化學認識有機化合物的專項培優(yōu)易錯卷子測試練習題及答案解析

1、化學認識有機化合物的專項培優(yōu)易錯試卷練習題及答案解析一、認識有機化合物練習題（含詳細答案解析）1.霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。它能在酸性溶液中能發(fā)生如下反應：（1）有機物（I）在鉗催化下與足量的氫氣發(fā)生加成反應生成物質(zhì)X,X所含的官能團的名稱是；X的結構簡式為。（2）有機物（II）的化學式為;分子中化學環(huán)境不同的氫原子共有種。（3）下列關于MMF說法正確的是（選填字母編號）。a.能溶于水b.1molMMF最多能與3molNaOH完全反應c.能發(fā)生取代反應和消去反應d.饃催化下1molMMF最多能與6molH2發(fā)生加成反應（4）1mol的有機物（I）在單質(zhì)銅和氧氣的作

2、用下可以氧化為醛基的一OH有mol；有機物（II）在加熱和濃硫酸的條件下發(fā)生消去反應的化學方程式為（1）有機物（I）在鉗催化下與足量的H2發(fā)生加成反應生成物質(zhì)X,和H2發(fā)生加成反應的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，根據(jù)有機物（I）結構判斷X的結構，根據(jù)X的結構判斷含有的官能團。（2）根據(jù)斷鍵方式和原子守恒判斷有機物（n）的化學式，斷鍵物質(zhì)為酯基，根據(jù)氫原子的物質(zhì)判斷其種類。（3）根據(jù)MMF的結構判斷其性質(zhì)，MMF中含有的官能團是酚羥基、碳碳雙鍵、酯基，可能具有酚、酯和烯煌的性質(zhì)。（4）連有醇羥基的碳原子上有2個氫原子時，醇羥基才能發(fā)生催化氧化生成醛；醇若能發(fā)生消去反應，消去反應后生成物含有碳碳雙鍵?！驹斀狻?/p>

3、（1）有機物（I）在鉗催化下與足量的H2發(fā)生加成反應生成物質(zhì)X,能和H2發(fā)生加成反應的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，X的結構簡式為HD,可見X含有的官能團是竣基和羥基；(2)在酸性、加熱條件下，MMF能發(fā)生水解反應生成有機物(I)和有機物(II),斷鍵部位是酯基，根據(jù)原子守恒判斷有機物(n),所以有機物(n)的結構簡式為/,所以該有機物的分子式為QH13O2N；該分子中化學環(huán)境不同的氫原子共有5種；(3)a.該有機物中含有酯基，酯類物質(zhì)是不易溶于水的，a錯誤；b.該有機物能和氫氧化鈉反應的是酯基和酚羥基，所以1molMMF最多能與3molNaOH完全反應，b正確；c.苯環(huán)酚羥基的鄰對位上不含有氫原子，所以

4、不能和濱水發(fā)生取代反應；該分子沒有醇羥基，所以不能發(fā)生消去反應，c錯誤；d.能與H2發(fā)生加成反應的有苯環(huán)和碳碳雙鍵，所以饃催化下1molMMF最多能與4molH2發(fā)生加成反應，d錯誤；故合理選項是b;(4)該有機物分子中只有醇羥基能被彳t化氧化生成醛基，所以1mol的有機物(I)在單質(zhì)銅的催化下可以氧化為醛基的-OH有1mol;有機物(II)在加熱和濃硫酸的發(fā)生消去反應生成含有碳碳雙鍵的有機物，反應方程式為強押?！军c睛】本題考查了有機物中的官能團及其結構，明確苯酚和澳發(fā)生取代反應的位置，酯基發(fā)生水解反應，根據(jù)酯化反應歷程：酸脫羥基醇脫氫，脫什么加什么補齊即可。2.(1)某有機物由C、H、O三種

