2017滬科版高中生命科學第三冊第八章遺傳與變異word練習題

1、第八章 遺傳與變異一、遺傳的基本規(guī)律一、基本概念1. 概念整理：雜交：基因型不同的生物體間相互交配的過程，一般用x 表示自交：基因型相同的生物體間相互交配；植物體中指雌雄同花的植株自花受粉和雌雄異花的同株受粉，自交是獲得純系的有效方法。一般用表示。測交：就是讓雜種子一代與隱性個體相交，用來測定F1 的基因型。性狀：生物體的形態(tài)、 結構和生理生化的總稱。相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。顯性性狀：具有相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的那個親本性狀。隱性性狀：具有相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的那個親本性狀。性狀分離：雜種的自交后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。顯性基因：控制

2、顯性性狀的基因，一般用大寫英文字母表示，如D。隱性基因：控制隱性性狀的基因，一般用小寫英文字母表示，如d。等位基因：在一對同源染色體的同一位置上，控制相對 性狀的基因，一般用英文字母的大寫和小寫表示，如D、 d。非等位基因：位于同源染色體的不同位置上或非同源染色體上的基因。表現(xiàn)型：是指生物個體所表現(xiàn)出來的性狀?；蛐停菏侵缚刂粕镄誀畹幕蚪M成。純合子：是由含有相同基因的配子結合成的合子發(fā)育而成的個體。雜合子：是由含有不同基因的配子結合成的合子發(fā)育而成的個體。2. 例題：（ 1 ）判斷：表現(xiàn)型相同，基因型一定相同。（x）基因型相同，表現(xiàn)型一定相同。（x）純合子自交后代都是純合子。（）純合子測交

3、后代都是純合子。（x ）雜合子自交后代都是雜合子。（x ）只要存在等位基因，一定是雜合子。（）等位基因必定位于同源染色體上，非等位基因必定位于非同源染色體上。（x ）（ 2）下列性狀中屬于相對性狀的是（B）A人的長發(fā)和白發(fā)B 花生的厚殼和薄殼C狗的長毛和卷毛D 豌豆的紅花和黃粒（ 3）下列屬于等位基因的是（C ）A aa B Bd C Ff D YY二、基因的分離定律1 、一對相對性狀的遺傳實驗2、基因分離定律的實質生物體在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位 基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩種不同的配子中，獨立 地遺傳給后代?；虻姆蛛x定律發(fā)生是由于在減數(shù)分裂第一次分裂后期， 同

4、源染色體分開時，導致等位基因的分離。例：（ 1 ）在二倍體的生物中，下列的基因組合中不是配子的是（B ）A YR B Dd C Br D Bt（ 2）鼠的毛皮黑色（M）對褐色（m）為顯性，在兩只雜合黑鼠的后代中，純種黑鼠占整個黑鼠中的比例是（ B ）A/ B / C / D 全部（ 3） 已知兔的黑色對白色是顯性，要確定一只黑色雄兔是純合體還是雜合體，選用與它交配的雌兔最好選擇（A ）A純合白色B 純合黑色C 雜合白色D 雜合黑色（ 4） 綿羊的白色和黑色由基因B和 b控制， 現(xiàn)有一白色公羊和白色母羊交配生下一只小白羊，第二次交配卻生下一只小黑羊。公羊和母羊的基因型是（C ）A BB和 Bb

5、B bb 和 Bb C Bb 和 Bb D BB和 bb（ 5） 一對表現(xiàn)型正常的夫婦，男方的父親是白化病患者，女方的父母正常，但她的弟弟是白化病患者。預計他們生育一個白化病男孩的幾率是（D ）A 1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12三、基因的自由組合定律1、兩對相對性狀的遺傳實驗2、基因自由組合定律的實質在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的 非等位基因基因自由組合。5、基因自由組合定律在實踐中的應用理論上，是生物變異的來源之一（基因重組）；實踐上利用基因重組進行雜交 育種。四、孟德爾獲得成功的原因1、選用豌豆做試驗材料：嚴格的閉 花受

