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文檔簡(jiǎn)介

1、3 土壤中農(nóng)藥的遷移(典型的遷移過程)土壤中農(nóng)藥遷移的基本特性擴(kuò)散質(zhì)體流動(dòng)吸附與分配作用典型農(nóng)藥(有機(jī)氯農(nóng)藥有和機(jī)磷農(nóng)藥)在土壤中的遷移轉(zhuǎn)化固氮酶催化的反應(yīng)是將空氣中的N2還原為NH4+。其可能過程為固氮酶從還原劑如NADPH等接受電子并將電子傳遞給分子氮使之還原。共生固氮過程中的基因表達(dá)調(diào)控過程。答:共生固氮過程中的基因表達(dá)調(diào)控比較復(fù)雜,涉及根瘤菌及植物本身眾多基因。(這方面的研究成果頗多,進(jìn)展很快,限于篇幅,難以一一道來,請(qǐng)參閱相關(guān)綜述文章)生物固氮的基因工程有哪些工作可做?答:生物固氮的基因工程可做的工作主要有:使非豆科植物轉(zhuǎn)變?yōu)楣痰魑?;提高現(xiàn)有固氮作物的固氮能力;培育具抗藥基因的根瘤

2、菌。第33章 核酸的降解和核苷酸代謝解聚核酸的酶有哪幾類?舉例說明它們的作用方式和特異性.答:在生物體內(nèi)能催化磷酸二酯鍵水解而使核酸解聚的酶,稱為核酸酶。其中專一作用于RNA的稱為核糖核酸酶(RNase);專一水解DNA的稱為脫氧核糖核酸酶(DNase)。核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶中,能水解核酸分子內(nèi)部磷酸二酯鍵的酶稱為核酸內(nèi)切酶(Endonuclease);而能從DNA或RNA以及低聚多核苷鏈的一端逐個(gè)水解下單核苷酸的酶稱為核酸外切酶(Exonuclease)。 如蛇毒磷酸二酯酶,可從多核苷酸鏈的3、端逐個(gè)水解下5、-核苷酸。比較不同生物對(duì)嘌呤分解代謝產(chǎn)物的差別。 答:由于不同生物體內(nèi)存在的

3、酶不一樣,嘌呤分解的終產(chǎn)物不同:人類和排尿酸動(dòng)物(鳥類、昆蟲)尿酸為終產(chǎn)物;其它哺乳動(dòng)物尿囊素;魚類兩棲類尿囊;無脊椎動(dòng)物甲殼類NH3+CO2。生物體內(nèi)嘌呤和嘧啶環(huán)是如何形成的?有哪些氨基酸直接參與核苷酸的合成? 答:生物體內(nèi)嘌呤環(huán)是利用天冬氨酸、苷氨酸、谷氨酰胺、甲酸鹽及CO2等簡(jiǎn)單物質(zhì)為原料,經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)合成的。生物體內(nèi)嘧啶環(huán)是以谷氨酰胺、天冬氨酸、CO2、磷酸核糖為合成原料,經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)合成的。 天冬氨酸、苷氨酸、谷氨酰胺直接參與了核苷酸的合成。簡(jiǎn)要說明嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成的反饋控制機(jī)制。答:嘌呤核苷酸生物合成受兩個(gè)終產(chǎn)物的反饋控制,這兩個(gè)終產(chǎn)物分別為腺苷酸和鳥苷酸。主要

4、有 3 個(gè)控制點(diǎn)。第一個(gè)控制點(diǎn)在合成途徑的第一步反應(yīng),即氨基被轉(zhuǎn)移到 5- 磷酸核糖焦磷酸上,以形成 5- 磷酸核糖胺。此反應(yīng)是由一種變構(gòu)酶,即磷酸核糖焦磷酸轉(zhuǎn)酰胺酶所催化,它可被終產(chǎn)物 IMP ( inosine monophosphate ,次黃苷酸,也稱肌苷酸)、 AMP 和 GMP 所抑制。因此,無論是IMP、AMP 或是 GMP 的過量積累均會(huì)導(dǎo)致由 PRPP ( phosphoribosyl pyrophosphate ,磷酸核糖焦磷酸)開始的合成途徑中第一步反應(yīng)受到抑制。另兩個(gè)控制點(diǎn)分別位于次黃苷酸后分支途徑中的第一步反應(yīng),當(dāng) GMP 過量時(shí), GMP 可使催化該步的酶,即次黃嘌