5、元素組成，球棍模型如圖所示：含有的官能團名稱是寫出此有機物與金屬鈉反應的化學方程式。(2)四種常見有機物分子的比例模型示意圖如下，其中甲、乙、丙為煌，丁為煌的衍生物。野乙丙)可以鑒別甲和乙的試劑為;a.稀硫酸b.澳的四氯化碳溶液c水d酸性高鎰酸鉀溶液上述物質(zhì)中有毒、有特殊氣味，且不溶于水、密度比水小的是(填名稱)，乙和丁的物質(zhì)的量共1.5mol,完全燃燒需要的氧氣的物質(zhì)的量是?！敬鸢浮刻继茧p鍵和竣基2CH=CH-COOH+2Na2CH2=CH-COONa+HTbd苯4.5mol【解析】【分析】(1)根據(jù)價鍵規(guī)律和球棍模型，寫出有機物的結構簡式CH2=CHCOOH據(jù)此寫出其所含官能團名稱；該有機

6、物含有竣基，能夠與鈉反應放出氫氣，據(jù)此寫出方程式；(2)甲、乙、丙為煌類，丁為煌的衍生物，據(jù)比例模型可知四種有機物：甲為甲烷、乙為乙烯、丙為苯、丁為乙醇；據(jù)以上物質(zhì)的相關性質(zhì)進行分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)價鍵規(guī)律和球棍模型，該有機物的結構簡式為：CH2=CHCOOH含有的官能團為碳碳雙鍵和短基；綜上所述，本題答案是：碳碳雙鍵和較基。CH2=CHCOOHW鈉反應生成竣酸鹽和氫氣，化學方程式為：2CH2=CH-COOH+2Na2CH2=CH-COONa+HT;綜上所述，本題答案是：2CH2=CH-COOH+2Na2CH2=CH-COONa+HT。(2)由比例模型可知甲為甲烷、乙為乙烯、丙為苯、丁為乙醇

7、；a項，甲烷和乙烯都不與稀硫酸反應，也不溶于水，無法鑒別，故不選a項；b項，乙烯能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，使其褪色，甲烷不能使澳的四氯化碳溶液褪色，故可以鑒別，故選b項；c項，甲烷和乙烯都不溶于水，故無法鑒別，故不選c項；d項，乙烯有碳碳雙鍵，可以被酸性高鎰酸鉀氧化，使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，甲烷不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，故選d項；綜上所述，本題選bd。有毒、有特殊氣味，且不溶于水、密度比水小的有機物為苯，苯為良好的有機溶劑；綜上所述，本題答案是：苯。乙為乙烯、丁為乙醇，1.5mol乙烯完全燃燒需要氧氣的物質(zhì)的量是1.5X(2+4)=4.5mol;1.5mol乙醇完全燃燒需要的氧氣的物

8、質(zhì)的量是1.5X(2+6441一)=4.5mol;所以1.5mol乙場和乙醇的混合物，元全燃燒需要的氧氣的物質(zhì)的重是24.5mol;綜上所述，本題答案是：4.5mol。3.公元前一世紀，我國已使用天然氣井?，F(xiàn)在西氣東輸”工程早已全面竣工。天然氣的主要成分為甲烷。下列關于甲烷的敘述中，錯誤的是()A.通常情況下，甲烷跟強酸、強堿、強氧化劑都不反應B.甲烷的化學性質(zhì)比較穩(wěn)定，點燃前不必驗純C.甲烷與氯氣反應，無論生成CKCl、CHCb、CHC3、CC4,都屬于取代反應D.甲烷的四種有機氯代產(chǎn)物都難溶于水【答案】B【解析】【分析】【詳解】A.通常情況下，甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，與強酸、強堿、強氧化劑都不反應，

