發(fā)育生物學試題卷與答案

1、發(fā)育生物學題（余老師）1 .名次解釋（20分）1 .試管嬰兒：利用體外受精技術產(chǎn)生的嬰兒稱為試管嬰兒，體外受精是一種特殊的技術，是把卵子和精子都拿到體外來，讓它們在體外人工控制的環(huán)境中完成受精過程，然后把早期胚胎移植到女性的子宮中，在子宮中孕育成為孩子。2 .胚胎干細胞：胚胎干細胞是早期胚胎（原腸胚期之前）或原始性腺中分離出來的一類細胞，它具有體外培養(yǎng)無限增殖、自我更新和多向分化的特性。3 .受精：是兩性生殖細胞融合并創(chuàng)造出具備源自雙親遺傳潛能的新個體的過程。4 .孤雌生殖：有些動物種群卵子發(fā)生中減數(shù)分裂出現(xiàn)明顯變異，以至產(chǎn)生二倍體的配子，不需要受精就能發(fā)育。這種方式稱為孤雌生殖。5 .卵激活

2、：經(jīng)精子刺激，成熟卵從休眠狀態(tài)進入活動狀態(tài)，顯示出的最早系列事件總稱為“卵激活”，包括皮層反應、減數(shù)分裂恢復、第二極體排出、DNA®制和第一次卵裂。6 .生殖質：卵質中有一定形態(tài)結構和特殊定位的細胞質，主要由蛋白質和RNA構成，具有生殖質的細胞將分化成為原生殖細胞。7 .IPS:將幾個轉錄因子導入已分化的小鼠皮膚成纖維細胞，進而獲得了類似于胚胎干細胞的多能性干細胞，稱之為“誘導產(chǎn)生的多功能性干細胞”（iPS細胞）8.母源效應基因；在卵子發(fā)生中表達并在在卵子發(fā)生及早期胚胎發(fā)育中具有特定功能的基因稱為母源效應基因。9 .合子基因：在受精后表達的胚胎型基因稱為合子基因。10 .成體干細胞;

3、成體干細胞是指存在于一種已經(jīng)分化組織中的未分化細胞，這種細胞能夠自我更新并且能夠特化形成組成該類型組織的細胞。11 .精卵識別：異種精子不能與卵子融合，這是因為精子表面的結合素能與卵細胞膜上特異的受體結合，而達到同種識別的目的。有距離識別和接觸識別之分，前者見于體外受精的水生生物。12 .頂體：精子頭的頂端特化的小泡，叫作頂體（acrosome）,它是由高爾基體小泡發(fā)育而來。實際上，頂體是一種特化的溶酶體。13 .精子細胞：是在曲細精管中產(chǎn)生，用于遺傳生育的一類細胞。14 .胚胎誘導：是發(fā)育過程過細胞間的相互作用來決定細胞命運和使細胞定向分.下載可編輯化的一個最根本的現(xiàn)象，它幾乎發(fā)生在胚胎發(fā)育

4、的任何時期與任何組織和器官的形成過程中。15 .缺口基因：沿果蠅前后軸最早表達的合子基因，它們均編碼轉錄因子，參與果蠅胚胎前后軸早期模式的形成。16 .形態(tài)發(fā)生素：是指能通過其濃度確定細胞發(fā)育命運的可以擴散的生化分子。17 .胚唇：包含背唇、側唇、腹唇。原腸胚囊胚后期，在赤道線下出現(xiàn)一條月牙形的淺溝，淺溝的背緣叫做背唇。18 .灰色新月：精子入卵后，皮層向精子進入的方向順時針旋轉大約30o,在動物極皮層含大量色素而層含有少量色素的物種中，這一胞質不同層次的相對運動形成了一個在精子進入點對面的新月形的灰色區(qū)域，稱為灰色新月。19 .月不盾：脊椎動物局部卵裂胚胎的胚盤層表面上的未來胚胎形成的起始部

