伴性遺傳

1、LOGO 同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？的發(fā)育成雄性？我為什么是男孩？我為什么是男孩？我為什么是女孩？我為什么是女孩？ 同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個體為育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？(一一) 性別決定性別決定性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳雌雄異體的生物決定性別的方式雌雄異體的生物決定性別的方式1、概念：、概念：2、常染色體：、常染色體：3、性別決定的類型、性別決定的類型與性

2、別決定無關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體型性別決定型性別決定型性別決定型性別決定性染色體：性染色體：(二二) 伴性遺傳伴性遺傳1、概念、概念2、色盲的發(fā)現(xiàn)、色盲的發(fā)現(xiàn)拓展：伴性遺傳特點比較拓展：伴性遺傳特點比較3、伴隱性遺傳的特點、伴隱性遺傳的特點類型類型伴隱性遺傳伴隱性遺傳伴顯性遺傳伴顯性遺傳伴伴Y遺傳遺傳特特點點 、男性患者多于女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳、女性患者多于男性患者、連續(xù)相傳只傳男不傳女（限雄遺傳）以下兩副圖中你看到了什么以下兩副圖中你看到了什么? ?( (提示提示: :一個是動物一個是動物, ,一個是數(shù)字一個是數(shù)字) )駱駝駱駝 5

3、858紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。不能區(qū)分紅色和綠色。色盲的發(fā)現(xiàn)色盲的發(fā)現(xiàn)？襪子顏色的故事襪子顏色的故事約翰約翰道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父近代化學(xué)之父”。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作第一個提出色盲問題的人（著作論色盲論色盲）伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。（性染色體）上的隱性基因控制的。基因位于

4、性染色體上，遺傳方式往往基因位于性染色體上，遺傳方式往往與與性別相關(guān)聯(lián)性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點？伴性遺傳有什么特點？伴X隱性遺傳病紅綠色盲癥遺傳的特點紅綠色盲癥遺傳的特點IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖這個家系圖反映的基本情況：這個家系圖反映的基本情況：（1）每個符號代表的情況？）每個符號代表的情況？（2）每個個體可能的基因型？）每個個體可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情況？）家族中可能的婚配情況？IIIIII1234789

5、1056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖男性患者男性患者個體個體女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字阿拉伯?dāng)?shù)字（116）羅馬數(shù)字羅馬數(shù)字（IIV）代代（1）每個符號代表的情況？）每個符號代表的情況？性別女()男()表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個體的表現(xiàn)型和基因型人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個體的表現(xiàn)型和基因型（2）每個個體可能的基因型？）每個個體可能的基因型？女性XX 男性XY紅綠色盲紅綠色盲是由位于是由位

6、于X染色體染色體上的隱性基上的隱性基因（因（b）控制的，它與它的等位基因（）控制的，它與它的等位基因（B）都只存在于都只存在于X染色體染色體上，上，Y染色體由于過染色體由于過于短小，缺少與于短小，缺少與X染色體的同源區(qū)段，染色體的同源區(qū)段，因而沒有這種基因。因而沒有這種基因。XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY（3）家族中可能的婚配情況？）家族中可能的婚配情況？XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求：1、以小組為單位，每個同學(xué)至少分析二種婚配結(jié)果，正確寫出遺傳

7、圖解推導(dǎo)過程；（由組長安排分工合作）2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過程并分析講解。注意：1、每種婚配方式的圖解序號與屏幕展示的序號一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點。親代親代配子配子子代子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常結(jié)果：結(jié)果：親代正常，親代正常， 子代正常。子代正常。推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況返回返回XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常

8、男性正常結(jié)果：結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），親代正常（女性攜帶者）， 子代男性有色盲子代男性有色盲( ) 。XbXbXBXbY女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代親代配子配子子代子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況50%返回返回XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常結(jié)果：結(jié)果：親代中女性色盲，親代中女性色盲， 子代男性色盲子代男性色盲( )。女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)1 ： 1親代親代配子配子子代子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果推導(dǎo)六種婚配

