藥物分析畢業(yè)考復(fù)習(xí)題

1、一、選擇題（每題1分，共60分）1藥典的內(nèi)容包括（ ）。A凡例 B正文 C附錄 D索引2.我國從哪一版藥典開始分為三部：A、1995年版 B、2000年版 C、2005年版 D、2010年版 E、2015年版3中國藥典檢查項下包括（ ）。A有效性 B均一性 C純度檢查 D安全性4如果總樣品數(shù)為9件，則抽檢數(shù)為：A、1 B、2 C、3 D、4 E、55中國藥典（2010年版）分為（ ）。A一部 B二部 C三部 D四部6含量測定是控制藥物中（ ）的含量：A、所有成分的含量 B、有效成分的含量 C、雜質(zhì)的含量 D、溶劑的量 E、特殊雜質(zhì)的含量7全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理規(guī)范包括（ ）。AGLP BG

2、MP CGSP DGCP8硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)為：A、紫色 B、藍(lán)色 C、綠色 D、黃色 E、典型性9回收率屬于藥物分析方法驗證指標(biāo)中的：A、精密度 B、準(zhǔn)確度 C、檢測限 D、定量限 E、線性與范圍10關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯誤的有：11、對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量B、水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量C、芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽D、在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行E、反應(yīng)終點多用永停法顯示12精密度是指：A、測得的測量值與真實值接近的程度 B、測得的一組測量值彼此符合的的程度C、表示該法測量的正確性 D、在各種正常試驗條件下，對同一樣品分

3、析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度E、對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力13.以下屬于物理常數(shù)的是（ ）。 A.吸收度 B.濃度 C.百分吸收系數(shù) D.晶形14.一般鑒別試驗只能判斷藥物的（ ）。 A.真?zhèn)?B.證實是哪一種藥物 C.品質(zhì)優(yōu)劣 D.等級15.鈣鹽的焰色反應(yīng)呈（ ）色。 A.磚紅色 B.黃色 C.藍(lán)色 D.綠色16.紫外光譜鑒別法常用的方法是（ ）。 A.測熒光強(qiáng)度 B.測定最大吸收波長或最小吸收波長 C.吸收度 D.測濃度17.利用微生物或?qū)嶒瀯游镞M(jìn)行鑒別的方法稱為（ ）。 A.化學(xué)鑒別法 B.光譜鑒別法 C.色譜鑒別法 D.生物學(xué)法18巴比妥類藥物的鑒別方法有：A、與鋇鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物 B、

4、與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物C、與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物 D、與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物E、與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生產(chǎn)白色產(chǎn)物19.可用溴量法測定含量的藥物為：A、異戊巴比妥 B、苯巴比妥 C、司可巴比妥 D、硫噴妥鈉 E、可見光線20硫酸阿托品中檢查莨菪堿是利用了兩者的：A、堿性差異 B、對光選擇吸收性質(zhì)差異 C、溶解度差異 D、旋光度差異 E、吸附性差異21藥品檢驗工作的基本程序是（ ）。A取樣 B鑒別 C檢查 D含量測定 E書寫檢驗報告22下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別：A、水楊酸 B、苯甲酸鈉 C、對氨基水楊酸鈉 D、丙磺舒 E、阿司匹林23要知道緩沖溶液的配置方法應(yīng)在藥典中查

5、找：A、凡例 B、正文 C、索引 D、附錄 E、前言 24中國藥典現(xiàn)行版規(guī)定“恒重”是指連續(xù)兩次稱量之差不超過：A、0.003mg B、0.3g C、0.3mg D、0.2mg E、0.03 g 25亞硝酸鈉滴定法測定時，一般均加入溴化鉀，其目的是：A、使終點變色明顯 B、使氨基游離 C、增加NO+的濃度 D、增強(qiáng)藥物堿性 E、增加藥物溶解度26.在藥物分析中，選擇分析方法的依據(jù)是：A、藥物的相對分子質(zhì)量 B、藥物的pH C、藥物的劑型 D、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu) E、藥物的黏度27乙酰水楊酸用中和法測定時，用中性醇溶解供試品的目的是為了：A、防止供試品在水溶液中滴定時水解 B、防腐消毒 C、使供試品

