廣西大學(xué)分析化學(xué)課件 第九章 吸光光度法

1、第九章第九章 吸光光度法吸光光度法91 吸光光度法基本原理吸光光度法基本原理92 光度計(jì)及其基本部件光度計(jì)及其基本部件93 顯色反應(yīng)及顯色條件的選擇顯色反應(yīng)及顯色條件的選擇94 吸光度測(cè)量條件的選擇吸光度測(cè)量條件的選擇95 吸光光度法的應(yīng)用吸光光度法的應(yīng)用96 紫外吸收光譜法簡(jiǎn)介紫外吸收光譜法簡(jiǎn)介利用分光光度計(jì)進(jìn)行比色利用分光光度計(jì)進(jìn)行比色 靈敏靈敏 測(cè)試下限測(cè)試下限10- -510- -6 mol/L 準(zhǔn)確準(zhǔn)確 相對(duì)誤差相對(duì)誤差 2% 5% 操作快速簡(jiǎn)便操作快速簡(jiǎn)便 選擇性好，應(yīng)用廣泛選擇性好，應(yīng)用廣泛特點(diǎn)：特點(diǎn)：吸光光度法吸光光度法 基于物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收而建立的分析方法基于物質(zhì)對(duì)光的選

2、擇性吸收而建立的分析方法 比色法比色法 可見分光光度法可見分光光度法 紫外分光光度法紫外分光光度法 0.001%Fe礦礦1g，若用，若用0.0016mol/L K2Cr2O7滴滴定，只需半定，只需半滴。滴。RE%=?91 吸光光度法基本原理吸光光度法基本原理CEhh能量能量波長(zhǎng)波長(zhǎng)頻率頻率普朗克常數(shù)普朗克常數(shù)速度速度波長(zhǎng)越短，光的能量越大波長(zhǎng)越短，光的能量越大波長(zhǎng)越長(zhǎng)，光的能量越小波長(zhǎng)越長(zhǎng)，光的能量越小紅紅 橙橙 黃黃 綠綠 青青 藍(lán)藍(lán) 紫紫750nm440nm一一 光的基本性質(zhì)光的基本性質(zhì) 波粒二象性波粒二象性 射射線線x射射線線紫紫外外光光紅紅外外光光微微波波無無線線電電波波10-2 nm

3、 10 nm 102 nm 104 nm 0.1 cm 10cm 103 cm 105 cm可可 見見 光光(400750nm)電磁輻射按波長(zhǎng)順序排列電磁輻射按波長(zhǎng)順序排列射線射線 x 射線射線紫外光紫外光可見光可見光紅外光紅外光微波微波無線電波無線電波*M M h(基態(tài)基態(tài))(激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài))純轉(zhuǎn)動(dòng)純轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷躍遷純振動(dòng)純振動(dòng)躍遷躍遷純電子純電子躍遷躍遷123400j0j 2462460 AB1雙原子分子能級(jí)躍遷雙原子分子能級(jí)躍遷 白光白光紅紅紫紫橙橙青藍(lán)青藍(lán)藍(lán)藍(lán)青青綠綠黃黃光的互補(bǔ)色示意圖光的互補(bǔ)色示意圖溶液的顏色溶液的顏色吸收光吸收光顏色顏色散射散射反射反射入射光入射光透射光透射光反射反射

4、溶液顏色的溶液顏色的深淺深淺決定于溶液選擇性吸收光的決定于溶液選擇性吸收光的量量，即，即與溶液中吸光物質(zhì)的濃度有關(guān)。與溶液中吸光物質(zhì)的濃度有關(guān)。 吸光物質(zhì)的濃度越大，溶液的顏色越深。吸光物質(zhì)的濃度越大，溶液的顏色越深。 某一波長(zhǎng)的光被溶液吸某一波長(zhǎng)的光被溶液吸收，則此溶液顯示出該波收，則此溶液顯示出該波長(zhǎng)光的互補(bǔ)色長(zhǎng)光的互補(bǔ)色例：例：KMnO4 紫紅色紫紅色 CuSO4 藍(lán)色藍(lán)色二二 物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收為了描述溶液對(duì)不同波長(zhǎng)可為了描述溶液對(duì)不同波長(zhǎng)可見光的吸收作用，通常固定溶液見光的吸收作用，通常固定溶液濃度和液層的厚度，測(cè)量溶液對(duì)濃度和液層的厚度，測(cè)量溶液對(duì)不同波長(zhǎng)光的

