量指標，線型及支鏈型的無規(guī)大分子又是以自由卷曲狀存在的，在外力作用下，分子鏈、鏈段及結晶高聚物的晶片、晶帶等結構單元沿外力場方向擇優(yōu)排列，這一

13、過程稱為取向。取向的程度可用取向度f定量地表征：13f=（3cos2H-1）=1-sin26,式中，0是分子鏈王軸與取向軸之間的平均角度，叫取向22角。cos20,sin2。分別表示取向角余弦均方值和取向角正弦均方值。聚合物的粘彈性：外力作用下，高聚物材料的形變行為兼有液體粘性和固體彈性的雙重特性，其力學性質隨時間變化而呈現(xiàn)出不同的力學松弛現(xiàn)象或具有時間依賴性的特性稱為粘彈性。普彈形變：當高分子受到外力作用時，分子鏈內部鍵長和鍵角立刻發(fā)生變化，這種形變量是很小的，稱為普彈形變。高彈性：在高彈態(tài)下，聚合物的變形是外力作用促使高聚物主鏈發(fā)生內旋轉的過程，它所需的外力顯然比高聚物在玻璃態(tài)時變形（改變

14、化學鍵的鍵長和鍵角）所需要的外力要小的多，而形變量卻要大的多，這種力學性質稱為高彈性。強迫高彈形變：玻璃態(tài)高聚物在外力作用下發(fā)生的大形變，其本質跟橡膠的高彈形變一樣，但表現(xiàn)的形式卻有差別，為了與普通的高彈形變區(qū)別開來，通常稱為強迫高彈形變。兩者本質相同：都是鏈段運動。不同：強迫高彈形變外力除去不能自動回復，需要加熱，受外力要大的多，發(fā)生在TbTg之間。聚合物的玻璃態(tài)：在溫度較低時，分子熱運動的能量小，整個分子鏈和鏈段都不能運動，處于“凍結”狀態(tài)，這是表現(xiàn)為玻璃態(tài)，處于玻璃態(tài)的聚合物形變小，彈性模量大，質硬。聚合物的高彈態(tài)：當溫度升高，熱運動能量增加，達到某一溫度后，雖然整個高分子鏈不能移動，但

15、鏈段已能自由運動，而使分子的形態(tài)可以發(fā)生變化，表現(xiàn)為高彈態(tài)，這時聚合物在較小的應力下即可發(fā)生很大的形變，而且形變是可逆的。聚合物的粘流態(tài)：溫度繼續(xù)升高，值至整個分子鏈發(fā)生運動時，即開始塑性流動。此狀態(tài)稱為粘流態(tài)。玻璃化轉變溫度：合物從玻璃態(tài)到高彈態(tài)之間的轉變（即玻璃態(tài)一高彈態(tài)）稱為玻璃化轉變，對應的轉變溫度稱為玻壬化轉變溫度，以Tg表示。高聚物的熔點：比容一溫度曲線上熔融終點處對應的溫度為高聚物的熔點?；颍焊呔畚锝Y晶部分完全熔化時的溫度。應變：當材料受到外力作用而所處的條件不能產(chǎn)生慣性移動時，它的幾何形狀和尺寸將發(fā)生變化，這種變化稱為應變。力學損耗（內耗）：如果形變的變化落后于應力的變化，發(fā)生

16、滯后現(xiàn)象，則每一循環(huán)變化中就要消耗功，稱為力學損耗.拉伸強度：也稱拉張強度，是在規(guī)定的溫度、濕度和加載速度下，在標準試樣上沿軸向施加拉伸力直到試樣被拉斷為止。試樣斷裂前所承受的最大載荷p與試樣截面積之比稱為拉伸強度。應力集中：材料存在缺陷，受力時材料內部的應力平均分布狀態(tài)將發(fā)生變化，使缺陷附近局部范圍內的應力急劇增加，遠遠超過應力平均值的現(xiàn)象。應力松弛：在恒定溫度和形變標尺不變的情況下，聚合物內部的應力隨時間的增加而逐漸衰減的現(xiàn)象。松弛過程：在一定的外界條件下，高聚物從一種平衡狀態(tài)通過分子熱運動，達到與外界條件相適應的新的平衡態(tài)，由于分子運動時運動單元所受到的摩擦力一般很大，此過程通常是緩慢完

17、成的,稱為松弛過程。蠕變：就是指在一定的溫度和較小的恒定外力作用下，材料的形變隨時間的增加而逐漸增大的現(xiàn)象。銀紋：聚合物在張應力的作用下，在材料某些薄弱的地方出現(xiàn)應力集中而產(chǎn)生的局部的塑性形變和取向，以至于在材料的表面或者內部垂直于應力方向出現(xiàn)微細凹槽的現(xiàn)象。這些裂紋由于光的反射，看上去是發(fā)亮的，稱為銀紋。特性粘度：高分子在cO時，單位濃度的增加對溶液的增比濃度或相對粘度對數(shù)的貢獻。其數(shù)值不隨溶液濃度的大小而變化，但隨濃度的表示方法而異。表觀粘度：與牛頓粘度定義相類比，將非牛頓流體的粘度定義為剪切應力與剪切速率之比，其值稱為表觀粘度。溶度參數(shù)：通常將內聚能密度的平方根定義為溶解度參數(shù)8,溶質和