5、位，由于多少有些肥厚和不透明，所以可與周邊部分明顯地區(qū)別開來。20 .圖式形成；胚胎細胞形成不同組織、器官，構成有序空間結構的過程稱為圖式形成。21 .原條：最先在鳥類胚胎發(fā)育中發(fā)現(xiàn)，從后端緣區(qū)向前伸展的條帶，是由上胚層細胞向囊胚腔下陷造成的，功能上相當于兩棲類的胚孔。22 .體節(jié)：脊椎動物在胚胎發(fā)育的過程中沿身體前后軸形成一定數(shù)目的暫時性結構一一體節(jié)（somite）,隨著胚胎的繼續(xù)發(fā)育每個體節(jié)分化成為生骨節(jié)，生皮節(jié)和生肌節(jié)。2 .判定題（10分）1 .在魚類的卵裂過程中，卵裂球集中于A。A.胎盤；B.胚盤；C.上胚層；D.下胚層。2 .在哺乳類胚胎的B階段,胚胎經(jīng)歷一個致密化的過程。A.卵裂

6、；B.8細胞；C.桑根胚；D.胚泡。3 .在果蠅的卵裂過程中，最早出現(xiàn)的細胞是BA.神經(jīng)細胞；B.生殖細胞；C.細胞胚盤的細胞；D.中胚層細胞。4 .在卵裂過程中，細胞周期可以分為_CA.G1期、G2期、S期、M期；B.G1期、S期、M期；C.S期、M期；D.G2期、S期、M期；5 .在海膽的原腸胚形成中，初級間充質細胞D進入胚胎部。.下載可編輯A.卷；B.外包；C,移；D.陷。6 .魚胚的卵裂球往胚盤邊緣集中，在胚盤的邊緣形成了一個環(huán)狀的結構。這個結構叫C。A,胚盾；B,原條；C,胚環(huán)；D,胚孔。7鳥類的原條在B中形成。A,胚盤；B,上胚層；C,下胚層；D,暗區(qū)。8 .C分布于昆蟲未受精卵的

7、前部。A.dorsalmRNAB.gclmRNAC.bicoidmRNAD.even-skippedmRNA9 .bicoid蛋白是一類轉錄因子，它促進胚胎B發(fā)育的差異。A,背腹軸；B,前后軸；C,前部；D,腹部。10 .torso基因的產(chǎn)物torso蛋白是_BA,轉錄因子；B,受體酪氨酸激酶；C,蛋白水解酶；D,磷酸化酶。11 .在昆蟲的背腹軸的分化中，最重要的基因是_AA.dorsal基因；B.gurken基因；C.tube基因；D.spatzle基因；12 .合子基因hunchback的表達受到D的調節(jié)。A.dorsal基因；B.nanos基因；C.tube基因；D.bicoid基因；1

8、3 .合子基因hunchback的產(chǎn)物是一種轉錄因子，它調節(jié)其它CA.母體基因；B.合子基因；C.gap基因；D.pair-rule基因。14 .昆蟲產(chǎn)生14個副體節(jié)與何基因有關？DA.bicoid基因；B.dorsal基因；C.gap基因；D.pair-rule基因。三.簡單題（每題5分，40分）1,成體干細胞的特點及類型？特點：1、具有自我更新和分化潛能2、數(shù)量少3、存在于特地的微環(huán)境中4、處于靜止狀態(tài)5、體積小，細胞漿少，細胞核較大6、成體干細胞的數(shù)量與活性隨年齡的增大而減少7、月中瘤起源于干細胞突變特點：來源于骨髓、外周血、角膜、視網(wǎng)膜、腦、骨骼肌、齒髓、肝、皮膚、胃腸道粘膜層和胰腺等

9、。分化較局限，部分成體干細胞（造血干細胞、骨髓問充質干細胞、神經(jīng)干細胞）有一定跨系、跨胚層的“可塑性”。病理條件下才顯出一定的自我更新潛能。增殖能力較弱，故不能完全取代胚胎干細胞。成.下載可編輯瘤的可能性很小。自體移植可避免免疫排斥。分離和使用不存在倫理問題。類型：骨髓干細胞，神經(jīng)干細胞，肝干細胞，骨骼肌干細胞.新型成體干細胞還包括羊水干細胞、類胚胎干細胞。2 .原生殖細胞的遷移方式有哪些？阻止多精入卵的機制是什么？(1)遷移方式鳥類和爬行類：PGC來源于外胚層細胞通過血液循環(huán)進行遷移，鳥類的PGCst早起源于明區(qū)中央的上胚層細胞，在原腸作用中遷移至明區(qū)的前部邊緣的下胚層，形成生殖新月區(qū)(ge

