2017屆高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)——有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名

1、【考綱點(diǎn)擊考綱點(diǎn)擊】1了解常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，能正確表示簡單有機(jī)化合物了解常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，能正確表示簡單有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式的結(jié)構(gòu)式2了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷并正確書了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷并正確書寫簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式寫簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式3能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物4能列舉事實說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響能列舉事實說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響【考情播報考情播報】1依照題目要求寫出符合題意的化合物的結(jié)構(gòu)簡式，依照題目要求寫出符合題意的化合物的結(jié)構(gòu)簡式，側(cè)重于對官

2、能團(tuán)種類和官能團(tuán)位置的考查側(cè)重于對官能團(tuán)種類和官能團(tuán)位置的考查2有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的考查有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的考查3簡單有機(jī)物命名的考查簡單有機(jī)物命名的考查4將本節(jié)內(nèi)容與生產(chǎn)實際和新的科技成果相結(jié)合，考將本節(jié)內(nèi)容與生產(chǎn)實際和新的科技成果相結(jié)合，考查學(xué)生的自學(xué)能力、遷移能力、分析推理能力等查學(xué)生的自學(xué)能力、遷移能力、分析推理能力等. 1.定義有機(jī)化合物(簡稱有機(jī)物)：絕大多數(shù)的含_化合物。碳碳有機(jī)物_是含碳化合物，但含碳化合物_是有機(jī)物。如CO、CO2、H2CO3、Na2CO3、NaHCO3等物質(zhì)雖然含有碳元素，但由于它們在組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上與無機(jī)物相近，故仍屬無機(jī)物。一定一定不一定不一定2.

3、種類繁多人類發(fā)現(xiàn)和合成的有機(jī)物已經(jīng)超過3000萬種。從1995年開始，每年新發(fā)現(xiàn)和新合成的有機(jī)物要超過100萬種。3.一般性質(zhì)性質(zhì)有機(jī)物無機(jī)物溶解性多數(shù)是非極性分子或弱極性分子，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑多數(shù)易溶于水，難溶于有機(jī)溶劑熔沸點(diǎn)多數(shù)是分子晶體，熔點(diǎn)較低多數(shù)熔點(diǎn)較高受熱情況多數(shù)受熱易燃燒、易分解多數(shù)不能燃燒、不能分解性質(zhì)有機(jī)物無機(jī)物電離情況多數(shù)是非電解質(zhì)，不能導(dǎo)電化合物多數(shù)是電解質(zhì)化學(xué)反應(yīng)一般比較復(fù)雜，副反應(yīng)多，反應(yīng)速率較慢一般比較簡單，副反應(yīng)少，反應(yīng)速率較快4.分類(1)按組成分：有機(jī)物包括_和_。烴：僅由C、H兩種元素組成的有機(jī)物。如_、_、_、_。烴烴烴的衍生物烴的衍生物烷烴烷烴烯

4、烴烯烴炔烴炔烴芳香烴芳香烴烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)_后生成的有機(jī)物(烴是母體)。如鹵代烴、醇、_、_、_、_、_、油脂、_等。取代取代酚酚醛醛羧酸羧酸酯酯糖類糖類蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)(2)按來源分：有機(jī)物包括天然有機(jī)物和人工合成有機(jī)物。如糖類、油脂、蛋白質(zhì)、石油、天然氣、天然橡膠等屬于天然有機(jī)物，塑料、合成纖維、合成橡膠、合成藥物屬于人工合成有機(jī)物。1.李比希燃燒法(1)作用：測定有機(jī)物分子的_。(2)原理_最簡式最簡式2C H O N()O42xyzmyzx 燃燃點(diǎn)點(diǎn)222COH ON22ymx。2.元素分析儀法工作原理是在不斷通氧氣的條件下，使樣品充分燃燒，然后利用該儀器對燃