18、溶劑的溶解度參數(shù)愈接近，兩者愈能相互溶解。結晶度：結晶高分子是晶相和非晶相共存的非均相物質，結晶度是指結晶高分子中晶相部分所占的百分數(shù)?？梢杂媒Y晶質量百分數(shù)或結晶體積百分數(shù)表示。二、填空練習題1、聚合反應按機理來分逐步聚合和連式聚合兩大類，如按單體與聚合物組成差別分為加聚反應和縮聚反應。2、線形縮聚相對分子質量的控制手段有加入單官能團的單體進行端基封鎖和控制反應官能團加入的當量比。3、自由基聚合的特征慢引發(fā)、快增長、速終止。4、鏈式聚合特征是反應速度快、產(chǎn)物分子量高。5、逐步聚合特征是產(chǎn)物分子量隨反應程度的提高逐步增大、在反應成度很高的情況下才能生成高分子量的聚合物。6、由基聚合的實施方法有本

19、體聚合、懸浮聚合、乳液聚合、溶液聚合。7、逐步聚合的實施方法有溶液聚合、界面聚合、熔融聚合、固相縮聚。8、用動力學推導共聚組成方程時作了四個基本假定是：活性鏈的類型及其反應性能完全取決于末端單元的性質，不受其他結構單元和長度的影響、共聚物組成由鏈增長反應決定、穩(wěn)態(tài)假設。9、推導微觀聚合動力學方程時做了五個假定，分別是忽略鏈轉移、雙基終止、穩(wěn)態(tài)假設、等活性理論、單體總消耗速率等于聚合反應速率。10、三大合成材料是塑料、纖維、橡膠。11、線型非晶高聚物的溫度一形變曲線一般都具有三種典型的力學狀態(tài)是玻璃態(tài)、高彈態(tài)、粘流態(tài)。12、熔點是晶態(tài)聚合物完全融化時的溫度,而玻璃化溫度則主要是非晶態(tài)聚合物的熱轉

20、變溫度。13、高分子鏈的構型是由于化學鍵所固定的原子的種類、排列、取代基和端基的種類、單體排列等，構象主要是指由于單鍵的內旋轉造成的分子在空間的不同排列形態(tài)。14、聚合物有兩個分散性，是相對分子質量多分散性和聚合度多分散性。15、在自由基聚合和縮聚反應中，分別用單體的轉化率和反應程度來表征聚合反應進行的深度。16、一般的成纖聚丙烯晴大多為三元共聚體，其中第二單體主要起改善纖維的手感彈性、克服纖維的脆性的作用,第三單體主要起改善纖維的染色性能的作用。17、所謂的定向聚合是指指能夠生成立構規(guī)整性聚合物為主(做75%)的聚合反應。18、自由基聚合規(guī)律是轉化率隨時間而型魚，延長反應時間可以提高轉化率。

21、19、縮聚反應規(guī)律是轉化率隨時間王之，延長反應時間是為了提高聚合度。20、室溫下，橡膠處于高彈態(tài)，粘流溫度為其使用上限溫度,玻璃化轉變溫度為其使用下限溫度。21、高分子的溶解是一個緩慢過程，分為兩個階段：溶脹和溶解。22、與小分子相比，高分子的分子量有以下兩個特點：分子量大和多分散性。23、聚合物由高彈態(tài)轉變?yōu)檎沉鲬B(tài)時的溫度稱為粘流溫度，以三表示。這種處于流體狀態(tài)的聚合物稱為熔體。24、高分子的溫度一形變曲線圖中，分為五個部分，分別為玻璃態(tài)、玻璃化轉變區(qū)、高彈態(tài)、粘流轉變區(qū)、粘流態(tài)。25、化學纖維制造的四個工序是原料制備、紡絲流體(液)的制備、化學纖維的紡絲成型、化_學纖維的后加工。26、對于

22、聚氯乙烯(ChbCH)nCl這樣的聚合物，括號內的化學結構稱為結構單元，由于聚氯乙稀分子鏈可以看成為結構單元的多次重復構成，因此括號內的化學結構也可稱為重復單元或鏈節(jié)?！皀”代表重復單元的數(shù)目，稱為聚合度。27、由于高聚物具有分子量多分散性和結構多分散性，故高聚物的分子量通常只能取其統(tǒng)計平均值。統(tǒng)計方法不同，則有不同名稱的平均分子量。如以分子數(shù)作為平均分子量的基礎進行統(tǒng)計，所得分子量稱為數(shù)均分子量；如以分子的總重量作為平均分子量的基礎，所得分子量為重均分子量；真實的高分子鏈是有一定體積，分子量是與其真實體積大小成正比的。以高分子的體積大小作為平均分子量的基礎，所得的分子量稱為Z均分子量;根據(jù)高

