藥學(xué)三基題庫500道精選

1、一 單選題1、有驅(qū)蛔蟲作用的藥物是： EA吡喹酮 B咪唑類 C塞替派 D哌唑嗪 E哌嗪2、復(fù)方炔諾酮片避孕作用機制是：AA抑制排卵 B抗著床 C影響子宮功能 D影響胎盤功能 E興奮子宮3、防治支氣管哮喘，色甘酸鈉常用于：EA口服 B肌肉注射 C皮下注射 D靜脈注射 E干粉吸入4、非選擇性激動1和2受體的藥物是：AA去甲腎上腺素 B去氧腎上腺素 C腎上腺素 D異丙腎上腺素 E多巴酚丁胺5、下列哪種抗氧劑不應(yīng)在偏酸性的注射液中使用：CA維生素C B亞硫酸氫鈉 C硫代硫酸鈉 D半胱氨酸 E二丁甲苯酚6、下列關(guān)于單獨粉碎法的敘述哪一項是錯誤的：DA氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)單獨粉碎B貴細藥材應(yīng)單獨粉碎C

2、揮發(fā)性強烈的藥材應(yīng)單獨粉碎D含糖類較多的黏性藥材應(yīng)單獨粉碎E疏水性的藥物不應(yīng)該單獨粉碎7、利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效：BA心肌梗死致心律失常 B強心苷中毒致室性心律失常 C心室纖顫D心房纖顫 E室性早搏8、氣霧劑的敘述中錯誤的是 BA避免藥物在胃腸道中的降解，無首過效應(yīng)B藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全C使用劑量小，藥物的副作用也小D常用的拋射劑氟利昂對環(huán)保有害，今后將逐步被取代E氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用9、下列哪種方法不屬于克服物理化學(xué)配伍禁忌的方法：BA改變貯存條件B用螺內(nèi)酯可消除安定劑與殺蟲劑藥物的毒性C改變藥物的調(diào)配次序D調(diào)整溶液的pH值E調(diào)整處方組成10、以下關(guān)于食物與藥物

3、相互作用的說法，錯誤的是：DA紅霉素宜與堿性食物同服 B大量乳制品不宜與諾氟沙星同服C多食蛋白質(zhì)食物有利于鐵劑吸收 D服多酶片等酶制劑時可飲茶11、嗎啡具有堿性，與酸可生成穩(wěn)定的鹽，例如嗎啡，這是由于嗎啡結(jié)構(gòu)中含有哪種功能基團：CA酚羥基 B醇羥基 C叔胺基團 D雙鍵 E苯基12、洛伐他汀主要用于DA治療心律不齊 B抗高血壓 C降低血中三酰甘油含量D降低血中膽固醇含量 E治療心絞痛13、使用胰島素治療糖尿病時，最常見的副作用是：CA蕁麻疹 B注射局部紅暈、疼痛 C低血糖反應(yīng) D過敏性休克 E抽搐14、偽嗎啡是嗎啡的：DA水解反應(yīng)產(chǎn)物 B還原反應(yīng)產(chǎn)物 C重排反應(yīng)產(chǎn)物D氧化反應(yīng)產(chǎn)物 E異構(gòu)化產(chǎn)物1

4、5、在分子結(jié)構(gòu)中含有兩個手性中心的藥物是BA鹽酸嗎啡 B鹽酸曲馬多 C鹽酸哌替啶 D鹽酸美沙酮 E酮洛芬16、水溶液加入三氯化鐵試液產(chǎn)生藍紫色的藥物是 EA雙氯芬酸鈉 B吲哚美辛 C酮洛芬 D安乃近 E對乙酰氨基酚17、調(diào)配藥品時，藥師須向患者詳細交代用法、用量及用藥的注意事項，這樣做是為了：AA提高患者用藥的依從性 B增加患者用藥的水平C防止患者服錯藥 D增強為患者服務(wù)的意識18、碘苷的抗病毒作用在于 DA抑制病毒復(fù)制 B影響核糖體翻譯 C干擾病毒核酸復(fù)制 D競爭性地抑制DNA聚合酶 E具有以上所有作用19、硝酸甘油的作用不包括：DA擴張靜脈 B減少回心血量 C加快心率 D增加心室壁肌張力2

5、0、急性腎小球腎炎引起全身性水腫的主要環(huán)節(jié)是 EA腎小管重吸收增多 B全身毛細血管壁通透性增加 C醛固酮增多D濾過膜通透性增加 E腎小球濾過率降低21、卵巢分泌的激素是 AA雌激素、孕激素、雄激素 B雌激素、孕激素 C雌激素、孕激素、促黃體素D雌激素、孕激素、促卵泡激素 E雌激素、孕激素、催乳素22、蛋白質(zhì)消化率最高的食品是 CA饅頭 B米飯 C乳類 D大豆 E肉類23、對口服藥品規(guī)定檢查致病菌以哪種菌為代表DA沙門菌屬 B金黃色葡萄球菌 C螨 D大腸桿菌 E溶血性鏈球菌24、青霉素類的共同特點是：CA抗菌譜廣 B主要作用于G+菌 C可能發(fā)生過敏反應(yīng)，且同類藥存在交叉過敏現(xiàn)象D耐酸，口服有效2

6、5、抗病毒藥阿昔洛韋(aciclovir)()水溶性差，不能用于制備滴眼劑，利用其結(jié)構(gòu)中9位側(cè)鏈末端的羥基制備成甘氨酸酯()，水溶性增大，適于制備滴眼劑，化合物為：DA軟藥 B硬藥 C電子學(xué)等排體 D前藥 E先導(dǎo)化合物26、適用于治療支原體肺炎的是：DA慶大霉素 B兩性霉素B C氨芐青霉素 D阿奇霉素 E氯霉素27、服藥后，藥劑中藥物被吸收進入體循環(huán)的程度和速度是：BA藥物動力學(xué) B生物利用度 C腸肝循環(huán) D單室模型藥物28、能抑制幽門螺桿菌的抗消化性潰瘍的藥物是：CA米索前列醇 B硫糖鋁 C枸櫞酸鉍鉀 D雷尼替丁29、地西泮中規(guī)定檢查“有關(guān)物質(zhì)”，檢查方法為 DAGC BHPLC CTLC(