6、粉；有一些穩(wěn)定的、易區(qū)分 的相對性狀。2、先針對一對相對性狀的傳遞情況進行研究，再對兩對、三對甚至多對相對性狀的傳遞情況進行研究（由單因素到多因素）。3、對實驗結果記載，并應用統(tǒng)計 方法對實驗結果進行分析。例：（ 1 ）若兩對基因在非同源染色體上，下列各雜交組合中，子代只出現(xiàn)1 種表現(xiàn)型的是（B ）A aaBb和 AABb B AaBB和 AABbC AaBb和 AABb D AaBB和 aaBb（ 2） 有一基因型為MmNNP（這 p 3 對基因位于3 對同源染色體上）的 雄兔，它產(chǎn)生的配子種類有（ B ）A 2 種 B 4 種 C 8 種 D 16 種（ 3）黃色（Y）、圓粒（R）對綠色（

7、y）、皺粒（r）為顯性，現(xiàn)用黃色皺粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交，雜交后代得到的種子數(shù)為：黃色圓粒106、綠色圓粒108、黃色皺粒110、綠色皺粒113。問親本雜交組合是（ C ）A Yyrr 和 yyRR B YYrr 和 yyRRC Yyrr 和 yyRr D YyRr 和 YyRr（ 4）等位基因分離和非等位基因的自由組合在（B ）A有絲分裂后期B減數(shù)的一次分裂后期C減數(shù)的一次分裂末期D 減數(shù)的二次分裂后期（ 5）基因型為AaBb的個體與基因型為Aabb的個體雜交，子代會出現(xiàn)幾種表現(xiàn)型和幾種基因型（B）A 4 和 4 B 4 和 6 C 4 和 8 D 6 和 6二、性別決定和伴性遺傳一、性別

8、決定生物體細胞中的染色體可以分為兩類：一類是雌性（女性）個體和雄性（男性）個體相同的染色體，叫 常 染色體，另一類是雌性（女性）個體和雄性（男性）個體不同的染色體，叫性 染色體。生物的性別通常就是由性 染色體決定的。生物的性別決定方式主要有兩種：XY 型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是XX ，雄性的性染色體是XY 。以人為例：男性的染色體的組成為44+XY，女性的染色體的組成為44+XX。 ZW型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是ZW ，雄性的是ZZ 。蛾類、鳥類的性別決定屬于ZW型。二、伴性遺傳性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫伴性遺傳。人的正常色覺和紅綠色

9、盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXb基因型XBXBXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）表現(xiàn)型正常色盲例：（ 1 ）某男孩體檢時發(fā)現(xiàn)患紅綠色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均無紅綠色盲癥狀，在這一家系中色盲基因的傳遞途徑是（D）A祖母- 父 - 男孩B 外祖父- 母 - 男孩C 祖父 - 父 - 男孩D 外祖母- 母 - 男孩（ 2） 位于 Y染色體上的基因也能決定性狀，人的耳廓上長硬毛的性狀就是由Y染色體上的基因決定的。現(xiàn)有一對夫婦，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的概率為（A ）A100B 75C 50 D 25三、人類遺傳病與預防一、人類遺傳病概述人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引

10、起的人類疾病。1 、單基因遺傳病單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的人類遺傳病?？煞譃椋撼Ｈ旧w隱性、常染色體顯性、 X 連鎖隱性， X 連鎖顯性、 Y 連鎖 等。2、多基因遺傳病多 基因遺傳病是指受多對 等位基因控制的人類遺傳病，還比較容易受到環(huán)境 的影響。3、染色體異常遺傳病二、遺傳病的預防1、禁止近親結婚我國的婚姻法規(guī)定“直系血親和 三代以內(nèi)的旁系血親禁止結婚”。在近親結婚的情況下，隱性 遺傳病的機會大大提高。2、遺傳咨詢3、避免遺傳病患兒的出生女子最適于生育的年齡一般是24-29歲。4、 婚前體檢三遺傳病的類型判斷：1 ）以下家族圖譜分別是患有何種類型的遺傳?。?）右圖為某個單基因遺傳

