《刑法》第334條的幾個(gè)問題探析

1、刑法第3 3 4條的幾個(gè)問題探析刑法 第 334 條規(guī)定了非法采集、 供應(yīng)血液、 制作、供應(yīng)血液制品罪和采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品事故罪。該條文的確立，對(duì)于打擊血液犯罪，保護(hù)廣大人民群眾的生命健康具有重要意義。一、 刑法第334 條的犯罪客觀方面（一）非法采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品罪的客觀方面根據(jù)刑法第 334 條的規(guī)定，非法采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品罪的客觀方面表現(xiàn)為非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，不符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，足以危害人體健康的行為。本罪客觀方面必須符合下述兩個(gè)條件：1非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品。非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制

2、品，是指未經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)，不具有采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的資格，而非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品；或者雖然具有采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的資格， 但是違反有關(guān)規(guī)定， 非法采集、 供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的行為。具體而言，根據(jù)獻(xiàn)血法 、 血液制品管理?xiàng)l例等規(guī)定，它包括下述情形：第一，未經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)，擅自設(shè)立血站，非法采集血液。第二，將無(wú)償獻(xiàn)血的血液供應(yīng)給臨床用血以外的單采血漿站、血液制品生產(chǎn)單位或者其他單位。第三，未經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)，非法采集單采血漿。第四，單采血站向與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的血液制品生產(chǎn)單位以外的單位供應(yīng)原料血漿。第五，未經(jīng)國(guó)家主管部

3、門批準(zhǔn)，擅自設(shè)立血液制品生產(chǎn)單位，非法生產(chǎn)血液制品。第六，未經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)，擅自設(shè)立血液制品經(jīng)營(yíng)單位，非法經(jīng)營(yíng)血液制品。第七，其他非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的行為。2不符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，足以危害人體健康。根據(jù)刑法第334 條第 1 款規(guī)定，本罪為危險(xiǎn)犯，即以造成一定的危險(xiǎn)為犯罪成立條件。因此，非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品，只有同時(shí)具備采集、供應(yīng)的血液或者制作、供應(yīng)的血液制品不符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，足以危害人體健康，才能構(gòu)成非法采集、供應(yīng)血液、制作供應(yīng)血液制品罪。（二）采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品事故罪的客觀方面根據(jù)刑法第 334 條第 2 款規(guī)定，采集、供應(yīng)

4、血液、制作、供應(yīng)血液制品事故罪的客觀方面表現(xiàn)為經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的部門，在采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的過(guò)程中，不依照規(guī)定進(jìn)行檢測(cè)或者違背其他操作規(guī)定，造成危害他人身體健康后果的行為。本罪客觀方面必須符合下述兩個(gè)條件：1違背采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品所要求的檢測(cè)或者其他操作規(guī)定。根據(jù)獻(xiàn)血法 、 血液制品管理?xiàng)l例等規(guī)定，具體而言，依照主體的不同，還可將其分為下述情形：（ 1）經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)采集、供應(yīng)血液的血站，違背采集、供應(yīng)血液要求的檢測(cè)或者其他操作規(guī)定，主要表現(xiàn)為下述行為：第一，采集血液前，未按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門頒布的健康檢查標(biāo)準(zhǔn)對(duì)獻(xiàn)

5、血者進(jìn)行健康檢查和血液化驗(yàn)，或者采集身體狀況不符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的獻(xiàn)血條件的獻(xiàn)血者的血液的。第二，未使用有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)并經(jīng)國(guó)家藥品生物制品檢定機(jī)構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑以及合格的一次性采血漿器材的。第三，違反國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的血漿采集技術(shù)操作標(biāo)準(zhǔn)和程序，過(guò)頻過(guò)量采集血漿的，即違反了獻(xiàn)血法第 9 條的“血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為二百毫升，最多不得超過(guò)四百毫升，兩次采集間隔期不少于六個(gè)月”的規(guī)定。第四，血站的采血由具有采血資格的醫(yī)務(wù)人員以外的人員實(shí)施，或者沒有對(duì)其工作人員每年進(jìn)行一次健康檢查，或者讓患有傳染病、精神病、嚴(yán)重皮膚病、 HBsAg 陽(yáng)性、 HCV抗體陽(yáng)性和體表有