7、對照品對照法) DTLC(主成分自身對照法 ETLC(Rf值法)30、第二代頭孢菌素的作用特點不包括：DA對G+菌作用與第一代相似 B對多數(shù)G-菌作用明顯增強C部分對厭氧菌高效 D對銅綠假單胞菌有效31、藥物在多次給予治療量后，療效逐漸下降，可能是患者產(chǎn)生了：BA抗藥性 B耐受性 C快速耐受性 D快速抗藥性32、凝血酶的作用主要是 AA使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白 B加速凝血酶原復(fù)合物的形成C加速因子復(fù)合物的形成 D激活因子 E促進血小板聚集與釋放33、鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)檢查的雜質(zhì)為BA對氨基酚 B對氨苯甲酸 C對氯酚 D醌亞胺 E對氯乙酰苯胺34、蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是：DA氫鍵 B

8、鹽鍵 C二硫鍵 D肽鍵35、硬脂酸鎂可作：DA崩解劑 B填充劑 C黏合劑 D潤滑劑 E潤濕劑36、下列何藥不能抑制胃酸分泌：BA西米替丁 B枸櫞酸鉍鉀 C奧美拉唑 D哌侖西平37、藥事是指：BA藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理B國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理C與藥品的安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關(guān)的活動D國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理38、治療革蘭陰性桿菌感染可選：EA甲氧氟烷 B硫噴妥鈉 C氯胺酮 D-羥基丁酸 E丁胺卡那霉素39、下列降壓藥最易引起直立性低血壓的是 CA利血平 B甲基多 C胍乙啶 D氫氯噻嗪 E可樂定40、藥物在血漿中與血漿

9、蛋白結(jié)合后 EA藥物作用增強 B藥物代謝加快 C藥物轉(zhuǎn)運加快D藥物排泄加快 E暫時失去藥理活性41、負責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管，養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作的是 CA質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織 B企業(yè)的主要負責(zé)人 C質(zhì)量管理機構(gòu)D質(zhì)量驗收組 E質(zhì)量養(yǎng)護組42、對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，負責(zé)撤銷該藥品批準證明文件的部門是：CA衛(wèi)生部B省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心C國家食品藥品監(jiān)督管理局D省級食品藥品監(jiān)督管理局E國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心43、首劑效應(yīng)的敘述正確的是 BA由于藥物效應(yīng)超過預(yù)期程度所致的強烈反應(yīng)B由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不耐受的強烈反應(yīng)C由于特異質(zhì)造成的強烈反應(yīng)D由于高齡造成

10、的強烈反應(yīng)44、藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容不包括 DA開展治療藥物監(jiān)測 B藥學(xué)信息服務(wù) C不良反應(yīng)觀察 D特殊藥品管理 E處方分析45、細胞或組織具有對刺激產(chǎn)生動作電位的能力，稱為EA應(yīng)激 B興奮 C反應(yīng)性 D適應(yīng)性 E興奮性46、下列哪項與青霉素G性質(zhì)不符 CA易產(chǎn)生耐藥性 B易發(fā)生過敏反應(yīng) C可以口服給藥D對革蘭陽性菌效果好 E為生物合成的抗生素47、碘量法或汞量法測定-內(nèi)酰胺類抗生素中某些藥物含量，首要的和條件為 AA被測藥物水解 B被測藥物氧化 C被測藥物溶解D精密稱取一定量 E被測藥物能與碘或汞離子定量的反應(yīng)48、檢查鐵鹽時，若溶液管與對照液管顏色的色調(diào)不一致，或所呈硫氰酸鐵顏色很淺不便于比較觀

11、察時，處理的方法應(yīng)為EA加熱濃縮 B多加硫氰酸銨試液 C降低溶液酸度 D增加溶液堿度 E加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫氰酸鐵提取分離49、HIV主要攻擊的細胞是 DA巨噬細胞 BB細胞 CCD8+細胞 DCD4+細胞 ET細胞50、香豆素與三氯化鐵反應(yīng)的顏色通常是DA藍色 B黑色 C綠色 D藍綠色 E紅色51、可與乙醇的硝酸銀試液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀的藥物是EA睪酮 B黃體酮 C醋酸地塞米松 D雌二醇 E炔雌醇52、芳基烷酸類藥物如美洛昔康最主要的臨床作用為A中樞興奮藥 B降血脂藥 C抗血小板聚集 D抗癲癇藥 E抗炎鎮(zhèn)痛藥53、氨力農(nóng)的作用機制為DA血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制 B-內(nèi)酰胺酶抑制劑 C環(huán)氧酶

12、抑制劑D磷酸二酯酶抑制劑 E黏肽轉(zhuǎn)肽酶抑制劑54、蛋白結(jié)合率最低，易透過各種組織的磺胺類藥是 DA磺胺脒 B磺胺異噁唑 C周效磺胺 D磺胺嘧啶 E磺胺甲基異噁唑55、患者長期口服避孕藥后失效，可能是因為AA同時服用肝藥酶誘導(dǎo)劑 B同時服用肝藥酶抑制劑C產(chǎn)生耐受性 D產(chǎn)生耐藥性 E首過消除改變56、下列哪種是興奮呼吸中樞的藥物EA哌甲醋(哌醋甲酯) B咖啡因 C甲氯芬酯 D吡拉西林 E尼可剎米57、下面有關(guān)口服水合氯醛的描述，哪一項是正確的CA不刺激胃黏膜 B縮短快動眼睡眠時間 C催眠作用發(fā)生快D長期應(yīng)用不產(chǎn)生耐藥 E無成癮性58、下列哪項不良反應(yīng)與硝酸甘油的擴血管作用無關(guān)：DA面部潮紅 B眼內(nèi)