5、吸光度，不同波長(zhǎng)光的吸光度， 吸收曲線吸收曲線I0()I()吸光度吸光度 A=lg(I0/I) b 以以波長(zhǎng)波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，為橫坐標(biāo)，吸光度吸光度A為縱坐標(biāo)作圖，所得曲線即為吸為縱坐標(biāo)作圖，所得曲線即為吸收曲線（或稱吸收光譜）收曲線（或稱吸收光譜）1,10-鄰二氮雜菲亞鐵的吸收曲線0.0000.1000.2000.3000.400400450500550600波長(zhǎng)/nmA0.0003mg/ml0.0006mg/ml0.0004mg/mlnm510max300400500600/nmCr2O72-350nm525nmMnO4-高錳酸鉀和重鉻酸鉀的吸收曲線高錳酸鉀和重鉻酸鉀的吸收曲線（1） 同一物質(zhì)

6、，不同濃度，吸收曲線同一物質(zhì)，不同濃度，吸收曲線形狀相同形狀相同。（2） 不同物質(zhì)有不同的吸收曲線及不同物質(zhì)有不同的吸收曲線及（3） 吸收曲線是吸收曲線是選擇測(cè)量波長(zhǎng)選擇測(cè)量波長(zhǎng)的重要依據(jù)，無干擾物的重要依據(jù)，無干擾物質(zhì)存在時(shí)，一般選質(zhì)存在時(shí)，一般選max max abCIIA0lg三三 光的吸收基本定律光的吸收基本定律朗伯朗伯-比爾定律比爾定律1 Lambert-Beer定律定律A 吸光度吸光度I0 入射光強(qiáng)度入射光強(qiáng)度I 透射光強(qiáng)度透射光強(qiáng)度b 液層厚度液層厚度(cm)a 吸收系數(shù)吸收系數(shù)bI0()I()物理意義：物理意義：( P243 ) 當(dāng)一束平行當(dāng)一束平行單色光單色光通過通過單一均勻

7、單一均勻的、的、非散射非散射的吸光物質(zhì)溶液時(shí)，溶液的吸光度的吸光物質(zhì)溶液時(shí)，溶液的吸光度A與溶液濃度與溶液濃度C和液層厚度和液層厚度b的乘積成正比。的乘積成正比。標(biāo)準(zhǔn)曲線（工作曲線）標(biāo)準(zhǔn)曲線（工作曲線）abCA 固定固定液層厚度液層厚度、入射光的、入射光的波長(zhǎng)波長(zhǎng)和和強(qiáng)度強(qiáng)度，測(cè)定一系列，測(cè)定一系列不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度A，以標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度以標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度C為為橫坐標(biāo)，橫坐標(biāo)，A為縱坐標(biāo)作圖所得的為縱坐標(biāo)作圖所得的過原點(diǎn)過原點(diǎn)的直線的直線。鄰二氮菲法測(cè)鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線鄰二氮菲法測(cè)鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線A = 0.2097 C(g/mL)00.10.20.30.400.511.52Fe濃

8、度濃度g/mLAAx=0.226Cx=1.080.40.81.21.60cxAx=0.226 用磺基水楊酸法測(cè)定微量鐵，由標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出用磺基水楊酸法測(cè)定微量鐵，由標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出 C = 6.3mg/mL時(shí)，時(shí)，A = 0.420，在與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的，在與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的條件下，測(cè)量一未知含量的鐵試液，測(cè)得條件下，測(cè)量一未知含量的鐵試液，測(cè)得A = 0.500，求試液中鐵的含量。求試液中鐵的含量。例：例：abCA 解：解：11abCA xxabCAxxCCAA11xC3 .6500.0420.0解出解出)/( 5 . 7mLmgCxbcAaa：Lg- -1 cm- -1 bcA-1-1c

