實驗動物麻醉(共12頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上實驗動物麻醉所有可能引起實驗動物疼痛或不適的實驗方案都必須使用合適的麻醉劑、止痛劑和鎮(zhèn)靜劑。如麻醉劑、止痛劑或鎮(zhèn)靜劑可能影響實驗數據，該實驗方案可不使用麻醉劑、止痛劑或鎮(zhèn)靜劑，但必須在實驗方案中予以詳細說明，并在實驗動物管理委員會批準后方可開展相關實驗。包括動物品系、使用途徑、體重、性別、動物健康狀況、溫度、其它同時使用的藥物在內的多種因素影響麻醉劑、止痛劑或鎮(zhèn)靜劑的使用劑量和有效時間。因此，在使用麻醉劑時必須時刻監(jiān)測實驗動物的麻醉深度，以防止過度麻醉導致動物死亡或麻醉不足無法緩解動物的疼痛。足底反射、角膜反射、肌肉緊張和對皮膚夾捏的反應是檢測動物麻醉深度的有用指標，

2、在條件許可時，推薦測量動物心率、血壓、呼吸頻率及體溫作為檢測動物麻醉深度更為精確的指標。使用麻醉劑時，一定要注意方法的可靠性，根據不同的動物選擇合適的方法。1麻醉劑的用量，除參照一般標準外，還應考慮個體對藥物的耐受性不同。一般說，衰弱和過胖的動物，其單位體重所需劑量較小。在使用麻醉劑過程中，特別是使用巴比妥類藥物時，一般應首先使用較小劑量，隨時檢查動物的反應情況，并逐步提高劑量。2動物在麻醉期體溫容易下降，要采取保溫措施。相比清醒的動物，麻醉后的動物反應相對遲鈍。因此，推薦使用循環(huán)水浴保溫墊，不推薦使用照明燈、電加熱器等不易控制溫度的設備，以免灼傷實驗動物。3靜脈注射麻醉劑發(fā)揮作用速度快，靜脈

3、注射必須緩慢，同時觀察肌肉緊張、角膜反射和對皮膚夾捏的反應,當這些活動明顯減弱或消失時，應立即停止注射。配制的藥液濃度要適中，不可過高，以免麻醉過急；但也不能過低，以減少注入溶液的體積。實驗操作涉及腹腔注射時，不應使用腹腔注射麻醉劑。4氣溫較低時，麻醉劑在注射前應加熱至動物體溫水平。5注射麻醉劑前12小時實驗動物應禁食，以防止食物回流。注射前3小時應限制飲水。6如需使用抗生素以防止術后感染，手術前1小時應肌肉注射抗生素，并于手術過程中靜脈注射抗生素。7手術過程中如實驗動物大量失血，應補充大約3倍失血體積的0.9%生理鹽水。肌肉舒張劑肌肉舒張劑必須與全身麻醉同時使用。如需使用肌肉舒張劑，必須在實

4、驗動物研究方案中予以詳細說明，并得到實驗動物管理委員會的批準。止痛劑不同動物疼痛持續(xù)時間不同，因此應密切觀察實驗動物的行為等指標。對創(chuàng)口較大的手術，至少在術后48小時內應給予實驗動物適當的止痛劑，對較小的手術，至少在術后24小時內應給予實驗動物適當的止痛劑。如24小時或48小時后實驗動物表現出明顯的疼痛，應持續(xù)給藥，并應與獸醫(yī)討論實驗動物是否存在其它的健康問題。通常同時給予兩種以上不同的止痛劑有更好的效果，如鴉片類止痛劑與非類固醇類消炎藥共同使用。在手術前提前使用止痛劑也有助于幫助實驗動物減輕疼痛感，并可減小麻醉劑和止痛劑的使用劑量。實驗動物疼痛表現嚙齒類實驗動物疼痛時常表現得更為安靜，并可能

