高二化學(xué)試卷21

1、高二年級(jí)20142015學(xué)年期末考試一、選擇題（本題共24小題，每小題2分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）1糖類、脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述正確的是（ ） A植物油不能使溴水褪色 B淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖 C葡萄糖、蔗糖都能水解 D蛋白質(zhì)溶液中滴加硝酸汞溶液后可發(fā)生鹽析2下列說(shuō)法正確的是（ ）A苯和溴水振蕩后，由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水的水層顏色變淺B酸性高錳酸鉀溶液和溴水都既能鑒別出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再經(jīng)干燥而獲得純凈的甲烷C煤中含有苯和甲苯，可以用先干餾，后蒸餾的方法把它們分離出來(lái)D石油中含有C5C11的烷烴，可以通過(guò)分餾得到汽

2、油 4下圖是實(shí)驗(yàn)室制溴苯的裝置圖，下列說(shuō)法正確的是（ ）A左側(cè)的分液漏斗中加入的是苯和溴水 B儀器A的名稱叫蒸餾燒瓶C錐形瓶中的導(dǎo)管口出現(xiàn)大量白霧 D堿石灰作用是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)體系5含一叁鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有A1種 B2種 C3種 D4種6下列各組物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體的是( )乙醚和乙醇 乙酸和甲酸甲酯 淀粉和纖維素苯甲醇和甲基苯酚 葡萄糖和果糖 丙烯酸和油酸 丙醛和丙烯醇 A B C D7以2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的名字命名的赫克反應(yīng)、根岸反應(yīng)和鈴木反應(yīng)已成為化學(xué)家們制造復(fù)雜化學(xué)分子的“精致工具”，在科研、醫(yī)藥和電子等領(lǐng)域已經(jīng)廣泛應(yīng)用。下例生成物就是

3、由鈴木反應(yīng)合成出來(lái)的一種聯(lián)苯的衍生物：（ ）下列敘述正確的是（ ）A該反應(yīng)為加成反應(yīng)，且原子利用率達(dá)100% B該聯(lián)苯的衍生物屬于芳香烴C該聯(lián)苯的衍生物苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有5種 D該聯(lián)苯的衍生物不可使溴水褪色8下列化合物分子中，在核磁共振氫譜圖中能給出三種信號(hào)而且峰值比為3:2:3的是( )A甲酸乙酯 B丁酮 C間二溴苯 D丙烷10欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)），錯(cuò)誤的是（ ）A. 乙酸乙酯（乙酸）：加飽和Na2CO3溶液，充分振蕩?kù)o置后，分液 B. 乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸餾C. 溴苯（溴）：加入NaOH溶液，充分振蕩?kù)o置后，分液 D. 乙酸（乙醇）：加入金屬鈉

4、，蒸餾11丙酮醛（）是重要的制藥中間體，如果以2-溴丙烷為初始原料，通過(guò)多步反應(yīng)制得。需要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)依次是( ) A取代-氧化-加成-消去 B消去-取代-加成-氧化 C消去-加成-取代-氧化 D取代-消去-加成-氧化12有機(jī)物A（化學(xué)式為C4H8O3）在一定條件下的性質(zhì)有：在濃硫酸存在下，可脫水生成能使溴水褪色的只有一種結(jié)構(gòu)形式的有機(jī)物B；在濃硫酸存在下，能分別與乙醇或乙酸反應(yīng)生成有機(jī)物C或D；在濃硫酸存在下，還能生成分子式為C8H12O4的六元環(huán)狀有機(jī)物E。則下列有關(guān)敘述一定正確的( )A有機(jī)物A的名稱為羥基丁酸 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3CH=CHCOOHC有機(jī)物C和D屬同分異構(gòu)體 D環(huán)狀有

