《藥理學(xué)》畢業(yè)考試題庫(kù)

1、畢業(yè)生考試習(xí)題庫(kù)（適用于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)）編輯版 word編輯版 word第一章總論第一節(jié)緒言一、最佳選擇題1、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究A.藥物的臨床療效B.藥物的作用機(jī)制C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D.影響藥物作用的因素E.藥物在體內(nèi)的變化2、藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究A.藥物濃度的動(dòng)態(tài)變化B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用時(shí)間隨劑量變化的規(guī)律E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的變化規(guī)律3、藥理學(xué)研究的內(nèi)容是A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)C.藥物的理化性質(zhì)D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律和機(jī)制E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)第二節(jié) 藥效學(xué)一、最佳選擇題1、下列屬于局部作用的是A.普魯卡因的浸潤(rùn)

2、麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黃的強(qiáng)心作用D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E.硫噴妥鈉的麻醉作用2、麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次，效應(yīng)降低，稱為A.習(xí)慣性B.快速耐受性C.成癮性D.抗藥性E.依賴性3、下列哪組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用A.去甲腎上腺素與異內(nèi)腎上腺素B.組胺與5-羥色胺C.毛果蕓香堿與新斯的明D. 間羥氨與異丙腎上腺素E.阿托品與乙酰膽堿4、完全激動(dòng)藥的概念是A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.以上都不對(duì)5、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，

3、這取決于A.藥物的作用強(qiáng)度B.藥物劑量的大小C.藥物的油/水分配系數(shù)D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有內(nèi)在活性6、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是A.受體是一類(lèi)介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D.受體與配體結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E.藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的7、下列藥物中治療指數(shù)最大的是A.A 藥 LD 50=50mg ED 50=5mgB.B 藥 LD5o=100mg ED50=50mgC.C藥 LD5o=500mg ED5o=250mgD.D 藥 LD50=50mg ED 50=10mgE.E 藥 LD

4、50=100mg ED50=25mg8、下列可表示藥物安全性的參數(shù)是A.最小有效量B極量C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量9、下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是A.影響離子通道B.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程C.對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用D.影啊細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放E.改變藥物的生物利用度10、與藥物過(guò)敏反應(yīng)關(guān)系較大的是A.劑量大小B.藥物毒性大小C.藥物劑型D.年齡性別E.患者體質(zhì)11、后遺效應(yīng)是指A.大劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)B.血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍殘存的生物效應(yīng)C.治療劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)D.僅發(fā)生于個(gè)別人的不良反應(yīng)E.突然停藥后，原有疾病再次出現(xiàn)并加劇12、對(duì)

5、于藥物毒性反應(yīng)的描述中錯(cuò)誤的是A.一次性用藥劑量過(guò)大B.長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積C.病人屬于過(guò)敏性體質(zhì)D.病人肝腎功能低下E.高敏性病人13、下屬哪種劑量可能產(chǎn)生不良反應(yīng)A.治療量B極量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能編輯版 word14、以下哪項(xiàng)不屬于不良反應(yīng)A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛D. 眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大E. 口服硝苯地平引起踝部水月中15、肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干屬于A.治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用二、配伍選擇題1、A.激動(dòng)藥B.拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.競(jìng)爭(zhēng)性拈抗藥E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

6、 、使激動(dòng)藥量效曲線平行右移且最大效應(yīng)不改變 、與受體親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較小 、與受體親和力強(qiáng)而無(wú)內(nèi)在活性 、使激動(dòng)藥量效曲線右移且最大效應(yīng)降低 、與受體親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)2、A.后遺效應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用 、長(zhǎng)期應(yīng)用可樂(lè)定后停藥可引起 、先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致 、青霉素可產(chǎn)生 、長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素會(huì)出現(xiàn)第三節(jié) 藥動(dòng)學(xué)一、最佳選擇題1、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A.吸收快慢B.作用強(qiáng)弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度2、藥時(shí)曲線下面積代表A.藥物血漿半衰期B.藥物的分布容積C.藥物吸收速度D.藥物排泄量E.生物利用度3、需要維持

7、藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒定給藥間隔時(shí)間是A.每4h給藥一次B.每6h給藥一次C.每8h給藥一次D.每12h給藥一次E.每隔一個(gè)半衰期給藥一次4、以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，可以首次劑量A.增加半倍8 .增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍5、某藥的半衰期是7h,如果按每次0.3g, 一天給藥3次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時(shí)間是A.5 10h9 .10 16hC.1723hD.24 28hE.28 36h6、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A.藥物作用最強(qiáng)B.藥物吸收過(guò)程已完成C.藥物消除過(guò)程正開(kāi)始D.藥物的吸收速度與消除速率達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡7、

8、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物有關(guān)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述中錯(cuò)誤的是A.增加劑量能升高穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.劑量大小可影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達(dá)時(shí)間C.首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.定時(shí)恒量給藥必須經(jīng)46個(gè)半衰期才可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度E.定時(shí)恒量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間與消除率有關(guān)8、某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k 的關(guān)系為A.0.693 kB.k 0.693C.2.303/kD.k 2.303E.k/2血漿藥物濃度9、對(duì)血漿半衰期（一級(jí)動(dòng)力學(xué)）的理解，不正確的是A.是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間B.能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間D.其長(zhǎng)短與原血漿濃度有關(guān)E.一次

9、給藥后經(jīng)45個(gè)半衰期就基本消除10、靜脈注射1g 某藥，其血藥濃度為10mg dl ，其表觀分布容積為A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L11、在體內(nèi)藥量相等時(shí)，Vd 小的藥物比Vd 大的藥物A.血漿濃度較低B.血漿蛋白結(jié)合較少C.血漿濃度較高D.生物利用度較小E.能達(dá)到的治療效果較強(qiáng)12、影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括A.藥物的脂溶性B.藥物的解離度C.體液的pH值D.藥酶的活性E.藥物與生物膜接觸面的大小13、藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指A.消除半衰期與給藥劑量有關(guān)B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物E.藥物消除到零的時(shí)間14、藥物排泄的主

