第二章植物組織培養(yǎng)

1、第二章 植物組織培養(yǎng)一、 名詞解釋1. 植物組織培養(yǎng)2. 離體培養(yǎng)（試管培養(yǎng)）3. 植株培養(yǎng)4. 器官培養(yǎng)5. 組織培養(yǎng)6. 細胞培養(yǎng)7. 原生質(zhì)體培養(yǎng)8. 固體培養(yǎng)9. 液體培養(yǎng)10. 初代培養(yǎng)11. 繼代培養(yǎng)12. 光培養(yǎng)13. 暗培養(yǎng)14. 植物細胞的全能性15. 胚性細胞（分生性細胞）16. 分化17. 脫分化18. 愈傷組織19. 再分化20. 體細胞胚21. 植物的再生功能22. 組培快繁技術23. 外植體24. 瓊脂25. 抗生素26. 活性炭27. 母液（貯備液）28. 接種29. 原球莖30. 脫毒苗（無病毒苗）31. 指示植物檢測（枯斑測定法）32. 指示植物（鑒別寄主）3

2、3. 抗原、抗體、抗血清34. 單配法35. 混配法二、 填空1. 植物組織培養(yǎng)由于培養(yǎng)物脫離母株在試管內(nèi)培養(yǎng)，故又稱 或 ，植物組織培養(yǎng)根據(jù)分類依據(jù)不同可以劃分為不同的類型，其中，根據(jù)培養(yǎng)對象可以分為 、 、 、 根據(jù)培養(yǎng)對象可分為 、 根據(jù)培養(yǎng)過程可分為 、 根據(jù)培養(yǎng)條件可分為 。2. 植物細胞的全能性是一種 的能力，不管是 在特定的條件下都能表達出來，產(chǎn)生一個完整植株。 3.一個已分化的細胞要表達出其全能性，就要經(jīng)過 和 的過程，這就是植物組織培養(yǎng)所要達到的目的。4.脫分化后的細胞進行再分化的過程有兩種不同的形式，一是 另一種是 。5. 植物再生功能的產(chǎn)生是由于 ，在自然情況下，許多植物

3、的營養(yǎng)器官和細胞再生困難，主要是由于 、 所致。6.目前植物種質(zhì)資源的保存有兩個問題，一是 另一個是 。7. 植物組織培養(yǎng)是在 進行，因此對環(huán)境條件和設備的要求 。 8. 廠房必須滿足三個基本的需要：即 、 。 9. 廠房根據(jù)結(jié)構(gòu)和應用范圍一般設計為 、 、 、 、 。 10. 藥品配制間的主要任務是 ，洗滌間的主要任務是 ，培養(yǎng)基制作間的主要任務是 緩沖間的主要任務是 無菌操作間的主要任務是 試管苗培養(yǎng)間的主要任務是 試管苗馴化移植間的主要任務是 11. 常用的滅菌設備有 、 、 四種。12. 濕熱滅菌設備（高壓蒸汽滅菌鍋）用于 的滅菌，根據(jù)規(guī)模大小有 、 、 等不同規(guī)格，根據(jù)控制方式分為

4、、 、 等三種不同類型。13. 過濾滅菌設備（防細菌濾膜）要求網(wǎng)孔直徑為 以下，在需要過濾滅菌的液體量大時，常使用 ，液量小時，可用 ，主要用于 、 、 等不耐熱物質(zhì)的滅菌。14. 干熱滅菌設備利用 的方法進行滅菌，包括 、 。15.其他滅菌設備是利用紫外光波、超聲波、臭氧等殺菌，主要用于對 和 進行消毒。常用的設備包括 、 、 。 16.常用的接種設備有 、 、 其中， 是植物組織培養(yǎng)最常用、最普及的無菌操作裝置。根據(jù)風幕形成的方式可分為 和 兩種，根據(jù)使用方式分為 、 、 等，根據(jù)操作形式分為 和 。常用的接種工具有 、 、 、 、 、 。 是用于剝離莖尖和進行培養(yǎng)物的觀察、分析、拍照等，