5、機(jī)物E的結(jié)構(gòu)只有一種。13設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )A2.8g乙烯和丙烯的混合物中所含電子總數(shù)為1.6NA B0.1L 0.1mol/L的甲醛溶液和足量的堿性新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)提供的電子數(shù)為0.02NA C0.1摩爾C10H22所含共價(jià)鍵的數(shù)目為3.1NA D1.7g羥基所含電子數(shù)為0.9 NA14下列各組有機(jī)物的混合物，只有總質(zhì)量一定，無(wú)論按何比例混合，完全燃燒后生成CO2和H2O都不是恒量的是( ) AC2H4O、C4H8O2 BC2H4、C3H6 CC10H8、C9H20 DC3H8O3、C7H815下列物質(zhì)：聚丙烯酸甲酯；苯乙烯；聚乙烯；二氧化硫；環(huán)戊烯；

6、油酸；鄰二甲苯；1，3丁二烯。其中能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是( ) A B C D16己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，能產(chǎn)生與天然雌二醇相 同的所有藥理與治療作用。結(jié)構(gòu)如右，有關(guān)敘述中不正確的是( )A該藥物屬于不飽和酚類物質(zhì)，可與FeCl3發(fā)生顯色反B該藥物易溶于有機(jī)溶劑，也可溶于強(qiáng)堿溶液。C1mol該有機(jī)物最多可以與1mol Br2（aq）發(fā)生加成反應(yīng)D該有機(jī)物分子中，至少有8個(gè)碳原子共平面、6個(gè)碳原子共直線。17早在2011年6月1日衛(wèi)生部就緊急發(fā)布公告，將塑化劑列入食品中可能 違法添加的非食用物質(zhì)和易濫用的食品添加劑名單。但近期號(hào)稱天下第一 酒的

7、酒鬼酒被曝塑化劑含量超標(biāo)高達(dá)260%,可影響發(fā)育和導(dǎo)致肝癌。已知塑化劑DEHP分子結(jié)構(gòu)如右圖。下列說(shuō)法中不正確的是 ( ) ADEHP的化學(xué)式為：C24H38O4 BDEHP是酯類物質(zhì)，難溶于水CDEHP與氫氧化鈉溶液共熱再酸化可得三種有機(jī)產(chǎn)物 DDEHP不可使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色。18.已知酸性：H2CO3，將轉(zhuǎn)變?yōu)?的方法是 A與足量的NaOH溶液共熱，再通入SO2 B與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH溶液C加熱溶液，通入足量的CO2 D 與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaHCO3溶液20. 己知：|，如果要合成，所用的起始原料可以是2­甲基­1,3

8、3;丁二烯和2­丁炔1,3­戊二烯和2­丁炔2,3­二甲基­1,3­戊二烯和乙炔2,3­二甲基­1,3­丁二烯和丙炔A、 B C D22.已知烯烴在酸性KMnO4溶液中雙鍵斷裂形式為 現(xiàn)有二烯烴C10H18與酸性KMnO4溶液作用后可得到三種有機(jī)物：(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH，由此推斷此二烯可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （ ） A.(CH3)2CC(CH3)CH2CH2CHCH CH2CH3 B.(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)CHCH3C.CH3CHC(CH3)CH2

9、CH2CH2C(CH3)CH2 D.CH3CHC(CH3)CH2CH2CH2CHCHCH323甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)原理是 CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)； H= + 490 kJ·mol1 CH3OH(g)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g)；H=1929 kJ·mol1 下列說(shuō)法正確的是 （ ） ACH3OH的燃燒熱為1929 kJ·mol1 B反應(yīng)中的能量變化如右圖所示 CCH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過(guò)程一定要吸收能量 D根據(jù)推知反應(yīng)：CH3OH(l)+1/2O2 (g)=CO2(g)+2H2(

10、g)的H>1929kJ·mol124乙烯酮（CH2CO）在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)可表示為：CH2COHACH3A。乙烯酮在一定條件下可與下列試劑加成，其產(chǎn)物不正確的是( )A 與HCl加成生成CH3COCl B 與H2O加成生成CH3COOHC 與CH3OH加成生成CH3COCH2OH D 與CH3COOH加成生成CH3OCH3第卷（ 非選擇題 共52分）二、填空題（本題包括4小題,共14分）25（3分）下列實(shí)驗(yàn)操作不正確的是 _。A在催化劑存在的條件下， 苯和溴水發(fā)生反應(yīng)可生成無(wú)色、比水重的液體溴苯B將銅絲彎成螺旋狀，在酒精燈上加熱變黑后，立即伸入盛

