[理學(xué)]有機(jī)化學(xué)作業(yè)題+答案

1、.第一章 飽合脂肪烴一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：1 3甲基5乙基辛烷2 2甲基4，5二乙基庚烷3 2，5二甲基3乙基己烷 4 2，2，4三甲基戊烷5 3乙基庚烷二、寫出丙烷的構(gòu)象式（Newman投影式表示）： 三、指出下列游離基穩(wěn)定性次序?yàn)椋?（4）>（3）>（2）>（1） 第二章 不飽和脂肪烴一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：1 3甲基2戊烯2 Z1氯1溴1丁烯3 2，2，6，6四甲基3庚炔4 1，2二苯基乙炔5 1丁烯3炔6 E4甲基3氯2溴3己烯7 1，3丁二烯二、 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物：1 2 3 4 56 7 8 三、 推斷結(jié)構(gòu)有三種化合物A、B、C都具有分子

2、式C5H8 ，它們都能使Br2/CCl4溶液褪色，A與Ag(NH3)2+作用生成沉淀，B、C則不能，當(dāng)用KMnO4溶液氧化時(shí)，A得到丁酸和CO2，B得到乙酸和丙酸，C得到戊二酸，寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。A： CH3CH2CH2CCH B: CH3CH2CCCH3 C: 第三章 環(huán)烴一、 命名下列化合物：1 2 1，2二環(huán)己基乙烷 反1，2二甲基環(huán)己烷 3 4異丙苯 1，2，3三甲苯（連三甲苯）5 6 1，2二甲苯（鄰二甲苯） 2甲基4苯基戊烷二、判斷下列化合物哪些具有芳香性：1 2 3 4 5 具芳香性的：3，5。三、完成反應(yīng)：1 CH3CHBrCH2CH3 2 3 + 4 56四、合成題：1

3、 由苯和CH3Cl合成（其它無機(jī)試劑任選）。2 由苯和合成（其它無機(jī)試劑任選）。第四章 對映異構(gòu)1 用R、S標(biāo)出下列化合物中手性碳原子的構(gòu)型：（1） R型 （2） S型（3） R型 （4） R型 （5） 2S 3R型 （6） S型2 化合物A分子式為C6H10，有光學(xué)活性，A與銀氨溶液作用有沉淀生成，催化氫化后得到無旋光性的B，指出A、B的結(jié)構(gòu)式。 第五章 鹵代烴1 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（1） 叔丁基溴 （2） 烯丙基溴 （3） 氯仿 （4） 3-溴環(huán)己烯 （5） 4-甲基-5-氯-2-戊炔 （6） 2-氯-1，4-戊二烯 2 用反應(yīng)式表示1-溴丁烷與下列化合物反應(yīng)的方程式（1） NaOH

4、(水) （2） KOH (醇) （3） Mg乙醚 （4） NaCN （5） NH3 （6）AgNO3乙醇 （7） NaOCH2CH3 （8） 答案： 3 按歷程排列反應(yīng)活性次序（1）a 氯乙烷 b 2-氯丙烷 c 2-氯-2-甲基丙烷 d 氯甲烷 d a b c（2）a b c cba (3) a b c bca4按脫鹵化氫順序由易到難排列（1） a 1-溴丙烷 b 2-溴-2-甲基丙烷 c 2-溴丙烷 bca（2） a 1-溴丙烷 b 1-氯丙烷 c 1-碘丙烷ca b（3） a 1-溴-1-丁烯 b 1-溴丁烷 c 2-溴丁烷 d 2-溴-2-甲基丙烷 dcba5合成：(1) 溴代環(huán)己烷合

5、成1，3-環(huán)己二烯(2) 用1-碘丙烷分別合成異丙醇和1，2-二氯丙烷。第六章 醇 酚 醚一、完成下列反應(yīng)：（1）（2）（3） （4）（5） （6）（7） （8） （9）二、寫出鄰甲苯酚與下列試劑作用的反應(yīng)式：（1）氫氧化鈉水溶液 （4）溴芐和NaOH（2）FeCl3溶液 （5）稀HNO3 （室溫）（3）溴的水溶液 （3） （4）（5） 三、完成下列轉(zhuǎn)化： 第七章 醛、酮、醌一、完成下列反應(yīng)： 二、由指定原料合成下列化合物： 由丙酮合成3-甲基-2-丁烯酸 由環(huán)己烯合成 由 由甲醛和乙醛合成季戊四醇（選做）三、推斷結(jié)構(gòu)：1 有一化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，可與溴水、羥