9、故A正確；B.可燃性氣體在加熱或點燃前都要驗純，以防爆炸事故的發(fā)生，甲烷能夠燃燒，點燃甲烷前必須進行驗純，故B錯誤；C.甲烷和氯氣在光照條件下，發(fā)生取代反應生成CH3C1、CH2c12、CHC3、CC4,故C正確；D.CKCl、CH2c2、CHC3、CC4都是氯代燒，都難溶于水，故D正確；故答案為Bo4.下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構體數(shù)目(不包括立體異構)正確的是A.結構簡式為0的一澳代物有4種B.分子組成是C4H8。2屬于酯的同分異構體有6種C.分子式為C4H8屬于烯煌的同分異構體有4種D.C5H12。屬于醇的同分異構體有8種【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.先確定煌的對稱中心，即找出

10、等效氫原子，有幾種氫原子就有幾種一澳代物，CYHj中含有5種H,故其一澳代物有5種，故A錯誤；B.分子組成是C4H8。2屬于酯的同分異構體有HCOOCHCH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCHCH3、CH3CH2COOCH共4種，故B錯誤；C.分子式為C4H8屬于烯煌的同分異構體有CH2=CHCHCH3、CH3CH=CHCH、CH2=C(CH)2,不考慮順序異構只有三種，故C錯誤；D.羥基為-OH,剩余為戊基，戊基有8種，故分子組成是C5H12O屬于醇類的同分異構體有8種，故D正確；答案為Do5.芳香煌在工業(yè)生產(chǎn)中有著重要的用途。下列有關苯乙烯和2-苯基丙烯（）的說法錯誤的是（

11、）A.二者互為同系物B.均能使澳水溶液褪色C.分子中的所有原子均可能在同平面上D.均能發(fā)生取代反應和加成反應【答案】C【解析】【分析】A.苯乙烯的結構簡式為,2-苯基丙烯【詳解】,它們的結構相似，均含有碳碳雙鍵，均含有一個苯環(huán)，分子式相差1個CH2,是同系物，A正確，不選；B.碳碳雙鍵可以與濱水發(fā)生加成，能夠使濱水褪色，B正確，不選；C.2苯基丙烯中含有一個CH3,具有類似于CH空間結構，所有原子不可能共平面，C錯誤，符合題意；D.均含有苯環(huán)，均可以發(fā)生硝化反應，與液澳發(fā)生取代反應；苯環(huán)和碳碳雙鍵均可以發(fā)生加成反應，D正確，不選。答案選C6.下列說法中正確的是（）A.H2和D2互為同位素B.正

12、丁烷和異丁烷互為同系物【答案】D【分析】四同概念的區(qū)分：同一原子的不同核素之間互稱為同位素；分子式相同，結構不同的物質(zhì)互為同分異構體；結構相似，相差n個一CH2基團的是同系物。H2和D2是單質(zhì),【詳解】A.同一原子的不同核素之間互稱為同位素，同位素研究對象為原子,A錯誤；B錯誤;B.正丁烷和異丁烷分子式相同，但是結構不同，是同分異構體，故C.由于甲烷屬于正四面體結構，所以誤；HHH,門1與是同一種物質(zhì)，故D.(Hi和CH.CH-CH:tCHlCHCH；ICHiCH2均命名為2-甲基丁烷，是同一種物質(zhì)，故D正確；答案選Do7.有機物A的結構簡式為它可通過不同化學反應分別制得B、C和D三種物質(zhì)。C

13、OOHCH：iIt(1)B中的含氧官能團名稱是、。(2)A的反應類型是；AD中互為同分異構體的是(3)由A生成C的化學方程式是。(4)C在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式是【解析】濃硫酸V由B的結構簡式可知，含有-COOT-CHO,名稱分別為竣基、醛基；(2)A到B為羥基的催化氧化，反應類型為氧化反應；分子式相同結構不同的有機物互稱同分異構體，根據(jù)結構簡式知，CD互為同分異構體；(3)A到C為羥基的消去反應，反應方程式為ChaCHjOHCOOHCOOH濃硫酸V+H2O;一定條件(4)C中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，方程式為:COOH8 .PtCl2(NH3)2可以形成兩種固體，一種為淡黃

