化工環(huán)保概論之化學處理工藝11

1、 污水的化學處理是利用化學反應的作用以去除污水的化學處理是利用化學反應的作用以去除水中的雜質。水中的雜質。 處理對象主要是污水中無機的或有機的處理對象主要是污水中無機的或有機的(難于生難于生物降解的物降解的)溶解物質或膠體物質。溶解物質或膠體物質。 常用的化學處理方法有化學混凝、中和法、化常用的化學處理方法有化學混凝、中和法、化學沉淀法和氧化還原法。學沉淀法和氧化還原法。多數(shù)金屬和非金屬礦床(如煤礦) 都含有黃鐵礦等硫化物, 部分硫化物含量低或不含有用元素的常作廢石堆放處理。在地表環(huán)境中硫化物將迅速氧化, 可形成含重金屬離子濃度很高的酸性廢水, 成為礦山開采中最大的污染源鋅冶煉系統(tǒng)采用傳統(tǒng)的沸

2、騰焙燒- 兩段浸出- 凈液- 電積工藝,因此生產過程產生大量含鋅、鉛、銅、鎘、汞、砷等有毒重金屬的酸性廢水熱鍍鋅廠等金屬表面處理企業(yè),對電纜橋架、汽車鋼圈等鍍件在去除表面銹蝕時,采用“三三三”除銹液進行工件酸洗,隨后采用磷化液進行磷化處理。因此,在酸洗和磷化工藝中產生了沖洗廢水以及間斷排放的高濃度酸洗和磷化廢液。除銹液中主要含有鹽酸、氯化亞鐵和少量乙醇、烏洛托品;磷化液中主要含有硫酸鋅和磷酸二氫鋅以及鹽酸堿性工業(yè)廢水在我國工業(yè)廢水年排放量中占很大的比例。如我國造紙工業(yè)廢水年排放量達40 億t ,占我國工業(yè)廢水年排放量的1/ 6 ,其中大部分是由堿性制漿工藝排放的堿性廢水;堿性印染廢水的年排放量

3、也較多,僅四川全省印染廢水年排放量就達3700 萬t ,上海市200 家紡織印染廠每天排放含堿印染廢水達50 萬t 。一、一、 投加法投加法 常用藥劑是石灰、電石渣、石灰石等，有時也采常用藥劑是石灰、電石渣、石灰石等，有時也采用苛性鈉和碳酸鈉。用苛性鈉和碳酸鈉。 中和藥劑的投加量，可按化學反應式進行估算。中和藥劑的投加量，可按化學反應式進行估算。)(/(2211QcQcPKG 石灰常使用熟石灰，配制成石灰乳液，濃度在石灰常使用熟石灰，配制成石灰乳液，濃度在10左右，反應在池中進行。石灰量多時，可用生石灰左右，反應在池中進行。石灰量多時，可用生石灰 為了防止產生沉淀，石灰乳槽均裝有攪拌設備。為了

4、防止產生沉淀，石灰乳槽均裝有攪拌設備。二、過濾法二、過濾法 石灰石或白云石作中和劑時常呈粗粒狀，可作石灰石或白云石作中和劑時常呈粗粒狀，可作濾料，故用過濾法。濾料，故用過濾法。還原中和共沉淀法處理鉻洗液廢水流程鋅廠Zn、Cu 冶煉煙氣制酸污水處理流程一一、混凝原理混凝原理 化學混凝處理的對象主要是水中的微小懸浮物化學混凝處理的對象主要是水中的微小懸浮物和膠體雜質。和膠體雜質。范圍在：范圍在：1nm0.1 m（有時認為在（有時認為在1 m） 混凝目的：投加混凝劑使膠體脫穩(wěn)，相互凝聚生長成混凝目的：投加混凝劑使膠體脫穩(wěn)，相互凝聚生長成大礬花。大礬花。 水處理中主要雜質：粘土（水處理中主要雜質：粘土