9、的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況100%返回返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲結(jié)果：結(jié)果：親代中男性色盲，親代中男性色盲， 子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)1 ： 1推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況親代親代配子配子子代子代返回返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲結(jié)果：結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，親代中男性色盲，女性為攜帶者， 子代男性有色盲子代男性有色盲()，女性也有色盲，女性也有色盲()。女性正常女性正常(攜帶

10、者攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代親代配子配子子代子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況50%50%返回返回XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲結(jié)果：結(jié)果：親代都色盲，親代都色盲， 子代都色盲。子代都色盲。女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 ： 1親代親代配子配子子代子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況返回返回紅綠色盲癥遺傳的特點紅綠色盲癥遺傳的特點XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY

11、 XBXB XbY XbXb XbY 無色盲無色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0無色盲無色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲紅綠色盲癥還有哪些特點？紅綠色盲癥還有哪些特點？提示：紅綠色盲基因的傳遞。提示：紅綠色盲基因的傳遞。紅綠色盲癥遺傳的特點紅綠色盲癥遺傳的特點四種婚配方式組合成一個家系：四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女男男女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY四種婚配

12、方式組合成一個家系：四種婚配方式組合成一個家系：紅綠色盲癥遺傳的特點紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY伴伴X隱性遺傳病的特點隱性遺傳病的特點紅綠色盲癥遺傳的特點紅綠色盲癥遺傳的特點結(jié)論返回返回伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A

13、、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710(3)8號基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210號是攜帶者的概率號是攜帶者的概率= = 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答

14、問題。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率= = (5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。 1 4下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病16523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBX

15、b XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7號和8號生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病（7）XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 （6）XBY XBXBXBXB XBXb XBY XY 1

16、： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= () = 1 2 1 8返回返回以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：該病的遺傳特點：(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。的患病情況。(3)(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？的比例？11254327618324876591125

17、43276183248765911254327618324876591125432761832487659以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：該病的遺傳特點：(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則假設(shè)其是隱性基因，則I代代2號號和和II代代3號號母女均為母女均為XaXa。從從II代代3號的基因型可知，其父母號的基因型可知，其父母I代代1號和號和2號必有一個號必有一個Xa基因，所以基因，所以I代代1號號基因型為基因型為XaY，

18、為，為患者患者。假設(shè)與事實不符，所以假設(shè)與事實不符，所以假設(shè)錯誤假設(shè)錯誤。伴X顯性遺傳病以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：該病的遺傳特點：(2)(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。的患病情況。 其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳112543276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型解釋：男患者的基因型XAY

19、，XA為其母親傳遞來為其母親傳遞來（Y只能由父只能由父親傳遞），由此可推知其親傳遞），由此可推知其母親母親基因型基因型必有必有一個一個XA ，則表現(xiàn)為，則表現(xiàn)為患者患者；男患者生育過程中，；男患者生育過程中，把把XA傳遞給了女兒傳遞給了女兒，把，把Y傳遞給傳遞給了兒子，所以了兒子，所以女兒女兒基因型基因型必有必有一個一個XA ，為，為患者患者。伴X顯性遺傳病以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：該病的遺傳特點：(3)(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？的比例？女性患者多

20、于男性患者(2)(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。的患病情況。 其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳112543276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進行推導(dǎo)。解釋：可用遺傳圖解的方法進行推導(dǎo)。伴X顯性遺傳病下肢下肢X光片顯示骨骼的變形光片顯示骨骼的變形抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病伴X顯性遺傳病的特點女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳?；颊哂捎趯α?、鈣吸

21、收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。生長緩慢等癥狀。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1 2 3 4伴Y遺傳病外耳道多毛癥外耳道多毛癥你能推測出這種病的你能推測出這種病的遺傳特點嗎？遺傳特點嗎？患者全為男性患者全為男性(父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為患者的基因型表示為XYM。返回返回伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病請你來做一次咨詢醫(yī)生：請你來做一次咨詢醫(yī)生：有一對健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想