13、壓升高 C直立性低血壓 D高鐵血紅蛋白血癥59、下列關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯誤的是：BA表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值B表觀分布容積大說明藥物作用強C表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布的情況下求得的D表觀分布容積不具有生理學(xué)意義60、零售企業(yè)銷售特殊管理藥品，記錄應(yīng)保存BA1年 B2年 C3年 D有效期后1年 E5年61、下列哪一種胰島素制劑的作用時間最長：CA珠蛋白鋅胰島素 B普通胰島素 C精蛋白鋅胰島素 D低精蛋白鋅胰島素62、下列有關(guān)維生素K臨床應(yīng)用的敘述中，哪項是錯誤的：DA任何一種維生素K都可用于防止由于維生素K缺乏而引起的出血癥B藥典從1985年版起不再

14、收載維生素K3而改為維生素K1的原因是后者的副作用C維生素K1可用于肌內(nèi)注射或緩慢靜脈滴注D本類藥物是止血藥，凡與此目的不符的應(yīng)用應(yīng)認為是不合理用藥E肌內(nèi)注射維生素K比口服效果好63、列為國家重點監(jiān)測的藥品，應(yīng)報告該藥品引起的：A嚴重或罕見的不良反應(yīng)B嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)C所有可疑不良反應(yīng)D新的不良反應(yīng)64、藥物的安全性評價包括AA臨床前評價和臨床評價 B臨床前評價和實驗室評 C小動物毒性和大動物毒性研究 D致癌和致畸實驗 E對肝、腎功能和聽力的影響65、在鎮(zhèn)痛藥中，屬三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是：CA撲熱息痛 B阿司匹林 C右丙氧酚 D羥嗎啡痛66、以下哪種藥物遇碘化鉀試液，再加淀粉

15、指示劑，立即呈紫色DA二鹽酸奎寧 B伯氨喹 C乙胺嘧啶 D青蒿素 E氯喹67、腎小球濾過率是指每分鐘BA兩腎生成的終尿量 B兩腎生成的原尿量 C1個腎臟生成的終尿量D1個腎單位生成的原尿量 E1個腎臟生成的原尿量68、非水滴定法測定有機酸的堿金屬鹽時，應(yīng)選用何種指示劑CA甲基橙 B酚酞 C結(jié)晶紫 D偶氮紫 E百里酚藍69、下列哪個藥物在結(jié)構(gòu)上屬于單環(huán)-內(nèi)酰胺類抗生素CA舒巴坦 B克拉維酸 C氨曲南 D頭孢氨芐 E阿奇霉素70、復(fù)方新諾明是由CA磺胺醋酰與甲氧芐啶組成 B磺胺嘧啶與甲氧芐啶組成C磺胺甲噁唑與甲氧芐啶組成 D磺胺噻唑與甲氧芐啶組成E對氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶組成71、在甾體激素類藥物

16、的鑒別實驗、雜質(zhì)檢查及含量測定中從來沒用到的試液(試劑)應(yīng)為EA三氯化鐵試液 B四氮唑藥試液即四氮唑紅(RT)試液或氯化三苯四氮唑試液C硫酸溶液、 D芳香醛類試液 E茚三酮試液72、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，又稱之為：DA雜質(zhì)允許量 B存在雜質(zhì)的最低量 C存在雜質(zhì)的高限量D雜質(zhì)限量 E雜質(zhì)含量73、芳基烷酸類藥物，例如布洛芬在臨床上的作用是：DA中樞興奮 B利尿 C降壓 D消炎、鎮(zhèn)痛、解熱 E抗病毒74、鹽酸嗎啡易發(fā)生氧化反應(yīng)是因為其結(jié)構(gòu)中含有：EA醇羥基 B烯鍵 C哌啶環(huán) D烯醇型羥基 E酚羥基75、下列為黃嘌呤氧化酶抑制劑的是：AA別嘌醇 B丙磺舒 C布洛芬 D撲熱息痛 E貝諾酯76、下

17、面心血管藥物哪一種含二氫吡啶結(jié)構(gòu)BA氟伐他丁 B硝苯地平 C氯貝丁酯 D雙嘧達莫 E奎尼丁77、多潘立酮發(fā)揮胃動力作用的機理是：DA激動中樞多巴胺受體 B激動外周多巴胺受體C阻斷中樞多巴胺受體 D阻斷外周多巴胺受體78、結(jié)構(gòu)類型屬于嗎啡喃類的鎮(zhèn)痛藥是DA鹽酸哌替啶 B鹽酸嗎啡 C右丙氧芬 D酒石酸布托啡諾 E鹽酸布桂嗪79、應(yīng)用乙醚麻醉前給予阿托品，其目的是：DA協(xié)助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃腸道痙攣 D減少呼吸道腺體分泌 E鎮(zhèn)靜作用80、硝酸酯類治療心絞痛有決定意義的是： DA擴張冠狀動脈 B降壓 C消除恐懼感 D降低心肌耗氧量 E擴張支氣管，改善呼吸81、肝素有抗凝的作用，其主要機制

18、是：BA抑制血小板聚集 B增強抗凝血酶活性 C促進纖維蛋白吸附血酶D抑制因子的激活 E抑制凝血酶原的激活82、咪唑類抗真菌作用機制是： EA競爭性抑制鳥嘌呤進入DNA分子中，阻斷核酸合成B替代尿嘧啶進入DNA分子中，阻斷核酸合成C抑制以DNA為模板的RNA多聚酶，阻礙mRNA合成D“巨噬現(xiàn)象”E影響真菌細胞膜通透性83、下列哪個受體阻斷劑有內(nèi)在擬交感活性CA普萘洛爾 B噻嗎洛爾 C吲哚洛爾 D阿替洛爾 E美托洛爾84、有關(guān)喹諾酮類性質(zhì)和用途的敘述，錯誤的是：DA萘啶酸為本類藥物的第一代，僅用于尿路感染，其作用弱B吡哌酸對尿路感染有效外，用于腸道感染及中耳炎C第三代該類藥物的分子中均含氟原子D本