5、（50nm-4 m） 細菌（細菌（0.2 m-80 m） 病毒（病毒（10nm-300nm） 蛋白質（蛋白質（1nm-50nm）、腐殖酸）、腐殖酸 1637年年 我國開始使用明礬凈水我國開始使用明礬凈水 1884年年 西方才開始使用西方才開始使用 混凝過程涉及到三個方面的問題：水中膠體的性質混凝過程涉及到三個方面的問題：水中膠體的性質 混凝劑在水中的水解與形態(tài)混凝劑在水中的水解與形態(tài) 膠體與混凝劑的相互作用膠體與混凝劑的相互作用 (1)動力學穩(wěn)定性：布朗運動對抗重力。動力學穩(wěn)定性：布朗運動對抗重力。(2)聚集穩(wěn)定性：膠體帶電相斥（憎水性膠體）聚集穩(wěn)定性：膠體帶電相斥（憎水性膠體） 水化膜的阻礙

6、（親水性膠體）水化膜的阻礙（親水性膠體） 兩者之中，聚集穩(wěn)定性對膠體穩(wěn)定性的影響起關鍵作用。兩者之中，聚集穩(wěn)定性對膠體穩(wěn)定性的影響起關鍵作用。 1. 膠體的穩(wěn)定性膠體的穩(wěn)定性1. 膠體的穩(wěn)定性膠體的穩(wěn)定性動電位動電位 電位：決電位：決定了膠體的聚集穩(wěn)定了膠體的聚集穩(wěn)定性定性 一般粘土一般粘土 電電位位-15-40mV 細菌細菌 電位電位-30-70mV 膠體所膠體所受影響受影響 由于上述的膠體帶電現(xiàn)象，帶相同電由于上述的膠體帶電現(xiàn)象，帶相同電荷的膠粒產生靜電斥力，而且荷的膠粒產生靜電斥力，而且電位越高，電位越高，膠粒間的靜電斥力越大膠粒間的靜電斥力越大 受水分子熱運動的撞擊，使微粒在水受水分子

7、熱運動的撞擊，使微粒在水中作不規(guī)則的運動，即中作不規(guī)則的運動，即“布朗運動布朗運動” 膠粒之間還存在著相互引力膠粒之間還存在著相互引力范徳范徳華引力華引力 膠體間的相互斥力不僅與膠體間的相互斥力不僅與電位有關，還與膠粒的電位有關，還與膠粒的間距有關，距離越近，斥力越大。而布朗運動的動能間距有關，距離越近，斥力越大。而布朗運動的動能不足以將兩顆膠粒推進到使范徳華引力發(fā)揮作用的距不足以將兩顆膠粒推進到使范徳華引力發(fā)揮作用的距離。因此，膠體微粒不能相互聚結而長期保持穩(wěn)定的離。因此，膠體微粒不能相互聚結而長期保持穩(wěn)定的分散狀態(tài)。分散狀態(tài)。 水化作用也使膠體不能相互聚結。水化作用也使膠體不能相互聚結。2

8、. 混凝原理混凝原理(1) 壓縮雙電層作用壓縮雙電層作用凝聚（凝聚（Coagulation）、絮凝（）、絮凝（Flocculation ）混凝：包括兩者混凝：包括兩者 根據(jù)根據(jù)DLVO理論，理論，加入電解質對膠體加入電解質對膠體進行脫穩(wěn)。進行脫穩(wěn)。電解質加入電解質加入與與反離子同電荷離子反離子同電荷離子 壓縮雙電層壓縮雙電層 電位電位 穩(wěn)穩(wěn)定性定性 凝聚凝聚 混凝劑提供大量正離子會涌入膠體擴散層甚至混凝劑提供大量正離子會涌入膠體擴散層甚至吸附層吸附層, 使使電位降低。當電位降低。當電位為零時電位為零時, 稱為等電狀稱為等電狀態(tài)。此時膠體間斥力消失態(tài)。此時膠體間斥力消失, 膠粒最易發(fā)生聚結。膠粒

