發(fā)育生物學(xué)試題卷與答案

1、發(fā)育生物學(xué)題（余老師）1 .名次解釋（20分）1 .試管嬰兒：利用體外受精技術(shù)產(chǎn)生的嬰兒稱為試管嬰兒，體外受精是一種特殊的技術(shù)，是把卵子和精子都拿到體外來，讓它們?cè)隗w外人工控制的環(huán)境中完成受精過程，然后把早期胚胎移植到女性的子宮中，在子宮中孕育成為孩子。2 .胚胎干細(xì)胞：胚胎干細(xì)胞是早期胚胎（原腸胚期之前）或原始性腺中分離出來的一類細(xì)胞，它具有體外培養(yǎng)無限增殖、自我更新和多向分化的特性。3 .受精：是兩性生殖細(xì)胞融合并創(chuàng)造出具備源自雙親遺傳潛能的新個(gè)體的過程。4 .孤雌生殖：有些動(dòng)物種群卵子發(fā)生中減數(shù)分裂出現(xiàn)明顯變異，以至產(chǎn)生二倍體的配子，不需要受精就能發(fā)育。這種方式稱為孤雌生殖。5 .卵激活

2、：經(jīng)精子刺激，成熟卵從休眠狀態(tài)進(jìn)入活動(dòng)狀態(tài)，顯示出的最早系列事件總稱為“卵激活”，包括皮層反應(yīng)、減數(shù)分裂恢復(fù)、第二極體排出、DNA®制和第一次卵裂。6 .生殖質(zhì)：卵質(zhì)中有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)和特殊定位的細(xì)胞質(zhì)，主要由蛋白質(zhì)和RNA構(gòu)成，具有生殖質(zhì)的細(xì)胞將分化成為原生殖細(xì)胞。7 .IPS:將幾個(gè)轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入已分化的小鼠皮膚成纖維細(xì)胞，進(jìn)而獲得了類似于胚胎干細(xì)胞的多能性干細(xì)胞，稱之為“誘導(dǎo)產(chǎn)生的多功能性干細(xì)胞”（iPS細(xì)胞）8.母源效應(yīng)基因；在卵子發(fā)生中表達(dá)并在在卵子發(fā)生及早期胚胎發(fā)育中具有特定功能的基因稱為母源效應(yīng)基因。9 .合子基因：在受精后表達(dá)的胚胎型基因稱為合子基因。10 .成體干細(xì)胞;

3、成體干細(xì)胞是指存在于一種已經(jīng)分化組織中的未分化細(xì)胞，這種細(xì)胞能夠自我更新并且能夠特化形成組成該類型組織的細(xì)胞。11 .精卵識(shí)別：異種精子不能與卵子融合，這是因?yàn)榫颖砻娴慕Y(jié)合素能與卵細(xì)胞膜上特異的受體結(jié)合，而達(dá)到同種識(shí)別的目的。有距離識(shí)別和接觸識(shí)別之分，前者見于體外受精的水生生物。12 .頂體：精子頭的頂端特化的小泡，叫作頂體（acrosome）,它是由高爾基體小泡發(fā)育而來。實(shí)際上，頂體是一種特化的溶酶體。13 .精子細(xì)胞：是在曲細(xì)精管中產(chǎn)生，用于遺傳生育的一類細(xì)胞。14 .胚胎誘導(dǎo)：是發(fā)育過程過細(xì)胞間的相互作用來決定細(xì)胞命運(yùn)和使細(xì)胞定向分.下載可編輯化的一個(gè)最根本的現(xiàn)象，它幾乎發(fā)生在胚胎發(fā)育

4、的任何時(shí)期與任何組織和器官的形成過程中。15 .缺口基因：沿果蠅前后軸最早表達(dá)的合子基因，它們均編碼轉(zhuǎn)錄因子，參與果蠅胚胎前后軸早期模式的形成。16 .形態(tài)發(fā)生素：是指能通過其濃度確定細(xì)胞發(fā)育命運(yùn)的可以擴(kuò)散的生化分子。17 .胚唇：包含背唇、側(cè)唇、腹唇。原腸胚囊胚后期，在赤道線下出現(xiàn)一條月牙形的淺溝，淺溝的背緣叫做背唇。18 .灰色新月：精子入卵后，皮層向精子進(jìn)入的方向順時(shí)針旋轉(zhuǎn)大約30o,在動(dòng)物極皮層含大量色素而層含有少量色素的物種中，這一胞質(zhì)不同層次的相對(duì)運(yùn)動(dòng)形成了一個(gè)在精子進(jìn)入點(diǎn)對(duì)面的新月形的灰色區(qū)域，稱為灰色新月。19 .月不盾：脊椎動(dòng)物局部卵裂胚胎的胚盤層表面上的未來胚胎形成的起始部