6、易于溶解 D、控制pH值 E、減小溶解度28中國藥典規(guī)定，“精密稱定”時，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的：A、百分之十 B、百分之一 C、千分之一 D、萬分之一 E、十萬分之一 29鈉鹽的焰色反應(yīng)顯：A、磚紅色 B、鮮黃色 C、藍(lán)色 D、紫色 E、紅色 30藥物中的雜質(zhì)限量是指（ ）。A藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量 B藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量C藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量 D藥物的雜質(zhì)含量31藥物中的重金屬是指（ ）。A在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì) B影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子 C原子量大的金屬離子 DPb232古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑

7、（ ）。A氯化汞 B溴化汞 C碘化汞 D硫化汞 33檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml)，其濃度為C(g/ml)，則該藥的雜質(zhì)限量(%)是（ ）。A B C D34用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為（ ）。A1ml B2ml C依限量大小決定 D依樣品取量及限量計算決定35砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（ ）。A吸收砷化氫 B吸收溴化氫 C吸收硫化氫 D吸收氯化氫36中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項目（ ）。A硫酸鹽檢查 B氯化物檢查 C溶出度檢查 D重金屬檢查37重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是（ ）

8、。A1.5 B3.5 C7.5 D11.538氯化物檢查中加入硝酸的目的是（ ）。A加速氯化銀的形成 B加速氧化銀的形成 C除去CO、SO、C2O、PO的干擾 D改善氯化銀的均勻度39古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生( )。 A.氫氣 B.氯氣 C.砷化氫 D.硫化氫40Ag-DDC法檢測砷鹽是否超過限度的方法為（ ）。 A比較砷斑的大小 B比較砷斑顏色的深淺 C測定吸收度 D放出氫氣的速度41硫酸鹽檢查法應(yīng)在（ ）條件下進(jìn)行。 A稀鹽酸 B稀硫酸 C稀硝酸 D稀高氯酸42重金屬檢查法中，適用于溶于水、稀酸和乙醇的藥物是（ ）。 A第一法 B第二法 C第三法 D第四法43澄清度檢查法中所

9、使用的試劑主要有（ ）。 A氫氧化鈉與氯化鋇 B硫酸與氯化鋇 C鹽酸與硝酸銀 D硫酸肼與烏洛托品44檢查間氨基酚雜質(zhì)的方法是：A、雙相滴定法 B、提取分離后雙相滴定法 C、HPLC D、TLC E、GC45鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有：A、重氮化-偶合反應(yīng) B、氧化反應(yīng) C、磺化反應(yīng) D、碘化反應(yīng) E、配位反應(yīng)46具有芳香第一胺反應(yīng)的藥物是：A、鹽酸普魯卡因 B、對乙酰氨基酚 C、鹽酸利多卡因 D、腎上腺素 E、司可巴比妥47. 鹽酸丁卡因、鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸去氧腎上腺素等藥物的共同鑒別反應(yīng)是：A、芳香第一胺反應(yīng) B、芳環(huán)的取代反應(yīng) C、水解反應(yīng) D、氯化物反應(yīng) E、氧化反應(yīng)48.

10、 中國藥典（2010年版）規(guī)定對乙酰氨基酚中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法是：A、HPLC B、GC C、TLC D、比色法 E、非水滴定法49. 腎上腺素與鹽酸去氧腎上腺素中規(guī)定應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是：A、對氯乙酰苯胺 B、游離水楊酸 C、對氨基酚 D、酮體 E、多巴胺E、氯化亞錫、碘化鉀、溴化汞試紙50. 中國藥典（2010年版）采用溴量法測定鹽酸去氧腎上腺素含量時，1mol的溴相當(dāng)于鹽酸去氧腎上腺素的摩爾數(shù)是：A、6mol B、4mol C、2mol D、1/6mol E、3 mol51取藥物適量，加氫氧化鈉試液，加熱，則產(chǎn)生可使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。該藥物是：A、異煙肼 B、奮乃靜 C、地西泮

