有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題

1、 以下資料是給你們僅供參考復(fù)習(xí)的，不要過于依賴。希望我們班的兄弟姐妹們都不會(huì)掛這一科咯。嘿嘿！-溫進(jìn)鵬。有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題一、選擇題: 下列各題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)選出。1. 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:12.烷烴系統(tǒng)命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又稱為：A. 異戊烷 B. 異丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷3.下列化合物不屬于脂環(huán)烴的是A. 甲苯 B. 2-甲基環(huán)己烯 C. 環(huán)己炔 D. 1.2-二甲基環(huán)己烷4 烯烴中碳原子的雜化狀態(tài)是A. SP3 B. SP2 C. SP D. SP3和SP25. 炔

2、烴中碳原子的雜化狀態(tài)是A. SP3和SP B. SP C. SP2 D SP36在下列脂環(huán)烴中，最不穩(wěn)定的是A. 環(huán)戊烷 B. 環(huán)丁烷 C. 環(huán)己烷 D. 環(huán)丙烷7.馬爾科夫尼科夫規(guī)律適用于A. 烯烴與溴的加成反應(yīng) B. 烷烴的鹵代反應(yīng)C. 不對(duì)稱烯烴與不對(duì)稱試劑的加成 D. 烯烴的氧化反應(yīng)8.下列化合物用KMnO4/H+氧化只得到一種產(chǎn)物的是A. (CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH2CH2CH3C. CH3CH=CH2 D. (CH3)2C=C(CH3)29.經(jīng)催化加氫可得2-甲基丁烷的化合物是 10. 化合物 屬于A. E型或順式 B. E型或反式 C. Z型或順式 D

3、. Z型或反式11. 1-戊炔和2-戊炔屬于 A. 碳鏈異構(gòu) B. 順反異構(gòu) C. 位置異構(gòu) D. 構(gòu)象異構(gòu)12. 可鑒別2-丁炔與1-丁炔的試劑為 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO4 D. Ag(NH3)2NO313. 下列基團(tuán)中，屬于間位定位基的是 A. OH B. CH2CH3 C. NO2 D. Cl14. 下列基團(tuán)中，屬于鄰、對(duì)位定位基的是A. COOH B. NH2 C. CN D. CHO15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. B. C. D.16. 下列化合物中，屬于叔鹵代烷結(jié)構(gòu)的是 A. B. C. D. 17. 下列化合物不能發(fā)生消除反應(yīng)的是A.氯化芐

4、 B. 氯乙烷 C.2-氯丁烷 D. 叔丁基溴18. 下列化合物與無水氯化鋅+濃鹽酸反應(yīng)速度最快的是A. B. CH3CH2OH C.CH3OH D. 19. 扎依采夫規(guī)律適用于A. 烯烴加HBr的反應(yīng) B. 鹵代烴的取代反應(yīng) C. 醇或鹵代烴的消除反應(yīng) D. 芳香烴的取代反應(yīng)20. 下列化合物能與Cu(OH)2反應(yīng)生成蘭色溶液的是A.B. C. CH3CH2OH D. 21. 下列化合物能與FeCl3顯色的是A. B. C. D. 22.下列化合物與溴水反應(yīng)生成白色沉淀的是A. B. C. D. 23. 下列化合物屬于芳香醇的是 A. B. C. D. 24. 能區(qū)別和 的試劑是A. NaO

5、H B. NaHCO3 C. HBr D. 稀HCl25. 下列醇中可氧化成酮的是A. B. C. CH3CH2OH D.CH3CH2CH2OH26. 可用來鑒別CH3CHO 和 CH3COCH3的試劑是 A. 羰基試劑 B. 托倫試劑 C. NaHSO3 D. I2+NaOH27. 下列化合物中,能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是A. B. C. CH3CH2OH D. CH3CH2CHO 28. 下列化合物中不能與NaHSO3反應(yīng)的是A B.CH3CH2CHO C. D. 29. 下列化合物中能被斐林試劑氧化的是30. 下列化合物能進(jìn)行醇醛縮合反應(yīng)的是A. B. C. HCHO D. 31.下列化合物屬于