10、rminalcrescent),這些細胞繁殖成為PGC生殖新月區(qū)形成血管時,PGC4入血管,通過血液循環(huán)遷移進入生殖崎。哺乳動物：PGCSfe在尿囊與后腸交接處附近聚集，以后遷移到卵黃囊附近再分成2群，沿卵黃囊的尾部通過新形成的后腸，然后沿背側腸系膜向上遷移，分別進入左右兩側生殖崎，PGCSS過伸出偽足在上皮細胞表面進行變形運動或穿過單層細胞，在兩層細胞之間遷移；無尾兩棲類：PGC犯始于植物極，植物極-囊胚腔底部細胞的分裂溝附近-原腸腔底部胚層-幼蟲后腸聚集-沿腸背部遷移至生殖崎中；有尾兩棲類：沒有特殊的生殖質，PGCS勺形成受胚層的誘導。(2)阻止多精入卵1)當精子與卵細胞膜結合的最初1-3

11、s,Na諭入卵細胞膜，致使瞬時膜電壓升Mi。2)精卵融合的瞬間發(fā)生的皮質反應或皮質顆粒反應。3)皮層顆粒胞吐釋放的其他酶使新形成的受精膜變性，出現(xiàn)遲緩但完全的阻止多精入卵的屏障。3 .蛋白酶體降解蛋白質的機制？蛋白酶體是所有真核生物中負責清除細胞垃圾的除溶酶體以外的水解體系，蛋白酶體對蛋白質的降解通過泛素(ubiquitin)介導，所以又稱為泛素降解途徑.泛素是由76個氨基酸殘基組成的小肽，它的作用主要是識別要被降解的蛋白質，然后將這種蛋白質送入蛋白酶體的圓桶中進行降解.蛋白酶體對蛋白質的降解作用分為兩個過程：一是對被降解的蛋白質進行標記，由泛素完成；二是蛋白酶解作用，.下載可編輯由蛋白酶體催

12、化.主要有四步：1.泛素的活化：泛素甘氨酸端的竣基連接到泛素活化酶E1的琉基,這個步驟需要以ATP作為能量，最終形成一個泛素和泛素活化酶E1之間的硫酯鍵。2.E1將活化后的泛素通過交酯化過程交給泛素結合酶E2。3.泛素連接酶E3將結合E2的泛素連接到目標蛋白質上并釋放E2,形成特定的泛素化的蛋白質。4.泛素化的蛋白質被特定的蛋白酶體識別并結合，最終在蛋白酶的催化下蛋白質分解為短肽或氨基酸答一：蛋白酶體一一細胞的廢物處理機器。蛋白酶體包括兩種形式：20S復合物和26S復合物，而26S復合物又由20S復合物和19S復合物組成，主要負責依賴泛素的蛋白質降解途徑。26S復合物是一種筒狀結構，活性部位（

13、20S復合物）在筒，能將所有蛋白質降解成含7個9個氨基酸的多肽。蛋白質要到達活性部位，一定要經(jīng)過一種被稱為“鎖”（lock）的帽狀結構（19S復合物），而這個帽狀結構能識別被泛素標記的蛋白質。被降解蛋白質到達活性部位后，泛素分子在去泛素酶的作用下離去，能量（ATP）被釋放出來用于蛋白質的降解。降解后的多肽從蛋白酶體筒狀結構另一端被釋放出來。其實，蛋白酶體本身不具備選擇蛋白質的能力，只有被泛素分子標記而且被E3識別的蛋白質才能在蛋白酶體中進行降解。答二：通過泛素-蛋白酶體途徑降解蛋白質是個ATP依賴的過程，通常包含兩個步驟：1）蛋白質底物和多泛素分子通過共價鍵相連；2）有265蛋白酶復合體的作用

14、降解被標記的底物，釋放游離的和可再利用的泛素。1 .泛素與蛋白質結合：1）泛素活化酶E1在ATP的參與下生產(chǎn)一個高能硫羥酸酯鍵，形成一個E1-S-泛素的復合體；2）泛素從E1被轉移到泛素結合酶E2的硫羥酸酯中間體上，形成第二個復合體E2-S-泛素；3）E2在泛素與底物蛋白之間催化形成異肽鍵而將泛素轉移到底物蛋白上，在反應過程中，E2可直接識別底物蛋白，但多數(shù)情況下需要泛素蛋白連接酶E3參與。E3催化結合過程中的最后一步，即泛素和底物通過共價鍵相連接。隨后通過連續(xù)添加活化的泛素至先前連接上去的泛素分子上以形成一條多聚泛素鏈。此鏈被26S蛋白酶體復合物所識別。2 .蛋白酶體和泛素化底物的降解1）蛋

