(完整word)生物必修二第五章知識點歸納,推薦文檔

1、生物必修二第五、六、七章知識點歸納第五章 基因突變及其他變異、生物變異的類型1、不可遺傳的變異（僅由 環(huán)境 變化引起）2、可遺傳的變異（由 遺傳物質(zhì) 的變化引起）基因突變基因重組 染色體變異二、可遺傳的變異1、基因突變 ： DNA 分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。 基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。（1）誘發(fā)因素可分為：物理因素（紫外線、 X 射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的 DNA ）； 化學(xué)因素（亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基） ； 生物因素（某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的 DNA ）。沒有以上因素的影響， 細(xì)胞也

2、會發(fā)生基因突變， 只是發(fā)生頻率比較低， 這些因素只是提高了 突變頻率而已。（2）基因突變的特點：a、普遍性 b、隨機(jī)性（基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的 任何 時期；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的 不同的 DNA 分子上或同一 DNA 分子的不同部位 上）；c、低頻性 d、多數(shù)有害 性 e、不定向性（3）意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進(jìn)化的原始材料。2、基因重組： 是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1、類型： a、非同源染色體上的非等位基因自由組合 b、四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換3、染色體變異：染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體數(shù)目的變異（1）染

3、色體結(jié)構(gòu)變異 類型： 缺失、重復(fù)、倒位 、易位（2）染色體數(shù)目的變異 類型個別染色體增加或減少： 以染色體組的形式成倍增加或減少：（3）染色體組： 二倍體 生物配子 中所具有的全部染色體組成一個染色體組。特點：一個染色體組中 無同源染色體 ，形態(tài)和功能 各不相同 ； 一個染色體組攜帶著控制生物生長的全部 遺傳信息。染色體組數(shù)的判斷： 染色體組數(shù) = 細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體有幾條，則含幾個染色體組 染色體組數(shù) = 基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)（4）單倍體、二倍體和多倍體由配子 發(fā)育成的個體叫 單倍體 。有 受精卵 發(fā)育成的個體，體細(xì)胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就 叫二倍體 ，

4、含三個染色體組就叫 三倍體 ，以此類推。 體細(xì)胞中含三個或三個以上染色體組的 個體叫 多倍體 。三、染色體變異在育種上的應(yīng)用1、多倍體育種：方法： 用 秋水仙素 處理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能夠 抑制紡錘體的形成 ,導(dǎo)致染色體不分離 ,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目 加倍 ）原理： 染色體變異實例： 三倍體無子西瓜的培育；優(yōu)缺點： 培育出的植物器官 大，產(chǎn)量 高，營養(yǎng) 豐富 ，但結(jié)實率低，成熟遲。2、單倍體育種：方法： 花粉 （藥）離體培養(yǎng)原理： 染色體變異實例： 矮桿抗病水稻的培育優(yōu)缺點： 后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線

5、、激光、雜交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼 苗花藥 （粉）離體培養(yǎng)化學(xué)藥品等 處理生物原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點加速育種進(jìn)程， 大幅度地改良某些 性狀，但有利變異個 體少。方法簡便， 但 要較長年限選擇 才可獲得純合子。器官較大， 營養(yǎng) 物質(zhì)含量高， 但結(jié)實 率低，成熟遲。后代都是純合子， 明顯縮短育種年限，但 技術(shù)較復(fù)雜。四、人類遺傳病1、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：遺傳?。河?遺傳物質(zhì) 改變引起的疾病。 （可以生來就有，也可以后天發(fā)生）先天性疾?。?生來就有的疾病。 （不一定是遺傳?。?、人類遺傳病產(chǎn)生的原因： 人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病3、人類遺傳病

6、類型（1）單基因遺傳病概念： 由一對 等位基因控制的遺傳病。原因： 人類遺傳病是由于 遺傳物質(zhì) 的改變而引起的人類疾病 特點： 呈家族 遺傳、發(fā)病率 高（我國約有 20%-25% ）類型：顯性遺傳病 伴顯： 抗維生素佝僂病常顯： 多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病 伴隱： 色盲、血友病常隱： 先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥（2）多基因遺傳病概念：由 多對 等位基因控制的人類遺傳病。常見類型： 腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 等。（ 3）染色體異常遺傳病（簡稱染色體?。└拍睿喝旧w異常引起的遺傳病。 （包括數(shù)目異常和 結(jié)構(gòu)異常） 類型：常染色體遺傳病 結(jié)構(gòu)異

7、常： 貓叫綜合征數(shù)目異常： 21 三體綜合征 （先天智力障礙）性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（ XO 型，患者缺少一條 X 染色體）五、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1、產(chǎn)前診斷 ：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率2、遺傳咨詢： 在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展六、實驗：調(diào)查人群中的遺傳病注意事項：1、調(diào)查遺傳方式在家系中進(jìn)行2、調(diào)查遺傳病發(fā)病率在廣大人群隨機(jī)抽樣注：調(diào)查群體越大，數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確七、人類基因組計劃 ：是測定人類基因組的全部 DNA 序列，解讀其中包含的遺傳信息。 需要測定 22+XY 共 24 條染色體第

8、6章 從雜交育種到基因工程一、各種育種方法的比較：雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種處理雜交自交 選優(yōu) 自交用射線、激光、化學(xué)藥物處理用秋水仙素處理 萌發(fā)后的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)原理基因重組， 組合優(yōu)良性狀人工誘發(fā)基因 突變破壞紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍誘導(dǎo)花粉直接發(fā)育， 再用秋水仙素優(yōu) 缺 點方法簡單， 可預(yù)見強(qiáng)， 但周期長加速育種，改良性 狀，但有利個體不 多，需大量處理器官大，營養(yǎng)物質(zhì) 含量高，但發(fā)育延遲， 結(jié)實率低縮短育種年限，但方法復(fù)雜， 成活率較低例子水稻的育種高產(chǎn)量青霉素菌株無子西瓜抗病植株的育成二、基因工程1、概念： 基因工程又叫基因拼接技術(shù)或DNA 重組技術(shù)。通俗的說

