有機(jī)推斷(學(xué)生用)

1、有機(jī)推斷1、(2015安徽高考26)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略):(1)A的名稱是;試劑Y為。(2)BC的反應(yīng)類型為;B中官能團(tuán)的名稱是 ,D中官能團(tuán)的名稱是。(3)EF的化學(xué)方程式是 。(4)W是D的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:屬于萘()的一元取代物;存在羥甲基(CH2OH)。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式: 。(5)下列說法正確的是。a.B的酸性比苯酚強(qiáng)b.D不能發(fā)生還原反應(yīng)c.E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴2(2015北京高考25)“張烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被Na

2、me Reactions收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物:(R、R、R表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下:已知:H2O(1)A屬于炔烴,其結(jié)構(gòu)簡式是 。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡式是 。(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán),C是芳香族化合物,E中含有的官能團(tuán)是。(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是 ;試劑b是。(5)M和N均為不飽和醇,M的結(jié)構(gòu)簡式是 。(6)N為順式結(jié)構(gòu),寫出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式: 。3(2015全國卷38)化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二

3、烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:回答下列問題:(1)A的名稱是,B含有的官能團(tuán)是。(2)的反應(yīng)類型是,的反應(yīng)類型是。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。(4)異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 (填結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線 。4(2015全國卷38)化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下:已知:烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁

4、共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8;E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質(zhì);R1CHOR2CH2CHO回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為 。(3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為,G的化學(xué)名稱為。(4)由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為 。若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000,則其平均聚合度約為(填標(biāo)號(hào))。a.48b.58c.76d.122(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有種(不含立體異構(gòu));能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰

5、面積比為611的是(寫結(jié)構(gòu)簡式);D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是(填標(biāo)號(hào))。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀 d.核磁共振儀5(2015海南高考18)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是.芳香化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化:回答下列問題:(1)B的化學(xué)名稱為 。(2)由C合成滌綸的化學(xué)方程式為 。(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,E的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 。(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)6(2015江蘇高考17)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中

6、間體,可以通過以下方法合成: (1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為和(填官能團(tuán)名稱)。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為;由CD的反應(yīng)類型是。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。.分子中含有2個(gè)苯環(huán).分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,請(qǐng)寫出以為原料制備化合物X(結(jié)構(gòu)簡式見下圖)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH37、(2015廣東高考30)有機(jī)鋅試劑(RZnBr)與酰氯()偶聯(lián)可用于制備藥物:(1)化合物的分子式為。(2)關(guān)于化合物,下列說法正確的有(雙選)。( )A可以

7、發(fā)生水解反應(yīng)B可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色D可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng)(3)化合物含3個(gè)碳原子,且可發(fā)生加聚反應(yīng),按照途徑1合成線路的表示方式,完成途經(jīng)2中由到的合成路線: (標(biāo)明反應(yīng)試劑,忽略反應(yīng)條件)。(4)化合物的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為,以H替代化合物中的ZnBr,所得化合物中羧酸類同分異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu))。(5)化合物和反應(yīng)可直接得到,則化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。8.(2014重慶高考10)結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料,可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)(1)A的類別是,能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是。B中的官能團(tuán)是。(2)

8、反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(3)已知:B苯甲醇+苯甲酸鉀,則經(jīng)反應(yīng)路線得到的產(chǎn)物加水萃取、分液,能除去的副產(chǎn)物是。(4)已知:+H2O,則經(jīng)反應(yīng)路線得到一種副產(chǎn)物,其核磁共振氫譜有4組峰,各組吸收峰的面積之比為 。(5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色,與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生,則L與NaOH的乙醇溶液共熱,所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(只寫一種)9.(2014新課標(biāo)全國卷38)化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:已知以下信息:R1CHO+1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳烴,其

