自體細胞免疫治療進展

1、2022-7-11自體細胞生物免疫治療自體細胞生物免疫治療在臨床上的應用在臨床上的應用 贛州市腫瘤醫(yī)院內科 劉 軒2022-7-12 細胞免疫治療細胞免疫治療 腫瘤生物免疫治療 定義、發(fā)展歷史、組成 腫瘤生物免疫治療的特點 國內外研究現狀 細胞過繼免疫治療 定義、發(fā)展歷史 DC-CIK治療各種腫瘤 生物治療的展望2022-7-13腫瘤生物免疫治療發(fā)展歷史腫瘤生物免疫治療發(fā)展歷史腫瘤生物免疫治療概念于1953年首次提出。1975年NCI提出生物應答調節(jié)劑（BRM）概念。由于BRM不能被臨床醫(yī)生接受，或者BRM 沒有確切表達此療法特點等原因，BRM逐漸被生物治療所取代。國內經歷了對腫瘤生物治療從認

2、識到狂熱推廣，形成LAK，TIL浪潮，細胞因子熱，樹突狀細胞疫苗熱及治療風之后，發(fā)展到DC/CIK細胞治療，逐漸到理性規(guī)范化和深入研究階段。2014年CSCO對腫瘤免疫治療重點關注?？筆D-1、PDL-1,伊匹單抗等藥物通過對T淋巴細胞的重激活達到抗腫瘤效果，對腦膠質瘤、惡性黑色素瘤等很多腫瘤取得了良好效果。兩條腿走路？2022-7-14腫瘤生物治療三大里程碑腫瘤生物治療三大里程碑 生物應答調節(jié)劑的提出與過繼細胞治療方法的應用 腫瘤抗原肽疫苗的發(fā)現 基因治療方案的確定2022-7-15細胞免疫治療定義細胞免疫治療定義 腫瘤細胞免疫治療是指根據非正常細胞免疫學原理，誘發(fā)人體自身產生大量具備免疫殺

3、傷作用的特異性細胞毒T淋巴細胞，對腫瘤細胞進行精確性、特異性、靶向性、主動式攻擊，殺滅體內的腫瘤細胞。 2000年在美國舉行的“國際腫瘤生物和免疫治療年會”的總結報告指出：”生物治療是目前醫(yī)療界已知的唯一一種生物治療是目前醫(yī)療界已知的唯一一種有望完全消滅癌細胞的治療手段，有望完全消滅癌細胞的治療手段，21世紀是腫瘤生物治療世紀是腫瘤生物治療世紀世紀“2022-7-16手術手術優(yōu)點優(yōu)點 局部快速切除腫瘤組局部快速切除腫瘤組織織 減瘤見效快減瘤見效快缺點缺點 1.對微小病灶或轉移對微小病灶或轉移病灶無效病灶無效 2.在提高腫瘤病人生在提高腫瘤病人生存率方面很難有突破存率方面很難有突破放療放療優(yōu)點優(yōu)

4、點 局部減輕腫瘤負荷局部減輕腫瘤負荷 減瘤見效快減瘤見效快缺點：缺點： 1.不能徹底清除殘存不能徹底清除殘存的腫瘤細胞，放療的腫瘤細胞，放療不不敏感腫瘤組織細胞，敏感腫瘤組織細胞，為復發(fā)根源為復發(fā)根源 2.對對免疫、造血系統免疫、造血系統造成嚴重損傷造成嚴重損傷 3.患者耐受性差，總患者耐受性差，總體獲益體獲益/風險比低風險比低化化 療療優(yōu)點優(yōu)點 全身減輕腫瘤負荷全身減輕腫瘤負荷 減瘤見效快減瘤見效快缺點：缺點： 1.不能徹底清除殘存不能徹底清除殘存的腫瘤細胞，化療不的腫瘤細胞，化療不敏感腫瘤組織細胞，敏感腫瘤組織細胞，為復發(fā)根源為復發(fā)根源 2.毒副作用大，對免毒副作用大，對免疫系統、造血系統