5、呤核苷酸脫氫酶發(fā)生變構(gòu)效應(yīng),但僅抑制 GMP 的形成,而不影響 AMP 的形成。反之, AMP 的積累抑制腺苷酸琥珀酸合成酶,從而抑制其自身的形成,而不影響 GMP 的生物合成。嘧啶核苷酸的生物合成,受到終產(chǎn)物反饋控制的點(diǎn)有三個(gè):合成途徑的第一個(gè)調(diào)節(jié)酶是氨甲酰磷酸合成酶,它受 UMP 的反饋抑制;另兩個(gè)調(diào)節(jié)酶是天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶和 CTP 合成酶,它們都受 CTP 的反饋抑制。前者被抑制將影響尿苷酸和胞苷酸的合成,后者被抑制只與胞苷酸的合成有關(guān)。說明下列抗代謝物抑制核苷酸生物合成的原理和主要作用點(diǎn)。重氮絲氨酸 6-重氮-5-氧-正亮氨酸 羽田殺菌素 氨基蝶呤 氨甲蝶呤答:重氮絲氨酸,6-重氮-

6、5-氧-正亮氨酸:在嘌呤合成上不可逆地抑制甲酰甘氨脒核苷酸合成酶的活性,從而阻抑谷氨酰胺的酰氨基轉(zhuǎn)換;羽田殺菌素:是Asp的結(jié)構(gòu)類似物,可強(qiáng)烈抑制腺苷酸琥珀酸合成酶的活性,阻止AMP生成;氨基蝶呤,氨甲蝶呤:氨甲蝶呤是葉酸的類似物,能與二氫葉酸還原酶不可逆結(jié)合,阻止FH4的生成,從而抑制FH4參與的一碳單位的轉(zhuǎn)移。分析巰基嘌呤(次黃嘌呤的類似物)和溴尿嘧啶(胸腺嘧啶的類似物)進(jìn)入體內(nèi)后可能的轉(zhuǎn)變途徑和作用機(jī)制。答:巰基嘌呤的結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤類似,次黃嘌呤一鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶可催化巰基嘌呤與PRPP縮合形成巰基嘌呤核苷酸。因巰基嘌呤核苷酸是次黃嘌呤核苷酸(IMP)的類似物,可抑制 PRPP和 5

7、一磷酸核糖胺的形成(即嘌呤核苷酸從頭合成途徑中的前兩步反應(yīng),它們受IMP的反饋抑制)。同時(shí),巰基嘌呤核苷酸還可抑制從IMP向AMP或GMP的轉(zhuǎn)變反應(yīng)。溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的類似物,進(jìn)入體內(nèi)后可形成溴尿嘧啶核苷酸,取代胸腺嘧啶核苷酸進(jìn)入DNA,引起基因的突變。簡(jiǎn)要說明糖 、脂肪 、氨基酸和核苷酸代謝之間的相互聯(lián)系。 答:糖,脂肪、蛋白質(zhì)和核酸等有機(jī)物的代謝,它們?cè)谏矬w內(nèi)各有獨(dú)特的代謝過程和途徑。但彼此之間也并非互不相干的狐立過程,實(shí)際上,各類有機(jī)物質(zhì)的代謝都是錯(cuò)綜復(fù)雜而又不協(xié)調(diào)統(tǒng)一的完整體系,各個(gè)代謝途徑之間既相互溝通,各種中間產(chǎn)物也可以相互轉(zhuǎn)變,因此,各個(gè)代謝過程及途徑既相互依存又相互制約,使