9、mmolL ：(2) 摩爾吸收系數(shù)摩爾吸收系數(shù) b的單位為的單位為cm c的單位為的單位為mol/L(1) 吸收系數(shù)吸收系數(shù) a b的單位為的單位為cm c的單位為的單位為g/L2. 吸收系數(shù)、摩爾吸收系數(shù)吸收系數(shù)、摩爾吸收系數(shù)注：注： 與溶液濃度無關(guān)與溶液濃度無關(guān)max最大吸收波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)最大吸收波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)（即（即A最大時(shí)所對(duì)應(yīng)的摩爾吸收系數(shù)）最大時(shí)所對(duì)應(yīng)的摩爾吸收系數(shù)） 與與 有關(guān)的因素有關(guān)的因素 吸光物質(zhì)的結(jié)構(gòu)吸光物質(zhì)的結(jié)構(gòu) 溶劑溶劑 波長(zhǎng)波長(zhǎng) 溫度溫度 儀器性能儀器性能在特定波長(zhǎng)和溶劑的情況下是吸光物質(zhì)的特征常數(shù)。在特定波長(zhǎng)和溶劑的情況下是吸光物質(zhì)的特征常數(shù)?？勺鳛槎?/p>

10、性鑒定的參數(shù)，也可用以估量定量方法的靈敏度可作為定性鑒定的參數(shù)，也可用以估量定量方法的靈敏度)cmg(L 190100 . 5219. 0114bcAa)cmmol(L 101 . 119085.55114aM(3) 與與a 的關(guān)系的關(guān)系 aM表觀摩爾吸收系數(shù)表觀摩爾吸收系數(shù)例：例：Fe2+濃度為濃度為5.010- -4g/L，與，與1,10-鄰二氮雜菲反應(yīng)生成鄰二氮雜菲反應(yīng)生成橙紅色絡(luò)合物。在波長(zhǎng)橙紅色絡(luò)合物。在波長(zhǎng)508nm，比色皿厚度，比色皿厚度b = 2cm時(shí)，測(cè)時(shí)，測(cè)得得A= 0.19，計(jì)算，計(jì)算1,10-鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的 a 及及 。解：解： 由由A=

11、abc 得：得：TIIAlglgTAlgIIT透射光強(qiáng)度透射光強(qiáng)度入射光強(qiáng)度入射光強(qiáng)度4. 透光率透光率T3. 吸光度的加和性吸光度的加和性 多組份體系中，各吸光物質(zhì)之間沒有相互作用，則：多組份體系中，各吸光物質(zhì)之間沒有相互作用，則： A總總=A1+A2+ +AnCA負(fù)偏離正偏離 目前儀器不能提供目前儀器不能提供真正的單色光、吸光物真正的單色光、吸光物質(zhì)性質(zhì)發(fā)生改變質(zhì)性質(zhì)發(fā)生改變 （表觀偏離（表觀偏離 ）四四 偏離比爾定律的原因偏離比爾定律的原因 1. 入射光不純?nèi)肷涔獠患?入射光：入射光： 1lg1bcIIA101bcII1011101對(duì)于對(duì)于 的吸光度的吸光度A1：bcIIA2lg2202

12、bcII202210 對(duì)于對(duì)于 的吸光度的吸光度A2：bcbcIIIIIIIIA211010lglg02010201210201總總I01 + I02入射光強(qiáng)度：入射光強(qiáng)度：I1 + I2透過光強(qiáng)度：透過光強(qiáng)度：2121時(shí)時(shí)，當(dāng)當(dāng)bcAbcIIII10lg02010201）（總總2121時(shí)時(shí)，當(dāng)當(dāng)A與與C不成線性關(guān)系，偏離比爾定律不成線性關(guān)系，偏離比爾定律符合比爾定律符合比爾定律bcbcIIIIIIIIA211010lglg02010201210201總總AA譜帶譜帶A譜帶譜帶B 選用選用譜帶譜帶A的復(fù)合光的復(fù)合光 bc11Abc22A2121 AA工作曲線不會(huì)偏離比爾定律工作曲線不會(huì)偏離比爾