5、位，由于多少有些肥厚和不透明，所以可與周邊部分明顯地區(qū)別開來。20 .圖式形成；胚胎細(xì)胞形成不同組織、器官，構(gòu)成有序空間結(jié)構(gòu)的過程稱為圖式形成。21 .原條：最先在鳥類胚胎發(fā)育中發(fā)現(xiàn)，從后端緣區(qū)向前伸展的條帶，是由上胚層細(xì)胞向囊胚腔下陷造成的，功能上相當(dāng)于兩棲類的胚孔。22 .體節(jié)：脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育的過程中沿身體前后軸形成一定數(shù)目的暫時(shí)性結(jié)構(gòu)一一體節(jié)（somite）,隨著胚胎的繼續(xù)發(fā)育每個(gè)體節(jié)分化成為生骨節(jié)，生皮節(jié)和生肌節(jié)。2 .判定題（10分）1 .在魚類的卵裂過程中，卵裂球集中于A。A.胎盤；B.胚盤；C.上胚層；D.下胚層。2 .在哺乳類胚胎的B階段,胚胎經(jīng)歷一個(gè)致密化的過程。A.卵裂

6、；B.8細(xì)胞；C.桑根胚；D.胚泡。3 .在果蠅的卵裂過程中，最早出現(xiàn)的細(xì)胞是BA.神經(jīng)細(xì)胞；B.生殖細(xì)胞；C.細(xì)胞胚盤的細(xì)胞；D.中胚層細(xì)胞。4 .在卵裂過程中，細(xì)胞周期可以分為_CA.G1期、G2期、S期、M期；B.G1期、S期、M期；C.S期、M期；D.G2期、S期、M期；5 .在海膽的原腸胚形成中，初級(jí)間充質(zhì)細(xì)胞D進(jìn)入胚胎部。.下載可編輯A.卷；B.外包；C,移；D.陷。6 .魚胚的卵裂球往胚盤邊緣集中，在胚盤的邊緣形成了一個(gè)環(huán)狀的結(jié)構(gòu)。這個(gè)結(jié)構(gòu)叫C。A,胚盾；B,原條；C,胚環(huán)；D,胚孔。7鳥類的原條在B中形成。A,胚盤；B,上胚層；C,下胚層；D,暗區(qū)。8 .C分布于昆蟲未受精卵的

7、前部。A.dorsalmRNAB.gclmRNAC.bicoidmRNAD.even-skippedmRNA9 .bicoid蛋白是一類轉(zhuǎn)錄因子，它促進(jìn)胚胎B發(fā)育的差異。A,背腹軸；B,前后軸；C,前部；D,腹部。10 .torso基因的產(chǎn)物torso蛋白是_BA,轉(zhuǎn)錄因子；B,受體酪氨酸激酶；C,蛋白水解酶；D,磷酸化酶。11 .在昆蟲的背腹軸的分化中，最重要的基因是_AA.dorsal基因；B.gurken基因；C.tube基因；D.spatzle基因；12 .合子基因hunchback的表達(dá)受到D的調(diào)節(jié)。A.dorsal基因；B.nanos基因；C.tube基因；D.bicoid基因；1

8、3 .合子基因hunchback的產(chǎn)物是一種轉(zhuǎn)錄因子，它調(diào)節(jié)其它CA.母體基因；B.合子基因；C.gap基因；D.pair-rule基因。14 .昆蟲產(chǎn)生14個(gè)副體節(jié)與何基因有關(guān)？DA.bicoid基因；B.dorsal基因；C.gap基因；D.pair-rule基因。三.簡單題（每題5分，40分）1,成體干細(xì)胞的特點(diǎn)及類型？特點(diǎn)：1、具有自我更新和分化潛能2、數(shù)量少3、存在于特地的微環(huán)境中4、處于靜止?fàn)顟B(tài)5、體積小，細(xì)胞漿少，細(xì)胞核較大6、成體干細(xì)胞的數(shù)量與活性隨年齡的增大而減少7、月中瘤起源于干細(xì)胞突變特點(diǎn)：來源于骨髓、外周血、角膜、視網(wǎng)膜、腦、骨骼肌、齒髓、肝、皮膚、胃腸道粘膜層和胰腺等