15、白酶體與降解機制：蛋白酶體與降解機.下載可編輯制：蛋白酶體是一個26S多催化的物質，具有酶活性。它由多聚泛素所標記的蛋白質降解至小的肽。蛋白酶體由2個亞基復合體組成：具有催化活性的20S核心顆粒，在a環(huán)上開個口以便讓底物進入核心顆粒以達到催化降解的目的。具有調控功能的19S亞復合體，識別泛素化的蛋白質和蛋白酶體可識別的其他底物。4 .卵母細胞成熟的標志是什么？形態(tài)學：核膜破裂又稱生發(fā)泡破裂（GVBD,染色體凝聚，紡錘體形成和第一極體排除，停頓在第二次減數(shù)分裂中期。分子水平上：卵母細胞cAM限度下降，Ca2就度上升，蛋白質合成增加，蛋白質去磷酸化或磷酸化，促成熟因子之類（MPR的生物活性物質出現(xiàn)

16、。5 .影響精子獲能的因素有哪些？（1）、獲能精子中蛋白激酶活性的改變影響獲能。依賴cAMP勺PKA磷脂激活的蛋白激酶（PKC以及酪氨酸激酶。佛波脂刺激PKC可加速精子的獲能。（一）PKA在小鼠精子獲能期間，腺甘酸環(huán)化酶活性和cAM*成均增加。精子cAM冰平上開依賴于細胞外基質中Ca2拜口HCO3的存在，PKC勺抑制物和Ca2+/鈣調蛋白依賴的蛋白激酶對cAMPft度沒有影響。（二）PKCPKC與精子運動和頂體反應的調控。佛波脂（phorbolesters）刺激PKC可加速精子的獲能，這一反應可被PKC的抑制物所抑制。（三）酪氨酸激酶體外實驗表明小鼠附睪精子在獲能時，其蛋白的酪氨酸磷酸化的增加

17、依賴依賴于培養(yǎng)基中的BSAC1和碳酸鹽，這些因子誘發(fā)獲能完全依賴于cAMP（2）、源于雄性生殖道的受精促進肽。受精促進肽可以實現(xiàn)獲能反應和提高受精/穿透能力。腺昔能調節(jié)腺甘酸環(huán)化酶的活性，對獲能和未獲能的兩種精子產(chǎn)生的作用與FPP作用相似。FP可口腺昔合并使用比單獨好。.下載可編輯6 .哺乳動物卵母細胞成熟排卵的方式有哪些？ADAM/DMC白家族成員及其蛋白結構特點？(1)、排卵通過交配生理活動的刺激完成。對子宮頸的生理刺激導致垂體釋放促性腺激素，由激素指導交配形成受精卵，如家兔、水貂等動物采用這種方式。(2)、大多數(shù)哺乳動物采用周期性排卵的方式。雌體只在一年中某特定的動情期排卵。動情和排卵基

18、本上是同步發(fā)生的。ADAM/DM蛋白家族成員有EAP-1、MDCa-fertilin和0-fertilin。ADAM/MDC成員具有一些保守的功能域，從氨基酸端起依次包括：信號肽，前體區(qū)、金屬蛋白酶區(qū)、整聯(lián)蛋白配體區(qū)、半胱氨酸富集、表皮生長因子樣重復區(qū)、跨膜區(qū)和胞肽尾區(qū)。其成員有EAP-1其表達依賴于雄性激素，分布在附睪上皮細胞頂表；MDC一種乳腺癌月中瘤的阻遏因子。7 .壓縮現(xiàn)象的概念及其意義？概念：哺乳動物在第三次卵裂后，形成的卵裂球突然擠在一起，卵裂球之間的接觸面增大，形成一個緊密的細胞球體而把球的部封閉起來。意義：只有發(fā)生壓縮現(xiàn)象才說明細胞間有相互作用，在這些相互形成緊密連接的細胞之間