5、包括 、 、 、 四種。17. 常用的培養(yǎng)設備有 、 、 。18. 培養(yǎng)架大多由 制成，一般設 層，最低一層離地高約 ，其他每層間隔 左右。19. 是用于液體培養(yǎng)時改善培養(yǎng)過程的氧氣供應狀況。20. 是對于一些對環(huán)境條件要求特別嚴格的培養(yǎng)物。21. 根據(jù)培養(yǎng)目的和要求不同，可選用不同類型和規(guī)格的培養(yǎng)容器可分為 、 、 。22. 主要用于外植體靜置培養(yǎng)、振蕩培養(yǎng)或試管苗繼代培養(yǎng)。優(yōu)點有 23. 主要用于莖尖培養(yǎng)、液體培養(yǎng)。 主要用于繼代和生根培養(yǎng)。 主要用于蘭科植物的培養(yǎng)。24. 用于稱量的設備與用具有 、 、 、 、 六種。其中， 是用于進行瓊脂、蔗糖和各種藥品的稱量，需要有稱量 和 的 分析

6、天平，以及稱量大量元素、蔗糖和瓊脂的 等不同精度的天平。25. 環(huán)境控制設備與用具有 、 、 三種。26. 植物組織培養(yǎng)過程中常用的洗滌劑有 、 和 ，其中適用于玻璃器皿和金屬類器具洗滌的是 。27. 常用的消毒滅菌方法有 、 。其前者可以分為 、 、 后者可以分為 、 、 、 。28. 根據(jù)所作用的物體和工作程序可將消毒滅菌操作主要分為 、 、 。 29. 環(huán)境滅菌的方法主要有 、 、 。植物組織培養(yǎng)中如超凈工作臺的局部無菌環(huán)境采用 滅菌，對于緩沖間、接種間、培養(yǎng)間采用 滅菌。30. 組織培養(yǎng)中根據(jù)用具種類不同分別采用 、 、 。31. 干熱滅菌是利用 進行烘烤滅菌的方法，適用于各種玻璃器皿

7、和器械的滅菌消毒，將烘箱溫度控制在 烘烤 分，即可達到滅菌效果。 適用于培養(yǎng)基、玻璃器皿、棉塞、布制品及金屬用具等得滅菌，一般滅菌掌握在 壓力下 。 32. 培養(yǎng)基滅菌一般采用 ，特殊情況下采用 33. 過濾滅菌主要針對 的物質(zhì)。如赤霉素、生長素、脫落酸、玉米素、部分維生素、多用抗生素和酶，過濾滅菌的原理是 34. 叫做外植體，外植體一般采用 滅菌的方法。35. 不同植物種類、外植體類型、取材季節(jié)與時間等對滅菌效果有很大影響，一般在滅菌時應先進行 實驗，確定 、 、 。36. 配置培養(yǎng)基的目的是人為提供離體培養(yǎng)材料的 ，在植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)中應根據(jù)不同的 、 選用不同的培養(yǎng)基。37. 培養(yǎng)基主要

8、有 、 、 、 五大類組成。配置培養(yǎng)基母液時要用 以確保母液及培養(yǎng)及成分的精確性，大規(guī)模生產(chǎn)時可用 。 38. 大量元素指 的元素，有 等。微量元素指 的元素，有 等。39. 組織培養(yǎng)中用到的有機化合物有 、 、 、 、 五大類。40. 組織培養(yǎng)基中用到的糖類的作用一是 二是 使用濃度一般在 ，在大規(guī)模生產(chǎn)時，可用食用的 代替。41. 維生素類化合物在植物細胞中主要以各種 的形式參與多種代謝活動，對 、 等有很好的促進作用。常用維生素的種類有 、 、 、 、 、 等七種。使用濃度是 。42. 肌醇又稱 ，作用是 ， ， ， 。使用濃度一般為 。43. 氨基酸的作用是 。常用的有 、 、 、 、

9、 、 。 44. 天然復合物對 有促進作用，對 的作用不明顯。其中使用量最多，效果最大的是 ，其使用濃度為 ，主要在蘭花組織培養(yǎng)中應用，且對原球莖的增值有明顯促進作用的天然復合物是 ，其用量為 45. 植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)包括 、 、 三大類。常用的生長素類物質(zhì)作用能力的強弱順序為 。常用的細胞分裂素類作用能力的強弱順序是 ，其中常用的人工合成的、性能穩(wěn)定的、價格適中的是 。 46. 細胞分裂素類不溶于水，也不溶于酒精，一般可溶于 或 。47. 生長調(diào)節(jié)物質(zhì)的使用量甚微，濃度一般用 表示，一般使用生長素的濃度是 ，細胞分裂素的濃度為 48. 培養(yǎng)基的其他成分有 、 、 。在固體培養(yǎng)時，瓊脂是最好的