5、造疫系統、造血系統造成嚴重損傷成嚴重損傷 3.患者耐受性差，總患者耐受性差，總體獲益體獲益/風險比低風險比低目前腫瘤三大常規(guī)治療的局限性目前腫瘤三大常規(guī)治療的局限性2022-7-17生物治療生物治療化療化療放療放療手術手術腫瘤腫瘤綜合治療綜合治療第四大腫瘤治療模式第四大腫瘤治療模式作為第三代生物治療作為第三代生物治療技術，技術，CIK/DCCIK/DC免疫治免疫治療療由于其明確的治療由于其明確的治療優(yōu)勢已成為優(yōu)勢已成為繼手術、繼手術、放療、化療之后的第放療、化療之后的第四大腫瘤治療模式。四大腫瘤治療模式。腫瘤腫瘤綜合治療綜合治療2022-7-18腫瘤細胞免疫治療特點腫瘤細胞免疫治療特點增強機體

6、抗腫瘤免疫促進機體造血功能誘導腫瘤細胞凋亡利用藥物前體轉化酶，增強腫瘤細胞藥物敏感性，降低化療全身毒副作用抑制腫瘤血管的形成2022-7-19過繼細胞免疫歷史過繼細胞免疫歷史 1982年，Rosenberg等提出淋巴細胞因子誘導的殺傷細胞概念，并對LAK細胞臨床應用進行了深入的探討：殺傷力不夠，需要細胞數量多（3X1010-11），由于擴增能力有限，需要在輸注細胞的同時，大劑量應用IL-2，產生了不良反應：頑固性體液儲留 Rosenberg提出腫瘤侵潤淋巴細胞（TIL），其腫瘤殺傷力較LAK有了明顯的提高，并且無需大劑量IL-2的聯合應用，但細胞獲取的問題限制了TIL的應用。 1989年一個研

7、究小組，用CD3單抗擴增小鼠脾細胞獲得一個細胞群，命名為CD3激活的殺傷細胞（CD3-AK)，并且在體外顯示出較LAK更高的殺傷力。 1991年Stanford大學骨髓移植中心的Schmidt-Wolf等以IFN-r,IL-1, IL-2,CD3-mb共培養(yǎng)PBMC，得到了一個強大抗腫瘤活性的細胞群，命名為細胞因子誘導的殺傷細胞，其達到近似療效所需的細胞數較之LAK細胞小1個數量級，而且體內應用時無需聯合使用重組IL-2，因此CIK細胞的臨床應用前景備受矚目。2022-7-110細胞過繼免疫治療細胞過繼免疫治療 是指向腫瘤患者輸注具有抗腫瘤活性的免疫細胞，直接殺傷腫瘤細胞或激發(fā)機體免疫反應來殺

8、傷腫瘤細胞，達到治療腫瘤的目的1.自然殺傷細胞(nature killer cells, NK)2.淋巴因子激活的殺傷細胞(lymphokine-activated killer cells, LAK)3.腫瘤侵潤淋巴細胞(tumor infiltrating cells,TIL)4.CD3單克隆抗體激活的殺傷細胞(anti-CD3 antibody-activated killer cell, CD3-AK)5.細胞因子誘導的殺傷細胞(cytocine induced killer cells, CIK)6.數突狀細胞（dentritic cell, DC)2022-7-111CIK 是一群

9、異質性細胞群，多數帶有T細胞特征，部分帶有NK細胞特征，88%的CD56+細胞共表的CD3+，效應細胞是CD3+CD56+； 未經培養(yǎng)的PBMC中， CD3+CD56+的比例是1-5%。培養(yǎng)后，它的絕對和相對數量明顯增加（細胞數量擴大1000倍，群體中的比例擴大10倍）； 實驗證明， CD3+CD56+主要來源于PBMC中的T細胞（ CD3+CD56-），而非NK細胞（ CD3-CD56+）。2022-7-112通過表面通過表面CD3受體結合而被激活，導致胞漿毒性顆粒釋放而受體結合而被激活，導致胞漿毒性顆粒釋放而產生溶瘤作用產生溶瘤作用CIK細胞被激活后，分泌細胞因子實現對腫瘤細胞的抑制或殺細

10、胞被激活后，分泌細胞因子實現對腫瘤細胞的抑制或殺傷作用傷作用通過通過LFA-1/I-CAM-1系統與靶細胞結合實行非系統與靶細胞結合實行非MHC限制性限制性殺傷殺傷通過釋放顆粒酶和穿孔素對靶細胞實行非通過釋放顆粒酶和穿孔素對靶細胞實行非MHC限制性殺傷限制性殺傷CIKCIK細胞抗腫瘤機制細胞抗腫瘤機制直接殺傷直接殺傷間接殺傷間接殺傷通過激活通過激活Fas-FasL系統，誘導腫瘤細胞凋亡。系統，誘導腫瘤細胞凋亡。誘導腫瘤細胞凋亡誘導腫瘤細胞凋亡CIK細胞分泌的細胞因子能顯著刺激初始型細胞分泌的細胞因子能顯著刺激初始型T細胞增殖，細胞增殖，有效激活機體的免疫系統，提高病人自身抗腫瘤的能力。有效激活