13、定律 選用選用譜帶譜帶B的復(fù)合光的復(fù)合光 AA21工作曲線將偏離比爾定律工作曲線將偏離比爾定律21 2. 由于溶液中的化學(xué)反應(yīng)引起的偏離由于溶液中的化學(xué)反應(yīng)引起的偏離 例：例： Cr2O72- - + H2O 2H+ + 2CrO42- - （橙）（橙） （黃）（黃） 消除方法：使作工作曲線和測(cè)量時(shí)的條件一致消除方法：使作工作曲線和測(cè)量時(shí)的條件一致3. 被測(cè)溶液濃度太大被測(cè)溶液濃度太大 消除方法：稀釋溶液消除方法：稀釋溶液4. 介質(zhì)不均勻介質(zhì)不均勻 消除方法：使溶液澄清、透明消除方法：使溶液澄清、透明92 光度計(jì)及其基本部件光度計(jì)及其基本部件1. 光源光源 發(fā)射的光強(qiáng)度足夠、為連續(xù)光譜、在一定

14、時(shí)間內(nèi)保發(fā)射的光強(qiáng)度足夠、為連續(xù)光譜、在一定時(shí)間內(nèi)保持穩(wěn)定持穩(wěn)定鎢絲燈鎢絲燈氫燈氫燈氘燈氘燈光源光源單色器單色器吸收池吸收池檢測(cè)器檢測(cè)器參比池參比池單波長(zhǎng)單光束分光光度計(jì)單波長(zhǎng)單光束分光光度計(jì)單波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì)單波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì)雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)按結(jié)構(gòu)分：按結(jié)構(gòu)分：可見光區(qū)可見光區(qū)近紫外光區(qū)近紫外光區(qū)2. 單色器單色器 將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光 棱鏡棱鏡 入射狹縫入射狹縫準(zhǔn)直透鏡準(zhǔn)直透鏡棱鏡棱鏡會(huì)聚透鏡會(huì)聚透鏡焦點(diǎn)曲線焦點(diǎn)曲線出射狹縫出射狹縫112212 21單色光的純度決定于棱鏡的色散率和出射狹縫的寬度單色光的純度決定于棱鏡的色散

15、率和出射狹縫的寬度單色光半寬度：?jiǎn)紊獍雽挾龋?10 nm3. 吸收池吸收池 比色皿比色皿 光學(xué)玻璃或石英制成光學(xué)玻璃或石英制成 0.5cm 、1cm 、2cm 、3cm 、5cm等規(guī)格等規(guī)格 光柵光柵透射光柵透射光柵反射光柵反射光柵 在拋光的金屬表面上刻畫一系列等距離的平在拋光的金屬表面上刻畫一系列等距離的平行刻線或在復(fù)制光柵表面噴鍍一層鋁薄膜而制成行刻線或在復(fù)制光柵表面噴鍍一層鋁薄膜而制成衍射原理衍射原理單色光半寬度：?jiǎn)紊獍雽挾龋?.1 nm 光電管光電管4. 檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)系統(tǒng)將光強(qiáng)度轉(zhuǎn)化成電流來進(jìn)行測(cè)定的光電轉(zhuǎn)換器將光強(qiáng)度轉(zhuǎn)化成電流來進(jìn)行測(cè)定的光電轉(zhuǎn)換器 光電二極管陣列光電二極管陣列絲

16、陽(yáng)極絲陽(yáng)極光敏陰極光敏陰極R直流直流放大器放大器指示器指示器堿金屬、堿金屬氧化物堿金屬、堿金屬氧化物由一系列光電二極管排列在硅晶片上組成由一系列光電二極管排列在硅晶片上組成93 顯色反應(yīng)及顯色條件的選擇顯色反應(yīng)及顯色條件的選擇541010 專屬顯色劑專屬顯色劑 (特效顯色劑）特效顯色劑）一一 顯色反應(yīng)顯色反應(yīng) 1.1.顯色反應(yīng)顯色反應(yīng) 將被測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩衔锏膽?yīng)。將被測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩衔锏膽?yīng)。 （配位反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)）（配位反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)） 顯色劑顯色劑 與待測(cè)組分形成有色化合物的試劑與待測(cè)組分形成有色化合物的試劑 2. 2. 顯色反應(yīng)的選擇顯色反應(yīng)的選擇 靈敏度高靈敏度高 選擇性