5、表現出弓背、呼吸急促、豎毛，舔舐或抓撓疼痛部位，瞳孔增大。有時會吞噬墊料或其它非食物物品（異食癖）。在抓取時，該動物可能表現得更有攻擊性。必須強調，嚙齒類實驗動物有時并不表現出明顯的行為異常，但這并不說明該實驗動物沒有疼痛問題。麻醉前用藥阿托品（Atropine）阿托品是從顛茄和其他茄科植物提取出的一種有毒的白色結晶狀生物堿?？赏ㄟ^皮下注射、肌肉注射或靜脈注射使用。生理作用阿托品為阻斷植物神經系統(tǒng)膽堿受體的抗膽堿藥，抑制口腔、咽喉、呼吸道黏膜腺體分泌，抑制消化道蠕動和分泌；解除迷走神經對心臟的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼壓升高；興奮呼吸中樞，舒張支氣管。注意事項在以下情況時，阿托品應在實驗

6、動物麻醉前使用：1.使用麻醉劑/止痛劑如甲苯噻嗪、安定等引起心動過緩；2.使用麻醉劑如克他命引起過量分泌唾液或引起膽堿類神經遞質分泌的眼部、口腔、腸道手術。在手術過程中可使用阿托品緩解心動過緩等癥狀；手術結束時，可使用阿托品或新斯的明解除神經肌肉阻斷劑的作用。阿托品抑制胃腸道蠕動，可能會影響造影。實驗兔對阿托品不敏感。劑量小鼠：0.04mg/Kg；大鼠：0.05mg/Kg；兔：0.1-3.0mg/Kg。格隆溴銨（Glycopyrrolate, RobinulV)格隆溴銨是拮抗膽堿作用的合成藥物，可通過皮下注射、肌肉注射或靜脈注射使用。生理作用格隆溴銨為季銨類抗膽堿藥。與阿托品相似，具有減緩胃腸

7、蠕動、抑制咽喉、氣管、支氣管黏膜分泌；格隆溴銨作用時間比阿托品長，不會通過血胎屏障或血腦屏障，因此沒有中樞性抗膽堿活性。格隆溴銨抑制胃液分泌，而阿托品則不能抑制胃液分泌。注意事項格隆溴銨應在實驗動物麻醉前使用。相比阿托品，格隆溴銨具有更強的抑制唾液分泌功能。格隆溴銨可抑制胃酸分泌，可用于胃酸過高引起的心血管和呼吸系統(tǒng)問題，并可減輕插管術引起的抑制性迷走神經反射。可能會出現輕微瞳孔放大、心動過速。不能與堿性藥物混合使用。全身麻醉全身麻醉中麻醉劑經呼吸道吸入或靜脈、肌肉注射，產生中樞神經系統(tǒng)抑制，呈現神志消失，全身不感疼痛，肌肉松弛和反射抑制等現象。全身麻醉抑制深淺與藥物在血液內的濃度有關,當麻醉

8、藥從體內排出或在體內代謝破壞后，動物逐漸清醒，一般沒有后遺癥。吸入性麻醉劑乙醚（Ether）乙醚為無色，具有高度揮發(fā)性、刺激性。乙醚可燃，應注意避免明火。生理作用乙醚通過抑制中樞神經系統(tǒng)發(fā)揮作用。乙醚麻醉早期會引起心動過速和呼吸時胸廓運動加大。乙醚局部刺激作用大，可刺激上呼吸道粘液分泌增加；通過神經反射還可擾亂呼吸、血壓和心臟的活動，導致心律不齊。乙醚麻醉時肝功能和腎功能降低；因代謝減慢、血管舒張引起體溫降低。注意事項乙醚吸入法是最常用的麻醉方法,多數動物都可應用，但乙醚不適用于大型動物。其麻醉量和致死量相差大,麻醉深度易于掌握，較為安全，而且麻醉后恢復比較快。乙醚麻醉促進唾液分泌，可使用阿托

9、品等抗膽堿藥物。乙醚可燃，遇明火會發(fā)生爆炸，應盡可能使用非可燃、爆炸性麻醉劑如甲氧氟烷（Methoxyflurane）、異氟烷（Isoflurane）、溴氯三氟乙烷（Halothane, Fluothane）。乙醚可刺激上呼吸道粘液分泌增加，增大了手術后發(fā)生肺炎的可能性。溴氯三氟乙烷（Halothane, Fluothane）溴氯三氟乙烷為無色、高度揮發(fā)性液體，無刺激性氣味，不可燃，不會爆炸。生理作用溴氯三氟乙烷抑制中樞神經系統(tǒng)，其作用有明顯的階段性，首先是中樞神經系統(tǒng)，其次影響感覺和運動神經，最后影響生命中樞。溴氯三氟乙烷影響膽堿的運輸過程。溴氯三氟乙烷對呼吸道沒有刺激作用，一般不會刺激唾液