11、機體的免疫系統，提高病人自身抗腫瘤的能力。激活機體免疫系統激活機體免疫系統 2022-7-1132022-7-114CIKCIK細胞殺傷腫瘤細胞電鏡照片細胞殺傷腫瘤細胞電鏡照片CIK細胞粘附到癌細胞細胞膜上攻擊癌細胞，使其細胞膜破裂，最終癌細胞碎解2022-7-115CIKCIK細胞抗腫瘤的優(yōu)勢細胞抗腫瘤的優(yōu)勢增殖速度快，主要效應細胞CD3+CD56+細胞的增殖可達1000倍。殺瘤活性高：其殺傷活性遠高于其它細胞療法，如：LAK。殺瘤譜廣：CIK細胞對消化道腫瘤、肺癌、腎癌、惡性黑色素瘤、淋巴瘤、肝癌、白血病等均表現出強大的殺傷活性。對耐藥腫瘤同樣可以起到殺傷的作用。殺瘤活性不受某些免疫抑制劑

12、的影響（如環(huán)孢素A（CSA）和FK506）。能抵抗腫瘤細胞引發(fā)的效應細胞Fas-FasL凋亡。對正常骨髓造血前體細胞毒性很小。2022-7-116CIKCIK細胞回輸前后患者外周血效應細胞亞群的變化細胞回輸前后患者外周血效應細胞亞群的變化 CD3+ CD3+CD4+ CD3+CD8+ CD3+CD56+回輸前 73.13.4 36.43.1 34.55.2 6.52.0 10.83.6回輸后 76.28.5 38.2.49.8 40.09.8 20.17.2 15.74.92022-7-117臨床有效性的研究臨床有效性的研究1、2000年YamazakiT 等人在柳葉刀雜志報道了CIK預防肝癌

13、根治性腫瘤切除術后復發(fā)的隨機對比臨床研究。統計顯示，經過CIK治療的病人肝癌復發(fā)的危險降低了41%， 3年無復發(fā)率為48% (對照組：33%)。2、天津醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院任秀寶等應用DC-CIK治療非小細胞肺癌并進行了3年臨床研究。術后42例生物治療+化療組與同期42例常規(guī)化療對照組對比2年總生存率顯著提高94.7，對照組為78.8%7.0%（P0.05)。3、上海第二軍醫(yī)大曹雪濤、萬濤教授等2008年完成了150例轉移性晚期大腸癌應用腫瘤抗原負載DC細胞治療的臨床研究，研究結果CR+PR達到46.2%，顯著高于隨機對照化療組22.5%。4、蘇州大學附屬第三醫(yī)院蔣敬庭等進行CIK治療29例老

14、年人中晚期胃癌患者副反應分析。結果回輸患者PR8例，MR9例，SD7例，PD5例，總緩解率58.6%5、廣州中山大學附屬第三醫(yī)院司徒杰等報道了9例腎癌患者CIK治療的情況。應用CIK治療后，腎癌患者體內的T細胞亞群比例有治療前的抑制狀態(tài)恢復到正常比例，患者隨訪最長4年均無復發(fā)及轉移。2022-7-118經肝動脈栓塞化療序貫聯合射頻消融和細胞因子誘導的殺傷細經肝動脈栓塞化療序貫聯合射頻消融和細胞因子誘導的殺傷細胞治療肝細胞癌的隨機研究胞治療肝細胞癌的隨機研究中山大學腫瘤醫(yī)院影像介入中心，華南腫瘤學國家重點實驗室趙明、吳沛宏、曾益新等中山大學腫瘤醫(yī)院影像介入中心，華南腫瘤學國家重點實驗室趙明、吳沛

