DNA的生物合成考試題目及答案知識(shí)講解_第1頁(yè)
DNA的生物合成考試題目及答案知識(shí)講解_第2頁(yè)
DNA的生物合成考試題目及答案知識(shí)講解_第3頁(yè)
DNA的生物合成考試題目及答案知識(shí)講解_第4頁(yè)
DNA的生物合成考試題目及答案知識(shí)講解_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、1 .關(guān)于DNA勺半不連續(xù)合成,錯(cuò)誤的說(shuō)法是A. 前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的B. 隨從鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的C. 不連續(xù)合成的片段是岡崎片段D. 前導(dǎo)鏈和隨從鏈合成中有一半是不連續(xù)合成的E. 隨從鏈的合成遲于前導(dǎo)鏈的合成2.前導(dǎo)鏈為連續(xù)合成,隨從鏈為不連續(xù)合成,生命科學(xué)家習(xí)慣稱這種DNAT制方式為A. 全不連續(xù)復(fù)制B. 全連續(xù)復(fù)制C. 全保留復(fù)制D. 半不連續(xù)復(fù)制E. 以上都不是3 .比較真核生物與原核生物的DNAT制,二者的相同之處是A.引物長(zhǎng)度較短B.合成方向是5,-3/ C.岡崎片段長(zhǎng)度短D.有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)E.DNA復(fù)制的速度較慢(50nt/s )4 .在DNAf£物合成中,具有催化 RN

2、A旨導(dǎo)的DN咪合反應(yīng),RNAK解及DNA旨 導(dǎo)的DNAK合反應(yīng)三種功能的酶是A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.反轉(zhuǎn)錄酶D.DNA水解酶E.連接酶5 .真核生物DNAM制中,DNAS分別進(jìn)行隨從邏和前導(dǎo)鏈的合成,催化核內(nèi)前 導(dǎo)鏈合成的酶是A.DNA pol 6 B.DNA pol a C.DNA pol 丫 D.DNA pol 0 E.DNA pol &6著色性干皮病是人類的一種遺傳性皮膚病,患者皮膚經(jīng)陽(yáng)光照射后易發(fā)展為 皮膚癌,該病的分子機(jī)理是:A. 細(xì)胞膜通透性缺陷引起迅速失水B. 在陽(yáng)光下使溫度敏感性轉(zhuǎn)移酶類失活C. 因紫外線照射誘導(dǎo)了有毒力的前病毒D. 細(xì)胞不能合成類胡蘿卜型化

3、合物E.DNA修復(fù)系統(tǒng)有缺陷7. DNAM制與轉(zhuǎn)錄過程有許多異同點(diǎn),描述錯(cuò)誤的是A.轉(zhuǎn)錄是只有一條DNA!作為模板,而復(fù)制時(shí)兩條DNAS1均可為模板鏈B.在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄中合成方向都為5/-3/ C.復(fù)制的產(chǎn)物通常大于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物D.兩過程均需RNA引物E.兩過程均需聚合酶和多種蛋白因子8. DNAM制時(shí)需要解開DNA勺雙螺旋結(jié)構(gòu),參與此過程的酶是A.DNA pol I B.DNA pol H C.DNA pol m D.端粒酶 D.拓?fù)洚悩?gòu)酶9. 減少染色體DNAS區(qū)降解和縮短的方式是A.重組修復(fù)B.UVrABC C.SOS修復(fù)D.DNA甲基化修飾E.TG重復(fù)序列延長(zhǎng)10逆轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶是A.D

4、NA旨導(dǎo)的DNA5合酶B.核酸酶C.RNA指導(dǎo)的RN咪合酶D.DNA旨導(dǎo)的RNA5合酶E.RNA指導(dǎo)DN咪合麥11. DNAfi制需要解鏈酶引物酶DN咪合酶拓?fù)洚悩?gòu)酶DNA1接酶 其作用的順序是A.,B., C.,D.,E.,12. DNA成原料是A.dNMP B.dNDP C.dNTP D.NTP E.NMP13關(guān)于反轉(zhuǎn)錄枰的作述錯(cuò)誤的是A.作用物為四種dNTP B.催化RNA勺水解反應(yīng)C.合成方向3,-5,D.催化以RNAJ模板進(jìn)行DN的成E.可形成DNA-RN煤交體中間產(chǎn)物14. 下列過程中需要DNA!接酶催化的是A.DNA復(fù)制B.DNA甲基化C.DNA的乙?;疍.DNA斷裂E.RNA轉(zhuǎn)