23、分子物溶液粘度測定出來的分子量，稱為粘均分子量。28、高聚物的各種分子量表達方式中，就其大小關系而言，對多分散體系有Mz>Mv>M”>Ml而對單分散體系，則有M=Mw=M=Mn。29、含A、B兩種單體的體系，理論上可發(fā)生的聚合方式有：各自均聚、無規(guī)共聚、交替共義嵌段共聚、接枝共聚。30、一NH(CH2)6NHCO(CH2)4COn一聚合物名稱為,聚合物的結構單元,重復單元。(聚己二胺己二酸(或錦綸66)、NH2(CH2)6NH2和HOOC(CH2)4COOH、一NH(CH2/NHCO(CH2)48)31、高分子化合物(又稱聚合物)其分子量一般在104106范圍內。32、聚合物

24、按大分子主鏈的化學組成可分、和。（碳鏈聚合物、雜鏈聚合物、元素有機聚合物和無機聚合物）33、高分子材料按性能大致可分為結構材料和材料兩大類，其中，、三大類材料多用作結構材料。（功能、塑料、橡膠、纖維）34、根據(jù)聚合物主鏈所含元素，又可將聚合物分為：、。（碳鏈聚合物、雜鏈聚合物、元素有機聚合物）35、按單體和聚合物在組成和結構上發(fā)生變化聚合反應可為：、。按聚合機理聚合反應可分為：、。（縮聚反應、加聚反應、連鎖聚合反應、逐步聚合反應）36、聚乙烯的結構單元為，此結構單元又可以稱為、。（-CH2CH-,單體單元、重復單元、鏈節(jié)）37、紡織纖維細度表示法中，定長制表示方法主要有兩種，即、和。（特克斯t

25、ex、旦尼爾denier）38、無定型高聚物的物理狀態(tài)及力學性質隨溫度而變，其中Tg是：;Tf是：。而在結晶高聚物中Tm是：。（玻璃化轉變溫度、粘流溫度、熔點）39、和是評價聚合物耐熱性的重要指標。（玻璃化轉變溫度、熔點）40、逐步聚合法有熔融縮聚和、等四種。（溶液縮聚、固相縮聚、界面縮聚）41、合成聚酯的單體主要為、。（對苯二甲酸、乙二醇）42、滌綸的化學名稱為,它是由單體對苯二甲酸、,經(jīng)線性縮聚制得的。工業(yè)上生產(chǎn)滌綸比較成熟的技術是先使對苯二甲酸、然后,最后縮聚。（聚對苯二甲酸乙二醇酯、乙二醇、甲酯化、酯交換）43、纖維的彎曲破壞性能常用鉤結強度或結節(jié)強度指標表示。44、線性縮聚機理特征：

26、、。（逐步、可逆）45、高分子按其受熱性能可分為和兩大類。（熱塑性、熱固性）46、對于可逆平衡縮聚反應，到反應后期往往要在高溫高真空下進行，目的是為了。（脫除小分子，使反應向正方向移動，提高產(chǎn)物分子量）47、從聚合機理看，PAN屬于聚合，尼龍66屬于聚合，聚氯乙烯屬于聚合，聚環(huán)氧乙烷屬于聚合。（連鎖、逐步、有加、開環(huán)）48、高分子中的次價力主要包括氫鍵和,后者包括、和三種。（范德華力、色散力、偶極間力力、誘導力）49、在自由基聚合和縮聚反應中，分別用和來表征聚合反應進行的深度。（單體的轉化率、和反應程度）50、高分子聚集態(tài)結構主要是研究單位體積內許多分子鏈間的幾何排列,又稱為超分子（二級）。它

27、包含三次結構和高次結構。51、引發(fā)劑引發(fā)的自由基聚合體系中，影響聚合速率的因素是、和。（單體濃度、引發(fā)劑濃度、聚合溫度、引發(fā)劑分解活化能）52、推導微觀聚合動力學方程，作了4個基本假定是：、聚合度很大、鏈轉移反應無影響。（等活性理論、穩(wěn)態(tài)假設）53、自由基聚合體系中“雙基終止”是指、和。（偶合終止、歧化終止）54、PPT纖維是聚對苯二甲酸丙二（醇）酯的簡稱。55、根據(jù)共聚物大分子鏈中單體單元的排列順序，共聚物分為、和。（無規(guī)共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物）56、競聚率的物理意義是,對于ri=r2=1的情況，稱為,=2=0,稱。（均聚和共聚鏈增長速率常數(shù)之比、理想恒比共聚、交替共聚）