8、生物體內(nèi)錯(cuò)綜復(fù)雜的生物化學(xué)反應(yīng)和生理活(性)動(dòng)能夠有條不紊,井然有序地協(xié)調(diào)進(jìn)行。(1)碳水化合物代謝和脂肪代謝之間的關(guān)系在生物體內(nèi)碳水化合物和脂類化合物之間的相互轉(zhuǎn)變現(xiàn)象很多,例如:植物體內(nèi),特別是油料作物,葉片內(nèi)進(jìn)行的光合作用大量合成碳水化合物,并以糖的形式運(yùn)輸?shù)椒N子之后,便轉(zhuǎn)變成脂類化合物貯存起來。而當(dāng)油料種子萌發(fā)時(shí),其中貯存的脂肪又轉(zhuǎn)變?yōu)樘寝D(zhuǎn)運(yùn)到生長(zhǎng)中的根和芽中去了。轉(zhuǎn)變過程為:糖經(jīng)EMP過程,可生成磷酸二羥丙酮和丙酮酸等物質(zhì),磷酸-二羥丙酮可被還原成甘油、丙酮酸經(jīng)氧化脫羧之后轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴OA,然后在脂肪酸合成酶系的作用下合成脂肪酸。再與甘油合成脂肪。脂轉(zhuǎn)化成糖的過程:脂肪水解的產(chǎn)物為甘

9、油和脂肪酸,甘油氧化成磷酸二羥丙酮,然后合成己糖,脂肪酸經(jīng)過-氧化作用生成乙酰COA,然后通過乙醛酸循環(huán)生成琥珀酸,再被氧化成草酰乙酸,經(jīng)脫羧形成丙酮酸,逆酵解途徑合成糖。(2)碳水化合物與蛋白質(zhì)代謝之間的關(guān)系碳水化合物是生物的重要碳源和能量,糖可以轉(zhuǎn)變?yōu)楦鞣NAA分子的碳架,經(jīng)氨基化或轉(zhuǎn)氨基作用而生成相應(yīng)的AA,AA合成多肽鏈并形成蛋白質(zhì),另一方面也可以轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓衔?,蛋白質(zhì)水解作用而產(chǎn)生氨基酸,氨基酸脫氨而產(chǎn)生酮酸,再轉(zhuǎn)變?yōu)楸嶂笥挚梢院铣商穷惢衔?,連接碳水化合物和蛋白南代謝之間起橋梁作用的是酮酸,它在糖 代謝過程中的糖 酵解途徑和三羧酸循環(huán)中都 可以產(chǎn)生,也可以在AA脫氨過程中形成

10、。(3)脂肪代謝與蛋白質(zhì)代謝之間的關(guān)系脂肪代謝的水解產(chǎn)物甘油可以轉(zhuǎn)變?yōu)楸?,丙酮酸接受NH3生成AA,丙酮酸也可以進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成草酰乙酸,-酮戊二酸,這些酮酸接受NH3生成相應(yīng)的AA,脂肪水解的另一產(chǎn)物脂肪酸經(jīng)-氧化生成乙酰COA、乙酰COA一方面可以進(jìn)入三羧酸循環(huán)而產(chǎn)生酮酸,以合成AA,另一方面又可以進(jìn)入乙醛酸循環(huán)產(chǎn)生琥珀酸來補(bǔ)充三羧酸循環(huán)的碳源,這在油料作物種子萌發(fā)期間囁這明顯,相反,蛋白質(zhì)也可以轉(zhuǎn)變?yōu)橹?。如蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物AA,經(jīng)脫氨生成酮酸,生成乙酰COA,乙酰COA經(jīng)縮合成脂肪酸脂肪。(4)核酸代謝與糖、脂、蛋白質(zhì)三者之間的代謝聯(lián)系核酸在代謝過程中雖然不是重要的碳源,氮源的能源,但