11、D、尼可剎米 E、氯化亞汞52. 用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有：A、茚三酮反應(yīng) B、戊烯二醛反應(yīng) C、坂口反應(yīng) D、硫色素反應(yīng) E、麥芽酚反應(yīng)53. 下列藥物中，哪一個藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡：A、地西泮 B、阿司匹林 C、異煙肼 D、苯佐卡因 E、苯巴比妥54. 硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯：A、紅色熒光 B、橙色熒光 C、黃綠色熒光 D、淡藍(lán)色熒光 E、紫色熒光55吩噻嗪類藥物易被氧化，這是因為：A、低價態(tài)的硫元素 B、環(huán)上N原子 C、側(cè)鏈脂肪胺 D、側(cè)鏈上的鹵素原子 E、苯環(huán)56取某藥物和香草醛反應(yīng)，生成黃色沉淀，濾過，干燥后，測其熔點為

12、228231。該藥物是：A、異煙肼 B、尼可剎米 C、奮乃靜 D、司可巴比妥鈉 E、醋酸鈉溶液57中國藥典（2010年版）規(guī)定檢查異煙肼中游離肼的方法是：A、HPLC B、GC C、TLC D、比色法 E、氧化還原法58非水滴定法測定鹽酸丁卡因或鹽酸利多卡因含量時，1mol的高氯酸相當(dāng)于藥物的摩爾數(shù)是（ ）。 A2mol B1mol C0.5mol D0.2mol 59能與三氯化鐵反應(yīng)生成藍(lán)紫色化合物的藥物是（ ）。 A鹽酸普魯卡因 B水楊酸 C對乙酰氨基酚 D苯甲酸鈉60中國藥典（2010年版）規(guī)定對乙酰氨基酚中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法是（ ）。 AHPLC BGC CTLC D比色法 33維生素

13、E中生育酚檢查：A、碘量法 B、銀量法 C、氣相色譜法 D、鈰量法 E、雙波長UV法61在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光。則該藥物為：A、維生素A B、苯巴比妥 C、可的松 D、阿托品 E、維生素B162重金屬檢查法中，25ml溶液中所含待測雜質(zhì)的適宜檢測量為：A、0.002mg B0.01-0.02mg C、0.02-0.05mgD0.05-0.08mg E0.1-0.5mg 63某藥物在三氯醋酸存在下水解、脫羧生成戊糖，再失水轉(zhuǎn)化為糠醛，加入吡咯，加熱至50產(chǎn)生紫色。該藥物為：A、硫酸阿托品 B、維生素E C、維生素A D、鏈霉素 E、維生素C64具

14、有芳香第一胺反應(yīng)的藥物是（ ）。 A鹽酸普魯卡因 B對乙酰氨基酚 C鹽酸利多卡因 D腎上腺素65可采用三氯化銻反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是：A、維生素E B、尼可剎米 C、維生素A D、氨芐西林 E、異煙肼66可與2，6-二氯靛酚試液反應(yīng)的藥物為：A、維生素A    B、維生素B1    C、維生素C    D、維生素D    E、維生素E67、維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是：A、硼酸 B、草酸 C、丙酮 D、酒石酸 E、丙醇68巴比妥類藥物不具

15、有的特性為（ ）。A.弱堿性 B.弱酸性 C.與重金屬離子的反應(yīng) D.具有紫外吸收特征69阿司匹林在空氣中久放置時，易發(fā)生顏色變化，其原因是：A、阿司匹林發(fā)生水解 B、阿司匹林吸收氨氣 C、阿司匹林發(fā)生脫羧反應(yīng)D、阿司匹林水解產(chǎn)生水楊酸，其酚羥基被氧化成醌式E、雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示70下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥（ ）。A與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物B與亞硝酸鈉硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物C與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀D與溴試液反應(yīng)，使溴試液褪色71巴比妥類藥物的鑒別方法有（ ）。A與鋇鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物B.與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物C.與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物D.與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色