9、相對(duì)分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫RNH2+H2O回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為 ,反應(yīng)類型為 。(2)D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為 。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6221的是(寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺:HIJ反應(yīng)條件1所選用的試劑為,反應(yīng)條件2所選用的試劑為,I的結(jié)構(gòu)簡式為。10.(2014浙江高考29)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料,采用以下路線合成藥物普魯卡因:已知:,RX+HX,+請(qǐng)回答下列

10、問題:(1)對(duì)于普魯卡因,下列說法正確的是。A.可與濃鹽酸形成鹽B.不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.能形成內(nèi)鹽(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式 。(3)寫出BC反應(yīng)所需的試劑 。(4)寫出C+DE的化學(xué)反應(yīng)方程式 。(5)寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。分子中含有羧基1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反應(yīng)合成D,請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線(無機(jī)試劑任選)。11.(2014廣東高考30)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。(1)下列關(guān)于化合物的說法,正確的是。A.遇

11、FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1 mol化合物最多能與2 mol NaOH反應(yīng)(2)反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法:+2ROH+2CO+O2化合物的分子式為,1 mol化合物能與mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分別通過消去反應(yīng)獲得,但只有能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,的結(jié)構(gòu)簡式為(寫1種);由生成的反應(yīng)條件為 。(4)聚合物可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡式為。利用類似反應(yīng)的方法,僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體,涉及的反應(yīng)方程式為。12.(2014海南高考18)【選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】.圖示為一種天然產(chǎn)

12、物,具有一定的除草功效,下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A.分子中含有三種含氧官能團(tuán)B.1 mol該化合物最多能與6 mol NaOH反應(yīng)C.既可以發(fā)生取代反應(yīng),又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D.既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2.1,6-己二酸(G)是合成尼龍的主要原料之一,可用含六個(gè)碳原子的有機(jī)化合物氧化制備。下圖為A通過氧化反應(yīng)制備G的反應(yīng)過程(可能的反應(yīng)中間物質(zhì)為B、C、D、E和F)?；卮鹣铝袉栴}:(1)化合物A中含碳87.8%,其余為氫,A的化學(xué)名稱為。(2)B到C的反應(yīng)類型為 。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)在上述中間物質(zhì)中,核磁共振氫譜出峰最多的是,最少的是。(

13、填化合物代號(hào))(5)由G合成尼龍的化學(xué)方程式為 。(6)由A通過兩步反應(yīng)制備1,3-環(huán)己二烯的合成路線為 。13.(2014北京高考25)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下:已知:.+.RCHCHRRCHO+RCHO(R、R代表烴基或氫)(1)CH2CHCHCH2的名稱是 。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是(選填字母) 。a.加聚反應(yīng)b.縮聚反應(yīng)(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母) 。a.b.c.(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。1 mol B完全轉(zhuǎn)化成M所消耗的H2的質(zhì)量是g。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B

14、和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。14.(2014四川高考10)A是有機(jī)合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為A的合成路線如下圖,其中BH分別代表一種有機(jī)物。已知:R、R代表烴基。請(qǐng)回答下列問題:(1)A中碳原子的雜化軌道類型有;A的名稱(系統(tǒng)命名)是;第步反應(yīng)的類型是。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(3)C物質(zhì)與CH2C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之比11反應(yīng),其產(chǎn)物經(jīng)加聚得到可作隱形眼鏡的鏡片材料I。I的結(jié)構(gòu)簡式是 。(4)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(5)寫出含有六元環(huán),且一氯取代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。15. (2014江蘇高考17)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)

15、濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:請(qǐng)回答下列問題:(1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為和(填名稱)。(2)反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))。(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH316.(2014福建高考32化學(xué)有

16、機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是(填名稱)。(2)下列關(guān)于乙的說法正確的是(填序號(hào))。a.分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是75b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d.屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構(gòu)體,且滿足下列兩個(gè)條件,丁的結(jié)構(gòu)簡式為 。a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去):步驟的反應(yīng)類型是。步驟和在合成甲過程中的目的是 。步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。17.(2014安徽高考26)Hagemann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線合成(