19、類藥物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E環(huán)丙沙星屬于第三代喹諾酮類抗菌藥物85、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是：CA水合氯醛灌腸 B戊巴比妥鈉肌肉注射 C靜脈注射地西泮D苯妥英鈉肌肉注射 E硫噴妥鈉靜脈注射86、治療醛類鎮(zhèn)靜催眠藥中毒不可用的藥物有：DA硫酸鈉導(dǎo)瀉B10%葡萄糖注射液促進排泄C靜脈注射毒毛花苷K解除水合氯醛對心臟的抑制D血壓下降可使用腎上腺素E葡醛內(nèi)酯保護肝臟87、苯二氮卓類藥物中毒的特異性治療藥物為：AA氟馬西尼 B去甲腎上腺素 C納洛酮 D醒腦靜 E回蘇靈88、新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品，應(yīng)報告該藥品引起的：CA嚴重的不良反應(yīng) B嚴重的和新的不良反應(yīng)C所有可疑不良反應(yīng) D新的不良反應(yīng)8

20、9、青霉素與丙磺舒合用的優(yōu)點是：DA丙磺舒無抗菌作用，但能增強青霉素的抗菌作用B增加青霉素吸收速率，增強青霉素抗菌作用C競爭腎小管分泌，提高丙磺舒血藥濃度D競爭腎小管分泌，提高青霉素血藥濃度90、阿托品在眼科方面用于：BA縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹 B擴瞳，調(diào)節(jié)麻痹 C擴瞳，降低眼壓D擴瞳，調(diào)節(jié)痙攣 E擴瞳，視近物清楚91、救治香豆素類的茚滿二酮類滅鼠藥中毒的首選藥物是：CA水楊酸類 B保泰松 C維生素K1 D巴比妥類 E苯乙哌啶92、納洛酮救治苯二氮卓類藥物主要機制是：AA迅速通過血腦屏障，競爭性地阻止嗎啡樣物質(zhì)與受體結(jié)合B降低腦血管阻力，增加腦血流，改善大腦物質(zhì)代謝C增強腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)功能D

21、對抗驚厥并促進大腦功能障礙的恢復(fù)E興奮虹膜括約肌，增加腺體分泌及興奮平滑肌93、制定處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定的宗旨是：AA為了加強處方藥、非處方藥的流通管理；保證人民用藥安全、有效、方便、及時B為了保證藥品質(zhì)量和安全性C為保證藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量和安全D加強藥品研究開發(fā)監(jiān)管，提高研發(fā)水平E保證藥品臨床試驗過程中的質(zhì)量和安全94、藥學(xué)信息服務(wù)建立在滿足社會需要的基礎(chǔ)上，藥學(xué)信息：DA與藥學(xué)專業(yè)人員有關(guān) B與醫(yī)生關(guān)系密切 C與醫(yī)護人員有關(guān)D已經(jīng)成為所有人員的需要 E與醫(yī)院的決策者有關(guān)95、下列不能口服的藥物是：DA林可霉素 B阿奇霉素 C萬古霉素 D替考拉寧 E.頭孢拉定96、在應(yīng)用碘解磷定

22、時的注意事項中哪一項是錯誤的DA對毒蕈堿樣作用和防止呼吸中樞抑制的作用較差B在堿性溶液中易水解為氰合物，故忌與堿性藥物配伍C用量過大，注射過快或未經(jīng)稀釋直接注射均可引起中毒D對有機磷農(nóng)藥急性中毒、慢性中毒均有效E與阿托品合用可取得協(xié)同效果97、對腎毒性不大，腎功能不全者可適當調(diào)整劑量使用的是：DA萬古霉素 B慶大霉素 C多黏菌素 D林可霉素 E氯霉素98、下列哪項屬第三代頭孢菌素：AA頭孢噻肟 B頭孢噻吩 C頭孢美唑 D頭孢西丁 E頭孢洛林99、已檢查釋放度的片劑，不再要求檢查的項目為：CA重量差異 B活螨 C崩解時限 D溶出度 E均勻度100、非甾體抗炎藥最常見的不良反應(yīng)是：AA胃腸道反應(yīng)

23、B皮膚過敏反應(yīng) C出血時間延長 D酸中毒101、硝酸甘油的作用不包括：DA擴張靜脈 B減少回心血量 C加快心率 D增加心室壁肌張力102、應(yīng)用異煙肼時，常合用維生素B6的目的：BA增強療效 B防治周圍神經(jīng)炎 C延緩抗藥性 D減輕肝損害 E以上都不是103、脂質(zhì)體粒徑大小和分布均勻度與其包封率和下列哪種因素有關(guān)，直接影響脂質(zhì)體在機體組織的行為和處置：CA包封率 B滲漏率 C穩(wěn)定性 D緩解性 E靶向性104、-環(huán)糊精包合物制劑最適宜的制備方法是：AA重結(jié)晶法 B交聯(lián)劑固化法 C膠束聚合法 D注入法 E薄膜分散法105、藥物連續(xù)應(yīng)用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為EA吸收 B分布

24、C配置 D消除 E蓄積106、嗎啡和各類全合成鎮(zhèn)痛藥都有相似的鎮(zhèn)痛作用，這是因為它們：EA化學(xué)結(jié)構(gòu)具很大相似性 B具有相似的疏水性 C具有相同的構(gòu)型D具有相同的基本結(jié)構(gòu) E具有相同的藥效構(gòu)象107、關(guān)于前體藥物(前藥)的說法正確的是：DA前藥是將有活性的藥物，轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物B前藥本身有活性并改變了母體藥物的某些缺點C前藥是無活性或活性很低的化合物D前藥是指化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后，體外無活性或活性很低，在體內(nèi)經(jīng)過代謝的生物轉(zhuǎn)化或化學(xué)途徑轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉砦锇l(fā)揮藥理作用的化合物E前藥是藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾得到的化合物108、維生素C不具有的性質(zhì)：CA味酸 B久置色變黃 C無旋光性 D易溶于水 E水溶液主要以烯

