車間新進(jìn)員工品質(zhì)意識(shí)培訓(xùn)

1、2022年4月24日星期日新進(jìn)員工品質(zhì)意識(shí)培訓(xùn) New Staff Quality Aware Training 2022年4月24日星期日page 2 /什么是品質(zhì)什么是品質(zhì)?2022年4月24日星期日page 3 /ISO9000對(duì)品質(zhì)的定義: 品質(zhì)一組固有特性滿足要求的程度 要求(Requirement) 明示的, 通常隱含的或必須履行的需求或期望. -明示的: 如合同規(guī)定 -通常隱含的: 不言而喻 -必須履行的: 法律法規(guī)要求 重要術(shù)語2022年4月24日星期日page 4 /質(zhì)量方針 建立的質(zhì)量方針是:目標(biāo)是始終及時(shí)地向客戶與內(nèi)部運(yùn)營部門交付安全有效的高質(zhì)量產(chǎn)品和服務(wù)。應(yīng)實(shí)施各項(xiàng)程序

2、和控制措施，以確保首次執(zhí)行任務(wù)就做到正確，從而讓產(chǎn)品和服務(wù)達(dá)到規(guī)定要求。質(zhì)量、客戶滿意度、持續(xù)改進(jìn)，使我們的質(zhì)量管理系統(tǒng)保持高效率及符合客戶與監(jiān)管要求，是每位員工的個(gè)人責(zé)任。2022年4月24日星期日page 5 /品質(zhì)觀念的發(fā)展: 品質(zhì)是“檢驗(yàn)”出來的 品質(zhì)是“制造”出來的 品質(zhì)是“設(shè)計(jì)”出來的 品質(zhì)是“管理”出來的 品質(zhì)是“習(xí)慣”出來的 品質(zhì)觀念第一次就做對(duì)：全員貫徹, “第一次就把工作做對(duì)”, 是企業(yè)欲達(dá)到品質(zhì)零缺點(diǎn),成本零浪費(fèi),交期零延誤的一個(gè)法寶,它是改善品質(zhì)的基礎(chǔ).2022年4月24日星期日page 6 /成本提高成本提高品品質(zhì)質(zhì)不良不良交期延交期延誤誤競爭競爭力下降力下降員員工福

3、利減少工福利減少第一次沒把工作做對(duì)的後果品質(zhì)觀念2022年4月24日星期日page 7 /通常說的三不政策：不接受不良品不制造不良品1.不傳遞不良品品質(zhì)觀念2022年4月24日星期日page 8 /決決定品質(zhì)的因素定品質(zhì)的因素決定品質(zhì)的因素 Man 人人Machine設(shè)備設(shè)備Condition條條件件Material物料物料Method方法方法2022年4月24日星期日page 9 /泰科電子醫(yī)療東莞的產(chǎn)品：泰科電子醫(yī)療東莞的產(chǎn)品：監(jiān)護(hù)儀心電電纜和導(dǎo)聯(lián)線 ECG lead wire血氧探頭適配器與延長線 SpO2 電刀筆與電刀線 Surgical blade cable超聲波成像系統(tǒng)線 Ult

4、rasound cable2022年4月24日星期日page 10 /監(jiān)護(hù)儀心電電纜和導(dǎo)聯(lián)線監(jiān)護(hù)儀心電電纜和導(dǎo)聯(lián)線 ECG lead wire cardiology產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品規(guī)格Multi-Link leadwire set-Group, 3-Ld, Snap, AHA, 29in.& VS 2Pin2022年4月24日星期日page 11 /血氧探頭適配器與延長線血氧探頭適配器與延長線 SpO22022年4月24日星期日page 12 /Ultrasound cables2022年4月24日星期日page 13 /電刀筆與電刀線電刀筆與電刀線 Surgical blade cabl