5、燒產(chǎn)物進(jìn)行自動分析。該方法樣品用量少，分析樣品為易揮發(fā)物或難溶物，可同時對碳、氫、氧、氮、硫、氯、溴等多種元素進(jìn)行分析。3.鈉熔法(1)作用：定性確定有機(jī)物中是否存在_、_ 和_。氮氮硫硫鹵素鹵素(2)原理：將有機(jī)樣品與鈉混合熔融，氮元素變成_，硫元素變成_,氯元素變成_，溴元素變成_,再用無機(jī)定性分析法測定，即可確定有機(jī)物中是否存在氮、硫、氯、溴等元素。比如說有機(jī)物如果含硫，就會轉(zhuǎn)化為硫化鈉，硫化鈉加入水，然后加入硫酸銅，就會產(chǎn)生黑色沉淀，從而證明硫的存在。NaCNNa2SNaClNaBr4.銅絲燃燒法(1)作用：定性確定有機(jī)物中是否含有鹵素。(2)原理：將一根純銅絲加熱至紅熱，蘸取有機(jī)樣品

6、，放在火焰上灼燒。如果火焰為_，則證明有機(jī)物中存在鹵素。綠色綠色5.質(zhì)譜法(MS)(1)作用：測定有機(jī)物分子的_。(2)原理：用高能電子流轟擊樣品，使分子失去電子變成帶正電荷的碎片，在磁場的作用下，由于碎片的相對質(zhì)量不同，它們到達(dá)檢測器的時間也先后不同，其結(jié)果被記錄為質(zhì)譜圖。相對分子質(zhì)量相對分子質(zhì)量6.紅外光譜法(IR)(1)作用：初步判斷該有機(jī)物中具有哪些基團(tuán)。(2)原理：用紅外線照射有機(jī)物分子時，分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)發(fā)生振動吸收，不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置。7.氫核磁共振譜法(1H-NMR)(1)作用：測定有機(jī)物分子中_原子的類型和數(shù)目。(2)原理：

7、用電磁波照射氫原子核時，不同化學(xué)環(huán)境(及其附近的基團(tuán))的氫原子通過共振吸收電磁波的頻率不同，在核磁共振譜圖上出現(xiàn)的位置也不同，而且吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比。等效氫等效氫1.碳可以形成四個共價鍵碳原子最外層有_個電子，可以形成_個共價鍵，達(dá)到_的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，每個碳原子不僅能與其他原子形成4個共價鍵，還可以在碳原子和碳原子之間相互形成共價鍵。即每個碳原子必須形成4個共價鍵。448電子電子2.碳原子可以形成各種長鏈或環(huán)碳碳原子之間形成_鍵，且共價鍵_，所以碳原子與碳原子可以形成多個碳原子的長鏈，可能是直鏈的，也可能是帶支鏈的，還可能是環(huán)狀的。所以有機(jī)物的種類非常多。共價共價很穩(wěn)定很穩(wěn)定(2)碳碳原

8、子間形成雙鍵或叁鍵時，其中一個是_鍵，其余的都是_鍵，_鍵性質(zhì)不穩(wěn)定，易斷裂。雙鍵或叁鍵為不飽和鍵。(3)在苯環(huán)中不僅存在_鍵，還存在一種特殊的大_鍵，比雙鍵、叁鍵中的鍵穩(wěn)定，但比鍵易斷裂。3.碳與碳原子間有多種成鍵方式碳原子與碳原子之間的不同的共價鍵，性質(zhì)也有所不同，如乙炔、乙烯，它們易發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能。這種不同的原因在于：(1)碳碳原子間只形成一個單鍵時，價鍵類型為_鍵，_鍵性質(zhì)穩(wěn)定，單鍵為飽和鍵。4.常見有機(jī)物的價鍵類型與結(jié)構(gòu)有機(jī)物甲烷乙烯乙炔苯分子式CH4C2H4C2H2C6H6結(jié)構(gòu)式球棍模型O H H H H C C H H H H H C C H 有機(jī)物甲烷乙烯乙炔苯比例模