10、 ，用量在 之間?？股氐挠昧吭?之間?；钚蕴康耐ǔＪ褂脻舛葹?。49. 所謂母液是 ，也稱 。母液配制的目的一是 ，二是 。50. 母液配制的方法有 和 兩種。配制大量元素母液時用感量 的托盤天平稱取藥品，微量元素母液用感量 的分析天平稱取藥品。母液保存時放入 的冰箱中低溫保存，用時再按比例稀釋。51. 配制培養(yǎng)基時稱取瓊脂、蔗糖的量分別為 和 。調(diào)培養(yǎng)基的PH為 ，偏堿滴加 調(diào)整，偏酸滴加 調(diào)整。52. 培養(yǎng)基的高壓滅菌加壓至 ，穩(wěn)壓時接通電源，繼續(xù)加壓至 開始計時，保壓在 維持 分，此時溫度在 。開鍋后貯存于 培養(yǎng)基中培養(yǎng)。53. 熬制培養(yǎng)基過程中，先放入 ，最后加入 。多數(shù)植物適宜的P

11、H在 。54. 接種是 的過程。操作過程必須在 進行。55. 接種前 打開紫外線燈進行環(huán)境滅菌，接種人員上工作臺后，用 檫拭雙手，及工作臺面。56. 植物組培快繁的流程是 、 、 、 、 、 、 、 。57. 選擇適宜的外植體大小是 ，莖尖分生組織為 莖段上常帶 個莖節(jié)，葉片 。58. 組培所需的條件包括 、 、 、 、 。組培溫度一般為 ，光照主要表現(xiàn)在 和 方面。組織培養(yǎng)中多采用 光照，光周期最常用的周期是 的光照， 的黑暗。培養(yǎng)室內(nèi)的濕度要保持 ，大多數(shù)植物適宜的PH在 ，一般培養(yǎng)基結(jié)要求 。59. 培養(yǎng)基中由于有無機鹽類、蔗糖等化合物，會影響滲透壓的變化，通常 個大氣壓對植物生長有促進

12、作用， 個大氣壓對植物生長有阻礙作用， 個大氣壓會使植物生長完全停止， 個大氣壓植物細胞就不能生存。60. 液體培養(yǎng)時應考慮用 、 、 三種方法。61. 初代培養(yǎng)指 。初代培養(yǎng)建立的無性繁殖系包括 、 、 、 。62. 根據(jù)初代培養(yǎng)時發(fā)育的方向可分為幾種，分別為 、 、 、 。63. 煉苗基質(zhì)有 、 、 。草本植物用 ，木本植物有 。64. 煉苗過程中適宜的生根溫度為 。65. 無病毒苗是指 。66. 脫毒方法有 、 、 。67. 熱處理的方法有 、 。其中適用于休眠器官、剪下的接穗或種植材料的脫毒方法是 ， 適用于生長期植物材料的脫毒處理。68. 熱處理脫毒只對 和 病毒有效，而對 不起作用

13、。69. 莖尖培養(yǎng)的方法包括 、 、 、 。 其中培養(yǎng)莖尖常采用 。 70. 影響莖尖培養(yǎng)的因素有 、 、 其中莖尖大小與脫除效果呈 ， 即剝?nèi)∏o尖越小，脫出效果 。 但莖尖大小與莖尖的成活率呈 ，即莖尖越小培養(yǎng)難度 ，成活率 。一般莖尖切取的大小為 且?guī)?-2個葉緣基的莖尖為培養(yǎng)材料。71. 在莖尖培養(yǎng)中， 比 效果好。 從莖尖的活躍生長的程度上說，一般地， 比 效果好。 是目前生產(chǎn)無病毒苗最安全、最重要的一條途徑。72. 目前的生產(chǎn)實踐中還有 、 、 、 等方法。73. 無病毒植物的檢測方法有 、 、 四種， 指示植物一般有兩種類型，一種是 ，另一種是 。 74. 無病毒原原種的保存置于