5、e歐式雙極鑷子連線2022年4月24日星期日page 14 /泰科電子醫(yī)療東莞泰科電子醫(yī)療東莞的質(zhì)量管理體系遵循的是:ISO13485:2003 醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求僅適用于醫(yī)療器械行業(yè)的專業(yè)性強(qiáng)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn);強(qiáng)調(diào)法規(guī)的關(guān)注和遵守;滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求確保醫(yī)療器械安全有效質(zhì)量體系質(zhì)量體系:2022年4月24日星期日page 15 /一般體系文件結(jié)構(gòu)一般體系文件結(jié)構(gòu)2022年4月24日星期日page 16 /泰科東莞質(zhì)量體系文件泰科東莞質(zhì)量體系文件CC&CE China 質(zhì)量手冊(cè)21 個(gè)CC&CE程序文件 37 個(gè)TE/DGN非醫(yī)療質(zhì)量體系程序作業(yè)指導(dǎo)書, 記錄C

6、C&CE(current)TE/DGN質(zhì)量手冊(cè)25個(gè)+11個(gè) 程序文件圖紙, DMRs, 作業(yè)指導(dǎo)書, SOP, QIPs品質(zhì)記錄, LHRs質(zhì)量體系及法規(guī)要求TE/DGN Medical適用于 CC&CE 中國區(qū)所有工廠適用于TE DGN 醫(yī)療質(zhì)量體系2022年4月24日星期日page 17 /質(zhì)量體系文件使用要求質(zhì)量體系文件使用要求上層次文件指示下層次文件下層級(jí)文件支持上層次文件文件之間不能相互矛盾現(xiàn)場應(yīng)使用正式發(fā)行的文件, 作廢文件應(yīng)及時(shí)撤離現(xiàn)場不得隨意涂改, 損壞現(xiàn)場有效文件. 保持文件清晰2022年4月24日星期日page 18 /作業(yè)依據(jù)作業(yè)依據(jù)我們的作業(yè)依據(jù)是:-

7、圖紙(DWG)-作業(yè)道次卡(SOP)-品質(zhì)檢驗(yàn)計(jì)劃(QIP)-公司內(nèi)部檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)-客戶提供的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)-QE(含以上)簽收的限度樣品.2022年4月24日星期日page 19 /記錄要求記錄要求使用正確表單及時(shí), 準(zhǔn)確, 真實(shí)填寫記錄記錄應(yīng)清晰, 易于識(shí)別. 不可隨意涂改, 不能使用涂改液等進(jìn)行修改. 必要處, 可劃掉重寫, 并標(biāo)注修改人及修改日期.質(zhì)量記錄填寫要求質(zhì)量記錄填寫要求:1. 使用蘭色的墨筆(圓珠筆,鋼筆,油性筆),不可使用鉛筆2. 空白處使用”N/A”表示, 或劃掉空格處.3. 修改時(shí)用筆劃掉原來內(nèi)容,填入修改后內(nèi)容,并簽名,注明日期. 保持修改后的整潔4. 將簽名和日期寫在合適的位

8、置.5. 同一P/N的各份記錄基本信息必須相同或相互匹配,包括P/N, Rev. 等.6. 表格完成之后,需要責(zé)任人審核并簽字確認(rèn).2022年4月24日星期日page 20 /相關(guān)程序文件相關(guān)程序文件MQS-209 過程控制程序Q-TD-70108 產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與追溯MQS-211 產(chǎn)品防護(hù)Q-TD-80025 不合格品的控制程序Q-TD-70139 器械歷史記錄DQE-10020901制成不合格控制方法作業(yè)指引2022年4月24日星期日page 21 /文件控制Q-PR-40001/3 MQS文件的版本控制方式.對(duì)于正式發(fā)行的文件,版本編訂以“A”為第一版,“B”為第二版,按照26個(gè)字母的順序向

9、下編排.如版本編排至“Z”,再次改版第23版為“AA”; 第24版為“AB”依此類推.(圖紙版本除外).正式發(fā)行的文件版本不使用正式發(fā)行的文件版本不使用I;O;Q;X;S;Z.新產(chǎn)品導(dǎo)入階段的圖紙發(fā)行臨時(shí)版本,版本編訂以“1”為第一版,“2”為第二版, 依此類推. 直至PV階段結(jié)束,發(fā)行正式版本圖紙.新產(chǎn)品試產(chǎn)階段的SOP, QIP 發(fā)行臨時(shí)版本,版本編訂以”X0”為第一版, “X1”為第二版,依此類推.直至PV階段結(jié)束,發(fā)行正式版本SOP,QIP. 現(xiàn)場應(yīng)使用正式有效的文件，作廢的文件不可以在現(xiàn)場使用現(xiàn)場應(yīng)使用正式有效的文件，作廢的文件不可以在現(xiàn)場使用.2022年4月24日星期日page 2