6、胺、氨基脲反應(yīng)，和托倫試劑不發(fā)生反應(yīng)。經(jīng)LiAlH4還原則產(chǎn)生化合物B，B的分子式為C9H12O2，A及B均能起鹵仿反應(yīng)。用Zn(Hg)/HCl還原，A生成C，分子式為C9H12O，將C與NaOH反應(yīng)再同CH3l煮沸得D，分子式為C10H14O。D用KMnO4溶液氧化后得對甲氧基苯甲酸，試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2 確定化合物C5H8O2的結(jié)構(gòu)，它能生成二肟，能與NaOl發(fā)生碘仿反應(yīng)，還能被托倫試劑氧化，當(dāng)還原完全時(shí)生成正戊烷。第八章 羧酸及其衍生物一、按酸性由強(qiáng)至弱次序排列各組化合物： H2O； C2H5OH； c a b H2CO3； Cl3-COOH； b ac CH3COOH； ；

7、； c d a b二、完成下列反應(yīng)： 三、完成下列轉(zhuǎn)化（無機(jī)試劑任選）： 四、 某化合物A的分子式為C5H6O3，它能與乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物B和C。B和C分別與亞硫酰氯作用后，再加入乙醇中都得到相同的化合物D。試推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。第九章 取代酸一、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物 二、推斷結(jié)構(gòu)：1某化合物分子式為C7H6O3（A），（A）能溶于NaOH及NaHCO3.A與FeCl3有顏色反應(yīng)，A與乙酸酐作用生成C9H8O4（B），B是復(fù)方阿斯匹林的主要成分，A與CH3OH作用生成C8H8O3（C）。試推測（A）、（B）、（C）的結(jié)構(gòu)。從白花蛇草提取出來的一種化合物C9H8O3，能

8、溶于氫氧化鈉溶液和碳酸氫鈉溶液，與氯化鐵溶液作用呈紅色，能使溴的四氯化碳溶液褪色，用高錳酸鉀溶液氧化得對羥基苯甲酸和草酸，試推測其結(jié)構(gòu)。 第十章 胺類化合物一、寫出下列化合物的名稱：（1） （2） 3氨基戊烷 N，N二甲胺基環(huán)己胺（3） （4）N甲基N乙基苯胺 烯丙基胺二、寫出下列化合物的構(gòu)造式：（1）3-硝基-4-異丙基苯胺 （2）二甲基二乙基氫氧化銨 三、把下列各胺，按其堿性由大到小排列成序：（1）CH3NH2 (2) (3) （4）(C6H5)3N （5） （6） （1）>（5）>（6）>（2）>（3）>（4）pKb : 3.34 4.2 8.9 9.4 1

9、3 15四、以苯、甲苯和其他必要試劑為原料，通過重氮鹽，合成下列化合物：（1）（2）（3）五、完成下列反應(yīng)：（1）（2）六、由指定原料合成下列化合物：（1）由甲苯合成間氨基苯甲酸 （2）由正丁醇合成正丁氨 （3）由芐氯制芐胺七、某化合物A的分子式為C615N，能溶于鹽酸與亞硝酸，在室溫時(shí)反應(yīng)放出氮?dú)獠⒌玫紹。B能起碘仿反應(yīng)，B和H2SO4共熱得C，C被酸性高錳酸鉀氧化的產(chǎn)物為乙酸和2-甲基丙酸，試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。 第十一章 雜環(huán)化合物和生物堿1 命名下列化合物（1） （2）糠醛（呋喃甲醛） 噻 吩（3） （4） 2甲基吡咯 1甲基吡咯2寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物：（1） （2）（3） 第十二

10、章 碳水化合物1指出下列化合物中，哪個(gè)能與托倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)，哪個(gè)不能？ （1） 丙酮糖 （2） 纖維二糖 （3） 纖維素 （4） 蔗糖 （5） 麥芽糖能 （1） （2） （5） 不能 （3） （4）2寫出D-甘露糖與下列試劑的反應(yīng)產(chǎn)物 苯肼 溴水 硝酸 3有兩個(gè)具有旋光性的丁醛糖A和B，與苯肼作用易生成相同的脎，用硝酸氧化后，A和B都生成含有四個(gè)碳原子的二元酸，但前者具有旋光性，后者無旋光性，試推測A和B的結(jié)構(gòu)式。 A B 第十三章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸1寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物: 2命名下列化合物： 甘氨酸銨 亮氨酸 賴氨酸 谷氨酸3. 化合物(A)的分子式為C5H11O2N，具有旋光性，