9、。分化較局限，部分成體干細(xì)胞（造血干細(xì)胞、骨髓問充質(zhì)干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞）有一定跨系、跨胚層的“可塑性”。病理?xiàng)l件下才顯出一定的自我更新潛能。增殖能力較弱，故不能完全取代胚胎干細(xì)胞。成.下載可編輯瘤的可能性很小。自體移植可避免免疫排斥。分離和使用不存在倫理問題。類型：骨髓干細(xì)胞，神經(jīng)干細(xì)胞，肝干細(xì)胞，骨骼肌干細(xì)胞.新型成體干細(xì)胞還包括羊水干細(xì)胞、類胚胎干細(xì)胞。2 .原生殖細(xì)胞的遷移方式有哪些？阻止多精入卵的機(jī)制是什么？(1)遷移方式鳥類和爬行類：PGC來源于外胚層細(xì)胞通過血液循環(huán)進(jìn)行遷移，鳥類的PGCst早起源于明區(qū)中央的上胚層細(xì)胞，在原腸作用中遷移至明區(qū)的前部邊緣的下胚層，形成生殖新月區(qū)(ge

10、rminalcrescent),這些細(xì)胞繁殖成為PGC生殖新月區(qū)形成血管時(shí),PGC4入血管,通過血液循環(huán)遷移進(jìn)入生殖崎。哺乳動(dòng)物：PGCSfe在尿囊與后腸交接處附近聚集，以后遷移到卵黃囊附近再分成2群，沿卵黃囊的尾部通過新形成的后腸，然后沿背側(cè)腸系膜向上遷移，分別進(jìn)入左右兩側(cè)生殖崎，PGCSS過伸出偽足在上皮細(xì)胞表面進(jìn)行變形運(yùn)動(dòng)或穿過單層細(xì)胞，在兩層細(xì)胞之間遷移；無尾兩棲類：PGC犯始于植物極，植物極-囊胚腔底部細(xì)胞的分裂溝附近-原腸腔底部胚層-幼蟲后腸聚集-沿腸背部遷移至生殖崎中；有尾兩棲類：沒有特殊的生殖質(zhì)，PGCS勺形成受胚層的誘導(dǎo)。(2)阻止多精入卵1)當(dāng)精子與卵細(xì)胞膜結(jié)合的最初1-3

11、s,Na諭入卵細(xì)胞膜，致使瞬時(shí)膜電壓升Mi。2)精卵融合的瞬間發(fā)生的皮質(zhì)反應(yīng)或皮質(zhì)顆粒反應(yīng)。3)皮層顆粒胞吐釋放的其他酶使新形成的受精膜變性，出現(xiàn)遲緩但完全的阻止多精入卵的屏障。3 .蛋白酶體降解蛋白質(zhì)的機(jī)制？蛋白酶體是所有真核生物中負(fù)責(zé)清除細(xì)胞垃圾的除溶酶體以外的水解體系，蛋白酶體對(duì)蛋白質(zhì)的降解通過泛素(ubiquitin)介導(dǎo)，所以又稱為泛素降解途徑.泛素是由76個(gè)氨基酸殘基組成的小肽，它的作用主要是識(shí)別要被降解的蛋白質(zhì)，然后將這種蛋白質(zhì)送入蛋白酶體的圓桶中進(jìn)行降解.蛋白酶體對(duì)蛋白質(zhì)的降解作用分為兩個(gè)過程：一是對(duì)被降解的蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記，由泛素完成；二是蛋白酶解作用，.下載可編輯由蛋白酶體催

12、化.主要有四步：1.泛素的活化：泛素甘氨酸端的竣基連接到泛素活化酶E1的琉基,這個(gè)步驟需要以ATP作為能量，最終形成一個(gè)泛素和泛素活化酶E1之間的硫酯鍵。2.E1將活化后的泛素通過交酯化過程交給泛素結(jié)合酶E2。3.泛素連接酶E3將結(jié)合E2的泛素連接到目標(biāo)蛋白質(zhì)上并釋放E2,形成特定的泛素化的蛋白質(zhì)。4.泛素化的蛋白質(zhì)被特定的蛋白酶體識(shí)別并結(jié)合，最終在蛋白酶的催化下蛋白質(zhì)分解為短肽或氨基酸答一：蛋白酶體一一細(xì)胞的廢物處理機(jī)器。蛋白酶體包括兩種形式：20S復(fù)合物和26S復(fù)合物，而26S復(fù)合物又由20S復(fù)合物和19S復(fù)合物組成，主要負(fù)責(zé)依賴泛素的蛋白質(zhì)降解途徑。26S復(fù)合物是一種筒狀結(jié)構(gòu)，活性部位（

