教師資格證考試《生物學科知識與教學能力》(初級中學)學科知識遺傳與進化

1、教師資格證考試生物學科知識與教學能力(初級中學)學科知識遺傳與進化第四節(jié) 遺傳與進化（江南博哥）1 單選題 蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據圖5判斷，蜜蜂的性別取決于( )。A.XY性染色體B.ZW性染色體C.性染色體數目D.染色體數目正確答案：D 參考解析：由圖可知，經過受精作用，由合子發(fā)育來的是雌性，由配子直接發(fā)育而成的是雄性，所以蜜蜂的性別是由染色體數目決定的。2 單選題 圖4是染色體和DNA的關系示意圖，圖中分別是( )。A.染色體、DNA、蛋白質B.DNA、染色體、蛋白質C.染色體、蛋白質、DNAD.蛋白質、DNA、染色體正確答案：C 參考解析：染色體

2、是由DNA和蛋白質構成的，是染色體，是蛋白質，是DNA。3 單選題 一定沒有戊糖參與組成的結構或物質是( )。A.DNA水解酶B.核糖體C.質粒D.線粒體正確答案：A 參考解析：DNA水解酶是蛋白質，構成蛋白質的基本單位是氨基酸，故DNA水解酶不含戊糖。而核糖體由蛋白質和rRNA組成。質粒是小型環(huán)狀DNA分子，線粒體含有RNA和DNA，RNA和DNA都是由戊糖參與組成的。4 單選題 基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結構改變關于這種改變的說法正確的是( )。若發(fā)生在配子形成過程中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代若發(fā)生在體細胞中，一定不能遺傳若發(fā)生在人的體細胞中有

3、可能發(fā)展為癌細胞都是外來因素影響引起的A.B.C.D.正確答案：C 參考解析：孟德爾遺傳規(guī)律發(fā)生于減數分裂過程中，所以基因突變若發(fā)生在配子形成過程中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代，正確；若基因突變發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳給后代，但植物可通過無性繁殖將突變基因傳遞給后代，錯誤；正常細胞中原癌基因和抑癌基因突變，可能導致正常細胞癌變成為癌細胞，正確；引起基因突變的因素既有外界因素，也有生物個體內部因素，錯誤。5 單選題 在植物細胞有絲分裂中，產生染色體的部位是( )。A.細胞質B.細胞膜C.細胞核D.液泡正確答案：C 參考解析：在細胞有絲分裂前期，細胞核中的染色質高度螺旋，變短變粗成為染色體

4、。6 單選題 假設某動物的一個初級卵母細胞在產生卵細胞的過程中形成的一個次級卵母細胞，在分裂后期由一條染色體上的兩條姐妹染色單體形成的染色體移向了同一極，則該初級卵母細胞產生正常卵細胞的幾率是( )。A.0B.12C.13D.14正確答案：A 參考解析：一個初級卵母細胞經過減數第一次分裂后形成一個次級卵母細胞和一個極體，經過減數第二次分裂后，一個次級卵母細胞分裂形成一個卵細胞和一個極體，極體分裂形成兩個極體。所以若次級卵母細胞分裂后期，一條染色體上的兩條姐妹染色單體形成的染色體移向了同一極，則無法產生正常卵細胞。7 單選題 有一種胰島素依賴型糖尿病是由于患者體內某種T細胞過度激活為效應T細胞后

5、，選擇性地與胰島8細胞密切接觸，導致胰島B細胞死亡而發(fā)病，下列敘述正確的是( )。A.這種胰島素依賴型糖尿病屬于自身免疫病B.患者血液中胰島素水平高于正常生理水平C.效應T細胞將抗原傳遞給胰島B細胞致其死亡D.促進T細胞增殖的免疫增強劑可用于治療該病正確答案：A 參考解析：患者由于體內某種T細胞過度激活為效應T細胞后，選擇性地與胰島B細胞密切接觸，導致自身的胰島B細胞死亡而發(fā)病，所以屬于自身免疫病，A項正確?；颊叩囊葝uB細胞受損死亡會導致胰島素合成分泌減少，胰島素水平下降。B項錯誤。效應T細胞通過與靶細胞的密切接觸，使靶細胞裂解發(fā)揮免疫效應，不具有傳遞抗原的作用，C項錯誤?；颊哂捎赥細胞過度激

6、活，免疫功能異常增強導致胰島B細胞受損，所以不能使用免疫增強劑治療該病，D項錯誤。8 單選題 圖1為果蠅體內某個細胞的示意圖，下列相關敘述正確的是（ ）。A.圖中的染色體2、6、7、8可組成一個染色體組B.在細胞分裂過程中等位基因D、d不一定發(fā)生分離C.據圖判斷該果蠅為雄性，且3對等位基因符合自由組合定律D.1、2染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結構變異中的易位正確答案：B 參考解析：染色體組中不存在同源染色體，7、8為同源染色體，A項錯誤。正常減數分裂時，等位基因D、d隨著同源染色體的分開而分離，在有絲分裂過程中等位基因D、d不發(fā)生分離，B項正確。非同源染色體上的基因能發(fā)生自由組合，Aa、Bb位

7、于一對同源染色體上，不符合自由組合定律，C項錯誤。易位屬于染色體結構變異，是一對非同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段互換，同源染色體上非姐妹染色單體之間等位基因的互換為交叉互換，屬于基因重組，D項錯誤。9 單選題 假設某動物的一個初級卵母細胞經減數第一次分裂形成了一個次級卵母細胞。該次級卵母細胞在分裂后期由兩條姐妹染色單體形成的染色體移向了同一極，則該初級卵母細胞產生正常卵細胞的概率是（ ）。A.0B.1/2C.1/3D.1/4正確答案：A 參考解析：一個初級卵母細胞經過減數第一次分裂后形成一個次級卵母細胞和一個極體，經過減數第二次分裂后，一個次級卵母細胞分裂形成一個卵細胞和一個極體，極體分