11、用稀堿處理發(fā)生水解生成(B)和(C)，(B)也有旋光性，既溶于酸又溶于堿，并與亞硝酸反應(yīng)放出氮?dú)猓?C)無旋光性，但能發(fā)生碘仿反應(yīng)，試寫出(A)、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)式。有機(jī)化學(xué)期中練習(xí)題一、 選擇題1下列物質(zhì)中，有五種同分異構(gòu)體的是（ ）A丁烷 B異戊烷 C己烷 D新戊烷2有機(jī)物的名稱是（ ）A2-甲基-3-甲基戊烷 B二甲基戊烷 C2，3-甲基戊烷 D2，3-二甲基戊烷3下列物質(zhì)中，能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色的是（ ）AC5H12 BCH3CH=CH2 CC6H6 D4苯與硝酸發(fā)生的反應(yīng)屬于（ ）A親電加成 B親核加成 C親電取代 D親核取代5下列有機(jī)物名稱不正確的是（ ）A2-甲基

12、丁烷 B2-甲基-3-丁烯 C4-甲基-2-戊烯 D3，3-二甲基-1-丁烯6以下化合物中為2R，3R構(gòu)型的是（ ）A B C D 7下列化合物中有順反異構(gòu)的是（ ）A BCH3CH=CH2 C CH3CH=CHCH3D (CH3)2C=C(CH3)28以下結(jié)構(gòu)中具有芳香性的是（ ）A B C D9在濃NaOH作用下， 不能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)的是（ ）A甲醛 B乙醛 C乙二醛 D糠醛10下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）ACH3COOH BCH3CH2CH2OH CCH3CH2OH DCH3COOC2H511親電取代反應(yīng)發(fā)生在鄰、對位且使苯環(huán)活化的是（ ）A B C D12石油醚是（ ）A烴的混

13、合物 B醚的混合物 C從石油中提取出來的醚 D石油的醚溶液13下面關(guān)于鍵的論述中，錯(cuò)誤的是（ ）A鍵不能單獨(dú)存在，在雙鍵或叁鍵中與鍵同時(shí)存在B成鍵軌道平行重疊，重疊程度小 C鍵具有阻礙旋轉(zhuǎn)的特性D電子云受核的約束大，鍵的極化度小14能被KMnO4 氧化的化合物為（ ）A BCH3CH3 C D15常溫下與溴發(fā)生加成反應(yīng)的是（ ）A甲基環(huán)丁烷 B1，1-二甲基環(huán)丙烷 C環(huán)戊烷 D環(huán)己烷16甲苯在光照下與氯反應(yīng)屬于哪種反應(yīng)歷程（ ）A親核取代反應(yīng) B親電取代反應(yīng) C游離基反應(yīng) D側(cè)鏈氧化反應(yīng)17下列化合物在KOH的醇溶液中脫鹵化氫由難到易排列正確的是（ ）a1-溴丙烷 b2-溴丙烷 c 2-溴-2

14、-甲基丙烷 Aa cb Babc Cbca Dcba18.下列醇酸性最強(qiáng)的是（ ）A2-丁醇 B1-丁醇 C甲醇 D2-甲基- 2-丙醇19下列化合物中能與FeCl3溶液顯色的是（ ）A苯甲醚 B鄰甲苯酚 C2-環(huán)己烯醇 D芐醇20丙醇中含有少量丙醛，可加入下列何種試劑除丙醛（ ）A高錳酸鉀 B重鉻酸鉀 CNaBH4 D銅/325 一答案：1，C 2，D 3，B 4，C 5，B 6，D 7，C 8，D 9，B 10，C11，D 12，A 13，D 14，C 15，B 16，C 17，B 18，C 19，B 20，C二、填空1 經(jīng)臭氧化還原水解后得到的產(chǎn)物是 。2盧卡斯試劑可用于鑒別_ 。3丙烷