9、型碳原子雜化類型_分子的空間構(gòu)型_sp3sp2spsp2正四面體正四面體平面形平面形直線形直線形平面正平面正六邊形六邊形有機(jī)物甲烷乙烯乙炔苯與同一碳原子相連的不同鍵的夾角10928 1201801201按碳的骨架分類按碳的骨架分類鏈狀化合物鏈狀化合物(如如 )CH3CH2CH2CH3環(huán)狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物脂環(huán)化合物 (如如 )芳香化合物芳香化合物 (如如 )(1)有有機(jī)機(jī)化化合合物物炔烴炔烴(如如 ) 烷烴烷烴(如如 ) 烯烴烯烴(如如 ) (2)烴烴脂肪烴脂肪烴鏈狀烴鏈狀烴脂環(huán)烴：分子中不含苯環(huán)，而含其他脂環(huán)烴：分子中不含苯環(huán)，而含其他 環(huán)狀結(jié)構(gòu)環(huán)狀結(jié)構(gòu)(如如 )芳香烴芳香烴苯苯(

10、)苯的同系物苯的同系物(如如 )稠環(huán)芳香烴稠環(huán)芳香烴(如如 )C2H6C2H4C2H22按官能團(tuán)分類按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的 (2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)CC原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)(碳碳叁鍵碳碳叁鍵)(羥基羥基)羥基羥基醛基醛基 酯基酯基 兩組重要概念兩組重要概念1根、基和官能團(tuán)根、基和官能團(tuán)(1)基：從結(jié)構(gòu)上看基含有未成對電子，不顯電性，不能基：從結(jié)構(gòu)上看基含有未成對電子，不顯電性，不能 單獨(dú)穩(wěn)定存在，需與其他基的未成對電子結(jié)合形成共單獨(dú)穩(wěn)定存在，需與其他基的未成對電子結(jié)合形成共 用電子對用電子對(2)根：從結(jié)構(gòu)上

11、根一般不含未成對電子，顯電性，大根：從結(jié)構(gòu)上根一般不含未成對電子，顯電性，大多能在溶液中或熔化狀態(tài)下穩(wěn)定存在，根與根之間多能在溶液中或熔化狀態(tài)下穩(wěn)定存在，根與根之間依據(jù)異性電荷相吸的原則結(jié)合成化合物依據(jù)異性電荷相吸的原則結(jié)合成化合物(3)官能團(tuán)：在烴的衍生物中，能夠決定物質(zhì)性質(zhì)的原官能團(tuán)：在烴的衍生物中，能夠決定物質(zhì)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)相同的官能團(tuán)連接在不同的原子或原子或原子團(tuán)相同的官能團(tuán)連接在不同的原子或原子團(tuán)上也可導(dǎo)致物質(zhì)的類別不同，如子團(tuán)上也可導(dǎo)致物質(zhì)的類別不同，如 和和 .2芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物(1)概念概念 苯的同系物：分子中含有一個苯環(huán)，而

12、且苯環(huán)上的苯的同系物：分子中含有一個苯環(huán)，而且苯環(huán)上的 側(cè)鏈全部是烷烴基的芳香烴側(cè)鏈全部是烷烴基的芳香烴 芳香烴：含有苯環(huán)的烴芳香烴：含有苯環(huán)的烴 芳香族化合物：含有苯環(huán)的化合物芳香族化合物：含有苯環(huán)的化合物(2)三類物質(zhì)的關(guān)系圖示三類物質(zhì)的關(guān)系圖示 當(dāng)有機(jī)物中含有多種官能團(tuán)時，該有機(jī)物可屬于當(dāng)有機(jī)物中含有多種官能團(tuán)時，該有機(jī)物可屬于多種類別，如多種類別，如 ，既可看作，既可看作醇醇類，又可看作羧酸類，同時還屬于芳香化合物類，又可看作羧酸類，同時還屬于芳香化合物例例1(2009安徽高考安徽高考)北京奧運(yùn)會期間北京奧運(yùn)會期間對大量盆栽鮮花施用了對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，誘抗素制劑，以保證