9、最易發(fā)生聚結。 實際上，實際上，電位電位只要降至某一程度而使膠粒電位電位只要降至某一程度而使膠粒間排斥的能量小于膠粒布朗運動的動能時，膠粒就間排斥的能量小于膠粒布朗運動的動能時，膠粒就開始產生明顯的聚結，這時的開始產生明顯的聚結，這時的電位稱為臨界電位。電位稱為臨界電位。 膠粒因膠粒因電位電位降低或消除以至失去穩(wěn)定性的電位電位降低或消除以至失去穩(wěn)定性的過程，稱為膠體脫穩(wěn)。脫穩(wěn)的膠粒相互聚結，稱為過程，稱為膠體脫穩(wěn)。脫穩(wěn)的膠粒相互聚結，稱為凝聚。凝聚。(1) 壓縮雙電層作用壓縮雙電層作用示例：河川到海洋的出口處，由于海水中電解質的混凝作用，示例：河川到海洋的出口處，由于海水中電解質的混凝作用，膠

10、體脫穩(wěn)凝聚，易形成三角洲。膠體脫穩(wěn)凝聚，易形成三角洲。 這種現(xiàn)象在水處理中出現(xiàn)的較多。這種現(xiàn)象在水處理中出現(xiàn)的較多。 指膠核表面直接吸附帶異號電荷的聚合離子、高分子指膠核表面直接吸附帶異號電荷的聚合離子、高分子物質、膠粒等，來降低物質、膠粒等，來降低 電位。這一點與第電位。這一點與第1條機理不同。條機理不同。 在鋁鹽混凝劑的過程中，水解的多核羥基絡合物主要在鋁鹽混凝劑的過程中，水解的多核羥基絡合物主要起吸附電性中和作用。在水處理中由水合的起吸附電性中和作用。在水處理中由水合的Al3+產生的單純產生的單純的壓縮雙電層作用甚微。的壓縮雙電層作用甚微。 (2) 吸附吸附-電性中和電性中和(3) 吸附

11、架橋作用吸附架橋作用 由高分子物質吸附架橋作用而使微粒相互粘結的過程。高由高分子物質吸附架橋作用而使微粒相互粘結的過程。高分子投量過少，不足以形成吸附架橋，但投加過多，會出現(xiàn)分子投量過少，不足以形成吸附架橋，但投加過多，會出現(xiàn)“膠體保護膠體保護”現(xiàn)象?，F(xiàn)象。 (4) 網捕作用網捕作用 金屬氫氧化物在自金屬氫氧化物在自身沉降過程中，能集卷、身沉降過程中，能集卷、網捕水中的膠體等微粒，網捕水中的膠體等微粒，使膠體粘結。使膠體粘結。 小膠粒與大礬花發(fā)生接小膠粒與大礬花發(fā)生接觸凝聚觸凝聚 澄清池澄清池中發(fā)生的現(xiàn)象中發(fā)生的現(xiàn)象 以硫酸鋁為例討論混凝過程以硫酸鋁為例討論混凝過程 硫酸鋁硫酸鋁Al2(SO4

12、)318H2O溶于水后，離解出溶于水后，離解出Al3+，并結合有并結合有6個配位水分子，成為水合鋁離子個配位水分子，成為水合鋁離子Al(H2O)63+。1水解過程水解過程 配位水分子發(fā)生水解：配位水分子發(fā)生水解： Al(H2O)63+Al(OH)(H2O)52+ H+ . 其結果是：價數(shù)降低，其結果是：價數(shù)降低，pH降低，最終產生降低，最終產生Al(OH)3沉淀沉淀 水合鋁離子進一步水解，形成單羥基單核絡合水合鋁離子進一步水解，形成單羥基單核絡合物：物：OHO)Al(OH)(HOHO)Al(H32522362 單羥基單核絡合物又進一步水解：單羥基單核絡合物又進一步水解：OHO)(HAl(OH)