15、和環(huán)丙烷可用_ 區(qū)別開。4化合物中存在_種雜化碳。5 系統(tǒng)命名為 。6手性碳是指 。7分子式為C9H12O3具有芳香性，親電取代產(chǎn)物只有一種的醚的可能構(gòu)造式為_名稱為_。84-甲基-6-硝基-1-萘酚的結(jié)構(gòu)式為_ 。9酒石酸有_種旋光異構(gòu)體，其中_和_ 是對映體。1050%甲酚的肥皂溶液俗稱_是常用的消毒劑。二答案：1； 2； 1O，2O，3O醇 3；溴水 4； 3種5；4甲基環(huán)己酮 6；略 7； 1，3，5三甲氧基苯 8； 9； 3 種 10； 來蘇爾三、排列大小1 按構(gòu)象的穩(wěn)定性由大到小次序?yàn)開。a b c d 2 按游離基穩(wěn)定性由大到小排列次序?yàn)開。a bc d 3 碳正離子穩(wěn)定性次序由

16、大到小為_。abc4下列化合物進(jìn)行反應(yīng)速度由快到慢的次序?yàn)開。a b c d5 下列化合物按沸點(diǎn)由高到低的順序排列為_。a2-戊醇 b1-戊醇c2-甲基-2-丁醇d正丁醇 6 下列化合物進(jìn)行分子內(nèi)脫水反應(yīng)速率由大到小排列順序_。a bc d7 下列化合物按酸性由強(qiáng)至弱排列為_。a苯酚b芐醇c鄰氯苯酚 d鄰硝基苯酚 e2，4-二硝基苯酚三答案：1；a>b>d>c 2; c>b>a>d 3; b>c>a 4; a>c>d>b 5;b>a>c>d 6;b>a>d>c 7; e>d>c&g

17、t;a>b四、判斷1親電取代反應(yīng)只能發(fā)生在苯環(huán)上( )2在濃NaOH 作用下，醛都能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)（ ）3作為格氏試劑溶劑的化合物必須是不具有活潑氫的（ ）4反應(yīng)的特點(diǎn)是構(gòu)型翻轉(zhuǎn)（ ）5凡能與加成的試劑 ，同樣也能與加成（ ）6凡能使KMnO4溶液褪色的溶液，均能使溴水褪色（ ）7不能與其鏡像重疊的分子稱為手性分子（ ）8Sp2雜化軌道的空間取向?yàn)槠矫嫒切危?）9苯環(huán)上的鄰對位定位基，都是活化苯環(huán)的（ ）10含手性碳的化合物一定有旋光性（ ）四答案：1，2，3， 4，5，6，7，8， 9，10，五、轉(zhuǎn)化題123五答案：1；A B C D 2； A B 3；六、合成題1 由合成。2 由

18、苯、CH3Cl及必要的原料合成。七、推斷結(jié)構(gòu)1化合物A（C8H10O）與Na不作用，用Br2/CCl4作用生成C8H10Br2A與HI作用生成B、C，B與FeCl3顯紫色反應(yīng)，C與NaOH醇溶液作用生成D，D臭氧化后Zn還原水解生成甲醛，C與Br2/CCl4作用生成C2H3IBr2試推導(dǎo)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2分子式為C6H12的化合物A，以臭氧化后Zn還原水解生成B、C兩種化合物：B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生碘仿反應(yīng)；C結(jié)構(gòu)對稱，能與苯肼作用，但不與NaHSO3作用，試推導(dǎo)A、B、C的結(jié)構(gòu)。有機(jī)化學(xué)期末綜合練習(xí)題一選擇題1 中的SP雜化的碳原子數(shù)為（ ）A 4B 2C3D 12根據(jù)次序規(guī)則，

19、最優(yōu)基團(tuán)為（）A CNB COOHC CHOD CH2OH3 分子中可能具有對稱面的是（ ）A葡萄糖B乳酸 C 蘋果酸D 酒石酸4常溫條件下，與亞硝酸反應(yīng)能放出N2的是（ ）A N-甲基苯胺 B N-甲基-N-乙基苯胺C N,N-二甲基苯胺 D 苯胺5能使CuSO4-OH-變色的基團(tuán)是（ ）A B C D 6經(jīng)臭氧化還原水解得到的產(chǎn)物是（ ）A B C D 7在酸催化下生成因?yàn)榉磻?yīng)屬（）ASN1機(jī)理 B SN2機(jī)理 C E1機(jī)理 D E2機(jī)理8 下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）ACH3COOH BCH3CH2CHO CCH3CH2OH DCH3COOC2H59親電取代反應(yīng)發(fā)生在鄰、對位且使苯