10、要器官是A.腎臟B.膽管C.汗腺D.乳腺E.胃腸道二、配伍選擇題1、A.直腸給藥B.皮膚給藥C.吸入給藥D.靜注給藥E. 口服給藥 、首過(guò)消除較明顯的固體藥物適宜 、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜 、藥物吸收后可發(fā)生首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是 、無(wú)吸收過(guò)程的給藥途徑是 、一般混懸劑不可用于第四節(jié) 影響藥物作用因素一、最佳選擇題1、下列關(guān)于老年人用藥中，錯(cuò)誤的是A.對(duì)藥物的反應(yīng)性與成人可有不同B.對(duì)某些藥物的反應(yīng)特別敏感C.對(duì)某些藥物的耐受性較差D.老年人用藥劑量一般與成人相同E.老年人對(duì)藥物的反應(yīng)與成人不同，反映在藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)上 2、先天性遺傳異常對(duì)藥物的藥理學(xué)作用影響主要表現(xiàn)在A. 口服吸收速度

11、不同B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C.藥物體內(nèi)分布異常D.遺傳性高鐵血紅蛋白還原障礙E.以上都有可能3、下列敘述中，哪項(xiàng)不符合吸入給藥的特點(diǎn)A.大多數(shù)藥物可經(jīng)吸入途徑給藥B.吸收迅速，起效快C.能避免首過(guò)消除D.尤適用于治療肺部疾病E.給藥劑量難控制4、不符合口服給藥的敘述是A.最常用的給藥途徑B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)的給藥途徑C.吸收較緩慢D.是最有效的給藥途徑E.影響吸收的因素較多5、從機(jī)體來(lái)說(shuō)，影響藥物吸收的因素不包括A.藥物脂溶性B.胃腸道pHC.胃腸運(yùn)動(dòng)D.吸收面積大小E.吸收部位血流6、從藥物本身來(lái)說(shuō)，影響藥物吸收的因素有A.藥品包裝B.給藥途徑C來(lái)源D.價(jià)格E.生產(chǎn)廠家7、一般來(lái)說(shuō)，起效速

12、度最快的給藥途徑是A.吸入給藥B. 口服給藥C.靜脈注射D.皮下注射E.貼皮給藥8、魚(yú)精蛋白注射液解救肝素過(guò)量出血，這種現(xiàn)象稱為A.增敏作用B.拮抗作用C.協(xié)同作用D.增強(qiáng)作用E.相加作用二、配伍選擇題2、A.藥理作用協(xié)同B.競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合C.誘導(dǎo)肝藥酶加速滅活D.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗E.減少吸收 、苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生 、維生素 K 與雙香豆素合用可產(chǎn)生 、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生 、硫酸亞鐵與四環(huán)素合用可產(chǎn)生 、保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生第二章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥一、最佳選擇題1、阿托品不具有下列哪種作用A.松弛睫狀肌B.松弛瞳孔括約肌C.調(diào)節(jié)麻痹，視近物不清D.降低眼壓E.瞳孔散大2、阿托

13、品禁用于A.腸痙攣B.虹膜睫狀體炎C.潰瘍病D.青光眼E.膽絞痛3、治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選A.毒扁豆堿B.阿托品C.新斯的明D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.琥珀膽堿4、丙胺太林主要用于A.散瞳驗(yàn)光B.感染中毒性休克C.胃和十二指腸潰瘍D.緩慢性心律失常E.麻醉前給藥5、東茛菪堿的作用特點(diǎn)是A.興奮中樞，增加腺體分泌B.興奮中樞，減少腺體分泌C.有中樞鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌D.有中樞鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分泌E.抑制心臟，減慢傳導(dǎo)6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)D.擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難E.興奮中樞，對(duì)抗

14、中樞抑制7、下列何藥中毒時(shí)可用阿托品進(jìn)行治療A.新斯的明B.卡比多巴C.東U若堿D.筒箭毒堿E.美加明8、消化道痙攣患者宜選用A.后馬托品B.毒扁豆堿C.苯海索D.丙胺太林E.新斯的明9、可用于治療感染中毒性休克的藥物是A.毒扁豆堿B.新斯的明C.東U若堿D. 山莨菪堿E.后馬托品10、麻醉前給藥可用A.毛果蕓香堿B.貝那替嗪C.東U若堿D.后馬托品E.毒扁豆堿11、阿托品的不良反應(yīng)不包括A. 口干B.大小便失禁C.心率加快D.視物模糊E.皮膚干燥12、有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒病人出現(xiàn)口吐白沫、惡心、嘔吐和呼吸困難時(shí)，應(yīng)立即注射A.阿托品B.碘解磷定C.麻黃堿D. 腎上腺素E.新斯的明13、阿托品對(duì)內(nèi)

15、臟平滑肌松弛作用最明顯者為A.子宮平滑肌B.膽管、輸尿管平滑肌C.支氣管平滑肌D.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌E.血管平滑肌14、與阿托品M 受體阻斷作用無(wú)關(guān)的是A.腺體分泌減少B.擴(kuò)瞳C.眼調(diào)節(jié)麻痹D. 口干皮膚干燥E.皮膚血管擴(kuò)張15、關(guān)于碘解磷定，錯(cuò)誤的是A.不能直接對(duì)抗體內(nèi)積聚的 Ach的作用B.對(duì)內(nèi)吸磷、對(duì)硫磷中毒疔效好C.能迅速消除M樣癥狀D.與阿托品有協(xié)同作用E.劑量過(guò)大，會(huì)加重有機(jī)磷酸酯的中毒反應(yīng) 16、能使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是A.阿托品B.氯磷定C.毛果蕓香堿D.毒扁豆堿E.新斯的明17、治療青光眼可選用A.山U若堿B.筒箭毒堿C.阿托品D.東U若堿E.毒扁豆堿18、不屬于M

16、 樣作用的是A.心臟抑制B.骨骼肌興奮C.腺體分泌增加D. 胃腸平滑肌收縮E.瞳孔縮小19用菩蔡洛爾后，由于阻斷了突觸前膜上的B受體，可引起A.外周血管收縮B.去甲腎上腺素釋放增加C.去甲腎上腺素釋放無(wú)變化D.心率增加E.去甲腎上腺素釋放減少2R不屬于B受體阻斷藥適應(yīng)證的是A.心絞痛B.快速型心律失常C.高血壓D.房室傳導(dǎo)阻滯E.甲狀腺功能亢進(jìn)21、下述何藥可誘發(fā)或加重支氣管哮喘A.腎上腺素B.普奈洛爾C.妥拉口坐林D.酚妥拉明E.甲氧胺22、幫助診斷嗜鉻細(xì)胞瘤引起的高血壓可用A.腎上腺素B.普奈洛爾C.酚妥拉明D. 阿托品E.多巴酚丁胺23、治療外周血管痙攣性疾病可選用A. fg體阻斷藥B.