10、2 /定義定義:過程控制過程控制: 自原料上線開始到成品出貨為止的一切生產(chǎn)過程控制.產(chǎn)品首件產(chǎn)品首件: 每種產(chǎn)品生產(chǎn)前的第一條產(chǎn)品，需符合SOP、QIP及圖紙的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。產(chǎn)品首檢產(chǎn)品首檢: 生產(chǎn)各工序當(dāng)人/機(jī)/物/法/環(huán)等情況發(fā)生了變化( 如:生產(chǎn)之前、產(chǎn)品轉(zhuǎn)換、設(shè)備異常、更換物料后再啟動(dòng)生產(chǎn)時(shí))，生 產(chǎn)的第一條產(chǎn)品的第一次檢驗(yàn). 過程控制 (MQS-209)2022年4月24日星期日page 23 /權(quán)責(zé)權(quán)責(zé)過程控制 (MQS-209)2022年4月24日星期日page 24 /過程控制 (MQS-209)產(chǎn)品首件產(chǎn)品首件: 每種產(chǎn)品的第一條產(chǎn)品, 由生產(chǎn)作業(yè)員和班長做首件, 生產(chǎn)組長及

11、IPQC確認(rèn), 首件合格時(shí)用合格標(biāo)簽標(biāo)示作為作業(yè)依據(jù).新產(chǎn)品試產(chǎn)首件由PE,ME,QE,PD共同簽字確認(rèn)后方可投入試產(chǎn).首檢首檢 凡每個(gè)工序生產(chǎn)之前,或生產(chǎn)轉(zhuǎn)換班,機(jī)器發(fā)生異常再確認(rèn),更換物料,更換機(jī)器設(shè)備時(shí),作業(yè)員必須做首檢,檢驗(yàn)該工位產(chǎn)品品質(zhì).對(duì)于重點(diǎn)工位,如裁線,打端道次,作業(yè)員首檢后應(yīng)及時(shí)通知IPQC再確認(rèn),以確保產(chǎn)品品質(zhì),需提供首檢樣品交IPQC檢驗(yàn)確認(rèn) 2022年4月24日星期日page 25 /在生產(chǎn)過程中對(duì)于關(guān)鍵工序及人/機(jī)/物/法/環(huán)等情況發(fā)生了變化，可能會(huì)影響到工序的產(chǎn)品質(zhì)量時(shí)，需要對(duì)工序重現(xiàn)進(jìn)行確認(rèn)的檢查過程。5M（人/機(jī)/物/法/環(huán)）發(fā)生變化包括以下情況（但不限于以下情

12、況）；-生產(chǎn)人員轉(zhuǎn)換班（針對(duì)每條拉線）-生產(chǎn)的產(chǎn)品發(fā)生變化（針對(duì)每個(gè)F/O）-新的機(jī)器/刀片/刀模/模具的使用（針對(duì)每臺(tái)機(jī)器，每個(gè)刀片，每付模具，每付刀模）-現(xiàn)有的機(jī)器/刀片/模具進(jìn)行了調(diào)整（包括參數(shù)/結(jié)構(gòu)/尺寸等）-生產(chǎn)方法發(fā)生變化（與現(xiàn)有文件定義不同時(shí)）-新的物料（指包括以下情況：新供應(yīng)商的物料，供應(yīng)商的物料有工程變更）-拉線的變更(同一產(chǎn)品換拉)關(guān)鍵制程發(fā)生變更時(shí)關(guān)鍵制程發(fā)生變更時(shí), 需重新做制程驗(yàn)證需重新做制程驗(yàn)證 過程控制 (MQS-209)2022年4月24日星期日page 26 /過程控制 (MQS-209)自主檢驗(yàn)自主檢驗(yàn):在生產(chǎn)過程中的每個(gè)工序,作業(yè)員依據(jù)作業(yè)道次卡對(duì)所做的產(chǎn)