25、醇式存在109、下列止喘藥中哪種對心臟影響最輕：DA腎上腺素 B異丙腎上腺素 C麻黃堿 D沙丁胺醇 E氨茶堿110、下列藥物中能用溴量法測定含量的是：EA異戊巴比妥 B戊巴比妥 C硫噴妥鈉 D巴比妥 E司可巴比妥111、殺滅物體上病原微生物(不包括細菌的芽胞)的方法稱為：BA無菌操作 B消毒 C滅菌 D無菌 E防腐112、硝酸酯類治療心絞痛有決定意義的是：DA擴張冠狀動脈 B降壓 C消除恐懼感D降低心肌耗氧量 E擴張支氣管，改善呼吸113、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本單位是：BA單核苷酸 B氨基酸 C果糖 D脂肪酸114、肝素有抗凝的作用，其主要機制是：BA抑制血小板聚集 B增強抗凝血酶活性 C促進纖維蛋

26、白吸附血酶D抑制因子的激活 E抑制凝血酶原的激活115、服用過量以肝損害為特征的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥為：AA對乙酰氨基酚 B阿司匹林 C安乃近 D保泰松 E吡羅昔康116、下列不屬于藥物不良反應(yīng)的是：DA激素引起的水鈉潴留 B受體阻滯劑誘發(fā)的支氣管哮喘C血管緊張素轉(zhuǎn)換酶制劑(ACEI)引起的干咳 D全麻時阿托品抑制腺體分泌E硝酸酯類引起的頭痛117、香豆素與三氯化鐵反應(yīng)的顏色通常是：DA藍色 B黑色 C綠色 D藍綠色 E紅色118、嚴重肝病時氨清除不足的原因主要是：AA尿素合成障礙 B谷氨酰胺合成障礙 C谷氨酸合成障礙D5-羥色胺合成障礙 E-氨基丁酸合成障礙119、鹽酸克侖特羅用于：AA防治支氣管

27、哮喘和喘息型支氣管炎 B循環(huán)功能不全時，低血壓狀態(tài)的急救C支氣管哮喘性心搏驟停 D抗心律不齊 E抗高血壓120、醫(yī)院藥學(xué)工作的特點有：EA直接面對患者，緊密結(jié)合臨床工作 B適應(yīng)性和法制性C多種藥學(xué)專業(yè)的復(fù)合體 D專業(yè)技術(shù)性強的業(yè)務(wù)科室 E以上全部121、鹽酸溴己新為：DA解熱鎮(zhèn)痛藥 B催眠鎮(zhèn)靜藥 C抗精神失常藥 D鎮(zhèn)咳祛痰藥 E降血壓藥122、下列關(guān)于表面活性劑的正確表述是：CA非離子型表面活性劑具有曇點B非離子型表面活性劑毒性大于離子型表面活性劑C為了產(chǎn)生增溶作用，一般應(yīng)使表面活性劑的濃度大于其臨界膠團濃度D表面活性劑的親油性越強，其HLB值越大E表面活性劑加入水中時，其水溶液的黏度降低12

28、3、磺酰脲類降糖藥主要機制是：CA增加葡萄糖利用，減少腸道對葡萄糖的吸收B減少肝組織對胰島素降解C刺激胰島B細胞釋放胰島素D提高胰島中胰島素的合成124、甘露醇利尿作用與下列何項無關(guān)：DA增加循環(huán)血量 B間接抑制Na+-K+-2Cl-轉(zhuǎn)運系統(tǒng) C增加腎髓質(zhì)血流D抑制碳酸酐酶 E降低髓質(zhì)區(qū)滲透壓125、主要作用于S期的抗腫瘤藥是：AA甲氨蝶呤 B塞替哌 C氮芥 D長春新堿 E絲裂霉素C126、酚妥拉明過量引起血壓下降時，升壓用：DA腎上腺素靜脈滴注 B異丙腎上腺素靜脈滴注 C去甲腎上腺素皮下注射D大劑量去甲腎上腺素靜脈滴注 E以上都不是127、注射局麻藥液中加少量腎上腺素，其目的是EA預(yù)防心跳驟

29、停 B預(yù)防支氣管痙攣 C預(yù)防手術(shù)中出血D預(yù)防局麻藥過敏 E以上都不對128、普魯卡因青霉素之所以能長效，是因為CA改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu) B抑制排泄 C減慢了吸收D延緩分解 E加進了增效劑129、對非甾體抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃出血有特效的藥物是：BA哌侖西平 B米索前列醇 C尼扎替丁 D洛賽克130、細菌耐藥性的產(chǎn)生機制包括：DA產(chǎn)生水解酶 B酶與藥物結(jié)合牢固 C改變胞壁與外膜通透性 D以上都是131、為防止青霉素過敏而采取的預(yù)防措施中錯誤的是：CA詳細詢問用藥史 B詢問過敏史及家屬過敏史C預(yù)先注射腎上腺素 D預(yù)先進行青霉素皮試132、下列藥物中，哪個藥物臨床上以左旋體供藥用EA鹽酸普萘洛

30、爾 B鹽酸哌唑嗪 C鹽酸偽麻黃堿 D鹽酸異丙腎上腺素 E腎上腺素133、出生后13個月內(nèi)母乳喂養(yǎng)的嬰兒不做預(yù)防注射的原因之一是DA此時注射疫苗只誘導(dǎo)產(chǎn)生細胞免疫B嬰兒因疫苗的注射而患病C嬰兒處于免疫耐受狀態(tài)D抗體的反饋抑制作用E嬰兒處于免疫抑制狀態(tài)134、氟伐他汀主要用于治療BA高甘油三酯血癥 B高膽固醇血癥 C高磷脂血癥 D心絞痛 E心律不齊135、降血糖藥和保泰松合用產(chǎn)生低血糖休克，屬于：AA藥動學(xué)相互作用B藥效學(xué)相互作用C體外藥物相互作用D藥物不良反應(yīng)136、硬藥的概念是指CA本身有活性的藥物，在發(fā)揮作用后很容易轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物B本身無活性的化合物，經(jīng)體內(nèi)代謝而活化C本身有活性的藥物