13、20S復(fù)合物）在筒，能將所有蛋白質(zhì)降解成含7個(gè)9個(gè)氨基酸的多肽。蛋白質(zhì)要到達(dá)活性部位，一定要經(jīng)過一種被稱為“鎖”（lock）的帽狀結(jié)構(gòu)（19S復(fù)合物），而這個(gè)帽狀結(jié)構(gòu)能識(shí)別被泛素標(biāo)記的蛋白質(zhì)。被降解蛋白質(zhì)到達(dá)活性部位后，泛素分子在去泛素酶的作用下離去，能量（ATP）被釋放出來用于蛋白質(zhì)的降解。降解后的多肽從蛋白酶體筒狀結(jié)構(gòu)另一端被釋放出來。其實(shí)，蛋白酶體本身不具備選擇蛋白質(zhì)的能力，只有被泛素分子標(biāo)記而且被E3識(shí)別的蛋白質(zhì)才能在蛋白酶體中進(jìn)行降解。答二：通過泛素-蛋白酶體途徑降解蛋白質(zhì)是個(gè)ATP依賴的過程，通常包含兩個(gè)步驟：1）蛋白質(zhì)底物和多泛素分子通過共價(jià)鍵相連；2）有265蛋白酶復(fù)合體的作用

14、降解被標(biāo)記的底物，釋放游離的和可再利用的泛素。1 .泛素與蛋白質(zhì)結(jié)合：1）泛素活化酶E1在ATP的參與下生產(chǎn)一個(gè)高能硫羥酸酯鍵，形成一個(gè)E1-S-泛素的復(fù)合體；2）泛素從E1被轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的硫羥酸酯中間體上，形成第二個(gè)復(fù)合體E2-S-泛素；3）E2在泛素與底物蛋白之間催化形成異肽鍵而將泛素轉(zhuǎn)移到底物蛋白上，在反應(yīng)過程中，E2可直接識(shí)別底物蛋白，但多數(shù)情況下需要泛素蛋白連接酶E3參與。E3催化結(jié)合過程中的最后一步，即泛素和底物通過共價(jià)鍵相連接。隨后通過連續(xù)添加活化的泛素至先前連接上去的泛素分子上以形成一條多聚泛素鏈。此鏈被26S蛋白酶體復(fù)合物所識(shí)別。2 .蛋白酶體和泛素化底物的降解1）蛋

15、白酶體與降解機(jī)制：蛋白酶體與降解機(jī).下載可編輯制：蛋白酶體是一個(gè)26S多催化的物質(zhì)，具有酶活性。它由多聚泛素所標(biāo)記的蛋白質(zhì)降解至小的肽。蛋白酶體由2個(gè)亞基復(fù)合體組成：具有催化活性的20S核心顆粒，在a環(huán)上開個(gè)口以便讓底物進(jìn)入核心顆粒以達(dá)到催化降解的目的。具有調(diào)控功能的19S亞復(fù)合體，識(shí)別泛素化的蛋白質(zhì)和蛋白酶體可識(shí)別的其他底物。4 .卵母細(xì)胞成熟的標(biāo)志是什么？形態(tài)學(xué)：核膜破裂又稱生發(fā)泡破裂（GVBD,染色體凝聚，紡錘體形成和第一極體排除，停頓在第二次減數(shù)分裂中期。分子水平上：卵母細(xì)胞cAM限度下降，Ca2就度上升，蛋白質(zhì)合成增加，蛋白質(zhì)去磷酸化或磷酸化，促成熟因子之類（MPR的生物活性物質(zhì)出現(xiàn)

16、。5 .影響精子獲能的因素有哪些？（1）、獲能精子中蛋白激酶活性的改變影響獲能。依賴cAMP勺PKA磷脂激活的蛋白激酶（PKC以及酪氨酸激酶。佛波脂刺激PKC可加速精子的獲能。（一）PKA在小鼠精子獲能期間，腺甘酸環(huán)化酶活性和cAM*成均增加。精子cAM冰平上開依賴于細(xì)胞外基質(zhì)中Ca2拜口HCO3的存在，PKC勺抑制物和Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴的蛋白激酶對(duì)cAMPft度沒有影響。（二）PKCPKC與精子運(yùn)動(dòng)和頂體反應(yīng)的調(diào)控。佛波脂（phorbolesters）刺激PKC可加速精子的獲能，這一反應(yīng)可被PKC的抑制物所抑制。（三）酪氨酸激酶體外實(shí)驗(yàn)表明小鼠附睪精子在獲能時(shí)，其蛋白的酪氨酸磷酸化的增加