15、宏、曾益新等目的：目的：隨機對照研究一組原發(fā)性肝癌病例治療對照組：肝動脈栓塞化療（TACE）序貫聯合CT導向下射頻消融（RFA）研究組：肝動脈栓塞化療（TACE）序貫聯合CT導向下射頻消融（RFA）+CIK評價兩種方法在原發(fā)性肝癌治療中的療效和抗病毒作用方法：64例原發(fā)性肝癌患者經TACE序貫聯合RFA治療后68周，經臨床評價無明確殘留病變后分組l研究組：33例首先連續(xù)完成4次CIK細胞經靜脈/肝動脈回輸，每次間隔時間為13周；再每4周1次，共行4次CIK細胞經靜脈/肝動脈回輸隨訪1年以上并每12個月評價腫瘤情況l對照組：31例出院每12月評價腫瘤情況，隨訪1年以上結果結果：2組病例1年生存期

16、均達到100%。隨訪6個月，1年無瘤生存率兩組差異無統計學意義。HBV-DNA含量在治療前后兩組差異有統計學意義P0.01。中華醫(yī)學雜志2006年7月，第86卷，第26期2022-7-1191010106 6/L/LP0.01治療前治療前治療后治療后治療前治療前治療后治療后對照（對照（A）組）組治療（治療（B）組）組人數人數中華醫(yī)學雜志2006年7月，第86卷，第26期患者治療前后血清患者治療前后血清HBV DNA含量變化含量變化2022-7-120提高提高急性白血病患者急性白血病患者完全緩解病人的完全緩解病人的 無病生存期無病生存期 陸道培教授領導的研究小組用自體CIK或自體DC-CIK治療

17、了111例經化療或（和）自體造血干細胞移植（ASCT）治療后完全緩解（CR）的急性白血病患者。96例CR患者再接受CIK或DC-CIK治療后，5年無病生存率（DFS）為66%，明顯高于在該醫(yī)院接受單純化療或ASCT治療的患者。1415例殘留的白血病染色體和（或）基因標志均轉陰。無一例發(fā)生嚴重不良反應。主要不良反應為畏寒、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、疲乏，均在24小時內消失。2022-7-121Figure1Survivalratesofpatientsaftercytokine-inducedkillercellsimmunotherapypluschemotherapyandchemotherapyalon

18、e.CIK:Cytokineinducedkiller.CIK治療胃癌頻率與療效IncreasingthefrequencyofCIKcellsadoptiveimmunotherapymaydecreaseriskofdeathingastriccancerpatients(156例)Jing-TingJiang,.Xue-GuangZhang蘇州大學WorldJGastroenterol2010December28;16(48):6155-61622022-7-122無明顯毒無明顯毒副作用副作用作用方向明作用方向明確，僅針對確，僅針對體內異常腫體內異常腫瘤細胞進行瘤細胞進行殺傷，不會殺傷，

19、不會破壞正常的破壞正常的組織組織細胞細胞增強放、增強放、化療的敏化療的敏感性感性清除微小病灶和殘清除微小病灶和殘余腫瘤細胞余腫瘤細胞，原發(fā)，原發(fā)和轉移均有療效和轉移均有療效預防復發(fā)預防復發(fā)增強機體免疫功能增強機體免疫功能改善生存質量改善生存質量患者總體獲益患者總體獲益/風險比高風險比高腫瘤綜合腫瘤綜合基礎優(yōu)化治療一線選擇基礎優(yōu)化治療一線選擇！CIK/DCCIK/DC免疫治療與三大常規(guī)治療方法的對比優(yōu)勢免疫治療與三大常規(guī)治療方法的對比優(yōu)勢2022-7-123聯合治療方案聯合治療方案聯合治療的意義聯合治療的意義術后術后+CIK/DCl 快速恢復手術造成的免疫損傷；快速恢復手術造成的免疫損傷；l 特

20、異性清除術后微小殘余腫瘤病灶，防治轉移與復發(fā)；特異性清除術后微小殘余腫瘤病灶，防治轉移與復發(fā)；l 增強對化療藥物敏感性，減少放療毒副作用；增強對化療藥物敏感性，減少放療毒副作用；l 增強放療敏感性，減少放療毒副作用；增強放療敏感性，減少放療毒副作用；l 抵抗化療藥物的免疫抑制作用；抵抗化療藥物的免疫抑制作用；l 支持骨髓功能衰竭后的免疫重建；支持骨髓功能衰竭后的免疫重建；放療放療+CIK/DC化療化療+CIK/DC常規(guī)治療無效常規(guī)治療無效CIK/DC單用單用 u 直接殺傷腫瘤細胞；直接殺傷腫瘤細胞；u 活化后產生大量炎性細胞抑制瘤、殺瘤；活化后產生大量炎性細胞抑制瘤、殺瘤；u 誘導腫瘤細胞凋亡