10、腺和支氣管粘液分泌。溴氯三氟乙烷逐步抑制呼吸，可能導致缺氧、呼吸暫停。深度麻醉時可能發(fā)生血壓降低、心動過緩，可配合阿托品等藥物防止心動過緩癥狀。注意事項麻醉速度及恢復速度快，較易調整麻醉深度。溴氯三氟乙烷導致肌肉松弛。溴氯三氟乙烷用量應精確控制，一般應使用可控制的吸入器。使用溴氯三氟乙烷時不應使用腎上腺素或去甲腎上腺素。使用溴氯三氟乙烷過程中和動物蘇醒后短時間內不應使用氨基糖苷類抗生素。異氟烷（Isoflurane）異氟烷無色、揮發(fā)性，不可燃，不會爆炸，有輕微刺激性氣味。其揮發(fā)性與溴氯三氟乙烷相似，可用于吸入器。大部分異氟烷會隨呼吸排出體外，無代謝反應和代謝產物。生理作用異氟烷抑制中樞神經系統(tǒng)

11、，但具體作用位點和機制還不清楚。異氟烷對血細胞數量和血液生化指標沒有大的影響，可降低動脈血壓，促進大腦血流速度，升高顱內血壓，但對顱內血壓的影響比溴氯三氟乙烷小。異氟烷舒張支氣管；異氟烷可增強神經肌肉阻斷劑的作用。注意事項麻醉速度及恢復速度快，較易調整麻醉深度。異氟烷用量應精確控制，一般應使用可控制的吸入器。異氟烷舒張支氣管，因此在慢性肺栓塞動物的麻醉中較為有利。異氟烷產生最少量的代謝產物。注射用麻醉劑常用的注射麻醉劑有戊巴比妥鈉、硫噴妥鈉、克他命等。大鼠、小鼠常采用腹腔注射法進行全身麻醉。兔等動物既可腹腔注射給藥,也可靜脈注射給藥。在麻醉興奮期出現時，動物掙扎不安，為防止注射針滑脫，常用吸入

12、麻醉法進行誘導，待動物安靜后再行腹腔或靜脈穿刺給藥麻醉。在注射麻醉藥物時，先用麻醉藥總量的1/2至2/3，密切觀察動物生命體征的變化，如已達到所需麻醉的程度，余下的麻醉藥則不用，避免麻醉過深抑制延腦呼吸中樞導致動物死亡。巴比妥酸鹽類麻醉劑（Barbiturate）巴比妥酸鹽類麻醉劑通過抑制神經沖動向大腦皮層的傳遞抑制中樞神經系統(tǒng)。巴比妥酸鹽類除了用于實驗動物麻醉外，還可用于催眠、鎮(zhèn)定（但常用其它鎮(zhèn)定劑）及局部麻醉過量引起的驚厥。巴比妥酸鹽類抑制心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)及基礎代謝，并引起體溫降低。因此，使用巴比妥酸鹽類應注意實驗動物保溫。過量使用巴比妥酸鹽類將導致呼吸系統(tǒng)麻痹及動物死亡。巴比妥酸鹽類

13、可擴散至全身，并可穿過血胎屏障。巴比妥酸鹽類作用終止主要通過代謝及經腎臟排出體外。戊巴比妥鈉（Pentobarbital Sodium, Nembutal）戊巴比妥鈉為短效麻醉劑，一次給藥的有效時間可延續(xù)3-5小時，適合一般實驗要求。用時配成1生理鹽水溶液，必要時可加溫溶解，配好的藥液在常溫下放置12月可保持藥效。一般應通過靜脈注射給藥，但小鼠可通過腹腔注射給藥。戊巴比妥鈉曾廣泛使用于實驗動物，但已逐步被其它麻醉劑代替。生理作用戊巴比妥鈉作用機制與GABA神經遞質相似。常用戊巴比妥鈉為外消旋混合物，其中（+）異構體在抑制中樞神經系統(tǒng)前導致短暫的興奮期，（-）異構體導致平穩(wěn)進展的催眠。戊巴比妥鈉