28、57、溶液聚合就是將,溶于溶劑中成為均相，然后加熱聚合。（引發(fā)劑、單體）58、懸浮聚合體系一般由、等四部分組成。（單體、水、油溶性引發(fā)劑、分散劑）59、常見的聚合方法主要有、。（本體聚合、溶液聚合、懸液聚合、乳液聚合）60、離子聚合包括、和等三類。（陽離子聚合、陰離子聚合、配位陰離子聚合）61、高分子具有柔性的根本原因是,高分子柔性的表征方法主要有和兩種。（高分子鏈中b單鍵的內旋轉、均方末端距、鏈段長度）62、比較常用的分子量分級方法有分級法、分級法、以及法。其中前兩者都是利用溶解度的差別來進行分級，后者屬于利用分子運動性質分級的方法。（沉淀、溶解、凝膠滲透色譜）-t-CH2-CH'-

29、|-CH2=CH-III63、 COOCH?聚合物名稱為聚丙烯酸甲酯.單體為COOCH1該聚合物反應屬于鏈式聚合類型中的加聚反應。64、碳鏈聚合物是指大分子主鏈完全由碳原子組成的聚合物。無機高分子是指大分子主鏈與側鏈均無碳原子的高分子。65、組成聚合物的結構單元呈無規(guī)排列的聚合物稱為無規(guī)共聚物。聚合物中兩種或多種結構單元嚴格相間排列的聚合物稱為交替共聚物。66、加聚反應即加成聚合反應,縮合聚合反應即縮聚反應。67、通過化學反應，在某些聚合物主鏈上接上結構、組成不同的支鏈，這一過程稱為接枝，形成的產(chǎn)物稱為接枝共聚物。68、化合物共價鍵的斷裂過程中，共價鍵上一對電子分屬兩個基團，使每個基團帶有一個

30、獨電子，這種斷裂形式稱為均小或口果共價鍵上一對電子全部歸屬于其中一個基團而形成陰離子，另一缺電子的基團形成陽離子，這種斷裂形式稱為異裂。69、是唯一用化學方法測定高聚物分子量的方法，該法測得的平均分子量屬于分子量。（端基分析法、數(shù)均）70、鏈自由基失去活性形成穩(wěn)定聚合物的反應稱為鏈終止反應。71、數(shù)均分子量是以作為平均分子量的基礎進行統(tǒng)計的，因此，根據(jù)溶液的依數(shù)性原理測得的高分子化合物的分子量均屬此類，包括法、法、以及法。（分子數(shù)、沸點上升、冰點降低、蒸汽壓下降）72、鏈式聚合機理一般由、等基元反應組成。（鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止）73、用粘度法測得的聚合物的分子量稱為粘均分子量。74、由于高聚

31、物一般由不同分子量的同系物組成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指數(shù)和分子量分布曲線兩種表示方法。75、高分子化合物的分子量分布指數(shù)是指重均分子量與數(shù)均分子量的比值，用來表征分子量分布的寬度或多分散性。76、通常以支化點密度或兩相鄰支化點之間的鏈的平均分子量來表示支化的程度。77、通常用相鄰兩個交聯(lián)點之間的鏈的平均分子量來表示交聯(lián)度。78、在表征支化和交聯(lián)的物理量中，支化度用單位體積內的支化點數(shù)或兩個相鄰支化點間的平均相對分子質量來表征。交聯(lián)度可用單位體積內交聯(lián)點的數(shù)目或兩個相鄰交聯(lián)點之間平均相對分子質量來表示。79、從一種內旋異構體轉到另一種內旋異構體所需要的活化能

32、叫位壘。80、介電損耗是指電介質在交變電場中、由于消耗一部分電能，使介質本身發(fā)熱的現(xiàn)象。1081、材料在出現(xiàn)屈服之前發(fā)生的斷裂叫脆性斷裂，材料在出現(xiàn)屈服之后發(fā)生的斷裂叫韌性斷裂。82、碳鏈高分子是指分子鏈全部由碳原子以共價鍵相連接而組成的高分子。83、雜鏈高分子是指分子主鏈上除碳原子以外，還含有氧、氮、硫等二種或二種以上的原子并以共價鍵相連接而成的高分子。84、元素高分子是指主鏈不含碳原子，而由硅、磷、錯、鋁、鈦、碎、睇等元素以共價鍵結合而成的高分子。85、近程結構屬于化學結構，又稱一次結構，包括內容：結構單元的化學組成、單體單元的連接方式及連接序列、單體單元的立體構型與空間排列、高分子的端基

33、、分子量及其分布，支化與交聯(lián)等。86、遠程結構包括高分子的相對分子質量及其分布、鏈的柔順性及分子在各種環(huán)境中所采取的構象,又稱二次結構。87、聚集態(tài)結構是指高分子材料整體的內部結構，包括晶態(tài)結構、非晶態(tài)結構、取向態(tài)結構、液晶態(tài)結構以及織態(tài)結構，它是描述高分子聚集態(tài)中的分子之間是如何堆砌的,又稱二級結構。88、聚合物-CH2c（C%）2-n-名稱為聚異丁烯，其單體結構為史2工叱山，按聚合物反應前后組成及結構變化分類屬于加聚（加聚、縮聚、開環(huán)聚合），按聚合物反應機理和動力學分類屬于連叟（連鎖、逐步）聚合。89、聚合物-NH（CH2）6NHCO（CH2）4CO-n-名稱為聚已二酰己二胺或尼龍66,其