31、，但是難以發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化D活性較強，毒性也較大的藥物E活性較高，但毒性較小的藥物137、增加耳毒性的藥物不包括：BA呋塞米 B克拉霉素 C萬古霉素 D甘露醇138、下列哪個藥物主要用于治療癌癥患者的惡心、嘔吐癥狀，還用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和嘔吐：AA昂丹司瓊 B來曲唑 C米托蒽醌 D紫杉醇 E卡莫氟139、下列藥物中哪個是-內(nèi)酰胺酶抑制劑CA米諾環(huán)素 B頭孢噻吩鈉 C舒巴坦 D阿莫西林 E氨曲南140、兒童及青少年患者長期應(yīng)用抗癲癇藥苯妥英鈉，易發(fā)生的副作用是BA嗜睡 B齒齦增生 C心動過速 D過敏 E記憶力減退141、下列哪個藥物的主要臨床用途為治療脊髓灰質(zhì)炎后遺癥和兒童腦型麻痹癥A

32、A氫溴酸加蘭他敏 B硝酸毛果蕓香堿 C石杉堿甲 D泮庫溴銨 E多萘培齊142、有機磷農(nóng)藥慢性中毒的治療措施是CA使用阿托品B使用解磷定類藥C定期測定血中農(nóng)藥的血藥濃度D定期測定血中膽堿酯酶活性，如下降50%以下，應(yīng)避免接觸有機磷農(nóng)藥E定期測定血中膽堿酯酶活性143、氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)是DA胃腸道反應(yīng) B肝臟損害 C肌痙攣 D第八對腦神經(jīng)損害 E灰嬰綜合征144、應(yīng)用局部麻藥作局部麻醉時，首先消失的感覺是CA觸覺 B壓覺 C痛覺 D溫度覺 E以上都不對145、下列鎮(zhèn)痛藥中治療量不抑制呼吸的藥物是EA嗎啡 B噴他佐辛 C阿法羅定 D美沙酮 E曲馬多146、為進一步強調(diào)對新藥不良反應(yīng)的監(jiān)

33、測工作，我國對新藥的定義為EA上市1年以內(nèi)的產(chǎn)品B上市2年以內(nèi)的產(chǎn)品C上市3年以內(nèi)的產(chǎn)品D上市4年以內(nèi)的產(chǎn)品E上市5年以內(nèi)的產(chǎn)品147、可使皮膚呈灰色或藍色的抗心律失常藥CA普羅帕酮 B維拉帕米 C胺碘酮 D氟卡尼 E普萘洛爾148、以下給藥途徑中，吸收速度最快的是：AA靜脈注射 B肌內(nèi)注射 C吸入 D口服 E.肌注149、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過BA2日劑量 B2日極量 C3日劑量 D3日極量 E4日劑量150、下列哪個是在酸性條件下易分解的抗生素：CA羅紅霉素 B阿奇霉素 C紅霉素 D克拉霉素 E氟紅霉素151、下列藥物中哪個不具有抗結(jié)核作用：

34、CA乙硫異煙胺 B吡嗪酰胺 C環(huán)吡司胺 D環(huán)絲氨酸 E異煙肼152、氫溴酸加蘭他敏臨床上用作：EA寄生蟲病防治藥 B抗?jié)兯?C抗真菌藥 D抗病毒藥E膽堿酯酶抑制劑用于治療脊髓灰質(zhì)炎后遺癥153、藥典規(guī)定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的：DA±0.1% B±1% C±5% D±10% E±2%154、進行治療藥物監(jiān)測的條件不包括：CATDM實驗室B測定設(shè)備C百級潔凈間D數(shù)據(jù)處理所需的儀器設(shè)備155、ACEI降壓作用不包括：CA抑制緩激肽的水解 B使PGI2增加 C阻斷AT1受體D抑制循環(huán)和局部組織中RAAS E促進NO釋放156

35、、下列哪一種青霉素可用于產(chǎn)酶葡萄球菌引起的感染：DA氨芐西林 B羧芐西林鈉 C海他西林 D氯唑西林 E青霉素V157、以下藥物可發(fā)生芳伯胺特征反應(yīng)(重氮化-偶合反應(yīng))的是：BA鹽酸利多卡因 B鹽酸普魯卡因 C鹽酸丁卡因D鹽酸布比卡因 E鹽酸氯胺酮158、以下鎮(zhèn)痛藥中以其枸椽酸鹽供藥用的是：BA哌替啶 B芬太尼 C布桂嗪 D曲馬多 E苯噻啶159、氮芥類藥物的分子結(jié)構(gòu)組成為：AA烷基化部分和載體部分 B烷基化部分和藥效團部分C藥效團部分和配體部分 D主要部分和次要部分E藥效部分和藥動部分160、評價藥物吸收程度的藥動學(xué)參數(shù)是：AA藥-時曲線下面積 B清除率 C消除半衰期 D藥峰濃度161、青霉素

36、最嚴重的不良反應(yīng)是：DA消化道反應(yīng) B二重感染 C肝功能損害 D過敏性休克162、具有酚羥基的水楊酸及其鹽與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成的配對化合物呈：AA紫堇色 B黃色 C紅棕色 D綠色163、具有較強的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用，成癮性強的是：AA嗎啡烷類 B莨菪烷類生物堿 C簡單吡啶堿 D雙稠哌啶堿 E雙芐基異喹啉類164、里急后重見于：DA熱迫直腸 B脫肛 C瘀血 D痢疾 E傷食165、抗利尿激素的作用主要是：EA保鈉、排鉀、保水 B促進近曲小管對水的重吸收C提高內(nèi)髓部集合管對尿素的通透性 D增強髓袢升支粗段對NaCl的主動重吸收E促進遠曲小管、集合管對水的重吸收166、胃潰瘍患者宜選用下列哪種解熱鎮(zhèn)痛