8、裂形成兩個極體。若次級卵母細胞分裂后期，由兩條姐妹染色單體形成的染色體移向了同一極，則產生的卵細胞必然多一條染色體或少一條染色體。10 單選題 個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的兩個孩子是（ ）。A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4正確答案：C 參考解析：色盲是伴X隱性遺傳病，分析家庭A可知，該家庭的父親正常，其女兒一定正常；母親患病，其兒子一定患色盲。但2是患色盲的女兒，說明2不是A家庭中的孩子。B家庭中與2發(fā)生調換的可能是3或5，故本題選C。11 單選題 比較昆蟲、兩棲動物、鳥類的生殖發(fā)育過程，圖2中處代表的內容依次是（ ）。A.變態(tài)發(fā)育；卵生；體內受精B.卵生；體內受精；

9、變態(tài)發(fā)育C.變態(tài)發(fā)育；體內受精；卵生D.變態(tài)發(fā)育；卵生；空中飛行正確答案：A 參考解析：由題干可知，圖中比較的是昆蟲、兩棲動物、鳥類的生殖發(fā)育特征。是昆蟲與兩棲動物的共同特征，應為變態(tài)發(fā)育。是昆蟲、兩棲動物、鳥類的共同特征，是卵生。是鳥類與昆蟲的共同特征，是體內受精。12 單選題 圖5為甲、乙、丙、丁四個物種的進化關系樹(圖中百分數表示甲、乙、丙各物種與丁的DNA相似度)。DNA堿基進化速率按1百萬年計算，下列相關論述合理的是（ ）。A.四個物種都由共同祖先通過基因突變而形成B.丙與丁的DNA差異經歷了約99萬年的累積C.生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素D.乙和丁的親緣關系，與乙和甲的

10、親緣關系的遠近相同正確答案：B 參考解析：根據現代生物進化理論，變異的來源除了基因突變外還有基因重組、染色體變異，A項錯誤。丙與丁的DNA相似度差099，而進化速率是l百萬年，通過計算可得二者DNA的差異經歷了99萬年的積累，B項正確。生殖隔離是物種形成的標志，自然選擇才是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素，C項錯誤。乙與丁的DNA相似度相差11，而甲與丁相差334，故乙與甲、乙和丁的親緣關系遠近不同。13 單選題 科學家在染色體中找到了一種使姐妹染色單體連接成十字形的關鍵蛋白質。下列與之有關的敘述，正確的是（ ）。A.該蛋白質的合成與核糖體、溶酶體、DNA都有密切的關系B.該蛋白質只能在有絲分裂

11、間期大量合成C.缺少這種蛋白質的細胞，分裂后形成的細胞染色體數目可能會發(fā)生異常D.該蛋白質與減數第一次分裂后期染色體的行為變化密切相關正確答案：C 參考解析：蛋白質的合成過程與核糖體和DNA有關，與溶酶體沒有直接關系，A項錯誤。該蛋白質也可以在減數分裂間期大量合成，B項錯誤。由題意可知，該蛋白質是使姐妹染色單體連接成十字形的關鍵蛋白質，在染色體的均分過程中發(fā)揮重要作用。因此，缺少這種蛋白質的細胞，分裂后形成的細胞染色體數目可能會發(fā)生異常，C項正確。減數第一次分裂后期，同源染色體分離而染色體的著絲點沒有分裂，因此該蛋白質與減數第一次分裂后期染色體的行為變化無關，D項錯誤。14 單選題 枯葉蝶的體

12、色和體形酷似枯葉，對其形成原因的正確解釋是（ ）。A.只發(fā)生有利變異的結果B.過度繁殖的結果C.人工選擇的結果D.自然選擇的結果正確答案：D 參考解析：生物形成的與環(huán)境相一致的體色和體形，是生物對環(huán)境的適應，是長期的自然選擇的結果。15 單選題 一個基因型為AaXbY的雄果蠅經減數分裂產生了甲、乙兩個異常精細胞，精細胞甲的基因型和性染色體組成為aYY，精細胞乙的基因和性染色體組成為AXbY。下列敘述不正確的是（ ）。A.精細胞甲和精細胞乙不可能來自同一個初級精母細胞B.與精細胞乙同時形成的另外三個精細胞都是異常精細胞C.精細胞甲形成的原因是染色體在減數第二次分裂前多復制一次D.精細胞乙形成的原

13、因是X和Y染色體在減數第一次分裂過程中未分離正確答案：C 參考解析：精細胞甲和精細胞乙在減數分裂過程中發(fā)生的染色體變異不同，精細胞甲的基因和性染色體組成為aYY，說明在減數第二次分裂后期，著絲點分裂后，兩條YY染色體移向了細胞的同一極，故C項錯誤。精細胞乙的基因和性染色體組成為AXbY，說明在減數第一次分裂后期，同源染色體XY沒有分離，移向了細胞的同一極，故D項正確。綜上所述，甲和乙是不可能來自同一個初級精母細胞的，A項正確。與精細胞乙同時形成的另外三個精細胞都是異常精細胞，其基因和性染色體組成為AXbY、a、a，B項正確。16 單選題 下圖表示三種基因重組，下列相關敘述正確的是()。A.圖3