14、色，在水中的溶解度較??；另一種為黃綠色，在水中的溶解度較大。(1)PtCl2(NH3)2為結構(填平面四邊形”或四面體”)。(2)黃綠色固體的立體構型圖為。C1【答案】平面正萬形HtYPlClINE!t【解析】【分析】(1)根據(jù)相似相溶原理，極性分子構成的溶質(zhì)易溶于極性分子構成的溶劑，非極性分子構成的溶質(zhì)易溶于非極性分子構成的溶劑。(2)Pt(NH3)2Cl2分子是平面結構，兩個Cl原子有相鄰和相對兩種位置；【詳解】(1)通過相似相溶原理可知兩種固體一種為極性分子，另一種為非極性分子，若PtCl2(NH3)2為四面體結構，只能為極性分子，故只能為平面正方形結構，故答案為：平面四邊形；(2)黃綠

15、色固體在水中的溶解度較大，則為極性分子，NH3和Cl在四邊形的4個角上的分布C1是不對稱的，即正負電荷重心不重合，故黃綠色固體是HjN-Flci,故答案為：C1-IHA-PtCl。I【點睛】這類題目要求考生審清題目信息，并與所學知識結合起來解答，注意相似相溶原理的應用。9 .聚乙二醇KCHKHi)電解質(zhì)散劑，常用于腸鏡檢查前的腸道清潔準備。下圖是以具有芳香氣味的有機物A為原料制取聚乙二醇的過程(部分產(chǎn)物已略去)?；虲中碳與氫元素的質(zhì)量比為6：1,是同系物中最簡單的物質(zhì)；E不能發(fā)生銀鏡反應。a（c4ha）|-b1(1) E物質(zhì)的名稱是。(2) D的鍵線式是。(3)反應的化學方程式是(4)下列說法

16、正確的是。a.A在酸性或堿性條件下都可以反應得到B,反應中的Br2可以是濱水或澳的CC4溶液b.工業(yè)上獲得C的的主要方法是催化裂化c.可以用飽和碳酸鈉溶液除去B中混有的少量Ad.反應的反應類型為水解反應【答案】環(huán)氧乙烷小nHOCH2CH20H催化劑由+四2。ad【解析】【分析】煌C中碳與氫元素的質(zhì)量比為6:1,則C、H原子個數(shù)之比為:1=1:2,是同系物中最簡121單的物質(zhì)，應為CH2=CH2,B到C的條件為濃硫酸加熱，應為乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯的過程，則B為CH3CH2OH,結合A的分子式可推知A應為CH3COOCHICH3；C至UD為乙烯的加成反應，則D為CH2BrCH2Br；根據(jù)E的分

17、子式結合C的結構，可知E為弋，?！驹斀狻?1)E的結構簡式為弋尸，其名稱為環(huán)氧乙烷；(2)D的結構簡式為CH2BrCHBr,其鍵線式為(3)反應為乙二醇的縮聚反應，方程式為nHOCWCH20H催化劑小XHf比1+nH2。；(4)a.A為乙酸乙酯，在酸性或堿性條件下都可以水解生成乙醇，乙烯可與濱水或澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，故a正確；b.工業(yè)上獲得乙烯的的主要方法是催化裂解，故b錯誤；c.乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液也不和碳酸鈉反應，無法除去乙醇中的乙酸乙酯，應用蒸儲的方法將二者分離，故c錯誤；d.反應為乙酸乙酯的水解，故d正確；綜上所述選ad。10 .布嗯布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合

18、成路線如下:ch3(XX31CitHiiK?jClCHCNCHloNjODc布嗯布洛芬CjH,aL叫工、閏節(jié)pH.CIIOOOC國.CIIi1)-z-2)M11)鹽髓mC9H|NOrn喟HpH6cMp叱劑-請回答下列問題:(1)A長期暴露在空氣中會變質(zhì)，其原因是(2)B-C反應類型為,E-F反應中生成的無機產(chǎn)物為(3)由A到B的反應通常在低溫時進行。溫度升高時，多硝基取代副產(chǎn)物會增多，最可能生成的二硝基取代物是下列物質(zhì)中的(填字母)。0H03NaIICN(4)D的結構簡式;D的同分異構體色，而且苯環(huán)上只有兩個取代基，它在苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種，則XII匚小CH-CNCHiClf-CNCIIH