17、燒體阻斷藥C.諼:體激動(dòng)藥D. B受體激動(dòng)藥E.多巴胺受體激動(dòng)藥24、靜脈注射治療量后，心率加快，收縮壓升高，舒張壓降低，總外周阻力降低的是A.去甲腎上腺素B.麻黃堿C.腎上腺素D.異內(nèi)腎上腺素E.多巴胺25、無(wú)尿的休克病人禁用A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D. 間羥胺E.腎上腺素26、為產(chǎn)生全身作用，只能由靜脈給藥的是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異內(nèi)腎上腺素D. 間羥胺E.麻黃堿27、為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用A.去甲腎上腺素B.異內(nèi)腎上腺素C.多巴胺D. 腎上腺素E.麻黃堿28、心臟驟停時(shí)，應(yīng)首選的急救藥是A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.地

18、高辛29、急性腎功能衰竭時(shí)，可與利尿劑合用來(lái)增加尿量的是A.多巴胺B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.異內(nèi)腎上腺素E.腎上腺素30、青霉素過(guò)敏性休克時(shí)，首選的搶救藥物是A.多巴胺B.麻黃堿C.腎上腺素D.葡萄糖酸鈣E.山食若堿31、新斯的明最強(qiáng)的作用是A.興奮胃腸道平滑肌B.興奮膀胱平滑肌C.興奮骨骼肌D.縮小瞳孔E.增加腺體分泌32、腎上腺素的升壓作用可被下列哪類(lèi)藥物所翻轉(zhuǎn)A.M 受體阻斷藥B.N 受體阻斷藥C.餐體阻斷藥D. a受體阻斷藥E.H 受體阻斷藥33、普萘洛爾的禁忌證是A.甲狀腺功能亢進(jìn)B.心絞痛C.高血壓D.心律失常E.支氣管哮喘34、異丙腎上腺素的藥理作用是A.收縮瞳孔B.減慢心臟

19、傳導(dǎo)C松弛支氣管平滑肌D.升高舒張壓E.增加糖原合成3s對(duì)0受體激動(dòng)作用強(qiáng)于%受體的藥物是A.腎上腺素B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇D.可樂(lè)定E.麻黃堿二、配伍選擇題1、A.芯體激動(dòng)藥B. a受體阻斷藥C. 1受體激動(dòng)藥D. 1受體阻斷藥E.M受體阻斷藥、去氧腎上腺素屬于、哌唾嗪屬于、阿替洛爾屬于、丙胺太林屬于、多巴酚丁胺屬于2、A.毛果蕓香堿B.東U若堿C.毒扁豆堿D.丙胺太林E.后馬托品、青光眼直選、消化道潰瘍及胃腸痙攣可用、替代阿托品檢查眼底宜用、防暈止吐直選第四章鎮(zhèn)靜催眠藥一、最佳選擇題1、苯巴比妥不具有下列哪項(xiàng)作用A.鎮(zhèn)靜B.催眠C.鎮(zhèn)痛D.抗驚厥E.抗癲癇2、焦慮引起的失眠癥宜用A.巴

20、比妥B.苯妥英鈉C水合氯醛D.地西泮E.氯丙嗪3、關(guān)于地西泮的體內(nèi)過(guò)程，下列錯(cuò)誤的是A.肌注吸收慢而不規(guī)則B.代謝產(chǎn)物去甲地西泮也有活性C.與血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)98%D.肝功能障礙時(shí)半衰期延長(zhǎng)E.可經(jīng)乳汁排泄4、有關(guān)地西泮的敘述，哪項(xiàng)是不正確的A. 口服比肌注吸收迅速B. 口服治療量對(duì)呼吸及循環(huán)影響小C.能治療癲癇持續(xù)狀態(tài)D.較大劑量可引起全身麻醉E.其代謝產(chǎn)物也有活性5、地西泮不具有下列哪項(xiàng)作用A.鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用B.抗抑郁作用C.抗驚厥作用D.對(duì)快動(dòng)眼睡眠影響小E.中樞性肌肉松弛作用6、苯巴比妥過(guò)量中毒，為促其加速排泄，應(yīng)A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B.堿化尿液，使解

21、離度減小，增加腎小管再吸收C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收7、苯二氮卓類(lèi)藥物的中樞作用機(jī)制是A.直接激動(dòng)GABA受體B.增強(qiáng)GABA能神經(jīng)功能C.直接抑制中樞D.直接與GABA凋控蛋白結(jié)合，解除對(duì)GABA受體的抑制 E.直接促進(jìn)Cl-內(nèi)流8、體內(nèi)代謝后，可產(chǎn)生有生物活性代謝物的藥物是A.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.司可巴比妥E.水合氯醛9、抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是A.地西泮B.氯氮平C.地爾硫卓D.苯巴比妥E.水合氯醛二、配伍選擇題1、A.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫噴妥E.巴

22、比妥、起效最快的是、短效的是、對(duì)快動(dòng)眼睡眠影響小、成癮性輕的安眠藥是、可用于誘導(dǎo)麻醉的是第五章抗癲癇藥和抗驚厥藥一、最佳選擇題1、下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.治療某些心律失常有效B.能引起牙齦增生C.能治療三叉神經(jīng)痛D.治療癲癇大發(fā)作有效E. 口服吸收規(guī)則，個(gè)體差異小2、關(guān)于苯妥英鈉的應(yīng)用，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.癲癇大發(fā)作B.癲癇持續(xù)狀態(tài)C.癲癇小發(fā)作編輯版 wordD.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作E.局限性發(fā)作3、治療三叉神經(jīng)痛可選用A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.撲米酮4、治療癲癇大發(fā)作或局限發(fā)作最有效的藥物是A.氯丙嗪B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英鈉E.丙戊酸鈉5、在下列藥物