6、半縮醛的結(jié)構(gòu)的是A. B. C. D. 32.下列反應(yīng)不能產(chǎn)生二氧化碳的是A. CH3COOH + NaHCO3 B.CH2=CH2C. D. CH2=CH2 33.己二酸加熱后所得到的產(chǎn)物是A.二元酸 B. 環(huán)酮 C. 酸酐 D. 酮酸34.下列化合物中，其酸性最強(qiáng)的是A. B. H2O C. CH3CH2COOH D. CH3CH2OH35.下列化合物中,不屬于酮體的是A. B. C. D. 36. 區(qū)別和所用的試劑為A. NaHCO3 B. FeCl3 C. HBr D. Na37. 下列試劑中不能與反應(yīng)的是A. I2 + NaOH B. Na C. KMnO4 D. NaOH38.下列

7、各糖中不能與托倫試劑反應(yīng)的是 A. -D-吡喃葡萄糖 B. -D-呋喃果糖 C. 蔗糖 D.麥芽糖39.下列化合物中堿性最弱的是40.下列化合物屬于五元含氮雜環(huán)的是A. 噻吩 B 咪唑 . C. 呋喃 D. 吡啶二、判斷題（錯(cuò)×、對(duì)）1. 炔烴都可以和Ag(NH3)NO3在加熱的條件下產(chǎn)生炔化銀沉淀。2. 含有C=C和碳碳叁鍵的化合物可以使溴褪色。3. KMnO4/OH-可將乙烯氧化為二氧化碳。4. 只有含碳碳雙鍵的化合物才能產(chǎn)生順反異構(gòu)體。5. 含有C=C鍵的化合物都具有順反兩種結(jié)構(gòu)。6. 不僅含有C=C的化合物有順反異構(gòu)現(xiàn)象,環(huán)狀化合物也有順反異構(gòu)現(xiàn)象。7. 環(huán)烷烴與相同碳原子的

8、單烯烴的分子式相同。8. NO2和-NH2都是鄰對(duì)位定位基9. 烯烴所有的反式異構(gòu)體都是屬于E型。10. 苯環(huán)中，六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子都是在一個(gè)平面上。11. 苯酚的酸性比乙醇的酸性強(qiáng)，但比碳酸的酸性弱。12. 用NaHCO3可以鑒別苯酚和苯甲酸。13. 乙醚和正己烷可以用濃鹽酸鑒別。14. 苯甲醛不與菲林試劑（Fehling）反應(yīng)。15. 都是屬于芳香族羧酸。16. >C=O與HCN加成反應(yīng)可以增加碳鏈。17. 屬于半縮醛結(jié)構(gòu)。18. 1，3-丙二醇能與Cu(OH)2反應(yīng)生成蘭色溶液。19. 醇醛縮合與碘仿反應(yīng)都是屬于-活潑氫的反應(yīng)。20. 凡是醛類均能與菲林試劑反應(yīng)。三、命名和寫結(jié)

9、構(gòu)1. 命名下列化合物（1） （2）（3） （4） （5） （6） （7） （8） （9）（10） （11） （12）（13） （14） （15）（16） （17） （18） （19）（20）2寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式 （1）2，3-二甲丁烷 （2）2，2，4-三甲基戊烷（3）1-甲基-2-乙基-4-異丙基苯 （4）2，4-二硝基甲苯（5）1-乙基-3-異丙基環(huán)戊烷 （6）（Z）-2-氯-2-戊烯 （7）環(huán)己基溴 （8）氯化芐（氯芐） （9）間-溴甲苯 （10）苯甲醇 （11）苯甲醚 （12）鄰甲苯酚（13）2-丁酮 （14）鄰-甲基苯甲醛 （15）醋酸 （16） 乳酸 （17）N，N-二甲基-