20、環(huán)鈍化的是（ ）A B C D 10 不能被斐林試劑氧化的糖為( )A半乳糖B蔗糖C麥芽糖D果糖11 以下構(gòu)象最穩(wěn)定的是( ) A B C D 12 用以區(qū)別和分離仲胺和叔胺的試劑為( )A 甲烷B乙酐C 硝酸D乙醇13由某一羧酸制備少一個(gè)碳原子一級胺的反應(yīng)為( )A酯交換反應(yīng)B霍夫曼降解反應(yīng)C康尼扎羅反應(yīng) D脫羧反應(yīng)14與HNO3在間位發(fā)生反應(yīng)的是( )A BC D15能與亞硫酸氫鈉生成沉淀的是( )A B C D16下列各名稱正確的是（ ）A 3，3-二甲基丁烷 B 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 C 3-甲基-1，3-戊二烯D 2-甲基環(huán)庚烯17 以下化合物中為2R，3R構(gòu)型的是（ ）A

21、B C D18 在鑒別炔烴時(shí)，使生成的分解的方法是用（ ）A稀HNO3B加熱C加濃NaOHD加水19 以下結(jié)構(gòu)式中，具有芳香性的是（ ）A B CD20在干燥HCl存在下，乙醇和乙醛發(fā)生的反應(yīng)屬于（ ）A縮醛反應(yīng) B羥醛縮合C歧化反應(yīng) D康尼扎羅反應(yīng)21 能形成分子內(nèi)氫鍵的是（ ）A對硝基苯酚B鄰甲基苯酚C鄰溴苯酚D鄰硝基苯酚22 組成蛋白質(zhì)的氨基酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為（ ）AL型，氨基酸 B D型 ,氨基酸 CL型 ,氨基酸 D D型,氨基酸23能與果糖生成同一種糖脎的是( )A蔗糖B甘露糖C半乳糖D核糖24在濃NaOH作用下, 不能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)的是( )A甲醛B乙醛C乙二醛 D糠醛25可將，加

22、以鑒別的試劑是( )ACuSO4 BAgNO3-NH3H2O CBr2 DKMnO4/H+一答案：1，C 2，B 3，D 4，D 5，B 6，D 7，C 8，C 9，A 10，B11，C 12，B 13，B 14，C 15，A 16，C 17，D 18，A 19，D 20，A21，D 22，C 23，B 24，B 25，C二填空題1烯烴和炔烴分子中均含有鍵，都能與溴發(fā)生親電加成反應(yīng)，其反應(yīng)速度前者較后者（）不能與其鏡像重疊的分子稱為（）甲苯與溴在光照下的主要反應(yīng)是（）型反應(yīng)的系統(tǒng)名稱為（）反應(yīng)中的為（）6丙烷和環(huán)丙烷可用（ ）區(qū)別開7和飽和NaHSO3溶液及斐林試劑都能反應(yīng)的化合物屬于（ ）8

23、鑒別丁醇和2-丁醇的試劑是（ ）9丁烷的4種典型構(gòu)象中，最穩(wěn)定的是（ ）10鑒別D-葡萄糖與果糖應(yīng)采用（ ）反應(yīng)11 1213（ ）在醇鈉作用下生成-酮酸酯的反應(yīng)稱為克萊門森酯縮合反應(yīng)。14吡啶的親電取代反應(yīng)一般發(fā)生在（ ）位15戊烷的同分異構(gòu)體中，沸點(diǎn)最低的是（ ）。二，答; 1，快 2，手性分子 3，自由基/游離基 4， 2甲基螺4.56癸烯5，RCOOH 6，Br2水 7，脂肪醛 8，I2OH-/盧卡斯試劑9， 10，Br2水/西列瓦諾夫 11， 12，13，具有H的酯 14， 15， 新戊烷三排列題：1按水溶液中的酸性由大到小排列A B C D 2按自由基的穩(wěn)定性由大到小排列A BCD

24、 3按SN1反應(yīng)速度由大到小排列A BC D 4與Na反應(yīng)活性由大到小的排列A甲醇 B正丁醇C2-丁醇D2-甲基2-丁醇5按水溶液中的堿性由強(qiáng)到弱排列A B C D 三答案：1；B>C>A>D 2; D>C>A>B 3; A>C>D>B 4; A>B>C>D 5;D>B>C>A 四判斷1 氯苯和氯代環(huán)己烷一樣，可和AgNO3乙醇溶液作用生成沉淀。2 親電取代反應(yīng)只能發(fā)生在苯環(huán)上。3 乙二酸能使高錳酸鉀褪色，己二酸則不能。4 茚三酮試劑可用來區(qū)分-氨基酸和蛋白質(zhì)。5 的系統(tǒng)名稱是2-甲基環(huán)己烯。6 親核試劑