23、中廣譜抗癲癇藥物是A.地西泮B.苯巴比妥C.硫酸鎂D.丙戊酸鈉E.乙琥胺6、療效優(yōu)于乙琥胺，但因有明顯的肝毒性，僅在癲癇小發(fā)作合并大發(fā)作時(shí)作為 首選藥物的是A.苯巴比妥B.丙戊酸鈉C.卡馬西平D.苯妥英鈉E.撲米酮二、配伍選擇題1、A.靜注地西泮B.苯妥英鈉C.乙琥胺D.硫酸鎂E.氯丙嗪 、子癇首選 、癲癇大發(fā)作首選 、癲癇持續(xù)狀態(tài)首選 、癲癇小發(fā)作首選第七章 抗精神失常藥一、最佳選擇題1、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的機(jī)制是A.抑制延髓第四腦室的催吐化學(xué)感受區(qū)B.直接抑制嘔吐中心C.刺激胃黏膜感受區(qū)D.興奮大腦皮質(zhì)E.興奮中樞膽堿能神經(jīng)2、下列對(duì)氯丙嗪急性中毒的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.一次吞服12g發(fā)生中毒

24、B.一次吞服0.5g可致中毒C.中毒時(shí)血壓降低D.心肌損害E.發(fā)生心動(dòng)過(guò)速3、以下哪項(xiàng)不屬于氯丙嗪的適應(yīng)證A.急性精神分裂癥B.躁狂癥C.抑郁癥D.其他精神病伴有緊張、妄想等癥狀E.頑固性呃逆4、下列對(duì)氯丙嗪的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.正常人服用出現(xiàn)安定、鎮(zhèn)靜B.精神病患者服藥后，迅速控制興奮躁動(dòng)C.連續(xù)用藥6周至6個(gè)月產(chǎn)生抗幻覺(jué)、妄想的作用D.連續(xù)用藥后安定、鎮(zhèn)靜作用逐漸減弱E.連續(xù)用藥后對(duì)安定、鎮(zhèn)靜作用不產(chǎn)生耐受5、對(duì)丙米嗪作用的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.明顯抗抑郁作用B.阻斷M受體C.阿托品樣不良反應(yīng)D.升高血壓E.奎尼丁樣作用6、關(guān)于氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.帕金森綜合征B.

25、急性肌張力障礙C.靜坐不能D.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙E. “開(kāi)關(guān)”現(xiàn)象7、下列對(duì)氯丙嗪敘述錯(cuò)誤的是A.對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響與周?chē)h(huán)境有關(guān)B.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞C.只能使發(fā)熱者體溫降低D.在高溫環(huán)境中使體溫升高E.在低溫環(huán)境中使體溫降低8、下列對(duì)氯丙嗪的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.可對(duì)抗阿撲嗎啡的催吐作用B.抑制嘔吐中樞C.能阻斷CTZ的DA受體D.可治療各種原因所致嘔吐E.制止頑固性呃逆二、配伍選擇題1、A.氯丙嗪B.丙米嗪C.碳酸鋰D.地西泮E.氯氮平 、幾無(wú)錐體外系反應(yīng)的藥物是 、是抗抑郁癥藥 、是經(jīng)典抗精神病藥 、是抗躁狂癥藥2、A.抗精神病作用B.鎮(zhèn)吐作用C.體溫調(diào)節(jié)失靈編輯版 wordD.帕金森綜合征E.

26、巨人癥的治療、氯內(nèi)嗪阻斷催吐化學(xué)感受區(qū)的 D2受體可產(chǎn)生、氯內(nèi)嗪阻斷黑質(zhì)-紋體通路D2受體引起、氯內(nèi)嗪阻斷中腦-邊緣通路和中腦-皮質(zhì)通路中D2受體可產(chǎn)生第八章鎮(zhèn)痛藥一、最佳選擇題1、嗎啡不具有下列哪項(xiàng)作用A.興奮平滑肌B.止咳C.鎮(zhèn)吐D.呼吸抑制E.催吐和縮瞳2、下列對(duì)嗎啡藥理作用的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.對(duì)慢性鈍痛作用大于間斷性銳痛B.降低呼吸中樞對(duì)CO2敏感性C.興奮胃腸道平滑肌D.收縮外周血管平滑肌E.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜3、下列對(duì)哌替噬的捕述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.等效鎮(zhèn)痛劑量較嗎啡大B.鎮(zhèn)痛的同時(shí)可出現(xiàn)欣快感C.鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間比嗎啡長(zhǎng)D.激動(dòng)中樞阿片受體而鎮(zhèn)痛E.等效鎮(zhèn)痛劑量時(shí)其呼吸抑制程度與嗎啡相等4、嗎

27、啡禁用于分娩止痛及哺乳婦女止痛的原因是A.促進(jìn)組胺釋放B.激動(dòng)藍(lán)斑核的阿片受體C.抑制呼吸，對(duì)抗縮宮素作用D.抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動(dòng)E.以上都不是5、對(duì)哌替噬的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.用于創(chuàng)傷性劇痛B.用于內(nèi)臟絞痛C.用于晚期癌痛D.用于手術(shù)后疼痛 E.用于關(guān)節(jié)痛6、下列哪個(gè)藥物可用于人工冬眠A.嗎啡B.哌替呢C.噴他佐辛D. 曲馬朵E.那曲酮7、心源性哮喘應(yīng)首選下列哪個(gè)藥物A.嗎啡B.哌替呢C羅痛定D.可待因E.納洛酮8、下列哪個(gè)鎮(zhèn)痛藥其作用與激動(dòng)腦內(nèi)阿片受體無(wú)關(guān)A.曲馬朵B.羅通定C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼9、急性嗎啡中毒的解救藥是A.尼莫地平B.納洛酮C.腎上腺素D. 曲馬朵E.噴