34、單體結構為NH2（CH2）6NH2己二胺、HOOCQCHCOO出二酸,按聚合物反應前后組成及結構變化分類屬于縮聚（加聚、縮聚、開環(huán)聚合），按聚合物反應機理和動力學分類屬于逐步（連鎖、逐步）聚合。NH（CH2）5890、聚合物-NH（CH2）5CO-n-名稱為尼龍6,其單體結構為,按聚合物反應前后組成及結構變化分類屬于開呢_皿聚、縮聚、開環(huán)聚合），按聚合物反應機理和動力學分類屬于逐步（連鎖、逐步）聚合。91、聚合物-CH2c（CH3）=CHCH2-n-名稱為聚異戊二烯,其單體結構為CH=C（CH）-CH=CH?,按聚合物反應前后組成及結構變化分類屬于加聚四聚、縮聚、開環(huán)聚合），按聚合物反應機理和

35、動力學分類屬于連鎖（連鎖、逐步）聚合。92、引入極性基團、引入位阻較大的芳雜環(huán)和交聯(lián)是提高玻璃化溫度的三大途徑。93、國際標準中規(guī)定的標準大氣條件為溫度（T）為20c（熱帶為27C）,相又濕度（RH為65%大氣壓力為86106kPa,視各國地理環(huán)境而定。94、紡織材料在實驗測試前需在標準大氣條件下調濕24h以上，合成纖維調濕4h以上即可。1195、纖維素分子是由通過結合而成的高聚物，相鄰兩個?；嗷ヅまD180°,重復單元是纖維二糖。（3-D-葡萄糖、3-1,4-昔鍵）96、比較常用的分子量分級方法有分級法、分級法、以及法。其中前兩者都是利用溶解度的差別來進行分級，后者屬于利用分子運動

36、性質分級的方法。（沉淀、溶解、凝膠滲透色譜）97、高分子具有柔性的根本原因是,高分子柔性的表征方法主要有_和兩種。（高分子鏈中（T單鍵的內旋轉、均方末端距、鏈段長度）98、線型非晶態(tài)高聚物的溫度一形變曲線一般都具有三種典型的物理狀態(tài)：態(tài)、態(tài)和態(tài)。（玻璃、高彈、粘流）99、按照命名原則，脂肪族聚酰胺名稱后面的兩位數(shù)字中，前面一個數(shù)字是的碳原子數(shù)，后面一個數(shù)字是的碳原子數(shù)。（二元胺、二元酸）100、PEN纖維是的簡稱。（聚對蔡二甲酸乙二（醇）酯）三、單一選擇練習題1. 一根1.67dtex短纖維被分為四段，那么它的線密度是（D）。A：0.42denB:2.78dtexC:0.42dtexD:1.5

37、den2 .關于差別化纖維說明正確的是（A）。A:在現(xiàn)有化學基礎上經(jīng)過化學改性或物理改性的化學纖維B:具有高強度、高模量、耐高溫等性能的纖維C:在一般纖維具有的物理一一機械性能的基礎上，具有某種特殊功能的纖維D:以基本原理建立在最新科學成就基礎上發(fā)展起來的纖維3 .屬于差別化纖維的是（B）。A:芳香族聚酰胺纖維B:抗靜電纖維C:離子交換纖維D:碳纖維4 .極限氧指數(shù)反映了纖維的難燃程度，（A）的極限氧指數(shù)代表是可燃或易燃的。A:睛綸18.2B:羊毛25.2C:諾曼克斯28.2D:氯綸37.15 .還原劑對羊毛的影響主要作用于蛋白質纖維上的（）鍵的反應。酰胺鍵；氫鍵；離子鍵；二硫鍵。6 .鑒別纖

38、維通?？捎梦锢矸椒盎瘜W方法，（D）不屬于物理方法。A:x射線衍射法和紅外吸收光譜法B:顯微鏡觀察法C:雙折射法D:燃燒法7 .以下測試方法不是用于測量分子量的是（C）。12A.滲透壓法B.黏度法C.X光衍射法D.凝膠滲透色譜法8 .線密度dtex是用來表征（A）。A:纖維的粗細B:纖維的長短C:纖維的重量D:纖維的卷曲9 .合成纖維生產(chǎn)中，一般以單位纖度的纖維在拉伸時在連續(xù)負荷的作用下，直至斷裂時所能承受的最大負荷來表示該纖維的斷裂強度，稱作（B）。A:絕對強力B:相對強度C:強度極限D:斷裂強力10 .下述纖維中，（）是最輕的一種。棉；毛；丙綸；滌綸。11 .纖維的斷裂伸長是一種反映纖維（