19、，小分子和離子能相互往來。相互作用說明可以進行分化。8 .原腸作用時細胞有幾種運動的方式？這些方式有什么特點？副體節(jié)和體節(jié)的區(qū)別和聯(lián)系？外包、陷、卷、移、分層和集中延伸。外包：表皮細胞(通常指外胚層細胞)整體為單位向外周擴展將胚胎深層細胞包繞起來；陷：胚胎某一區(qū)域細胞同時向凹入形成凹陷；卷：胚胎表面細胞連續(xù)向卷入，并沿表皮細胞表面擴展；移：胚胎表層細胞單個獨立向部遷移，它可由植物極一極移入，也可在多處同時向遷移的多極移入；分層：單層細胞分裂形成兩層或多層相互平行的細胞層；集中延伸：細胞向背部中軸線遷移，通過穿插重排，使前-后軸逐漸伸長。不同動物原腸作用方式不同，同一種動物原腸作用又常常包含幾種

20、不同的彼此協(xié)調一.下載可編輯致的細胞運動方式。副體節(jié)是指胚胎沿前后軸由一套選擇基因作用后形成的空間區(qū)域，是發(fā)育的單位。體節(jié)是脊椎動物在胚胎發(fā)育的過程中沿身體前后軸形成一定數(shù)目的暫時性結構。副節(jié)與后來的體節(jié)并不對應，每一個體節(jié)是由一個副節(jié)的后區(qū)和后一個副節(jié)的前區(qū)組成。胚胎前部的副節(jié)發(fā)生了融合，因此頭區(qū)不分節(jié)。9 .卵黃囊在什么位置？它的存在有什么意義？位置：卵黃囊是連于原始消化管腹側的一個囊狀結構。意義：人體造血干細胞的發(fā)源地：造血干細胞來源于卵黃囊上的胚外中胚層形成的血島。人類原始生殖細胞：來源于卵黃囊尾側的胚外胚層，原始生殖細胞遷移到生殖崎，分化為生殖細胞，并誘導生殖腺形成。10 .怎樣能通

21、過實驗獲得雙胞胎蝌蚪？通過機械方法（如離心）人為地改變皮層細胞質和皮層下細胞質的空間關系，將可以使胚胎在精子入卵點的同一側開啟原腸作用。將精子決定的細胞質旋轉與人工誘導的細胞質旋轉相結合，就可能獲得兩個原腸作用起點，最終形成聯(lián)體雙胞胎蝌蚪。11 .解釋Torso信號途徑。Tor蛋白在整個合胞體胚胎的表面表達，其NH洲序列位于細胞膜外，COOH端在細胞膜。當胚胎前、后端細胞外存在某種信號分子時可使TOR1異性活化，最終導致胚胎前、后末端細胞命運的特化。在卵子的發(fā)生中，tsl在兩組特異性濾泡細胞中表達，即位于卵子前極邊緣細胞和卵室后端與卵子卵子后極相對的極性濾泡細胞。配體TSL蛋白被分泌到卵子兩極

22、圍卵隙之中，通過與卵黃膜的結合而維系在兩極，知道TORS白表達TSL才被釋放。由于存在過量的TOR®白，TSL不會擴散到末端區(qū)以外，從而保證tor基因只在末端區(qū)有活性。TORt配體結合引起TORS白分子自我磷酸化，經(jīng)過一些列信號傳遞，最終激活合子靶基因的表達。（書P145四.論述題（每題15分，30分）1.論述精子發(fā)生與卵子發(fā)生的異同點？相同點：（1）、都要經(jīng)過減數(shù)分裂使配子的染色體減半。（2）、都要經(jīng)過增殖.下載可編輯期、分裂期和成熟期。不同點：(1)、精子發(fā)生過程中的生長期不很明顯，而卵子發(fā)生過程中的生長期則特別長。因此精子發(fā)生的結果是產(chǎn)生體積微小的精子，而卵子發(fā)生的結果是產(chǎn)生體

23、型很大的卵子。(2)、精子發(fā)生速度比卵子快，而且精原細胞則可以在成熟期不斷增值，所以成熟精子的數(shù)目大大超過成熟卵子的數(shù)目。(3)、每個初級精母細胞最后變成4個大小相等的精子，而每個初級卵母細胞只能產(chǎn)生一個大的成熟卵和3個體積很小不能受精的極體。(4)、精子發(fā)生過程要經(jīng)過變態(tài)期，才能從精細胞轉為精子，而卵子發(fā)生沒有這一時期。(5)、精子發(fā)生過程中的兩次成熟分裂全部都在精巢進行，卵子發(fā)生過程中的兩次成熟分裂可在卵巢也可在卵巢外進行。2 .論述胚胎干細胞的應用前景？基因打靶和基礎研究，提高轉基因動物的獲得率；基因治療的載體，干細胞是理想的靶細胞；干細胞移植，胚胎干細胞經(jīng)誘導后形成特殊的治療性人體組織