28、他佐辛10、嗎啡中毒最主要的特征是A.循環(huán)衰竭B.瞳孔縮小C.惡心、嘔吐D. 中樞興奮E.血壓降低二、配伍選擇題1、A.哌替呢B.芬太尼C.美沙酮D.呷深美辛E.納洛酮、用于解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒的藥物是、鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為嗎啡的1/10,代替嗎啡使用的藥物是、鎮(zhèn)痛強(qiáng)度比嗎啡強(qiáng)，也有成癮性的藥物是、與氯丙嗪、異丙嗪合用組成冬眠合劑、鎮(zhèn)痛強(qiáng)度與嗎啡相近，但成癮性發(fā)生慢，戒斷癥狀相對(duì)減輕的藥物是第九章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、最佳選擇題1、下列哪項(xiàng)對(duì)阿司匹林的敘述是錯(cuò)誤的A.最常見(jiàn)惡心、嘔吐、胃出血等胃腸道反應(yīng)B.抑制血小板聚集C.可引起“阿司匹林哮喘”D.兒童易引起瑞夷綜合征E.中毒時(shí)應(yīng)酸化尿液，加速排泄2、

29、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久B.對(duì)中樞COX抑制作用弱C.小兒首選解熱鎮(zhèn)痛藥D.抗炎、抗風(fēng)濕作用弱是因?yàn)閷?duì)外周 COX抑制弱E.無(wú)明顯的胃腸刺激3、下列哪項(xiàng)不屬于阿司匹林的不良反應(yīng)A.瑞夷綜合征B.水楊酸反應(yīng)C. “阿司匹林哮喘”D.惡心、嘔吐、胃出血E.大劑量長(zhǎng)期服用可刺激凝血酶原形成4、下列哪項(xiàng)不是選擇性COX抑制藥A.氯諾昔康B.尼美舒利C.美洛昔康D.塞來(lái)昔布E.叱羅昔康5、下列哪個(gè)藥物幾乎沒(méi)有抗炎作用A.保泰松B.阿司匹林C.對(duì)乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E.尼美舒利6、下列哪種藥對(duì)胃腸道刺激較輕微A.對(duì)乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D. 吲哚美辛E.保泰

30、松7、關(guān)于阿司匹林，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的A.防止血栓形成宜用大劑量B.用量大于1g時(shí)，水楊酸的代謝從一級(jí)動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)變?yōu)榱慵?jí)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行C.堿性尿促其排出D.既抑制COX-2,又抑制COX-1E.血漿t 1/2短，約15min8、下列對(duì)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥正確的敘述是A.能降低發(fā)熱者的體溫B.與氯丙嗪對(duì)體溫的影響相同C.鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞D.對(duì)各種嚴(yán)重創(chuàng)傷性劇痛有效E.很容易產(chǎn)生耐受與成癮9、阿司匹林嚴(yán)重中毒時(shí)應(yīng)首選何藥處理A. 口服碳酸氫鈉B. 口服氯化錢(qián)C.靜脈滴注碳酸氫鈉D. 口服氫氯噻嗪E.以上都不對(duì)1R下列哪種藥物是急性風(fēng)濕熱的首選藥物A.保泰松B.阿司匹林C.對(duì)乙酰氨基酚D.甲芬那酸E.呷

31、深美辛二、配伍選擇題1、A.瑞夷綜合征8. Hj鐵血紅蛋白血癥C.偶致視力障礙D.急性中毒可致肝壞死E.水、鈉潴留、阿司匹林可引起、布洛芬可引起2、A.阿司匹林B.對(duì)乙酰氨基酚C1引深美辛D.保泰松E.布洛芬、主要用于解熱鎮(zhèn)痛無(wú)抗炎作用的藥物是、廣泛用于解熱鎮(zhèn)痛和抗炎抗風(fēng)濕無(wú)水楊酸反應(yīng)的藥物是第十二章抗高血壓藥一、最佳選擇題1、降低腎素活性最強(qiáng)的藥物是A.可樂(lè)定B.卡托普利C.普奈洛爾D.硝苯地平E.肌屈嗪2、長(zhǎng)期應(yīng)用氫氯嚷嗪降低血壓的作用機(jī)制主要是A.抑制醛固酮分泌B.排鈉，使細(xì)胞內(nèi)Na+減少C.降低血漿腎素活性編輯版 wordD.排鈉利尿，造成體內(nèi)Na+和水的負(fù)平衡，使細(xì)胞外液和血容量減少

32、E.阻斷醛固酮受體3、易引起頑固性干咳的抗高血壓藥是A.普奈洛爾B.卡托普利C.氯沙坦D.氨氯地平E.米諾地爾4、高血壓伴消化性潰瘍患者不宜選用的藥物是A.普奈洛爾B.利血平C.哌陛嗪D.卡托普利E.氯沙坦5、下列何藥不適用于高血壓并心衰者A.大劑量普奈洛爾B.氯沙坦C.卡托普利D.氧氯曝嗪E.哌唾嗪6、為避免哌睡嗪“首劑現(xiàn)象”，可采取的措施為A.空腹服用B.低鈉飲食C.小劑量睡前服用D.舌下含用E.首劑加倍7、高血壓危象宜選用A.利舍平B.哌唾嗪C.硝普鈉D.硝苯地平E.氫氯曝嗪8、下列鈣拮抗藥中，哪一種不產(chǎn)生反射性交感興奮A.硝苯地平B.尼卡地平C.尼群地平D.維拉帕米E.尼索地平9、高血