13、品進(jìn)行100%自主檢查.自主檢驗(yàn)包括本工序所有相關(guān)品質(zhì)特性,包括物料規(guī)格,外觀,尺寸,接點(diǎn), 測試參數(shù)等內(nèi)容. 巡檢巡檢 :對(duì)于各工序生產(chǎn)狀況,IPQC應(yīng)按相應(yīng)的圖紙,SOP、QIP , 每2小時(shí)5PCS進(jìn)行巡檢產(chǎn)品的品質(zhì).若QIP中有規(guī)定頻率,抽樣方式, 則按其要求進(jìn)行.2022年4月24日星期日page 27 /標(biāo)識(shí)與可追溯性(Q-TD-70108)產(chǎn)品制程標(biāo)識(shí)與追溯產(chǎn)品制程標(biāo)識(shí)與追溯:制程作業(yè)時(shí), 按照工令單和作業(yè)道次卡要求的料號(hào)使用相應(yīng)的原物料.對(duì)于在生產(chǎn)線上所使用的原物料，需用“零件標(biāo)示卡”進(jìn)行標(biāo)示；對(duì)于脫離生產(chǎn)線的半成品、等待品或原物料, 包括離線的WIP或品質(zhì)待確認(rèn)品、待返工品、

14、待料品等，需用“物料標(biāo)示卡”進(jìn)行標(biāo)示。 制程之產(chǎn)品在制造過程中, 在LHR上記錄其工令單號(hào), 生產(chǎn)日期, 生產(chǎn)班別及生產(chǎn)數(shù)量等信息, 并在LHR上記錄首次使用時(shí)其主要物料的D/C及Inspection Lot#. 產(chǎn)品制程過程中, 必須記錄品質(zhì)狀況, 如巡檢外觀檢驗(yàn)記錄, 電氣檢驗(yàn)記錄等.2022年4月24日星期日page 28 /標(biāo)識(shí)與可追溯性(Q-TD-70108)成品D/C; LOT#; 標(biāo)簽碼 原物料Inspection LOT#半成品D/C;LOT#成品的追溯實(shí)現(xiàn)過程成品的追溯實(shí)現(xiàn)過程:終端終端注: 成品批次號(hào)Lot#是指,數(shù)字或字母字母碼,識(shí)別產(chǎn)品/物料的批次,除非過程或產(chǎn)品文件對(duì)

15、批次號(hào) 有特別的定義,批次號(hào)即工令單(F/O)號(hào).2022年4月24日星期日page 29 /搬運(yùn)搬運(yùn):預(yù)防產(chǎn)品意外受損和質(zhì)量特性的降低.用于搬運(yùn)的電動(dòng)鏟車只能由專人操作且操作者應(yīng)接受該設(shè)備操作的專門培訓(xùn)。 儲(chǔ)存儲(chǔ)存:生產(chǎn)部/品質(zhì)部負(fù)責(zé)對(duì)暫時(shí)存放在生產(chǎn)區(qū)域或檢驗(yàn)區(qū)域的各種材料、產(chǎn)品實(shí)施保管和監(jiān)控。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)和檢驗(yàn)狀態(tài)，接收和發(fā)送到相應(yīng)的儲(chǔ)存區(qū)或隔離區(qū)。任何不合格品、未標(biāo)識(shí)產(chǎn)品和檢驗(yàn)狀態(tài)不明的產(chǎn)品不能被未經(jīng)授權(quán)地發(fā)送到合格品區(qū)、生產(chǎn)現(xiàn)場和客戶。包裝包裝:應(yīng)根據(jù)各產(chǎn)品或材料的特點(diǎn)由IE部門制定包裝/標(biāo)簽的技術(shù)要求(圖紙/SOP等)并形成作業(yè)指導(dǎo)書,以防止其在達(dá)到客戶前的生產(chǎn)全過程中受到損壞。

16、 應(yīng)確保只有檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品才可進(jìn)行包裝.產(chǎn)品防護(hù)(MQS-211)2022年4月24日星期日page 30 /不合格品控制 (Q-TD-80025)不合格品：不合格品：所有不符合圖紙,規(guī)范或其他特殊要求的材料, 零件, 部件, 組裝件和最終產(chǎn)品. 沒有標(biāo)識(shí)或狀態(tài)可疑的的產(chǎn)品按不合格品處理?？梢善房梢善? : 原物料，半成品, 成品的檢驗(yàn)或測試結(jié)果不明, 等待進(jìn)一步確認(rèn)的產(chǎn)品。MRBMRB：Material Review BoardMaterial Review Board 物料評(píng)審委員會(huì)由物料部、工程部、品質(zhì)部、制造部等相關(guān)人員所組成去評(píng)審不合格品或可疑品，并提出相應(yīng)的處理措施。重大品質(zhì)事故重

