藥事管理學-試題+答案

1、桂 林 醫(yī) 學 院 學年度 學期 （ B 卷） 考試方式 卷 年級 專業(yè) 層次 學科期末試題 90 分鐘題 號總分核分人得 分注：選擇題答在最后一頁的答題卡中。答在卡外的不給分。一、A型題。（備選答案中只有一個最佳答案，每題1分，共35分）1.不屬于開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件是( )eA.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員 B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質量管理機構或者人員 D.具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度 E.具有藥品生產(chǎn)許可證和藥品GMP證書2.藥品零售企業(yè)法定代表人應當具有( )a BA.從業(yè)藥師資格 B.執(zhí)業(yè)藥師資格

2、C.職業(yè)藥師資格 D.主管藥師資格 E.主任藥師資格3.根據(jù)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范，不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形是( )dA.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列B.冷藏藥品放置在冷藏設備中，按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄C.中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字 D第二類精神藥品在專門的櫥窗陳列 E.經(jīng)營非藥品應當設置專區(qū)4.藥品經(jīng)營許可證的有效期為( )aA.5年 B.3年 C.6年 D.4年 E.7年5.我國藥品價格的管理形式為( )b AA.政府定價和市場調節(jié)價 B.企業(yè)定價和市場調節(jié)價 C.國家定價和生產(chǎn)企業(yè)定價 D.政府定價和企業(yè)調節(jié)價 E.經(jīng)營企業(yè)定價和生產(chǎn)企業(yè)定價6.在藥品包裝或說明書

3、中印有“憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用！”的藥品是( )cA.現(xiàn)代藥 B.傳統(tǒng)藥 C.處方藥 D.非處方藥 E.國家基本藥物7.可以在城鄉(xiāng)集貿市場交易的是( )eA.中成藥 B.醫(yī)療器械 C.罌粟殼 D.中藥飲片 E.中藥材8.醫(yī)療機構必須配備( )cA.執(zhí)業(yè)藥師 B.藥師 C.經(jīng)過資格認定的藥學技術人員 D.主管藥師 E.主任藥師9.藥學專業(yè)技術人員調劑處方時的“四查十對”的“查藥品”內容不包括( )c EA.對藥名 B.對劑型 C.對規(guī)格 D.對數(shù)量 E.對用法用量10.不符合處方書寫規(guī)則的是( )cA.西藥和中成藥處方可以開具一張?zhí)幏?B.中藥飲片處方的書寫一般按照“君、臣、佐、使”的順序排

4、列 C.非處方藥的用法可以使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句 D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品 E.除特殊情況外，應當注明臨床診斷11.可以申報醫(yī)療機構制劑的是( )c DA.市場上已有供應的品種 B.中藥注射劑 C.中藥、化學藥組成的制劑 D.變態(tài)反應原 E.醫(yī)療用毒性藥品12.屬于國家一級保護的野生藥材物種是( )bA.穿山甲 B.鹿茸（梅花鹿） C.麝香 D.蛤蚧 E.當歸13.乙類非處方藥規(guī)定必須印制的特殊標識是( )aA.綠底白字 B.紅底白字 C.黑底白字 D.藍底白字 E.黃底白字14.不得零售的是( )a CA.麻醉藥品和醫(yī)療用毒性藥品 B.麻醉藥品和第二類精神藥品 C.麻醉藥品和第一

5、類精神藥品 D.第二類精神藥品 E.精神藥品15.關于麻醉藥品和精神藥品，下列說法錯誤的是( )a DA.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度 B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度C.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品D.國家禁止零售麻醉藥品和精神藥品E.國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品實行總量控制16.藥品有效期標注正確的是( )AA.有效期至2013年02月 B.有效期至2013年2月 C.有效期至2013年2月30日 D.失效期至2013年02月30日 E.失效期至2013年02月17.依照處方管理辦法規(guī)定，處方書寫規(guī)則正確的是( )EA.藥品超劑量