33、壓合并消化性潰瘍者宜選用A.甲基多巴B.可樂(lè)定C.肌屈嗪D.利舍平EJ!瓜乙呢1R普奈洛爾降壓機(jī)制不包括A.抑制腎素分泌B.抑制去甲腎上腺素釋放C.減少前列環(huán)素的合成D.減少心輸出量E.中樞性降壓11、關(guān)于高血壓藥物治療不適當(dāng)?shù)氖茿.應(yīng)根據(jù)血壓升高程度選藥B.根據(jù)并發(fā)癥選用藥物C.高血壓危象時(shí)宜靜脈給藥，但不可降壓過(guò)快D.必須嚴(yán)格按階梯法選用藥物E.盡可能做到個(gè)體化治療12、XA ACEl描述錯(cuò)誤的是A.適用于各型高血壓B.降壓同時(shí)無(wú)反射性心率加快C.對(duì)糖代謝無(wú)不良影響D.有心臟保護(hù)作用E.能降低機(jī)體對(duì)胰島素敏感性1&高血壓伴痛風(fēng)者不宜用A.氯沙坦B.依那普利C.硝苯地平D.氫氯嚷嗪E.哌唾嗪

34、編輯版word14、能升高血糖的降壓藥是A.普奈洛爾B.拉貝洛爾C.哌唾嗪D. 甲基多巴E.氫氯曝嗪15、卡托普利的主要降壓機(jī)制是A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B.擴(kuò)張血管C.抑制緩激肽的水解D.抑制醛固酮的釋放E.阻斷血管a受體二、配伍選擇題1、A.普奈洛爾B.硝苯地平C.肌屈嗪D.卡托普利E.氫氯曝嗪 、具有治療輕度或中度原發(fā)性或腎性高血壓的藥物是、通過(guò)降低血管壁細(xì)胞內(nèi)Na+含量，使細(xì)胞內(nèi)Ca2+減少的藥物是2、A.甘露醇B.氫氯嚷嗪C.味塞米D. 阿米洛利E.螺內(nèi)酯 、可單獨(dú)用于輕度、早期高血壓的藥物是 、競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合醛固酮受體的藥物是 、糖尿病患者應(yīng)慎用的藥物是 、因作用弱，常與其他利尿藥合用

35、的藥物是第十三章抗心絞痛藥一、最佳選擇題1、治療心絞痛，下列哪一組藥物組合較理想A.普奈洛爾和硝苯地平B.普奈洛爾和維拉帕米C.普奈洛爾和地爾硫D.維拉帕米和地爾硫E.以上各組均不理想2、硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)理是A.選擇性擴(kuò)張冠脈，增加心肌耗氧量B.阻斷B受體，降低心肌耗氧量C.減慢心率，降低心肌耗氧量D.擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈，降低心肌耗氧量；擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和側(cè)支血管，改善局部缺血E.抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量3、關(guān)于鈣通道阻滯藥，下列哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.不引起水、鈉潴留B.可引起反射性心率加快C.降低外周血管阻力D.可引起外周性水月中E.不能逆轉(zhuǎn)高血壓所致的心室肥厚4、硝酸酯類(lèi)與B受體阻斷

36、藥聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理依據(jù)是A.作用機(jī)制不同產(chǎn)生協(xié)同作用B.消除反射性心率加快C.降低室壁肌張力D.縮短射血時(shí)間E.以上都是5、為克服硝酸酯類(lèi)耐受性，可采取的措施不包括A.采用最小劑量B.補(bǔ)充含琉基藥物C.增加給藥頻率D.采用間歇給藥法E.加用卡托普利6、B受體阻斷藥抗心絞痛作用機(jī)制不包括A.降低心肌耗氧量B.擴(kuò)大心室容積C.增加缺血K血供D.延長(zhǎng)冠脈灌流時(shí)間E.減慢心率，舒張期延長(zhǎng)編輯版 word7、鈣拮抗藥對(duì)下列哪項(xiàng)療效最好A.穩(wěn)定型心絞痛B.不穩(wěn)定型心絞痛C.變異型心絞痛D.混合型心絞痛E.心絞痛伴心衰8、普奈洛爾更適合用于A.不穩(wěn)定型心絞痛伴血脂異常者B.穩(wěn)定型心絞痛伴高血壓者C.冠

37、脈痙攣?zhàn)儺愋托慕g痛D.變異型心絞痛伴血脂異常者E.穩(wěn)定型心絞痛伴高血脂者二、配伍選擇題1、A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普奈洛爾D.肌屈嗪E.維拉帕米、對(duì)容量血管作用強(qiáng)于對(duì)阻力血管作用、禁用于變異型心絞痛第十五章抗心律失常藥一、最佳選擇題1、哪種藥物對(duì)房室結(jié)折返所致的室上性心律失常最有效A.利多卡因B.普魯卡因胺C.苯妥英鈉D.維拉帕米E.妥卡尼2、屬于I C的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.苯妥英鈉C.胺碘酮D.普奈洛爾E.普羅帕酮3、選擇性降低浦肯野纖維自律性，縮短APD 的藥物是A.利多卡因B.奎尼丁C.普魯卡因胺D.普奈洛爾E.胺碘酬4、治療急性心肌梗死所致室性心律失常的首選藥物是A.奎尼

38、丁B.胺碘酮C.普奈洛爾D.利多卡因E.維拉帕米5、能減弱心肌收縮力，延長(zhǎng)APD 和 ERP 的藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.苯妥英鈉E.妥卡尼6、關(guān)于利多卡因，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.促進(jìn)復(fù)極相K +外流，APD縮短B抑制4相Na+內(nèi)流，降低自律性C加快缺血心肌的傳導(dǎo)速度D.主要作用于心室肌和浦氏纖維E.治療室性心律失常7、對(duì)普萘洛爾抗心律失常作用的描述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.適于治療與交感神經(jīng)興奮有關(guān)的各種心律失常B.可用于治療甲亢引發(fā)的竇性心動(dòng)過(guò)速C.主要通過(guò)阻斷B受體對(duì)心臟產(chǎn)生作用D.不影響竇房結(jié)、房室結(jié)的自律性E.可通過(guò)減慢上升相最大速率而減慢傳導(dǎo)速度二、配伍選擇題2、A.奎