17、依賴依賴于培養(yǎng)基中的BSAC1和碳酸鹽，這些因子誘發(fā)獲能完全依賴于cAMP（2）、源于雄性生殖道的受精促進(jìn)肽。受精促進(jìn)肽可以實(shí)現(xiàn)獲能反應(yīng)和提高受精/穿透能力。腺昔能調(diào)節(jié)腺甘酸環(huán)化酶的活性，對(duì)獲能和未獲能的兩種精子產(chǎn)生的作用與FPP作用相似。FP可口腺昔合并使用比單獨(dú)好。.下載可編輯6 .哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞成熟排卵的方式有哪些？ADAM/DMC白家族成員及其蛋白結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？(1)、排卵通過交配生理活動(dòng)的刺激完成。對(duì)子宮頸的生理刺激導(dǎo)致垂體釋放促性腺激素，由激素指導(dǎo)交配形成受精卵，如家兔、水貂等動(dòng)物采用這種方式。(2)、大多數(shù)哺乳動(dòng)物采用周期性排卵的方式。雌體只在一年中某特定的動(dòng)情期排卵。動(dòng)情和排卵基

18、本上是同步發(fā)生的。ADAM/DM蛋白家族成員有EAP-1、MDCa-fertilin和0-fertilin。ADAM/MDC成員具有一些保守的功能域，從氨基酸端起依次包括：信號(hào)肽，前體區(qū)、金屬蛋白酶區(qū)、整聯(lián)蛋白配體區(qū)、半胱氨酸富集、表皮生長因子樣重復(fù)區(qū)、跨膜區(qū)和胞肽尾區(qū)。其成員有EAP-1其表達(dá)依賴于雄性激素，分布在附睪上皮細(xì)胞頂表；MDC一種乳腺癌月中瘤的阻遏因子。7 .壓縮現(xiàn)象的概念及其意義？概念：哺乳動(dòng)物在第三次卵裂后，形成的卵裂球突然擠在一起，卵裂球之間的接觸面增大，形成一個(gè)緊密的細(xì)胞球體而把球的部封閉起來。意義：只有發(fā)生壓縮現(xiàn)象才說明細(xì)胞間有相互作用，在這些相互形成緊密連接的細(xì)胞之間

19、，小分子和離子能相互往來。相互作用說明可以進(jìn)行分化。8 .原腸作用時(shí)細(xì)胞有幾種運(yùn)動(dòng)的方式？這些方式有什么特點(diǎn)？副體節(jié)和體節(jié)的區(qū)別和聯(lián)系？外包、陷、卷、移、分層和集中延伸。外包：表皮細(xì)胞(通常指外胚層細(xì)胞)整體為單位向外周擴(kuò)展將胚胎深層細(xì)胞包繞起來；陷：胚胎某一區(qū)域細(xì)胞同時(shí)向凹入形成凹陷；卷：胚胎表面細(xì)胞連續(xù)向卷入，并沿表皮細(xì)胞表面擴(kuò)展；移：胚胎表層細(xì)胞單個(gè)獨(dú)立向部遷移，它可由植物極一極移入，也可在多處同時(shí)向遷移的多極移入；分層：單層細(xì)胞分裂形成兩層或多層相互平行的細(xì)胞層；集中延伸：細(xì)胞向背部中軸線遷移，通過穿插重排，使前-后軸逐漸伸長。不同動(dòng)物原腸作用方式不同，同一種動(dòng)物原腸作用又常常包含幾種

20、不同的彼此協(xié)調(diào)一.下載可編輯致的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)方式。副體節(jié)是指胚胎沿前后軸由一套選擇基因作用后形成的空間區(qū)域，是發(fā)育的單位。體節(jié)是脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育的過程中沿身體前后軸形成一定數(shù)目的暫時(shí)性結(jié)構(gòu)。副節(jié)與后來的體節(jié)并不對(duì)應(yīng)，每一個(gè)體節(jié)是由一個(gè)副節(jié)的后區(qū)和后一個(gè)副節(jié)的前區(qū)組成。胚胎前部的副節(jié)發(fā)生了融合，因此頭區(qū)不分節(jié)。9 .卵黃囊在什么位置？它的存在有什么意義？位置：卵黃囊是連于原始消化管腹側(cè)的一個(gè)囊狀結(jié)構(gòu)。意義：人體造血干細(xì)胞的發(fā)源地：造血干細(xì)胞來源于卵黃囊上的胚外中胚層形成的血島。人類原始生殖細(xì)胞：來源于卵黃囊尾側(cè)的胚外胚層，原始生殖細(xì)胞遷移到生殖崎，分化為生殖細(xì)胞，并誘導(dǎo)生殖腺形成。10 .怎樣能通