11、病的系譜圖, 致病基因為A或 a，請回答下列問題1）該病的致病基因在常 染色體上，是隱 性遺傳病。2） I-2 和 II-3 的基因型相同的概率是100%3）-2 的基因型可能是Aa。（ 4） -2 的基因型可能是AA、 Aa2）下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：（基因用A,a 表示）1 ）該遺傳病的遺傳方式為：常 色體 顯 性遺傳病。（ 2） 5 號與 6號再生一個患病男孩的幾率為3/8。（ 3） 7 號與 8號婚配，則子女患病的幾率為2/3。（ 4） 圖是某家系紅綠色盲病遺傳圖解。圖中除男孩3 和他的祖父4 是紅綠色盲患者外，其他人色覺都正常，請據(jù)圖回答：（ 5） ）3 的基因型是XbY

12、， 2 可能的基因型是XBXB或XBXb。（ 6） 中與男孩3 的紅綠色盲基因有關的親屬的基因型是XBXb， 與該男孩的親屬關系是外祖母；中與男孩3 的紅綠色盲基因有關的親屬的基因型是XBXb，與該男孩的親屬關系是母親 。（ 3） 1 是紅綠色盲基因攜帶者的概率是25%。四、生物的變異由于環(huán)境因素的影響造成的，并不 引起生物體內(nèi)的遺傳物質的變化，因而不能夠遺傳下去，屬于不遺傳的變異。由于生物體內(nèi)的遺傳物質的改變引起的，因而能夠遺傳給后代，屬于可遺傳的變異。可遺傳的變異有三種來源：基因突變、 基因重組、 染色體畸變。一、基因突變1 、基因突變的概念由于DNA分子中發(fā)生堿基對的替換 、 缺失 或

13、增加 ， 而引起的基因分子脫氧核苷酸的改變，就叫基因突變。基因突變發(fā)生在DNA 復制 階段。即體細胞發(fā)生基因突變在有絲 分裂的間期；由原始的生殖細胞到成熟的生殖細胞過程中發(fā)生基因突變是在減數(shù)第一次分裂間期。基因突變是產(chǎn)生新基因的主要來源。對生物的進化具有重要意義。2、基因突變的特點（ 1 ） 可逆性2 2） 多方向性3）低頻性4）隨機性3、應用：誘變育種二、基因重組1 、基因重組概念生物體在進行有性生殖過程中，控制不同 性狀的基因重新組合。2、基因重組產(chǎn)生的原因（ 1 ） 非同源染色體的非等位基因自由組合，（ 2）同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換。3、基因重組的意義通過 有性生殖過程實現(xiàn)

14、的基因重組，這是形成生物多樣性的重要原因之一，對于生物 進化具有十分重要的意義。三、染色體變異染色體變異有染色體結構的變異、染色體數(shù)目的變異等。1 、染色體結構的變異四種：缺失、重復、倒位、易位。2、染色體數(shù)目的變異一般來說，每一種生物的染色體數(shù)目都是恒定的，但是，在某些特定的環(huán)境條件下，生物體的染色體數(shù)目會發(fā)生改變，從而產(chǎn)生可遺傳的變異。（ 1 ）染色體組細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息（ 2）二倍體的個體，體細胞中含有二 個染色體組的個體叫做二倍體。（ 3）多倍體體細胞中含有三個及三個以上染色體組的個體叫做多倍體。與

15、二倍體植株相比，多倍體植株的莖桿粗壯，葉片、果實、種子比較大， 蛋白質、糖 等營養(yǎng)物質含量高。（ 4）人工誘導多倍體在育種上的應用方法：最常用而且最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，從而得到多倍體。成因： 秋水仙素作用于正在有絲分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體形成， 導致 染色體不分離，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，細胞繼續(xù)進行正常的有絲分裂分裂，將來就可以發(fā)育成多倍體植株。實例：三倍體無籽西瓜的培育（見課本圖解）。（ 5）單倍體體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體（可能含有一到多 個染色體組），叫做單倍體。與正常的植株相比，單倍體植株長得瘦弱，而且高度不育。（ 6）單倍體育種方法：采

16、用花粉離體培養(yǎng)培養(yǎng)的方法先得到單 倍體植株，再使用秋水仙素處理，使它的染色體數(shù)目 加倍 。 這樣， 它的體細胞中不僅含有正常 植株體細胞中的染色體數(shù)，而且每對染色體上的成對的基因都 純合的。（花藥離體培養(yǎng)法與單倍體育種的區(qū)別）。利用單倍體植株培育新品種，與常規(guī)的雜交育種方法相比明顯縮短了育種年限。例：（ 1 ）下列哪種情況下可產(chǎn)生新的基因（A）A基因突變B 基因重組C 染色體變異D 不可遺傳的變異（ 2）一豬生九仔，九仔各不同，這種變異主要來自于（B）A基因突變B基因重組C 染色體變異D環(huán)境影響（ 3）下列有關單倍體的敘述，正確的是（C）A體細胞中含有一個染色體組的個體 B體細胞中含有奇數(shù)染色