16、化合物E.與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生產(chǎn)白色產(chǎn)物72維生素B1注射液的含量測定方法為(   )。A、非水溶液滴定法    B、異煙肼比色法    C、紫外分光光度法 D、Kober反應(yīng)比色法    E、碘量法73腎上腺素與鹽酸去氧腎上腺素中規(guī)定應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是( )。 A對氯乙酰苯胺 B游離水楊酸 C對氨基酚 D酮體74中國藥典（2010年版）采用溴量法測定鹽酸去氧腎上腺素含量時，1mol的溴相當(dāng)于鹽酸去氧腎上腺素的摩爾數(shù)是（ ）。 A6mol B4mol C2mol D1/6mol 75需

17、要檢查麥角甾醇雜質(zhì)的藥物為：A、維生素E    B、維生素D     C、維生素C    D、鹽酸硫銨    E、維生素A76四氮唑比色法測定腎上腺皮質(zhì)激素類藥物含量的主要依據(jù)是：A、分子中具有甲酮基     B、分子中具有4-3-酮基C、分子中具有酚羥基      D、分子中C17-a-醇酮基具有氧化性E、分子中酮基具有還原性77具有4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為：A、醋酸地塞米松  

18、;  B、雌二醇    C、慶大霉素    D、鹽酸普魯卡因    E、苯甲酸鈉78可與2，4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、異煙肼等反應(yīng)，形成黃色腙的藥物為：A、慶大霉素   B、硫酸奎寧  C、黃體酮  D、炔雌醇   E、維生素B179.亞硝酸鈉滴定指示終點的方法有若干，我國藥典采用的方法為（ ）。A電位法 B.自身指示劑法 C.內(nèi)指示劑法 D.比色法80.關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯誤的有（ ）。A.對有酚羥基的藥物

19、，均可用此方法測定含量。B.水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量。C.芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽。D.在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行。E.反應(yīng)終點多用永停法顯示。81可與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成藍(lán)色的藥物為：A、氫化可的松     B、甲睪酮      C、醋酸可的松    D、雌二醇    E、黃體酮82可與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料的藥物為：A、醋酸地塞米松    B、潑尼松

20、60;    C、潑尼松龍     D、苯甲酸雌二醇    E、睪酮83可與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀的藥物為：A、醋酸潑尼松    B、炔諾酮     C、慶大霉素    D、阿莫西林    E、雌二醇84需檢查“硒雜質(zhì)的藥物為：A、鏈霉素    B、四環(huán)素    C、醋酸氟輕松  &#

21、160; D、阿莫西林    E、維生素A85異煙肼加氨制硝酸銀試液即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分子結(jié)構(gòu)中有：A、酰肼基  B、吡啶環(huán)   C、叔胺氮   D、共軛系統(tǒng)   E、酰胺基86具有-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物為：A、普魯卡因青霉素    B、丙酸皋酮    C、地西泮    D、異丙嗪     E、四環(huán)素87在亞硝酸鈉法中，將滴定管尖插入液面下23處滴定，主

22、要是為了：A、加快反應(yīng)速度 B、減慢反應(yīng)速度 C、方便觀察終點D、避免滴定過程中亞硝酸的損失 E、避免不良反應(yīng)發(fā)生88可用茚三酮反應(yīng)進(jìn)行鑒別中藥物為：A、阿司匹林  B、苯巴比妥    C、異煙肼   D、慶大霉索    E、金霉素89維生素C與硝酸銀反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因為分子中含有：A、環(huán)己烯基    B、伯醇基    C、仲醇基   D、烯二醇基  E、環(huán)氧基90.雙相滴定法可適用

23、于的藥物為（ ）。A阿司匹林 B. 對乙酰氨基酚 C.水楊酸 D.苯甲酸鈉91可用Kober反應(yīng)比色法測定含量的藥物為：A、可的松   B、炔雌醇   C、維生素A   D、氨芐西林   E、普魯卡因92.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量180.16）的量是（ ）。A.18.02mg B.180.2mg C.90.08mg D.45.04mg E.450.0mg93.下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別（ ）。A.水楊酸 B.苯甲