22、要生一個孩子，但擔(dān)心自己將來的小孩會遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來咨詢醫(yī)生的意見。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會怎么做？提出防治對策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類型推算后代發(fā)病率是否有遺傳病患者？是否有遺傳病患者？常染色體遺傳病？性染色常染色體遺傳??？性染色體遺傳病體遺傳病(伴伴X？伴？伴Y) ？顯？顯性遺傳病？隱性遺傳??？性遺傳??？隱性遺傳?。坑眠z傳圖解進行分析。用遺傳圖解進行分析。課后實踐：請同學(xué)們利用課余時間查找資課后實踐：請同學(xué)們利用課余時間查找資料或到醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院咨詢相關(guān)的醫(yī)生、老料或到醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院咨詢相關(guān)的醫(yī)生、老師，給那對夫婦師，給那對夫婦提出合理的建議提出

23、合理的建議。（請把（請把實踐過程和結(jié)果寫成小論文）實踐過程和結(jié)果寫成小論文）返回返回XYXY型性別決定型性別決定親代親代XX配子配子子代子代男性男性女性女性XXXXYXY男性男性女性女性Y染色體上的基因只能傳給兒子。返回返回高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體思考：人類染色體組成有何異同？返回返回性染色體性染色體和是同源染色體嗎？和是同源染色體嗎？常染色體常染色體親親 代代22+X22+Y配配 子子22+X22對對+XX子子 代代22對對+XY受精卵受精卵 22對對+XY22對對+XX比比 例例 1 1 ： 1 1 返回返回討論：為什么人類的性別比總是接近于討論：為什么人類的性別比

24、總是接近于1：1？XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段XYXYX同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段同型同型同源染色體異型異型同源染色體返回返回思考：位于性染色體上的等位基因遵循基因的分離定律嗎？伴性遺傳類型伴性遺傳類型伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳遺傳伴伴X X隱性隱性遺傳遺傳伴伴X X顯性顯性遺傳遺傳返回返回 她們?yōu)楹屋p生她們?yōu)楹屋p生 ( (中國年輕女性自殺狀況報告中國年輕女性自殺狀況報告) ) 在某在某山區(qū)，一個婦女生了四個山區(qū)，一個婦女生了四個孩子，都是女孩，周圍的人瞧不起孩子，都是女孩，周圍的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就連她自己也她，婆家瞧不起她，就連她自己也瞧不起自己，以為自己沒本事，生瞧不

25、起自己，以為自己沒本事，生不了兒子，便自殺了。不了兒子，便自殺了。 返回返回思考思考生男孩是女人決生男孩是女人決定的嗎？定的嗎？第五次人口普查結(jié)果:(2006、11、1)總?cè)丝诳側(cè)丝谀行阅行耘耘阅校号校号本┍本?382萬721萬661萬109：100上海上海1674萬861萬813萬106：100天津天津1001萬510萬491萬104：100重慶重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國全國12.65億6.54億6.12億107：100思考：為什么男女性別比例不是：呢？思考：為什么男女性別比例不是：呢？返回返回1 1、如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺、如圖表示某家族遺傳

26、系譜，能排除色盲遺傳的是傳的是 （ ）C C2 2、下圖是一色盲的遺傳系譜：、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1 1）1414號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲寫出色盲 基基因的傳遞途因的傳遞途徑：徑： 。（2 2）若成員）若成員7 7和和8 8再生一個孩子，是色盲男孩的概再生一個孩子，是色盲男孩的概率為率為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0XBXbXbYXbYXBXbXbYXbYXBXb3、有一、有一男孩患紅綠色盲男孩患紅綠色盲，其父母、外祖母正，其父母、外祖母正常，常，外祖父也患紅綠色盲外祖父也患紅綠色盲，請寫出他們的基因，請寫出他們的基因型并畫出系譜圖。型并畫出系譜圖。外祖母外祖母: : 外祖父：外祖父：母親：母親：父親：父親： 男孩：男孩：XbYXBXbXBYXBXXbY4 4、有一患紅綠色盲的、有一患紅綠色盲的女患者女患者其母親和丈夫均色覺其母親和丈夫均色覺正常，請推測其父親、母親、丈夫和兒子的基因正常，請推測其父親、母親、丈夫和兒子的基因型并用型并用系譜圖的方式寫出來系譜圖的方式寫出來X Xb bX Xb b X XB BX Xb b X Xb bY Y X X