39、C）的指標，這一特性，對服用纖維的品質影響較大。A:剛性B:彈性C:韌性D:強力12 .實際生產(chǎn)中，纖維斷裂伸長指標的檢測，一般在試驗室的（A）上測得的。A:強力儀B:張力儀C:烏斯特儀D:定長儀13 .用來生產(chǎn)纖維的高聚物一般應具有相當高的分子量，這是因為高聚物的平均分子量與該高聚物所制得的纖維（B）性能有很大的關系。A:延伸B:強度C:加工D:手感14 .在紡織生產(chǎn)中，用合成纖維和部分吸濕性較好的棉花及粘膠纖維配棉，生產(chǎn)混合棉紗，可改善織物的（C）。A:可紡性能和手感B:強度C:彈性D:耐光性15 .在和棉纖維配棉生產(chǎn)混紡紗時，應選用纖維長度為（A）m*右的化纖短纖維。A:38B:70C:

40、100D:0.516 .玻璃態(tài)高聚物只有處在A之間的溫度范圍，才能在外力作用下實現(xiàn)強迫高彈形變。A.Tb<T<TgB.Tg<T<TfC.Tf<T<TmD.TmvTvTf17 .下列哪一規(guī)格的纖維屬棉型纖維：（A）A.長30-40nm纖度0.13-0.16tex;B.長51-75nm纖度0.22-0.38tex;C.長75nm纖度0.33-0.77tex。18 .下列哪一種超分子結構（聚集態(tài)結構）模型適用于滌綸纖維：（D）A.折疊鏈結構模型；B.纓狀原纖結構模型；C.纓狀微胞結構模型；D.折疊鏈-纓狀原纖結構模型。19 .以下列出的幾組性能特點，其中（A）是最

41、符合滌綸的特性。A:斷裂強度高，彈性模量大，耐光性好，染色性差13B:斷裂強度高，耐磨性最好，耐光性差，回彈性好C:密度最低，吸濕性差，耐光性較差，染色性差D:斷裂強度較差，耐磨性較差，耐光性較好，染色性好20 .供紡織應用的纖維的長度與直徑之比一般大于（C）。A:2000：1B:1000：1C:500：1D:100：121 .膨體紗具有收縮性和蓬松性特點，這是利用聚合物的（D）。A:耐熱性B:熱彈性C:應力松弛D:熱收縮性22 .民用紡織纖維要求在室溫-100C的溫度下，在（B）溶劑中不溶解，也不強烈地膨化。A:高強度的酸B:水C:所有的有機溶劑D:高強度的堿23 .下述纖維中，（）是耐曬及

42、耐氣候牢度最好的一種。纖維素纖維；蛋白質纖維；晴綸；滌綸。24 .鏈的柔性是決定Tg最主要的因素，主鏈柔順性越A,Tg越低。A.大B.小C.無關25 .48dtex/24f規(guī)格的纖維其單絲纖度為（C）dtex。A:24B:48C:2D:0.226 .一種原長100mm勺纖維，在強度試驗機上拉伸至斷裂時的長度增加了10mm則其相對伸長率為（A）。A:10%B:110%C:90%D:80%27 .纖維在溶脹時，直徑增大的程度（）長度增大的程度。遠小于；小于；等于；遠大于。28 .對于分子運動而言，時溫等效原理是指：（A）（A）升高溫度與延長觀察時間等效；（B）升高溫度與縮短觀察時間等效；（C）時間

43、與溫度相等；（D）升高頻率與延長觀察時間等效；29 .下列表述錯誤的是（A）。A:作輪胎簾子線用的纖維其初始模量要較低；B:初始模量在衣著上反映了硬挺度C:初始模量是表征纖維對小延伸的抵抗能力D:纖維的初始模量是纖維受拉伸而當伸長為原長1%時所需的應力30 .具有足夠的細度，并具有一定柔韌性是作為纖維的重要特性，一般認為纖維的直徑應小于（A）。A：100mB：1mmC0.0lcmD:0.1cm1431 .不同用途的紡織品對纖維的性能要求是不同的。以下幾組纖維的性能特性中，（A）是普通服用紡織品所要求的。A:尺寸穩(wěn)定性、舒適性、保暖性、染色性；B:阻燃性、隔音性、防霉抗菌性、耐磨性C:高強度、高

44、模量、低收縮性、抗疲勞性；D舒適性、阻燃性、高模量、抗疲勞性32 .紡織纖維的種類很多，下列幾組不同種類的纖維中，（C）是屬于化學纖維類中的再生纖維。A:羊毛、駱駝毛、蠶絲、兔毛B:棉花、芒麻、亞麻C:粘膠纖維、銅氨纖維、大豆蛋白質纖維、lyocellD：聚酯纖維、聚酰胺纖維、聚丙烯睛纖維、聚烯燒纖維33 .用天然高分子化合物中的纖維素或蛋白質為原料，經(jīng)化學處理和機械加工而制得的纖維稱為。A:合成纖維B:植物纖維C:再生纖維D:天然纖維34 .纖度旦尼爾是表示纖維的粗細程度的指標，它和紡織行業(yè)中用的較多的支數(shù)的關系是（A）。A:同是表示細度的指標，但表示方法不同B:完全不相關的兩個概念C:纖度