21、過實(shí)驗(yàn)獲得雙胞胎蝌蚪？通過機(jī)械方法（如離心）人為地改變皮層細(xì)胞質(zhì)和皮層下細(xì)胞質(zhì)的空間關(guān)系，將可以使胚胎在精子入卵點(diǎn)的同一側(cè)開啟原腸作用。將精子決定的細(xì)胞質(zhì)旋轉(zhuǎn)與人工誘導(dǎo)的細(xì)胞質(zhì)旋轉(zhuǎn)相結(jié)合，就可能獲得兩個(gè)原腸作用起點(diǎn)，最終形成聯(lián)體雙胞胎蝌蚪。11 .解釋Torso信號(hào)途徑。Tor蛋白在整個(gè)合胞體胚胎的表面表達(dá)，其NH洲序列位于細(xì)胞膜外，COOH端在細(xì)胞膜。當(dāng)胚胎前、后端細(xì)胞外存在某種信號(hào)分子時(shí)可使TOR1異性活化，最終導(dǎo)致胚胎前、后末端細(xì)胞命運(yùn)的特化。在卵子的發(fā)生中，tsl在兩組特異性濾泡細(xì)胞中表達(dá)，即位于卵子前極邊緣細(xì)胞和卵室后端與卵子卵子后極相對(duì)的極性濾泡細(xì)胞。配體TSL蛋白被分泌到卵子兩極

22、圍卵隙之中，通過與卵黃膜的結(jié)合而維系在兩極，知道TORS白表達(dá)TSL才被釋放。由于存在過量的TOR®白，TSL不會(huì)擴(kuò)散到末端區(qū)以外，從而保證tor基因只在末端區(qū)有活性。TORt配體結(jié)合引起TORS白分子自我磷酸化，經(jīng)過一些列信號(hào)傳遞，最終激活合子靶基因的表達(dá)。（書P145四.論述題（每題15分，30分）1.論述精子發(fā)生與卵子發(fā)生的異同點(diǎn)？相同點(diǎn)：（1）、都要經(jīng)過減數(shù)分裂使配子的染色體減半。（2）、都要經(jīng)過增殖.下載可編輯期、分裂期和成熟期。不同點(diǎn)：(1)、精子發(fā)生過程中的生長期不很明顯，而卵子發(fā)生過程中的生長期則特別長。因此精子發(fā)生的結(jié)果是產(chǎn)生體積微小的精子，而卵子發(fā)生的結(jié)果是產(chǎn)生體

23、型很大的卵子。(2)、精子發(fā)生速度比卵子快，而且精原細(xì)胞則可以在成熟期不斷增值，所以成熟精子的數(shù)目大大超過成熟卵子的數(shù)目。(3)、每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞最后變成4個(gè)大小相等的精子，而每個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)大的成熟卵和3個(gè)體積很小不能受精的極體。(4)、精子發(fā)生過程要經(jīng)過變態(tài)期，才能從精細(xì)胞轉(zhuǎn)為精子，而卵子發(fā)生沒有這一時(shí)期。(5)、精子發(fā)生過程中的兩次成熟分裂全部都在精巢進(jìn)行，卵子發(fā)生過程中的兩次成熟分裂可在卵巢也可在卵巢外進(jìn)行。2 .論述胚胎干細(xì)胞的應(yīng)用前景？基因打靶和基礎(chǔ)研究，提高轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的獲得率；基因治療的載體，干細(xì)胞是理想的靶細(xì)胞；干細(xì)胞移植，胚胎干細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)后形成特殊的治療性人體組織

24、和器官，進(jìn)行移植可避免排斥反應(yīng)，干細(xì)胞可修復(fù)心臟和神經(jīng)組織；新藥物的發(fā)現(xiàn)和篩選，干細(xì)胞提供新藥的藥理、藥效、毒理等細(xì)胞水平的研究手段和模型，加快藥物的研發(fā)、篩選和開發(fā)。(只用這一點(diǎn)也可以了)1 .促進(jìn)對(duì)胚胎發(fā)育細(xì)節(jié)的基礎(chǔ)研究，從而人與動(dòng)物的發(fā)育機(jī)制及影響其發(fā)育因素。2 .在研究新藥對(duì)各種細(xì)胞的藥理和毒理實(shí)驗(yàn)中，在細(xì)胞水平的研究提供材料。3 .使人們更加深入地了解人的發(fā)育，將給人類帶來全新的醫(yī)療手段。4 .結(jié)合基因工程改良并制選動(dòng)物新品種。3 .揭示人及動(dòng)物的發(fā)育機(jī)制及影響因素？4 .細(xì)胞替代治療和基因治療的載體？質(zhì)粒載體和病毒載體(反轉(zhuǎn)錄病毒載體、DNAW毒載體)基因治療：是指將外源正?；?qū)?/p>