25、必定是負(fù)離子，而不可能是中性分子。7 D-甘露糖和D-葡萄糖是差向異構(gòu)體。8 共軛效應(yīng)使體系能量降低，鍵長區(qū)別加大。9 等電點(diǎn)時(shí)，氨基酸的溶解度最大。10用兩種不同的醇在濃硫酸作用下進(jìn)行脫水反應(yīng)，是制備混合醚的常用方法。四答案：1，2，3， 4，5，6，7，8， 9，10，五轉(zhuǎn)化題12六合成題1 212七推斷1 一種芳香族化合物A， 在稀堿液中滴加乙醛，可生成分子式C10H12O3的化合物B，B加熱后可轉(zhuǎn)變?yōu)镃，C可使Br2/CCl4溶液褪色，A與C化合物經(jīng)氧后生成D化合物，再經(jīng)濃HI處理可得鄰羥基苯甲酸，試寫出A、B、C、D結(jié)構(gòu)式。2 有一化合物的分子式為A（C7H12O），A可以很快使溴水

26、褪色， 并且可和苯肼、銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)， A 經(jīng)氧化后得到一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，和NaOI反應(yīng)后產(chǎn)生一分子碘仿及一個(gè)酸， 此酸具有以下的結(jié)構(gòu)HOOC-CH2-COOH試寫出A、B的構(gòu)造12 A B 有機(jī)化學(xué)模擬試題1一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共25分）1的正確名稱為：A、2，3-二甲基4-仲丁基庚烷； B、2，3-二甲基-4-異丁基庚烷C、2，3，5，-三甲基-4-丙基庚烷D、3-甲基-（1，2-二甲基丙基）庚烷22，2，3-三甲基戊烷的仲氫數(shù)目為：A、4個(gè)B、2個(gè)C、1個(gè)D、3個(gè)3以下化合物具有順反異構(gòu)體的是：A、CH2=CH2 B、C、 D、CH3CH=C(CH3)24根據(jù)

27、次序規(guī)則，最優(yōu)集團(tuán)為：A、 B、C、 D、5欲從丙烯經(jīng)加鹵化氫再經(jīng)OH-取代制備正丙醇，第一步應(yīng)選用的試劑是：A、HIB、HBrC、HCID、HF6在鑒別炔烴時(shí)，使生成的分解的方法是：A、稀HNO3B、加熱C、加濃NaOHD、還原劑還原71，3-丁二烯具有的特征是：A、氫化熱升高 B、單雙鍵趨于平均化 C、異構(gòu)體數(shù)目增加 8以下構(gòu)象最穩(wěn)定的是：A、 B、C、 D、9以下取代苯能發(fā)生付克反應(yīng)的是：A、B、C、D、10以下結(jié)構(gòu)式中具有芳香性的是：A、B、C、 D、11在干燥HCl存在下，乙醇和乙醛發(fā)生的反應(yīng)屬于：A縮醛反應(yīng) B羥醛縮合C歧化反應(yīng) D康尼扎羅反應(yīng)12以下化合物具有（2R，3S）構(gòu)型的

28、是：A、B、 C、 D、13相對構(gòu)型（D/L）命名法的標(biāo)準(zhǔn)物是：A、乳酸B、酒石酸C、甘油D、甘油醛14SN1反應(yīng)速度最大的是：A BC D 15屬于反應(yīng)特點(diǎn)的是：A、消旋化B、構(gòu)型翻轉(zhuǎn)C、背面進(jìn)攻D、五員過渡態(tài)16與反應(yīng)最快的是：A、B、C、 D、17可以將與區(qū)別的試劑是：A、Na B、 H2SO4C、K2Cr2O7D、銀氨溶液18以下化合物酸性最強(qiáng)的是：A、C2H5OHB、H2O C、D、19能形成分子內(nèi)氫鍵的化合物是：A、B、C、 D、20酚的酸性比水強(qiáng)是因?yàn)椋篈、苯環(huán)被活化 B、氧的電負(fù)性大于碳 C、所連苯環(huán)的氫化熱降低 D、比OH-更穩(wěn)定21盧卡斯試劑可用于鑒別：A、不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷

29、 B、鄰、間、對苯二酚 C、六個(gè)碳以下的伯、仲、叔醇 D、不同結(jié)構(gòu)的醚22下列哪一個(gè)溶劑可用于制備格氏試劑：A、 B、C、 D、23可將、加以鑒別的試劑是：A、B、 C、Br2 D、KMnO4/H+24丙炔在Hg2+催化下與水加成的產(chǎn)物是：A、B、 C、 D、25以下哪一個(gè)化合物具有SP雜化的碳原子：A、B、 C、D、一答案：1，C 2，B 3，C 4，A 5，B 6，A 7，B 8，C 9，A 10，D11，A 12，C 13，D 14，D 15，A 16，B 17，C 18，A 19，B 20，D21，C 22，A 23，C 24，C 25，A二、填空題（每空1分，共15分）11，2-二溴

30、乙烷的穩(wěn)定構(gòu)象是_。2自由基反應(yīng)的三個(gè)階段是_。3的系統(tǒng)名字是_。4誘導(dǎo)效應(yīng)沿碳碳鏈的鍵傳遞，隨傳遞距離的增加而_。5的系統(tǒng)名字是_。6與可用_鑒別。7一旋光化合物的費(fèi)歇爾投影式在紙面上旋轉(zhuǎn)90°則構(gòu)型_。8（3R）-3，4-二甲基-1-戊烯的構(gòu)型式是_。9碘仿的結(jié)構(gòu)是_。10鹵代烷的消除反應(yīng)遵循_規(guī)則。11的名字是_。12吡咯的結(jié)構(gòu)是_。13戊烷的同分異構(gòu)體中，沸點(diǎn)最高的是_。14苯甲醇和鄰甲苯酚可用_鑒別，且無沉淀生成。15的系統(tǒng)名稱是_。二、答案：1， 2，鏈引發(fā) 鏈增長 鏈終止 3， 3甲基1戊烯4炔 4，減弱 5， 7甲基二環(huán)2.2.12庚烯6，KMnO4 7,改變 8，

31、9，CHI3 10,扎依切夫11，14二氧六環(huán) 12， 13，正戊烷 14，F(xiàn)eCl3 15, 順4苯基3丁烯1醇三、排列題（每題2分，共10分）1按碳正離子的穩(wěn)定性由大到小的順序排列：A、 B、 C、 D、2酸性由大到?。篈、 B、C、 D、3反應(yīng)由易到難：A、 B、C、 D、4親電取代反應(yīng)由快到慢：A、 B、 C、 D5消除反應(yīng)由快到慢：A、 B、 C、 D、三答案：1；A>C>B>D 2; C>B>A>D 3; A>C>B>D 4; D>B>A>C 5; D>A>B>C 四、判斷題（每題1分，共10

32、分），對者打“”，錯(cuò)者打“×”。1234與HBr反應(yīng)有碳正離子中間體生成。5無手性碳的化合物可能有旋光性。67構(gòu)型為R的化合物應(yīng)當(dāng)有右旋光方向。89制備高產(chǎn)率的正丁基叔丁基醚，可以正丁醇與叔丁醇作原料在濃H2SO4催化下進(jìn)行。10四答案：1，2，3， 4，5，6，7，8， 9，10，五、轉(zhuǎn)化題（每空1分，共10分）123五答案：1，A NaOH B, CH3I C, 2, A, CH3CH2CH2Cl B, NaCN C, CH3CH2CH2CN D, H3O+3, A, KOH B, CH3CH=CHCH3 C, 六、推斷結(jié)構(gòu)（15分）1 化合物A（C10H16）能吸收1摩爾的氫，

33、分子中不含甲基，乙基或其它烷基，用酸性KMnO4氧化，得一對稱的環(huán)狀二酮，分子式為C10H16O2。寫出A的結(jié)構(gòu)式。 2 化合物A和B的分子式都是C10H12O，兩者都不溶于H2O、稀酸、稀堿，但能使Br2/Cl4褪色，A及B經(jīng)KMnO4強(qiáng)烈氧化都生成，經(jīng)催化氫化后也得同一化合物，寫出A、B的結(jié)構(gòu)。 A, B, 3 化合物A（C7H12）與溴反應(yīng)生成B（C7H12Br2），B用KOH/C2H5OH處理得C（C7H10），C能進(jìn)行DielsAeder反應(yīng)，C經(jīng)臭氧化及還原水解得到和，寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。七、合成題（10分）1由丙醇合成丙基異丙基醚。2由苯和必需的原料合成。有機(jī)化學(xué)模擬試題2一