37、藥DA水楊酸鈉 B阿司匹林 C消炎痛 D吡羅昔康 E保泰松167、藥物首關(guān)效應(yīng)常發(fā)生于哪種給藥方式之后AA口服 B舌下給藥 C靜脈注射 D透皮吸收 E吸入168、青霉素性質(zhì)不穩(wěn)定，遇酸、遇堿容易失效，pH=4.0時，它的分解產(chǎn)物是DA6-氨基青霉素烷酸 B青霉烯酸 C青霉酸 D青霉二酸 E青霉醛和青霉胺169、下列藥物中，哪種不具有抗高血壓作用A氯貝丁酯 B甲基多巴 C鹽酸普萘洛爾 D利血平 E卡托普利170、維生素C注射液不能加入以下什么輸液中使用AA碳酸氫鈉 B5%葡萄糖 C0.9%生理鹽水 D林格液 E以上所有輸液171、阿司匹林預(yù)防血栓形成的機制是A影響TXA2的形成 B促進纖維蛋白的

38、溶解 C抑制凝血酶的形成D抑制凝血因子的合成 E對抗維生素K的作用172、地高辛的作用機制系通過抑制下述哪種酶起作用DA磷酸二酯酶 B鳥苷酸環(huán)化酶 C腺苷酸環(huán)化酶DNa+，K+-ATP E血管緊張素轉(zhuǎn)化酶173、臨床上靜滴重酒石酸去甲腎上腺素，用于治療各種休克，口服用于治：療EA低血壓 B高血壓 C心律不齊 D支氣管哮喘 E消化道出血174、對腎病患者口服地高辛應(yīng)當調(diào)整給藥方案，哪種給藥方案更為合理：AA減少劑量降低藥物峰濃度 B減少劑量降低藥物谷濃度 C增加給藥間隔降低谷濃度 D增加給藥間隔降低峰濃度E增加給藥間隔提高谷濃度175、氟喹諾酮類藥物抑制下列何種酶而抗菌CA轉(zhuǎn)肽酶 BRNA聚合酶

39、 CDNA螺旋酶 D分枝菌酸酶 E二氫葉酸合成酶176、麻醉藥品經(jīng)營單位的設(shè)置：EA必須根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局審查批準的計劃調(diào)撥B指定的經(jīng)營單位憑處方銷售C由國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級藥品監(jiān)督管理部門指定的經(jīng)營單位辦理，其他單位一律不準經(jīng)營D只能按規(guī)定限量供應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的使用單位不得向其他單位和個人供應(yīng)E由藥品監(jiān)督管理部門批準177、關(guān)于四環(huán)素類藥物不良反應(yīng)中哪個是錯誤的：BA空腹口服易發(fā)生胃腸道反應(yīng) B常規(guī)劑量即可引起腎臟毒性C長期大劑量應(yīng)用引起肝損害 D沉積牙齒引起牙齒黃染E過敏反應(yīng)較青霉素少見178、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照_A_組織生產(chǎn)AGMP BGSP CGCP DGA

40、P EGLP179、肝素鈉與下列哪一種藥物可配伍使用：BA硫酸多黏菌素 B氯化鉀 C鹽酸柔紅霉素 D硫酸慶大霉素 E萬古霉素180、肝素有抗凝的作用，其主要機制是BA抑制血小板聚集 B增強抗凝血酶活性 C促進纖維蛋白吸附血酶D抑制因子的激活 E抑制凝血酶原的激活181、不耐高溫藥品應(yīng)選用何種最佳滅菌方法：EA熱壓滅菌法 B干熱滅菌法 C流通蒸氣滅菌法 D紫外線滅菌法 E低溫間歇滅菌法182、硝酸甘油舒張血管的作用機制為：DA阻斷血管平滑肌1受體 B阻斷血管平滑肌電壓依賴性鈣通道C直接舒張血管平滑肌 D在平滑肌細胞內(nèi)降解產(chǎn)生NO而發(fā)揮作用183、抗艾滋病藥物按其作用機制可分為：CA核苷類和非核苷

41、類 B金剛烷胺類、干擾素及干擾素誘導(dǎo)劑C逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑 D嘧啶核苷類和胞嘧啶核苷類E抑制病毒復(fù)制的藥物，干擾病毒核酸復(fù)制的藥物，影響核糖體翻譯的藥物184、克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素：AA大環(huán)內(nèi)酯類 B氨基糖苷類 C-內(nèi)酰胺類 D四環(huán)素類 E氯霉素類185、下列有關(guān)吡羅昔康的敘述，不正確的是DA屬于非甾體抗炎藥 B具有苯并噻嗪結(jié)構(gòu) C具有酰胺結(jié)構(gòu)D作用弱于吲哚美辛 E具有芳香羥基186、中樞興奮藥主要應(yīng)用于：BA呼吸肌麻痹所致呼吸抑制 B中樞性呼吸抑制 C低血壓狀態(tài)D支氣管哮喘所致呼吸困難 E驚厥后出現(xiàn)的呼吸抑制187、阿司米唑與紅霉素合用可誘發(fā)心臟毒性的原因是：CA阿司米

42、唑使紅霉素消除減慢而蓄積B兩者競爭蛋白結(jié)合，阿司米唑血濃度升高C紅霉素干擾阿司米唑正常代謝D兩者競爭排泄而致血濃度升高E促進吸收而造成188、肝功能正常而腎功能不全者可選用的藥物有：DA磺胺 B慶大霉素 C頭孢拉定 D頭孢曲松189、下列哪個藥物是抗腫瘤抗生素A米托蒽醌 B多柔比星 C紫杉醇 D他莫昔芬 E羥基脲190、不屬于可度量藥學(xué)服務(wù)干預(yù)結(jié)果的是：CA不良反應(yīng)發(fā)生率 B完成治療的天數(shù)(療程) C個人滿意程度D疾病的治愈率 E癥狀的治愈率191、與肝癌發(fā)病關(guān)系密切的因素是：AA黃曲霉毒素 B紫外線照射 C鎳和鎳的化合物D砷和砷的化合物 E雙氯甲醚和氯甲甲醚192、環(huán)孢素A主要抑制下列哪種細