14、所示細胞產生的次級卵母細胞內不含有等位基因B.圖3和圖4兩種類型的基因重組都發(fā)生在同源染色體之間C.R型細菌轉化為S型細菌的基因重組與圖5中的基因重組相似D.孟德爾的兩對相對性狀的雜交實驗中，F2出現新的表現型的原因和圖3相似正確答案：C 參考解析：圖3細胞處于四分體時期，含有基因B與基因b的染色單體之間發(fā)生交叉互換，圖3產生的次級精母細胞中會含有B和b這對等位基因，A項錯誤。圖3的基因重組發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，圖4的基因重組是由于同源染色體分離，非同源染色體自由組合導致的，發(fā)生在非同源染色體之間，B項錯誤。肺炎雙球菌轉化實驗中的轉化實質是s型菌的DNA片段整合到R型細菌的DN

15、A中實現了基因重組；圖5表示外源基因與質粒形成表達載體，導入受體細胞實現基因重組。這兩種基因重組相似，C項正確。孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F2出現新性狀是由同源染色體分離，非同源染色體自由組合導致的，與圖4的原因相似，D項錯誤。故本題選C。17 單選題 下列有關哺乳動物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述，正確的是()。A.胚胎分割時需將原腸胚的內細胞團均等分割B.卵裂期胚胎匯總細胞數目和有機物總量在不斷增加C.胚胎干細胞具有細胞核大、核仁小和蛋白質合成旺盛等特點D.胚胎干細胞是一類未分化細胞，可從早期胚胎中分離獲取正確答案：D 參考解析：胚胎分割是將桑椹胚或囊胚中的內細胞團均等分裂，A項錯誤。卵裂

16、期胚胎中細胞的數目不斷增加，但是有機物的總量會隨著細胞分裂的消耗而減少，B項錯誤。胚胎干細胞具有細胞核大、核仁明顯和蛋白質合成旺盛的特點，C項錯誤。胚胎干細胞是全能細胞，未分化，可以從早期胚胎或原始性腺中獲得，D項正確。18 單選題 下列關于性染色體及其基因的遺傳方式的敘述中，錯誤的是()。A.性染色體上基因的遺傳方式與性別相聯系B.XY型生物體細胞內一定含有兩條異型的性染色體C.體細胞內的兩條性染色體是一對同源染色體D.X、Y染色體上存在成對的等位基因正確答案：B 參考解析：性染色體上基因的遺傳總是與性別相關，屬于伴性遺傳，A項正確。XY型生物中只有雄性個體的體細胞內含有兩條異型的性染色體X

17、和Y，雌性生物的體細胞內含兩條同型的性染色體X和X，B項錯誤。X、Y染色體是同源染色體，二者雖然形狀、大小不相同，但在減數分裂過程中X、Y染色體的行為與同源染色體的行為一樣，要經歷聯會和分離的過程，因此體細胞內的兩條性染色體是一對同源染色體，C項正確。在X、Y染色體的同源區(qū)段，存在成對的等位基因，D項正確。19 單選題 假設小鼠的一個初級卵母細胞在產生卵細胞的過程中，共形成20個四分體，其中一個次級卵母細胞在分裂后期有對姐妹染色單體移向了同一極，則這個初級卵母細胞產生正常卵細胞的概率為()。A.1B.½C.D.0正確答案：D 參考解析：由題干可知，該小鼠有20對染色體，一個初級卵母細

18、胞經減數分裂后只能產生一個卵細胞，且該卵細胞中應含有20條染色體。該初級卵母細胞經減數第一次分裂產生一個次級卵母細胞和一個第一極體。次級卵母細胞經過減數第二次分裂產生一個卵細胞和一個第二極體。當次級卵母細胞在細胞分裂后期時，一對姐妹染色單體移向同一級，則該次級卵母細胞經過減數第二次分裂后產生的卵細胞有19或21條染色體，產生的卵細胞必定是不正常的。故本題選D。20 單選題 圖1是某家族的遺傳系譜圖，其中白色為不患病，灰色為患??；圓圈為女性，方框為男性。下列分析錯誤的是()。A.該家族患的可能是抗維生素D佝僂癥，父親和女兒的基因型相同B.該家族患的可能是并指，父親的基因型為Bb，兒子的基因型為b

19、bC.該家族患的可能是白化病，母親的基因型為Bb，兒子的基因型為BbD.該家族患的可能是紅綠色盲，母親的基因型為XBXb，兒子的基因型為XBY正確答案：A 參考解析：抗維生素D佝僂癥為伴x顯性遺傳病，該遺傳病的特點之一是父患女必患，該病有可能是抗維生素D佝僂病，但男女的性染色體組成是不同的，因此父親和女兒的基因型不可能相同。A項錯誤。并指為常染色體顯性遺傳病，若父親的基因型為Bb，則兒子的基因型應為bb。B項正確。白化病為常染色體隱性遺傳病，父親基因型應為bb，患病女兒基因型為bb，因此母親的基因型為Bb，兒子的基因型也應為Bb。C項正確。紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，女兒患病，母親正常，則母親的

20、基因型應為XBXb，兒子的基因型為XBY。D項正確。故本題選A。21 單選題 研究表明，每個人的DNA都不完全相同，因此DNA也可以像指紋一樣用來識別身份，這種方法就是DNA指紋技術。下列關于DNA指紋技術的說法，正確的是()。A.應用DNA指紋技術首先需用合適的酶將待檢測的樣品DNA切成片段，該酶是DNA酶B.切出的DNA片段可以用差速離心的方法進行分離C.該技術利用了DNA分子的特異性D.通過檢測線粒體DNA可以鑒定父子關系正確答案：C 參考解析：DNA酶一般指DNA水解酶，包括外切核酸酶和內切核酸酶，應用DNA指紋技術將待檢測的樣品DNA切成片段的酶是限制性核酸內切酶。A項錯誤。DNA片