17、好選擇性好 顯色劑在測(cè)定波長(zhǎng)處無明顯吸收顯色劑在測(cè)定波長(zhǎng)處無明顯吸收 反應(yīng)生成的有色化合物組成恒定，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定反應(yīng)生成的有色化合物組成恒定，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定A對(duì)比度對(duì)比度nm顯色反應(yīng)：顯色反應(yīng)： M + nR = MRn （待測(cè)組分）（待測(cè)組分） （顯色劑）（顯色劑） （有色化合物）（有色化合物） 1.1.顯色劑用量顯色劑用量二二 顯色條件的選擇顯色條件的選擇2. 顯色酸度顯色酸度 3. 顯色溫度顯色溫度4. 顯色時(shí)間顯色時(shí)間pHt (分鐘分鐘) )對(duì)顯色劑濃度控制：對(duì)顯色劑濃度控制：圖圖 ab之間濃度控制無需太嚴(yán)格之間濃度控制無需太嚴(yán)格圖圖 嚴(yán)格控制嚴(yán)格控制圖圖 十分嚴(yán)格地控制十分嚴(yán)格地控制圖

18、圖 圖圖 圖圖 三干擾離子的消除三干擾離子的消除 四顯色劑四顯色劑 1. 加入配位掩蔽劑或氧化還原掩蔽劑，使干擾離子生加入配位掩蔽劑或氧化還原掩蔽劑，使干擾離子生成無色配合物或無色離子成無色配合物或無色離子2. 選擇適當(dāng)?shù)娘@色條件以避免干擾選擇適當(dāng)?shù)娘@色條件以避免干擾3. 分離干擾離子分離干擾離子1. 無機(jī)顯色劑無機(jī)顯色劑2. 有機(jī)顯色劑有機(jī)顯色劑五五 三元配合物在光度分析中的應(yīng)用特性簡(jiǎn)介三元配合物在光度分析中的應(yīng)用特性簡(jiǎn)介9 4 吸光度測(cè)量條件的選擇吸光度測(cè)量條件的選擇maxmax一一 入射光波長(zhǎng)的選擇入射光波長(zhǎng)的選擇 一般選擇一般選擇 作為測(cè)量波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng) 此時(shí)此時(shí) 最大，所以測(cè)量的靈

19、敏度最大最大，所以測(cè)量的靈敏度最大 可以消除因入射光單色性差引起的偏離朗伯可以消除因入射光單色性差引起的偏離朗伯-比爾定律比爾定律現(xiàn)象現(xiàn)象 若在若在 處有干擾，則選擇處有干擾，則選擇 值隨值隨 變化不大的區(qū)域內(nèi)的變化不大的區(qū)域內(nèi)的波長(zhǎng)波長(zhǎng) “吸收最大，干擾最小吸收最大，干擾最小”為原為原則則 II參比參比II試液試液試試液液參參比比IIIIAlglg散射散射反射反射入射光入射光I0透射光透射光I反射反射IIAlg二二 參比溶液的選擇參比溶液的選擇調(diào)節(jié)儀器調(diào)節(jié)儀器A=0 A=0 （T=100%T=100%）被測(cè)試液被測(cè)試液 顯色劑顯色劑 其他試劑其他試劑 參比溶液參比溶液 空白溶液空白溶液（不含