5、錄15. Meselson和Stah1利和15及14N標(biāo)記大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明的反應(yīng)機(jī)理是A.DNA能被復(fù)制B.DNA可轉(zhuǎn)錄為mRNA C.DNA表達(dá)為蛋白質(zhì)D.DNA勺平保留復(fù)制E.DNA的全保留復(fù)制16. 合成DNA勺原料是A.dAMP, dGM,P dCM,P dTMP B.dATP, dGTP, dCTP, dTTPC.dADP, dGDP, dCDP, dTDP D.ATP, GTP, CTP, UPTE.AMP, GM,P CMP, UMP17. DNAfi制之初,參與從超螺旋結(jié)構(gòu)解開雙股鏈的酶或因子是A.解鏈酶B.拓?fù)洚悩?gòu)酶I C.DNA結(jié)構(gòu)蛋白D.引發(fā)前體E.拓?fù)洚悩?gòu)酶H18.

6、DNAfi制時(shí),以序列5,-TpApGpAp3/為模板將合成的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)是A. 5 '-pTpCpTpA-3' B. 5 '-pApTpCpT-3,C. 5 '-pUpCpUpA3 /D. 5 ' -pGpCpGpA3 ' E. 3 ' -pTpCpTpA-5 /19.關(guān)于真核生物DNAM制與原核生物相比,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. 引物長(zhǎng)度較短B. 岡崎片段長(zhǎng)度較短C. 復(fù)制速度較慢D.復(fù)制起始點(diǎn)只有一個(gè)E.由DNAIK合酶a及6催化核內(nèi)DNA勺合成B20 .哺乳類動(dòng)物DNAM制敘述錯(cuò)誤的是A.RNA引物較小B.岡崎片段較小C.DNA聚合酶6和

7、a參與D.僅有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)E.片段連接時(shí)由ATP供給能量21端粒酶是一種A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA水解酶D.反轉(zhuǎn)錄酶E.連接酶22 .在DNAM制中RN聞|物的作用是A.使DN咪合酶田活化B.使DNA®鏈解開C.提供5,-P末端作合成新DNAS起點(diǎn)D.提供3,-OH末端作合成新DNAg起點(diǎn)E.提供3,-OH末端作合成新DNAg起點(diǎn)23 .關(guān)于DNAM制中DN咪合酶的錯(cuò)誤說(shuō)法是A.底物是dNTP B.必須有DNAf板C.合成方向只能是5/ f3 /D.需要ATP和Mg慘與E.使DNAK鏈解開24 .關(guān)于大腸桿菌DNA®合酶I的說(shuō)法正確的是A.具有3'

8、 -5 /核酸外切酶活性B.具有5,-3 /核酸內(nèi)切酶活性C.是唯一參與大腸桿菌DNAM制的聚合酶D.dUTP是它的一種作用物E. 可催化引物的合成25 .關(guān)于大腸桿菌DNAIK合酶田的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.催化dNTP1接到DNAt段的5/羥基末端B.催化dNTR1接引物鏈上C.需要四種不同的dNTP為作用物D.是由多種亞基組成的不對(duì)稱二聚體E.在DNAS制中鏈的延長(zhǎng)起主要作用26 .關(guān)于真核生物DNAIK合酶的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.DNA pola與引發(fā)酶共同參與引發(fā)作用 B.DNA pol 6催化鏈的生成C.DNA pol B催化線粒體 DNA勺生成D.PCNA參與DNA pol 6的催化作用E.真

9、核生物DNA pol有a、B、丫、6 和e5種27 .下列對(duì)大腸桿菌DN咪合酶的敘述不正確的是A.DNA pol I可分為大小兩個(gè)片段 B.DNA pol H具有3 / f5 /的外切酶活性C.DNA polm在復(fù)制鏈延長(zhǎng)中起主要作用 D.DNA polm由四個(gè)亞基組成E. 以四處脫氧核苷作為作用物28 .在紫外線照射對(duì)DN6子的損傷中最常見形成的二聚體是A.C-C B.C-T C.T-T D.T-U E.U-C29 . DNAS制引發(fā)過程的錯(cuò)誤說(shuō)法是A.引發(fā)過程有引發(fā)酶及引發(fā)前體參與 B.引發(fā)酶是一種特殊的RNA合酶C. 隨從鏈的引發(fā)較前地鏈的引發(fā)要簡(jiǎn)單D. 引發(fā)前體含有多種蛋白質(zhì)因子E.