17、大品質(zhì)事故：產(chǎn)品在生產(chǎn)或使用過程中發(fā)生批量的不合格，或批量的報(bào)廢，或者發(fā)生重大的客戶投訴 (包括客戶發(fā)布的忠告性通知)，造成泰科電子(東莞)有限公司損失超過10000美元金額。2022年4月24日星期日page 31 /標(biāo)識(shí)與可追溯性(Q-TD-70108)定義定義: 標(biāo)識(shí)標(biāo)識(shí): 從原物料進(jìn)料至成品出貨,所提供產(chǎn)品的一切相關(guān)信息. 追溯追溯: 從原物料進(jìn)料至成品出貨,所記錄的產(chǎn)品的一切相關(guān)信息 控制重點(diǎn)原物料須使用唯一的物料編號(hào)原物料須使用唯一的物料編號(hào)Inspection Lot#, 并作出狀態(tài)標(biāo)識(shí)并作出狀態(tài)標(biāo)識(shí). 以便于物料的使用與追溯以便于物料的使用與追溯. 2022年4月24日星期日p

18、age 32 /不合格品控制 (Q-TD-80025)公司使用統(tǒng)一顏色對(duì)產(chǎn)品符合性狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)識(shí)時(shí)，下面的定義應(yīng)被遵循： 紅色紅色：通常用于標(biāo)示存放不合格品不合格品，或臨時(shí)存放邊角料、報(bào)廢品。 黃色黃色：通常用于標(biāo)示不合格特采品或代表臨時(shí)存放不合格特采品區(qū)域。2022年4月24日星期日page 33 /不合格品控制 (Q-TD-80025)公司使用統(tǒng)一顏色對(duì)產(chǎn)品符合性狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)識(shí)時(shí)，下面的定義應(yīng)被遵循： 綠色：綠色：通常用于標(biāo)示合格產(chǎn)品的標(biāo)簽，如綠色標(biāo)簽等。 藍(lán)色：藍(lán)色：通常用于存放合格的原物料或半成品, 如藍(lán)色框、藍(lán)色容器等。2022年4月24日星期日page 34 /不合格品控制 (Q-TD

19、-80025)不合格品的判定、標(biāo)識(shí)與隔離不合格品的判定、標(biāo)識(shí)與隔離當(dāng)產(chǎn)品或原物料被確認(rèn)為不合格品時(shí)，按照如下原則進(jìn)行標(biāo)示： A).外觀不良貼紅色不良標(biāo)簽或打圈識(shí)別（需同時(shí)使用紅色不良標(biāo)示卡）；2022年4月24日星期日page 35 /不合格品控制 (Q-TD-80025)B).電氣不良貼紅色電氣不良標(biāo)簽,并注明具體不良內(nèi)容, 置于紅色區(qū)域中，如紅色容器等，其它顏色標(biāo)識(shí)或標(biāo)識(shí)方法被禁止。標(biāo)識(shí)后的不合格品不得在生產(chǎn)線上被私自返工，需放入不合格區(qū)域中如紅色框，紅色桶中，然后統(tǒng) 一接照返工流程進(jìn)行操作。2022年4月24日星期日page 36 /不合格品控制 (Q-TD-80025)返工返工: :生