13、鮮花盛開以保證鮮花盛開S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是 ()A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C含有羥基、羰基、羧基、酯基含有羥基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基A1樟腦是一種重要的酮樟腦是一種重要的酮 ，它不僅是一種家，它不僅是一種家用殺蟲劑，而且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)重要原料，下列用殺蟲劑，而且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)重要原料，下列有關(guān)樟腦的說法正確的是有關(guān)樟腦的說法正確的是 ()A樟腦是一種無機(jī)物

14、樟腦是一種無機(jī)物B樟腦是一種有機(jī)物樟腦是一種有機(jī)物C樟腦是一種芳香化合物樟腦是一種芳香化合物D樟腦是一種脂環(huán)化合物樟腦是一種脂環(huán)化合物BD1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(1)碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 碳原子最外層有碳原子最外層有 個電子，能與其他原子形成個電子，能與其他原子形成 個個 鍵鍵44共價共價(2)碳原子間的結(jié)合方式碳原子間的結(jié)合方式 碳原子不僅可以與氫原子形成共價鍵，而且碳原子之碳原子不僅可以與氫原子形成共價鍵，而且碳原子之 間也能形成間也能形成 鍵、鍵、 鍵或鍵或 鍵多個碳原子可以形成鍵多個碳原子可以形成 長短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也可以相

15、互結(jié)合，長短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合， 所所以有機(jī)物種類紛繁，數(shù)量龐大以有機(jī)物種類紛繁，數(shù)量龐大單單雙雙三三2有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)概念概念 化合物具有相同的化合物具有相同的 ，但具有不同，但具有不同 的現(xiàn)象叫同分的現(xiàn)象叫同分 異構(gòu)現(xiàn)象具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為異構(gòu)現(xiàn)象具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為 (2)同分異構(gòu)體的類別同分異構(gòu)體的類別 碳鏈異構(gòu)：由于分子中烷基所取代的位置不同產(chǎn)生的同碳鏈異構(gòu)：由于分子中烷基所取代的位置不同產(chǎn)生的同 分異構(gòu)現(xiàn)象，如正丁烷和異丁烷；分異構(gòu)現(xiàn)象，如正丁烷和異丁烷；分子式分子式結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體位置異構(gòu)：

16、由于官能團(tuán)位置異構(gòu)：由于官能團(tuán) 不不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象，如同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象，如1丁烯和丁烯和 ；官能團(tuán)異構(gòu)：有機(jī)物分子式相同，但官能團(tuán)異構(gòu)：有機(jī)物分子式相同，但 不同不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，如乙酸和產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，如乙酸和 ；給信息的其他同分異構(gòu)體：順反異構(gòu)，對映異構(gòu)給信息的其他同分異構(gòu)體：順反異構(gòu)，對映異構(gòu)在碳鏈上所處的位置在碳鏈上所處的位置2丁烯丁烯官能團(tuán)官能團(tuán)甲酸甲酯甲酸甲酯同分異構(gòu)體的書寫方法同分異構(gòu)體的書寫方法1同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴烷烴烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈

17、，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物具有官能團(tuán)的有機(jī)物 一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)(3)芳香族化合物芳香族化合物 取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3種種2常見的幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目常見的幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目(1)C3H7：2種，結(jié)構(gòu)簡式分別為：種，結(jié)構(gòu)簡式分別為： CH3CH2CH2、(2)C4H9：4種，結(jié)構(gòu)簡式分別為：種，結(jié)構(gòu)簡式分別

18、為：3同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法基元法如丁基有四種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)如丁基有四種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)體體(2)替代法替代法如二氯苯如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體，四氯苯也有三種同有三種同分異構(gòu)體，四氯苯也有三種同分異構(gòu)體分異構(gòu)體(將將H替代替代Cl)；又如；又如CH4的一氯代物只有一種，新的一氯代物只有一種，新戊烷戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種的一氯代物也只有一種(3)等效氫法等效氫法等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：同一碳原子上的氫等效