11、是在生物的遺傳過程中是非常重要的物質(zhì),按“中心法則”的觀點(diǎn),核酸能控制蛋白質(zhì)生物合成,進(jìn)而影響到細(xì)胞的組成成分和代謝類型。核酸的降解產(chǎn)物核苷酸在代謝中有極其重要的作用。如ATP中能量和磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的重要物質(zhì),UTP及UDP在淀粉代謝、蔗糖代謝中是糖基轉(zhuǎn)移的重要物質(zhì),CTP則參與磷酸脂的合成,AMP還可以轉(zhuǎn)變?yōu)榻Maa,此外,在許多代謝中的重要輔酶NAD+、NADP+、FAD、HSCoA等都是腺嘌呤核苷酸衍生物。另一方面,核酸的代謝也依賴其它代謝并受其它代謝的制約。例如:核酸本身的合成需要糖代謝提供核糖,也需要蛋質(zhì)代謝提供甘氨酸,天門冬氨酸和谷氨酰胺參加嘌呤和嘧啶的合成。 綜上所述,可見碳水化合物

12、、脂肪、蛋白質(zhì)和核酸等物質(zhì)在代謝過程中彼此都有相互密切的聯(lián)系,其中糖的酵解(EMP)途徑和三羧酸TCA循環(huán)更是溝通各代謝之間的重要環(huán)節(jié),所以EMP途徑和TCA循環(huán)又被稱之為“中心代謝途徑或稱之為不定向代謝途徑”。第34章 DNA的復(fù)制和修復(fù)生物的遺傳信息如何由親代傳給子代?答:在細(xì)胞分裂間期,DNA分子邊 解旋邊復(fù)制,分別以親代DNA的兩條母鏈為模板,以核中游離的脫氧核苷酸為原料,根據(jù)堿 基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成兩條子鏈,它們分別與相應(yīng)的模板鏈螺旋化就形成了兩個(gè)與親代DNA 一樣的子代DNA,在生物傳種接代的過程中,親代將復(fù)制出的一份DNA通過配子傳給子代,從 而實(shí)現(xiàn)了親子代間遺傳信息的傳遞。接下

13、來,在子代個(gè)體發(fā)育的過程中,將利用DNA(gene)來指導(dǎo)自身蛋白質(zhì)的合成,從而表現(xiàn)出與 親代相似的性狀。也有一些生物如某些病毒,是通過將親代的RNA復(fù)制后傳給子代的方式進(jìn)行遺傳信息的傳遞。何謂DNA的半保留復(fù)制?是否所有的DNA復(fù)制都以半保留的方式進(jìn)行?(雙鏈DNA通常都以半保留方式復(fù)制。)答:DNA在復(fù)制時(shí)首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開,然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的DNA鏈,這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來自親代DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻模@種復(fù)制方式為半保留復(fù)制(semiconservative replication)。并非所有的DNA復(fù)制都以半保留的方式進(jìn)行,但雙

14、鏈DNA通常都以半保留方式復(fù)制。若使15N標(biāo)記的大腸桿菌在14N培養(yǎng)基中生長(zhǎng)三代,提取DNA,并用平衡沉降法測(cè)定DNA密度,其14N-DNA分子與14N-15N雜合DNA分子之比應(yīng)為多少?答:這兩者之比為1:3。比較DNA聚合酶、和性質(zhì)的異同。DNA聚合酶和的功能是什么?有何生物學(xué)意義? 答:在E.coli中,共發(fā)現(xiàn)了3種DNA聚合酶,即DNA聚合酶、。DNA聚合酶是個(gè)多功能酶,具有5- 3聚合功能;3- 5外切功能以及3- 5外切功能。DNA聚合酶與DNA聚合酶功能相似,但沒有5- 3外切功能。DNA聚合酶與DNA聚合酶功能相同,但其聚合活性比DNA聚合酶高1000倍,是E.coliDNA復(fù)