39、尼丁B.利多卡因C.普奈洛爾D.胺碘酮E.鈣拮抗藥、屬于IA類(lèi)抗心律失常藥、屬于I B類(lèi)抗心律失常藥、屬于II類(lèi)抗心律失常藥、屬于田類(lèi)抗心律失常藥第十六章抗心力衰竭藥一、最佳選擇題1、地高辛對(duì)下列哪種疾病引起的心力衰竭基本無(wú)效A.高血壓誘發(fā)的心力衰竭B.先天性心臟病引起的心力衰竭C.瓣膜病引起的心力衰竭D.嚴(yán)重二尖瓣狹窄、縮窄性心包炎引起的心力衰竭E.以上均有效2、臨床口服最常用的強(qiáng)心苷藥物是A.洋地黃毒甘B.毒毛花甘KC.地高辛D.去乙酰毛花甘E.鈴蘭毒音3、強(qiáng)心苷中毒的停藥指征是A.頻發(fā)室性早搏B.二聯(lián)律C.竇性心動(dòng)過(guò)緩D.視覺(jué)異常E.以上均是4、關(guān)于應(yīng)用ACEI 治療慢性心功能不全的描述

40、中，錯(cuò)誤的是哪一項(xiàng)A.與擴(kuò)張外周血管的作用有關(guān)B.可逆轉(zhuǎn)心室肥厚C.可明顯降低病死率D. 腎血流量減少E.可引起低血壓及腎功能下降 5、地高辛中毒與下列哪種離子有關(guān)A.心肌細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度過(guò)高B.心肌細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度過(guò)低C.心肌細(xì)胞內(nèi)鎂離子濃度過(guò)高 D.心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度過(guò)低 E.心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度過(guò)高 6、下列哪種藥對(duì)洋地黃中毒引起的快速型心律失常療效最佳A.苯妥英鈉B.阿托品C.普魯卡因胺D.普奈洛爾E.奎尼丁7、下列哪項(xiàng)不是洋地黃中毒出現(xiàn)的癥狀、體征A.色視障礙B.消化道功能障礙C.二聯(lián)律D.錐體外系反應(yīng)E.室性心動(dòng)過(guò)速8、強(qiáng)心苷正性肌力作用的機(jī)理是什么A.增加興奮時(shí)心肌細(xì)胞內(nèi)C首量

41、B.增強(qiáng)心肌物質(zhì)代謝C.增加心肌能量供應(yīng)D.影響心肌收縮蛋白E.影響心肌調(diào)節(jié)蛋白9、有關(guān)地高辛的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A. 口服時(shí)腸道吸收較完全B.同服廣譜抗生素可減少其吸收C.血漿蛋白結(jié)合率約25%D.可以靜脈注射給藥E.肝腸循環(huán)少10、洋地黃毒苷的血漿半衰期是A.35hB.57天C.19hD.48hE.18h二、配伍選擇題1、A.地高辛B.多巴酚丁胺C.氨力農(nóng)D.硝普鈉E.依那普利、抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶，可消除慢性心衰癥狀，降低病死率 、抑制磷酸二酯酶，增加細(xì)胞內(nèi) cAMP 含量，緩解慢性心衰癥狀、激動(dòng)3受體，對(duì)慢性心衰療效較好第十八章 利尿藥和脫水藥一、最佳選擇題1、關(guān)于脫水藥下述哪一

42、項(xiàng)不正確A.易經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)B. 口服不易吸收C.不易被腎小管再吸收D.在體內(nèi)不易被代謝E.易由血管進(jìn)入組織發(fā)揮作用2、關(guān)于螺內(nèi)酯，哪項(xiàng)介紹是錯(cuò)誤的A.化學(xué)結(jié)構(gòu)與醛固酮相似B.為弱效利尿劑C.起效慢，維持時(shí)間久D.久用可致高血鉀E.腎功能不良者適用3、下列何項(xiàng)不屬于氫氯噻嗪的特點(diǎn)A.抑制Na+-K+-2C轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)B.作用于遠(yuǎn)曲小管近端C.抑制碳酸酊酶D.有升高血糖的作用E.體內(nèi)不易被代謝4、有關(guān)高效利尿藥，下列描述不正確的是A.可引起高氮質(zhì)血癥B.易致低血鉀C.長(zhǎng)用可促尿酸排出，緩解痛風(fēng)D.應(yīng)避免與氨基糖甘類(lèi)抗生素合用E.華法林可增加此類(lèi)藥物毒性5、輕、中度心性水腫的首選利尿藥是A.味塞米B.布

43、美他尼C.螺內(nèi)酯D.氫氯嚷嗪E.乙酰唾胺6、呋塞米利尿作用機(jī)制主要是A.抑制Na+-K+-2C轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)B.抑制碳酸酊酶C.抑制Na+-H+交換D.特異性阻滯Na+通道E.拮抗醛固酮7、呋塞米屬于下列哪類(lèi)利尿藥A.強(qiáng)效利尿藥B.中效利尿藥C.保鉀利尿藥D.碳酸酊酶抑制劑E.滲透性利尿藥8、高效利尿劑的主要作用部位是A.近曲小管B.髓神開(kāi)支粗段C.髓神開(kāi)支皮質(zhì)部D.遠(yuǎn)曲小管E.集合管9、易引起低血鉀的利尿藥是A.山梨醇B.阿米洛利C.氫氯嚷嗪編輯版 wordD.氨苯蝶呢E.螺內(nèi)酯1R屬于保鉀利尿藥的是A.氫氯嚷嗪B.螺內(nèi)酯C.甘露醇D.吠塞米E.乙酰唾胺二、配伍選擇題1、A.乙酰唾胺B.氨苯蝶呢C

44、.甘露醇D.氫氯嚷嗪E.螺內(nèi)酯、可引起葉酸缺乏的利尿藥、多種原因所致腦水月中首選、與醛固酮有關(guān)的利尿劑、可以導(dǎo)致高血糖的利尿藥第十九章血液系統(tǒng)藥一、最佳選擇題1、關(guān)于鏈激酶的敘述不正確的是A.是B溶血鏈球菌產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)B.能與纖溶酶原結(jié)合，促使游離的纖溶酶原變成纖溶酶C.對(duì)各種早期栓塞癥有效D.有出血傾向者禁用E.對(duì)栓塞時(shí)組織壞死有獨(dú)特療效2、下列關(guān)于鐵劑的敘述錯(cuò)誤的是A. 口服鐵劑主要在十二指腸和空腸上段吸收B.兒童缺鐵可能影響其行為和學(xué)習(xí)能力C.最容易吸收的鐵劑為三價(jià)鐵D.缺鐵性貧血口服首選硫酸亞鐵E.吸收的鐵一部分儲(chǔ)存，一部分供造血3、下述對(duì)華法林的描述正確的是A.是維生素K拮抗藥B

