臨床試驗室管理學(xué)試卷A卷_第1頁
臨床試驗室管理學(xué)試卷A卷_第2頁
臨床試驗室管理學(xué)試卷A卷_第3頁
臨床試驗室管理學(xué)試卷A卷_第4頁
臨床試驗室管理學(xué)試卷A卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、肇慶醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校2012-2013學(xué)年第一學(xué)期11檢本醫(yī)學(xué)檢驗臨床實驗室管理學(xué)試卷班級:姓名:學(xué)號:、選擇題(共30分)30分)總分題號一二三四加分人力口分復(fù)查人分?jǐn)?shù)評卷人復(fù)查人1、以下哪項不是實驗誤差的分類?A系統(tǒng)誤差B偶然誤差C過失誤差D測量誤差2、系統(tǒng)誤差的表達(dá)是通過什么來表達(dá)的?A準(zhǔn)確度B精密度C標(biāo)準(zhǔn)差D方差3、臨床實驗室的工作范圍不包括以下哪個方面?A醫(yī)療B教學(xué)C科研D評價4、以下哪項不是LIS系統(tǒng)具備的功能?A信息的收集B信息的存儲C信息的處理D提高醫(yī)療水平5、適合用于科研配制標(biāo)準(zhǔn)的試劑規(guī)格等級是什么?A優(yōu)級純B分析純C化學(xué)純D實驗試劑6、實驗方法的分級不包括以下哪項?A決定性

2、方法B校準(zhǔn)方法C參考方法D常規(guī)方法7、取測定過OCV或準(zhǔn)備用于下階段的質(zhì)控血清,每天隨著病人標(biāo)本測定一瓶,20天后,計算測定結(jié)果的平均值、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)CV,止匕時的CV是?AOCVBRCVCRCVKDRCVU8、OCV與RCV勺關(guān)系,以下哪一項是正確的?ARCV/OCV=2?合要求BRCV/OCV脫明常規(guī)條件太好CRCV/OCV睨明常規(guī)條件太差DRCV/OCV脫明不是最佳條件9、以下哪一項不是標(biāo)準(zhǔn)的特性?A標(biāo)準(zhǔn)對象的特定性B標(biāo)準(zhǔn)制定的依據(jù)是統(tǒng)一性C標(biāo)準(zhǔn)的本質(zhì)特征是統(tǒng)一性D標(biāo)準(zhǔn)的法規(guī)特性10、以下哪一項不是物理危害源?A紫外線B易燃性化學(xué)品C放射性核素的輻射D電磁場11、能夠引起人類或者動物

3、非常嚴(yán)重疾病的微生物屬于哪一種微生物?A第一類病原微生物B第二類病原微生物C第三類病原微生物D第四類病原微生物12、以下哪一項不是系統(tǒng)誤差的特點?A穩(wěn)定因素所致B按一定規(guī)律出現(xiàn)C正負(fù)大小相同D正負(fù)大小不同13、以下哪一項不是質(zhì)量改進(jìn)的步驟之一?A計劃B實施C檢查D了解14、以下哪個說法是錯誤的?A質(zhì)量改進(jìn)是使效果達(dá)到前所未有的水平的突破過程。B質(zhì)量改進(jìn)是按照一定的規(guī)則進(jìn)行的,否則會影響改進(jìn)的成效。C質(zhì)量改進(jìn)是對某一特定的質(zhì)量水平進(jìn)行“突破性”的變革D質(zhì)量改進(jìn)的目的是維持某一特定的質(zhì)量水平。15、用于血沉分析的抗凝管內(nèi)抗凝劑和血液的比例應(yīng)該是?A1:9B1:5C1:4D1:8得分評卷人、填空題(

4、每空格1.5分,共30分)1、在實驗室質(zhì)量管理體系里主要分和02、臨床實驗室用電包括、和。3、質(zhì)控圖在常規(guī)工作中,對于同一批的質(zhì)控血清,無論使用多久,其均不變。4、質(zhì)控圖出現(xiàn)了曲線漂移,提示存在。5、只有才可以組織EQCX作。6、認(rèn)證是指依據(jù)程序?qū)Ξa(chǎn)品、過程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予的。7、標(biāo)準(zhǔn)化是達(dá)到的過程,它是通過不斷改善各實施方案要素的性質(zhì),來實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)的一種做法。8、訂立臨床實驗室規(guī)章制度的指導(dǎo)思想是,一切從有利于病人為出發(fā)點,提高檢驗質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量,全心全意為患者服務(wù)。9、臨床實驗室質(zhì)量管理目標(biāo)是。10、絕對誤差的計算公式是。11、變異系數(shù)(CM的計算公式是。12、質(zhì)量控制具體內(nèi)容是指將和一起進(jìn)行實驗操作,從控制值了解分析過程的質(zhì)量情況。13、在醫(yī)學(xué)實驗室,室內(nèi)質(zhì)量控制的目的在于,以評價檢驗結(jié)果是否可靠得分評卷人三、名詞解釋(15分)1、臨床實驗室管理:2、OCV3、準(zhǔn)確度:4、認(rèn)可:5、患者準(zhǔn)備:評卷人四、簡

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論