21、段的分離可以利用凝膠電泳法，一般不用差速離心法。B項錯誤。每個人的DNA都不相同，都具有特異性。C項正確。線粒體DNA來自細胞質，孩子的線粒體基因來源于母親，鑒定父子關系時應該檢測細胞核的DNA。D項錯誤。22 單選題 下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是()。A.染色體組成正常的父母不會生出染色體異常的子女B.禁止近親結婚可降低常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率C.調查某遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式均在患病家系中進行D.人類遺傳病都與基因突變引起的致病基因有關正確答案：B 參考解析：染色體組成正常的父母產生的生殖細胞中染色體數目如果不正常，可能會生出染色體異常的子女，A項錯誤。每個人體內都帶有幾種隱性致病

22、基因，近親之間帶有相同的隱性致病基因的概率大，因此禁止近親結婚可降低常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率，B項正確。某遺傳病的發(fā)病率要到人群中去調查，調查某種遺傳病的遺傳方式要在患者家系中進行，C項錯誤。人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，基因突變只是造成人類遺傳病的原因之一，D項錯誤。23 單選題 很多因素都能引起基因突變，但最終表現出來的突變性狀卻比較少，原因不包括()。A.遺傳密碼具有簡并性B.突變產生的隱性基因在雜合子中不能表現C.自然選擇淘汰部分突變個體D.生物發(fā)生了基因突變就導致生殖隔離正確答案：D 參考解析：遺傳密碼具有簡并性，指一種氨基酸可由兩個或兩個以上的密碼子

23、編碼的現象，因此出現基因突變時，氨基酸和蛋白質可能不改變，即不表現異常，A項正確。突變產生的隱性基因在雜合子中不能表現其隱性性狀，B項正確。表現型由基因和環(huán)境共同決定，某些情況下由于環(huán)境影響不會使其表現出突變性狀，C項正確。自然狀態(tài)下，生殖隔離的形成是一個漫長的過程，不是單個個體的基因突變就會形成，D項錯誤。24 單選題 現有一名患有抗維生素D佝僂病的男子，下列針對該病的說法正確的是()。A.他父親也有B.他兒子也會有C.他母親一定有D.他妻子正常，他女兒不會有正確答案：C 參考解析：抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病。該男子的致病基因來源于其母親，故其母親一定患病，不能確定其父親的患病情況。

24、該男子的致病基因將來只能傳給他的女兒，不論其妻子患病與否，其女兒一定患病，但不能確定其兒子的患病情況。故本題選C。25 單選題 轉錄是生物信息傳遞的重要環(huán)節(jié)，下列有關RNA轉錄的描述，錯誤的是()。A.真核生物的RNA聚合酶不能識別基因啟動區(qū)，需要轉錄調控因子輔助B.RNA轉錄起始不需要引物參與，轉錄起始就是RNA鏈上的第一個核苷酸鍵產生C.轉錄的基本過程包括模板識別、轉錄起始、通過啟動子及轉錄的延伸和終止D.RNA是按53方向合成的，合成的RNA常有與DNA模板鏈相同的序列正確答案：D 參考解析：在DNA指導下合成RNA的過程稱為轉錄。真核生物RNA聚合酶不能直接識別和結合啟動子，需要借助于

25、轉錄因子和輔助轉錄因子才能在起點上形成前起始復合物進行轉錄。A項正確。起始轉錄不需要引物，轉錄的起始就是RNA鏈上第一個核苷酸鍵的產生。B項正確。轉錄的基本過程包括模板識別、轉錄起始、通過啟動子及轉錄的延伸和終止。C項正確。RNA是按53方向合成的，合成的RNA與DNA模板鏈的序列是互補的，與編碼鏈的序列是相同的(編碼鏈上的T，在RNA鏈中為U)。D項錯誤。26 單選題 腺嘌呤核苷三磷酸是一種不穩(wěn)定的高能化合物，由1分子腺嘌呤、1分子核糖和3分子磷酸基團組成，簡稱ATP。下列細胞器中，能夠通過相應的生理過程產生該物質的有()個。核糖體線粒體葉綠體A.0B.1C.2D.3正確答案：C 參考解析：

26、核糖體是初步合成蛋白質的場所，消耗能量，不會產生ATP。線粒體是進行有氧呼吸的主要場所，葉綠體是進行光合作用的場所，都能產生ATP。27 單選題 蝸牛的有條紋(A)對無條紋(a)為顯性。在一個地區(qū)的蝸牛種群內，有條紋(AA)個體占55，無條紋(aa)個體占15。若蝸牛問進行自由交配得到F1，則A基因的頻率和F1中Aa基因型的頻率分別是()。A.30，21B.30，42C.70，21D.70，42正確答案：D 參考解析：親本中AA占55，aa占15，所以Aa占30。蝸牛間自由交配，用哈代一溫伯格定律計算可得到A基因頻率為70，a基因頻率為30，則F1中Aa的基因型頻率為2×70

27、5;30=42，故本題選D。28 單選題 在一個自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對相對性狀(由A、a控制)，棒眼與紅眼為一對相對性狀(由B、b控制)?，F有兩果蠅雜交，得到F1表現型和數目(只)如表所示。以下說法錯誤的是()。A.控制灰身與黑身的基因位于常染色體B.控制棒眼與紅眼的基因位于x染色體C.親代果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBYD.F1中黑身棒眼雌雄果蠅隨機交配，F2的表現型及比例為黑身棒眼雌蠅：黑身紅眼雄蠅：黑身棒眼雄蠅=4：3:1正確答案：D 參考解析：根據表中數據可知，F1中灰身果蠅與黑身果蠅無論在雌果蠅還是雄果蠅中，比例均為3：1，可知灰身與黑身的表現形式無性別的差異，故