25、入靶細(xì)胞，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的。也就是將外源基因通過基因轉(zhuǎn)移技術(shù)將其插入病人的適當(dāng)?shù)氖荏w細(xì)胞中，.下載可編輯使外源基因制造的產(chǎn)物能治療某種疾病。細(xì)胞替代治療指：重建因疾病或創(chuàng)傷而受損的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。是重建因疾病或受損的系統(tǒng)的組織結(jié)構(gòu)，恢復(fù)其功能功能。5,論述精卵識(shí)別的分子基礎(chǔ)？（1）、精子的化學(xué)趨向性許多動(dòng)物（如刺胞動(dòng)物、軟體動(dòng)物、刺皮動(dòng)物和尾索動(dòng)物），發(fā)現(xiàn)其卵母細(xì)胞在完成第二次減數(shù)分裂后，可以分泌具物種特異性的趨化因子，構(gòu)成卵周特有的微環(huán)境，不僅可以控制精子類型，而且可以使其適時(shí)完成受精。（2）、具受體功能的精子表面蛋白獲能精子在穿透透明帶（ZP）之前

26、，必先附于ZP上。依賴精子表面蛋白，這些表面蛋白是起受體作用的。如小鼠：B-1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶，p95（精子質(zhì)膜蛋白）、SP56（半乳糖結(jié)合蛋白）等。（3）、參與配子質(zhì)膜間相互作用的一些具黏附作用的分子。配子間的特異性膜融合暗示有特殊的分子參與膜融合與膜間識(shí)別的調(diào)控。以病毒模型為基礎(chǔ)，推測(cè)精子質(zhì)膜和卵膜上均可能有一些具黏附作用的分子參與的多步融合過程，如海膽精子質(zhì)膜上的Bindin、Lysin（鮑魚）、Fertilin和Cyhtestin、卵質(zhì)膜上的Integrin。1 4）、頂體反應(yīng)的調(diào)控機(jī)制離子調(diào)控：Ca2直主導(dǎo)地位，如Ca2+勺流可導(dǎo)致H矽卜流，使精子部pH升高，誘發(fā)頂體反應(yīng)。脂質(zhì)調(diào)

27、控：脂質(zhì)在精子頂體反應(yīng)調(diào)控機(jī)制中起重要作用，由它調(diào)控膜的流動(dòng)性和“鈣泵”的活性。磷酸肌醇調(diào)控：目前認(rèn)為多磷酸肌醇的產(chǎn)物是誘發(fā)頂體反應(yīng)的第二信使。6 .以海膽為例，描述原腸作用的整個(gè)過程和意義？過程：（1）原植物極中央細(xì)胞陷進(jìn)入囊胚腔，表皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞。（2）初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞移至囊胚腔，被大量胞外片層物質(zhì)包繞。（3）（早期原腸陷）初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞在囊胚腔遷移的過程中，仍然留在植物極板上的細(xì)胞移動(dòng)填補(bǔ)由初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞移而形成的空隙，植物極板進(jìn)一步變扁平。之.下載可編輯后，植物極板向彎曲，陷。當(dāng)植物極板陷深及囊胚腔的1/41/2時(shí)，陷突然停止。所陷入的部分稱為原腸，而原腸在植物極的開口稱為胚孔。(

28、4)隨著植物極板的陷，初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞在植物極區(qū)域形成一細(xì)胞環(huán)。(5)晚期原腸陷：早期原腸陷完成之后，經(jīng)過短暫停歇，原腸大幅度拉長，短粗的原腸變成又細(xì)又長的管狀結(jié)構(gòu)。在此期間沒有新細(xì)胞形成，原腸的拉長過程是通過細(xì)胞重排實(shí)現(xiàn)的，原腸周長細(xì)胞數(shù)目大為減少。(6)原腸頂端形成次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞，原腸延伸是以次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞提供的力為動(dòng)力的。次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞伸出線狀偽足，穿過囊胚腔液，直達(dá)囊胚腔壁表面。動(dòng)物極半球存在著次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞附著的靶位。只有當(dāng)線狀偽足接觸到特定靶位的時(shí)候，才不會(huì)縮回。這些特定的靶位可能位于將來形成口的區(qū)域(7)當(dāng)原腸最頂端接觸到囊胚腔壁時(shí)，次級(jí)間質(zhì)細(xì)胞分散進(jìn)入囊胚腔。次級(jí)問質(zhì)細(xì)胞在囊胚腔中分裂，最