11、有無(wú)水乙醇的試管中，完成乙醇氧化為乙醛的實(shí)驗(yàn)C乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸餾制得無(wú)水乙醇D試管中先加入一定量濃硫酸，再依次加入適量冰醋酸、無(wú)水乙醇，然后加熱制取乙酸乙酯E實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí)，放入幾片碎瓷片，以避免混合液在受熱沸騰時(shí)劇烈跳動(dòng)F配制銀氨溶液時(shí)，將稀氨水慢慢滴入硝酸銀溶液中，產(chǎn)生沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止G驗(yàn)證溴乙烷水解產(chǎn)物時(shí)，將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合，充分振蕩溶液、靜置、待液體分層后，滴加硝酸銀溶液26. （6分）化學(xué)式為C6H12的某烯烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，其名稱為_；在核磁共振氫譜圖上應(yīng)該出現(xiàn)_個(gè)峰。三、有機(jī)推斷題（本題包括2小題,共2

12、8分）29. （14分）氫化阿托醛是一種重要的化工原料，其合成路線如下： （1）氫化阿托醛被氧化后的含氧官能團(tuán)的名稱是 。（2）在合成路線上的反應(yīng)類型分別為 。（3）反應(yīng)發(fā)生的條件是 。（4）由反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（5）1mol氫化阿托醛最多可和_mol氫氣加成，1mol氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成_mol Ag。（6）D與有機(jī)物X在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。D有多種同分異構(gòu)體，能滿足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有 種。30（14分）鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一已知：試回答下列問(wèn)題

13、：（1）化合物II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： （2）化合物II化合物III的有機(jī)反應(yīng)類型 （3）化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式 （4）有機(jī)物X為化合物IV的同分異構(gòu)體，且知有機(jī)物X有如下特點(diǎn)：是苯的對(duì)位取代物，能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫出化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （5）下列說(shuō)法正確的是（ ）A 化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色 B 化合物II能與NaHCO3溶液反應(yīng)C 1mol化合物IV完全燃燒消耗95molO2 D 1mol化合物III能與3 mol H2反應(yīng)（6）有機(jī)物R（C9H9ClO3）經(jīng)過(guò)反應(yīng)也可制得化合物IV，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。四、有機(jī)試驗(yàn)題（

14、本題包括1小題,共10分）31、(共10分)某化學(xué)小組以環(huán)己醇制備環(huán)己烯（如下圖（1）制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。 A中碎瓷片的作用是_，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是_；試管C置于冰水浴中的目的是_。（2）制備精品 環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在_層(填上或下)，分液后用_ (填字母)洗滌；aKMnO4溶液 b稀H2SO4 cNa2CO3溶液 再將環(huán)己烯按右圖裝置蒸餾，冷卻水從_口進(jìn)入(填字母)。蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的_； 收集產(chǎn)品時(shí)，控制的

15、溫度應(yīng)在_左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是_(填字母)； a蒸餾時(shí)從70開始收集產(chǎn)品 b環(huán)己醇實(shí)際用量多了c制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出（3） 以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是_(填字母)。a用酸性高錳酸鉀溶液 b用金屬鈉 c測(cè)定沸點(diǎn)合肥一六八中學(xué)高二年級(jí)2014-2015學(xué)年第一學(xué)期期末考試化學(xué)參考答案第卷一、選擇題（本題共24小題，每小題2分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）1 B 2D 3C 4C 5 B6 C 7C 8 B 9 A 10D. 11C 12B 13B 14 C 15 D16D 17C 18. D 19、C 20. A、21. D 22. B. 23D 24C 第I卷（ 非選擇題 共52分）二、填空題（本題包括4小題,共14分）25 ADG （3分）26. ，2,3二甲基2丁烯， 1。（各2分）27（3分） CO(g)+FeO(s) = Fe(s)+CO2(g) H218.0 kJmol-1（3分）28、（3分）577kJ 29. （14分）（1）羧基 (1分)（2）消去反