45、就是支數(shù)D:纖度是支數(shù)的倒數(shù)35 .在線密度的常用單位“特”，“分特”和以前常用的“旦”的相互換算關系中，以下（B）的表述是正確的。A：1dtex=10texB:1den=1.11dtexC:1tex=100dtexD:1tex=10den36 .下面有關交聯(lián)聚合物的溶解特性，描述正確的是：（C）（A）溶脹度與溶劑無關；（B）溶脹或溶解與交聯(lián)度無關；（C）先溶脹，后溶解并且交聯(lián)度大的，溶脹度??；（D）交聯(lián)度大的，溶漲度大；37 .下列哪種結晶形態(tài)具有黑十字消光圖像的（B）。A、纖維狀晶B、球晶C、單晶D、樹枝晶38 .在紡織纖維中，與天然纖維和再生纖維相比較，合成纖維普遍占優(yōu)勢的性能特點是（A

46、）。A:強度高，耐磨性好B:吸濕性好，手感好C:耐光性好、染色性好D:相對密度低，吸濕性好39 .纖維的比電阻率值越高，纖維的可紡性（C）。A:越好B:與比電阻率無關C:越差D:不確定40 .滌綸短纖維伸長指標通常與斷裂強度指標的變化方向（B）。A:相同B:相反C:沒有關系D:在一定條件下相同1541 .合成纖維生產(chǎn)中，一般以單位纖度的纖維在拉伸時在連續(xù)負荷的作用下，直至斷裂時所能承受的最大負荷來表示該纖維的斷裂強度，稱作（）。絕對強度；相對強度；極限強度；斷裂強力。42 .結晶聚合物在結晶過程中BA.體積增大；B.體積縮??；C.體積不變43 .下列哪一種合成纖維吸濕性最好：（B）A.滌綸；B

47、.錦綸；C.睛綸D.丙綸。44 .粘膠纖維的化學性質屬哪一類：（C）A.耐酸、耐堿、耐氧化劑；B.耐酸、不耐堿、耐氧化劑；C.不耐酸、耐堿、不耐氧化劑；D.不耐酸、耐堿、耐氧化劑。45 .結晶高聚物在冷卻結晶過程中冷卻速度加快，最后結晶度將B。A.增大；B.減??；C.不變46 .高分子鏈的A是指鏈中原子的種類和排列、取代基和端基的種類、單體排列等。A、構造；B.構象；C.構型47、B主要是指由于單鍵的內旋轉造成的分子在空間的不同排列形態(tài)。A、構造；B.構象；C.構型48 、C是由原子（或取代基）在手性中心或雙鍵上的空間排布順序不同而產(chǎn)生的立體異構?；蛑阜肿又杏苫瘜W鍵所固定的原子在空間的幾何排列

48、。A、構造；B.構象；C.構型49 .國際標準規(guī)定的標準大氣為（）。20C,RH65%86106KPa大氣壓；25C,RH65%1atm大氣壓；20C,RH65%100K大氣壓；25C,RH65%86106KPa大氣壓。50 .判斷高分子材料溶解度及相容性應遵循一定原則，下列不正確的是（C）A、溶度參數(shù)相近原則。B、極性相似相溶原則。C、聚合度大小原則。D、溶劑化原則。51 .分子量分布的測定法為（B）A、氣相色譜法B、凝膠色譜法C、X一衍射D、原子吸收光譜52 .高分子聚合物的分子量是不均一的，這種分子量的不均一性稱為（A）A、多分散性B、溶散性C、觸變性D、高通量性53 .高分子力學性質中

49、，關于應力與應變關系正確的是（A）A、彈性模量=應力/應變B、彈性模量=應變/應力16C、硬度=應變/應變D、硬度=應力/應變54 .決定高聚物制品使用性能的主要因素是（D）。A.鏈結構B.高分子形態(tài)C.高次結構D.聚集態(tài)結構55 .下列哪種物質不是聚合物？（A）A.葡萄糖B.聚乙烯C.纖維素D.胰島素56 .下面有關溶度參數(shù)的描述，不正確的是（C）（A）溶度參數(shù)定義為內聚能密度的平方根；（B）溶度參數(shù)與聚合物分子之間的相互作用有關；（C）溶度參數(shù)與分子之間的相互作用無關；（D）對非極性聚合物，應選擇溶度參數(shù)相近的溶劑；57 .己二胺和己二酸反應生成聚己二酰己二酸是典型的（A）反應的例子。A.