14、的溫度條件下離體保存。75用于組織培養(yǎng)的菊花主要是 ，如果為了脫除病毒，則應在解剖鏡下剝?nèi)?mm的莖尖進行培養(yǎng)。76菊花誘導培養(yǎng)基中加人細胞分裂素 mgl，生長素 mgl，誘導叢包生芽效果最好。77菊花采用 和 兩種方法繼代增殖可以獲得大量試管苗。78菊花熱處理脫毒是將病毒植株置于 條件下，生長2個月，再經(jīng) 脫毒。 79香石竹組培時，應選取優(yōu)良的品種，在 期，切取健壯植株的 作外植體。 80香石竹的初代培養(yǎng)以誘導 或 的方法繁殖快。 81將香石竹植株放到 高溫環(huán)境處理 周，能脫除香石竹花葉病毒、環(huán)斑病毒、條斑病毒等。 82蝴蝶蘭是 莖性熱帶 蘭。 83通過 技術繁育蝴蝶蘭種苗，是目前繁殖率最高

15、，種苗質(zhì)量最優(yōu)秀的方法。 84蝴蝶蘭用花梗 或花梗 作外植體，是最合適的外植體取樣部位。 85蝴蝶蘭煉苗時，將出瓶的小苗要用 將附在根部的培養(yǎng)基洗干凈，用潔凈、消毒的 將根包裹，松緊適宜，放在適宜的條件下培養(yǎng)，l個月后，小苗生長穩(wěn)定，開始噴施 。86馬鈴薯在有根小苗繼續(xù)擴繁的情況下，培養(yǎng)溫度給予晝溫 ，夜溫 的培養(yǎng)條件下，便在試管瓶內(nèi)形成試管微型薯。87馬鈴薯脫毒苗快速繁殖的方法有 、 、 。 二、選擇題1. 對除去細胞壁原生質(zhì)體的培養(yǎng)稱為 A細胞培養(yǎng) B原生質(zhì)體培養(yǎng) C器官培養(yǎng) D液體培養(yǎng)2. 對外植體進行的第一次培養(yǎng)稱為 A初代培養(yǎng) B繼代培養(yǎng) C光培養(yǎng) D固體培養(yǎng)3. 利用植物組織培養(yǎng)法

16、快速繁殖種苗的技術稱為 A工廠化生產(chǎn)技術 B組培快繁技術 C組織培養(yǎng)技術4. 植物組織培養(yǎng)廠房必須滿足 個基本要求 A1 B2 C3 D55. 主要用于化學藥品的貯藏，稱量和溶液配制的是 A藥品配制間 B洗劑間 C 緩沖間 D無菌操作間6. 緩沖間設計面積一般為 m2,應安裝 用以照射滅菌。A2-3 紫外線燈 B1-3 電燈C2-3 電燈 D1- 3 紫外線燈7. 主要用于培養(yǎng)基，玻璃器皿及其他可高溫滅菌用品的滅菌設備為 A防細菌膜 B高壓蒸汽滅菌鍋（濕熱滅菌設備）C烘箱 D酒精燈8. 防細菌膜的網(wǎng)孔直徑為 um以下A0.45 B0.55 C0.35 D0.49. 主要用于赤霉素、玉米素、脫落

17、酸等不耐熱物質(zhì)過濾滅菌的設備為 A高壓蒸汽滅菌鍋 B防細菌濾膜C烘箱 D酒精燈10. 超凈工作臺根據(jù)風幕形式可分為 A水平風、垂直風 B單人單面、雙人單面C開放式操作、密封式操作11. 用于分離植物組織時用到的工具是 A尖頭鑷子 B槍型鑷子 C解剖剪 D接種針12. 用于莖尖剝離和愈傷組織轉(zhuǎn)接的工具是 A彎頭剪 B解剖刀 C接種針 D切割盤13. 用于剝離莖尖和進行培養(yǎng)物的觀察、分析、拍照等時用 A顯微鏡 B放大鏡 C照相機 D錄像機14. 培養(yǎng)架大多由 制成A木頭 B金屬15. 用于液體培養(yǎng)時能改善培養(yǎng)過程中氧氣供應狀況的是 A恒溫振蕩器 B光照培養(yǎng)箱 C培養(yǎng)架 D空調(diào)機16. 主要用于外植