17、體數(shù)目的個體C體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體（ 4）下列能產(chǎn)生可遺傳變異的現(xiàn)象是（D）D 體細胞中含有奇數(shù)染色體組數(shù)目的個體A用生長素處理未授粉的番茄雌蕊得到無籽果實B正常人接受了鐮刀型細胞貧血癥患者的血液C割除公雞和母雞的生殖腺并相互移植后表現(xiàn)出各種變化D一株黃色圓粒豌豆自交，后代出現(xiàn)部分黃色皺粒豌豆（ 5）填空：若某生物體細胞含有六組染色體組，稱為六 倍體，其花粉中含有3 組染色體組，稱為 單倍體。（ 6）判斷：含有一個染色體組的生物一定是單倍體（X ）；單倍體只含有一組染色體組（ ）；配子都是單倍體（）第八章 遺傳與變異遺傳使物種相對穩(wěn)定，變異使生物獲得多樣化的性狀，是生物進化的

18、基礎。第一節(jié) 遺傳規(guī)律一、孟德爾及其科學研究的方法1、遺傳學奠基人：孟德爾2、方法：用（自花傳粉）豌豆做實驗。3、兩條基本規(guī)律：基因的分離定律、基因的自由組合定律（必須在減數(shù)分裂過程中）二、基因的分離定律1、符號：P：親本、F1 ：子一代、F2：子二代、X：雜交、U ：自交、：雌性、：雄性2、 相對性狀：同種性狀的不同表現(xiàn)。（ 例如豌豆的莖的高矮, 圓皺 , 眼睛的顏色,頭發(fā)的卷直）性狀分離：雜種后代呈現(xiàn)不同與親本的現(xiàn)象3、測交：未知基因型與隱性親本 雜交。 一 對相對性狀比1： 1 ， 兩 對相對性狀比 1： 1： 1： 14、基因型為內(nèi)在性狀基因組成，表現(xiàn)型是基因型的外在表現(xiàn)。5、 等位基

19、因 ：一對同源染色體同一位置上、控制相對性狀的基因。（如： Aa ）6、一對雜合體（Aa）自交：后代基因型比1： 2： 1 表現(xiàn)型比3： 17、基因分離定律的實質第三冊書P7三、基因的自由組合定律及應用1、兩對雜合體（AaBb）自交：后代表現(xiàn)型比9： 3： 3： 1 （其中基因型9種，各種表現(xiàn)型純合體 比 1： 1： 1： 1）2、基因的自由組合定律實質：P11補充 ： A、自由組合定律用以解釋基因重組 現(xiàn)象B 、設有n 對等位基因（即雜合體）：? 則： 后代個體數(shù)：4n基因型種類：3n配子類型：2n表現(xiàn)型種類：2n比列（3： 1） n第二節(jié) 伴性遺傳1、摩爾根：果蠅實驗，證明：染色體是基因的

20、載體2、染色體類型：常染色體+性染色體3、性染色體類型：A、 XY 型（較普遍）后代性別取決于雄性性染色體中是否含 Y 染色體B、 ZW 型：雌性ZW、雄性ZZ鳥類、某些兩棲類和爬行類4、染色體組成：A、果蠅：6+XX （配子:3+X） 6+XY （配子：3+X 或3+Y）B、 人： 44+XX （配子:22+X） 44+XY （配子：22+X或 22+Y）二、伴性遺傳1、控制的基因位于性染色體上：伴X 染色體遺傳、伴Y 染色體遺傳2、伴X 隱性遺傳：如紅綠色盲、血友?。ㄗ?：白化病為常染色體隱性遺傳病）3、色盲遺傳原理：母親致病基因傳兒也傳女，父親的致病基因只傳女兒。注： 母色盲，兒子必定色