19、是一種“-氨基酸，能使FeC3溶液顯紫H的結構簡式是選)-CN為原料制備LOOKO合成路線流程圖示例如下:的合成路線流程圖(無機試劑任HBrNaOH溶液CH2=CH2催化劑，加熱CH3CH2Br加熱*CH20H【答案】酚羥基易被空氣氧化還原HCl與H2OaHjNH0Clt-CHCOOH【解析】mro3_CM遙廣11型，V調(diào)節(jié)聲】FtNCOOH(1)根據(jù)苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象，可以推知含有酚羥基物質(zhì)的不穩(wěn)定性；E-F反應中生成的(2)根據(jù)B-C反應的條件可知，該反應為還原反應，利用元素守恒可知無機產(chǎn)物；(3)根據(jù)一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對位取代原

20、理解答；HO(4)由B的結構及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基，故C為,結合C、E的結構及D的分子式可知，C中一CN水解為一COOH故,D與QH50H在酸性條件下反應產(chǎn)生E是CHCOOCjHjCHiCHCOOC.E.亡苴了,E與C1COC1反應產(chǎn)生F是。D的同分異構體H是種“-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸,CH(NH2)COOH,處于對位位置;由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為H0CH2一、一為原料制備以COOH,可以先在7的間位引入硝基，再還原成氨基，然后將【詳解】-CN在酸性條件下水解得竣基即可得產(chǎn)品。根據(jù)上述推斷可知C為CHCOOC.E.02(1)根據(jù)苯酚在空氣

21、中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象，可以推知酚類化合物易被空氣中的氧化，故A長期暴露在空氣中會變質(zhì)；E-F反應中生成的(2)根據(jù)B-C反應的條件可知，該反應為還原反應，利用元素守恒可知無機產(chǎn)物為HCl與H20；(3)根據(jù)一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對位取代原理可知a物質(zhì)最有可能生成，故合理選項是a;(4)由B的結構及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基，故C為H。一H-CN,結合C、E的結構及D的分子式可知，C中-CN水解為-COOH,故DHY。0H。D的同分異構體H是一種“-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為HOCH

22、2、一CH(NH2)COOH,二者處于對位位置，H的結構簡式是CH嚇HCOCH.NH:(5)以.，一3為原料制備/COOH,可以先在的間位引入硝基，再還原成氨基，然后將一CN在酸性條件下水解得竣基即可得產(chǎn)品，合成路線為:O【點睛】本題考查有機物的推斷與合成，充分利用合成路線中有機物的分子式、結構式，根據(jù)逆推法確定物質(zhì)的結構，側重考查學生的推理能力與分析、判斷能力。11 .某鏈煌的化學式為C6H4,若分子中已有一個碳碳雙鍵，則還含有碳碳叁鍵個，某鏈煌的化學式為Q00H200,則分子中最多含碳碳叁鍵個。【答案】250【解析】【分析】根據(jù)分子中含有1個雙鍵比相同碳原子的烷燒少2個氫原子，含有1個三鍵

23、比相同碳原子的烷嫌少4個氫原子來解答?！驹斀狻磕虫溁偷幕瘜W式為QH4,比相同碳原子的烷燒少10個氫原子，而分子中已有1個碳碳雙鍵，少2個氫原子，則含碳碳叁鍵(-C-G)為2個；某鏈狀煌的化學式為C200H200,比相同碳原子的烷燒少202個氫原子，含有1個三鍵比相同碳原子的烷燒少4個氫原子，則分子中最多含碳碳叁鍵50個。12.利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應的副產(chǎn)品生產(chǎn)鹽酸的設想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實。某化學興趣小組擬在實驗室中模擬上述過程，所設計的裝置如圖所示：(1)A中制取C12的反應的化學方程式是(2) B裝置的作用：;。(3) D裝置中的石棉上吸附著潮濕的KI,其作用是。(4) E裝置的作用是(