15、制中的最主要酶。 DNA聚合酶和是在1999年才被發(fā)現(xiàn)的,它涉及DNA的錯(cuò)誤傾向修復(fù)(errorprone repair)。當(dāng)DNA受到較嚴(yán)重?fù)p傷時(shí), 即可誘導(dǎo)產(chǎn)生這兩個(gè)酶,使修復(fù)缺乏準(zhǔn)確性(accuracy),因而出現(xiàn)高突變率。其生物學(xué)意義在于高突變率雖會(huì)殺死許多細(xì)胞,但至少可以克服復(fù)制障礙, 使少數(shù)突變的細(xì)胞得以存活。DNA復(fù)制的精確性、持續(xù)性和協(xié)同性是通過怎樣的機(jī)制實(shí)現(xiàn)的?答:DNA聚合酶由10個(gè)亞基組成,這些亞基將催化DNA合成、校對(duì)和夾位DNA等功能有機(jī)地組合在一起,保證了DNA復(fù)制的精確性、持續(xù)性和協(xié)同性。何謂DNA的半不連續(xù)復(fù)制?何謂岡崎片斷?試述岡崎片斷合成的過程?答:DNA的

16、雙螺旋結(jié)構(gòu)中的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?,?dāng)復(fù)制開始解鏈時(shí),親代DNA分子中一條母鏈的方向?yàn)?3,另一條母鏈的方向?yàn)?5。DNA聚合酶只能催化53合成方向。在以35方向的母鏈為模板時(shí),復(fù)制合成出一條53方向的前導(dǎo)鏈,前導(dǎo)鏈的前進(jìn)方向與復(fù)制叉的行進(jìn)方向一致,前導(dǎo)鏈的合成是連續(xù)進(jìn)行的。而另一條母鏈仍以35方向作為模板,復(fù)制合成一條53方向的隨從鏈,因此隨從鏈會(huì)成方向是與復(fù)制叉的行進(jìn)方向相反的。隨從鏈的合成是不連續(xù)進(jìn)行的,先合成許多片段,即岡崎片段。最后各段再連接成為一條長(zhǎng)鏈。由于前導(dǎo)鏈的合成連續(xù)進(jìn)行的,而隨從鏈的合成是不連續(xù)進(jìn)行的,所以從總體上看DNA的復(fù)制是半不連續(xù)復(fù)制。DNA復(fù)制時(shí),在滯后鏈上,較短的

17、DNA片段(大約1000-2000個(gè)核苷酸)是在分段合成引物的基礎(chǔ)上,非連續(xù)合成的,這些不連續(xù)的DNA片段最先由日本科學(xué)家岡崎在電子顯微鏡下發(fā)現(xiàn),故稱為岡崎片斷(Okazaki fragment)。引發(fā)體在滯后鏈上沿53方向不停的移動(dòng)(這是一種相對(duì)移動(dòng),也可能是滯后鏈模板在移動(dòng)),在一定距離上反復(fù)合成RNA引物。DNA聚合酶從RNA引物的3,-OH 端合成岡崎片段。DNA復(fù)制時(shí)雙鏈?zhǔn)侨绾谓忾_的?比較類型和類型拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用特點(diǎn)和生理功能。答:DNA復(fù)制起始的體外實(shí)驗(yàn)表明需要6種蛋白,Dna A、Dna B、Dna C、組蛋白樣蛋白(HU)回旋酶及單鏈結(jié)合蛋白(SSB)形成起始復(fù)合物。Dna

18、A單體首先結(jié)合到復(fù)制起始點(diǎn)上4個(gè)含9 bp的重復(fù)順序上。然后2040個(gè)Dna A單體結(jié)合到復(fù)制起始點(diǎn)形成一個(gè)核心。在Dna A蛋白的作用下位于復(fù)制起始點(diǎn)右側(cè)的3個(gè)含13 bp的重復(fù)順序開始解鏈形成開放復(fù)合體。Dna B/Dna C在復(fù)制起始區(qū)充當(dāng)了起始的引發(fā)體(primosome)。Dna B?Dna C復(fù)合體轉(zhuǎn)變?yōu)镈na B六聚物,形成復(fù)制叉。Dna B提供解旋酶(helicase)活性,使DNA解旋,可能它識(shí)別復(fù)制叉上潛在的單鏈結(jié)構(gòu),從13 bp的重復(fù)順序上取代出Dna A,并開始解螺旋。Dna B在復(fù)制起始區(qū)域以很少的量(12六聚物)擔(dān)負(fù)著催化作用。在那兒Dna B還具有激活Dna G引