20、被測(cè)試樣）（不含被測(cè)試樣） 試樣空白試樣空白 (不加顯色劑不加顯色劑)純?nèi)軇┘內(nèi)軇┭诒伪粶y(cè)組分掩蔽被測(cè)組分后加顯色劑后加顯色劑選擇參比溶液的原則：選擇參比溶液的原則： 盡量消除或減少非被測(cè)組分對(duì)透射光強(qiáng)度的減弱盡量消除或減少非被測(cè)組分對(duì)透射光強(qiáng)度的減弱CTTTTC1C3C2bCTAlg由式：由式：可推導(dǎo)出可推導(dǎo)出TlgTT.CCCC三三 吸光度讀數(shù)范圍的選擇吸光度讀數(shù)范圍的選擇 透光率讀數(shù)誤差透光率讀數(shù)誤差T一般為一般為0.2% 1% 測(cè)量結(jié)果的精度以濃度的相對(duì)誤差測(cè)量結(jié)果的精度以濃度的相對(duì)誤差 表示表示當(dāng)當(dāng)T=36.8% 即吸光度讀數(shù)即吸光度讀數(shù) A=0.434時(shí)時(shí)， 濃度相對(duì)誤差最小，濃度

21、相對(duì)誤差最小，約為約為1.4%一般控制一般控制A = 0.15 1.0 即：即：T = 70 10設(shè)儀器讀數(shù)誤差設(shè)儀器讀數(shù)誤差T為為0.5%減小誤差的方法：減小誤差的方法： 1.改變濃度改變濃度 2.改變比色皿厚度改變比色皿厚度012345636.8%T(%)C/C (%)95 吸光光度法的應(yīng)用吸光光度法的應(yīng)用)(AAsxsxCCbCbrACCCsxssbCA標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液Cs ： xxbCA被測(cè)試液被測(cè)試液Cx ：CrA一一 高含量組分的測(cè)定高含量組分的測(cè)定示差法示差法1.原理：原理： 采用濃度稍低于試液的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比，以此調(diào)節(jié)采用濃度稍低于試液的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比，以此調(diào)節(jié)儀器儀器T=10

22、0%，然后再測(cè)試液吸光度，然后再測(cè)試液吸光度 普通光度法測(cè)定時(shí)，標(biāo)液普通光度法測(cè)定時(shí)，標(biāo)液Cs的透光率的透光率Ts =10% 0 試液試液Cx的透光率的透光率Tx =5%示差法測(cè)定，以示差法測(cè)定，以Cs為參比，調(diào)節(jié)儀器為參比，調(diào)節(jié)儀器Tr =100%，標(biāo)尺標(biāo)尺放大放大10倍，倍， Tx=50%2.優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn) 提高常量組分測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度提高常量組分測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度5 102040608010020406080100050普通光度法普通光度法 %T示差光度法示差光度法 %TrTsTxT/%Tr/%標(biāo)尺放大倍數(shù)標(biāo)尺放大倍數(shù)= =5倍倍%5%60%222. 0%)60lg(lgTA0.222例：以例：

23、以空白溶液空白溶液作參比時(shí)，某作參比時(shí)，某標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液的透光率為的透光率為20%，被被測(cè)試液測(cè)試液的透光率為的透光率為12%。若。若以此標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比以此標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比，則被測(cè)，則被測(cè)試液的透光率為試液的透光率為 ，吸光度，吸光度A為為 ，相當(dāng)于將，相當(dāng)于將讀數(shù)標(biāo)尺放大讀數(shù)標(biāo)尺放大 倍。倍。3. 示差法的濃度相對(duì)誤差：示差法的濃度相對(duì)誤差：4. 示差法對(duì)儀器的要求示差法對(duì)儀器的要求 儀器單色器質(zhì)量高，電子學(xué)系統(tǒng)穩(wěn)定性好儀器單色器質(zhì)量高，電子學(xué)系統(tǒng)穩(wěn)定性好rsrrxxTTTlgT434.0CCTs參比溶液在普通光度法中的透光率參比溶液在普通光度法中的透光率Tr被測(cè)試液在示差法中的透光率被測(cè)試液在示差法中的透光率 二二 多組份分析多組份分析1. 吸收光譜不重疊吸收光譜不重疊 2. 吸收光譜重疊吸收光譜重疊 nAAAA 21利用吸光度的加和性利用吸光度的加和性 yyxxbCb