10、對(duì)-甲基苯胺 （18）二甲胺 （19）呋喃 (20) D-核糖 四、完成下列反應(yīng)式(只寫出主要產(chǎn)物) 1.2.3. 4. 5. 6.7.8. 9. 10. 11. 12.13. 14. 15. 16. 17.18.19. 20. 21.22. 23. 24. 25. 五、用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1. 環(huán)丙烷、丁烯、丁烷、1-丁炔 2. 乙醛、丙酮、苯甲醛 3. 2-戊酮、3-戊酮、戊醛、苯甲醛 4苯甲醇、對(duì)甲酚、苯甲酸六、用指定的原料和適當(dāng)?shù)脑噭┖铣上铝谢衔?.由1-氯丁烷合成2-溴丁烷2.由甲苯合成對(duì)硝基苯甲酸3.由合成 HOOC-(CH2)3-COOH； 4由乙烯合成乙酸乙酯七

11、、推斷結(jié)構(gòu)式1.某烴C6H12，可以使溴水褪色；用KMnO4/H+氧化，只得到一種產(chǎn)物，試推測(cè)原烴的結(jié)構(gòu)。2.化合物（A）C5H11Br, （A）在KOH-乙醇溶液中加熱，可得到（B）C5H10，（B）在KMnO4/H+條件下氧化可得到試推測(cè)化合物（A）的結(jié)構(gòu)式。5.一化合物分子式為C4H8O，該化合物能與氨的衍生物發(fā)生加成縮合反應(yīng)，也能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不與金屬鈉作用，也不與Tollens試劑作用，寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。參考答案一、選擇題1.A2.A3.A4.D5.A6.D7.C8.D9.C10.C11.C12.D13.C14.B15.B16.B17.A18.A19.C20.D21.C22.C

12、23.C24.A25.B26.B27.C28.C29.D30.B31.C32.B33.B34.C35.D36.A37.D38.C39.B40.B二、判斷對(duì)錯(cuò)（錯(cuò)×、對(duì)）1.× 2. 3. × 4.×5.×6.7. 8.× 9.×10.11.12.13. 14.15.× 16. 17.×18.×19.20.×三、命名與寫結(jié)構(gòu)1.命名（1）2，2，3，3-四甲基丁烷 （2）2，3-二甲基戊烷 （3）（E）-3-甲基-3-庚烯 （4）（E）-2-甲基-1-氯-1-丁烯 （5） 3-甲基-1-

13、丁炔 （6）1-甲基-2-乙基環(huán)戊烷 （7）1，2-二氯環(huán)己烷 （8）鄰硝基甲苯 （9）苯甲醚 （10）對(duì)甲基苯酚 (11)苯乙酮 （12）對(duì)甲氧基苯甲醛 (13) 2-羥基丙酸(乳酸) (14)鄰羥基苯甲酸(水楊酸) (15) 甲乙丙胺 (16) 乙酰苯胺 (17)N,N-二甲基苯胺 (18)呋喃 (19)吡啶 (20)D-果糖 2.寫結(jié)構(gòu)（1）（2）（3）（4） （5） （6）（7）（8）（9）（10） （11）（12）（13）（14） （15）（16）（17）（18）（19）（20）四、完成下列反應(yīng)式3 4. 5.6. 7.8. 9.10. 11. 12.13. 14. 15.16. 17. 18. 19. 20. 21.22. 23. 24.25.五、鑒別化合物1. 環(huán)丙烷、丁烯、丁烷、1-丁炔環(huán)丙烷 丁烯 丁烷 1-丁炔 Ag(NH3)2NO3 (-)(-) (-)(+)KMnO4+H+ (-) (+) (-)Br2(CCl4) (+) (-) 2. 乙醛、丙酮、苯甲醛乙醛 丙酮 苯甲醛I