43、胞：DA巨噬細胞 BNK細胞 CT細胞 DB細胞 E以上都不是193、高效利尿劑的主要作用部位是：BA近曲小管 B髓袢升支粗段 C髓袢升支皮質(zhì)部 D遠曲小管 E集合管194、哪個藥物為抗菌增效劑：DA磺胺甲噁唑 B呋喃妥因 C鹽酸小檗堿 D甲氧芐啶 E諾氟沙星195、藥物的血漿半衰期是指：BA藥物作用強度減弱一半所需的時間 B血漿藥物濃度下降一半所需的時間C藥物從血漿中消失所需時間的一半 D50%藥物生物轉(zhuǎn)化所需的時間E50%藥物從體內(nèi)排出所需的時間196、引起慢性腎功能不全最常見的原因是：AA慢性腎小球腎炎 B全身性紅斑狼瘡 C多囊腎 D腎結(jié)核 E慢性腎盂腎炎197、下列對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的

44、描述，錯誤的是：DA抗菌譜相對較窄 B生物利用度低 C治療呼吸道感染療效確切D能與細菌核蛋白體的30s亞基結(jié)合198、下列不需要監(jiān)測血藥濃度的藥物是：DA丙戊酸鈉 B阿米替林 C安定 D布洛芬199、-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是：DA-內(nèi)酰胺酶抑制劑，阻止細胞壁的形成B以PABA競爭，干擾細菌正常生長，屬二氫葉酸合成酶抑制劑C與PABA競爭，干擾細菌正常生長，屬二氫葉酸還原酶抑制劑DD-丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶抑制劑，阻止細胞壁的形成E環(huán)氧酶抑制劑，干擾細菌生長200、銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備：DA執(zhí)業(yè)藥師 B藥師 C藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員D執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員201以下表面

45、活性劑中屬于非離子型表面活性劑的是：BA月桂醇硫酸鈉 B脫水山梨醇單月桂酸酯 C十二烷基磺酸鈉 D苯扎溴銨 202糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因為:DA、病人對激素不敏感        B、激素用量不足 C、激素能促使病原微生物生成繁殖D、激素降低了機體對病原微生物的抵抗力 E、使用激素時,未用足量、有效的抗菌藥       203不宜用于變異型心絞痛的藥物是：DA、硝酸甘油    B、硝苯地平   C

46、、維拉帕米   D、普萘洛爾   E、硝酸異山梨酯204高血壓合并消化性潰瘍者宜選用 ：BA、甲基多巴    B、可樂定     C、肼屈嗪    D、利血平    E、胍乙啶          205氫氯噻嗪不具有的不良反應(yīng)是：AA、高血鉀癥 B、高尿酸血癥 C、高血糖癥 D、高血脂癥 E、低血鎂癥206硫脲類抗甲狀腺藥最嚴重

47、的不良反應(yīng)是：DA、血小板減少性紫癜 B、粘膜出血 C、再生障礙性貧血 D、粒細胞減少 E、溶血性貧血 207. 氧氟沙星的特點是AA、抗菌活性強     B、耐藥性產(chǎn)生慢    C、血藥濃度低    D、作用短暫 E、血漿半衰期15小時   208. 甲氧芐啶與磺胺甲惡唑合用的原因是 EA、促進吸收      B、促進分布     C、減慢排泄  

48、;   D、能互相提高血藥濃度E、因兩藥藥代動力學(xué)相似，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用    209.  某女,55歲。由于勞累、過度興奮而突發(fā)心絞痛，請問服用下列哪種藥效果好：BA、口服硫酸奎尼丁        B、舌下含服硝酸甘油      C、注射鹽酸利多卡因D、口服鹽酸普魯卡因胺    E、注射苯妥英鈉      

49、  210.   心臟驟停時,心肺復(fù)蘇的首選藥物是 ：CA、異丙腎上腺素     B、去甲腎上腺素     C、腎上腺素 D、多巴胺        E、間羥胺         211.  對支氣管哮喘和心源性哮喘均有效的藥物是 CA、嗎啡    B、

50、哌替啶       C、氨茶堿    D、異丙腎上腺素    E、沙丁胺醇212.  治療惡性貧血時,宜選用 ：BA、口服維生素B12     B、肌注維生素B12     C、口服硫酸亞鐵D、肌注右旋糖酐鐵     E、肌注葉酸         213.&#

51、160;  苯海拉明最常見的不良反應(yīng) CA、失眠     B、消化道反應(yīng)   C、鎮(zhèn)靜,嗜睡    D、口干    E、粒細胞減少214.   治療陣發(fā)性室上性心動過速的最佳藥物是：EA、奎尼丁  B、利多卡因    C、苯妥英鈉    D、普魯卡因胺    E、維拉帕米215.   重癥肌無力病人應(yīng)選用：D

52、A、毒扁豆堿    B、氯解磷定   C、阿托品    D、新斯的明    E、毛果蕓香堿216.  局麻藥過量最重要的不良反應(yīng)是：CA、皮膚發(fā)紅    B、腎功能衰竭      C、驚厥    D、壞疽     E、支氣管收縮217.  硫酸鎂抗驚厥的機制是：DA、降低血鈣的效應(yīng)   &

53、#160;        B、升高血鎂的效應(yīng) C、升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng)D、競爭性抑制鈣作用,減少運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、進入骨骼肌細胞內(nèi)拮抗鈣的興奮-收縮偶聯(lián)中介作用    218.   麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用：CA、毛果蕓香堿     B、新斯的明     C、阿托品      D、毒扁豆堿 E、其余選項都不行