9、，就是按照人們意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里， 定向地改造生物的遺傳性狀。2、原理 ：基因重組3、結(jié)果 ：定向地改造生物的遺傳性狀，獲得人類所需要的品種。三、基因工程的工具1、基因的“剪刀” 限制性核酸內(nèi)切酶（簡稱限制酶） （1）特點：具有專一性和特異性，即識別特定核苷酸序列，切割特定切點。（2）作用部位：磷酸二酯鍵（4）例子： EcoRI 限制酶能專一識別 GAATTC 序列，并在 G 和 A 之間將這段序列切開。（黏性末端） （黏性末端）（5）切割結(jié)果：產(chǎn)生 2 個帶有黏性末端的 DNA 片斷。（6）作用：基因工程中重要的切割工具，能將外來的D

10、NA 切斷，對自己的 DNA 無損害。注：黏性末端即指被限制酶切割后露出的堿基能互補配對。2、基因的“針線” DNA 連接酶 （ 1） 作用： 將互補配對的兩個黏性末端連接起來，使之成為一個完整的DNA 分子。（ 2） 連接部位： 磷酸二酯鍵3、基因的運載體（ 1）定義： 能將外源基因送入細(xì)胞的工具就是運載體。（ 2）種類： 質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒。四、基因工程的操作步驟1、提取目的基因2、目的基因與運載體結(jié)合3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞4、目的基因的檢測和鑒定五、基因工程的應(yīng)用1、基因工程與作物育種： 轉(zhuǎn)基因抗蟲棉、耐貯存番茄、耐鹽堿棉花、抗除草作物、轉(zhuǎn)基因奶牛、超級綿羊等等2、基因工程與藥

11、物研制： 干擾素、白細(xì)胞介素、溶血栓劑、凝血因子、疫苗3、基因工程與環(huán)境保護(hù)： 超級細(xì)菌六、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性兩種觀點是： 1、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品不安全，要嚴(yán)格控制2、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品是安全的，應(yīng)該大范圍推廣。第七章 生物的進(jìn)化一、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說1、理論要點： 用進(jìn)廢退；獲得性遺傳2、進(jìn)步性： 認(rèn)為生物是 進(jìn)化 的。二、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說1、理論要點： 自然選擇 （過度繁殖生存斗爭遺傳和變異適者生存）2、進(jìn)步性： 能夠科學(xué)地解釋 生物進(jìn)化的原因 以及生物的 多樣性 和 適應(yīng)性 。3、局限性：不能科學(xué)地解釋遺傳和變異的 本質(zhì) ；自然選擇對可遺傳的變異 如何起作用 不能作

12、出科學(xué)的解釋。（對生物進(jìn)化的解釋僅局限于 個體 水平） 三、現(xiàn)代達(dá)爾文主義（一）種群 是生物進(jìn)化的基本單位（生物進(jìn)化的實質(zhì)： 種群基因頻率的改變 ）1、種群：概念：在一定 時間 內(nèi)占據(jù)一定 空間的同種生物的 所有個體稱為種群。特點：不僅是生物 繁殖的基本單位；而且是生物 進(jìn)化 的基本單位。2、種群基因庫： 一個種群的 全部 個體所含有的 全部 基因構(gòu)成了該種群的基因庫3、基因（型）頻率的計算：按定義計算：例 1：從某個群體中隨機(jī)抽取 100 個個體，測知基因型為 AA 、Aa 、aa的個體分別是 30、60和 10 個，則：基因型 AA 的頻率為 30%；基因型 Aa 的頻率為 60 %；基因

13、型 aa 的頻率為 10%?；?A 的頻率為 60%；基因 a 的頻率為 40%。某個等位基因的頻率 = 它的純合子的頻率 + ? 雜合子頻率例：某個群體中，基因型為 AA 的個體占 30% 、基因型為 Aa 的個體占 60% 、基因型為 aa的個體占 10% ，則：基因 A 的頻率為 60%，基因 a 的頻率為 40%。答案：（二）突變 和基因重組 產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料（三）自然選擇 決定進(jìn)化方向： 在自然選擇的作用下， 種群的基因頻率會發(fā)生 定向 改變， 導(dǎo)致生物朝著 一定的方向 不斷進(jìn)化。（四）突變和基因重組 、選擇和隔離 是物種形成機(jī)制1、物種 ：指分布在一定的自然地域，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能特征，而且自然狀態(tài)下能 相互交配 并能生殖出 可育 后代的一群生物個體。2、隔離：地理隔離 ：同一種生物由于 地理上的障礙 而分成不同的種群， 使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象 。生殖隔離： 指不同種群的個體 不能自由交配 或交配后產(chǎn)生 不可育 的后代。3、物種的形成：物種形成的常見方式： 地理 隔離（長期） 生殖 隔離物種形成的標(biāo)志： 生殖隔離物種形成的 3 個環(huán)節(jié)：突變和基因重組 ：為生物進(jìn)化提供 原材料選擇：使種群的基因頻率 定向 改變隔離 ：是新物種形成的 必要 條件四、生物進(jìn)化的基本歷程1、地球上的生物是從 單細(xì)胞 到多細(xì)胞