6、傷口者從事采供血、成份血制備、血液制品制作、供應(yīng)等崗位的工作。第五，血站未對(duì)采集的血液進(jìn)行檢測(cè)，或者對(duì)國(guó)家規(guī)定檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性的血液、血漿不清除、不及時(shí)上報(bào)的，或者將未經(jīng)檢測(cè)或者檢測(cè)不合格的血液向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供。第六，未按照國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸血液的。第七，重復(fù)使用一次性采血漿器材的。第八，對(duì)污染的注射器、采血漿器材及不合格血漿等不經(jīng)消毒處理，擅自傾倒，污染環(huán)境，造成社會(huì)危害的。第九，其他違背采集、供應(yīng)血液所要求的檢測(cè)或者其他操作規(guī)定的行為。血站，違背采集、供應(yīng)原料血漿所要求的檢測(cè)或者其他操作規(guī)定，主要表現(xiàn)為下述行為：第一，采集血漿前，未按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門頒布的健康

7、檢查標(biāo)準(zhǔn)對(duì)供血漿者進(jìn)行健康檢查和血液化驗(yàn)的。第二，不對(duì)供血漿者進(jìn)行身份識(shí)別，采集冒名頂替者、 健康檢查不合格者或者無(wú)供血漿證者的血漿的。第三，違反國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的血漿采集技術(shù)操 作標(biāo)準(zhǔn)和程序，過(guò)頻過(guò)量采集血漿的。第四，未使用單采血漿機(jī)械進(jìn)行血漿采集的。第五，未使用有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)并經(jīng)國(guó)家藥品生物制品檢 定機(jī)構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑以及合格的一次性采 血漿器材的。第六，未按照國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸原料血漿的。第七，對(duì)國(guó)家規(guī)定檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性的血漿不清 除、不及時(shí)上報(bào)的。第八，對(duì)污染的注射器、采血漿器材及不合格血漿等不 經(jīng)消毒處理，擅自傾倒，污染環(huán)境，造成社會(huì)危害

8、的。第九，重復(fù)使用一次性采血漿器材的。第十，其他違背采集、供應(yīng)原料血漿所要求的檢測(cè)或者 其他操作規(guī)定的行為。制作、供應(yīng)血液制品所要求的檢測(cè)或者其他操作規(guī)定，主要表現(xiàn)為下述行為：第一，投料生產(chǎn)前未對(duì)原料血漿進(jìn)行復(fù)檢的，或者使用沒有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)或者未經(jīng)國(guó)家藥品生物制品檢定機(jī)構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑進(jìn)行復(fù)檢的，或者將檢測(cè)不合格的原料血漿投入生產(chǎn)的。第二，擅自更改生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，或者將檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品出廠的。第三，原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有經(jīng)血液途徑傳播的疾病的，未通知供應(yīng)血漿的單采血漿站，或者未及時(shí)上報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門。第四，其他違背制作、供應(yīng)血液制品所要求的檢測(cè)或者

9、其他操作規(guī)定的行為。（ 4）經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)的血液制品經(jīng)營(yíng)單位，違背供應(yīng)血液制品所要求的檢測(cè)或者其他操作規(guī)定，主要表現(xiàn)為下述行為：第一，血液制品經(jīng)營(yíng)單位不具備與所經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品相適應(yīng)的冷藏條件和熟悉所經(jīng)營(yíng)品種的業(yè)務(wù)人員。第二， 血液制品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位生產(chǎn)、 包裝、 儲(chǔ)存、 運(yùn)輸、經(jīng)營(yíng)血液制品不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求。第三，其他違背供應(yīng)血液制品所要求的檢測(cè)或者其他操作規(guī)定的行為。作規(guī)定的行為。 獻(xiàn)血法第 15 條規(guī)定： “為保證應(yīng)急用血，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以臨時(shí)采集血液，但應(yīng)當(dāng)依照本法規(guī)定，確保采血用血安全。 ”醫(yī)療機(jī)構(gòu)違背采集血液所要求的檢測(cè)或者其他操作規(guī)定，如在臨時(shí)采集血液的過(guò)程中不進(jìn)行規(guī)定的檢測(cè)