18、體靜置培養(yǎng)、振蕩培養(yǎng)或試管苗繼代培養(yǎng)的容器是 A試管 B塑料瓶 C三角瓶 D果醬瓶17. 主要用于蘭科植物培養(yǎng)的培養(yǎng)容器是 A試管 B塑料瓶 C三角瓶 D果醬瓶18. 用于稱量大量元素、蔗糖和瓊脂的天平為 A分析天平 B托盤天平 C電子天平19. 用于配置培養(yǎng)基母液時溶解各種化合物的用具是 A燒杯 B量筒 C容量瓶 D移液管20. 用于自動控制培養(yǎng)間培養(yǎng)時間的環(huán)境設備是 A空調(diào)機 B 冰箱 C光照時控器21. 用于存放各種化學藥品的設備是 A藥品柜 B木箱 C紙箱22. 適宜的外植體大小是 A0.2-0.5mm B0.5cm×0.5cm C0.5-1cm D1-2cm23. 植物組織

19、培養(yǎng)中溫度一般采用 A23-27 B 25-35 C20-25 D23-3024. 組織培養(yǎng)中光照的影響主要表現(xiàn)在 A光質(zhì)、光強 B光強、光照時間（光周期）C光照時間、光和塑率25. 組織培養(yǎng)中多采用 lx的光照A2000-3000 B2000-5000 C2000-2500 D2500-300026. 組織培養(yǎng)時最常用的周期是 h 的光照， h的黑暗。A16、8 B16、3 C8、16 D16、1627組培中一般要求培養(yǎng)室濕度保持在 A60-80 B7090 C7080 D 809028. 組培中大多數(shù)植物適宜的PH在 之間，一般皆要求為 A5.6-6.5,5.8 B5.6-6.6,5.8

20、C6.5-7.5,5.8 D6.6-8.6,6.829. 組培中培養(yǎng)基的滲透壓通常在 個大氣壓時對植物生長有促進作用A1-2 B2個以上 C5-6個 D6個以上30. 轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基的生根過程，草本植物大約 天，木本植物大約 天生根A7,10-15 B7,10 C8,15 D15,7-831. 適宜的出瓶煉苗階段為小植株生出 條水平根，每條根長 CmA3-5,12 B1-2,3-5 C1-3,2-5 D2-5,1-332. 在植物的試管苗的整個生長過程中，采用恒溫培養(yǎng)且溫度控制在 A27-30 B23-27 C20-23 D25-2733. 試管苗培養(yǎng)瓶內(nèi)的空氣相對濕度接近 A100 B95

21、C90 D 80-9034. 煉苗要求將試管苗從培養(yǎng)間轉(zhuǎn)移至馴化溫室，不開口自然光下放置 天，然后打開封口材料繼續(xù)放置 天 A7-10,1-2 B 1-2,7-10 C5-10,1-2 D7-10,6-835. 試管苗移栽后要保持適宜的溫度、光照條件，適宜的生根溫度為 A18-20 B20-22 C18-25 D25-2836.溫湯浸漬處理過程中要求將材料放入 的溫水中浸漬數(shù)分鐘至數(shù)小時A45-55 B40-50 C5055 D 55-6537. 熱處理過程中選擇季節(jié)時以 最好A春季 B夏季 C秋季 D冬季38. 莖尖培養(yǎng)時一般切取 mm帶12個葉原基的莖尖為培養(yǎng)材料A0.1-1.0 B0.2

22、0.5 C0.10.5 D0.5-0.839. 莖尖培養(yǎng)的條件為溫度 光照 h光照強度為 lxA25,16,2000 B 27,6,300040. 主要用于草本植物和通過汁液傳播病毒的鑒定的檢測方法為 A汁液涂抹法 B嫁接法 C熱處理法 D紙橋法41. 對于木本多年生果樹及草莓、甘薯等無性繁殖的草本植物，采取 檢測病毒A汁液涂抹法 B嫁接法 C熱處理法 D紙橋法42. 采用 方法可直接觀察有無病毒顆粒的存在，并觀察到有關病毒顆粒的大小，形狀及結(jié)構(gòu)。A電子顯微鏡檢測法 B嫁接法 C抗血清檢測法D直觀檢測法43. 保存無病毒原種苗時，網(wǎng)紗以 目為好A400 B300 C200 D50044. 試管