24、填序號)。A.收集氣體B.吸收氯氣C.吸收氯化氫(5) E裝置中除了有鹽酸生成外，還含有有機物，從E中分離出鹽酸的最佳方法是(6)將1molCH4與Cl2發(fā)生取代反應，測得4種有機取代產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等，則消耗的氯氣的物質(zhì)的量是。【答案】Mn4HCl(濃)AMnCb+ClzT+2H2。控制氣流速度使氣體混合均勻干燥氣體除去過量的Cl2C分液2.5mol【解析】【分析】甲烷與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應生成多種氯代甲烷和氯化氫。A裝置是濃鹽酸和二氧化鎰制取氯氣的發(fā)生裝置，通過B裝置，除去氯氣中的水蒸氣，控制兩種氣體的流速，使氯氣和甲烷混合均勻，C裝置是甲烷和氯氣發(fā)生取代反應的裝置，D裝置盛有濕

25、潤的KI粉末可以用來除去過量的氯氣，尾氣中含有有毒氣體CHCl和過量的甲烷，容易污染空氣，需要進行尾氣處理，據(jù)此判斷?！驹斀狻?1)MnO2能與HC(濃)發(fā)生氧化還原反應生成MnCl2、Cl2和水，反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)4MnCl2+Cl2T+2H2。(2)制備的氯氣中含有水蒸氣，可用濃硫酸除去，B裝置的作用是干燥氣體、使氣體混合均勻、通過觀察氣泡來控制氣流速度。(3)氯氣能將碘化鉀氧化為碘單質(zhì)，濕潤的KI可除去過量的氯氣。(4)由于上述過程中產(chǎn)生的HCl易導致大氣污染，所以E的作用是吸收尾氣，HCl極易溶于水易發(fā)生倒吸，所以E還可以防止倒吸，答案選Q(5) E裝置中除了有

26、鹽酸生成外，還含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳不溶于水，能分層，可通過分液分開。(6) 1molCH4生成等物質(zhì)的量的4種取代產(chǎn)物，即0.25molCHCl、0.25molCH2cA0.25molCHC3、0.25molCC4,貝U所需n(Cl2)=0.25molx1+0.25molx2+0.25molx3+0.25molx4=2.5mol。13.某化學學習小組欲探究己烷的性質(zhì)，用己烷進行下列實驗：實驗1:+已烷.振掰靜置澳水-分屏，下層為兒乎無色的液體操作3Hi操作卷色溶液實驗2:將上述橙色溶液裝入密封性好的無色試劑瓶中。過一段時間，溶液顏色變淺，打開瓶蓋瓶口出

27、現(xiàn)白霧。實驗3：利用如圖所示實驗裝置在一定條件分解己烷(生成丙烷和丙烯CH3CHCH?),且丙烯能被酸性KMnO4溶液氧化。1II山(1)實驗1中用到的玻璃儀器主要有(填名稱)。(2)由實驗1可知，己烷的物理性質(zhì)有。(3)實驗2中的橙色溶液逐漸變淺的原因是(填序號)。A.己烷與澳發(fā)生了取代反應B.澳代己烷為無色物質(zhì)C.液澳向外揮發(fā)濃度降低D.己烷與液澳發(fā)生了加成反應E.液澳與己烷分層，密度大的液澳在下層(4)實驗3中裝置n的作用是。(5)試管C中的現(xiàn)象是。(6)試寫出裝置I中發(fā)生的生成丙烷和丙烯的化學方程式：【答案】燒杯、分液漏斗(有無玻璃棒均正確)己烷的密度比水小，難溶于水，可溶解澳AB冷凝