10、，也可以構(gòu)成本罪。（ 6）其他經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的部門，違背采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品所要求的檢測(cè)或者其他操作規(guī)定的行為。2 造成危害他人身體健康的后果。 采集、 供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品事故罪屬于結(jié)果犯。只有實(shí)際上造成了危害他人的身體健康的后果，才能構(gòu)成本罪。至于何謂“造成危害他人身體健康后果” ，法律和相關(guān)的司法解釋都沒有予以明確。我們認(rèn)為， “造成危害他人身體健康后果” ，通常是指使造成他人輕傷以上的后果的情形。二、 刑法第334 條的犯罪主體（一）單位能否成為非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品罪的主體刑法第334 條第 1 款未規(guī)

11、定單位可以成為本罪的犯罪主體。但從司法實(shí)踐的情形來(lái)看，單位完全可能實(shí)施本罪所規(guī)定的犯罪行為。而且，單位實(shí)施本罪更為方便，社會(huì)危 害性也更為嚴(yán)重。因此，應(yīng)當(dāng)考慮增設(shè)單位為本罪的犯罪主 體。在立法修改之前，對(duì)于實(shí)踐中所發(fā)生的單位實(shí)施本罪所 規(guī)定的犯罪行為的，可以依據(jù)自然人犯罪的規(guī)定，追究直接 責(zé)任人員的刑事責(zé)任。（二）經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)采集、供應(yīng)血液或者制作、 供應(yīng)血液制品的部門能否成為非法采集、供應(yīng)血液、制作供 應(yīng)血液制品罪的主體如前所述，經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)采集、供應(yīng)血液或者制 作、供應(yīng)血液制品的部門，違反檢測(cè)或者其他操作規(guī)定以外 的規(guī)定的，非法采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品， 不符合國(guó)家

12、規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，足以危害人體健康的，構(gòu)成非法采 集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品罪。因?yàn)?，此種情形下， 行為主體雖然系經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)采集、供應(yīng)血液或者制 作、供應(yīng)血液制品的部門，但是對(duì)于違反規(guī)定所從事的采集、 供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的行為不具有資格。由于 立法將非法采集、供應(yīng)血液、制作供應(yīng)血液制品罪規(guī)定為自 然人犯罪，因此，對(duì)于上述情形，只能依據(jù)規(guī)定追究相關(guān)直 接責(zé)任人員的刑事責(zé)任。（三）采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品事故罪的 犯罪主體的范圍采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品事故罪的主體,是特殊主體，即經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)采集、供應(yīng)血液或者制 作、供應(yīng)血液制品的部門。根據(jù)獻(xiàn)血法 、

13、血液制品管理?xiàng)l例等法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的部門主要包括：血站；單采血站；血液制品生產(chǎn)單位；血液制品經(jīng)營(yíng)單位；醫(yī)療機(jī)構(gòu)；其他經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)采集、供應(yīng)血液或者制作、供應(yīng)血液制品的部門。三、采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品事故罪的主觀方面根據(jù)刑法第 334 條的規(guī)定，采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品事故罪的主觀方面是過(guò)失，即行為人應(yīng)當(dāng)預(yù)見自己的不依照規(guī)定進(jìn)行檢測(cè)或者違背其他操作規(guī)定，采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品的行為可能會(huì)發(fā)生危害他人身體健康的后果，因?yàn)槭韬龃笠鉀]有預(yù)見，或者已經(jīng)預(yù)見但輕信能夠避免。通常情況下，依法采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制品的行為人對(duì)于檢測(cè)和其他操作規(guī)定，是明知故犯。但是，需要注意的是“超越承擔(dān)過(guò)失”的情形，即行為人雖然明知自己欠缺實(shí)施特定行為所需的知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)與技能， 但仍然實(shí)施該特定行為， 結(jié)果造成了法益侵害的。 比如，從事采集、供應(yīng)血液、制作、供應(yīng)血液制