6、使用時，僅需醫(yī)生注明原因即可B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、也可以使用自行編制藥品縮寫名稱或者代號C.書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文 或者縮寫體書寫，可以注明“遵醫(yī)囑”、“自用”D.中成藥和中草藥可以開具在一張?zhí)幏缴螮.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案18.有關藥品通用名稱印制與標注，正確的是( )bA.不得大于商品名稱所用字體的1/2 B.不得選用草書、篆書等不易識別的字體C.可以使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾D.對于豎版標簽，必須在左1/3范圍

7、內顯著位置標出 E.不得分行書寫19.根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，下列敘述錯誤的是( )eA.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方B.每次處方劑量不得超過二日極量 C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品D.調配處方時，必須認真負責、計量準確 E.處方一次有效，取藥后處方保存三年備查20. 采購藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生共需關系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)是( )bA.直銷藥品 B.首營企業(yè) C.購進藥品 D.首營品種 E.直銷品種21.以下答案，正確的一組是( )e C藥品與 、 與外用藥，易串味的藥品與 ，處方藥與 應分柜擺放。A.食品 內服藥 特殊藥品 非處方藥 B.醫(yī)療器械

8、注射劑 貴重藥品 非處方藥C.非藥品 內服藥 一般藥品 非處方藥 D.保健品 內服藥 易串味食品 非藥品E.非藥品 保健品 一般藥品 貴重藥品22.藥品廣告的批準文號的格式為( )C A.藥廣準字第0000000000號 B. 藥廣審第0000000000號C.藥廣審（視、聲、文）第0000000000號 D. 藥廣審（視、聲、文）第00000000號E. 藥廣審第00000000號23.醫(yī)療機構藥品的采購方式是( )CA.醫(yī)療機構根據(jù)需要自行向藥品生產(chǎn)企業(yè)采購 B. .醫(yī)療機構根據(jù)需要自行向藥品批發(fā)企業(yè)采購 C.集中招標采購 D.省級政府統(tǒng)一采購 E. 市級政府統(tǒng)一采購24.藥品廣告中功能療

9、效宣傳可以出現(xiàn)的內容包括( )BA.含有不科學地表示功效的斷言或者保證的 B. 說明適應癥或功能主治C.與其他藥品的功效和安全性進行比較的D.違反科學規(guī)律，明示或者暗示包治百病、適應所有癥狀E.含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所需等內容的25.符合申請中藥一級保護品種的條件是（） E AA.對特定疾病有特殊療效的 B.對特定疾病有顯著療效的 C.已申請專利的中藥品種D.列入省級藥品標準的中藥品種 E.從天然藥物中提取的有效物質及特殊制劑26. 說明書【藥品名稱】項應按下列順序列出（ ）CA.商品名稱、通用名稱、英語名稱、漢語拼音 B.商品名稱、通用名稱、漢語拼音、英語名稱C.通用名稱

10、、商品名稱、英文名稱、漢語拼音 D.通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英語名稱E.英語名稱、通用名稱、商品名稱、漢語拼音27.政府制定藥品價格的原則是( )E A A.按照通用名稱制定統(tǒng)一價格 B.按照商品名稱制定統(tǒng)一價格C.按照企業(yè)最高成本制定統(tǒng)一價格 D.按照企業(yè)最低成本制定統(tǒng)一價格 E.按照出廠價格制定統(tǒng)一價格28.發(fā)明專利權的期限為( )DA.5年 B.10年 C.15年 D.20年 E.25年 29.執(zhí)業(yè)藥師注冊機構為( )D CA.國家人事部 B.省及地市級食品藥品監(jiān)督管理局 C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局D.國家食品藥品監(jiān)督管理局 E.省、自治區(qū)、直轄市人事廳（局）30.關

11、于藥品商標注冊，說法錯誤的是( )BA.藥品商標注冊要具備顯著性、可視性、新穎性 B.藥品通用名可作為商標注冊 C.藥品注冊商標的有效期是10年 D.藥品商標注冊實行申請在先原則E.藥品商標的設計必須吻合醫(yī)藥行業(yè)的屬性31.有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的( )E EA.后一天 B.前一天 C.當天 D.前一個月 E.后一個月32.根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定，下列說法錯誤的是( ) D A A.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為5年B.執(zhí)業(yè)藥師再注冊，除須符合注冊條件外，還須參加繼續(xù)教育的證明 C.注冊有效期滿前3個月，持證者需到注冊機構辦理再次注冊手續(xù)D.執(zhí)業(yè)藥師只能在一個省、自治區(qū)、直轄市