50、縮聚B.加聚C.開環(huán)聚合D消去聚合58 .下面有關自由體積理論的敘述，正確的是：（D）（A）自由體積隨溫度升高線性增加；（B）自由體積不隨溫度變化；（C）在Tg以上，自由體積隨溫度降低而增大；（D）Tg以下，自由體積不再發(fā)生變化；59 .下列官能度體系中，能生成體型產(chǎn)物的是（D）A.11;B.13;C.22;D.23;60 .在縮聚反應中界面縮聚的突出優(yōu)點是（B）A.反應溫度低B.低轉化率下獲得高相對分子量的聚合物C.反應速率大D.物質的量比要求嚴格61 .滌綸聚酯屬于（B）A.線性飽和脂肪族聚酯B.線性芳族聚酯C.不飽和聚酯D.醇酸樹脂62 .假如有兩種單體A和B聚合，得到的聚合物高分子鏈中

51、A和B的排列方式為aaaabbbbbbbaaaaaaabbbBB么止匕聚合物為（）。接枝共聚物；交替共聚物；嵌段共聚物；無規(guī)共聚物。63 .溫度對某些自由基聚合體系的反應速率和相對分子質量的影響較小是因為（C）A反應是放熱反應B反應是吸熱反應C引發(fā)劑分解活化能低D聚合熱小64 .下列關于自由基聚合反應特征陳述錯誤的是（B）A、鏈引發(fā)速率是控制總聚合速率的關鍵B、反應混合物由單體、中間聚合物和聚合物組成C、延長聚合時間主要是提高轉化率，對分子量影響較小。17D、少量阻聚劑就足以使自由基聚合反應終止65 .體型逐步縮聚反應中，參加聚合反應的單體（）官能團。至少一種含有兩個；至少一種含有兩個以上；兩

52、種都帶有兩個；兩種都帶有一個。66 .線型逐步縮聚反應中，參加聚合反應的單體（）官能團。都只帶有兩個；至少一個帶有兩個；至少一個帶有叁個；都帶有兩個以上。67 .在自由基聚合中，競聚率為（B）時，可得到交替共聚物。A.ri=2=1;B.ri=r2=0;C.ri>1r2>1;D.ri<1r2<168 .有機玻璃板材是采用（A）A、本體聚合；B、溶液聚合；C、懸浮聚合；D、乳液聚合69 .典型乳液聚合中，聚合場所在（B）A、單體液滴B、膠束C、水相D、油相70 .乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，聚合機理卻不同，這是因為（A）A、聚合場所不同所致日聚合溫度不同所致C

53、、攪拌速度不同所致H分散劑不同所致71 .合成橡膠通常采用乳液聚合反應，主要是因為乳液聚合（C）A、不易發(fā)生凝膠效應已散熱容易C、易獲得高分子量聚合物口以水作介質價廉無污染72 .還原劑對羊毛的作用幾乎只限定在與（）間的反應。酰胺鍵；氫鍵；離子鍵；二硫鍵73 .下列模型中，用來描述聚合物非晶態(tài)結構的有：（C）（A）纓狀微束模型；（B）插線板*II型；（C）無規(guī)線團模型；（D）折疊鏈模型；74 .下列因素中，使Tg降低的是（C）（A）增加分子量；（B）分子之間形成氫鍵；（C）加入增塑劑；（D）交聯(lián)75 .假塑性流體的熔體粘度隨剪切應力的增大而（B）（A）增大；（B）減?。唬–）不變76 .晶態(tài)高

54、聚物發(fā)生強迫高彈形變的溫度范圍是（C）（A）Tg-Tf之間；（B）Tb-Tg之間；（C）Tg-Tm之間；（D）Tb-Tm之間77 .非晶態(tài)高聚物發(fā)生強迫高彈形變的溫度范圍是（C）（A）Tg-Tf之間；（B）Tb-Tf之間；（C）Tb-Tg之間78 .等規(guī)度是指高聚物中（C）（A）全同立構的百分數(shù)；（B）間同立構的百分數(shù)；（C）全同和間同立構總的百分數(shù)；（D）順反異構體的總的百分數(shù)1879 .下列模型中，用來描述聚合物非晶態(tài)結構模型的是（D）（A）纓狀微束模型；（B）折疊鏈模型；（Q插線板卞II型；（D）無規(guī)線團模型80 .在玻璃化溫度以下，隨著溫度的降低，高聚物的自由體積將（A）（A）保持不變；（B）上升；（C）下降；（D）先下降然后保持不變81 .剪切粘度隨剪切速率的增大而減小的流體屬于（A）（A）假塑性流體；（B）脹塑性流體；（C）賓漢流體；（D）牛頓流體82 .高分子鏈的構象屬于聚合物結構層次中的（A）（A）一級結構；（B）二級結構；（C）三級結構；（D）高級結構83 .高分子鏈中C-C單鍵內旋轉位能最低的狀態(tài)是（A）（A）交叉式；（B）重疊式；（C）兩者之間的排列形式；84 .下列聚合物中玻璃化轉變溫度最高的是（A