24、和器官，進行移植可避免排斥反應，干細胞可修復心臟和神經(jīng)組織；新藥物的發(fā)現(xiàn)和篩選，干細胞提供新藥的藥理、藥效、毒理等細胞水平的研究手段和模型，加快藥物的研發(fā)、篩選和開發(fā)。(只用這一點也可以了)1 .促進對胚胎發(fā)育細節(jié)的基礎研究，從而人與動物的發(fā)育機制及影響其發(fā)育因素。2 .在研究新藥對各種細胞的藥理和毒理實驗中，在細胞水平的研究提供材料。3 .使人們更加深入地了解人的發(fā)育，將給人類帶來全新的醫(yī)療手段。4 .結合基因工程改良并制選動物新品種。3 .揭示人及動物的發(fā)育機制及影響因素？4 .細胞替代治療和基因治療的載體？質粒載體和病毒載體(反轉錄病毒載體、DNAW毒載體)基因治療：是指將外源正?；驅?/p>

25、入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當?shù)氖荏w細胞中，.下載可編輯使外源基因制造的產(chǎn)物能治療某種疾病。細胞替代治療指：重建因疾病或創(chuàng)傷而受損的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。是重建因疾病或受損的系統(tǒng)的組織結構，恢復其功能功能。5,論述精卵識別的分子基礎？（1）、精子的化學趨向性許多動物（如刺胞動物、軟體動物、刺皮動物和尾索動物），發(fā)現(xiàn)其卵母細胞在完成第二次減數(shù)分裂后，可以分泌具物種特異性的趨化因子，構成卵周特有的微環(huán)境，不僅可以控制精子類型，而且可以使其適時完成受精。（2）、具受體功能的精子表面蛋白獲能精子在穿透透明帶（ZP）之前

26、，必先附于ZP上。依賴精子表面蛋白，這些表面蛋白是起受體作用的。如小鼠：B-1,4-半乳糖基轉移酶，p95（精子質膜蛋白）、SP56（半乳糖結合蛋白）等。（3）、參與配子質膜間相互作用的一些具黏附作用的分子。配子間的特異性膜融合暗示有特殊的分子參與膜融合與膜間識別的調控。以病毒模型為基礎，推測精子質膜和卵膜上均可能有一些具黏附作用的分子參與的多步融合過程，如海膽精子質膜上的Bindin、Lysin（鮑魚）、Fertilin和Cyhtestin、卵質膜上的Integrin。1 4）、頂體反應的調控機制離子調控：Ca2直主導地位，如Ca2+勺流可導致H矽卜流，使精子部pH升高，誘發(fā)頂體反應。脂質調

27、控：脂質在精子頂體反應調控機制中起重要作用，由它調控膜的流動性和“鈣泵”的活性。磷酸肌醇調控：目前認為多磷酸肌醇的產(chǎn)物是誘發(fā)頂體反應的第二信使。6 .以海膽為例，描述原腸作用的整個過程和意義？過程：（1）原植物極中央細胞陷進入囊胚腔，表皮細胞轉變成為初級間質細胞。（2）初級間質細胞移至囊胚腔，被大量胞外片層物質包繞。（3）（早期原腸陷）初級間質細胞在囊胚腔遷移的過程中，仍然留在植物極板上的細胞移動填補由初級間質細胞移而形成的空隙，植物極板進一步變扁平。之.下載可編輯后，植物極板向彎曲，陷。當植物極板陷深及囊胚腔的1/41/2時，陷突然停止。所陷入的部分稱為原腸，而原腸在植物極的開口稱為胚孔。(

28、4)隨著植物極板的陷，初級間質細胞在植物極區(qū)域形成一細胞環(huán)。(5)晚期原腸陷：早期原腸陷完成之后，經(jīng)過短暫停歇，原腸大幅度拉長，短粗的原腸變成又細又長的管狀結構。在此期間沒有新細胞形成，原腸的拉長過程是通過細胞重排實現(xiàn)的，原腸周長細胞數(shù)目大為減少。(6)原腸頂端形成次級間質細胞，原腸延伸是以次級間質細胞提供的力為動力的。次級間質細胞伸出線狀偽足，穿過囊胚腔液，直達囊胚腔壁表面。動物極半球存在著次級間質細胞附著的靶位。只有當線狀偽足接觸到特定靶位的時候，才不會縮回。這些特定的靶位可能位于將來形成口的區(qū)域(7)當原腸最頂端接觸到囊胚腔壁時，次級間質細胞分散進入囊胚腔。次級問質細胞在囊胚腔中分裂，最