21、盲；父正常，女兒絕對表現(xiàn)正常（有攜帶可能）第三節(jié) 變異1、環(huán)境引起的變異不可遺傳的，而內(nèi)部遺傳物質的改變是可遺傳的。2、變異因素：A、細胞水平：染色體畸變B 、分子水平：基因突變一、基因重組1、原因：a、非同源染色體自由組合b、同源染色體間非姐妹單體的交叉互換c、雌雄配子的隨機結合2、定義：有性生殖 過程中，控制不同性狀的基因間重新組合，使后代出現(xiàn)不同于親本的類型。3、意義：為生物變異、多樣性提供豐富來源，為育種和生物進化提供物質基礎二、基因突變（如：鐮刀型細胞貧血癥）1、定義：基因內(nèi)部結構變化，即DNA 分子中 堿基對的增添、缺失或替換2、發(fā)生部位：A、發(fā)生在體細胞中，則當代表現(xiàn)，突變不遺傳

22、給后代B、發(fā)生在生殖細胞中，則突變可遺傳給后代3、基因突變分類：自然突變?nèi)斯ふT變（物理或化學因素，如：射線、秋水仙素。太空育種法）4、基因突變特點：普遍性、自然發(fā)生率低、不定向性，一般來說呈中性5、意義：產(chǎn)生 新基因 的主要 來源 ，生物 變異的主因，對進化有重要作用。三、染色體畸變1、定義：染色體結構 和 數(shù)目 的變異。2、結構變異：缺失、重復、倒位、易位3、數(shù)目變異：A、非整倍化變異：大多有害，如：性腺發(fā)育不全癥（XXY） ，先天愚型（21三體綜合癥）B、整倍化變異：如單倍體、多倍體4、單倍體：生物體細胞染色體數(shù)與本物種配子染色體數(shù)相同的生物。5、單倍體育種優(yōu)點；可縮短育種年限（原因：后代

23、不發(fā)生形狀分離）注 ： A、育種方法：花粉離體培養(yǎng)單倍體單倍體萌發(fā)的種子或幼苗， 使用秋水仙素 穩(wěn)定遺傳的純合體 （見右圖）B 、秋水仙素作用：不影響染色體間期復制，因阻礙紡錘體的形成，導致加倍的染色體不分離6、多倍體育種：可對萌發(fā)的種子或幼苗使用 秋水仙素 。7、 無籽西瓜的培育過程：（第三冊書P26 圖 8-27）第四節(jié) 人類遺傳病和遺傳病的預防一、遺傳病的常見類型常 染色體 顯 性遺傳?。赫Ｈ藶殡[性純合體，一般代代相傳（如多指癥、并指（趾）癥）1、單基因遺傳病常 染色體 隱 性遺傳?。夯颊邽殡[性純合體，一般為隔代遺傳（如：白化?。連鎖顯 性遺傳病：后代只要得到一個帶有致病基因的X 染

24、色體，不論男女都患?。ㄍǔＥ远嘤谀行裕?（如：抗維生素佝僂?。連鎖隱性遺傳?。夯颊吣行远嘤谂?，隔代遺傳，交叉遺傳 （父傳女，母傳子和女）Y連鎖遺傳病：有血緣關系的男性發(fā)病2、多基因遺傳?。海ㄈ纾捍搅?、原發(fā)性高血壓、冠心病、精神分裂癥）3、染色體遺傳?。骸救纾禾剖暇C合癥（ 21三體綜合癥、先天愚型）、貓叫綜合癥、性腺發(fā)育不良】補充 ： A、遺傳規(guī)律推導口訣：無中生有為隱性，如是女兒定為常。有中生無為顯性，如是女兒定為常。B、推論家族遺傳圖普順序：A、根據(jù)有無性狀分離判定顯隱性B、假設伴Y 遺傳，即只有男性發(fā)病，（有無矛盾）C、假設伴X 遺傳， （有無矛盾）D、前者皆否定，則為常染色體遺傳