13、OHO)Al(OH)(H34222252OHO)(HAl(OH)OHO)(HAl(OH)33232422 上述反應中，降低水中上述反應中，降低水中H+(或或H3O+)濃度或提高濃度或提高pH，使反應趨向右方，水合羥基絡合物的電荷逐漸，使反應趨向右方，水合羥基絡合物的電荷逐漸降低，最終生成中性氫氧化鋁難溶沉淀物。降低，最終生成中性氫氧化鋁難溶沉淀物。 當當pH9時，時，OCl- 接近接近100OCl-的標準氧化還原電位的標準氧化還原電位1.2V主要用途：氰化物、硫化物、酚、醛、油類的氧化主要用途：氰化物、硫化物、酚、醛、油類的氧化去除以及脫色、脫臭、殺菌等去除以及脫色、脫臭、殺菌等 電鍍廢水往往

14、含有電鍍廢水往往含有CN-,可加氯氧化為可加氯氧化為N2和和CO2。第一階段（局部氧化法）第一階段（局部氧化法） CN OCl H2O CNCl（有毒）（有毒） 2OH 該式在任何該式在任何pH下，反應都很快。但生成的下，反應都很快。但生成的CNCl 揮發(fā)性物質，揮發(fā)性物質，毒性和毒性和HCN差不多。在酸性下穩(wěn)定。需進一步分解它。差不多。在酸性下穩(wěn)定。需進一步分解它。 CNCl 2OH CNO（氰酸根，毒性?。ㄇ杷岣?，毒性?。?Cl H2O 該反應需該反應需pH控制在控制在1213，時間：，時間：1015分，分，pH9.5時，時，反應不完全。反應不完全。第二階段（完全氧化法）第二階段（完全氧

15、化法） 雖然雖然CNO毒性小（僅為氰的千分之一），但易水解生成毒性小（僅為氰的千分之一），但易水解生成NH3。因此從水體安全出發(fā)，還應徹底處理。因此從水體安全出發(fā)，還應徹底處理。 2NaCNO+3HOCl +H2O2CO2+N2+2NaCl+HCl+H2O pH應在應在67?？紤]重金屬氫氧化物的沉淀去除，可控制在?？紤]重金屬氫氧化物的沉淀去除，可控制在7.58，時間，時間30分分 二、二、 電解法電解法1 作用原理作用原理電解槽陽極：與電源正極連接，傳電子給電源電解槽陽極：與電源正極連接，傳電子給電源氧化作氧化作用，直接氧化有機物用，直接氧化有機物 OH O2，氧對有機物也會產生氧化作用，氧對

16、有機物也會產生氧化作用 Cl Cl2，也會起氧化作用，也會起氧化作用電解槽的陰極：與電源負極連接，從電源接收電子電解槽的陰極：與電源負極連接，從電源接收電子還還原作用，直接還原有機物原作用，直接還原有機物 H H2（很強的還原作用）（很強的還原作用）電凝聚：如用鐵或鋁板作陽極，電凝聚：如用鐵或鋁板作陽極， 鐵或鋁離子經水解生成羥基絡合物，起到混凝劑作用鐵或鋁離子經水解生成羥基絡合物，起到混凝劑作用電解氣?。弘娊鈿飧。?陽極陽極 O2， 陰極陰極 H2， 微氣泡產生的氣浮。微氣泡產生的氣浮。2 回流式和翻騰式電解裝置回流式和翻騰式電解裝置處理含鉻或含氰廢水。處理染料廢水、印染廢水。處理含鉻或含氰