10、引發(fā)前體與引發(fā)酶可聯(lián)合裝配成引發(fā)體并解離30 .原核生物DNAg制錯(cuò)誤率低的原因中,解釋錯(cuò)誤的是A.DNA pol I具有3/ f5/外切酶活性 B.DNA pol I具有5,-3/外切酶活性C.DNA pol I及ID均具有內(nèi)切酶活性 D.DNA pol出具有3, f5 /外切酶活性E.DNA pol I及田均具有3, f5/外切酶活性31 . DN豳傷后切除修復(fù)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要 B.切除修復(fù)包括有重組修復(fù)及SOS窗復(fù)C.切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù) D.切除修復(fù)中有以UvrABC進(jìn)行的修 復(fù)E.是對(duì)DNA®傷部位進(jìn)行切除,隨后進(jìn)行正確合成的修

11、復(fù)32 .胸腺喀呢二聚體阻礙DN給成的機(jī)制A.DNA的合成將停止在二聚體并使合成受阻 B.使DNAR合酶失活C.使DNA真板鏈斷裂D.使兩股DNASS間形成負(fù)超螺旋E.使dNTP9£法進(jìn)入DN的成鏈33 .關(guān)于DNAM制中連接酶的敘述錯(cuò)誤的是A.催化相鄰的DNAt段以5, , 3/ -磷酸二酯鏈相連B.連接反應(yīng)需要ATP或NAD參與C.催化相鄰的DNAt段以3, , 5/ -磷酸二酯鍵相連D.參與隨從鏈的生成E.催化反應(yīng)中首先與ATP生成中間體34岡崎片段是指A.DNA莫板上的DNAt段B.隨從鏈上合成的DNAt段C.前導(dǎo)鏈上合成的DNAt段D.引物酶催化合成的RNAt段E.由DNA

12、連接酶合成的DNA35反轉(zhuǎn)錄過程需要的酶是A.DDDP B.RDRP C.RDDP D.DDRPE上都不是36 .在DNAM制中RN聞I物的作用是A.使DN咪合酶田活化B.使DNA®鏈解開C.提供5, -P末端作為合成新DNA!起點(diǎn)D.提供3,-OH末端作為合成新RNA1起點(diǎn)E.提供3,-OH末端作為合成新DNA1起點(diǎn)37 .下列過程中需要DNA®接酶的是A.DNA復(fù)制B.RNA轉(zhuǎn)錄C.DNA斷裂和修飾D.DNA的甲基化E.DNA的乙?;?8 . DNAS制時(shí),以序列5,-TpApGpApCpTT與模板合成的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)是A.5 / -pApGpTpCpTpAT B. 5 /

13、-pApTpCpTpTpA3 ' C. 5 ' -pApGpUpCpUpATD. 5 ' -pApGpGpCpGpA- E. 3 / -pTpGpTpCpTpA5 /39 . DNAS制時(shí),下列酶中不需要的是A.DNA旨導(dǎo)的DNAR合酶B.DNA連接酶C.拓?fù)洚悩?gòu)酶D.解鏈酶E. 限制性內(nèi)切酶40 . DNAS制時(shí),子代DNA勺合成方式是A. 兩條鏈均為不連續(xù)合成B. 兩條鏈均為連續(xù)合成C. 兩條鏈均為不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄合成D.兩條鏈均為3,-5/合成E. 一條鏈5/-3"另一條鏈3,-5/41 .辨認(rèn)DNAM制起始點(diǎn)主要依靠的酶是A.DNA聚合酶B.DNA連接酶C.引物酶D.拓?fù)洚悩?gòu)酶E.解鏈酶42 . DNAS制發(fā)生在細(xì)胞周期的A.G1 期 B.G2 期 C.M 期 D.S 期 E. 以上都不是43 . DNA1接酶的作用是A.使雙螺旋DN頌缺口的兩個(gè)末端連接B.使DNAt成超螺旋結(jié)構(gòu)C.將雙螺旋解鏈D.合成RNA引物E.去除引物,填補(bǔ)空缺44 .與DNAt復(fù)過程缺陷有關(guān)的疾病是A. 共嘌呤尿癥B. 著色性干皮病C. 卟啉病 D.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論