19、發(fā)酶的能力。解旋反應(yīng)還需要另外兩種蛋白,旋轉(zhuǎn)酶(Gyrase)和SSB(單鏈結(jié)合蛋白)。旋轉(zhuǎn)酶也就是Top ,其作用是解旋,即讓一條鏈繞著另一條鏈旋轉(zhuǎn)。若沒有這步反應(yīng),解開雙鏈就會(huì)產(chǎn)生DNA的扭曲。SSB可使已形成的單鏈處于穩(wěn)定狀態(tài)。拓?fù)洚悩?gòu)酶(Topo ),將環(huán)狀雙鏈DNA的一條鏈切開一個(gè)口,切口處鏈的末端繞螺旋軸按照松弛超螺旋的方向轉(zhuǎn)動(dòng),然后再將切口封起。拓?fù)涿窱松弛超螺旋不需ATP參與。拓?fù)洚悩?gòu)酶(Topo ),它的作用特點(diǎn)是切開環(huán)狀雙鏈DNA的兩條鏈,分子中的斷端經(jīng)切口穿過而旋轉(zhuǎn),然后封閉切口。Topo 在ATP參與下,將DNA分子從松弛狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)超螺旋,為DNA分子解鏈后進(jìn)行復(fù)制及

20、轉(zhuǎn)錄作好準(zhǔn)備。天然雙鏈閉環(huán)DNA(cccDNA)的比超螺旋()為-0.05,復(fù)制時(shí)解螺旋酶將雙鏈撐開,如果反應(yīng)系統(tǒng)中無旋轉(zhuǎn)酶,當(dāng)比超螺旋達(dá)到+0.05時(shí),DNA的扭曲張力將阻止雙鏈解開,此時(shí)已解開的雙鏈占DNA分子的百分?jǐn)?shù)是多少?答:此時(shí)已解開的雙鏈占DNA分子的百分?jǐn)?shù)是9.52%。何謂復(fù)制體?試述其主要成分的功能。答:與DNA復(fù)制有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)因子由30多種,他們?cè)趶?fù)制叉上形成離散的復(fù)合物,彼此配合,進(jìn)行高度精確的復(fù)制,這種結(jié)構(gòu)稱為復(fù)制體。復(fù)制體的主要成分有,Dna A、Dna B、Dna C、組蛋白樣蛋白(HU)回旋酶、單鏈結(jié)合蛋白(SSB)、引物合成酶、RNA聚合酶、DNA旋轉(zhuǎn)酶,Dam甲基化酶以及DNA聚合酶等。復(fù)制體在DNA復(fù)制叉上進(jìn)行的基本活動(dòng)包括: 雙鏈的解開,RNA引物的合成,DNA鏈的延長(zhǎng),切除引物,填補(bǔ)缺口,連接相鄰的DNA片斷,切除和修復(fù)尿嘧啶和錯(cuò)配堿基。DNA的復(fù)制過程可分為哪幾個(gè)階段?其主要特點(diǎn)是什么?復(fù)制的起始是怎樣控制的?答:DNA的復(fù)制過程包括復(fù)制的起始、延伸和終止三個(gè)階段。(1)復(fù)制的起始引發(fā):當(dāng)DNA的雙螺旋解開后,合成RNA引物。引發(fā)體沿著模板鏈53方向移動(dòng)(與岡崎片段合成的方向正好相反,而與復(fù)制叉移動(dòng)的方向相同),移到一定位置上即可

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