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文檔簡介
1、第1頁/共23頁第一頁,共23頁。高效(o xio)達標,CKD患者更多獲益K/DOQI.American Journal of Kidney Diease.2004;43(5suppl1):S1-290 拜新同拜新同第2頁/共23頁第二頁,共23頁。高血壓和腎臟(shnzng)疾病惡性循環(huán) 兩者存在伴發(fā)關系(gun x),高血壓病可引起腎臟損害,后者又使血壓進一步升高,并難以控制。K/DOQI.American Journal of Kidney Diease.2004;43(5suppl1):S1-290 高血壓腎臟損害腎衰竭心腦事件高血壓病可引起(ynq)腎臟損害腎臟損害使血壓進一步升高
2、腎功能逐漸喪失第3頁/共23頁第三頁,共23頁。各指南均推薦慢性腎病患者(hunzh)嚴格控制血壓嚴格控制血壓是延緩(ynhun)腎病進展的關鍵第4頁/共23頁第四頁,共23頁。 2010 2010版中國高血壓防治指南版中國高血壓防治指南(zhnn)(zhnn)再次再次強調:強調: 診室血壓診室血壓(xuy)(xuy)、動態(tài)血壓、動態(tài)血壓(xuy)(xuy)或或家庭血壓家庭血壓(xuy)(xuy),血壓,血壓(xuy)(xuy)水平與水平與腦卒中、冠心病事件的風險均呈連續(xù)、獨腦卒中、冠心病事件的風險均呈連續(xù)、獨立、直接的正相關立、直接的正相關降低血壓(xuy)(xuy)是降壓藥物減少心腦血管事
3、件的最主要原因第5頁/共23頁第五頁,共23頁。拜新同高效達標,延緩腎功能惡化拜新同保護腎臟,減少CKD患者心腦血管事件第6頁/共23頁第六頁,共23頁。138 mmHg82 mmHg180160140120100806002481218367087(mmHg)第1年周收縮壓舒張壓173 mmHg99 mmHg第2年第3年拜新同利尿劑聯(lián)合(linh)用藥WHO/ISH推薦推薦(tujin)的目標收縮壓的目標收縮壓WHO/ISH推薦推薦(tujin)的目標舒張壓的目標舒張壓INSIGHT研究長期診所血壓隨訪拜新同治療早期達標,長期持久控制血壓第第4 4年年Lancet 2000; 356:366
4、第7頁/共23頁第七頁,共23頁。長期隨訪,單藥治療患者比例INSIGHT研究:拜新同長期持久控制(kngzh)血壓拜新同4年單藥達標率保持在60%以上MJ Brown, et al. Lancet 2000; 356:366Hansson et al. Lancet 1998; 351:1756第8頁/共23頁第八頁,共23頁。NICE-Combi試驗(shyn):拜新同聯(lián)合ARB達標率優(yōu)于ARB單藥加量J hypertens. 2005; 23: 445-453.收縮壓舒張壓P=0.0225P=0.0164血壓(xuy)達標率()28.517.240.827.31020304050拜新同聯(lián)
5、合ARB ARB增加(zngji)劑量第9頁/共23頁第九頁,共23頁。ADVANCE-Combi試驗:拜新同聯(lián)合(linh)治療組血壓達標率優(yōu)于氨氯地平聯(lián)合(linh)治療組提高提高(t go)舒張壓達標率舒張壓達標率76.850.2提高提高(t go)收縮壓達標率收縮壓達標率43.9提高整體達標率提高整體達標率組間比較P值均0.001硝苯地平控釋片聯(lián)合治療組氨氯地平聯(lián)合治療組Ikuo SAITO, Takao SARUTA, Hypertension Research. 2006.29: 789-796.69.848.575.150.061.234.6第10頁/共23頁第十頁,共23頁。拜
6、新同保護腎臟,減少CKD患者心腦血管事件第11頁/共23頁第十一頁,共23頁。ACTION研究: 拜新同顯著(xinzh)改善冠心病合并腎病患者肌酐水平1.141.121.101.08024最后(zuhu)隨訪(4.5-6年)肌酐(mg/dL)隨訪(su fn)(年) 3 773 3 540 3 840 3 6723 2953 4553 0453 1913 0433 210拜新同 對照組Journal of Hypertension 2007, 25:17111718P=0.018第12頁/共23頁第十二頁,共23頁。拜新同利尿劑聯(lián)合(linh)用藥基線(jxin)期第1年75706560P