20、產(chǎn)部的班組長填寫負(fù)責(zé)返工產(chǎn)品流程卡, 包括: 品名; 版本; 數(shù)量; 返工項(xiàng)目等，制造工程師和品質(zhì)工程師對(duì)返工項(xiàng)目進(jìn)行審核.在專門的返工區(qū)域并由專門的返工操作員進(jìn)行返工操作，同時(shí)返工現(xiàn)場應(yīng)有容易被返工操作員取得和使用的返工作業(yè)指導(dǎo)書；返工后的返工后的產(chǎn)品須經(jīng)正常的檢驗(yàn)流程合格后，并配有符合要求的標(biāo)識(shí)產(chǎn)品須經(jīng)正常的檢驗(yàn)流程合格后，并配有符合要求的標(biāo)識(shí)( (返工流程卡返工流程卡) )方可流入一道次中方可流入一道次中. .2022年4月24日星期日page 37 /不合格品控制 (Q-TD-80025)當(dāng)不合格品的不良性質(zhì)不會(huì)對(duì)客戶的使用產(chǎn)生3F（功能功能fuction，形狀，形狀form，裝配，裝

21、配fit）影響時(shí)，依據(jù)DQE-07030801特采流程由責(zé)任部門提出特采申請(qǐng)，并填寫“特采申請(qǐng)單”(QCP-292)，并由品質(zhì)、工程、生產(chǎn)及物料部門進(jìn)行會(huì)簽。2022年4月24日星期日page 38 /不合格品控制 (Q-TD-80025)2022年4月24日星期日page 39 /DHR (Q-TD-70139)器械歷史記錄器械歷史記錄(DHR): 每一批醫(yī)療產(chǎn)品的歷史記錄. 所有醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)都應(yīng)保存DHR.LHR的記錄要求應(yīng)該分為生產(chǎn)的準(zhǔn)備, 生產(chǎn)的過程記錄和產(chǎn)品的檢驗(yàn)三個(gè)階段. 2022年4月24日星期日page 40 /DHR (Q-TD-70139)DHR的填寫的填寫LHR由生產(chǎn),

22、 技術(shù)員和QC填寫, 由QC班長對(duì)LHR進(jìn)行審核.LHR的填寫要求: A. 不可使用鉛筆 B. 空白處要使用N/A表示, 記錄不應(yīng)留白. C. 記錄修改時(shí), 畫掉原內(nèi)容, 填入修改內(nèi)容, 并簽名和注明修改時(shí)間.產(chǎn)品生產(chǎn)中不合格品的重工方法, 重工記錄和矯正措施可以作為證據(jù)附帶在LHR中.LHR填寫完成后, 由IPQC班長確認(rèn)簽名.確認(rèn)完成后, 交品保部保存. 2022年4月24日星期日page 41 /DHR(Q-TD-70139)主文檔主文檔: 每種醫(yī)療產(chǎn)品所使用到的文件或規(guī)范的清單.包括以下部分:工程部分: 客戶,產(chǎn)品工程相關(guān)的文件或規(guī)范, 如以客戶圖紙, 客戶規(guī)范和產(chǎn)品要求,泰科圖紙等.

23、生產(chǎn)部分: 與生產(chǎn)相關(guān)的文件或規(guī)范, 如SOP,設(shè)備操作說明書,相關(guān)WI.品質(zhì)部分: 與產(chǎn)品品質(zhì)相關(guān)的文件,如QIP,檢驗(yàn)規(guī)范,生產(chǎn)相關(guān)的二,三階系統(tǒng)文件.法律法規(guī)也應(yīng)該記錄到主文檔資料中.發(fā)行發(fā)行:相關(guān)資料發(fā)行后,DCC會(huì)將相關(guān)信息登陸在文件管理系統(tǒng)中,根據(jù)生產(chǎn)需要, 生產(chǎn)文員登陸文件管理系統(tǒng)自動(dòng)生成主文檔,并隨F/O一起發(fā)到生產(chǎn)線指導(dǎo)生產(chǎn). 保存保存:生產(chǎn)部門打印的主文檔清單與LHR一并保存, 保存期限與LHR相同. 2022年4月24日星期日page 42 /制成不合格控制方法作業(yè)指引(DQE-10020901)制程不良制程不良:在制造過程中發(fā)現(xiàn)的所有不符合圖紙，規(guī)范或其他特殊要求的材料, 零件, 部件, 組裝件和半成品。沒有標(biāo)識(shí)或狀態(tài)可疑的的產(chǎn)品按不合格品處理。標(biāo)識(shí)標(biāo)識(shí) :所有制程不良品,包括原物料、在制品（WIP）, 均需要適當(dāng)標(biāo)識(shí). 注:有ESD防護(hù)要