28、控制灰身與黑身的基因位于常染色體，且控制灰身的基因為A，控制黑身的基因為a。棒眼果蠅和紅眼果蠅在不同性別的果蠅中比例不同，且雌蠅均為棒眼，可判斷控制這一對相對性狀的基因位于X染色體上，且控制棒眼的基因為B，控制紅眼的基因為b。A、B兩項正確。由表格信息可知，F1果蠅中灰身：黑身=3：1，故親本的基因型為Aa和Aa；F1雄果蠅中棒眼：紅眼=1：1，由此可知母本的基因型為XBXb；F1雌果蠅均為棒眼，可知父本的基因型為XBY。因此，親代果蠅的基因型分別為代全為黑身，因此只需考慮棒眼與紅眼這一對性狀。F1雌果蠅中XB：Xb=3：1，雄果蠅中XB：Y=1：1，F2中 29 單選題 同一種氨基

29、酸具有兩個或更多個密碼子的現象稱為密碼子的簡并性。下列說法錯誤的是()。A.所有的氨基酸都對應不止一個密碼子B.密碼子堿基出現了錯義突變，可能影響翻譯出的氨基酸種類C.其在物種的穩(wěn)定上起著重要的作用D.其可使基因更加耐受點突變正確答案：A 參考解析：密碼子的簡并性可以使基因更加耐受點突變。多個密碼子對應一個氨基酸可減小錯義突變帶來的生物表現型的變化概率，在物種的穩(wěn)定性上起著重要的作用。但是，密碼子堿基出現了錯義突變，可能影響翻譯出的氨基酸種類。故B、C、D三項正確。色氨酸只對應UGG一種密碼子，A項錯誤。30 單選題 下列屬于動物細胞有絲分裂過程特點的是()。A.間期染色質高度螺旋化形成染色體

30、B.前期中心體移向細胞兩極C.后期著絲點分裂，紡錘體消失D.末期出現細胞板將一分為二正確答案：B 參考解析：染色質高度螺旋化形成染色體應為分裂前期細胞的特點，而不是間期，A項錯誤。中心體為動物細胞和低等植物細胞特有的細胞器，在分裂前期移向細胞兩極，B項正確。細胞分裂后期著絲點分裂，末期紡錘體消失，C項錯誤。細胞板為植物細胞有絲分裂特有的結構，D項錯誤。31 單選題 下列情況引起的變異屬于基因重組的是()。非同源染色體上非等位基因的自由組合一條染色體的某一片段移接到另一條染色體上同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換A.B.C.D.正確答案：C 參考解

31、析：在自然狀態(tài)下，基因重組有兩種情況：一是在減數第一次分裂的四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換；二是減數第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因的自由組合。因此屬于基因重組。一條染色體的某一片段移接到另一條染色體上，屬于染色體結構變異中的易位。DNA分子中發(fā)生的堿基對的增添、缺失或替換屬于基因突變。32 單選題 人類雙眼皮性狀對單眼皮性狀為顯性。一對雙眼皮夫婦婚配后，所生兩個孩子的性狀可能是()。A.都具有雙眼皮B.都具有單眼皮C.一個孩子單眼皮，一個孩子雙眼皮D.以上都可能正確答案：D 參考解析：若夫妻兩人的基因型都為顯性雜合子(Aa)，則他們的后代可能為單眼皮，也可

32、能為雙眼皮。33 單選題 胚胎干細胞的特點是()。A.在形態(tài)上，表現為體積大，細胞核大，核仁明顯；在功能上具有發(fā)育的全能性B.在形態(tài)上，表現為體積小，細胞核大，核仁明顯；在功能上具有發(fā)育的全能性C.在形態(tài)上，表現為體積小，細胞核小，核仁不明顯；在功能上不具有發(fā)育的全能性D.在形態(tài)上，表現為體積大，細胞核小，核仁明顯；在功能上具有發(fā)育的全能性正確答案：B 參考解析：胚胎干細胞具有胚胎細胞的特性，在形態(tài)上，表現為體積較小，細胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物的任何一種組織細胞。故本題選B。34 單選題 下列敘述中，不符合現代生物進化理論的是()。A.狼和兔子奔跑能力的提

33、高是二者共同進化的結果B.一個物種的形成或絕滅，會影響到其他物種的進化C.馬和驢可交配生下騾，說明馬和驢之間不存在生殖隔離D.進化過程中基因頻率升高的基因所控制的性狀更適應環(huán)境正確答案：C 參考解析：共同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間，在相互影響中不斷進化和發(fā)展。狼和兔子奔跑能力的提高就是二者共同進化的結果，A項正確。生物之間是共同進化的，因此一個物種的形成或絕滅，會影響到其他物種的進化，B項正確。馬和驢可交配生下騾，但騾不可育，說明馬和驢之間存在生殖隔離，C項錯誤。生物進化的方向是自然選擇決定的，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，D項正確。35 單選題 據新聞報道，在英國，一只

34、剛失去幼崽的貓用自己的乳汁喂養(yǎng)了三只剛出生就失去媽媽的小狗崽，“母子”情深宛如一家。對貓的這種行為解釋正確的是()。是先天性行為是學習行為是由遺傳物質決定的是由環(huán)境因素決定的A.B.C.D.正確答案：C 參考解析：根據動物行為獲得的途徑不同，把動物的行為分為先天性行為和學習行為。失去幼崽的貓喂養(yǎng)狗崽的行為，是由遺傳物質決定的，是先天性行為。36 單選題 下列關于生殖細胞的發(fā)生和受精過程的敘述，錯誤的是()。A.卵子是從動物的初情期開始，經過減數分裂形成的B.雄原核形成的同時，卵子完成減數第二次分裂C.透明帶反應是防止多精入卵的第一道屏障D.獲能的精子刺激卵細胞膜發(fā)生變化，能夠阻止其他精子進入卵