14、對動物循環(huán)和呼吸系統(tǒng)無顯著抑制作用，但可能導致體溫下降，心跳加快。注意事項戊巴比妥鈉需在肝臟經代謝后發(fā)揮作用，因此靜脈注射戊巴比妥鈉后需經一段時間方可導致動物麻醉。使用戊巴比妥鈉時，應首先注射一半劑量的戊巴比妥鈉，密切觀察動物生命體征的變化，如已達到所需麻醉的程度，余下的麻醉藥則不用，以免過度麻醉。戊巴比妥鈉麻醉速度及恢復速度較慢。注射戊巴比妥鈉前使用止痛劑或鎮(zhèn)靜劑可顯著改善，并可大大減小使用戊巴比妥鈉劑量（約1/2）。靜脈注射葡萄糖將延長戊巴比妥鈉作用時間。硫噴妥鈉（Thiopental Sodium, Pentothal）硫噴妥鈉為黃色粉末，有硫臭，易吸水，遇空氣或水溶液不穩(wěn)定，故一般需現

15、用現配，常用濃度為15。生理作用硫噴妥鈉作靜脈注射時，由于藥液迅速進入腦組織，故誘導快，動物很快被麻醉。但蘇醒也很快，一次給藥的麻醉時效僅維持半至一小時。代謝產物經尿液排出體外。此藥對胃腸道無副作用，但對呼吸有一定抑制作用。注射硫噴妥鈉短時間內（常為5分鐘）會引起心跳加速、動脈壓升高。多次給藥有累加效應。注意事項硫噴妥鈉在體內很快被富集在脂肪組織中，因此作用時間很短。在時間較長的實驗過程中，可重復注射，以維持一定的麻醉深度。由于硫噴妥鈉抑制交感神經較副交感神經為強，常有喉頭痙攣,因此注射時速度必須緩慢。通常先注射理論劑量的1/3，再緩慢注射剩余部分。解離型麻醉劑（Dissociative）克他

16、命（Ketamine, Veralar, Ketaset, Ketalar）克他命為pH3.7-4.5的弱酸性溶液，可通過皮下注射、肌肉注射或靜脈注射使用。生理作用克他命阻斷信號由感覺神經元向中樞神經系統(tǒng)的傳遞，但不影響其向脊髓的傳遞?？怂?zhèn)痛及肌肉舒張效果差，特別是對內臟器官的鎮(zhèn)痛效果差，需與止痛劑或其它麻醉劑合用。與其它藥物合用時，應注意調整克他命使用劑量?？怂话銜陨咝奶l率及血壓，呼吸速度可能會加快。注意事項克他命應與與鎮(zhèn)靜劑如a腎上腺素類甲苯噻嗪（Xylazine）或其它麻醉劑合用。肝功能不全會延緩克他命的代謝速度，腎功能不全會延長麻醉時間，蘇醒較晚，或不能蘇醒。舒泰（Tel

17、azol）舒泰是一種復合麻醉劑，為解離型麻醉劑替來它明（tiletamine）和非苯噻嗪類鎮(zhèn)靜劑唑拉西泮（zolazepam）等比例混合物，為pH2.2-2.8的弱酸性溶液。一般應通過深度肌肉注射使用。舒泰在室溫下只能保存幾天即失去藥效。生理作用舒泰選擇性阻斷中樞神經系統(tǒng)信號，但對顱神經及脊髓反射沒有影響。麻醉誘導期迅速、平穩(wěn)，肌肉松弛作用好，止痛效果強，蘇醒快。注意事項應用舒泰時，因動物仍保持脊髓反射，不應使用角膜發(fā)射或足底反射方法檢測麻醉深度。呼吸道分泌物較多，易繼發(fā)肺水腫，導致死亡；臨床應用改進：舒泰應用前20分鐘應皮下注射阿托品。舒泰可以通過血胎屏障?；加幸认偌膊〉膭游锊粦褂檬嫣Ｊ?/p>