17、廢水。處理染料廢水、印染廢水。例：處理含鉻廢水例：處理含鉻廢水(1) 陽極采用鐵電極：陽極采用鐵電極： Fe2+在酸性條件下，可將廢水中的在酸性條件下，可將廢水中的6價鉻還原成價鉻還原成3價鉻：價鉻：Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ 2Cr3 + + 6Fe3 + + 7H2OCrO42- + 3Fe2+ + 8H+ Cr3+ + 4H2O (2) 陰極：廢水中的陰極：廢水中的6價鉻直接被還原成價鉻直接被還原成3價鉻。價鉻。Cr2O72- + 6e + 14H+ 2Cr3 + + 7H2OCrO42- + 3 e + 8H+ Cr3+ + 4H2O同時同時 2H+ + 2e H2

18、(3)隨著反應的進行，廢水中的氫離子濃度降低，廢水堿性增隨著反應的進行，廢水中的氫離子濃度降低，廢水堿性增加，三價鉻和三價鐵以氫氧化物的形成沉淀。加，三價鉻和三價鐵以氫氧化物的形成沉淀。Cr3+ + 3OH- Cr(OH)3 Fe3+ + 3OH- Fe(OH)3亞鐵離子的還原作用是主要因素。亞鐵離子的還原作用是主要因素。 3應應用用三、三、 置換法置換法電位較高的金屬能取代水溶液中電位較低的金屬的電位較高的金屬能取代水溶液中電位較低的金屬的離子，前者析出而后者溶入水中。離子，前者析出而后者溶入水中。四、四、 臭氧氧化法臭氧氧化法1 臭氧的特點臭氧的特點強氧化強氧化劑：氧化還原電位與劑：氧化還

19、原電位與pH有關，在酸性溶液中為有關，在酸性溶液中為2.07V, 僅次于氟（僅次于氟（3.06），在堿性溶液中為），在堿性溶液中為1.24V。在水中的在水中的溶解度溶解度較低，只有較低，只有37mg/L（25度時）。臭氧度時）。臭氧化空氣中臭氧只占化空氣中臭氧只占0.6-1.2%會會自行分解自行分解為氧氣。水中的分解速度比在空氣中的快。如為氧氣。水中的分解速度比在空氣中的快。如水中的臭氧濃度為水中的臭氧濃度為3mg/L時，在常溫常壓下，其半衰期僅時，在常溫常壓下，其半衰期僅530分。分。有毒有毒氣體，對肺功能有影響，工作場所規(guī)定的最大允許濃氣體，對肺功能有影響，工作場所規(guī)定的最大允許濃度為度為

20、0.1mg/L。具有具有腐蝕性腐蝕性。除金和鉑以外，臭氧化空氣對所有的金屬材。除金和鉑以外，臭氧化空氣對所有的金屬材料都有腐蝕，一般采用不銹鋼材料料都有腐蝕，一般采用不銹鋼材料對非金屬材料也有強烈的腐蝕作用，不能用普通橡膠作密封對非金屬材料也有強烈的腐蝕作用，不能用普通橡膠作密封材料。材料。 臭氧加入水中后，水為吸收劑，臭氧為吸收質，氣液兩臭氧加入水中后，水為吸收劑，臭氧為吸收質，氣液兩相進行相進行傳質傳質。同時臭氧與水中的雜質進行化學反應，屬于同時臭氧與水中的雜質進行化學反應，屬于化學吸收化學吸收。它。它不僅和相間的傳質速率有關，還和化學反應速率有關。不僅和相間的傳質速率有關，還和化學反應速

21、率有關。臭氧與水中雜質的化學反應有快有慢。當水中雜質，如酚、臭氧與水中雜質的化學反應有快有慢。當水中雜質，如酚、氰、親水性染料等與臭氧的化學反應很快時，吸收速率受氰、親水性染料等與臭氧的化學反應很快時，吸收速率受傳質速率的控制；化學反應速率很慢時，其吸收速率受化傳質速率的控制；化學反應速率很慢時，其吸收速率受化學反應速率控制。學反應速率控制。2 臭氧接觸反應設備臭氧接觸反應設備因此，應根據(jù)臭氧處理的對象，選用不同的接觸反應設備。因此，應根據(jù)臭氧處理的對象，選用不同的接觸反應設備。 氣泡式：是一種用于受化學反應控制的氣液接觸反應氣泡式：是一種用于受化學反應控制的氣液接觸反應設備。應用最多。設備。