35、內正確答案：A 參考解析：卵子的發(fā)生開始于胎兒期性別分化之后，減數第一次分裂和減數第二次分裂是不連續(xù)的，A項錯誤。雄原核形成的同時，卵子完成減數第二次分裂，排出第二極體，B項正確。精子觸及卵黃膜的瞬間，發(fā)生透明帶反應，阻止其他精子進入，是防止多精入卵的第一道屏障，C項正確。精子的細胞膜與卵黃膜融合后，產生卵黃膜封閉作用，這是防止多精入卵的第二道屏障，D項正確。37 單選題 將一個細胞核中的全部DNA分子用32P標記的雄性動物細胞(染色體數2n=20)置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。該細胞經過連續(xù)兩次細胞分裂后產生4個子細胞。下列有關推斷正確的是()。A.第二次有絲分裂后期，1個細胞中被32P標記

36、的染色體為40條B.減數第二次分裂后期，1個細胞中被32P標記的染色體為40條C.若進行有絲分裂，則4個子細胞中含32P染色體的子細胞比例一定為D.若進行減數分裂，則4個子細胞中含32P染色體的子細胞比例一定為l正確答案：D 參考解析：若細胞進行有絲分裂，第一次分裂完成后，每條染色體都具有標記(DNA的一條鏈被標記)。第二次分裂間期，染色體經過一次復制，每條染色體的一條姐妹染色單體被標記，后期著絲點分裂，具有標記的染色體為20條。末期染色單體隨機進入兩個子細胞，因此形成的4個子細胞中含標記的染色體子細胞可能是2個、3個或4個。A、C兩項錯誤。若細胞進行減數分裂，減數第一次分裂完成后，每個細胞含

37、有10條染色體，20個染色單體，每個染色單體上都具有標記。減數第二次分裂不進行DNA復制，后期著絲點分裂，1個細胞中含有標記的染色體是20條。形成的4個子細胞中的10條染色體都具有標記。因此減數分裂形成的4個子細胞中含32P染色體子細胞的比例一定為1。B項錯誤、D項正確。38 單選題 已知在某DNA分子的一條鏈上G+C占50，A占24。另一條鏈上A占整個DNA分子的堿基比例為()。A.50B.26C.24D.13正確答案：D 參考解析：在雙鏈DNA分子中，互補堿基數量兩兩相等。已知在某DNA的一條鏈上G+C+A=50+24=74，則該鏈上T占26。因該鏈上T與另一條鏈上的A互補配對，另一條鏈上

38、A也占26，則其占整個DNA分子的堿基比例為l3。39 單選題 圖6是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的兩個孩子是()。A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4正確答案：C 參考解析：色盲是伴X隱性遺傳病，分析家庭A可知，該家庭的父親正常，其女兒一定正常；母親患病，其兒子一定患色盲。但2是患色盲的女兒，說明2不是A家庭中的孩子。B家庭中與2發(fā)生調換的可能是3或5。40 單選題 下列性狀中屬于相對性狀的是()。A.豌豆子葉的顏色和種皮的顏色B.馬的白毛和短毛C.貓的藍眼和紅眼D.棉花的細絨和長絨正確答案：C 參考解析：相對性

39、狀是指同一種生物的同一性狀的不同表現類型。豌豆子葉的顏色和種皮的顏色是不同的性狀，A項錯誤。馬的白毛和短毛不是同一性狀，B項錯誤。貓的藍眼和紅眼是同一種生物(貓)的同一性狀(眼睛的顏色)的不同表現類型，C項正確。棉花的細絨和長絨不是同一性狀，D項錯誤。41 單選題 雞的性別決定方式為ZW型，已知某性染色體組成為ZWW的雌雞具有生育能力，則下列說法錯誤的是()。A.該雌雞應由含W的異常卵細胞和含Z的正常精子受精產生的B.該雌雞與正常的雄雞交配，產生陛染色體組成正常后代的概率是C.該雌雞的父本在減數分裂過程中可能有兩個時期會出現基因重組D.該雌雞產生的次級卵母細胞中最多可出現2條W染色體正確答案：

40、D 參考解析：正常雄雞的基因型為ZZ，雌雞的基因型為ZW，所以該雌雞是由異常的卵細胞WW和正常的精子Z受精而產生的，A項正確。該雌雞可產生的配子種類及比例為ZW：WW：Z：W=2：1：1：2，正常1的雄雞只產生一種配子Z，故該雌雞與正常的雄雞交配，產生性染色體組成正常后代的概率是1/2，B項正確。該雌雞的父本的精母細胞在減數分裂的過程中可能在減數第一次分裂的前期和后期發(fā)生基因重組，即同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，同源染色體分離、非同源染色體自由組合，C項正確。該雌雞的次級卵母細胞在減數第二次分裂的后期，最多可出現4條W染色體，D項錯誤。故本題選D。42 單選題 在調查某小麥種群時發(fā)現T(

41、抗銹病)對t(易感染)為顯性。在自然情況下，該小麥種群可自由交配，據統(tǒng)計TT為20，Tt為60，tt為20。該小麥種群突然大面積感染銹病，致使全部的易感染小麥在開花之前全部死亡，該小麥在感染銹病之前與感染病之后基因T的頻率分別是()。A.50和50B.50和625C.625和50D.50和100正確答案：B 參考解析：在感病之前，43 單選題 基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結構改變。下列關于這種改變的說法，正確的是()。若發(fā)生在配子形成過程中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代若發(fā)生在體細胞中，一定不能遺傳若發(fā)生在人的體細胞中有可能發(fā)展為癌細胞都是外來因素影響引