21、；誘導腫瘤細胞凋亡；u 促進促進T細胞增殖活化；細胞增殖活化；u 提高機體免疫力；提高機體免疫力；CIK/DCCIK/DC聯合治療聯合治療方案方案2022-7-124DC/CIK細胞細胞 DC和CIK是腫瘤免疫治療的兩個重要部分，前者DC(樹突狀細胞)識別抗原、激活獲得性免疫系統，后者CIK(細胞因子活化殺傷細胞)通過發(fā)揮自身細胞毒性和分泌細胞因子殺傷腫瘤細胞，二者聯合確保了一個高效和諧的免疫體系。兩者聯合可以顯著抑制腫瘤細胞的生長、增殖，幫助機體恢復同腫瘤細胞作斗爭的能力，最大限度地調動人體的免疫功能，盡可能減少體內殘存腫瘤細胞的數量，明顯改善患者的生活質量，有效提高腫瘤患者的生存期，是一種

22、更先進、更有效的治療手段 。2022-7-125DC/CIK細胞治療原理細胞治療原理 生物DC-CIK細胞治療，是在體外培養(yǎng)造血干細胞，誘導其分化為樹突狀細胞（DC），再用經抗原刺激的樹突狀細胞（DC）誘導CIK細胞產生特異性腫瘤殺傷作用的治療技術。即將樹突狀細胞（DC）與CIK細胞進行共同培養(yǎng)而成的殺傷性細胞群體（DC-CIK），使其抗腫瘤的活性大大提高后，再把這些本來就來源于病人自身并在體外激活了的抗腫瘤細胞回輸到病人體內，讓這支經過特殊訓練的“特種部隊”去殺滅腫瘤細胞 2022-7-126DC/CIK細胞治療特點細胞治療特點1、DC-CIK細胞增殖能力強，保證充足數量的腫瘤殺傷細胞，且細

23、胞殺傷活性也大大增強。研究證實CD3單克隆抗體誘導激活的T淋巴細胞在體外可克隆擴增5104倍，且在體外培養(yǎng)能保持活躍的生長態(tài)勢達4周之久。正常的CIK細胞經過體外培養(yǎng)可回輸給患者有效細胞數量是11010。2、DC-CIK具有識別腫瘤的機制，對正常的細胞無毒性作用，對正常骨髓造血前體細胞沒有毒性。3、 抗瘤譜廣，對絕大多數腫瘤均有殺傷作用。4、 對多重耐藥腫瘤細胞同樣敏感，腫瘤殺傷活性不受環(huán)孢菌素A（CsA）、他克莫司（FK506）等免疫抑制劑的影響。5、是典型的個體化生物治療模式。將DC-CIK細胞回輸后，既能直接殺傷腫瘤細胞，又能使機體免疫能力提高，產生特異的抗腫瘤作用，從而對腫瘤治療施以雙

24、重作用。6、由于DC-CIK細胞是活化的自體細胞，應用起來非常安全2022-7-127DC/CIK細胞治療適應癥細胞治療適應癥 由于DC-CIK細胞對絕大多數腫瘤均有殺傷作用，在多種腫瘤的治療中展示了應用前景。如各種肉瘤、黑色素瘤、惡性淋巴瘤、腎癌、非霍奇金氏淋巴瘤及高分化腺癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、宮頸癌、卵巢癌、消化道腫瘤（胃癌、結腸癌、食道癌）、胰腺癌、喉癌、頭頸部腫瘤、淋巴瘤（T細胞淋巴瘤除外）、白血病、多發(fā)性骨髓瘤等。 有些腫瘤，如各種肉瘤、黑色素瘤、腎癌等對化療不敏感，因此DC-CIK細胞治療是其主要治療方式。2022-7-128DC/CIK細胞治療禁忌癥細胞治療禁忌癥 孕婦或正在哺乳的婦女 T細胞淋巴瘤患者 不可控制的嚴重感染患者 對IL-2等生物制品過敏的患者 艾滋病患者 正在進行全身放療、化療的患者 晚期腫瘤造成的惡病質、外周血象過低者2022-7-129治療過程治療過程 采集外周血50-80ml或是血細胞分離機采集單個核細胞； 實驗室培養(yǎng)、誘導、激活； DC細胞：第7天多點皮內或靜脈注射； C