23、保存無病毒原種時，應置于 下離體保存A1-9 B11-19 C2-8 D3-6 三、判斷（ ）1. 植物的組織培養(yǎng)又稱試管培養(yǎng)或離體培養(yǎng)，是由于培養(yǎng)物脫離母株。（ ）2. 對除去細胞壁的原生質(zhì)體的培養(yǎng)稱為細胞培養(yǎng)。（ ）3. 初代培養(yǎng)是對外植體進行的前兩次培養(yǎng)。（ ）4. 光培養(yǎng)和暗培養(yǎng)過程中都必須有光照的刺激。（ ）5. 植物細胞的全能性是一種潛在的能力。（ ）6. 受精卵或合子都具有全能性。（ ）7. 分化的結(jié)果導致胚性細胞的分裂能力喪失，最終形成植物體。（ ）8. 已分化的細胞恢復分裂轉(zhuǎn)變?yōu)榉稚誀顟B(tài)，并形成愈傷組織的過程稱為“再分化”。（ ）9. 將一個已經(jīng)失去分裂能力，處于分化成熟和

24、分散靜止狀態(tài)的胚性細胞置于特定的培養(yǎng)基上，首先發(fā)生的變化是恢復到分生性狀態(tài)。（ ）10. 一個已經(jīng)脫分化的細胞如果條件合適，可以保持旺盛的分裂狀態(tài)。（ ）11. 一個已分化的細胞要表達出其全能性，要經(jīng)過再分化的過程。（ ）12. 由愈傷組織不同部位分別獨立形成不定芽和不定根的形式稱為胚形態(tài)建成。（ ）13. 在某些情況下，再分化可以直接發(fā)生在脫分化的細胞中，其間需要插入一個愈傷組織階段，才能分化出芽和根。（ ）14. 植物再生功能產(chǎn)生的主要原因是由于植物受傷的組織產(chǎn)生了創(chuàng)傷激素。（ ）15. 在自然情況下，許多植物的營養(yǎng)器官和細胞的再生困難，主要是由內(nèi)源激素調(diào)整緩慢，不全面或外界條件不適宜所致

25、。（ ）16. 植物組織培養(yǎng)技術能使植物的再生功能在更大范圍內(nèi)充分的表現(xiàn)。（ ）17. 植物組織培養(yǎng)過程優(yōu)化，繁殖率高。（ ）18. 采用植物組織培養(yǎng)技術繁殖種苗，可以實現(xiàn)育苗的工廠化生產(chǎn)。（ ）19. 無病毒植株具有抗病毒的能力。（ ）20. 利用植物組織培養(yǎng)技術可以解決種質(zhì)資源保存過程中資源衰竭和保持耗資大，易受損失的問題。（ ）21. 植物組織培養(yǎng)技術對環(huán)境條件和設施設備無要求。（ ）22. 進行植物組織培養(yǎng)的工廠化生產(chǎn)時，要事先做好計劃和設計。（ ）23. 植物組織培養(yǎng)廠房設計時應按自然工作程序先后合理布局，避免生產(chǎn)環(huán)節(jié)倒排。（ ）24. 植物組織培養(yǎng)廠房必須滿足2個基本需求。（ ）2

26、5. 植物組織培養(yǎng)廠址最好選在常年主風向的下風方向。（ ）26. 植物組織培養(yǎng)廠房一般設計為7個操作間。（ ）27. 藥品配制間主要用于化學藥品的貯藏、稱量及容器的洗滌工作。（ ）28. 藥品配制間設計時要求磁力攪拌器與電子天平同放一個臺面。（ ）29. 藥品配制間中不需要配制普通冰箱。（ ）30. 外植體的預處理與清洗，試管苗的出瓶清洗與整理等工作需要在洗滌間進行。（ ）31. 洗滌間設計時要求方便多人同時操作，配大型水槽及晾干臺。（ ）32. 烘箱、周轉(zhuǎn)箱等設備應配置在緩沖間。（ ）33. 培養(yǎng)基的制作間主要負責培養(yǎng)基的配置、分裝、包扎和高壓滅菌等工作。（ ）34. 培養(yǎng)基的制作間在設計時