18、用舒泰將導致兔嚴重的腎臟毒性。舒泰不應與苯噻嗪類藥物同時使用，同時使用將導致呼吸系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)抑制、低血壓、體溫過低。局部麻醉劑局部麻醉是用局部麻醉藥阻滯周圍神經末梢或神經干、神經節(jié)、神經叢的沖動傳導，產生局部性的麻醉區(qū)。其特點是動物保持清醒，對重要器官功能干擾輕微，麻醉并發(fā)癥少，是一種比較安全的麻醉方法。適用于大中型動物各種短時間內的實驗。局部麻醉操作方法可分為表面麻醉、局部浸潤麻醉、區(qū)域阻滯麻醉以及神經干(叢)阻滯麻醉等。1. 表面麻醉：利用局部麻醉藥的組織穿透作用，透過粘膜,阻滯表面的神經末梢，稱表面麻醉。在口腔及鼻腔粘膜、眼結膜、尿道等部位手術時,常把麻醉藥涂敷、滴入、噴于表面上，或

19、尿道灌注給藥，使之麻醉。2. 區(qū)域阻滯麻醉：在手術區(qū)四周和底部注射麻醉藥阻斷疼痛的向心傳導,稱區(qū)域阻斷麻醉。常用藥為普魯卡因。3. 神經干(叢)阻滯麻醉：在神經干(叢)的周圍注射麻醉藥，阻滯其傳導,使其所支配的區(qū)域無疼痛，稱神經干(叢)阻滯麻醉。常用藥為利多卡因。4. 局部浸潤麻醉：沿手術切口逐層注射麻醉藥，靠藥液的張力彌散，浸入組織,麻醉感覺神經末梢，稱局部浸潤麻醉。常用藥為普魯卡因。 利多卡因（Lidocaine，Xylocaine）利多卡因是一種快速、短效局部麻醉劑，一般作用時間不超過1小時。生理作用利多卡因阻斷快速鈉離子通道極化后的去極化。腎上腺素可以延長利多卡因的作用。注意事項過量使

20、用利多卡因可能導致心律不齊。將利多卡因預先保溫至動物體溫，或用1M NaCHO3溶液1：10稀釋1-2%的利多卡因可以減輕利多卡因的刺激性作用。普魯卡因（Bupivacaine, Marcaine）普魯卡因比利多卡因作用慢，但持續(xù)時間比利多卡因長，?？沙掷m(xù)4-8小時。生理作用普魯卡因阻斷快速鈉離子通道極化后的去極化。注意事項普魯卡因對心臟影響比利多卡因大，過量使用普魯卡因可能導致室性紊亂。普魯卡因可局部或硬膜用藥。止痛劑在手術或任何可能引起動物疼痛的實驗步驟前使用止痛劑會比手術后方使用止痛劑更為有效。因此，一般情況下，應在動物麻醉前首先使用止痛劑。使用止痛劑一般可減少麻醉劑的使用劑量。a2腎上

21、腺素受體激動劑甲苯噻嗪（Xylazine）甲苯噻嗪是一種有效的止痛劑，同時可作為肌肉松弛劑。常為2%或10%，pH5.5的溶液?？赏ㄟ^皮下注射、肌肉注射、腹腔注射或靜脈注射使用。生理作用甲苯噻嗪通過活化a2腎上腺素受體抑制中樞神經系統(tǒng)。過量甲苯噻嗪可能導致心血管、呼吸系統(tǒng)抑制和心動過緩；高血糖、利尿；并可能導致體溫調節(jié)紊亂。因此，使用甲苯噻嗪應注意實驗動物保溫。注意事項通常不建議單獨使用甲苯噻嗪，甲苯噻嗪通常與克他命同時使用。心臟、呼吸系統(tǒng)、肝臟、腎臟功能不全的動物不應使用甲苯噻嗪。鹽酸美托嘧啶（Medetomidine）鹽酸美托嘧啶是一種有效的止痛劑，同時可作為肌肉松弛劑。常為1mg/ml的