34、、選擇題（每題1分，共25分）1下列化合物中沸點(diǎn)最高的是：A、2，3-二甲基丁烷B、正己烷C、異己烷D、新己烷2下列有機(jī)物既能使KMnO4/H+褪色，又能使Br2水褪色的是：A、甲苯b、乙醇C、己烯D丙酮3應(yīng)用休克爾4n + 2規(guī)則判斷分子或離子是否具有芳香性，此規(guī)則主要適用于：A、共軛多烯 B、環(huán)狀多烯C、環(huán)狀平面共軛多烯 D、多環(huán)共軛體系41，3-丁二烯與Br2/CCI4作用不可能得到產(chǎn)物：A、 B、C、 D、5下列基團(tuán)既能鈍化苯環(huán)又是鄰對位定位基的是：A、B、C、-ClD、-NO26下列反應(yīng)中屬于消除反應(yīng)的是：A、C2H5Br與NaOH溶液共熱B、C2H5Br與NaOH醇溶液共熱C、乙醇

35、制乙醚 、乙酸乙酯與NaOH溶液共熱下列烯烴穩(wěn)定性最大的是：、 B、 C、 D、8、下列化合物中能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：A、1-戊醇B、2-戊醇C、3-戊醇D、2-甲基-2-丁醇9不同級別的醇與Na反應(yīng)的活性次序由快到慢為：A、102030B、302010C、201030D、20301010盧卡斯試劑與下列三種醇反應(yīng)的活性次序由快到慢為：1、 2、CH3CH2CH2CH2OH 3、A、213 B、123C、321 D、31211可與NaHCO3水溶液作用的是：A、苯酚B、乙酸C、乙醇D、乙醚12能將苯、苯酚和苯乙烯區(qū)別開的是：A、托倫試劑B、溴水C、碳酸鈉溶液D、三氯化鐵溶液13的系統(tǒng)名稱是：A

36、、2，3-二甲基-4-（1-甲基丙基）庚烷B、2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷C、5-甲基-4-（1，2-二甲基丙基）庚烷D、3，4，6-三甲基-5-乙基辛烷14區(qū)別伯、仲、叔胺常用的試劑或?qū)嶒?yàn)是：A、多倫試劑 B、興斯堡反應(yīng)（苯磺酰氯）C、碘仿實(shí)驗(yàn)D、盧卡斯試劑 15下列化合物中與AgNO3醇溶液加熱后得不到沉淀的物質(zhì)是：A、1-氯丁烷B、2-氯丁烷C、叔丁基氯D、1-氯-1-丁烯16丙炔在Hg2+催化下與水加成的產(chǎn)物是：A、 B、C、D、17下列那個(gè)反應(yīng)能增長碳鏈：A、碘仿反應(yīng)B、醇醛縮合反應(yīng)C、康尼查羅反應(yīng)D、銀鏡反應(yīng)18谷氨酸的PI = 3.2，它在pH = 3.2的溶液中主要呈：A、

37、正離子B、負(fù)離子C、中性分子 D、偶極離子19下列環(huán)己烷椅式構(gòu)象中的二甲基取代物中最為穩(wěn)定的是：A、順1，2-二甲基環(huán)己烷（ae）B、反1，2-二甲基環(huán)己烷（ee）C、反-1，3-二甲基環(huán)己烷（ae）D、反1，4-二甲基環(huán)己烷（ee）20下列化合物中不易使KMnO4溶液褪色的是：A、甲苯B、丙苯C異丙苯D、叔丁苯21親電取代反應(yīng)最快的是：A、 B、 C、 D22將還原為可選用的試劑是：A、H2/NiB、異丙醇鋁C、NaBH4D、Zn/HCl23下列化合物的水溶液中堿性最強(qiáng)的是：A、NH3B、CH3NH2C、D、24鑒別-酮酸酯（）和-酮酸酯（）的試劑是：A、濃H2SO4B、乙醇鈉C、FeCl3溶液D、NaOH25，左式分子中兩個(gè)手性碳的構(gòu)型是：A、2R，3RB、2R，3SC、2S，3SD、2S，3R一答案：1，B 2，C 3，C 4，D 5，C 6，B 7，D 8，B 9，A 10，D11，B 12，B 13，D 14，B 15，D 16，C 17，B 18，D 19，D 20，D21，B 22，D 23，C 24，C 25，D二、填空（每空1分，共15分）1 碘仿反應(yīng)常被用來鑒定具有_基的有機(jī)物。2 “El”的含意為_。3 區(qū)別淀粉和纖維素可用的試劑是_。4 區(qū)別草酸溶液與乙酸液可采用_的方法。5