17、部分反應(yīng)條件略去):(1)AB為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式是 ;BC的反應(yīng)類型是。(2)H中含有的官能團(tuán)名稱是 ;F的名稱(系統(tǒng)命名)是 。(3)EF的化學(xué)方程式是 。(4)TMOB是H的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰;存在甲氧基(CH3O)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是 。(5)下列說法正確的是。a.A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體b.D和F中均含有2個(gè)鍵c.1 mol G完全燃燒生成7 mol H2Od.H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)18.(2014山東高考34)【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】3-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:已知:HC

18、HO+CH3CHOCH2CHCHO+H2O(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)試劑C可選用下列中的 。a.溴水b.銀氨溶液c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為 。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F的結(jié)構(gòu)簡式為。19.(2014天津高考8)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫-非蘭烴,與A相關(guān)反應(yīng)如下:已知:(1)H的分子式為。(2)B所含官能團(tuán)的名稱為。(3)含兩個(gè)COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫

19、譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為。(4)BD,DE的反應(yīng)類型分別為、。(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡式: 。(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為。(7)寫出EF的化學(xué)反應(yīng)方程式:。(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為,A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有 種(不考慮立體異構(gòu))。20.(2014新課標(biāo)全國卷38)化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)立方烷()具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)的反應(yīng)類型為,的反應(yīng)類型為

20、。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:反應(yīng)1的試劑與條件為;反應(yīng)2的化學(xué)方程式為;反應(yīng)3可用的試劑為。(4)在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是(填化合物代號(hào))。(5)I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有個(gè)峰。(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有種。21.(2013安徽高考26)有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是 ;E中含有的官能團(tuán)名稱是 。(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是 。(3)同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。含有3個(gè)雙鍵核磁共振氫譜只顯示1個(gè)吸收峰不存在甲基(4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室

21、可由 (填有機(jī)物名稱)通過 (填反應(yīng)類型)制備。(5)下列說法正確的是。a.A屬于飽和烴b.D與乙醛的分子式相同c.E不能與鹽酸反應(yīng)d.F可以發(fā)生酯化反應(yīng)22.(2013福建高考32)化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)已知:為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑: (1)常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有(填序號(hào))。a.苯 b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液(2)M中官能團(tuán)的名稱是 ,由CB的反應(yīng)類型為 。(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物和(寫結(jié)構(gòu)簡式)生成。(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是(任寫一種名稱)。(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與N

22、aOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為 。(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn):a.分子中含OCH2CH3b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。23.(2013山東高考33)【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰胺-66常用于生產(chǎn)帳蓬、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物,可利用下列路線合成: (1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為,的反應(yīng)類型為 。(3)為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán),所用試劑包括NaOH水溶液及 。(4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為 。11.(2013新課標(biāo)全國卷38)化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)化合物I(C11H1

23、2O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)E的分子式為。(4)F生成G的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)類型為。(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)

24、并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為221,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。24.(2013廣東高考30)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng),例如:反應(yīng):+(1)化合物的分子式為,1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗mol O2。(2)化合物可使溶液(限寫一種)褪色;化合物(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物,相應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(3)化合物與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物,的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰,峰面積之比為1112,的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物?；衔锸荂H3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體,碳鏈兩端

25、呈對(duì)稱結(jié)構(gòu),且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物。的結(jié)構(gòu)簡式為,的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)一定條件下,與也可以發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。25.(2013新課標(biāo)全國卷38)【化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知以下信息:芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100110之間,1 mol A充分燃燒可生成72 g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。RCOCH3+RCHORCOCHCHR回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為 。(3

26、)E的分子式為;由E生成F的反應(yīng)類型為。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為22211的為 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。26.(2013天津高考8)已知2RCH2CHO水楊酸酯E為紫外線吸收劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下:請(qǐng)回答下列問題:(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,則A的分子式為;結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基,A的名稱為。(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的