22、溶液。可通過皮下注射、肌肉注射、腹腔注射或靜脈注射使用。生理作用鹽酸美托嘧啶通過活化a2腎上腺素受體抑制中樞神經系統(tǒng)，作用比甲苯噻嗪強。a2腎上腺素受體拮抗劑Antisedan可逆轉鹽酸美托嘧啶的作用。過量鹽酸美托嘧啶可能導致心血管、呼吸系統(tǒng)抑制和心動過緩；并可能導致體溫調節(jié)紊亂。因此，使用甲苯噻嗪應注意實驗動物保溫。注意事項通常不建議單獨使用鹽酸美托嘧啶，鹽酸美托嘧啶常與克他命同時使用。心臟、呼吸系統(tǒng)、肝臟、腎臟功能不全的動物不應使用鹽酸美托嘧啶。鴉片類羥嗎啡酮（Oxymorphone, Numorphan）生理作用羥嗎啡酮比嗎啡作用強10倍，與大腦、脊髓中的鴉片受體結合。通常不影響呼吸系統(tǒng)

23、，但與其它藥物同時使用時，可能影響呼吸系統(tǒng)。羥嗎啡酮可能引起心動過緩。羥嗎啡酮鎮(zhèn)定作用比嗎啡強，但催眠作用弱于嗎啡。注意事項使用羥嗎啡酮作為麻醉前用藥，巴比妥類麻醉劑劑量應減小1/3到2/3?？捎孟┍髥徉↙evallorphan）、納洛芬（Nalorphine）或納洛酮（Naloxone）解除過量羥嗎啡酮造成的毒性。氫嗎啡酮（Hydromorphone, Dilaudid）生理作用氫嗎啡酮作用與羥嗎啡酮相似，但相對便宜，作用時間稍短。通常不影響呼吸系統(tǒng)，但與其它藥物同時使用時，可能影響呼吸系統(tǒng)。羥嗎啡酮可能引起心動過緩。羥嗎啡酮鎮(zhèn)定作用比嗎啡強，但催眠作用弱于嗎啡。注意事項使用羥嗎啡酮作為

24、麻醉前用藥，巴比妥類麻醉劑劑量應減小1/3到2/3。可用烯丙左嗎喃（Levallorphan）、納洛芬（Nalorphine）或納洛酮（Naloxone）解除過量氫嗎啡酮造成的毒性。非類固醇類消炎藥卡諾芬（Carprofen）卡諾芬常用作手術后止痛劑，注射后1小時發(fā)揮作用，具有COX-2選擇性，但具體作用機制還不清楚。相比于其它非類固醇類藥物，卡諾芬一般不引起胃潰瘍或嚴重腎臟功能傷害。Meloxicam (Metacam, Mobic)Meloxicam常用作手術后止痛劑，注射后1小時發(fā)揮作用，具有COX-2選擇性，但可能也通過其它機制發(fā)揮作用。相比于其它非類固醇類藥物，Meloxicam一般

25、不引起胃潰瘍或嚴重腎臟功能傷害。KetoprofenKetoprofen用作手術后止痛劑，一般不應用于手術前用藥。注射后1小時發(fā)揮作用，抑制COX-1和COX-2。與其它非類固醇類藥物，Ketoprofen可能引起術后流血、胃潰瘍或嚴重腎臟功能傷害。不應與乙醇一起使用。鎮(zhèn)定劑Acetylpromazine (Acepromazine, Promace)Acetylpromazine為吩噻嗪類衍生物，是有效的安定類藥物，毒性較小?？赏ㄟ^皮下注射、肌肉注射、腹腔注射或靜脈注射使用。Acetylpromazine抑制中樞神經系統(tǒng)從而發(fā)揮鎮(zhèn)定和肌肉松弛的作用；具有止嘔、防止痙攣作用；并可有效防止硫噴妥

26、鈉等引起的心律不齊。Acetylpromazine可導致低血壓。低血壓及需要完全免疫系統(tǒng)的實驗動物不應使用Acetylpromazine。重氮異胺（Diazepam, Valium）重氮異胺為苯(并)二氮混合制劑，具有肌肉松弛和抗驚厥作用。可通過肌肉注射、腹腔注射或靜脈注射使用。重氮異胺作用于丘腦、下丘腦發(fā)揮作用。重氮異胺對心血管、呼吸系統(tǒng)影響不大，但可通過血胎屏障，懷孕早期使用重氮異胺加大胎兒先天性畸形的風險。麻醉前使用重氮異胺可顯著減少麻醉劑的使用劑量。重氮異胺不溶于水。Midazolam (Versed)Midazolam是水溶性的苯(并)二氮混合制劑，具有肌肉松弛和抗驚厥作用?？赏ㄟ^皮