24、酸鈉 C.對氨基水楊酸鈉 D.丙磺舒 49.不可采用亞硝酸鈉滴定法測定的藥物是（ ）。A.Ar-NH2 B.Ar-NHCOCH2 C.Ar-NHCOR D.Ar-NHR95.亞硝酸鈉滴定法測定時，一般均加入溴化鉀，其目的是（ ）。A.使終點變色明顯 B.使氨基游離 C.增加NO+的濃度 D.增強(qiáng)藥物堿性96.乙酰水楊酸用中和法測定時，用中性醇溶解供試品的目的是為了( ）。A防止供試品在水溶液中滴定時水解 B.防腐消毒 C.使供試品易于溶解 D. 控制pH值 E.減小溶解度97.阿司匹林是何種芳酸的酯（ ）。 A苯甲酸 B水楊酸 C對氨基水楊酸 D對氨基苯甲酸98.阿司匹林微溶于水，其水溶液應(yīng)是

25、（ ）。 A堿性 B酸性 C兩性 D中性99.取藥物適量，加水溶解，加三氯化鐵試液，則顯紫堇色。該藥物應(yīng)是（ ）。 A阿司匹林 B苯甲酸鈉 C水楊酸 D貝諾酯100.檢查水楊酸雜質(zhì)時，所需要的試劑有（ ）。 A三氯化鐵試液 B碳酸鈉試液 C稀硫酸 D醋酸鈉101.阿司匹林在空氣中久放置時，易發(fā)生顏色變化，其原因是（ ）。 A阿司匹林發(fā)生水解 B阿司匹林吸收氨氣 C阿司匹林發(fā)生脫羧反應(yīng)D阿司匹林水解產(chǎn)生水楊酸，其酚羥基被氧化成醌式102.檢查間氨基酚雜質(zhì)的方法是（ ）。 A雙相滴定法 B提取分離后雙相滴定法 CHPLC DTLC103.阿司匹林栓劑的含量測定應(yīng)采用（ ）。 AHPLC B分離后滴

26、定法 C直接滴定法 D兩步滴定法104在弱酸性(pH：2.06.0)溶液中會發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是：A、阿莫西林    B、頭孢氨芐    C、慶大霉素    D、四環(huán)素    E、苯巴比妥105可發(fā)生N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)的藥物為：A、四環(huán)素    B、維生素A      C、鏈霉素    D、普魯卡因青霉索     E、青霉素

27、鈉106具有6-APA母核的抗生素類藥物是：A、硫酸慶大霉素     B、普魯卡因青霉索    C、土霉素    D、頭孢羥氨芐    E、頭孢他啶107鹽酸丁卡因、鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸去氧腎上腺素等藥物的共同鑒別反應(yīng)是（ ）。 A芳香第一胺反應(yīng) B芳環(huán)的取代反應(yīng) C水解反應(yīng) D氯化物反應(yīng)086鹽酸普魯卡因于NaOH溶液中水解生成的堿性氣體是（ ）。 A氨氣 B二氧化碳 C二乙胺 D二乙基乙醇109銀量法（苯巴比妥測定）所用的指示劑是：A、甲基紅

28、0; B、甲基橙  C、鄰二氮菲 D、淀粉  E、不加指示劑110中國藥典（2010年版）規(guī)定檢查鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸特殊雜質(zhì)的方法是（ ）。 A硅膠G薄層色譜法 B硅膠GF254薄層色譜法 C硅膠H薄層色譜法D氧化鋁薄層色譜法111TLC法檢查鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸時，顯色定位雜質(zhì)斑點采用（ ）。 A氨氣 B碘蒸汽 C-奈酚 D對二甲氨基苯甲醛 112硫酸鏈霉素含量測定采用：A、百分含量    B、雙相滴定法     C、微生物檢定法 D、亞硝酸鈉滴定法   E、鈀離子比色法113鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有（ ）。A重氮