27、要求在滅菌鍋的下方墻壁上設置換氣窗，利于通風排氣。（ ）35. 緩沖間設計時要求3-5平方米。（ ）36. 緩沖間中設置的紫外線燈主要用于照射滅菌。（ ）37. 無菌操作間一般要求7-8平方米，需配置推拉門，紫外線燈及一小型空調(diào)。（ ）38. 操作間需配置醫(yī)用小推車。（ ）39. 主要用于接種材料培養(yǎng)生長的是試管苗培養(yǎng)間。（ ）40. 試管苗馴化移植間通常在日光溫室內(nèi)進行，要求能夠控溫調(diào)濕，空光通風，控菌防蟲。（ ）41. 高壓蒸汽滅菌主要用于培養(yǎng)基，玻璃器皿及其他高溫滅菌用品的滅菌。（ ）42. 濕熱滅菌設備根據(jù)規(guī)模大小可分為手動控制，半自動控制和全自動控制等不同類型。（ ）43. 防細菌濾

28、膜的網(wǎng)孔直徑為0.55微米以下。（ ）44. 過濾滅菌設備主要用于赤霉素、玉米素、脫落酸等不耐熱物質(zhì)的滅菌。（ ）45. 接種器械滅菌器屬于熱滅菌設備。（ ）46. 紫外燈、超聲波清洗器、臭氧發(fā)生器主要用于對空氣和物質(zhì)表面的消毒滅菌。（ ）47. 超凈工作臺是植物組織培養(yǎng)最常用、最普及的無菌操作裝置。（ ）48. 超凈工作臺根據(jù)使用方式可分為：水平風和垂直風。（ ）49. 槍型鑷子主要用于分離植物組織。（ ）50. 用于植物組織培養(yǎng)基中莖尖剝離和培養(yǎng)物觀察、分析拍照的是顯微鏡。（ ）51. 培養(yǎng)架多由金屬制成。（ ）52. 恒溫振蕩器主要用于固體培養(yǎng)時改善培養(yǎng)過程中的氧氣供應狀況。（ ）53.

29、 光照培養(yǎng)箱主要用于一些對環(huán)境條件要求特別嚴格的培養(yǎng)物。（ ）54. 培養(yǎng)器皿要求酸性透光度好玻璃制成。（ ）55. 主要用于莖尖及液體培養(yǎng)的是果醬瓶。（ ）56. 植物組織培養(yǎng)過程中微量元素及植物激素稱量時用托盤天平。（ ）57. 主要用于培養(yǎng)基母液定容的是燒杯。（ ）58. 光照時控器主要用于自動控制培養(yǎng)間的光照強度。（ ）59. 磁力攪拌器主要用于易溶物質(zhì)的攪拌。（ ）60. 恒溫水浴鍋屬于蒸餾設備。（ ）61. 用于培養(yǎng)基PH值測定時多用PH試紙。（ ）62. 植物組織培養(yǎng)工作的基本要求是掌握組織培養(yǎng)的工作程序和基本操作技術。（ ）63. 植物組織培養(yǎng)過程中的各種滅菌方法的有效作用時間

30、都是以材料或用具的作用時間為前提的。（ ）64. 鉻酸洗液的顏色以棕紅色為好，變青褐色則失效。（ ）65. 鉻酸洗液的顏色以棕紅色為好，變青褐色則失效。（ ）66. 配制鉻酸洗液時應將重鉻酸鉀溶液注入濃硫酸中。（ ）67. 可以用手直接接觸鉻酸洗液。（ ）68. 對于新購回的玻璃器皿無需洗滌即可使用。（ ）69. 對于已被霉菌等雜菌污染的器皿應先進行高壓蒸汽滅菌在清洗滅菌。（ ）70. 清洗干凈的載玻片，蓋玻片應放在95的乙醇中備用。（ ）71. 對新購置的金屬器皿應先去油脂，再擦凈備用。（ ）72. 對于已使用過的金屬器皿應先用洗衣粉水涮洗，再用酒精擦拭備用。（ ）73. 用毛刷刷洗器皿時應