29、終形成中胚層器官。囊胚腔壁接觸到原腸的位置最終形成口，口和原腸最頂端形成一連續(xù)相通的消化管。海膽的胚孔最終形成肛門。意義：海膽經(jīng)過原腸作用形成外胚層、胚層、中胚層，最終形成各種機體的組織和器官。經(jīng)過原腸作用，胚胎由輻射對稱的一團細胞變成一個兩側對稱和具有背腹軸、前后軸的機體。這是胚胎發(fā)育的一個重要時期。其次，為重新占有新位置的胚胎細胞之間相互作用奠定了基礎。海膽原腸作用過程：原植物極中央細胞陷進入囊胚腔，表皮細胞轉變成為初級間質細胞，然后胚層表皮細胞陷和擴展，其前段表皮細胞轉化為次級問質細胞。兩種簡直細胞都將長出偽足，后者起定向和驅動細胞移動的作用。7 .什么是細胞的定型？定型分成哪幾個時相？

30、各個時相直接有什么區(qū)別？試舉例說明(1)細胞定型：細胞在分化之前，將發(fā)生一些隱蔽的變化，使細胞朝特定方向發(fā)展。(2)定型分為特化和決定兩個時相。(3)當一個細胞或者組織放在中性環(huán)境如培養(yǎng)皿中可以自主分化時，就可以說這個細胞或組織已經(jīng)特化了。當一個細胞或組織放在胚胎另一個部位可以自主分化時，就可以說這個細胞或組織已經(jīng)決定了。.下載可編輯舉例說明：將原腸胚中控制發(fā)育成眼的細胞移植到神經(jīng)軸胚中，這個細胞會發(fā)育成體節(jié)組織，而不是發(fā)育成眼，說明這個已經(jīng)特化將神經(jīng)軸胚中會發(fā)育成眼的細胞移植到另一個宿主神經(jīng)軸胚中的不同部位上，這個細胞還是會發(fā)育成像眼一樣的結構，說明這個細胞已經(jīng)決定了。8.鳥類原腸作用和果蠅

31、前-后軸形成不同層次基因的表達情況？前端組織中心：前端系統(tǒng)至少包括4個主要基因，其中bicoid(bcd)基因對于前端結構的決定起關鍵的作用。受精后bcdmRNAS速翻譯，BCL®白在前端累積并向后端彌散，形成從前向后穩(wěn)定的濃度梯度，主要覆蓋胚胎前2/3區(qū)域。后端組織中心：后端系統(tǒng)包括約10個基因，這些基因的突變都會導致胚胎腹部的缺失。在這一系統(tǒng)中起核心作用的是nanos(nos)基因。后端系統(tǒng)是通過抑制一種轉錄因子的翻譯來進行調節(jié)。nosmRN席位于卵子后極。nos基因的編碼產(chǎn)物NANOSNOS蛋白活性從后向前彌散形成一種濃度梯度。NOSS白的功能是在胚胎后端區(qū)域抑制母性hbmRN

32、A勺翻譯。另一個重要的母源性產(chǎn)物caudal(cdl)mRN般初也是均勻分布于整個卵質，BCDtt抑制cdlmRNA的翻譯。在BCD舌性從前到后降低的濃度梯度作用下形成CDLM白從后到前降低的濃度梯度。cdl基因的突變導致腹部體節(jié)發(fā)育不正常。末端系統(tǒng)：(TORSO1號途徑)末端系統(tǒng)包括約9個母體效應基因。這個系統(tǒng)基因的失活會導致胚胎不分節(jié)的部分，即前端原頭區(qū)和后端尾節(jié)，缺失。在這一系統(tǒng)中起關鍵作用的是torso(tor)基因。如果前端和后端系統(tǒng)都失活，果蠅胚胎仍可產(chǎn)生某些前后圖式，形成具有兩個尾節(jié)的胚胎。1 .下胚層和上胚層的形成：上胚層某些細胞單個的遷移到胚下腔中，形成初級下胚層。胚盤后緣有一層細胞向前遷移和初級下胚層匯合，形成次級下胚層。由上胚層和下胚層組成的雙層囊胚在暗區(qū)邊