27、下注射、肌肉注射、腹腔注射或靜脈注射使用，皮下注射或肌肉注射時吸收效率比重氮異胺高。Midazolam一般不影響心血管、呼吸系統(tǒng)，但與鴉片類藥物同時使用時可能導致呼吸困難，與杜冷丁同時使用可能導致血壓過低。麻醉前使用Midazolam可顯著減少麻醉劑的使用劑量。小鼠全身麻醉劑麻醉劑劑量注釋溴氯三氟乙烷（Halothane）異氟烷（Isoflurane）2-5% 可用于取血、剪尾前動物麻醉。應于通風櫥內進行。 手術麻醉應使用可控制的吸入器。戊巴比妥鈉（Pentobarbital Sodium）40-85 mg/kg 腹腔注射 短效麻醉劑硫噴妥鈉（Thiopental Sodium）1溶液腹腔注射

28、0.10.3ml/只克他命（Ketamine）/甲苯噻嗪（Xylazine）克他命: 80-120 mg/kg甲苯噻嗪: 10-15 mg/kg皮下或腹腔注射 適用于手術 皮下或腹腔注射溫0.01-0.02 ml生理鹽水/g 體重Rodent Cocktail0.5-0.7 ml/kg皮下或腹腔注射1.5 ml Ketamine (100mg/ml)1.5 ml Xylazine (20 mg/ml)0.5 ml Acepromazine (10 mg/ml)局部麻醉劑麻醉劑劑量注釋普魯卡因Bupivacaine (0.125%)不超過 4 mg/kg 4-8小時麻醉利多卡因（Lidocain

29、e） (1%) 1-2小時麻醉止痛劑止痛劑劑量注釋Buprenorphine0.05-0.1 mg/kg 皮下注射 8-12h有效時間卡諾芬（Carprofen）5 mg/kg皮下注射24h有效時間Flunixin2.5 mg/kg皮下注射12h有效時間杜冷?。∕eperidine）10-20 mg/kg皮下注射2-3h有效時間Meloxicam1-2 mg/kg皮下注射24h有效時間大鼠全身麻醉劑麻醉劑劑量注釋溴氯三氟乙烷（Halothane）異氟烷（Isoflurane）2-5% 可用于取血前動物麻醉。應于通風櫥內進行。 手術麻醉應使用可控制的吸入器。戊巴比妥鈉（Pentobarbital

30、 Sodium）35-40 mg/kg 靜脈、腹腔注射 短效麻醉劑克他命（Ketamine）/甲苯噻嗪（Xylazine）克他命: 75-100 mg/kg甲苯噻嗪: 5-10 mg/kg皮下或腹腔注射 適用于手術皮下或腹腔注射溫0.01-0.02 ml生理鹽水/g 體重Rodent Cocktail0.5-0.7 ml/kg皮下或腹腔注射1.5 ml Ketamine (100mg/ml)1.5 ml Xylazine (20 mg/ml)0.5 ml Acepromazine (10 mg/ml)局部麻醉劑麻醉劑劑量注釋普魯卡因Bupivacaine (0.125%) 8-12小時麻醉利多

31、卡因（Lidocaine） (1%) 1-2小時麻醉止痛劑止痛劑劑量注釋Buprenorphine0.01-0.05 mg/kg 皮下注射 8-12h有效時間卡諾芬（Carprofen）5 mg/kg皮下注射24h有效時間Flunixin2.5 mg/kg皮下注射12h有效時間杜冷?。∕eperidine）10-20 mg/kg皮下注射2-3h有效時間Meloxicam1-2 mg/kg皮下注射24h有效時間鎮(zhèn)靜劑鎮(zhèn)靜劑劑量注釋克他命（Ketamine）22 mg/kg 腹腔、皮下注射Telazol15-30 mg/kg皮下注射恢復時間較長Acepromazine2 mg/kg腹腔、皮下注射Chlorpromazine1-2 mg/kg腹腔、皮下注射Diazepam2.5 mg/kg腹腔注射兔全身麻醉劑麻醉劑劑量注釋溴氯三氟乙烷（Halothane）異氟烷（Isoflurane）1-4% 可用于取血前動物麻醉。應于通風櫥內進行。 溴氯三氟乙