7、0.05第2年第3年最后(zuhu)一次隨訪腎小球濾過率(ml/min)INSIGHT研究:拜新同有效改善GFR,保護腎功能Kidney International, Vol. 62, Supplement 82 (2002), pp. S32S35第13頁/共23頁第十三頁,共23頁。NICE-Combi試驗:以拜新同為基礎的聯(lián)合(linh)治療維持GFR水平Hypertension Research (2011), 16NICE研究證實,CCB+ARB降低(jingd)血壓及減少蛋白尿均優(yōu)于ARB加量,并且維持GFR原有水平75分位數(shù)25分位數(shù)中位數(shù)聯(lián)合(linh)治療加量治療050100
8、eGFR (mLmin-11.73 m-2)eGFR變化情況64.061.765.161.964.063.3NSaNSaNSaNSbNSbNSbNSb(n=42)(n=44)(n=42)(n=44)(n=42)(n=44)0w8w16waWilcoxon signed rank test using Bonferroni correction; bWilcoxon rank-sum test. NS, not significant.第14頁/共23頁第十四頁,共23頁。NICE-Combi試驗:硝苯地平控釋片ARB組比ARB加量更有效(yuxio)降低 UAE7525中位數(shù)P0.05P0.0
9、5NSNS8周16周 ARB加量加量 (n=52)拜新同拜新同聯(lián)合聯(lián)合(linh)ARB(n=49)61.940.567.662.3050100150200UAE( mg/g Cr)UAE:尿白蛋白排泄:尿白蛋白排泄(pixi)率率J hypertens. 2005; 23: 445-453.第15頁/共23頁第十五頁,共23頁。長效硝苯地平減少(jinsho)蛋白尿與ACEI相當250200150100500尿蛋白尿蛋白(mg/24h)治療治療(zhlio)前前 治療治療(zhlio)后后37%*治療治療(zhlio)前前 治療治療(zhlio)后后37%*長效硝苯地平長效硝苯地平ACEIC
10、ardiology. 1997;88 Suppl 13:38-42J-MIND 試驗試驗第16頁/共23頁第十六頁,共23頁。拜新同高效達標,延緩腎功能惡化以拜新同為基礎的治療方案達標率更高第17頁/共23頁第十七頁,共23頁。明顯減少(jinsho)致殘性卒中減少(jinsho)致殘性卒中減少(jinsho)任何卒中/TIA所有冠心病患者(n=3825)冠心病伴高血壓患者(n=1975)332822J Hypertens. 2005;23:641-8.Lancet. 2004;365:849-57.拜新同是目前唯一擁有減少冠心病患者卒中明確證據的CCB卒 中P0.05第18頁/共23頁第十八
11、頁,共23頁。 J Hypertens. 2007;25:1711-8.12010080604020 056 97拜新同組(n=1129)安慰劑組(n=1181)臨床事件(shjin)發(fā)生例數(shù)拜新同減少腎病(shn bn)*患者卒中/TIA腎 病*任何(rnh)一項腎功能指標異常的患者第19頁/共23頁第十九頁,共23頁。 J Hypertens. 2007;25:1711-8.5040302010 0 21 40拜新同組(n=1129)安慰劑組(n=1181)臨床(ln chun)事件發(fā)生例數(shù)拜新同減少腎病(shn bn)*患者新發(fā)心衰腎 病*任何一項腎功能指標異常(ychng)的患者第20頁/共23頁第二十頁,共23頁???結各指南推薦CKD患者嚴格控制血壓,保護腎臟(shnzng)的關鍵在于降低系統(tǒng)血壓拜新同單藥/聯(lián)合達標率高INSIGHT研究:拜新同單藥治療早期達標,長期持久控制血壓
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