42、起的A.B.C.D.正確答案：C 參考解析：孟德爾遺傳規(guī)律發(fā)生于減數分裂過程中，所以基因突變若發(fā)生在配子形成過程中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代，正確。若基因突變發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳給后代，但植物可通過無性繁殖將突變基因傳遞給后代，錯誤。正常細胞中原癌基因和抑癌基因突變，可能導致正常細胞發(fā)展為癌細胞，正確。引起基因突變的因素既有外界因素，也有生物個體內部因素，錯誤。44 單選題 下列有關現代生物進化理論的敘述，錯誤的是()。A.生物進化以個體為基本單位B.可遺傳的變異產生進化的原材料C.自然選擇決定生物進化的方向D.隔離是新物種形成的必要條件正確答案：A 參考解析：現代生物進化理論的

43、基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變；自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件；突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成；突變和基因重組產生生物進化的原材料。A項錯誤，B、C、D三項正確。45 單選題 果蠅的體細胞在有絲分裂后期，其染色體、染色單體、DNA分子數依次是()。A.8，16，16B.16，16，16C.16，0，16D.8，0，16正確答案：C 參考解析：果蠅的體細胞含有4對同源染色體，即8條染色體。在有絲分裂間期進行DNA的復制，DNA

44、數目加倍，但染色體數目保持不變。在有絲分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分離，此時細胞內無染色單體，染色體數目加倍為16條，DNA分子數為16。故本題選C。46 單選題 下列關于“中心法則(如圖3)”含義的敘述，錯誤的是()。A.基因通過控制蛋白質的合成來控制生物性狀B.過程可發(fā)生在RNA病毒中C.過程所需的原料分別是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸D.過程揭示了生物的遺傳實質，過程為自然選擇提供進化的原材料正確答案：D 參考解析：蛋白質是生命活動的體現者，基因通過控制蛋白質的合成來控制生物性狀，A項正確。過程分別是逆轉錄和RNA復制，只在RNA病毒中才會發(fā)生，B項正確。過程分別是DNA復制、R

45、NA復制和翻譯過程，所需的原料分別是脫氧核糖核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸，形成DNA、RNA和蛋白質，C項正確。過程易發(fā)生基因突變，突變和基因重組能為自然選擇提供進化的原材料，D項錯誤。47 單選題 某雙鏈DNA分子有m個堿基，其中胞嘧啶n個。該DNA分子復制四次，需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數是()。A.15(mn)B. C. D.16(2mn)正確答案：C 參考解析： 48 單選題 家鼠的毛色受常染色體上的一對等位基因(A、a)控制，且黃色對灰色為顯性，含AA的胚胎致死。下列敘述錯誤的是()。A.無需測交實驗，只看毛色即可知道個體的基因型B.黃色鼠自由交配的后代

46、中黃色鼠：灰色鼠=2：1C.黃色鼠與灰色鼠雜交能獲得最大比例的黃色鼠D.黃鼠與黃鼠交配得到F1，F1自由交配一次得到F2，F2中黃鼠的比例是正確答案：C 參考解析：由于AA為致死基因型，因此黃色鼠的基因型為Aa，灰色鼠的基因型為aa，因此可以通過毛色判斷個體的基因型，A項正確。黃色鼠的基因型為Aa，自由交配，后代的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，由于AA致死，故后代中黃色鼠：灰色鼠=2：1，B項正確。黃色鼠與灰色鼠雜交，后代獲得的黃49 單選題 交叉互換發(fā)生于同源染色體之間，染色體易位發(fā)生于非同源染色體之間，二者的區(qū)別在于前者屬于()，后者屬于()。A.基因重組染色體結構變異B.染

47、色體結構變異基因重組C.基因突變基因重組D.基因突變染色體結構變異正確答案：D 參考解析：交叉互換發(fā)生在減數第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間，是等位基因位置的互換，屬于基因重組。染色體結構變異包括缺失、重復、倒位、易位，染色體易位屬于染色體結構的變異。50 單選題 運用不同原理可培育出符合人類不同需求的生物品種。下列敘述正確的是()。A.培育青霉素高產菌株利用了基因突變的原理B.培育無子番茄利用了染色體變異的原理C.培育無子西瓜利用了生長素促進果實發(fā)育的原理D.普通小麥的卵細胞中有三個染色體組，用這種小麥的胚芽細胞、花粉分別進行離體培養(yǎng)，發(fā)育成的植株分別是六倍體、三倍體正確答案：A

48、 參考解析：青霉素高產菌株的培育方法：用物理因素(如X射線、紫外線、激光等)或化學因素(如亞硝酸、硫酸二乙酯等)來處理青霉素菌株，青霉素菌株細胞在細胞分裂間期，即DNA復制時發(fā)生差錯，導致基因突變，從而引起生物性狀的改變，再從突變的青霉素菌株中篩選高產菌株進行培育。A項正確。B項，無子番茄的培育過程：將生長素涂抹在未受粉的雌蕊柱頭上，生長素可促進子房直接發(fā)育成果實。因此，元子番茄的培育利用了生長素能促進果實發(fā)育的原理。B項錯誤。C項，無子西瓜的培育過程：利用秋水仙素或低溫處理二倍體西瓜的種子或幼苗，獲得四倍體西瓜植株；將二倍體西瓜植株與四倍體西瓜植株進行雜交，可獲得三倍體西瓜植株的種子；三倍體