29、終形成中胚層器官。囊胚腔壁接觸到原腸的位置最終形成口，口和原腸最頂端形成一連續(xù)相通的消化管。海膽的胚孔最終形成肛門。意義：海膽經(jīng)過原腸作用形成外胚層、胚層、中胚層，最終形成各種機(jī)體的組織和器官。經(jīng)過原腸作用，胚胎由輻射對(duì)稱的一團(tuán)細(xì)胞變成一個(gè)兩側(cè)對(duì)稱和具有背腹軸、前后軸的機(jī)體。這是胚胎發(fā)育的一個(gè)重要時(shí)期。其次，為重新占有新位置的胚胎細(xì)胞之間相互作用奠定了基礎(chǔ)。海膽原腸作用過程：原植物極中央細(xì)胞陷進(jìn)入囊胚腔，表皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為初級(jí)間質(zhì)細(xì)胞，然后胚層表皮細(xì)胞陷和擴(kuò)展，其前段表皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為次級(jí)問質(zhì)細(xì)胞。兩種簡直細(xì)胞都將長出偽足，后者起定向和驅(qū)動(dòng)細(xì)胞移動(dòng)的作用。7 .什么是細(xì)胞的定型？定型分成哪幾個(gè)時(shí)相？

30、各個(gè)時(shí)相直接有什么區(qū)別？試舉例說明(1)細(xì)胞定型：細(xì)胞在分化之前，將發(fā)生一些隱蔽的變化，使細(xì)胞朝特定方向發(fā)展。(2)定型分為特化和決定兩個(gè)時(shí)相。(3)當(dāng)一個(gè)細(xì)胞或者組織放在中性環(huán)境如培養(yǎng)皿中可以自主分化時(shí)，就可以說這個(gè)細(xì)胞或組織已經(jīng)特化了。當(dāng)一個(gè)細(xì)胞或組織放在胚胎另一個(gè)部位可以自主分化時(shí)，就可以說這個(gè)細(xì)胞或組織已經(jīng)決定了。.下載可編輯舉例說明：將原腸胚中控制發(fā)育成眼的細(xì)胞移植到神經(jīng)軸胚中，這個(gè)細(xì)胞會(huì)發(fā)育成體節(jié)組織，而不是發(fā)育成眼，說明這個(gè)已經(jīng)特化將神經(jīng)軸胚中會(huì)發(fā)育成眼的細(xì)胞移植到另一個(gè)宿主神經(jīng)軸胚中的不同部位上，這個(gè)細(xì)胞還是會(huì)發(fā)育成像眼一樣的結(jié)構(gòu)，說明這個(gè)細(xì)胞已經(jīng)決定了。8.鳥類原腸作用和果蠅

31、前-后軸形成不同層次基因的表達(dá)情況？前端組織中心：前端系統(tǒng)至少包括4個(gè)主要基因，其中bicoid(bcd)基因?qū)τ谇岸私Y(jié)構(gòu)的決定起關(guān)鍵的作用。受精后bcdmRNAS速翻譯，BCL®白在前端累積并向后端彌散，形成從前向后穩(wěn)定的濃度梯度，主要覆蓋胚胎前2/3區(qū)域。后端組織中心：后端系統(tǒng)包括約10個(gè)基因，這些基因的突變都會(huì)導(dǎo)致胚胎腹部的缺失。在這一系統(tǒng)中起核心作用的是nanos(nos)基因。后端系統(tǒng)是通過抑制一種轉(zhuǎn)錄因子的翻譯來進(jìn)行調(diào)節(jié)。nosmRN席位于卵子后極。nos基因的編碼產(chǎn)物NANOSNOS蛋白活性從后向前彌散形成一種濃度梯度。NOSS白的功能是在胚胎后端區(qū)域抑制母性hbmRN

32、A勺翻譯。另一個(gè)重要的母源性產(chǎn)物caudal(cdl)mRN般初也是均勻分布于整個(gè)卵質(zhì)，BCDtt抑制cdlmRNA的翻譯。在BCD舌性從前到后降低的濃度梯度作用下形成CDLM白從后到前降低的濃度梯度。cdl基因的突變導(dǎo)致腹部體節(jié)發(fā)育不正常。末端系統(tǒng)：(TORSO1號(hào)途徑)末端系統(tǒng)包括約9個(gè)母體效應(yīng)基因。這個(gè)系統(tǒng)基因的失活會(huì)導(dǎo)致胚胎不分節(jié)的部分，即前端原頭區(qū)和后端尾節(jié)，缺失。在這一系統(tǒng)中起關(guān)鍵作用的是torso(tor)基因。如果前端和后端系統(tǒng)都失活，果蠅胚胎仍可產(chǎn)生某些前后圖式，形成具有兩個(gè)尾節(jié)的胚胎。1 .下胚層和上胚層的形成：上胚層某些細(xì)胞單個(gè)的遷移到胚下腔中，形成初級(jí)下胚層。胚盤后緣有一層細(xì)胞向前遷移和初級(jí)下胚層匯合，形成次級(jí)下胚層。由上胚層和下胚層組成的雙層囊胚在暗區(qū)邊