31、沿兩個方向（瓶壁上下圓周旋轉(zhuǎn)）刷洗。（ ）74.檢查玻璃器皿，是否清洗干凈只要瓶壁看透明锃亮即可。（ ）75.清洗時可以不用清洗器皿口。（ ）76.培養(yǎng)器皿上的標記可以忽略不計。（ ）77.洗過的玻璃器皿一定要曬干。（ ）78.對于移液管理之類的量具和計量儀器可以采取高溫烘烤的辦法，使其達到干燥狀態(tài)。（ ）79.滅菌和消毒是組織培養(yǎng)關鍵的技術。（ ）80.植物組織培養(yǎng)的過程都在無菌條件下進行。（ ）81.滅菌即消毒，消毒即滅菌。（ ）82.自然條件下的環(huán)境及物品都是有菌的。（ ）83.噴霧滅菌屬于物理滅菌方法。（ ）84.對環(huán)境滅菌就是要徹底消滅環(huán)境中的微生物。（ ）85.超凈工作臺的局部滅菌

32、常采用空氣過濾滅菌。（ ）86.紫外線照射滅菌只適宜于空氣和物體表面的滅菌。（ ）87.紫外線照射滅菌一般要求照射時間為2030min，且距照射物不超過2m為宜。（ ）88.噴霧滅菌常采用0.2的新潔兒滅對環(huán)境進行噴霧。（ ）89.常采用的化學重蒸劑為甲醛。（ ）90.對培養(yǎng)材料的培養(yǎng)室只能用甲醛滅菌。（ ）91.采用干熱滅菌時將箱溫控制在150170烘烤120min即可達到效果。（ ）92.接種工具可采用酒精燈內(nèi)190°烘烤的方法滅菌。（ ）93.溫熱滅菌只在0.10.5Mpa的壓力下滅菌2030 min。（ ）94溫熱滅菌鍋內(nèi)溫度可達到121125（ ）95.對于鑷子、剪刀等可采

33、用浸泡滅菌方法進行滅菌。（ ）96.配制培養(yǎng)基過程中簡單的煮沸可以殺死所有微生物，因此分裝后無需滅菌。（ ）97.培養(yǎng)基滅菌一般采用過濾滅菌。（ ）98.對于GA3.2AA.ABA.27等采用過濾滅菌。（ ）99.過濾滅菌學術網(wǎng)孔直徑為0.55以下（ ）100.外植體一般采用浸泡滅菌的方法。（ ）101.外植體選取的季節(jié)、時間對滅菌效果無影響。（ ）102.飽和的漂白粉溶液經(jīng)過530分得消毒可以很好的起到滅菌的效果。（ ）103.配制培養(yǎng)基的目的是人為提供離體培養(yǎng)材料的氮源。（ ）104.配制一種培養(yǎng)基可以滿足任何植物組織或器官的培養(yǎng)。（ ）105.根據(jù)營養(yǎng)水平，培養(yǎng)基可以分為固體培養(yǎng)基和液體

34、培養(yǎng)基。（ ）106.在植物組織培養(yǎng)中，應根據(jù)不同的植物種類和培養(yǎng)部位及不同的培養(yǎng)目的選用不同的培養(yǎng)基。（ ）107.MS培養(yǎng)基適于生根培養(yǎng)。（ ）108.配制培養(yǎng)基母液時最好用自來水。（ ）109.N,P,K,Ca,Mg,S是配置培養(yǎng)基中的大量元素。（ ）110.微量元素是濃度小于0.5mmol/L的元素。（ ）111.在配置培養(yǎng)基時用到的鐵離子 多為+2價。（ ）112.在配置培養(yǎng)基時糖類的使用濃度一般為3-5.（ ）113.大規(guī)模生產(chǎn)培養(yǎng)基時，用到的糖類由綿白糖代替。（ ）114.維生素類在配置培養(yǎng)基的過程中主要起到促進生長和分化的作用。（ ）115.環(huán)已六醇主要參與細胞壁和細胞膜的構(gòu)建且使用，濃度為100mg/L.（ ）116.氨基酸是很好的有機碳源。（ ）