19、；同一碳原子上的氫等效；同一碳原子上的甲基氫原子等效；同一碳原子上的甲基氫原子等效；位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效(1)同分異構(gòu)體的分子式相同，相對分子質(zhì)量相同但相對同分異構(gòu)體的分子式相同，相對分子質(zhì)量相同但相對分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H6與與HCHO，C2H5OH與與HCOOH不是同分異構(gòu)體不是同分異構(gòu)體(2)同分異構(gòu)體的最簡式相同但最簡式相同的化合物不一同分異構(gòu)體的最簡式相同但最簡式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如定是同分異構(gòu)體，如C2H2與與C6H6，HCHO與與CH3COOH不是

20、同分異構(gòu)體不是同分異構(gòu)體(3)同分異構(gòu)體研究對象并不專指有機(jī)物，如：同分異構(gòu)體研究對象并不專指有機(jī)物，如：CO(NH2)2和和NH4CNO(無機(jī)物無機(jī)物)互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體例例2(2009海南高考海南高考) 分子式為分子式為C5H10O2的酯共有的酯共有(不考慮立不考慮立體異構(gòu)體異構(gòu))： () A7種種 B8種種 C9種種 D10種種C 一般書寫同分異構(gòu)體的順序是：碳鏈異構(gòu)一般書寫同分異構(gòu)體的順序是：碳鏈異構(gòu)官能官能團(tuán)位置異構(gòu)團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)，一一考慮，這樣可以避官能團(tuán)類別異構(gòu)，一一考慮，這樣可以避免重寫或漏寫免重寫或漏寫探究有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)探究有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

21、該類題目常常和一些新物質(zhì)聯(lián)系在一起，以信息題的該類題目常常和一些新物質(zhì)聯(lián)系在一起，以信息題的形式進(jìn)行考查涉及到的知識主要是官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性形式進(jìn)行考查涉及到的知識主要是官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該類題目要注意，仔細(xì)分析題目提供的信息一般質(zhì)解答該類題目要注意，仔細(xì)分析題目提供的信息一般來說，題目中出現(xiàn)的信息在解題中是直接使用的，基本沒有來說，題目中出現(xiàn)的信息在解題中是直接使用的，基本沒有干擾作用或無效信息，信息的利用大多是模仿使用，所以對干擾作用或無效信息，信息的利用大多是模仿使用，所以對于該類題目只要有正確的認(rèn)識，一般都能迎刃而解于該類題目只要有正確的認(rèn)識，一般都能迎刃而解 (2010銀川一中月考

22、銀川一中月考)丙烯酰胺是一種重丙烯酰胺是一種重要的有機(jī)合成中間體它的球棍模型如下圖所示：要的有機(jī)合成中間體它的球棍模型如下圖所示：(圖中圖中“棍棍”代表單鍵、雙鍵或三鍵，不同顏色球表示不同原子：代表單鍵、雙鍵或三鍵，不同顏色球表示不同原子：C、H、O、N) (1)丙烯酰胺的分子式為丙烯酰胺的分子式為_，結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)構(gòu)簡式為_(2)有關(guān)丙烯酰胺的說法正確的是有關(guān)丙烯酰胺的說法正確的是_A丙烯酰胺分子內(nèi)所有原子不可能都在同一平面內(nèi)丙烯酰胺分子內(nèi)所有原子不可能都在同一平面內(nèi)B丙烯酰胺屬于烴的含氧衍生物丙烯酰胺屬于烴的含氧衍生物C丙烯酰胺能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色丙烯酰胺能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D

23、丙烯酰胺能夠使溴的四氯化碳溶液褪色丙烯酰胺能夠使溴的四氯化碳溶液褪色C3H5ONACD (3)工業(yè)上生產(chǎn)丙烯酰胺的方法之一是工業(yè)上生產(chǎn)丙烯酰胺的方法之一是(反應(yīng)均在一定反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行條件下進(jìn)行)： 反應(yīng)反應(yīng)和反應(yīng)和反應(yīng)都是原子利用率都是原子利用率100%的反應(yīng)，反應(yīng)的反應(yīng)，反應(yīng)所需另一反應(yīng)物的分子式為所需另一反應(yīng)物的分子式為_，反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方的化學(xué)方程式為程式為 _. (4)聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺(PAM)是一種合成有機(jī)高分子絮凝劑，是一種合成有機(jī)高分子絮凝劑，寫出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式寫出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式 _2下列敘述中，正確的是下列敘述中，正確的