22、應用最多。根據(jù)產生氣泡裝置的不同，分為：多孔擴散、機械表面擴根據(jù)產生氣泡裝置的不同，分為：多孔擴散、機械表面擴散、塔板式。散、塔板式。 水膜式：內填有拉西環(huán)填料。主要用于受傳質控制的反水膜式：內填有拉西環(huán)填料。主要用于受傳質控制的反應。應。 水滴式：適用于受傳質控制的反應。水滴式：適用于受傳質控制的反應。 2 臭氧接觸反應設備臭氧接觸反應設備二價鐵、錳的氧化二價鐵、錳的氧化氰化物的氧化：氰化物的氧化： 2KCN 3O3 2KCNO 2O2 2KCNO +H2O +3O3 2KHCO3 + N2 +3O2 氧化到第一階段，需臭氧氧化到第一階段，需臭氧1.84 mg/1mg-CN 氧化到第二階段，

23、需臭氧氧化到第二階段，需臭氧4.61 mg/1mg-CN 3 在水處理中的應用在水處理中的應用 1) 氧化氧化無機無機物物氧化許多有機物，脫色，除味，殺菌，除藻等，氧化許多有機物，脫色，除味，殺菌，除藻等，氧化能力強。氧化能力強。改善一些難降解有機物的可生化性。改善一些難降解有機物的可生化性。作用機理：作用機理：（1）臭氧的直接氧化）臭氧的直接氧化（2）羥基自由基氧化）羥基自由基氧化 2) 氧化氧化有機有機物物3 在水處理中的應用在水處理中的應用 印染廢水印染廢水：破壞發(fā)色基團：破壞發(fā)色基團臭氧能將不飽和健打開，最后生成有機酸和醛類臭氧能將不飽和健打開，最后生成有機酸和醛類等分子較小的物質，使

24、之失去顯色能力。等分子較小的物質，使之失去顯色能力。 對活性染料、陽離子染料、酸性染料、直接染對活性染料、陽離子染料、酸性染料、直接染料等水溶性染料幾乎可以完全脫色，對不溶于水料等水溶性染料幾乎可以完全脫色，對不溶于水的分散染料也能獲得良好的脫色效果。但對硫化、的分散染料也能獲得良好的脫色效果。但對硫化、還原、涂料等不溶于水的染料，脫色效果差。還原、涂料等不溶于水的染料，脫色效果差。 2) 氧化有機物氧化有機物3 在水處理中的應用在水處理中的應用 污染物原水含量(g/L)臭氧投量（mg/L）接觸時間(min)處理水含量(g/L)3,4-苯并(a)芘3.31.311.71440.030.0茚并芘

25、3.20.6440.0微污染水源水凈化微污染水源水凈化3）作為消毒劑使用）作為消毒劑使用3 在水處理中的應用在水處理中的應用 五、五、 高級氧化技術高級氧化技術1定義定義 一般地，將涉及到一般地，將涉及到羥基自由基羥基自由基的氧化過程稱為高級的氧化過程稱為高級氧化過程；廣義地，也包括一些反應機理不確定但羥基自由氧化過程；廣義地，也包括一些反應機理不確定但羥基自由基可能起重要作用的新型氧化過程?；赡芷鹬匾饔玫男滦脱趸^程。羥基自由基氧化還原電位：羥基自由基氧化還原電位：3.06V。 2 特點特點 高氧化性高氧化性 反應速率快反應速率快 提高可生物降解性提高可生物降解性 減少三鹵甲烷、溴酸鹽生