12、注冊 E.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應及時辦理變更注冊手續(xù)33.藥師的職能不包括( )A BA.調配處方 B.修改處方 C.提供合理用藥咨詢 D.提供藥學保健 E.提供臨床藥學服務34.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明( )A C A.藥理活性 B.指標成分 C.產(chǎn)地 D.含水量 E.保質期35.藥品標簽中不需要印有規(guī)定標識的是( )AA.處方藥品 B.非處方藥品 C.外用藥 D.麻醉藥品 E.精神藥品1.E 2.B 3.D 4.A 5.A 6.C 7.E 8.C 9.E 10.C 11.D 12.B 13.A 14.C 15.D 16.A 17.E 18.B 19.E 20.B 21.C

13、 22.C 23.C 24.B 25.A 26.C 27.A 28.D 29.C 30.B 31.B 32.A 33.B 34.C 35.A評卷人得分二、B型題（配伍選擇題）備選答案在前，試題在后。每組若干題，每組題均對應同一組備選答案。每題有一個正確答案，每個備選答案可重復選用，也可以不被選用。（每題1分，共25分）A.對用藥適宜性 B.對科別、性別、年齡 C.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量 D.對藥品性狀、用法用量 E對臨床診斷36. “四查十對”中，“查處方”對應的是( )e B37.“四查十對”中，“查藥品”對應的是( )c38.“四查十對”中，“查配伍禁忌”對應的是( )a D39.“四查

14、十對”中，“查用藥合理性”對應的是( )b EA.一級保護野生藥材物種 B.二級保護野生藥材物種C.三級保護野生藥材物種 D.中藥一級保護品種E.中藥二級保護品種40.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是( )a 41.分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的中藥野生藥材物種是( )b42.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種( )cA.確認為假藥 B.確認為劣藥 C.按假藥論處 D.按劣藥論處 E.確認為合格藥品43.某藥廠以淀粉壓片冒充阿司匹林腸溶片，該藥品應( )c A44.某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液未經(jīng)檢驗即銷售的，該藥品應( )b C45.某藥廠生產(chǎn)兒科藥品擅自添加香料，該藥品應( )d46.

15、某藥店銷售的左氧氟沙星膠囊的主要含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應( )e BA.【適應癥】 B.【注意事項】 C.【不良反應】 D.【禁忌】 E.【藥物相互作用】47.該藥品可以輔助治療某種疾病的內容應列在藥品說明書中的( )a48.需要慎用該藥品（如肝、腎功能的問題）的內容應列在藥品說明書中的( )b49.欲了解應禁用該藥品的人群或者疾病情況的內容應列在藥品說明書中的( )d50.“服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復”應列入藥品說明書中的( )cA.1次用量 B.1日用量 C.3日用量 D.5日用量 E.7日用量51.門（急）診患者麻醉藥品注射劑處方一般不得超過( )c A5門（急）診患者第

16、一類精神藥品除控緩釋制劑外的劑型處方一般不得超過( )b C53.門（急）診患者第二類精神藥品處方一般不得超過( )d EA.35%75% B.40%70% C.210D.20 E.03054.藥庫的濕度一般保持在( )c A55.常溫庫的溫度是( )b E56.冷庫的溫度是( )dC57.陰涼庫的溫度是( )c DA.淡紅色 B.淡黃色 C.淡綠色 D.淡藍色 E.白色58.急診處方印刷用紙為( )b59.兒科處方印刷用紙為( )c60.麻醉藥品處方印刷用紙為( )a36.B 37. C 38. D 39. E 40. A 41. B 42. C 43. A 44. C 45. D 46. B 47. A 48. B 49. D 50. C 51. A 52. C 53. E 5