24、是 ()A相對分子質(zhì)量相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物一定互為同分相對分子質(zhì)量相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物一定互為同分異構(gòu)體異構(gòu)體B含不同碳原子數(shù)的烷烴一定互為同系物含不同碳原子數(shù)的烷烴一定互為同系物C結(jié)構(gòu)對稱的烷烴，其一氯取代產(chǎn)物必定只有一種結(jié)構(gòu)對稱的烷烴，其一氯取代產(chǎn)物必定只有一種D分子通式相同且組成上相差一個或幾個分子通式相同且組成上相差一個或幾個CH2原子團(tuán)的原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物物質(zhì)互為同系物B3(2009合肥模擬合肥模擬)2,2,4,4四甲基戊烷與氯氣發(fā)生四甲基戊烷與氯氣發(fā)生取取代反應(yīng)時，生成的一氯代物可能有代反應(yīng)時，生成的一氯代物可能有 ()A2種種B3種種C4種種 D5種種A1烷烴的習(xí)慣命名法

25、烷烴的習(xí)慣命名法如如C5H12的同分異構(gòu)體有的同分異構(gòu)體有3種，分別是：種，分別是： 、 、 ， 用習(xí)慣命名法分別為用習(xí)慣命名法分別為 、 、 CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷2有機(jī)物的系統(tǒng)命名法有機(jī)物的系統(tǒng)命名法(1)烷烴烷烴命名為命名為 3,3,4三甲基己烷三甲基己烷(2)烯烴烯烴命名為命名為 2甲基甲基2戊烯戊烯(3)炔烴炔烴命名為命名為 5甲基甲基3乙基乙基1己炔己炔(4)苯的同系物苯的同系物命名為命名為 1,3二甲苯二甲苯有機(jī)物的系統(tǒng)命名法有機(jī)物的系統(tǒng)命名法1烷烴命名烷烴命名(1)烷烴命名的基本步驟烷烴命名的基本步驟選主鏈、稱某烷；編號位，定支鏈；取

26、代基，寫在前；選主鏈、稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算標(biāo)位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算(2)原則原則 最長、最多最長、最多定主鏈定主鏈 a選擇最長碳鏈作為主鏈選擇最長碳鏈作為主鏈b當(dāng)有幾個不同的碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主當(dāng)有幾個不同的碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主鏈如鏈如含含6個碳原子的鏈有個碳原子的鏈有A、B兩條，因兩條，因A有三個支鏈，含支鏈有三個支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選最多，故應(yīng)選A為主鏈為主鏈編號位要遵循編號位要遵循“近近”、“簡簡”、“小小”a a以離支鏈較近的主鏈的一端為起點(diǎn)編號，即首先要考慮以離支鏈較

27、近的主鏈的一端為起點(diǎn)編號，即首先要考慮“近近”b b有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號即同則從較簡單的支鏈一端開始編號即同“近近”，考慮，考慮“簡簡”如如c c若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號，即同確的編號，即同“近近”、同、同“簡簡”，

28、考慮，考慮“小小”如如寫名稱寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號和名稱原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明阿號和名稱原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明阿拉伯?dāng)?shù)字用拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“”“”連連接如接如b b中有機(jī)物命名為中有機(jī)物命名為3,43,4二甲基二甲基66乙基辛烷乙基辛烷2烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈：將選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，作作為主鏈，作為為“某烯某烯”或或“某炔某炔”(2)編號位：從編號位：從距離雙鍵或三

29、鍵最近的一端距離雙鍵或三鍵最近的一端對主鏈碳原子對主鏈碳原子編號編號(3)寫名稱：將支鏈作為取代基，寫寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在在“某烯某烯”或或“某炔某炔”的的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置例如：例如：命名為命名為: 4甲基甲基1戊炔戊炔3苯的同系物命名苯的同系物命名(1)苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后基取代后生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對生成二