45、.作用快速而強(qiáng)大C. 口服吸收不完全D.體內(nèi)、體外均有效E.與血漿蛋白的結(jié)合率小于80%4、維生素B12主要用于治療的疾病是A.缺鐵性貧血B.慢性失血性貧血C.再生障礙性貧血D.惡性貧血E.地中海貧血5、抗凝血藥不包括A.華法林B.肝素C.雙香豆素D.新雙香豆素E.維生素K6、肝素的抗凝作用特點(diǎn)是A.作用緩慢B.體內(nèi)、體外均有效C.僅在體外有效D.僅在體內(nèi)有效E.必須有維生素K輔助7、促進(jìn)鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是A.四環(huán)素B.果糖C.考來(lái)烯胺D.食物中糅酸E.磷酸鹽8、彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）選用的藥物是A.肝素B.維生素KC.葉酸D.氨甲苯酸E.阿司匹林二、配伍選擇題1、A.肝素過(guò)量中毒解救

46、B.水楊酸類(lèi)中毒解救C.華法林中毒解救D.強(qiáng)心甘中毒解救E.阿托品中毒解救 、維生素 K 用于 、魚(yú)精蛋白用于第二十章組胺和組胺受體阻斷藥一、最佳選擇題1、 H 2受體阻斷藥主要用于A.抗過(guò)敏B.止吐C.治療消化道潰瘍D.鎮(zhèn)靜E.治療暈動(dòng)病2、不引起中樞鎮(zhèn)靜作用的Hi受體阻斷藥是A.苯海拉明B.異內(nèi)嗪C.阿司咪吵D. 曲吡那敏E.氯苯那敏3、治療暈動(dòng)病可選用A.西咪替丁B.苯海拉明C.尼扎替丁D.特非那定E.雷尼替丁4、 H 1 受體阻斷藥不能治療的疾病是A.暈動(dòng)癥B.變態(tài)反應(yīng)性疾病C.過(guò)敏性休克D.失眠E.妊娠嘔吐5、不符合H 1 受體阻斷藥的描述是A.可拮抗組胺引起的胃腸道、支氣管收縮B.

47、可抑制胃酸分泌C.有鎮(zhèn)靜催眠作用D.可用于變態(tài)反應(yīng)性疾病E.可用于暈動(dòng)病6、組胺H 1 受體阻斷藥對(duì)下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效A.過(guò)敏性結(jié)腸炎B.過(guò)敏性休克C.支氣管哮喘D.過(guò)敏性皮疹E.風(fēng)濕熱7、某駕駛員患有過(guò)敏性鼻炎工作期間最宜使用A.苯海拉明B.異內(nèi)嗪C.賽庚呢D. 阿司咪唑E.氯苯那敏第二十一章消化系統(tǒng)藥一、最佳選擇題1、屬于H 2 受體阻斷藥的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.尼扎替丁E.以上都是2、下列哪個(gè)藥有止瀉作用A.硫酸鎂B.乳果糖C.酚儆D.地芬諾酯E.液體石蠟3、下列哪個(gè)藥有止吐作用A.乳酶生B.甲氧氯普胺C.拉貝拉吵D.米索前列醇E.枸檬酸鈿4、可以用來(lái)

48、治療卓- 艾綜合征的抗?jié)兯幨茿.乳酶生B.多潘立酮C.硫糖鋁D.雷貝拉吵E.藥用炭5、奧美拉唑的作用機(jī)制是A.阻斷H2受體B.阻斷M受體C.阻斷質(zhì)子泵D. 阻斷胃泌素受體E.阻斷多巴胺受體6、有細(xì)胞保護(hù)作用的抗消化性潰瘍藥是A.前列環(huán)素B.米索前列醇C.奧美拉口坐D.氫氧化鎂E.哌侖西平7、硫酸鎂不具有下述哪一項(xiàng)作用A.降低血壓B.中樞興奮C.抗驚厥D.導(dǎo)瀉E利膽二、配伍選擇題1、A.氫氧化鋁B.哌侖西平C.雷尼替丁 D.奧美拉口坐E.丙谷胺編輯版 word 、 、H2 受體阻斷Mi受體 、抑制 H+， K+-ATP 酶活性 、中和胃酸第二十二章 呼吸系統(tǒng)藥一、最佳選擇題1、下列何藥能抑制咳

49、嗽中樞并兼有外周鎮(zhèn)咳作用A.苯佐那酯B.噴托維林C.氯哌斯汀D. 嗎啡E.可待因2、具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是A.可待因B.右美沙芬C.噴托維林D.苯丙哌嗪E.苯佐那酯3、可待因主要治療A.多黏痰性咳嗽B.劇烈的刺激性干咳C.肺炎引起的咳嗽D.感冒引起的咳嗽E.支氣管哮喘性咳嗽6、色甘酸鈉平喘作用的機(jī)制是A.松弛支氣管平滑肌B.擬交感作用，興奮B2受體C.對(duì)抗組胺和5-HTD.抑制過(guò)敏介質(zhì)的釋放E.抑制磷酸二酯酶，使支氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP積聚9、氨茶堿不宜用于A. 口服治療慢性哮喘B. 口服治療心性或腎性水月中C.靜脈注射治療哮喘急性發(fā)作D.治療心源性哮喘E.伴有冠心病的支氣管哮喘10、屬于黏液溶解劑的祛痰藥是A.二丙酸倍氯米松B.可待因C.氯化錢(qián)D.氨澳索E.苯佐那酯12、 N- 乙酰半胱氨酸（痰易凈）的祛痰作用機(jī)制是A.惡心性祛痰作用B.刺激性祛痰作用C.增強(qiáng)呼吸道纖毛運(yùn)動(dòng)，促使痰液排出D.直接溶解痰液E.直接裂解痰中黏