25、二、遺傳病的預防1、 禁止近親結婚：（我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)旁系禁止結婚）第三冊書P35圖2、 遺傳咨詢：做好 優(yōu)生工作 ，預防遺傳病發(fā)生的主要手段之一咨詢對象：遺傳病患者、生育過患兒、家族中有病史或直系生過畸形兒、高齡孕婦、接觸放射性物質或感染病毒的孕婦3、 避免遺傳病患兒出生（措施產(chǎn)前診斷）4 、其它：倡導婚前體檢、提倡“適齡生育”有利于優(yōu)生1 下列屬于等位基因的是()A.AbB.YyC.EED.dd2下列表示測交的組合是()A· AA X AaB· aa X aaC· Aa X aaD. Aa X Aa3. 基因型為DdTt 和 ddTT的親本雜

26、交，子代中不可能出現(xiàn)的基因型是()A.DDTTB.ddTTC.DdTtD.ddTt4. 基因突變發(fā)生在()A DNA RNA 的過程中C. RNA蛋白質的過程中B. DNA D NA的過程中D. mRNA 氨基酸的過程中5. 用 60Co輻射水稻種子培育出新品種的方法叫A 單倍體育種B. 多倍體育種C. 人工誘變D. 自然突變號，該男孩稱呼其為6. 右圖為一個血友?。@性基因為H，隱性基因為 h）家族的遺傳系譜。請回答：（ 1 ）血友病的基因位于X染色體上，為（顯性/隱性）遺傳病。（ 2） 2號的基因型是（ 3）第 1 代中與8號男孩血友病基因來源有關的親屬是4） 10號是血友病基因攜帶者的概

27、率是。7下列性狀中屬于相對性狀的是A 人的黑發(fā)和卷發(fā)C貓的白毛與藍眼5）遺傳病危害人的身體健康，采取措施可以降低其發(fā)病率。下表是兩種人類遺傳病()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa x XAY建議生男孩B白化病常染色體隱性遺傳病Aa x Aa建議生女孩B 兔的長毛和短毛D 棉花的細絨與長絨8遺傳的基本規(guī)律是指A 性狀的傳遞規(guī)律B 蛋白質的傳遞規(guī)律C基因的傳遞規(guī)律D染色體的傳遞規(guī)律9一對膚色正常的夫婦生了一個白化病男孩。這對夫婦再生一個孩子，不 患白化病的概率是A 1/4B 3/4C 1/2D 2/310對基因型為AaBb 的個體進行測交，其后代的基因型種

28、類有A 4種B 3種C 2種D 1 種11 一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母12 在大田的邊緣和水溝兩側，同一品種的小麥植株總體上比大田中間的長得高壯。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的主要原因是A 基因重組引起性狀分離B 環(huán)境差異引起性狀變異C隱性基因突變?yōu)轱@性基因D染色體結構和數(shù)目發(fā)生了變化13根據(jù)遺傳學原理，能快速獲得純合子的育種方法是A 雜交育種B 多倍體育種C單倍體育種D誘變育種14遺傳咨詢可有效地預防遺傳病的發(fā)生。但下列情形中，不需要 遺傳咨詢的是A 男方幼年曾因外傷截肢B 親屬中有智力

29、障礙患者C女方是先天性聾啞患者D 親屬中有血友病患者15在一個種群中基因型為AA 的個體占70%， Aa 的個體占20%， aa的個體占10%。 A 基因和 a 基因的基因頻率分別是A 70%、 30% B 50%、 50%C 90%、 10%D 80%、 20%16（ 5 分）下圖是苯硫脲嘗味能力的系譜圖。苯硫脲是一種白色結晶物，具有苦澀味道。能否品嘗出苯硫脲的苦澀味道是由一對等位基因控制的，用T、 t 表示。請分析回答下列問題：（ 1）控制能否品嘗苯硫脲味道基因的傳遞遵循定律。（ 2）控制味盲性狀的基因為性基因，該基因位于染色體上。（ 3）6 的基因型是。（ 4） 如果 2和8結婚（兩人色

30、覺均正常），生育了一個患紅綠色盲且味盲的男孩，則他們再生一個味覺和色覺均正常孩子的概率是。17對基因型為AaBb（符合基因的自由組合定律）的個體進行測交，其后代的基因型種類有A 4 種B 3 種C 2種D 1 種18 在大田的邊緣和水溝兩側，同一品種的小麥植株總體上比大田中間的長得高壯。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的主要原因是A基因重組引起性狀分離B 環(huán)境差異引起性狀變異C隱性基因突變?yōu)轱@性基因D 染色體結構和數(shù)目發(fā)生了變化19在一個種群中基因型為AA 的個體占36%， Aa 的個體占48%， aa的個體占16%。 A 基因和a 基因的基因頻率分別是A 84%、 16%B 60%、 40% C 80%、 20