27、化學(xué)方程式為 。(3)C有種結(jié)構(gòu);若一次取樣,檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán),按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭?。(4)第步的反應(yīng)類型為;D所含官能團(tuán)的名稱為。(5)寫出同時(shí)符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。a.分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上;b.分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)。(6)第步的反應(yīng)條件為;寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:。27.(2013江蘇高考17)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去):已知:RBrRMgBr(R表示烴基,R和R表示烴基或氫)(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式: 。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)

28、的名稱: 和 。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式: (任寫一種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式: 。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH28.(2013四川高考10)有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為G的合成路線如下:ABD其中AF分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知:CHO+請(qǐng)回答下列問題:(1)G的分子式是;G中官能團(tuán)的名稱是。(2)第步反

29、應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是。(4)第步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有(填步驟編號(hào))。(5)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(6)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。只含一種官能團(tuán);鏈狀結(jié)構(gòu)且無OO;核磁共振氫譜只有2種峰。29.(2013浙江高考29)某課題組以苯為主要原料,采用以下路線合成利膽藥柳胺酚。已知:回答下列問題:(1)對(duì)于柳胺酚,下列說法正確的是 。A.1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)B.不發(fā)生硝化反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)(2)寫出AB反應(yīng)所需的試劑 。(3)寫出BC的化學(xué)方程式 。(4)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式 。(5)

30、寫出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 (寫出3種)。屬酚類化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選)。注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:30.(2013重慶高考10)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應(yīng)條件略)。(1)A的名稱為 ,AB的反應(yīng)類型為 。(2)DE的反應(yīng)中,加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的化學(xué)方程式為 。(3)GJ為取代反應(yīng),其另一產(chǎn)物分子中的官能團(tuán)是 。(4)L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸,QR(C8H7O2Cl

31、)ST,T的核磁共振氫譜只有兩組峰,Q的結(jié)構(gòu)簡式為 ,RS的化學(xué)方程式為。(5)題圖中,能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是。(6)已知:LM的原理為M的結(jié)構(gòu)簡式為。31. 2012江蘇化學(xué)卷17(15分)化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A的含氧官能團(tuán)為 和 (填官能團(tuán)的名稱)。(2)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 (填序號(hào))。(3) 寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。I.分子含有兩個(gè)苯環(huán)；II.分子有7個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫；III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實(shí)現(xiàn)DE的轉(zhuǎn)化中，加入化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

32、，X的結(jié)構(gòu)簡式 。(5)已知：?；衔锸呛铣煽拱┧幬锩腊l(fā)倫的中間體，請(qǐng)寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：32.2012海南化學(xué)卷18-II化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：(14分) 化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)： 回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，化學(xué)名稱是 ； (2)B的分子式為 ； (3)的反應(yīng)方程式為 ； (4)和的反應(yīng)類型分別是 ， ； (5)C為單溴代物，分子中有兩個(gè)亞甲基，的化學(xué)方程式為 ： (6)A的同分異構(gòu)體中不

33、含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有 種，寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。33.2012福建理綜化學(xué)卷31化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（13分）對(duì)二甲苯（英文名稱p-xylene），縮寫為PX）是化學(xué)工業(yè)的重要原料。（1）寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式 。（2）PX可發(fā)生的反應(yīng)有 、 （填反應(yīng)類型）。（3）增塑劑（DEHP）存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PA的一種同分異構(gòu)體。B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B的結(jié)構(gòu)簡式是 。D分子所含官能團(tuán)是 （填名稱）。C分子有一個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：a是苯的鄰位二取代物；

34、b遇FeCl3溶液顯示特征顏色；c能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。34.2012浙江理綜化學(xué)卷29（14分）化合物A（C12H16O3）經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G，G由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氫7.0 %，核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰。已知：請(qǐng)回答下列問題：（1）寫出G的分子式： 。（2）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式： 。（3）寫出FG反應(yīng)的化學(xué)方程式： ，該反應(yīng)屬于 （填反應(yīng)類型）。 （4）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)