28、己烷分解產(chǎn)生的氣體酸性高鎰酸鉀溶液的紫色褪去_一定條件下_CH3cH24cH3CH3cH2CH3CH3CHCH2【解析】【分析】【詳解】(1)實驗的主要操作是分液，需要的玻璃儀器主要是燒杯和分液漏斗，故答案為：燒杯、分液漏斗；(2)濱水和己烷混合后，下層幾乎是無色的，且分液后得到橙色溶液，這說明己烷比水輕，難溶于水，可溶解澳，故答案為：己烷比水輕，難熔于水，可溶解澳；(3)由于打開瓶蓋瓶口出現(xiàn)白霧，這說明有澳化氫生成。由于己烷是烷燒，能和澳發(fā)生取代反應生成澳代烷和澳化氫，因此正確的答案選AB,故答案為：AB;(4)實驗3的裝置n中有冰水浴，所以該裝置的作用是冷凝己烷分解產(chǎn)生的氣體，故答案為：冷

29、凝己烷分解產(chǎn)生的氣體；(5)己烷裂化有氣態(tài)的烯煌生成，烯煌含有碳碳雙鍵，能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，因此看到試管C中酸性高鎰酸鉀的紫色褪去，故答案為：酸性高鎰酸鉀的紫色褪去；(6)在一定條件下，己烷裂化生成丙烷和丙烯，反應的化學方程式是CH3(CH)4CH3一定條件CH3CH2CH3+CH3CH=CH2,故答案為:CH3(CH2)4CH3一定條件CH3CH2CH3+CH3CH=CH2O14.利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應制取副產(chǎn)品鹽酸的設想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實。某化學興趣小組通過在實驗室中模擬上述過程，其設計的模擬裝置如下：ABCD(1)B裝置有三種功能：控制氣流速度；均勻混合氣體；。(2)設V(Cl

30、2)/V(CH)=x,若理論上欲取代反應獲得最多的氯化氫則x。(3) D裝置的石棉中均勻混有KI粉末其作用是。(4)在C裝置中，經(jīng)過一段時間的強光照射，發(fā)現(xiàn)硬質(zhì)玻璃管內(nèi)壁有黑色小顆粒產(chǎn)生，寫出置換出黑色小顆粒的化學方程式。(5)E裝置中除鹽酸外，還含有有機物，從E中分離出鹽酸的最佳方法為。A.分液法B.蒸儲法C.萃取分液法D.結晶法(6)該裝置還有缺陷，原因是沒有進行尾氣處理，其尾氣主要成分為(填編號)A、CH4B、CH3C1C、CWC12D、CHC3【答案】干燥甲烷和氯氣4除去未反應掉的氯氣CH+2c12光照C+4HC1AAB【解析】【分析】A裝置制備氯氣，B裝置干燥氯氣，C中甲烷和氯氣反應

31、，D中吸收過量的氯氣，D吸收產(chǎn)物，同時防倒吸，據(jù)此解答?！驹斀狻?1)濃硫酸具有吸水性，而生成的氯氣中含有水，所以B裝置除具有控制氣流速度、均勻混合氣體之外，還具有干燥作用。(2)氯氣與甲烷發(fā)生取代反應，反應特點是1mol氯氣可取代1molH原子生成1molHCl,如果設V(Cl2)/V(CH)=x,因此理論上欲獲得最多的氯化氫，則x值應保證甲烷被完全取代，即x4o(3)氯氣具有氧化性，KI中-1價的碘能被氯氣氧化，產(chǎn)物為氯化鉀固體和碘單質(zhì)，所以，D裝置的石棉中均勻混有KI粉末的作用是吸收過量的氯氣。(4)黑色顆粒是碳，則甲烷與氯氣反應的方程式為CH4+2C12光照C+4HC1。(5)E裝置中除了有鹽酸生成外，還含有二氯甲烷、三氯