26、成減少三鹵甲烷、溴酸鹽生成 1893 年,化學家Fenton H J 發(fā)現(xiàn),過氧化氫(H2O2 ) 與二價鐵離子Fe2+的混合溶液具有強氧化性,可以將當時很多已知的有機化合物如羧酸、醇、酯類氧化為無機態(tài),氧化效果十分明顯。在70 年代，關于Fenton反應的機理研究誕生了兩個主要理論Walling和Clearly 提出的自由基理論和,Kremer和Stein 提出的絡合理論.Bigda于1996年開始應用Fenton試劑處理有機廢水3 Fenton試劑試劑 4 雙氧水雙氧水/UV工藝工藝 5 濕式氧化（濕式氧化（WO) 和催化濕式氧化（和催化濕式氧化（CWO）工藝）工藝六、六、 超臨界水氧化技

27、術超臨界水氧化技術臨界點（臨界點（Critical point）：）：臨界點由臨界溫度、臨界壓臨界點由臨界溫度、臨界壓力、臨界密度構成。當把處力、臨界密度構成。當把處于汽液平衡的物質升溫升壓于汽液平衡的物質升溫升壓時，熱膨脹引起液體密度減時，熱膨脹引起液體密度減少，而壓力的升高又使汽液少，而壓力的升高又使汽液兩相的相界面消失，成為一兩相的相界面消失，成為一均相體系，這一點即為臨界均相體系，這一點即為臨界點。點。當物質的溫度和壓力分別高當物質的溫度和壓力分別高于臨界溫度和臨界壓力時就于臨界溫度和臨界壓力時就處于超臨界狀態(tài)。處于超臨界狀態(tài)。 六、六、 超臨界水氧化技術超臨界水氧化技術流體在超臨界狀

28、態(tài)下，其物理性質處于氣體和液體流體在超臨界狀態(tài)下，其物理性質處于氣體和液體之間，既具有與氣體相當?shù)臄U散系數(shù)和較低的粘度，之間，既具有與氣體相當?shù)臄U散系數(shù)和較低的粘度，又具有與液體相近的密度和對物質良好的溶解能力，又具有與液體相近的密度和對物質良好的溶解能力，因此超臨界流體是存在于氣、液這兩種流體以外的因此超臨界流體是存在于氣、液這兩種流體以外的第三流體。第三流體。 超臨界水及其特性超臨界水及其特性在通常情況下，水的特點：極性溶劑，可以溶解包在通常情況下，水的特點：極性溶劑，可以溶解包括鹽類在內的大多數(shù)電解質，對氣體和大多數(shù)有機括鹽類在內的大多數(shù)電解質，對氣體和大多數(shù)有機物則微溶或不溶；密度幾乎

29、不隨壓力而改變。物則微溶或不溶；密度幾乎不隨壓力而改變。六、六、 超臨界水氧化技術超臨界水氧化技術超臨界水氧化原理超臨界水氧化原理超臨界水氧化的主要原理是利用超臨界水作為介質超臨界水氧化的主要原理是利用超臨界水作為介質來氧化分解有機物。在超臨界水氧化過程中，由于來氧化分解有機物。在超臨界水氧化過程中，由于超臨界水對有機物和氧氣都是極好的溶劑，因此有超臨界水對有機物和氧氣都是極好的溶劑，因此有機物的氧化可以在富氧的均一相中進行，反應不會機物的氧化可以在富氧的均一相中進行，反應不會因相間轉移而受限制。同時，高的反應溫度也加快因相間轉移而受限制。同時，高的反應溫度也加快了反應速度。在幾秒鐘內即可實現(xiàn)對有機物的高度了反應速度。在幾秒鐘內即可實現(xiàn)對有機物的高度破壞。破壞。 金屬鐵還原硝基苯流程金屬鐵還原硝基苯流程七、七、 還原法還原法金屬鐵還原裝置金屬鐵還原裝置新華社湖北監(jiān)利月日電（記者魏夢佳）因群眾和媒體反映非法煉釩廠污染導致眾多村民患上嚴重