31、% D 36%、 64%20. （ 5 分）一粒小麥（二倍體）和山羊草（二倍體）的體細胞中均有14 條染色體。研究人員用一粒小麥與山羊草雜交可獲得二粒小麥，過程如下圖。請回答問題：（ 1）一粒小麥與山羊草（是、不是）同一物種，判斷依據(jù)是。（ 2）培育二粒小麥的過程中，秋水仙素抑制了細胞分裂過程中的形成，最終使得二粒小麥的體細胞中染色體的數(shù)目變?yōu)闂l。（ 3）培育出的二粒小麥是（可育、不可育）的。第八章 遺傳與變異遺傳使物種相對穩(wěn)定，變異使生物獲得多樣化的性狀，是生物進化的基礎。第一節(jié)遺傳規(guī)律一、孟德爾及其科學研究的方法1、遺傳學奠基人：孟德爾2 、方法：用（自花傳粉）豌豆做實驗。3、兩條基本規(guī)律

32、：基因的分離定律、基因的自由組合定律（必須在減數(shù)分裂過程中）二、基因的分離定律1、符號：P：親本、F1：子一代、F2：子二代、X：雜交、U ：自交、：雌性、：雄性2、相對性狀：同種性狀的不同表現(xiàn)。性狀分離：雜種后代呈現(xiàn)不同與親本的現(xiàn)象3、測交：未知基因型與隱性親本雜交。一對相對性狀比1： 1 ，兩對相對性狀比1： 1： 1：14、基因型為內(nèi)在性狀基因組成，表現(xiàn)型是基因型的外在表現(xiàn)。5、等位基因：一對同源染色體同一位置上、控制相對性狀的基因。（如： Aa ）6、一對雜合體（Aa）自交：后代基因型比1： 2： 1 表現(xiàn)型比3： 17、基因分離定律的實質第三冊書P7三、基因的自由組合定律及應用1、兩

33、對雜合體（AaBb）自交：后代表現(xiàn)型比9： 3： 3： 1 （其中基因型9 種，各種表現(xiàn)型純合體比1： 1： 1： 1 ）2、基因的自由組合定律實質：P11補充：A、自由組合定律用以解釋基因重組現(xiàn)象B、設有n 對等位基因（即雜合體）：v則 ：后 代 個 體 數(shù) ： 4n基 因 型 種 類 ：3n配子類型：2n表現(xiàn)型種類：2n比列（3： 1） n第二節(jié)伴性遺傳一、性別決定1 、摩爾根：果蠅實驗，證明：染色體是基因的載體2、染色體類型：常染色體+性染色體3、性染色體類型：A、 XY型（較普遍）后代性別取決于雄性性染色體中是否含 Y染色體B 、 ZW型：雌性ZW、雄性ZZ鳥類、某些兩棲類和爬行類4、

34、染色體組成：A、果蠅：6+XX （配子 :3+X） 6+XY （ 配子： 3+X或 3+Y）B、人：44+XX （配子:22+X） 44+XY （ 配子： 22+X或 22+Y）二、伴性遺傳1、控制的基因位于性染色體上：伴X染色體遺傳、伴Y染色體遺傳2、 伴 X隱性遺傳：如紅綠色盲、血友?。ㄗ?： 白化病為常染色體隱性遺傳?。?、色盲遺傳原理：母親致病基因傳兒也傳女，父親的致病基因只傳女兒。注： 母色盲， 兒子必定色盲；父正常， 女兒絕對表現(xiàn)正常（有攜帶可能）第三節(jié)變異1、環(huán)境引起的變異不可遺傳的，而內(nèi)部遺傳物質的改變是可遺傳的。2、變異因素：A、細胞水平：染色體畸變B、分子水平：基因突變一、基因重組1 、原因：a、非同源染色體自由組合b 、同源染色體間非姐妹單體的交叉互換c、雌雄配子的隨機結合2、定義：有性生殖過程中，控制不同性狀的基因間重新組合，使后代出現(xiàn)不同于親本的類型。3、意義：為生物變異、多樣性提供豐富來源，為