35、體： 。是苯的對(duì)位二取代化合物；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；不考慮烯醇（）結(jié)構(gòu)。（5）在G的粗產(chǎn)物中，經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式（僅要求寫出1種）： 。 35. 2012重慶理綜化學(xué)卷28(16分) 衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件略）.（1）A發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)名稱是 ，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是 （填“線型”或“體型”）。（2）BD的化學(xué)方程式為 。（3）M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸，則Q的結(jié)構(gòu)簡式為 （只寫一種）（4）已知 ,經(jīng)五步轉(zhuǎn)成變成M的合成反應(yīng)流程為： EG的化學(xué)反應(yīng)類型為 ，GH的化學(xué)

36、反應(yīng)方程式為 JL的離子方程式為 已知： ，E經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為 （實(shí)例如題28圖）；第二步反應(yīng)試劑及條件限用水溶液、加熱） 36. 2012山東理綜化學(xué)卷33(8分)化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 合成P(一種抗氧劑)的路線如下：A(C4H10O)B(C4H8)C(C6H6O)催化劑(H3C)3CHO(H3C)3C(H3C)3CHO(H3C)3CCHOCHCl3、NaOH HAg(NH3)2OHDHE(C15H22O3)F濃硫酸P(C19H30O3)已知：+ R2C=CH2催化劑CCH3RR(R為烷基); A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個(gè)甲基，F(xiàn)分于中只有一個(gè)甲基。(1) AB的反應(yīng)類型

37、為 。B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10) ,G的化學(xué)名稱是 。(2) A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為 。(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的 。 a.鹽酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.濃氨水(4) P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 （有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。37. 2012天津理綜化學(xué)卷8（18分）萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下：已知：RCOOC2H5 請(qǐng)回答下列問題： A所含官能團(tuán)的名稱是_。 A催化氫化得Z（C7H12O3），寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 B的分子式為_；寫出同時(shí)滿足下列

38、條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。 核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(4) B C、E F的反應(yīng)類型分別為_、_。 C D的化學(xué)方程式為_。 試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為_。 通過常溫下的反應(yīng)，區(qū)別E、F和G的試劑是_和_。 G與H2O催化加成得不含手性碳原子（連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：_。38.2012北京理綜化學(xué)卷28 (17分)優(yōu)良的有機(jī)溶劑對(duì)孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:己知芳吞化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:（1） B為芳香烴。由B生成對(duì)孟烷的反應(yīng)類型是 (CH3 ), CHCI與A生成B

39、的化學(xué)方程武是 A的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物展是 (2) 1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.F的官能團(tuán)是 C的結(jié)構(gòu)簡式是 反應(yīng)I的化學(xué)方程式是 (3)下列說法正確的是(選填字母) a B可使酸性高錳放鉀溶液褪色 b. C不存在醛類同分異構(gòu)體 c D的酸性比 E弱 d. E的沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷 (4) G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1 .G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2。反應(yīng)II的化學(xué)方程式是 39. 2012新課程理綜化學(xué)卷38【化學(xué)選修四：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用做防腐劑，對(duì)酵母和

40、霉菌具有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為11?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名稱為 ；(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為 ；該反應(yīng)的類型為 ；(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為 ；(4)F的分子式為 ；(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為 ；(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積

41、比為221的是 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。40. (2011江蘇高考)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：OHONaOCHCOOHCH3OCHCNCH3CH2CH3CH2CH3ONaOH1) CH3CHCOOH,Cl2) H+2) NH(CH2CH3)2,1) SOCl2,ABCD（敵草胺）回答下列問題：（1）在空氣中久置，A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣湓蚴?。（2）C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為 和 （填官能團(tuán)名稱）。（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；是萘（ ）的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（4）若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E（分子式為C23H18