49、西瓜植株的細胞在進行減數分裂時，細胞內的染色體聯會紊亂，無法產生正常配子，因而不能形成種子，故形成三倍體無子西瓜。因此，無子西瓜的培育利用了染色體變異的原理。C項錯誤。D項，小麥卵細胞中有三個染色體組，則小麥的體細胞中含有六個染色體組。胚芽細胞屬于體細胞，則胚芽細胞中有六個染色體組，胚芽細胞離體發(fā)育成的植物為六倍體植株?；ǚ蹖儆谂渥?，含有三個染色體組，但由配子直接發(fā)育而來的植株(無論含有幾個染色體組)均為單倍體。D項錯誤。51 單選題 某種物質可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開。若在細胞正常生長的培養(yǎng)液中加入適量的該物質，下列相關敘述錯誤的是()。A.隨后細胞中的DNA復

50、制發(fā)生障礙B.隨后細胞中的RNA轉錄發(fā)生障礙C.該物質可將細胞周期阻斷在分裂中期D.可推測該物質對癌細胞的增殖有抑制作用正確答案：C 參考解析：在細胞正常生長的培養(yǎng)液中加入該物質后，使細胞中的DNA雙鏈不能解旋，而DNA復制過程首先要在解旋酶的作用下使DNA雙鏈解開雙螺旋才能進行，A項正確。RNA轉錄過程中，首先解開DNA雙螺旋，然后以DNA的一條鏈為模板進行轉錄，而加入該物質后，DNA雙鏈不能解開雙螺旋，轉錄將發(fā)生障礙，B項正確。在細胞分裂的中期，由于沒有DNA復制和轉錄過程，所以該物質不能阻斷細胞分裂中期。分裂問期會進行DNA分子的復制，故該物質可將細胞周期阻斷在分裂問期，C項錯誤。癌細胞

51、最主要的特點是可以無限增殖，使用該物質后，由于DNA雙鏈不能解旋，所以在細胞分裂間期DNA不能復制，從而抑制癌細胞增殖過程，D項正確。52 單選題 某動物細胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對a,b、C為顯性，用兩個純合個體雜交得F1，F1測交結果為aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，則F1體細胞中三對基因在染色體上的位置是()。A.B.C.D.正確答案：B 參考解析：根據F。的測交結果(F1與aabbcc雜交)，可知F1的配子類型為abc、ABC、aBc、AbC，發(fā)現a和C始終在一條染色體上，A和C始終在一條染色體上。因此三對基因在染色體上的位置應該如

52、B項所示。53 單選題 控制番茄果實顏色的等位基因表示為D、d。D控制紅色果實，是顯性基因；d控制黃色果實，是隱性基因。以下哪種雜交方式可以得到黃色果實的子代?()A.DDxDDB.DdxDDC.DD×ddD.Dd×Dd正確答案：D 參考解析：據題干信息可知，紅色果實為顯性性狀，基因型為DD、Dd；黃色果實為隱性性狀，基因型為dd。DdxDd產生的子代的基因型為DD、Dd或dd，子代紅色果實：黃色果實=3：1。D項正確。A項，DDxDD產生的子代基因型為DD，子代全為紅色果實。A項錯誤。B項，DdxDD產生的子代基因型為DD和Dd，子代全為紅色果實。B項錯誤。C項，DDxd

53、d產生的子代基因型均為Dd，子代全為紅色果實。C項錯誤。54 單選題 下列關于生物變異的說法，錯誤的是()。A.基因突變與染色體結構變異都會導致堿基序列的改變B.基因突變是可遺傳的變異，但不一定會遺傳給子代C.遺傳病通常由遺傳物質改變引起，但患者體內不一定有致病基因D.聯會時的交叉互換發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間正確答案：D 參考解析：在減數第一次分裂前期，同源染色體發(fā)生聯會，且同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換。聯會時的交叉互換可以增加配子的多樣性。D項錯誤。A項，基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。染色體結構變異包括缺失、重復、倒位

54、和易位四種類型，會使排列在染色體上的基因的數目或排列順序發(fā)生改變，進而引起堿基序列的改變。A項正確。B項，可遺傳變異包括基因突變、基因重組及染色體變異。基因突變若發(fā)生在生殖細胞中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在植物體細胞中，可通過無性繁殖傳遞給后代；若發(fā)生在動物體細胞中，一般不會傳遞給子代。B項正確。C項，遺傳病是指由遺傳物質改變引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病與染色體異常遺傳病三大類。例如，貓叫綜合征(染色體異常遺傳病)是患者體細胞中第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病，患者體細胞內沒有致病基因。C項正確。55 單選題 下列說法正確的是()。A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不

55、是遺傳病B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C.遺傳病在不同程度上受環(huán)境因素的影響，但根本原因是遺傳因素D.遺傳病是基因結構發(fā)生改變引起的正確答案：C 參考解析：遺傳病是指由遺傳物質改變引起的疾病，主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。遺傳病是完全或部分由遺傳因素決定的疾病，有些遺傳病需要遺傳因素與環(huán)境因素共同作用才能發(fā)病，如哮喘病。C項正確。A項，先天性疾病如果是由遺傳物質改變引起的，則一定是遺傳??；若是由環(huán)境因素或母體的條件改變引起的就不是遺傳病，如病毒感染或服藥不當。因此，先天性疾病不一定是遺傳病。有些遺傳病的致病基因達到一定年齡后才表現出來，因此后天性疾病也可能是遺傳病。A項錯誤。B項，家族性疾病是指在一個家族中，連續(xù)幾個世代表現出來的疾病。家庭性疾病有可能是環(huán)境導致的疾病，如地方性甲狀腺腫是由缺碘引起的，因此家族性疾病不一定是遺傳病。有些隱性基因控制的遺傳病出現的概率比較小，也有可能一個家系中僅有一個病人，為散發(fā)性的，如苯丙酮尿癥。B項錯誤。D項，遺傳病可能是由基因結構改變引起的，也可能是染色體異常引起的，如21-三體綜合征（唐氏綜合征）。D項錯誤。56 單選題 下列有